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Informe de Quimica (Wilson)

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I.

INTRODUCIÓN

Hay varios tipos de modelos moleculares que ayudan a una mejor apreciación

de la forma tridimensional de las moléculas. Los más empleados son los de

barras y esferas en los cuales se les dedica la misma atención a los átomos que

a los enlaces. En los de esqueleto se destacan los enlaces, ignorando el

tamaño de los átomos, mientras que en los modelos compactos se destaca el

volumen ocupado por los átomos a costa de una representación más clara de

los enlaces.

Las representaciones gráficas por ordenador han reemplazado rápidamente a

los clásicos modelos moleculares. El término modelización molecular implica la

generación de modelos por ordenador. Los programas más simples ya permiten

construir modelos de barras, esqueleto o compactos, además de permitir

girarlos y observarlos desde distintas perspectivas. Los programas más

sofisticados incorporan también herramientas computacionales que permiten

evaluar cómo afectan los cambios estructurales a la estabilidad de la molécula.

Los modelos tienen la finalidad de inspirar la imaginación, estimular el

pensamiento y asistir en el proceso de visualización. Presentan al usuario una

forma sólida de un objeto abstracto que de otra forma sólo se formularía en la


mente, habla o texto escrito de un químico. Los libros de texto de química

contienen lenguaje gráfico para describir las moléculas y las reacciones, sin

embargo, los modelos moleculares incrementan la comprensión a través de una

asociación más vívida.


II. OBJETIVOS

 Representar a metano, etanol, acetileno haciendo uso de los modelos


moleculares.
III. REVISIÓN DE LITERATURA

 Ion Hidronio, Amoníaco, Carbanion:

Con el uso de modelos las similitudes estructurales entre muchos compuestos

con átomos diferentes se vuelve aparente. El modelo también representa la

cuenta de los electrones. Un enlace covalente contiene dos electrones. Cada

átomo se muestra con cuatro enlaces, por lo tanto hay ocho electrones de

“valencia” alrededor de cada átomo. Los electrones entre los centros de los

átomos se comparten. Al contar los electrones de enlace, sólo se cuenta un

electrón para cada átomo.

Hay únicamente cinco electrones de enlace en el átomo de oxígeno en el ion

hidronio; para un átomo de oxígeno neutro debe haber seis. Por lo tanto,

escribimos una carga positiva sobre el átomo de oxígeno. La molécula de

amoníaco tiene la misma forma que el ion hidronio, pero sin carga. En el

modelo del amoníaco, la pelotita rosa representa el par de electrones sobre el

nitrógeno. El carbonión tiene la misma forma que el ion hidronio y el amoniaco,

pero tiene una carga negativa para una cuenta similar de electrones.

 Etano, Eteno (etileno), Etino (acetileno):


Los alcanos (parafinas), alquenos (olefinas) y alquinos (acetilenos) se tratan

con frecuencia al inicio de los libros de textos de química. Algunos ejemplos son

el etano (C2H6), eteno (etileno, C2H4) y etino (acetileno, C2H2). El éxito de un

modelo depende de la selección de los centros de los átomos con el número

correcto de enlaces sigma que satisfagan todos los enlaces para cada átomo.

Todos los electrones deben tomarse en cuenta, y contarse como pares de

electrones enlazantes o solitarios. Los átomos de hidrógeno pueden formar

únicamente un enlace sigma, por lo tanto, los dos átomos de carbono en estos

ejemplos deben unirse (enlazarse) para que la estructura permanezca unida.

Las opciones en estos ejemplos, respectivamente, son dos carbonos unidos por

un enlace único, dos carbonos unidos por un doble enlace y dos carbonos

unidos por un triple enlace.

 Metanol (alcohol metílico), Etanol (alcohol etílico, y éter dimetílico):

El modelo molecular fácilmente ilustrará que la fórmula molecular CH4O

representa sólo un compuesto, pero la fórmula molecular C2H6O representa

dos compuestos.
IV.MATERIALES Y METODOS

 Lugar de Ejecución :

La siguiente práctica realizó en el laboratorio de química ubicado en la

universidad agraria de la selva.

 Materiales y Métodos :

Modelos moleculares

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