Tereftalato de Polietileno
Tereftalato de Polietileno
Tereftalato de Polietileno
Propiedades y características
Presenta como características más relevantes-:
Historia
Fue producido por primera vez en 1941 por los científicos británicos Whinfield y
Dickson, quienes lo patentaron como polímero para la fabricación de fibras. Se
debe recordar que su país estaba en plena guerra y existía una apremiante
necesidad de buscar sustitutos para el algodón proveniente de Egipto.
Actúa como barrera para los gases, como el CO2, humedad y el O2. Agua mineral envasada en PET
Es transparente y cristalino, aunque admite algunos colorantes.
Liviano, permite que una botella pese 20 veces menos que su
contenido.
Impermeable.
Levemente tóxico: recientemente se ha descubierto que las botellas que se usan para embotellar zumos de
frutas ácidos liberan algo de antimonio(Sb), aunque por debajo de los límites que admite la OMS (20μg/L)
[cita requerida].
Degradación
El PET es un material particularmente resistente a la biodegradación debido a su alta cristalinidad y a la naturaleza aromática de
sus moléculas, por lo cual se le considera no biodegradable.2
El PET sí puede ser degradado mediante un proceso químico por el cual se modifica su estructura molecular para reutilizar el
material para un nuevo producto u obtención de combustibles.3
Para realizar la degradación química del PET se deben tomar en cuenta primeramente las propiedades físicas y mecánicas del
desecho de PET.4
Poliestireno disuelto en corrientes petroquímicas: el polímero es disuelto en una corriente de aceite de ciclo
ligero. Se realiza el craqueo térmico en reactor de contacto corto a una temperatura de 723-823 K. Al realizarse
este proceso se observa que existe una sinergia en el rendimiento de proceso al realizar la mezcla, pero se
forma un alto contenido de aromáticos que son aportados a la degradación del poliestireno restringe el uso del
producto como combustible.
Hidrocraqueo : se procesa aceite proveniente de pirólisis de plásticos, con el fin de obtener un producto que
cumpla con las propiedades de un combustible. Este proceso se lleva a cabo en un reactor tubular continuo,
usando como catalizador óxido de aluminio a temperaturas de 623-723 K. Mediante este proceso se obtienen
conversiones de poliestireno hasta el 98% mediante un proceso térmico y el 88% sobre Pt/Al2O3, durante un
tiempo de reacción de 240 minutos a 685 K y 6 MPa de H2. La disminución en la conversión del proceso
catalítico frente al térmico se encuentra relacionada con que el Pt/Al2O3 promueve reacciones de terminación,
posiblemente por hidrogenación de radicales.
5 La ventaja al hacer uso de catalizadores en el proceso radica en la selectividad, ya que al hacer uso de estos se reduce
significativamente la producción de oligómeros. Mientras que el Pt/Al2O3 realiza simultáneamente la degradación del
poliestireno y la hidrogenación de productos con el objetivo de reducir el contenido de aromáticos en el producto final; pero cabe
destacar que inhibe parcialmente la degradación del polímero al compararla con el proceso térmico.6
Hidrólisis alcalina: son triturados los desechos de PET con una solución de NaOH, la mezcla de la reacción se
somete a calor hasta que alcance el punto de ebullición, al finalizar se enfría y los residuos son filtrados. El filtro
alcalino obtenido es neutralizado con un diluido de ácido hidro-clorhídrico , el producto final se filtra mediante
succión y es deshidratado a una temperatura de 40°C por un tiempo de 24 horas en presencia de P2Cl5.7
La utilización de agentes catalizadores en la hidrólisis alcalina de PET son mejores que las técnicas que no
hacen uso de catalizadores.
Biodegradación
Cuando un objeto de plástico es abandonado en la naturaleza, la luz ultravioleta del sol provee la energía de activación requerida
para iniciar la incorporación de oxígeno en sus moléculas. Este proceso hace que el objeto se vuelva frágil y se fragmente en
trozos cada vez más pequeños hasta que las cadenas poliméricas alcanzan un peso molecular suficientemente bajo para que
puedan ser metabolizadas por microorganismos.
Sin embargo, el PET es un material particularmente resistente a la biodegradación debido a su alta cristalinidad y a la naturaleza
aromática de sus moléculas, por lo cual se le considera no biodegradable.2
No obstante, un estudio ha encontrado que microbios de la especie Nocardia son capaces de llevar a cabo una biodegradación
"lenta y débil" del PET, gracias a su capacidad de sintetizar cierta esterasa.9
Recientemente, un grupo de científicos de la Universidad de Portsmouth en colaboración con el Laboratorio Nacional de Energía
Renovable del Departamento de Energía de Estados Unidos, desarrollaron una enzima que acelera la desintegración de la
molécula de PET, haciendo que un proceso que dura mínimo 450 años se realice en cuestión de unos días.
Mediante una de las líneas de rayos X más modernas, los científicos observaron con detenimiento la estructura de la PETase. Al
tener un mayor conocimiento de la estructura de esta enzima, realizaron una mutación a una parte alejada del centro de la
proteína. Posteriormente, se incubó esta enzima tanto en su estado natural como mutante. Esta investigación concluyó en la
creación de una nueva enzima que desintegra la molécula de PET con mayor rapidez. Cabe señalar que aún no se permite su uso
en industrias ya que se deben de realizar estudios sobre la evolución tanto funcional como estructural de esta ésta. 10
Reciclado mecánico: Este tipo de sistema de reciclado es el más convencional para el PET. Consiste en una serie de etapas a las
que el material es sometido para su limpieza y procesamiento, sin involucrar un cambio químico en su estructura. Al considerar
este tipo de reciclado de PET es importante conocer el origen del residuo (residuo de proceso industrial o residuo postconsumo),
además es importante considerar la aplicación a la cual será destinada (fibra, lámina, botella, bidón, fleje…) y si este tendrá algún
contacto con alimento. La calidad del producto resultante irá ligada completamente a la separación previa de los materiales
plásticos, ausencia de impurezas y por supuesto de su limpieza. De esta manera, es de suma importancia realizar de manera
minuciosa la selección de procesos y subprocesos (separación, lavado en frío, lavado en caliente, secado, etc.) para cada caso.
Dentro del reciclado mecánico existen dos tipos de proceso: siendo uno de estos, el reciclado mecánico convencional y el proceso
de súperlimpieza; y el otro, complementario del primero.
Proceso del reciclado mecánico convencional
Recogida selectiva: Tiene como único objetivo obtener un producto más limpio,
mediante la eliminación de impurezas de otros materiales. La selección se hace
de manera automática o manual, está basada en una serie de criterios: color (por
ejemplo eliminar colores críticos como amarillo, café, rojo y negro, solo son
permitidos los azules e incoloros), materiales plásticos (eliminación de PE, PP,
PVC) son seleccionados solo las botellas de refrescos y agua, también son
eliminados los materiales metálicos. En función de las propiedades de los
materiales se utilizan diferentes sistemas de separación: separadores
colorimétricos, de infrarrojo cercano (INR), ultravioletas. Su efectividad
dependerá totalmente de las características de los elementos a separar: grado de
suciedad, humedad, etc.
Extrusión: En este proceso, la escama limpia y seca es sometida a una extrusión con temperatura y presión para la obtención de
un producto final.
Descontaminación mediante tratamiento térmico: Este proceso se lleva a cabo introduciendo el triturado en una extrusora a
280°C. Las impurezas insolubles e infundibles que todavía puedan permanecer en el material se quedaran en el filtro para ser
eliminadas. Al mantener esta temperatura es posible que se produzca una ruptura de cadenas y en general una caída de la
viscosidad por lo que es necesario, para mantener las propiedades provocar una policondensación que aumente la masa molecular
en peso y en número. 11
Referencias
1. «Acerca del PET» (http://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstream/handle/10669/15405/ANEXO%201-PET.pdf?sequence=2
&isAllowed=y).
2. Crawford, Russell; Webb, Hayden, K.; Arnott, Jaimys; Ivanova, Elena P. (Marzo de 2013). «Plastic degradation
and its environmental implications with special reference» (https://web.archive.org/web/20160305025620/http://w
ww.marinedebris.info/sites/default/files/literature/Plastic%20Degradation%20and%20Its%20Environmental%20Im
plications%20with%20Special%20Reference%20to%20Poly(ethylene%20terephthalate).pdf). Polymers 5 (1).
ISSN 2073-4360 (https://www.worldcat.org/issn/2073-4360). Archivado desde el original (http://marinedebris.info/sites/defa
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20Reference%20to%20Poly%28ethylene%20terephthalate%29.pdf) el 5 de marzo de 2016. Consultado el 17 de
noviembre de 2015.
3. Pilato, Louis (2010). Phenolic Resins: A century of Progress. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 518. ISBN 978-
3-642-04714-5. |autor= y |apellidos= redundantes (ayuda)
4. Abdelaal, Magdy Y.; Sobahi, Tariq R.; Makki, Mohamed S. I (2008). «Chemical degradation of Poly(Ethylene
Terephthalate)». International Journal of Polymeric Materials (57). ISSN 0091-4037 (https://www.worldcat.org/issn/0091-4
037).
5. G. Fuentes, Edwin; González-Marcos, María P.; López-Fonseca, Rubén; Gutiérrez- Ortiz; González-Velasco,
Juan. R (Julio/Septiembre de 2012). «Mecanismos de degradación térmica y catalítica de poliestireno bajo
condiciones de hidrocraqueo». Avances en ciencia e ingeniería. ISSN 0718-8706 (https://www.worldcat.org/issn/0718-870
6).
6. G. Fuentes, Edwin; González-Marcos, María P.; López-Fonseca, Rubén; Gutiérrez- Ortiz; González-Velasco,
Juan. R (Julio/Septiembre de 2012). «Mecanismos de degradación térmica y catalítica de poliestireno bajo
condiciones de hidrocraqueo». Avances en ciencia e ingeniería (Facultad de Ciencia y tecnología, Departamento
de Ingenieria Química): 80. ISSN 0718-8706 (https://www.worldcat.org/issn/0718-8706).
7. Abdelaal, Magdy Y.; Sobahi, Tariq R.; Makki, Mohamed S. I (2008). «Chemical degradation of Poly(Ethylene
Terephthalate)». International Journal of Polymeric Materials (Taylor& Francis Group, LLC) (57): 77. ISSN 0091-
4037 (https://www.worldcat.org/issn/0091-4037).
8. Albertsson, Ann - Cristine. Department of Fibre and Polymer Technology, The Royal Institute of Technology, ed.
Environmental Degradation of Polyethylene. Springer Berlin Heidelberg. p. 181 |página= y |páginas=
redundantes (ayuda). ISBN 978-3-540-45196-9. |autor= y |apellidos= redundantes (ayuda);
9. Chetna, Sharon; Madhuri , Sharon (2012). «Studies on Biodegradation of Polyethylene terephtalate: A synthetic
polymer» (http://scholarsresearchlibrary.com/JMB-vol2-iss2/JMB-2012-2-2-248-257.pdf). Journal of Microbiology
and Biotechnology Research: 248-257. Consultado el 16 de mayo de 2013.
10. McGeehan, John; Beckham, Gregg (2017). Characterization and engineering of a plastic-degrading aromatic
polyesterase Research (http://www.pnas.org/content/early/2018/04/16/1718804115). Consultado el 30 de abril de
2018.
11. «Situación actual y perspectivas del uso de PET reciclado para envases en contacto con alimentos» (http://www.
ecoembes.com/es/documentos-e-informacion/estudios-idi/Documents/Pl%C3%A1sticos/INFORME_FASE1.pdf).
Julio. p. 7 |página= y |páginas= redundantes (ayuda). Consultado el 7 de mayo de 2013.
Enlaces externos
¿Cómo se envasa la gaseosa en botellas PET? (http://api.ning.com/files/lj*W1hFn5u17MQxWQrb8JSCUhhVrvD
1-MQ2PsEqsvmuErcKu8OYIsUwpRi6XHYH0P-PbNCiMi-fkQp2EqbwoIBKo8KdUhIri/CHEnvase.jpg) Infográfico
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