Inmunologia

UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES
Facultad de Ciencias de la Salud

Escuela Profesional de Tecnología Medica
DIFERENCIACION MACROSCOPICA Y MICROSCOPICA ENTRE

HISTOLOGIA, HISTOPATOLOGIA Y CITOLOGIA
INTEGRANTES
AYLAS CÓRDOVA, STIVEN
SULLUCHUCO FLORES, PAOLA
SULLCA CARDENAS, DIANA
CURSO
INMUNOHISTOQUIMICA
CICLO
VI
Huancayo – Perú
2019
INTRODUCCION
En esta practica tenemos como objetivo poder llegar a tener criterios sobre la diferenciación
macroscópicamente y microscópicamente de las diferentes muestras que pueden llegar a un
laboratorio ya sean tejidos, fluidos biológicos, biopsias o piezas quirúrgicas para su posterior
estudio histopatológico o citológico. La practica tanto como la teoría nos ayuda a poder
nosotros mejorar y poder manejar correctamente los materiales que se emplearan en el
procedimiento de análisis de la muestra.
Tenemos que tener en cuenta un protocolo de macroscopia para poder realizar la descripción
de una determinada pieza quirúrgica, esto ayuda a dar una buena descripción para no cometer
errores en nuestra carrera profesional.
OBJETIVOS
Objetivos Generales
Determinar el procedimiento de un corte histológico para poder ser observado
macroscópicamente y microscópicamente para poder diferenciarlo en su
estudio histopatológico y citológico.
Objetivos Específicos
Conocer el procedimiento de como poder procesar una muestra de un órgano
para poder ser visto por el microscopio y la coloración.
Saber procesar las muestras que llegan al laboratorio para poder ser analizados.
MARCO TEORICO
FUNDAMENTO TEORICO
 Fijación de las muestras:

Consiste en interrumpir los procesos de degradación (autolisis y putrefacción) que
aparece tras la muerte celular, tratando de conservar la arquitectura y composición
tisular lo más próxima posible a como se encontraba en el organismo vivo. El
reactivo más utilizado para fijar tejidos es el Formol en una dilución al 10%.
 Descripción macroscópica y tallado de la muestra:
Por medio de este procedimiento se da una descripción general del tejido a procesar,
mencionándose: dimensiones, color, consistencia, presencia de alteraciones, etc;
Se realizan diversos cortes dependiendo del tipo de muestra para anotar el estado en
que se encuentra la muestra, con el fin de identificar anomalías morfológicas.
 Inclusión en parafina:
Consiste en sustituir el agua tisular por medio de un medio capaz de solidificar en

condiciones adecuadas de temperatura con el fin de proporcionar a la muestra
consistencia y homogeneidad que permita realizar cortes micro en el micrótomo, para
esto se cuenta con procesadores automáticos.
Procesador, es un equipo que consta básicamente de 12 recipientes con reactivos

dispuestos de la siguiente manera:
Formol, fijador.
Alcohol (isopropílico, metanol o etanol) de manera ascendente con el fin de
deshidratar el tejido.
Xilol, encargado del aclaramiento del tejido.
Parafina, impregnación del tejido.
Este proceso también se puede efectuar de forma manual acelerado por temperaturas
controladas.
 Elaboración de los bloques.
Proceso por el cual se da por terminada la inclusión y mantenimiento de la estación de

montaje.
Cortes micro. Corte de los bloques de parafina llevados a cabo en el micrótomo. se
obtienen finas tirillas de tejido.
Microscopia Óptica
• Microscopio de campo claro: es actualmente el microscopio más utilizado por los
estudiantes, ello es el microscopio descendente de los utilizados en el siglo XIX. Sus
componentes son los siguientes: o Fuente luminosa; Condensador; Platina; Objetivo y
Ocular. Las muestras a serán observadas en ese tipo de microscopio tiene que ser
extremamente finas, para que la luz pase a través de ella, y coloreadas con eosina y
hematoxilina. Sin eses pre requisitos la muestra no se produce grado de contraste
suficiente para estudio.
• Microscopio de campo escuro: en ese tipo de microscopio, la lente objetiva no capta
luz directa proveniente de la fuente luminosa. Él está provisto de un condensador
especial que elimina el preparado con mucha intensidad y en forma muy oblicua.
Solamente los rayos de luz refractados por las estructuras de la muestra penetran la
lente objetiva. La resolución del microscopio de campo escuro no es mejor que la de
campo claro, pero se puede detectar partículas más pequeñas.
• Microscopio de fluorescencia: Aprovecha la capacidad algunas moléculas de florecer
bajo la luz ultravioleta, como a vitamina A y algunos neurotransmisores. La función del
microscopio de fluorescencia es estudiar la fluorescencia secundaria, que es detectar
antígenos o anticuerpos en las técnicas de inmunohistoquímica.
• Microscopio con focal de barrido: combina componentes de un microscopio de
campo claro con un sistema de barrido para disecar ópticamente una muestra. Fuiste
desarrollado para estudiar la estructura de materiales biológicos. Poseí un sistema de
iluminación a laser que produce un punto de barrido muy superficial.
• Microscopio de luz ultravioleta: La imagen en este tipo de microscopio depende de la
absorción de la luz UV por las moléculas de la muestra. La muestra no puede
inspeccionarse en forma directa a través del ocular porque la UV no es visible y lesiona
el ojo, entonces los resultados se registran en una placa fotográfica para q se pueda
analizar-se.
• Microscopio de polarización: es una simple modificación del microscopio de campo
claro en el cual un filtro de polarización se coloca entre la fuente de luz y la muestra, y
un segundo filtro se coloca entre o objetivo del microscopio y el observador;
Microscopia Electrónica
• Microscopio electrónico de transmisión (MET); utiliza la interacción de un haz de
electrones con la muestra para producir una imagen.
• Microscopio electrónico de barrido (MEB); el haz de electrones no atraviesa la
muestra, sino que explora su superficie.
• Microscopio electrónico de transmisión-barrido; combina características del MET y
del MTB para permitir el microanálisis de rayos X por sonda electrónica.
BIOPSIA Y PIEZAS QUIRURGICAS

Una biopsia es una porción de tejido obtenida de un individuo vivo para su estudio
anatomopatológico. Según el objetivo perseguido al realizar la toma, existen dos tipos
fundamentales de biopsias:
A) BIOPSIAS DE DIAGNOSTICO
B) PIEZAS QUIRURGICAS
Las biopsias de diagnóstico se utilizan para concretar el diagnóstico histopatológico
(microscópico) de una enfermedad, al cual no se ha podido llegar por los medios
clínicos habituales. Se caracterizan por su pequeño tamaño y por no comprender la
totalidad de una lesión, sino sólo una porción de ella. Son ejemplos de biopsias de
diagnóstico los cilindros de punción renal y hepática, las biopsias cutáneas en
dermatosis, las muestras obtenidas por fibrobroncoscopia, endoscopia digestiva, etc.
Las piezas quirúrgicas tienen mayor tamaño; y a menudo compren den órganos
enteros e incluyen toda la lesión. Habitualmente son obtenidas por el cirujano para
realizar el tratamiento de una enfermedad, si bien como complemento imprescindible
debe realizarse el estudio anatomopatológico con la finalidad de confirmar el
diagnóstico, establecer un pronóstico y contribuir a la planificación del posterior
tratamiento.
CONCLUSIONES
La practica que realizamos no ayudara a poder lograr diferenciar macroscópicamente y
microscópicamente las piezas quirúrgicas.
Realizar con mucho cuidado cada procedimiento de las piezas quirúrgicas para poder
observar después mediante el microscopio.

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