1.

Una serie de muestras a las cuales se les determinará DBO se preparan de la siguiente
manera:

Identificación Volumen de muestra ml O.D. Final ppm

Muestra 1 5 1.3
Muestra 2 1 4.2
Muestra 3 10 3.8
Muestra 4 15 0.75
Muestra 5 50 2.6

Como control o blanco se toma agua de dilución y el Oxígeno Disuelto (O.D.) a los cinco días
de incubación, al final de la prueba da un valor de 7.9 ppm. En todos los casos el volumen de
solución de prueba fue de 300 ml. Determine en base a la información proporcionada la DBO
de cada muestra.

SOLUCIÓN:

Oxigeno consumido por la muestra al final de la prueba = oxígeno disuelto en blanco – oxígeno
disuelto en muestra

Para la muestra 1: Oxigeno Consumido = 7.9 mg/L – 1.3 mg/L = 6.6 mg/L

El volumen de una botella de muestra de DBO siempre es de 300 ml.

Oxigeno consumido en la botella = 6.6 mg/L × 0.3 L = 1.98 mg de O2

Como la alícuota de muestra es de 5 ml. el oxígeno consumido por la muestra de agua en mg/L
es 1.98 mg O2/0.005 L = 396 mg/L

DBO5=396 mg/L

Efectuando los mismos cálculos para cada muestra tenemos:

 Identificación Volumen de muestra ml O.D. Final ppm DBO5 mg/L
Muestra 1 5 1.3 396
Muestra 2 1 4.2 1110
Muestra 3 10 3.8 123
Muestra 4 15 0.75 143 (*)
Muestra 5 50 2.6 31.8

(*) El residual de oxigeno es muy bajo, por lo que es recomendable analizar nuevamente esta
muestra con una alícuota menor.

2. Una muestra de agua residual que proviene de una industria debe analizarse por DBO. El
pH del agua fluctúa y ocasionalmente es muy ácida, por lo que se considera conveniente
inocular o sembrar la muestra de análisis con aguas residuales tomadas de un arroyo cercano
donde estas aguas llegan finalmente, donde se observa un pH mas o menos neutro y es
evidente la actividad microbiana.

Para estos se toman tres botellas de 300ml y se componen de la manera en que se describe en
la siguiente tabla:

O.D. final
Identificación Vol. de muestra Vol. de inoculo ppm

Muestra 1 0.01 0.005 1.8

Muestra 2 0 0.01 2.4

Muestra 3 0 0 6.9

En todos los casos se completa a un volumen de 300ml con agua de dilución.

a) ¿Cuál es la DBO ejercida por el inoculo?

b) ¿Cuál es la DBO ejercida por la muestra y el agua de siembra?
c) ¿Cuál es la DBO ejercida por la muestra?

SOLUCIÓN:

Para la muestra 1: Oxigeno Consumido = 7.9 mg/L – 1.8 mg/L = 6.1 mg/L

El volumen de una botella de muestra de DBO siempre es de 300 ml.

Oxigeno consumido en la botella = 6.1 mg/L × 0.3 L = 1.83 mg de O2

Como la alícuota de muestra es de 10 ml el oxígeno consumido por la muestra de agua en mg/L

es 1.83. mg O2/0.01 L = 183 mg/L
DBO5= 183 mg/L

Oxigeno consumido en la botella = 5.5 mg/L × 0.3 L = 1.65 mg de O2

Como la alícuota de inoculo es de 5 ml el oxígeno consumido por la muestra de agua en mg/L

es 1.65 mg O2/0.005 L = 366 mg/L

DBO5= 366 mg/L

Oxigeno consumido en la botella = 1 mg/L × 0.3 L = 0.3 mg de O2

Como la alícuota de muestra más inoculo es de 15 ml el oxígeno consumido por la muestra de

agua en mg/L es 0.3 mg O2/0.015 L = 122 mg/L

Efectuando los mismos cálculos para cada muestra tenemos:

muestra +
Vol. de MUESTRA INOCULO
Vol. de Vol. de O.D. final inoculo
Identificación muestra +
muestra inoculo ppm DBO, DBO,
inoculo DBO, mg/l
mg/l mg/l

Muestra 1 0.01 0.005 0.015 1.8 183 366 122

Muestra 2 0 0.01 0.01 2.4 - 165 165

Muestra 3 0 0 0 6.9 - - -

3. Cuál es la DBO ejercida a los días: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10 y 20 de una muestra que tiene una DBO
última o final de 300 ppm y una constante de velocidad de reacción de 0,23d-1.

Solución:

Velocidad de reacción de la concentración de DBO es:

dL
  kL
dt

Donde:
L: Concentración de DBO presente o remanente.
t: tiempo
k: constante la velocidad de la reacción.

Integrando ambos lados:

Lt t
dL
L L  0 kdt
0
 Lt
ln   kt
L0
Lt  L0e  kt …(1)

Donde:
Lt: DBO remanente a un tiempo t
L0: DBO inicial o cuando t=0. Esta se considera la máxima demanda bioquímica de
oxígeno, ya que es cuando la cantidad de sustrato es máxima.

La DBO ejercida en un tiempo, t, es:

DBOt  L0  Lt
Lt  L0  DBOt …(2)
Reemplazando (2) en (1):

L0  DBOt  L0e  kt
DBOt  L0  L0e  kt
DBOt  L0 1  e kt  …(3)

Resolviendo se empleara la ec. (3), entonces:

k = 0,23 d-1
L0 = 300 mg/L

Entonces:

DBOt  300
mg
L
1  e0,23t 

Para cada tiempo se obtendrá:

Tiempo (días) DBOt (mg/L)

1 61.64
2 110.61
3 149.53
4 180.44
5 205.01
8 252.35
10 269.92
20 296.98
 350

300

DBOt, mg/L 250

200

150

100

50

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Tiempo, días

Figura 1: Cinética de la DBO.

4. Cuál es la DBO ejercida a los días: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10 y 20 de una muestra que tiene una
DBO última o final de 450 ppm.
a) Si la constante de velocidad de reacción es de 0,23 d-1
b) Si la constante de velocidad de reacción es de 0,10 d-1
c) Si la constante de velocidad de reacción es de 0,30 d-1

Solución:

Se utilizara la ecuación (3) visto en el problema 3.

DBOt  L0 1  e kt 

Donde:
L0 = 300 mg/L
k1 = 0,23 d-1
k2 = 0,10 d-1
k3 = 0,30 d-1

Entonces para el inciso a), se tendrá:

DBOt1  450
mg
L
1  e0,23t 
Entonces para el inciso b), se tendrá:

DBOt 2  450
mg
L
1  e 0,10t 

Entonces para el inciso c), se tendrá:

 DBOt 3  450
mg
L
1  e0,30t 
Por tanto se obtendrán los siguientes datos de las ecuaciones (a), (b) y (c):

k1 = 0,23 d-1 k2 = 0,10 d-1 k3 = 0,30 d-1

Tiempo (días)
DBOt1 (mg/L) DBOt2 (mg/L) DBOt2 (mg/L)
0 0.00 0.00 0.00
1 92.46 42.82 116.63
2 165.92 81.57 203.03
3 224.29 116.63 267.04
4 270.67 148.36 314.46
5 307.51 177.06 349.59
8 378.53 247.80 409.18
10 404.88 284.45 427.60
20 445.48 389.10 448.88

500
450
400
350
300
250
200
150
100 k1
k2
50
k3
0
0 5 10 15 20

Figura 2: Cinética de la DBO para diferentes valores de la constante velocidad de

reacción.

5. Encuentre lo mismo que se pide en cada uno de los incisos del problema 4 si la
temperatura de la prueba es de 30°C.

Solución:

Efecto de la temperatura:

La dependencia de la temperatura viene dada por la ecuación de van’t Hoff-Arrhenius:

 K  Ae  E / RT

Dónde:
E: energía de activación para la reacción.
A: Factor de frecuencia.
T: temperatura Absoluta
R: la constante universal de los gases
K: constante la velocidad de la reacción.

Derivando con respecto a la T:

d ln K dT  E / RT 2 …(1)

La integración de esta ecuación (despreciando el efecto de la temperatura sobre la energía de

activación E) nos da

Ea 1
ln( K )  ln( A)  ( )
R T
…(2)
ln K   E / RT  cons tan te

A partir del cual puede concluirse que con un gráfico semilogaritmico de K en función de 1/T
obtendríamos una línea recta de pendiente –E/R.

ln( K2 / K1 )  [ E (T2  T1 )] / ( RT1  T2 ) …(3)

Teniendo en cuenta que muchos procesos de aguas residuales tiene lugar a temperaturas
próximas al ambiente, el termino E/RT1T2 es casi constante. Sustituyendo tal término por C
obtenemos las ecuaciones.

ln( K 2 / K1 )  C (T2  T1 )
…(4)
 K 2 / K1  eC (T2 T1 )
Haciendo eC    coeficiente de temperatura , tenemos K 2 / K1   (T2 T1 ) …(5)

La aplicación más común consiste en la estimación de la constante K a una temperatura T a

partir de su valor determinado experimentalmente a 20°C. A partir de la ecuación (5)
KT  K20 (T2 20) ....(6)
Agregamos los valores recomendados por Schroefer ya que la ecuación varia ligeramente con la
temperatura y su valor apropiado debe ser estimado.
   1,135(4  20)
  1, 056(20  30)
  1, 047 son >20°C
Desarrollando el problema tenemos.

T, °C 30
k1 0.23 KT 0.36408
k2 0.1 KT 0.15829
k3 0.3 KT 0.47488

Aplicando la siguiente ecuación para las diferentes velocidades de reacción a 30°C obtenemos:

DBOt  450
mg
L
1  e  KT t 

k1 = 0,364 d-1 k2 = 0,158 d-1 k3 = 0,474 d-1

Tiempo (días)
DBOt1 (mg/L) DBOt2 (mg/L) DBOt2 (mg/L)
0 0 0 0
1 137.32 65.88 170.12
2 232.74 122.12 275.93
3 299.04 170.12 341.73
4 345.11 211.09 382.66
5 377.12 246.07 408.12
8 425.55 323.16 439.92
10 438.20 357.58 446.10
20 449.69 431.02 449.97

Haciendo la gráfica correspondiente se obtiene lo siguiente:

 500
450
400
350
Cinetica del DBO
300
250
200
150 k1
k2
100
k3
50
0
0 5 10 15 20
tiempo, Dias
Figura 1: Cinética de la DBO para diferentes valores de la constante velocidad de
reacción.

6. Una muestra a determinada DBO da una lectura de 243 ppm de DBO remanente a los
cinco días de incubación. Si la prueba se realiza a 20°C y la constante de velocidad de
reacción se ha determinada experimentalmente y es de 0,209 d-1.

a) Cual ser la DBO ejercida o final.

b) Cuál será la DBO a los días: 1, 2, 3, 4, 5, 10, y 20.
c) Qué porcentaje de la DBO final se ha ejercido a los cinco días de la incubación.

Solución:

a) Como la prueba se realizó a 20°C se utilizará la ecuación siguiente:

DBOt  L0 1  e kt 

Dónde:

DBOt = 243 mg/L

k20°C = 0,209 d-1
t = 5 días

 L0 1  e0,2095 
mg
243
L
mg
243
L0  L
1  e0,2095
 mg
L0  374,82
L
b) Como se halló la DBO final en el anterior enunciado, ahora se hallaran las DBO para
los días: 1, 2, 3, 4, 5, 10, y 20.

DBOt  L0 1  e kt 

DBOt  374,82
mg
L
1  e 0,209t 

Tiempo (días) DBOt (mg/L)

0 0
1 70.69
2 128.05
3 174.59
4 212.36
5 243
10 328.46
20 369.09

400
350
300
DBOt, mg/L

250
200
150
100
50
0
0 5 10 15 20
Tiempo, dias

Figura 3: Cinética de la DBO.

c) Qué porcentaje de la DBO final se ha ejercido a los cinco días de la incubación.

mg
374,82 
100%
L
mg
243 
 x
L
x  64% de DBO a los 5 días
 7. Lo mismo que en cada uno de los incisos del problema 6 anterior si la constante de
velocidad de reacción es de 0.23d 1 .

Solución

a) Cuál será la DBO ultima o final

Usamos la siguiente ecuación:

DBOt  L0 1  e kt 

Donde:
DBOt  243 mg / L
k20C  0.23d 1
t  5 días

 L0 1  e0,235 
mg
243
L
mg
243
L0  L
1  e0,235
mg
L0  355,59
L

b) Cuál será la DBO ejercida a los días: 1, 2, 3, 4, 5, 10 y 20:

Usamos la misma ecuación:

DBOt  L0 1  e kt 
Tiempo, días DBO mg/L
1 73.06
2 131.11
3 177.24
4 213.88
5 243.00
10 319.94
20 352.02
 400
350
300
250
DBO, ppm 200
150
100
50
0
0 5 10 15 20
tiempo en dias

c) Qué porcentaje de la DBO final se ha ejercido a los cinco días de incubación.

Hacemos una regla de 3 simple:

355.59 mg / L  100%
243 mg / L  x%

243
x%  100% 
355.59
x%  68% de DBO a los 5 días
EJERCICIO 08:

En tres muestras de aguas residuales de diferentes procedencias, se han efectuado pruebas y

los resultados obtenidos son los siguientes:

Muestra 1

t (dias) 1 2 3 4 5 6
DBO al tiempo t 53 92 121 142 158 169

Muestra 2

t (dias) 1 2 3 4 5 6
DBO al tiempo t 66 118 160 193 219 240

Muestra 3

t (dias) 1 2 3 4 5 6
DBO al tiempo t 53 97 134 164 190 211

Encuentre con estos datos k, la constante especifica de velocidad de reacción y L0’ la demanda
última o final, para cada muestra, empleando tanto el método de mínimos cuadrados como el
método de Thomas.

Solución:

Sea la ecuación: dL / dt   K1L

En la cual L es la concentración de la materia orgánica (mg/L) en un tiempo t; dL/dt, señala la

velocidad de desaparición de la materia orgánica por oxidación biológica aerobia (dL/dt < 0);
siendo t el tiempo de incubación (d); y K1 una constante de biodegración (d -1).

Separando las variables L y t, e integrando desde el tiempo 0, correspondiente a la

concentración inicial de materia orgánica, L0, y el tiempo t que corresponde a la concentración
L:

ln( L / L0 )   K1 t

Haciendo el cambio a logaritmos decimales:

log( L / L0 )   K1 t / 2.303

Si asumimos que K1 / 2.303  K , entonces obtenemos la ecuación:

L / L0  10 Kt

De donde:

L  L0 .10 Kt .........................1
Si consideramos “y” la materia orgánica oxidada hasta el tiempo t. o sea:

y  L0  L

Remplazando en la ecuación anterior se tiene:

y  L0 1  10 Kt  ........................ 2 

Que es el modelo matemático de la curva de DBO. A partir de la ecuación (2) obtenemos que
para un periodo de oxidación muy largo  t    , y=L0. En consecuencia, K y L0 miden,
respectivamente, el grado de estabilización bioquímica y el total de materia putrescible
presente.

A partir de la ecuación (1) se obtiene:

log L  log L0  Kt ..............................3

En la ecuación (3) se indica que las constantes K y L0 pueden obtenerse a partir de un gráfico
semilogaritmico en el que se dibuje L en función de t.

Para determinar L0 y K Thomas propone:

t / y   1/  2.3KL0    2.3K  / 6L01/3  t

1/3 1/3 2/3
 
Dónde:

Pendiente  B  (2.3K ) 2/3 / 6 L01/3 K  2.61 B / A

Inter sec ción  A  1 / (2.3KL0 )1/3 L0  1 /  2.3KA3 

Muestra 1

t DBO (y) t/y (t/y)1/3

1 53 0.01886792 0.00628931
2 92 0.02173913 0.00724638
3 121 0.02479339 0.00826446
4 142 0.02816901 0.00938967
5 158 0.03164557 0.01054852
6 169 0.03550296 0.01183432
 0.014
A 0.0051
0.012
B 0.0011
0.01 K 0.30949
L0 201.7332
0.008
(t/y)1/3

Muestra 1
0.006
Linear (Muestra 1)
0.004
(t/y)1/3 = 0.0011t + 0.0051
0.002

0
0 2 4 6 8
t (dias)

Muestra 2

t (dias) DBO (y) t/y (t/y)1/3

1 66 0.01515152 0.00505051
2 118 0.01694915 0.00564972
3 160 0.01875 0.00625
4 193 0.02072539 0.00690846
5 219 0.02283105 0.00761035
6 240 0.025 0.00833333

0.009
A 0.0043
0.008 B 0.0007
0.007 K 0.2321
0.006 L0 320.5435
(t/y)1/3

0.005
0.004 Muestra 2

0.003 (t/y)1/3 = 0.0007t + 0.0043 Linear (Muestra 2)

0.002
0.001
0
0 2 4 6 8
t (dias)
 Muestra 3

t (dias) DBO (y) t/y (t/y)1/3

1 53 0.01886792 0.00628931
2 97 0.02061856 0.00687285
3 134 0.02238806 0.00746269
4 164 0.02439024 0.00813008
5 190 0.02631579 0.00877193
6 211 0.02843602 0.00947867

0.01
0.009
0.008
0.007
(t/y)1/3

0.006
0.005
Muestra 3
0.004
(t/y)1/3 = 0.0006 t + 0.0056 Linear (Muestra 3)
0.003
0.002
0.001
0
0 2 4 6 8
t (dias)

A 0.0056
B 0.0006
K 0.18344
L0 317.328