CÁLCULOS

GOT MonlabTest® ∆A/min x 1750 = U/L de AST

NADH. IFCC rec. Cinético UV. Líquido Unidades: La unidad internacional (UI) es la cantidad de enzima que convierte
1 µmol de substrato por minuto, en condiciones estándar. La concentración se
expresa en unidades por litro (U/L).
Determinación cuantitativa de aspartato aminotransferasa Factores de conversión de temperaturas
(GOT/AST) Los resultados pueden transformarse a otras temperaturas multiplicando por:
Para uso profesional de diagnóstico in vitro. Conservar a 2-8ºC. Temperatura Factor para convertir a
de medición 25ºC 30ºC 37ºC
PRINCIPIO DEL MÉTODO 25ºC 1,00 1,37 2,08
La aspartato aminotransferasa (AST) inicialmente llamada transaminasa 30ºC 0,73 1,00 1,54
glutamato oxaloacética (GOT) cataliza la transferencia reversible de un grupo 37ºC 0,48 0,65 1,00
amino del aspartato al -cetoglutarato con formación de glutamato y
oxalacetato. El oxalacetato producido es reducido a malato en presencia de CONTROL DE CALIDAD
malato deshidrogenasa (MDH) y NADH: Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
AST CONTROL Normal y Patológico (MO-165107 y MO-165108).
L-Aspartato + -Cetoglutarato  Glutamato + Oxalacetato Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe revisar el
MDH instrumento, los reactivos y la técnica.
Oxalacetato + NADH + H+  Malato + NAD+
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones
La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el medio, en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
determinada fotométricamente, es proporcional a la concentración catalítica de
VALORES DE REFERENCIA1
AST en la muestra ensayada1.
25ºC 30ºC 37ºC
SIGNIFICADO CLÍNICO Hombres Hasta 19 U/L 26 U/L 38 U/L
La AST es una enzima intracelular, se encuentra en niveles altos en el músculo Mujeres Hasta 16 U/L 22 U/L 31 U/L
del corazón, las células del hígado, las células del músculo esquelético y en Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus
menores cantidades en otros tejidos. propios valores de referencia.
Aunque un nivel elevado de AST en suero no es específico de enfermedad
CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
hepática se emplea principalmente para su diagnóstico y seguimiento, junto
con otras enzimas como la ALT y ALP. También se emplea en el control post- Rango de medida: Desde el límite de detección 0U/L hasta el límite de linealidad
infarto, en pacientes con desórdenes del músculo esquelético, y en otras 467 U/L.
afecciones1,4,5. Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/10 con
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos NaCl 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.
clínicos y de laboratorio. Precisión:
Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
REACTIVOS Media (U/L) 48,1 159 47,4 156
SD 0,56 0,57 1,42 4,35
TRIS pH 7,8 80 mmol/L
Lactato deshidrogenasa (LDH) CV (%) 1,16 0,36 3,00 2,79
R1 800 U/L
Tampón Malato deshidrogenasa (MDH) 600 U/L
Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,00053 ∆A/min.
L-Aspartato 200 mmol/L
Exactitud: Los reactivos MonlabTest (y) no muestran diferencias sistemáticas
R2 NADH 0,18 mmol/L significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
Substrato -Cetoglutarato 12 mmol/L Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de regresión (r)2: 0,99956.
PRECAUCIONES Ecuación de la recta de regresión: y= 1,042x - 0,342.
R1: H290-Puede ser corrosivo para los metales. Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del producto.
INTERFERENCIAS
PREPARACIÓN
Los anticoagulantes de uso corriente como la heparina, EDTA oxalato o fluoruro no
Reactivo de Trabajo (RT):
afectan los resultados. La hemólisis interfiere con la determinación1.
Mezclar: 4 vol. (R1) Tampón + 1 vol. de (R2) Substrato.
Estabilidad: 21 días a 2-8ºC o 72 horas a temperatura ambiente (15-25ºC). Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación
de la AST2,3.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
NOTAS
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a MONLAB dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de este
2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. reactivo en distintos analizadores.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
BIBLIOGRAFÍA
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez. 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby
- Absorbancia del Blanco a 340 nm < 1,00. Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
MATERIAL ADICIONAL 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 340 nm. 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
- Baño termostático a 25ºC, 30ºC o 37ºC ( 0,1ºC) 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
PRESENTACIÓN
- Equipamiento habitual de laboratorio.
MUESTRAS MO-165070 MO-165071 MO-165215
Suero o plasma1. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC. R1: 1 x 60 mL R1: 1 x 240 mL R1: 4 x 100 mL
R2: 1 x 15 mL R2: 1 x 60 mL R2: 1 x 100 mL
PROCEDIMIENTO
1. Condiciones del ensayo: SÍMBOLOS UTILIZADOS PARA COMPONENTES Y REACTIVOS IVD
Longitud de onda: .............................................. 340 nm
Cubeta: ............................................... 1 cm paso de luz Fabricante Uso de diagnóstico in vitro
Temperatura constante: ................... 25ºC / 30ºC / 37ºC
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada o aire. No reutilizar
3. Pipetear en una cubeta: Consultar las instrucciones de uso
RT (mL) 1,0 Contiene suficiente
n Mantener seco
Muestra (µL) 100 para <n> test
4. Mezclar, incubar 1 minuto. Código Límite de temperatura
5. Leer la absorbancia (A) inicial de la muestra, poner en marcha el
cronómetro y leer la absorbancia cada minuto durante 3 minutos. Número de lote Fecha de caducidad
6. Calcular el promedio de la diferencia de absorbancia por minuto (∆A/min).

Código: MO-165070/MO-165071/MO-165215 MONLAB, SL Selva de Mar 48 08019 Barcelona (Spain) Tel. +34 93 433 58 60 Fax +34 93 436 38 94 pedidos@monlab.com www.monlab.com
Revisión: Febrero 2019