Derivados Halogenados

UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA “SAN PABLO” Facultad de Ciencias Exactas
Laboratorio de Química Orgánica

Blanca Costa Ávila
DERIVADOS HALOGENADOS
(OBTENCION DEL YODOFORMO)
1. OBJETIVO
 Obtener experimentalmente el yodoformo.

 Analizar las propiedades físicas y químicas del yodoformo.
2. INTRODUCCION
Derivados halogenados: Son hidrocarburos que contienen en su molécula átomos de

halógeno. Se nombran a veces como haluros de alquilo, Los derivados halogenados o
compuestos halogenados, como su nombre lo dice son compuestos que contienen
halógenos. Algunos de los compuestos halogenados son los hidrocarburos
halogenados, o sea, los hidrocarburos con halógenos. Los compuestos halogenados
pertenecen al grupo funcional de los átomos de halógeno. Tienen una alta densidad.
Son usados en refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes de polillas, en algunos
plásticos y en funciones biológicas: hormonas tiroideas.
HALOGENUROS DE ALQUILO
Propiedades físicas y químicas
Propiedades físicas
Los halogenuros de alquilo presentan propiedades similares a las de los alcanos siendo
incoloros, relativamente inodoros e insolubles en agua. Los puntos de ebullición de los
halogenuros de alquilo se comportan de manera similar a los de los alcanos (a mayor
tamaño de cadena, mayor punto de ebullición), estos van a ser mayores que en los
alcanos por las interacciones que presentan con el átomo de halógeno.
Propiedades químicas
Los halogenuros de alquilo, al contener menos enlaces C-H, son menos inflamables
que los alcanos, debido a la presencia del halógeno y a su incremento en la polaridad,
los halogenuros de alquilo son mejores disolventes que los alcanos y son más Los
halogenuros de alquilo tienen diversas aplicaciones entre las cuales están:
a) Disolventes. Los haluros de alquilo se utilizan principalmente como disolventes
industriales, se utilizan en diversas industrias como la electrónica para la limpieza de
componentes electrónicos y chip’s, en la limpieza en seco de prendas, solventes de
pinturas, etc.
Entre los más utilizados están el tricloroetileno (C2HCl3), el cloruro de metilo, etc.
b) Reactivos. Los haluros de alquilo se utilizan como sustancias de partida en la
síntesis de compuestos orgánicos más complejos.
c) Anestésicos. Uno de los primeros anestésicos utilizados fue el cloroformo, y que
actualmente ha sido sustituido por el halotano (CF3CHClBr) en los quirófanos de los
hospitales. El cloruro de etilo se utiliza como anestésico local, en forma de aerosoles
que son utilizados rociando el área afectada para producir el efecto deseado.
d) Refrigerantes. Fluoroalcanos también conocidos como freones o
clorofuorocarbonos (CFC), son halogenuros de alquilo que se desarrollaron para
sustituir al amoniaco como gas refrigerante. El freón-12 (CCl2F2) fue de los primeros
en utilizarse como gas refrigerante, sin embargo su efecto nocivo sobre la capa de
ozono ha provocado que sean reemplazados por los hidrofluorocarbonos (HCFC’s)
como el freón-22 (CHClF2) ya que son más reactivos que los CFC y se destruyen
antes de llegar a la capa de ozono.
3. MATERIAL Y REACTIVOS
Tabla 1 materiales usados en laboratorio
N Material Capacidad Cantidad
1 Vaso de precipitados 100ml 1
2 Vaso de precipitados 25ml 1
3 Matraz Erlenmeyer 100ml 1
4 Embudo 1
5 Papel filtro 1
6 Pipeta 10ml 1
7 Pipeta 5ml 1
8 Lupa 1
Tabla 2 Reactivos usados en laboratorio

N Reactivos Formula Cantidad
1 Etanol C2H5OH 10ml
2 Hidróxido de potasio KOH 20ml
3 Solución de Yodo I2 10ml
4 Agua destilada H2O 10ml
4. PROCEDIMIENTO
I. REACCION PARA EL ETANOL
A. Se coloco 10ml de etanol en el vaso de precipitados de 100ml

B. Se añadió la solución de hidróxido de potasio que fue mesclada con
agua para volverla solución al mismo vaso de precipitados
C. Al mismo vaso de precipitados se añadió el yodo lentamente y agitando
constantemente hasta que persistió un amarillo débil.
D. Se agrego 10ml de la solución de hidróxido
E. Se filtro el vaso de precipitados para la recuperación del yodoformo y
se realizo las pruebas organolépticas como color, olor, estado, forma de
los cristales.
5. OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Se verifico las siguientes propiedades organolépticas:

Color: Amarillo débil
Olor: Como de hospital
Estado: Liquido con precipitado
Forma de los cristales: Arenilla
Se observo que cuanto mas tintura de yodo se añadía mas yodoformo se formaba
6. CONCLUSIONES
Gracias a los alcoholes se pudo obtener el yodoformo, se analizo sus propiedades

organolépticas, gracias a su olor ya que siempre lo podemos apreciar se supo que esta
presente en hospitales mayormente porque es un desinfectante que también es una de
sus propiedades químicas.
7. CUESTIONARIO
1. Escribir las ecuaciones que representa las reacciones que se produjeron el inciso 1
de la practica
C2H5OH+ I2+KOH=CHI3+H2O
2. Que usos industriales tiene el yodoformo
El yodoformo gracias a su propiedad antiséptica se utiliza en el tratamiento de úlceras,
quemaduras, heridas y abscesos. También es utilizado para desinfectar instrumentos
dentales.
3. Otro haloformo de gran importancia es el cloroformo, indique sus utilidades
En química se utiliza en la separación orgánica.
En la fabricación de plásticos que se utiliza en el proceso de unión.
Se utiliza en síntesis orgánica.
Se utiliza como un precursor en la fabricación de teflón (antiadherente).
8. BIBLIOGRAFIA
Francisco González Alcaraz ,Nomenclatura de química orgánica 374 (1998)

Jaime Ezyaguirre Química de Los Hidratos de Carbono 82 (1974
https://es.slideshare.net/tango67/derivados-halogenados
https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l5/nomen.h
tml

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Laboratorio de Química Orgánica

 Obtener experimentalmente el yodoformo.

Derivados halogenados: Son hidrocarburos que contienen en su molécula átomos de

Tabla 2 Reactivos usados en laboratorio

I. REACCION PARA EL ETANOL

A. Se coloco 10ml de etanol en el vaso de precipitados de 100ml

Se verifico las siguientes propiedades organolépticas:

Gracias a los alcoholes se pudo obtener el yodoformo, se analizo sus propiedades

Francisco González Alcaraz ,Nomenclatura de química orgánica 374 (1998)

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