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Hidro

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INTRODUCCIÓN

Se desea saber la cantidad de substancias empleadas como que reactivos


se están usando para lixiviar los minerales y las cantidades de substancias que
se producen.
Es posible calcular con ayuda las cantidades de substancias (masas o
volúmenes) con los que participan como reactivos o productos, en las reacciones
químicas.

1
RESUMEN

Se agita mecánicamente en una botella la solución de H 2SO4 conteniendo


el mineral oxidado. Siendo la relación sólido – líquido 1 a 3. Se sacan muestras
cada 10 minutos; sacándose un total de 11 muestras. Luego las muestras son
tituladas con Na2CO3, habiéndose guardado alícuotas para el análisis químico
donde se determino cuantitativamente el porcentaje de cobre presente en cada
muestra titulándose estas con tiosulfato de sodio. También se determino la ley de
cabeza del mineral oxidado de cobre.

2
FUNDAMENTO TEÓRICO

 Lixiviación de óxidos de cobre por ácido sulfúrico:


El óxido de cobre está usualmente finamente diseminado con el mineral.
Este tipo de mineral es usualmente de baja ley y por eso no es recomendable
para concentración física. Una ventaja del uso de la técnica de lixiviación del
ácido sulfúrico es la facilidad para recuperar el cobre metálico de la solución.
Las reacciones de lixiviación para algunos minerales de cobre son los
siguientes:
Azurita:
Cu3(OH)2(CO3)2 + 3H2SO4 3CuSO4 + 2CO2 + 4H2O
Malaquita:
Cu2(OH)2CO3 + 2H2SO4 2CuSO4 + CO2 + 3H2O
Crisocola:
CuSiO3.2H2O + H2SO4 CuSO4 + SiO2 + 3H2O
Cuprita:
Cu2O + H2SO4 CuSO4 + H2O

 Lixiviación por agitación:

La lixiviación por agitación comprende la lixiviación rápida de minerales


oxidados de cobre de partículas finas.
Los minerales sulfurados no son lixiviados durante los periodos de
contacto. La lixiviación usualmente toma lugar continuamente en una serie de
reactores Pachuca. La lixiviación por agitación puede ser usada para recuperar
óxidos de cobre de relaves de flotación de sulfuros y concentrados de flotación de
óxidos sin reducción de tamaño adicional. La molienda es requerida para el
tratamiento de minerales oxidados.

3
 Cálculo del orden de reacción:

Cu+2 + H2SO4 CuSO4 + H+


A + B C + D
Vr = ct = KCn
t
Vr = Velocidad de reacción (o partición de C)
ct = diferencia de concentración de C
t = diferencia de tiempo
K = constante de velocidad
Ct = concentración de C
n = orden de la reacción

ct = KCn
t

Las reacciones de lixiviación usualmente comprenden procesos consecutivos:


1) Disolución de reactantes gaseosos en soluciones acuosas.
2) Transferencia de masa de reactantes a través de una película líquida a la
interfase sólida / líquida. Los reactantes incluyen ácidos o bases, agentes
oxidantes y reductores, y agentes acomplejantes.
3) Transferencia de masa de reactantes a través del producto sólido o material
de ganga a la superficie del mineral. El proceso puede ser llevado a cabo por
difusión porosa o por difusión del estado sólido dependiendo de la porosidad
del producto sólido.
4) Reacción interfacial de los reactantes con el mineral. Las reacciones
comprenden reacciones químicas y reacciones electroquímicas.

4
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES

Preparación:
a.- H2SO4
Vsol = 2.0 litros Densidad = 1.84 gr/l
Conc = 20 gr/l Volumen = 2*20/1.84 = 21.7 ml
H2SO4

b.- Na2CO3
Vsol = 1 litro
Conc = 0.1 N
N = eq-gr = W .......................................... (1)
V MV
W = 0.1*106*1.0/2 = 5.3 gr Na2CO3

d.- HCl
Vsol = 1 litro
Conc = 0.1 N
ConcHCl = 12 N

e.- Biftalato de potasio


Vsol = 25 ml
W = 0.5 gr
 N = W = 0.5 * 1
MV = 204.216 * 0.025

5
TITULACIONES

a.- NaOH con biftalato de potasio


V1N1 = V2N2
(2)
(1)
Biftalato de
NaOH
potasio
3.10
Volumen (ml) 25
(gast)
Normalidad 0.791 0.0979

b.- HCl con NaOH


Indicador : fenoltaleína
Viraje : de incoloro a rojo
(1) (2)
HCl NaOh
2.10
Volumen (ml) 20
(gast)
Normalidad 0.083 0.791

c.- Na2CO3 con HCl


Indicador: fenoltaleína
Viraje : Incoloro a rojo
(1) (2)
Na2CO3 HCl
12.7
Volumen (ml) 10.0
(gast)
Normalidad 0.06 0.083

6
d.- H2SO4 con Na2CO3
Indicador: rojo de metilo
Viraje : rojo a amarillo
(1) (2)
H2SO4 Na2CO3
Volumen (ml) 2.0 12.8
Normalidad 0.384 0.0

W = NM = 0.384 * 98 = 18.82 gr / l
 2
La concentración de ácido sulfúrico es 18.82 gr/l

DETALLES EXPERIMENTALES

Condiciones del proceso:

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Relación sólido/líquido: 3/1
Peso del mineral: 500 gr
Densidad aparente: 2.38
Volumen del mineral: 500 /2.38 = 210.06 ml
Volumen de solución: 3*210.06 = 630.25 ml
Solución de H2SO4
Concentración: 18.82 gr/l
pH : 2.0
Temperatura: 25°C
Tiempo de agitación: 1 hr 50 minutos.

El experimento será una lixiviación de mineral oxidado de cobre en una


botella agitada mecánicamente con una solución de ácido sulfúrico (18.82 gr/l) en
intervalos de tiempo de 10 minutos, luego se mide la concentración de cobre,
para lo cual de cada muestra se reserva una alícuota para análisis cuantitativo de
cobre. Se debe permanecer constante el pH del ácido libre.
La reacción del proceso:

Cu+2 + H2SO4 CuSO4 + H+

Se determinaron los siguientes resultados:


Tiempo Acido
Muestra pH %Cu en sol.
(min) gr /l
0 0 18.82 2.0 0
1 10 8.232 2.0 0.71

8
2 20 7.056 3.2 0.94
3 30 7.641 3.3 0.75
4 40 7.35 3.3 0.75
5 50 6.762 3.4 -----
6 60 6.468 3.4 0.8
7 70 6.762 3.4 0.76
8 80 6.468 3.4 0.79
9 90 6.174 3.4 0.966
10 100 6.174 3.4 0.75
11 110 5.880 3.4 0.966

Graficamos entonces concentración vs tiempo


Del gráfico hallamos velocidad de incremento (c/t) para intervalos de
tiempo:
Muestra c t c/t log(c/t) %Cu (c) log C
1 0.2 10 0.02 -1.7 3.38 0.53
2 0.15 10 0.015 -1.82 4.56 0.66
3 0.14 10 0.014 -1.85 6.68 0.82
4 0.11 10 0.011 -1.96 7.25 0.86
5 0.10 10 0.010 -2.0 7.37 0.87
6 0.09 10 0.009 -2.05 7.37 0.87
7 0.08 10 0.008 -2.09 8.00 0.90
8 0.09 10 0.009 -2.045 8.88 0.95
9 0.07 10 0.007 -2.15 9.75 0.99
10 0.08 10 0.008 -2.09 9.50 0.98
11 0.07 10 0.007 -2.15 10.37 1.02

Se grafica la recta: log (c/t) vs log C


Del gráfico:
b= log K = -2.12 m = 1.96 – 1.7 = 0.765
0.6 – 0.26
Log (c/t) = -2.12 – 0.765 log CT
Se deduce:

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Orden de reacción  1
Constante de velocidad (K):
 log K = -2.12  K = 0.007
Velocidad de reacción (Vr):
Vr = 0.007Cr0.765

ANALISIS QUÍMICO

SOLUCIÓN TITULANTE:
bicarbonato de sodio 0.1 N Na2S2O3.5H2O

PREPARACIÓN:
Disolver 25 g de bicarbonato de sodio en agua recientemente hervida agregar 0.1
g de Na2CO3 y llevar a un litro con agua destilada, dejar reposar 1 o 2 días antes
de estandarizar.

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MARCHA :
 Medir el volumen inicial de la muestra
 Se coloca en un matraz de 400 ml y se lleva a la sequedad en una plancha.
 Retirar de la plancha y agregar 2 ml de HCl concentrado.
 Se lleva nuevamente a sequedad.
 Se retira de la plancha y se diluye hasta 50 ml con agua destilada.
 Agregar 2 ml de ácido fosfórico concentrado.
 La solución fría es titulada con bicarbonato de sodio.

TITULO:

F= wcv (electrolito) ,
V gastado de tiosulfato de sodio

100 mg de cobre electrolitico gastará 16 ml de bicarbonato de sodio 0.1 N


Por lo tanto el factor será:
F= 0.100 g = 0.00625 g Cu/ml
16 ml
%Cu en la muestra = V gastado de bicarbonato de Na *F
w muestra (g)
Cada muestra fue analizada siguiendo l marcha volumétrica obtuvieron los
siguientes resultados:

Volumen gastado de
Muestra Peso(g) tiosulfato % Cu
1 3.25 ----- 0.712
2 3.05 4.6 0.943
3 2.90 3.5 0.754
4 3.00 3.6 0.750
5 2.70 ----- -----
6 2.70 3.5 0.810
7 3.20 3.9 0.762
8 3.00 3.8 0.792
9 1.10 1.7 0.966

11
10 2.90 3.5 0.754
11 2.20 3.4 0.966

CONCLUSIONES

 Las reacciones hidrometalúrgicas normalmente ocurren a temperaturas


relativamente bajas y comprenden mas de una fase.
 Se observa que la recuperación en la practica es relativamente baja, la cual se
ve influenciada por las condiciones a la cual se operó. Como el tiempo el cual
fue poco. Si se hubiera dado mayor tiempo la recuperación sería mayor.
También la temperatura y la presión influencian en la cinética.
 Las reacciones que ocurren son procesos lentos.
 El análisis detallado de la secuencia de la reacción y su velocidad permite
determinar el mecanismo de la reacción y prevee datos cinéticos intrínsecos
para el diseño del equipo adecuado para aplicaciones comerciales practicas.
Como se ha podido determinar a través de relaciones de cinética, aplicando el
método diferencial el cual nos dice que la reacción es de primer orden.

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