Extracción de Adn
Extracción de Adn
Extracción de Adn
Practica nº 7
Autores:
Sergio Javier Cárdenas Martínez Código: 20172185047
Correo: serginocxd@gmail.com
Edwin Rafael Guzman Linares Código: 20172180024
Correo: edwin00guzman@gmail.com
Junior Alejandro Chacon Salazar Código: 20172180050
Correo: juniorAlejandro908@gmail.com
Camilo Moreno Arenales Código: 20172180068
Correo: bento.jcm@gmail.com
Lugar dónde se realizó la prueba: Laboratorio de Biología de la Universidad Distrital Francisco
José de Caldas.
Dirección: Carrera 5 este nº 15-82.
Resumen
El ADN es una macromolécula química, ésta pertenece al grupo de los ácidos nucleicos.
Forma los cromosomas del núcleo presentes en las células y es portador de la información
genética de cada individuo. El código genético (formado por el ADN) es un lenguaje basado
en combinaciones que se pueden formar a partir de la guanina, timina, citosina y adenina,
uracilo en el de timina en el ADN. (cualquier característica biológica está determinada por su
orden y forman un triplete) cada triplete es una palabra cifrada o señal que conduce a un
aminoácido. Este constituye el material genético de los organismos y es el componente
químico principal presente en las células tanto animales como vegetales controlando todos
los procesos vitales que en ella acontecen. Por otra parte, la separación de éste es un proceso
de métodos que intervienen en procesos naturales provocando lisis o separación del mismo
de la estructura celular y de moléculas presentes en el sistema, liberando, por último dicha
estructura. Estas disgregaciones se inducen a partir de diferentes sustancias a las cuales
nombraremos.
Key words:
Separation, DNA, macromolecule, structure
Introducción
Todo organismo vivo está formado por la ampliamente estudiada y conocida
molécula de DNA. Sabemos que los organismos vivos provienen de una única célula
ancestral llamada LUCA. Este hecho nos indica que entre organismos vivos compartimos
mucho más de lo que a veces nos podríamos llegar a imaginar. Por ejemplo, los humanos
compartimos el 50% del DNA con el plátano. Sin embargo, el porcentaje de DNA que
compartimos depende de cómo se mida. Si medimos secuencias idénticas de pares de
bases, entonces es bastante bajo, pero si nos fijamos en los genes con funciones idénticas o
similares entonces es de hecho el 50 %. Algunas de las cosas para las que estos genes
codifican son de bioquímica básica: la replicación del DNA, la transcripción, la traducción, el
metabolismo del DNA (recombinación , reparación), el metabolismo de la célula (catabolismo
y anabolismo) y la regulación del ciclo celular (mitosis). Este tipo de genes son nombrados
por los biólogos como “secuencias conservadas” (Laura M. 2015)
Para poder estudiar esta molécula con detalle se precisa generalmente su aislamiento de la
célula, y para ello es necesario un conjunto de material e instrumentos de laboratorio
complejos. Lo que este experimento pretende es un acercamiento simple y sencillo a la
técnica de extracción de DNA mediante una practica simple y sencilla de realizar.
Materiales y Procedimientos.
Materiales.
50 gramos de hígado de res, varilla de vidrio, mortero, vaso precipitado, pipeta, probeta,
isopropanol, cloruro de sodio 2M, champú transparente, arena, tela para filtrar, papel
periódico, cebolla cabezona, papayuela, 50 ml de solución NaCl, colador, papel absorbente,
2 frascos de compota, isopropanol o alcohol etílico al 96°, vaso desechable, gotero, gradilla,
agua destilada.
Procedimientos.
macerar la papayuela con ayuda del mortero y agregue 5 ml de agua destilada, con ayuda de
la gasa filtre las pepas y los excesos de pulpa, agregar en el vaso precipitado 2 ml de extracto
de papayuela, en el otro mortero macerar a cebolla cabezona en 50 ml de NaCl , con ayuda
de la gasa filtrar, en el vaso precipitado agregar 50 ml de extracto de cebolla, dejar en baño
de maría 10 minutos a una temperatura de 80°. Retire del baño de maría y agregue 50 ml de
isopropanol por las paredes del vaso precipitado. observe y analice.
macerar el hígado con ayuda del motero ir agregando agua destilada y arena para romper las
membranas y queden los núcleos sueltos, macerar hasta que quede una papilla. con ayuda
de la gasa filtrar varias veces para retirar las membranas y la arena, con ayuda de la probeta
medir el volumen del filtrado agregar añadir la misma cantidad de volumen de cloruro de sodio
2M añadir una gota del champú transparente, trasvasar en el vaso precipitado la mezcla y
agregar por las paredes del mismo 50 ml de alcohol, para que se formen dos capas, en la
interfase se va a precipitar el ADN.Introduzca la varilla de vidrio y revolver en una dirección
para que se adhieran las fibras de blancas resultado de la agrupación de muchas cadenas
de ADN.
Extracción de ADN propio.
Se introdujo agua a la boca de uno de los integrantes del grupo de laboratorio he hizo circular
el agua de un lado a otro por un minuto. Posteriormente se depositó el agua en un vaso de
precipitado para luego pasar una parte al tubo de ensayo anteriormente rotulado, acto seguido
se agregan 2 ml de shampoo (previamente diluido en agua) al tubo de ensayo y se tapa
herméticamente con el dedo, se voltea y regresa 10 veces a su posición original muy
lentamente. Se deja reposar por 10 minutos en la gradilla.Transcurrido el tiempo, se vierte
poco a poco en el tubo de ensayo 3 ml de alcohol para precipitar el ADN, se deja reposar 3
minutos. Por último se trata de recuperar las hebras de ADN con el agitador para observar.
Resultados
Análisis de resultados
Extracción de ADN de las células de Allium cepa (cebolla) y ADN de Homo Sapiens
Conclusiones
- La coloración más común de las fibras visibles de ADN es blanca.
Bibliografía