Texto Del Articulo
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REVISTA
REVISTADEDEPSIQUIATRÍA
DEPSIQUIATRÍA
PSIQUIATRÍA Pósters
Pósters
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INFANTO-JUVENIL
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Número
Número
Número
2/2018
2/2018
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Especial
Especial
Especial
Congreso
Congreso
Congreso
SSS
UU
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AEPNYA ñola
Asociación Espíaa del
RRR
2019
30 - 31
III de mayo
y 1 de junio
OOO
63
CONGRESO NACIONAL
A sociación E spañola de
Psiquiatría del Niño
Y del Adolescente
Palacio de Exposiciones y Congresos Ciudad de Oviedo
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil
Doi: https://doi.org/10.31766/revpsij.v36n2
Rev Psiquiatr Infanto-Juv 2019;36(2)
CONTENIDO
Simposios
S4: La transición entre los servicios de salud mental de Niños y adolescentes .........................17
y los de adultos: buscando soluciones Compartidas.
1. Impacto de la transición entre los servicios de salud mental de niños y adolescentes y los de adultos en
españa y en europa
2. ¿qué dificulta la transición desde los servicios de salud mental de niños y adolescentes a los de adultos?
identificando barreras.
3. Innovando en transición: propuestas de mejora de la asistencia entre los servicios de salud mental de
niños y adolescentes y los de adultos.
S5: Los trastornos del sueño en los Trastornos del Espectro Autista....................................18
1. Fisiopatología de los trastornos del sueño en tea
2. Evaluación y manejo de las dificultades de sueño en tea.
3. Problemas de sueño y su relación con trastornos gastrointestinales
funcionales en tea
S11: Abuso sexual y salud mental: estudio longitudinal prospectivo de una muestra de .............28
adolescentes.
1. Correlatos y predictores de autolesiones en adolescentes tras una agresión sexual
2. TEPT complejo y disregulación emocional en adolescentes tras una agresión sexual
3. Síntomas somáticos en adolescentes tras una agresión sexual.
Talleres
T1: Atención a menores con padres en situaciones de conflicto en materia de información y
consentimiento sobre la salud de sus hijos. protocolos de actuación en la práctica clínica............38
1. Aspectos ético-legales en la atención a menores con padres en situaciones de conflicto
2. Protocolos de actuación en la práctica clínica
3. Presentación y discusión de casos clínicos
Comunicaciones Orales
CO2: Factores relacionados con las alteraciones del sueño en niños con tdah
de reciente diagnóstico versus controles sanos...........................................................55
Posters
P1: Análisis de los síntomas TDAH, el nivel académico adquirido y la necesidad
de prestación por desempleo en progenitores de niños con TDAH....................................62
P40: Síndrome del inmigrante con estrés crónico y múltiple (síndrome de ulises)
en población infanto-juvenil.a propósito de un caso....................................................101
P41: Torno de la tourette y comorbilidades.............................................................102
P42: Aislamiento social y soledad en pacientes con diagnóstico de tea...............................103
S1
INTERVENCIONES TEMPRANAS EN LOS TRASTORNOS
MENTALES DE LA INFANCIA Y LA ADOLESCENCIA
PRESENTADOR: Real-López, Matias; Psiquiatra, coordinador del Programa de Trastorno Mental Grave de la Infancia y la
Adolescencia. Universitat Jaume I, Castellón. AEPNyA
CO-CONFERENCIANTES: Pàmias, Montse; Psiquiatra, Jefe de Salud Mental Infantojuvenil. Corporació Sanitària Parc Tau-
lí. Sabadell. AEPNyA. Moreno Ruiz, Carmen; Psiquiatra, MD. PhD. Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, De-
partamento de Psiquiatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Facultad de Medicina, Universidad Complutense,
IiSGM, CIBERSAM. AEPNyA
Introducción:
Las enfermedades mentales son una de las principales causas de discapacidad y el 70% de estos trastornos se empiezan a desa-
rrollar antes de que las personas que los padecen alcancen los 18 años. Por tanto, la prevención, la detección y la intervención
temprana son fundamentales
PONENCIA 1
Introducción:
Ante la necesidad de detectar y abordar de manera precoz e intensiva a los niños y adolescentes que padecen algún trastorno
mental grave se creó en la provincia de Castellón un programa pionero en la Comunidad Valenciana. Está constituido por una
consulta externa para el seguimiento estrecho, una sala de hospitalización completa y el primer hospital de día educativo-tera-
péutico para adolescentes de nuestra región autonómica (HDET).
Objetivos y método:
En esta ponencia se expondrá la experiencia a lo largo de 10 años, los puntos fuertes y las necesidades de mejora detectadas así
como los resultados de nuestro trabajo a lo largo del tiempo.
Resultados:
En el HDET se han atendido 219 casos, (56% varones y 44% mujeres; edad media 14,6 ; dt 1,24); tras el alta el 95% de los casos
se incorporaron e integraron en su entorno adecuadamente cumpliendo así con el plan terapéutico propuesto. Las altas se deben
en la mayoría de ocasiones a mejoría de los pacientes (68%). Solo el 4,4% requirió reingresar en HDET por empeoramiento
clínico. La inmensa mayoría de los pacientes dados de alta definitiva no requirieron nuevos ingresos en la sala de hospitalización
completa. En todos los casos se aseguró su seguimiento sanitario post-alta. Todos ellos mantuvieron algún tipo de escolariza-
ción, bien reincorporándose a su centro de origen bien a otro instituto diferente; en todos los casos se adecuó la modalidad
12 educativa a las características propias y evolutivas del menor.
Conclusiones:
Los datos hasta el momento, en línea con lo hallado en otros HD infanto-juveniles, sugieren que el tratamiento realizado en este
tipo de recurso asistencial es eficaz.
Referencias:
1. Solana, B. Atención integral a los trastornos mentales graves en la infancia. Centro de día terapéutico-educativo de Ortuella.
2. Cuadernos de Psiquiatría y Psicoterapia del niño y del adolescente. 2010; 50: 181-196.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 2
Introducción:
El trastorno del espectro del autismo es un trastorno del neurodesarrollo que afecta a 1/200 personas. Los síntomas nucleares
son una alteración en la comunicación e interacción social y en la conducta. Existen diversos grados de afectación, y en muchos
casos se asocian otros trastornos de salud mental.
La intervención en comunicación, lenguaje y conducta de manera precoz puede modificar el curso evolutivo del trastorno (1).
No existe un tratamiento farmacológico para los síntomas nucleares del autismo, y la evidencia científica apunta a intervenciones
psicosociales interdisciplinares e integrales para estos pacientes. Estas intervenciones deben poder ser generalizables e integradas
en la comunidad para que se produzca una verdadera rehabilitación del trastorno (2).
Objetivos y método:
En esta ponencia expondremos nuestra forma de trabajar desde el hospital a la comunidad para el tratamiento del autismo.
Resultados:
Nuestra unidad (integrada entre salud mental y neuropediatría) atiende durante toda la infancia, con un programa de continui-
dad en la edad adulta. En colaboración con el departamento de educación, disponemos de diferentes recursos y soportes esco-
lares en función de la gravedad del autismo (unidades USEE, CEE, MAPA). El programa contempla como parte esencial del
soporte a la familia y recientemente hemos iniciado un programa de hospitalización a domicilio, ante la dificultad y la situación
de malestar que produce la hospitalización psiquiátrica en niños con TEA. Esta intervención a domicilio, facilita la reincorpora-
ción a su entorno académico y social, disminuyendo el riesgo de mayor déficit cognitivo que conlleva las largas hospitalizaciones,
especialmente en un momento de mayor desarrollo cerebral, como es la infancia y adolescencia.
Referencias:
1. LeBlanc LA, Gillis JM. Behavioral Interventions for children with autism spectrum disorders, Pediatr Clin N Am 2012;59,
147 – 164.
2. Smith T, Iadarola S. Evidence Base Update for Autism Spectrum Disorder J Clin Child Adolesc Psychol 2015;44 (6):897-922.
PONENCIA 3
Introducción:
Los trastornos psicóticos pueden tener su inicio antes de la edad adulta. Los casos que comienzan en la infancia y la adolescencia
presentan importante alteración del funcionamiento a nivel familiar, escolar y social, aspectos que condicionan un peor pronós-
tico y que suponen un reto a la hora de diseñar e implementar estrategias de tratamiento.
Objetivos y método: 13
En esta ponencia se revisarán aspectos relacionados con el tratamiento integral de los trastones psicóticos de inicio temprano,
discutiendo las guías de tratamiento vigente y las opciones psicofarmacológicas disponibles (1). Además, se presentará el Progra-
ma de Intervención en Psicosis Adolescente (PIENSA) desarrollado en el Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente del
HGU Gregorio Marañón.
Resultados:
Este programa adopta un enfoque psicoeducativo basado en la resolución de dilemas y tiene como fin último mejorar la evolu-
ción y la adaptación psicosocial de los adolescentes que han experimentado un primer episodio psicótico, además de promover
en sus familiares una mejor comprensión y manejo de la enfermedad. Este modelo se ha adaptado al sistema público de salud y a
la población adolescente, adecuando los tiempos de intervención, desarrollándose durante el curso lectivo, e incluyendo sesiones
por separado para pacientes y familiares en las que trabajar los aspectos de difícil manejo.
Conclusiones:
El programa PIENSA ha demostrado eficacia en la mejoría de los síntomas negativos y en la disminución en las visitas a urgen-
cias, aspectos que complementan los beneficios del tratamiento psicofarmacológico (2,3).
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
Referencias:
1. Guía clínica y terapéutica para primeros episodios psicóticos en la infancia y adolescencia. 2015 Centro de Investigación
Biomédica en Red - CIBER ISBN: 978-84-606-6300-3 Depósito legal: B 8656-2015 Editor: Centro de Investigación Biomédica
en Red – CIBER
2. Calvo A, Moreno M, Ruiz-Sancho A, Rapado-Castro M, Moreno C, Sánchez-Gutiérrez T, Arango C, Mayoral M. Psychoe-
ducational group intervention for adolescents with psychosis and their families: a two-year follow-up. Journal of the American
Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 2015, vol. 54, no. 12, pp. 984-990.
3. Ana Calvo; Miguel Moreno; Ana Ruiz-Sancho; Marta Rapado-Castro; Carmen Moreno; Teresa Sánchez-Gutiérrez; Celso
Arango; María Mayoral. Intervention for Adolescents With Early Onset Psychosis and Their Families: A Randomized Contro-
lled Trial. The PIENSA program. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2014 Jun; 53(6):688-96.
PONENCIA 1
ADOLESCENCIA, TRAUMA, TRASTORNOS DEL VÍNCULO Y TRAS-
TORNOS POR USO DE SUSTANCIAS
PONENTE: Dr. Javier Goti Elejalde, Psiquiatra. Coordinador de Consultas Externas, AMSA-IMQ. Servicio de Psiquiatría y
Psicología
RESUMEN:
Los avances en la investigación en torno a los trastornos por conducta adictiva han podido describir algunos de los procesos
neurobiológicos que subyacen en la transición del uso a la conducta adictiva. Igualmente, han podido describirse algunos mo-
delos de vulnerabilidad hacia el inicio precoz de conductas potencialmente adictivas, y/o hacia la progresión a la adicción. En
este sentido, si bien se han descrito factores constitucionales de vulnerabilidad hacia las adicciones, el papel del ambiente es
fundamental, de manera que la etiopatogenia de estos trastornos responde bien a un modelo de diátesis-estrés similar al de otros
trastornos del neurodesarrollo. Merecen especial atención las experiencias tempranas de trauma o negligencia, y el papel que
las mismas pueden constituir como factor inespecífico de propensión hacia la psicopatología y hacia la conducta adictiva. Las
atribuciones causales en lo concerniente a los trastornos de conducta adictiva tienen relevancia en tanto y cuanto constituyen
ámbitos de potencial intervención preventiva o terapéutica. El objetivo de esta comunicación es hacer una revisión a partir de
las actualizaciones en este tema y ofrecer un modelo de integración dirigido a elaborar propuestas de prevención/intervención.
PONENCIA 2
RESUMEN:
Los avances en la investigación en torno a los trastornos por Los trastornos adictivos, tanto los trastornos por uso de sustancias
(TUS) como las adicciones comportamentales (AC), han sufrido un incremento en su prevalencia y complejidad en los últimos
años, específicamente en la adolescencia y los primeros años de la edad adulta.
De la misma manera, se ha incrementado el consumo de sustancias psicoactivas cada vez a edades más precoces. Además, se
han complejizado las características sociodemográficas de la población por los cambios sociales, culturales y económicos de esta
última década lo que infieren mayor complejidad a estos trastornos.
Por último, cabe destacar que en la sociedad actual, la adolescencia se alarga más allá de la mayoría de edad. Tal es así que la
Organización Mundial de la Salud ha extendido la adolescencia por definición hasta los 25 años. Realizar la transición de los
pacientes a las unidades de adultos en este periodo de elevada inestabilidad supone un gran desafío para los terapeutas, especí-
ficamente en el campo de las adicciones. La población joven es la más vulnerable, la que necesita más atención pero es la que
menos acude a los dispositivos de salud dificultando la intervención de detección y preventiva de las adiciones y patologías
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asociadas. Existe una brecha en la continuidad asistencial cuando los adolescentes cumplen los 18 y pasan a la red de adultos
observándose altos índices de desvinculación.
El desarrollo de las unidades funcionales de transición facilitan la vinculación y atención de estos jóvenes en riesgo.
PONENCIA 3
ADICCIONES COMPORTAMENTALES EN LA ADOLESCENCIA
PONENTE: Dra. Eva Varela Bodenlle, Psiquiatra Unidad de Conductas Adictivas de Adolescentes. Servicio de Psiquiatría y
Psicología Infanto-Juvenil. Hospital Clinic Barcelona
RESUMEN:
En las últimas décadas las nuevas tecnologías se han convertido en un elemento indispensable en nuestro día a día, aportando
numerosos beneficios y mejoras en la calidad de vida. Sin embargo, un empleo negativo de las mismas puede resultar altamente
nocivo. Los jóvenes son un grupo especialmente vulnerable, ya que se encuentran en pleno proceso de desarrollo y han crecido
en un entorno donde la realidad virtual es la normalidad. En algunos casos, el uso excesivo de Internet puede llegar a interferir en
las actividades cotidianas y alterar la funcionalidad de los adolescentes de forma grave, tanto a nivel social (abandono de relacio-
nes con iguales, aislamiento en domicilio), académico (absentismo escolar, descenso del rendimiento) como familiar (conflictos
frecuentes, conducta antinormativa). Así mismo, estos jóvenes pueden experimentar una incapacidad o malestar excesivo ante la
desconexión a la red. Si esto ocurre podríamos estar ante un caso de adicción a Internet, lo que requiere un abordaje específico
por parte de profesionales expertos en la materia. En esta ponencia se hará un repaso de los conceptos de uso excesivo o adic-
ción, se abordarán los factores de riesgo de abuso en jóvenes (tanto a nivel individual, familiar como social), signos de alarma y
posibilidades de actuación ante la sospecha de encontrarnos con un problema de uso excesivo de Internet o nuevas tecnologías.
PONENCIA 1
Introducción:
En las últimas décadas se han venido produciendo una serie de cambios sociales que tienen influencia en la psicopatología
que se observa en los niños y adolescentes. Así, el retraso en la maternidad y paternidad, el aumento del nº de divorcios, de las
adopciones internacionales y de inmigrantes, entre otros, así como el cambio de valores producido en la sociedad española y las
sociedades occidentales en general, ha llevado a diferencias observables para los profesionales que se dedican a la salud mental 15
infanto-juvenil.
Objetivo:
Explicar las características diferenciales de la sociedad de los años 1970s, 2000 y la actualidad. Comentar el resultados de estu-
dios propios y de otros autores que reflejan los cambios en psicopatología.
Métodos:
Se realizó un estudo retrospectivo en la sala de hospitalización de Psiquiatría infanto-juvenil del H.Clínic de Barcelona de todos
los primeros ingresos desde 2009-2011. Se compararon los pacientes autóctonos vs. los inmigrantes en características sociode-
mográficas, factores de estrés y diagnósticos, entre otros. Otro estudio del mismo centro estudió de 2013- 2016 los pacientes
ingresados a los que se indican antipsicóticos de liberación retardada (LAI).
Resultados:
Del primer estudio se compararon 191 pacientes autóctonos vs. 43 inmigrantes (principalmente de Sudamérica). Éstos presen-
taban significativamente mayor nº de maltrato, abusos sexuales, separación parental, ruptura familiar y habían estado tutelados
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SIMPOSIOS
por la administración, con principal diagnóstico de Tr.psicótico vs. Tr.de la conducta alimentaria en los autóctonos.En los 30
pacientes con LAI, 23% eran tutelados, 13% adoptados y 70% con padres divorciados. Se explicarán estudios sobre la prevalen-
cia de autolesiones.
Conclusiones:
Paralelamente a los cambios sociales se observan cambios psicopatológicos en los niños y adolescentes ingresados o que acuden
a urgencias. Es importante analizar dichos cambios para poder explicar los resultados y planificar la actuación a nivel de Salud
Pública.
PONENCIA 2
RESUMEN:
Los Centros Residenciales de Acción Educativa (CRAE) y los Centros de Acogida son un recurso alternativo a un medio
familiar inexistente, deteriorado o con graves dificultades para cubrir las necesidades básicas del niño o adolescente, entre los
tutelados por el Estado. En los últimos años existe una tendencia ascendente del número de menores tutelados por el sistema de
protección y de acogimientos residenciales, así como de niños en espera para una familia de acogida o adopción. En 2017, un
total de 43.902 niños y adolescentes fueros atendidos por el sistema de protección a la infancia y 14.104 residían en un CRAE.
Si nos centramos en Cataluña, en el mimo periodo 7.160 jóvenes estaban bajo custodia, de ellos 26.5% eran extranjeros y 3.200
vivían en un CRAE. Uno de los factores determinantes de esta presión de los sistemas de protección es la llegada creciente de
menores extranjeros no acompañados. Actualmente, la mayoría de los estudios nacinales publicados son de carácter guberna-
mental, existiendo un vacío de conocimiento de la psicopatología y del uso de Servicios de Psiquiatría Infanto-Juvenil por parte
de esta frágil población. Estudios previos, revelan una mayor prevalencia de trastornos externalizantes y del neurodesarrollo
que la población general. Estudios longitudinales reportan un mayor riesgo de ser víctimas de maltrato por sus cuidadores y de
consumo de tóxicos, además de mayores tasas de fracaso escolar y desempleo. En base a nuestros resultados, estos menores po-
drían beneficiarse de programas de prevención y detección precoz de patología mental y de la implementación de intervenciones
tempranas multidisciplinares.
PONENCIA 3
RESUMEN:
16 En los últimos años en España se han producido importantes cambios sociales. Entre ellos, la familia como constructo social
está en continuo cambio y con aumento de situaciones de conflicto judicializado entre progenitores. Los profesionales sanitarios,
se ven cada vez más inmersos en estas dificultades respecto a la atención sanitaria de los menores atendidos en los dispositi-
vos de Psiquiatría y Psicología Infanto-Juvenil. Problemas en la dinámica familiar, por ejemplo, situaciones de conflicto entre
progenitores /cuidadores en materia de información sobre procedimientos de salud de sus hijos o en materia de obtención de
consentimiento para evaluación y/o intervención, generan asimismo dilemas clínicos y psiquiátrico-legales en el manejo diario
de estos pacientes. La complejidad del abordaje y escasez de soportes especializados, se evidencia con una creciente necesidad
de intervención de los servicios sociales o solicitud de auxilio judicial por parte de los profesionales. En esta última ponencia se
pretende dar a conocer algunos términos legales básicos en relación a la familia así como una visión sobre la problemática actual
en España en relación con esta conflictiva. Se pretende asimismo ofrecer criterios para abordar de forma correcta las situaciones
conflictivas entre familiares, entre ello criterios sobre el deber de la información sanitaria, respetando el derecho de los progeni-
tores y de los hijos y fomentando siempre el mejor interés del menor.
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S4
LA TRANSICIÓN ENTRE LOS SERVICIOS DE SALUD MENTAL DE NI-
ÑOS Y ADOLESCENTES Y LOS DE ADULTOS: BUSCANDO SOLUCIO-
NES COMPARTIDAS
PPRESIDENTE: Dolores Moreno Pardillo, Jefe de Sección SEPNA. Hospital General Universitario Gregorio Marañón
RESUMEN:
La transición entre los Servicios de Niños y Adolescentes y los de adultos es un tema ampliamente estudiado, pero todavía
no resuelto. Está claramente documentado la existencia de un hiato asistencial e identificadas las barreras que dificultan una
transición adecuada. Sin embargo, la solución a la cuestión es un debate abierto. Debido a las diferencias en la organización de
los Servicios de Salud Mental, los enfoques e intervenciones de los servicios deben desarrollarse a nivel nacional. El simposio
pretende exponer como punto de partida el análisis de resultados de un extenso estudio epidemiológico sobre la transición en
la Comunidad de Madrid y los resultados de una encuesta sobre la transición realizada a profesionales de Servicios de Salud
Mental de Adultos de la misma comunidad. Presentará también las posibles soluciones implantadas en otros países. La partici-
pación de profesionales de adultos y de niños y adolescentes permitirá establecer un diálogo que explore las posibles alternativas
en nuestro entorno.
PONENCIA 1
PONENTE: Blanca Reneses Prieto, Jefe de Servicio de Psiquiatría. Directora del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental.
Hospital Clínico San Carlos. Madrid
PONENCIA 2
PONENTE: Idir Mesian Pérez, Facultativo Especialista de Área. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid
PONENCIA 3 17
PONENTE: Nuria Tur Salamanca, Coordinadora de la Unidad de Niños y Adolescentes. Instituto de Psiquiatría y Salud
Mental. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
S5
LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO EN LOS TRASTORNOS DEL
ESPECTRO AUTISTA
PONENTE: Mara Parellada Redondo, Psiquiatra. Servicio de Psiquiatría de Niño y del Adolescente. Coordinadora AMI-
TEA. Hospital GU Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM). CIBERSAM. Facul-
tad de Medicina, UCM. Madrid
RESUMEN:
Los trastornos de sueño constituyen una de las comorbilidades más prevalentes en personas con Trastorno del Espectro Autista
(TEA) y pueden afectar a entre un 40% y un 80% según los autores, prevalencia mucho más elevada que la de la población
general. Estudios de neurofisiológicos (polisomnografía) han mostrado alteración en la arquitectura del sueño de los niños con
TEA, con dificultades de conciliación, despertares más frecuentes y menor duración total del mismo. Varias hipótesis podrían
explicarlo, como un posible retraso en la secreción de la hormona que favorece el sueño, o su mayor sensibilidad a estímulos
sensoriales (hipersensorialidad), o la presencia de otros trastornos que aparecen con frecuencia en comorbilidad, como epilepsia,
Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH), etc… Estudios observacionales han constatado que los problemas
de sueño se relacionan también con otros trastornos no neurológicos, entre ellos con mucha frecuencia se asocian con la pre-
sencia de trastornos gastrointestinales funcionales (TGIf). Esta asociación debe de ser tenida en cuenta como posible causa
etiológica de los problemas de sueño y como foco de tratamiento. Los problemas de sueño en niños con TEA cobran gran rele-
vancia en esta población ya que afectan negativamente a la capacidad de interacción social, los comportamientos estereotipados
y empeoran el desempeño cognitivo. Una correcta valoración de los problemas del sueño, identificando sus posibles causas y
otras patologías en comórbidas es imprescindible a la hora de determinar la implementación del tratamiento más adecuado con
la elección de las medidas conductuales y/o farmacológicas de forma individualizada en cada caso.
PONENCIA 1
RESUMEN:
Los trastornos del sueño son más frecuentes en niños y adultos con Trastorno del Espectro Autista (TEA) que en la población
general. Las estimaciones de prevalencia van del 30% al 80% de estos pacientes y estos trastornos pueden empeorar los síntomas
del autismo.
Las anomalías genéticas y biológicas intrínsecas que alteran el desarrollo neurológico pueden producir al mismo tiempo alte-
raciones del sueño. Estas no tienen un patrón único y definido sino que se han descrito diversas alteraciones en determinados
grupos de pacientes. Una anomalía reportada con frecuencia ha sido la desregulación del eje hipotalámico-pituitario que regula
la ritmicidad circadiana y el patrón sueño- vigilia.
Sistemas de neurotransmisores como el gabaérgico y el serotoninérgico del hipotálamo y tronco cerebral están implicados en
la regulación del sueño y en establecer un ciclo de sueñ- vigilia regular. En algunos TEA se ha descrito una alteración de la
migración de las interneuronas gabaérgicas y una menor acción inhibidora del GABA sobre las áreas promotoras de la vigilia.
También se ha descrito una deficiencia de acetil-serotonina-N-metiltransferasa (enzima que cataliza la biosíntesis de melatonina
18 a partir de serotonina) que puede afectar la producción de niveles adecuados de melatonina y por tanto una alteración de los
mecanismos de inducción al inicio del sueño, dependientes de la melatonina.
PONENCIA 2
EVALUACIÓN Y MANEJO DE LAS DIFICULTADES DE SUEÑO EN TEA
PONENTE: Gonzalo Pin Arboledas, Pediatra. Unidad del sueño. Hospital Quirón Salud-Valencia
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PONENCIA 3
PONENTE: María José Penzol Alonso, Psiquiatra de infancia y adolescencia, Investigadora predoctoral adscrita a CIBER-
SAM. Programa de Medicina Molecular-Universidad Santiago de Compostela
RESUMEN:
Los trastornos de sueño constituyen una de las comorbilidades más prevalentes en personas con Trastorno del Espectro Autista
(TEA), entre un 40% y un 80% según los autores (1-3), prevalencia mucho más elevada que la de la población general. Estudios ob-
servacionales han constatado que los problemas de sueño se relacionan también con otros trastornos no neurológicos, entre ellos
con mucha frecuencia se asocian con la presencia de trastornos gastrointestinales funcionales (TGIf), con periodos de latencia
del sueño más prolongados, y más dificultades en conciliar el sueño (4). La coexistencia de trastorno del sueño y gastrointestinales
en personas con autismo ha sido ampliamente descrito, sugiriendo la existencia de vías fisiopatológicas potencialmente comunes
(5)
. En un estudio retrospectivo en personas con autismo (n= 845), llevado a cabo por nuestro grupo de investigación, encontra-
mos que el TGIf está frecuentemente asociado a problemas de sueño (34.9%); con mayor prevalencia en los que presentan TGIf
comparados con los que no lo presentan (X2 = 6.878, p < 0.009). Explorando predictores de TGIf, la presencia de trastornos de
sueño resultó estar significativamente asociada con TGIf (OR = 1.502, 95% CI:1.107–1.2036; p = 0.009). A pesar de que la di-
rección de esta asociación causal entre TGIf y trastorno de sueño no está clara en muchos casos, debe ser tenida en cuenta como
posible causa etiológica de los problemas de sueño y como foco de tratamiento. Una identificación temprana y tratamiento de
los TGI puede mejorar la calidad del sueño y ayudar a aumentar la funcionalidad de las personas con TEA (6).
REFERENCIAS:
1. Kotagal S, Broomall E. Sleep in children with autism spectrum disorder. Pediatr Neurol. (2012) 11:242–51. doi: 10.1016/j.
pediatrneurol.2012.05.007
2. Souders MC, Zavodny S, Eriksen W, Sinko R, Connell J, Kernset C, et al. Sleep in children with autism spectrum disorder.
Curr Psychiatry Rep. (2017) 19:34. doi: 10.1007/s11920-017-0782-x
3. Yang XL, Liang S, Zou MY, Sun CH, Han PP, Jiang XT, et al. Are gastrointestinal and sleep problems associated with
behavioral symptoms of autism spectrum disorder? Psychiatry Res. (2018) 259:229–35. doi: 10.1016/j.psychres.2017.10.040
4. Goldman SE, Alder ML, Burgess HJ, Corbett BA, Hundley R, Wofford D, et al. Characterizing sleep in adolescents and
adults with autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord. (2017) 47:1682–95. doi: 10.1007/s10803-017-3089-1
5. Neumeyer AM, Anixt J, Chan J, Perrin JM, Murray D, Coury DL, et al. Identifying associations among co-occurring
medical conditions in children with autism spectrum disorders. Acad Pediatr. (2018). Q13 doi: 10.1016/j.acap.2018.06.014
6. Penzol MJ, Salazar de Pablo G, Llorente C, Moreno C, Hernández P, Dorado ML and Parellada M (2019) Functional
Gastrointestinal Disease in Autism Spectrum Disorder: A Retrospective Descriptive Study in a Clinical Sample. Front. Psychia-
try 10:179. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00179 (In press)
19
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
S6
PROGRAMAS DE RESILIENCIA EN SALUD MENTAL PARA NIÑOS Y
ADOLESCENTES
PONENTE: Arantza Fernández Rivas, Jefe de Sección de Psiquiatría infanto-juvenil Hospital Universitario Basurto. Bilbao
RESUMEN:
Resiliencia es la capacidad de adaptación de un ser vivo frente a un agente perturbador o un estado o situación adversos. La
resiliencia incluye 3 enfoques: Protección, Promoción y Recuperación de la Salud Mental.
Potenciar la resiliencia en el adolescente ayudará a optimizar su proceso madurativo y le proveerá de mayor fortaleza para afron-
tar las situaciones de adversidad o el sufrimiento emocional.
Desde la 1ª Conferencia Internacional en Promoción de la Salud (OMS, 1986) se destacó la necesidad de acciones para la Pro-
moción de la Salud: políticas públicas saludables, entornos de soporte, acciones comunitarias, desarrollar habilidades personales
y asumir los Servicios de Salud un papel de promoción de la Salud.
Presentamos varios abordajes de fortalecimiento de la resiliencia, unos dirigidos a la Promoción de la salud y otros a la Recu-
peración.
El abordaje dirigido a la Promoción de la Salud Mental se ha realizado en un contexto universal: el centro escolar. Consiste en
un programa de curriculum socio-emocional para alumnado adolescente basado en Terapia Dialéctica Conductual. Proyecto
llevado a cabo en Vizcaya con una población de más de 900 alumnos.
Los abordajes de Recuperación de la Salud Mental tienen como finalidad la reducción del daño además de incrementar el
fortalecimiento del sujeto. Presentamos intervenciones llevadas a cabo en el contexto clínico. Desde el Hospital La Paz presen-
taremos una intervención grupal basada en Mindfulness junto con una guía de información. Y profesionales de la Fundación
Solapán de Rieros presentarán su programa de educación emocional dirigido a menores con riesgo psicopatológico breve.
PONENCIA 1
RESUMEN:
El objetivo de este programa es dotar a menores con riesgo psicopatológico leve de estrategias y habilidades para resistir a con-
diciones vitales adversas que pueden condicionar su salud mental y favorecer la aparición de psicopatología de mayor gravedad.
Los menores que asisten al programa presentan sintomatología leve relacionada con problemas de conducta, dificultades emo-
cionales o de sociabilidad. Las edades comprendidas van desde los 7 a los 17 años. Dada la alta probabilidad de que estos me-
nores estén expuestos a eventos estresantes, debido a la peculiaridad de sus conductas y a la falta de integración; es necesario
20 que se les proporcionen herramientas para el desarrollo de competencias personales de protección. Estas herramientas permiten
mejorar habilidades socioemocionales, formando personas resilientes.
El programa se desarrolla en formato grupal con metodología fundamentalmente lúdica. Se entrenan estrategias de afrontamien-
to como respiración, relajación muscular, atención plena o pensamiento alternativo. Este taller grupal se complementa con otras
intervenciones según las necesidades detectadas a lo largo del tratamiento. Así se coordinan actuaciones que impliquen a todo
el sistema del menor de forma íntegra. A través del trabajo con las familias se refuerza un pilar básico para la resiliencia como
son los vínculos familiares positivos.
Algunos resultados de este programa han sido:
- Aumento de los recursos personales de protección en los menores.
- Mejoría en la interacción entre los miembros familiares (mejora de la comunicación).
- Aumento en la utilización de estrategias de integración hacia el menor en todos los contextos.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 2
RESUMEN:
Presentamos un programa de Promoción de la Salud Mental en adolescentes mediante la implantación de una formación de
Curriculum Socioemocional (CSE) basado en Terapia Dialéctica Conductual (TDC) en alumnado adolescente de centros públi-
cos y concertados de Vizcaya.
El “Entrenamiento en Habilidades para la Resolución de Problemas Emocionales” es un CSE que se basa en el componente de
entrenamiento en habilidades de la TDC.
La implantación de este CSE ha precisado de una doble formación. En un primer momento ha sido preciso formar al profesora-
PONENCIA 3
RESUMEN:
La información al niñx, padres y familiares sobre su enfermedad constituye un derecho y, a la vez, un reto, ya que puede ser
un punto de encuentro o desencuentro con el niñx y/o sus familiares. La información debe ser verídica, de acuerdo a la edad,
desarrollo cognitivo y situación emocional.
No está muy lejos el tiempo en que el/la niñx, no sólo no era informado, sino que con cierta frecuencia se le ocultaba su enferme-
dad y consecuencias e, incluso, se le engañaba en relación a las pruebas, ingresos, medicaciones, etc. Esta práctica creó pacientes
asustados, desconfiados, que se rebelaban y se defendían de múltiples formas, de aquellxs que les habían traicionado con el
ocultamiento y el engaño, tanto fueran familiares como personal sanitario. Esas actitudes agravaban el dolor emocional del niño
enfermo con consecuencias imprevisibles y potencialmente graves, cuando se trata de enfermedades crónicas en las que es nece-
saria la participación activa del niñx/adolescente, para que integre su enfermedad y colabore con lo que ésta vaya precisando. La
práctica clínica nos ha demostrado cuán valientes, sensatxs y colaboradores pueden ser lxs niñxs desde edades muy tempranas
si se sienten conocedores de lo que les sucede y se les alienta y protege en el difícil trance de padecer una enfermedad crónica.
Otra intervención que favorece el afrontamiento de la enfermedad crónica se basa en Mindfulness para ayudar a niñxs a liberarse
del estrés, aumentar la concentración y la confianza en sí mismxs, enfrentarse a las emociones difíciles, mejorar la comunicación,
etc.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
do en aspectos psicológicos del desarrollo adolescente y específicamente en este CSE, en lo referente a las habilidades que ense-
ña. Esta formación teórica se completa con una formación práctica del profesorado para poder adquirir así ellos las estrategias
que después ellos enseñarán al alumnado.
A continuación, en el segundo momento de la formación, se ha procedido a la enseñanza directa del profesorado al alumnado
como asignatura obligatoria de frecuencia semanal, contando los docentes con supervisión directa por parte de los expertos de
Salud Mental para una idónea formación de los adolescentes.
Presentamos los resultados obtenidos en la primera experiencia de la aplicación de esta enseñanza durante el curso escolar 2017-
18, recogiendo los resultados de una submuestra de 866 alumnos de 2º Eso y Formación Profesional.
S7
GENÉTICA Y SALUD MENTAL INFANTO-JUVENIL
PRESIDENTE: Celso Arango López, Psiquiatra, Jefe de Servicio de Psiquiatría del Niño y el Adolescente. Hospital General
Universitario Gregorio Marañón. IiSGM. CIBERSAM. Universidad Complutense. Madrid
PONENCIA 1
PONENTE: Covadonga Martínez Díaz-Caneja, Psiquiatra adjunto. Servicio de Psiquiatría del Niño y el Adolescente, Hospi-
tal General Universitario Gregorio Marañón. IiSGM. CIBERSAM. Universidad Complutense. Madrid
David Fraguas Herráez, Celso Arango López
RESUMEN:
La variabilidad genética patogénica es un factor de riesgo para el desarrollo de trastornos mentales. El efecto acumulativo de
varios alelos comunes de efecto pequeño o el efecto mayor de variantes patogénicas raras, en interacción con variables ambien-
tales, incrementa la vulnerabilidad para la aparición de trastornos del neurodesarrollo y otros trastornos psiquiátricos. Algunas
de estas variantes raras se asocian con el desarrollo de síndromes genéticos que cursan con alteraciones del neurodesarrollo,
dificultades cognitivas y un riesgo incrementado de presentar psicopatología. Entre ellos, cabe destacar el síndrome de deleción
22q11.2 (síndrome de Di George), el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Phelan-McDermid. Desde 2013, el Servicio de
Psiquiatría del Niño y el Adolescente del Hospital General Universitario Gregorio Marañón cuenta un programa específico que
ofrece atención psiquiátrica y psicológica especializada a personas con síndromes genéticos asociados con trastornos del neuro-
desarrollo y alto riesgo de presentar problemas de salud mental. Este simposio pretende ofrecer una visión integral del diagnós-
tico, monitorización y tratamiento de este grupo de pacientes. Para ello, se revisarán las características y opciones terapéuticas
disponibles para los síndromes genéticos que se asocian de forma más frecuente con problemas de salud mental (ponencia 1), se
presentarán datos sobre la caracterización clínica y cognitiva y el tratamiento de los pacientes con síndrome de deleción 22q11.2
atendidos en nuestro Programa (ponencia 2) y se presentarán las posibles opciones disponibles de diagnóstico genético y sus
aplicaciones clínicas en trastornos del neurodesarrollo, con ejemplos específicos de la posible aplicación del exoma clínico en
autismo (ponencia 3).
22
PONENCIA 2
ESTRÉS Y EPIGENÉTICA
PONENTE: Lourdes Fañanás Saura, Profesora titular Facultad de Biología y del Instituto de Biomedicina de la Universidad
de Barcelona. CIBERSAM
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PONENCIA 3
RESUMEN:
La variabilidad genética de susceptibilidad a trastornos mentales engloba variantes de dos fuentes diferentes: Por un lado, las
variantes genéticas comunes en la población general, pero cuyos alelos de riesgo están sobrerrepresentados en sujetos con tras-
tornos mentales, y, por otro lado, variantes raras, a muy baja frecuencia o ausentes completamente en población general, pero sí
presentes en una fracción pequeña de los pacientes con estos trastornos. La razón principal de la existencia de estos dos tipos de
variación genética es que la primera se transmite de generación en generación sin ser eliminada por selección natural debido al
bajo efecto que cada variante, a título individual, ocasiona, mientras que, en el caso de las variantes raras, estas solo existen unas
pocas generaciones en la población hasta que se eliminan por selección dado el efecto patogénico que presentan.
Los distintos trastornos psiquiátricos presentan una combinación de variantes raras y comunes en distinta proporción, siendo
precisamente los trastornos de inicio más temprano y mayor afectación durante el neurodesarrollo los que presentan una mayor
proporción de variantes raras de alto efecto entre las responsables del cuadro clínico observado. Por ejemplo, el autismo y la es-
quizofrenia, dos trastornos bien relacionados ilustra bien esta diferencia. Así como los estudios de secuenciación de autismo han
detectado más de 90 genes de riesgo por acumulación de variantes raras patogénicas en miles de casos recogidos (Satterstrom et
al., 2018), en esquizofrenia tan solo han detectado un gen implicado, SETD1A (Singh et al., 2016).
Actualmente, con el conocimiento presente acerca de la etiología genética de los trastornos mentales, el diagnóstico genético
tiene sentido en aquellos trastornos de afectación grave, tales como autismo y discapacidad intelectual, donde existen variantes
que, en mayor o menor medida, pueden ser causales o de riesgo mayor a título individual. Pero incluso en estos casos, existen,
por un lado, formas más severas de afectación, donde ocurren síndromes genéticos que cursan ya no solo con sintomatología
psiquiátrica como autismo o discapacidad intelectual, sino también con afectación neurológica, cardiovascular o muscular, entre
otras; y otras donde no existe ningún cuadro clínico reconocible más allá de la afectación psiquiátrica.
En los casos sindrómicos, la consulta clínica y el conocimiento de estos síndromes puede conducirnos a una prueba genética
dirigida a detectar alteraciones estructurales responsables del cuadro clínico observado como arrays CGH o de SNPs. Tales son
el caso de síndromes como destacar el de deleción 22q11.2 (síndrome de Di George), el síndrome de Prader-Willi o el síndro-
me de Phelan-McDermid, donde los pacientes presentan afectación psiquiátrica como parte de una clínica más compleja. Sin
embargo, en la mayoría de los casos no existe una clínica reconocible y es precisamente allí donde técnicas genéticas como la
secuenciación de última generación (NGS) nos permite hacer un barrido a resolución completa para identificar y analizar posi-
bles variantes raras que pudieran estar detrás del trastorno.
Con la reducción de precios que ha experimentado desde su explosión hace casi 10 años, la secuenciación de última generación
(NGS) se ha ido convirtiendo en una herramienta diagnóstica casi imprescindible. En esta ponencia se analizarán las posibilida-
des de la secuenciación en el diagnóstico de trastornos del neurodesarrollo con ejemplos, sus requisitos a nivel técnico y personal
cualificado, y las limitaciones que presenta. Hasta qué punto podemos mejorar los resultados del diagnóstico genético y hasta
qué punto es complicado asignar causalidad a una variante no conocida son dos puntos clave que se discutirán en esta ponencia. 23
Igualmente, la secuenciación masiva proporciona una cantidad de información tal que genera dilemas éticos que no presentaban
las técnicas clásicas de diagnóstico genético dirigidas.
.
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SIMPOSIOS
S8
RETOS Y OPORTUNIDADES EN LA FORMACIÓN EN PSIQUIATRÍA Y
PSICOLOGÍA DEL NIÑO Y DEL ADOLESCENTE: DEL RESIDENTE AL
ADJUNTO
PRESIDENTE: Dolores Mª Moreno Pardillo, Adolescentes del Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente del Hos-
pital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid). Presidenta de la Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del
Adolescente.
RESUMEN:
La formación en psiquiatría y psicología del niño y del adolescente en España está actualmente ligada al programa de Psiquiatría
de la Formación Sanitaria Especializada en común con adultos; con las dificultades y retos que ello conlleva: tutores mayori-
tariamente de psiquiatría de adultos, tiempo de rotación escaso en dispositivos de salud mental infanto-juvenil… Como conse-
cuencia, la formación de los profesionales sanitarios interesados en la salud mental de niños y adolescentes depende muchas
veces de la iniciativa y motivación personales, y de actividades complementarias al programa reglado. La Asociación de Cientí-
ficos en Salud Mental del Niño y del Adolescente - Fundación Alicia Koplowitz organiza esta mesa con el objetivo de poner en
relevancia estos retos dando voz a los agentes implicados en cada etapa del proceso formativo, y crear un espacio de reflexión
donde proponer oportunidades de mejora en base a la experiencia de profesionales que han complementado su formación en
diferentes ámbitos y centros. La perspectiva de un residente, de un clínico formado en el extranjero y un investigador formado en
centros de alta relevancia científica convergen en su punto de partida común: el programa de residencia de psiquiatría en España.
Los ponentes expondrán problemas y sugerirán soluciones para optimizar la formación clínica y de investigación en el ámbito de
la psiquiatría infanto-juvenil, con propuestas de mejora para el futuro. Asimismo, compartirán su experiencia personal a lo largo
de su trayectoria profesional; y complementar así la visión holística que exige cualquier plan de formación.
PONENCIA 1
PONENCIA 2
PONENCIA 3
S9
RETOS Y OPORTUNIDADES EN LA FORMACIÓN EN PSIQUIATRÍA Y
PSICOLOGÍA DEL NIÑO Y DEL ADOLESCENTE: DEL RESIDENTE AL
ADJUNTO
PRESIDENTE: Julio Bobes García, Psiquiatra. Catedrático de Psiquiatría de la Universidad de Oviedo. Jefe de Servicio de
Psiquiatría del Hospital Universitario Central de Asturias. CIBERSAM. ISPA. INEUROPA
RESUMEN:
Las conductas suicidas son un problema clínico de gran magnitud en al ámbito de la psiquiatría infanto-juvenil, tanto por el
riesgo de mortalidad, como por las circunstancias psicosociales que las rodean. En cifras absolutas, en 2016, 70 jóvenes entre
10-19 años fallecieron por causa de suicidio; 271 adolescentes entre los años 2013-2016. Conocer las circunstancias que rodean
las conductas suicidas en población infanto-juvenil es una prioridad, no sólo para la prevención sino para un mejor manejo de
aquellos pacientes que ya hayan llevado a cabo intentos de suicidio. Si bien las enfermedades mentales constituyen el principal
factor de riesgo de suicidio, cada vez son más los adolescentes y adultos jóvenes que, en ausencia de una enfermedad mental, rea-
lizan tentativas autolíticas en el contexto de estresores ambientales a los que no saben enfrentarse con las estrategias adaptativas
apropiadas. Este simposio pretende profundizar en el tema, desde la etiopatogenia de las conductas suicidas a los programas de
intervención en este rango de edad. Para ello, se revisará el impacto de los acontecimientos traumáticos en la infancia desde una
perspectiva bio-psico-social, relacionándolos con aspectos genéticos y neurobiológicos (ponencia 1), se presentará el programa
de intervención en tentativas autolíticas, basado en terapia cognitivo-conductual, desarrollado por el Consorci Corporació Sani-
tària Parc Taulí en el marco del Código Riesgo Suicidio de la Generalitat de Catalunya (ponencia 2) así como los resultados del
proyecto de intervención europeo SEYLE, para reducir el suicidio entre adolescentes a través de la psicoeducación en el ámbito
escolar dirigida a educadores, alumnos y familiares (ponencia 3).
PONENCIA 1
PONENCIA 2
RESUMEN:
El suicidio se encuentra entre las principales causas de muerte en adolescentes y en adultos jóvenes. Las tentativas autolíticas
son el principal factor de riesgo del suicidio consumado. La depresión es la enfermedad mental con mayor riesgo de suicidio
también en población adolescente. Sin embargo, siendo cierto lo anterior, cada vez atendemos a más adolescentes y adultos
jóvenes que en ausencia de una enfermedad mental realizan tentativas autolíticas en el contexto de estresores ambientales a los
que no saben enfrentarse con las estrategias adaptativas apropiadas. En este contexto, más allá de las guías clínicas y protocolos
al uso, corresponde a los clínicos empoderar a los adolescentes y enseñarles habilidades de solución de problemas y gestión del
estrés que les permitan enfrentar de manera apropiada las contrariedades que la vida les va a presentar. Ésta es una intervención
eficaz y recomendada por la OMS para evitar el suicidio. En la ponencia se presentará el programa de intervención en tentativas
autolíticas, basado en terapia cognitivo-conductual, desarrollado por el Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí en el marco
del Código Riesgo Suicidio de la Generalitat de Catalunya, para adolescentes de entre 12 y 18 años que han realizado una ten-
tativa autolítica. Se ofrecerán datos descriptivos, los elementos que incluye el programa y los resultados obtenidos, tras 10 años
de aplicación del mismo.
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SIMPOSIOS
PONENCIA 3
RESUMEN:
El estrés en etapas tempranas (perinatal, en la infancia y adolescencia) se ha relacionado con la etiopatogenia de diferentes
trastornos mentales y aspectos pronósticos entre los que destacan las habilidades cognitivas. En esta mesa abordaremos aspectos
generales relacionados con la respuesta fisiológica al estrés y su relación con el neurodesarrollo y presentaremos resultados de
investigación realizada en patologías muy importantes en la infancia y adolescencia: el TDAH y psicosis en fases tempranas.
PONENCIA 1
RESUMEN:
El eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), también conocido como el sistema hormonal de respuesta al estrés, se ha implicado
en la patogenia y pronóstico de diferentes enfermedades mentales. El exceso de glucocorticoides se ha relacionado con el riesgo
de presentar alteraciones cognitivas en poblaciones no clínicas y clínicas, posiblemente por un paper neurotóxico a nivel cerebral
en regiones clave como el hipocampo. Esta región cerebral participa en procesos de memoria y también juega un papel en la
regulación del eje HPA mediante un feedback negativo en el que participan receptores glucocorticoides y mineralocorticoides. El
estrés precoz, incluyendo tanto el estrés prenatal como el estrés en la infancia (p.ej: maltrato infantil), juegan un papel moderador
de la respuesta del eje HPA. Cada vez es más conocido que las situaciones estresantes que afectan al feto durante el embarazo
ejercen un papel negativo en el futuro desarrollo de la respuesta hormonal al estrés, lo que se ha definido como programación
26 glucocorticoidea, y que conllevaría un riesgo aumentado de presentar alteraciones psicopatológicas años después (etapa infan-
to-juvenil y adulta). La presente ponencia se centrará en una revisión del papel del eje HPA en el riesgo de psicopatología y
alteraciones cognitivas con un enfoque dirigido a aspectos claves del neurodesarrollo durante diferentes etapas del ciclo vital,
señalando algunas especificidades de la infancia y adolescencia.
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PONENCIA 2
Introducción:
La influencia del cortisol y la prolactina sobre los procesos cognitivos se ha descrito en población clínica con distintos trastornos
mentales (Corominas et al, 2012). En el caso Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), esta alteración
de las funciones cognitivas, constituye un síntoma nuclear del trastorno. Estudios recientes han relacionado distintos patrones
de cortisol con distintas presentaciones del TDAH y sus comorbilidades (Wingenfeld et al, 2015). Sin embargo, hasta la fecha
no se ha estudiado de forma directa la correlación entre las hormonas del estrés (cortisol y prolactina) y las funciones cognitivas
en el TDAH.
Objetivo:
Profundizar en el impacto de las alteraciones del eje HPA y los niveles de prolactina en el rendimiento cognitivo de adolescentes
con TDAH, así como la posible modulación de esta relación por el vínculo u otros factores.
Métodos:
Se presentará el estudio realizado a adolescentes diagnosticados de TDAHen la Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell
(Barcelona. La determinación de cortisol y prolactina se realizó a partir de una extracción sanguínea en ayunas. Las variables
cognitivas se evaluaron mediante una batería neuropsicológica completa de 8 subtests, utilizando el sistema de evaluación di-
gital de Cambridge Cognition (CANTAB). Se evaluaron varias funciones cognitivas: atención inmediata y sostenida, memoria
de trabajo, memoria verbal y curva de aprendizaje, velocidad de procesamiento y de respuesta, organización y planificación e
inhibición de respuesta. Se realizó un análisis estratificado por sexo, y se exploraron las variables continuas mediante correlación
de Pearson.
Resultados:
Se explicarán los datos preliminares del estudio. Para la discusión, se compararán con los datos de estudios previos.
PONENCIA 3
Introducción:
Según el modelo de vulnerabilidad estrés (Nuechterlein y Dawson, 1984), la exposición al estrés puede actuar como desencade-
nante de un episodio psicótico (EP). El eje hipotálamo-hipófiso-adrenal (HHA) es la principal estructura que produce respuestas
adaptativas al estrés. El estrés crónico y repetitivo puede producir una hiperreactividad del eje (Corcoran et al, 2003). Tanto
pacientes adultos con un primer EP (Borges et al, 2013) como aquellos con riesgo de psicosis pueden presentar dicha hiperreac-
tividad, con elevados niveles de cortisol (Walker et al, 2013) así como una supresión de los niveles de cortisol al despertar (Day
et al, 2014). 27
Objetivo:
Explicar las diferencias de los niveles de cortisol matutinos en saliva y plasma en una muestra de niños y adolescentes con síndro-
me de riesgo de psicosis (SRP) comparados con una muestra de controles sanos. Asimismo explicar las mismas diferencias entre
un grupo de pacientes diagnosticados de psicosis no afectiva de inicio precoz vs. controles.
Métodos:
El estudio de sujetos SRP (criterios de Miller et al, 2001 modificados) forma parte de un estudio longitudinal multicéntrico
(H.Clínic y H.Sant Joan de Déu de Barcelona). El estudio de psicosis precoz se realizó en el H.Clínic. Para ambos estudios se
realizan pruebas de niveles de cortisol en saliva (a las 8,8.30 y 9h de la mañana), así como niveles de cortisol en plasma el mismo
día entre las 8.30 h y las 9h dela mañana a los pacientes y controles apareados por edad y sexo.
Resultados:
Se explicarán los datos preliminares de ambos estudios. Para la discusión, se compararán con los datos de estudios previos rea-
lizados en adultos jovenes.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
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PONENCIA 1
Introducción.
La agresión sexual en la adolescencia se ha asociado con una serie de efectos adversos en la salud mental, incluyendo autolesio-
nes. Los estudios acerca de correlatos y predictores de autolesiones tras sufrir una agresión sexual son escasos. La investigación
previa ha mostrado que existe una asociación entre las autolesiones, los síntomas psicológicos y el trauma infantil. En esta
ponencia se analizan los factores asociados a la autolesión en el contexto de un trauma sexual reciente, tanto vulnerabilidades
previas como factores psicológicos post-agresión.
Método.
La muestra (n = 98, 100% mujeres) se reclutó de entre los adolescentes que solicitaron consulta en los Havens, centros multiagen-
cia para la atención a víctimas de violencia sexual en el Reino Unido (tasa de reclutamiento 29%). Este estudio incluyó evalua-
ciones en T0 (de media 3.9 semanas tras la agresión sexual) y en T1 (de media 21.8 semanas tras la misma). Se recogieron datos
de la agresión sexual, de variables sociales, clínicas y de las autolesiones mediante una entrevista semi-estruturada. Se utilizaron
cuestionarios validados para valorar síntomas depresivos y postraumáticos. Se llevaron a cabo análisis bivariados y regresión
jerárquica logística binaria, controlando por la presencia de autolesiones durante los 12 meses previos a la agresión sexual y por
el número de asaltantes.
Resultados.
Se presentan resultados para las 98 participantes con información de autolesiones en T0 y T1 [media de edad en el momento de
la agresión (DT) 16.6 (1.1.)]. La tasa de autolesiones fue 38.1% antes de la agresión y 37.8% en T1. En el modelo no ajustado,
historia previa de registro de protección a la infancia (OR = 3.60; 95% CI, 1.30, 10.01; p < 0.05), síntomas depresivos en T0
(OR = 5.83; 95% CI, 2.35, 14.43; p < .01), en T1 (OR = 2.79; 95% CI, 1.20, 6.50; p < .05) y síntomas de estrés posttraumático
en T1 (OR = 3.21; 95% CI, 1.36, 7.58; p < .01) predicen autolesiones en T1. En el modelo ajustado (introduciendo autolesiones
previas a la agresión sexual y número de asaltantes en el primer paso), las asociaciones se vieron atenuadas excepto en el caso de
síntomas depresivos en T0 (OR = 4.21; 95% CI, 1.57, 11.28; p < .01).
Discusión.
Los adolescentes que han sufrido una agresión sexual y que tienen historia de disfunción familiar y de autolesiones, así como
síntomas depresivos tras el evento traumático, podrían presentar mayor riesgo de autolesiones. Síntomas de estrés postraumático
en las semanas posteriores no implican dicho riesgo. Estudios futuros deberían replicar estos resultados con una muestra mayor
y considerando diferentes trayectorias de autolesiones (inicio, continuación).
PONENCIA 2
PONENTE: Laia Villalta Maciá, Psiquiatra del niño y del adolescente, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
RESUMEN:
La agresión sexual es una experiencia traumática grave, particularmente prevalente en la etapa adolescente. Las reacciones trau-
máticas pueden ser muy amplias y variar a lo largo del tiempo. La mayoría de investigaciones en este campo son retrospectivos,
en adultos y largo tiempo después de que ocurra el evento traumático. Existen pocos datos longitudinales sobre las consecuencias
a corto y medio plazo de la agresión sexual en jóvenes, y se centran solamente en los trastornos más frecuentes.
Este estudio sigue prospectivamente una cohorte de adolescentes que acuden a las clínicas londinenses que atienden a víctimas
de agresión sexual. A los 4 meses del trauma, un 48% presentaba TEPT (Tr. por Estrés Post-Traumático), un 45% Tr. Depresivos,
un 68% Tr. de Ansiedad, un 24% Tr. de Conducta, Un 7% Tr. Obsesivo Compulsivo, un 4% Tr. Conducta Alimentaria. Hasta un
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80% de las víctimas presentaba algún tipo de trastorno psiquiátrico, y más de la mitad varios trastornos comórbidos.
Actualmente se debate la existencia del TEPT Complejo, caracterizado por dificultades en la autorregulación (disregulación
emocional, cogniciones negativas, problemas interpersonales) añadidos al TEPT. Se suele producir en personas que han vivido
eventos traumáticos de forma repetida, habitualmente relacionados con la victimización interpersonal (ej. trauma sexual). Hay
muchos factores que condicionan la re-victimización sexual, siendo la presencia de síntomas de disregulación emocional uno
de los principales.
Nuestro estudio determina que hasta un 88% de los adolescentes presentan síntomas de disregulación emocional tras un trauma
sexual, siendo la prevalencia de TEPT complejo de hasta un 40%. La disregulación emocional predice de forma independiente
el mal funcionamiento de estos adolescentes y las experiencias de revictimización en los 4 meses después de sufrir una agresión
sexual.
Los síntomas de TEPT Complejo, y en particular de disregulación emocional, son relevantes a nivel clínico. Deben ser valorados
por los profesionales que atienden a víctimas de agresión sexual y se deben tener en cuenta en los planes de tratamiento y en las
estrategias preventivas de revictimización.
PONENCIA 3
SÍNTOMAS SOMÁTICOS EN ADOLESCENTES TRAS UNA AGRESIÓN
SEXUAL.
PONENTE: Marta Casanovas. Psiquiatra del niño y del adolescente. CSMIJ Sarrià. Centro de Higiene Mental Les Corts.
Barcelona
Introducción
Estudios en adultos sugieren que existe una asociación entre la experiencia de agresiones sexuales en la infancia y psicopatología
en la edad adulta. La mayoría de los estudios son retrospectivos. Existe una escasez de estudios longitudinales prospectivos de
adolescentes víctimas de abuso sexual.
Objetivo
Estudiar la emergencia de síntomas somátivos y sus comorbilidades psiquiátricas tras un abuso sexual.
Método
Estudio longitudinal prospectivo de una muestra de adolescentes que buscan ayuda médica/psicológica/forense en una clínica
especializada en Londres en las primeras 6 semanas tras sufrir un abuso sexual (baseline) y se realiza seguimiento a los 5 meses.
Los síntomas y trastornos psiquiátricos se recogieron utilizando escalas validadas. La información referente a las características
del abuso sexual se recogió utilizando informes clínicos y forenses de las víctimas.
Resultados
N=94 chicas (edad media 15.6, sd 1.3). Exisite un aumento signitificativo
(McNemar’s Exact Test, p=0.03) en el número de adolescentes con síntomas somáticos a los 5 meses tras el abuso sexual
(65/94), en comparación con el porcentaje previo al abuso (52/94, 55%). La exposición a un abuso sexual violento predice la
emergencia de nuevos síntomas somáticos a los 5 meses (OR=12.1, CI 95% 1.3, 109.6; p=0.026). Existe una asociación signifi-
cativa entre los síntomas somáticos y síntomas emocionales (ansiedad, síntomas de estrés posttraumático y depresión), así como
trastornos psiquiátricos, principalmente trastornos de ansiedad (p<0.0.1) y trastornos depresivos (p<0.0.1) y un mayor impacto
en el funcionamiento global (p<0.01).
Conclusiones
La experiencia de un abuso sexual y en concreto de un abuso sexual con violencia en la adolescencia, puede precipitar la apari- 29
ción de síntomas somáticos que pueden ser considerados como marcadores de psicopatología y deterioro funcional.
S12
CUESTIONES SIN RESOLVER EN LA ASOCIACIÓN ENTRE EL TRAS-
TORNO DE DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD, EL SUEÑO Y
LA ALIMENTACIÓN.
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SIMPOSIOS
PONENCIA 1
Introducción.
Aunque la exposición a la dieta durante la gestación y la vida postnatal temprana es crítica, los datos epidemiológicos humanos
son limitados en cuanto a su relación con los problemas externalizados posteriores en los niños. El objetivo de este estudio fue
investigar el papel de la dieta materna durante el embarazo en los síntomas de hiperactividad de la descendencia y los problemas
de conducta de 3 a 8 años.
Métodos:
Se utilizaron datos de 1,242 pares de niños/madres de una cohorte francesa seguidos desde el embarazo hasta los 8 años de
edad de los niños. Los patrones dietéticos (PD) de la madre durante el embarazo se evaluaron con cuestionarios de frecuencia
alimentaria. El comportamiento externalizado de los niños se evaluó con el Strength and Difficulties Questionnaire a las edades
de 3, 5 y 8 años, del cual se derivaron trayectorias de hiperactividad–inatención y de problemas de conducta.
Resultados:
relaciones significativas entre la dieta materna ‘baja y saludable’ (Odds Ratio ajustado (aOR) = 1.61; IC 95%: 1.09–2.37) y ‘dieta
occidental alta’ (aOR = 1.67; IC 95%: 1.13-2.47) durante el embarazo y las trayectorias altas de síntomas de hiperactividad–ina-
tención en los niños. Las asociaciones tuvieron en cuenta factores de confusión como el PD de los niños de 2 años, el estrés y la
depresión materna, la diabetes gestacional y las variables socioeconómicas.
Conclusiones:
La dieta materna durante el embarazo se asoció independientemente con la hiperactividad-inatención pero no con problemas de
conducta. La prevención temprana debería centrarse específicamente en la dieta de las mujeres embarazadas.
PONENCIA 2
RESUMEN.
Los pacientes, tanto niños y adolescentes como adultos, con Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), pre-
30 sentan con mayor frecuencia trastornos del sueño, y trastornos de la conducta alimentaria (TCA). Además, puede existir una
asociación entre ambos tipos de dificultades.
25-50% de niños y adolescentes con TDAH presentan problemas de sueño (retardo en la fase de inicio del sueño, alteraciones
respiratorias y piernas inquietas). En un estudio realizado en la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Uni-
versidad de Navarra (N= 147 niños y adolescentes con TDAH), mediante la escala SDSC (Sleep Disturbance Scale for Children),
67% de ellos presentaban puntuación superior a 39 en la SDSC. Se halló una correlación significativa entre las escalas AD-
HD-RS y SDSC (r=0,365; p<0,001). Los factores que predicen padecer trastornos del sueño son: mayor puntuación ADHD-RS
y comorbilidad con Trastornos de ansiedad.
El riesgo de padecer TCA en pacientes con TDAH, principalmente mujeres, es aproximadamente 4 veces más, en especial bu-
limia nerviosa y trastornos por atracones. En una revisión restrospectiva de todas las mujeres adolescentes entre 12 y 17 años
diagnosticadas de TDAH, se encontró que 98 (49.5%) presentaban al menos un síntoma de TCA, siendo “preocupación por la
figura” e “hiperfagia ansiosa” los más frecuentes. En esta muestra, 0,5% pacientes recibieron un diagnóstico de bulimia y 0,5%
de trastorno por atracones.
SIMPOSIOS REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 3
RESUMEN.
Aunque el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) se ha relacionado en algunas ocasiones con ciertas defi-
ciencias nutricionales y dietas “poco saludables”, hasta la fecha no existían estudios que examinasen la relación entre la dieta
mediterránea y el TDAH. Se planteó la hipótesis de que una baja adherencia a una dieta mediterránea se asociaría positivamente
con un aumento en el diagnóstico del TDAH. Presentamos los resultados de un estudio de casos y controles realizado en nuestro
medio donde se incluyen un total de 120 niños y adolescentes (60 con un diagnóstico reciente de TDAH y 60 controles sanos)
pareados por sexo y edad.
Se midió la energía, la ingesta dietética, la adherencia a una dieta mediterránea y los antecedentes familiares. Se utilizó la regre-
sión logística para determinar las asociaciones entre la adherencia a una dieta mediterránea y el TDAH.
Obtuvimos que una menor adherencia a una dieta mediterránea se asoció con el diagnóstico de TDAH (odds ratio: 7,07; inter-
valo de confianza del 95%: 2,65-18,84; riesgo relativo: 2,80; intervalo de confianza del 95%: 1,54-5,25). Ambos se mantuvieron
significativos después de ajustar por posibles factores de confusión.
Una menor frecuencia de consumo de frutas, verduras, pasta y arroz y mayor frecuencia de no desayunar y comer en restaurantes
de comida rápida se asociaron con el diagnóstico de TDAH (P < 0,05). El alto consumo de azúcar, caramelos, bebidas de cola
y refrescos sin cola (P < 0,01) y el bajo consumo de pescado graso (P < 0,05) también se asociaron con una mayor prevalencia
del diagnóstico de TDAH.
S13
PREVENCIÓN DEL CONSUMO DE ALCOHOL EN ADOLESCENCIA:
PROGRAMA ÍCARO-ALCOHOL
PRESIDENTE: Carlos Imaz Roncero, LE Psiquiatría. ESM Infanto-Juvenil de Hospital Universitario Río Hortega. Profesor
asociado de Psiquiatría. Facultad Medicina. Valladolid
RESUMEN:
Se presenta el desarrollo y los resultados relativos al pilotaje del Programa Icaro-alcohol (Junta de Castilla y León), cuyo objetivo
persigue la detección, intervención y derivación de menores de 18 años, atendidos en Urgencias/Emergencias por consumos de
alcohol, a los programas preventivos del los Servicios de Referencia de Prevención (SRP).
El consumo de alcohol en la adolescencia es un importante problema de salud pública. Según los datos de la Estudes 2016-17, la
prevalencia de dicho consumo se sitúa en el 75,6 % en el último año, siendo la edad media de inicio los 14 años, y la frecuencia
de borracheras en los últimos 30 días del 21,8%. La CCAA de Castilla y León supera en casi 5 puntos porcentuales este último
dato.
La atención sanitaria actual interviene la intoxicación y posteriormente las consecuencias del consumo crónico. El Ícaro-Alco-
hol incorpora además una intervención preventiva en los primeros contactos sanitarios, mediante la formación y el fortaleci- 31
miento de las competencias de los profesionales sanitarios implicados en el manejo del caso (Intervención Motivacional Breve),
la atención a aspectos psicosociales del consumo abusivo en menores y el establecimiento de canales de coordinación con los
recursos de prevención de la red de drogas.
En el desarrollo de dicho pilotaje han participado los Hospitales Universitarios Río Hortega (HURH) y Clínico (HCUV) y
Unidades Medicalizadas de Emergencias (UME) de Valladolid capital. En la actualidad el programa está en proceso de implan-
tación en el resto de la Comunidad autónoma de Castilla y León.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
PONENCIA 1
RESUMEN:
La prevención pretende evitar el inicio temprano del consumo (especialmente <15 años) y los de mayor riesgo, fortaleciendo
factores de protección y disminuyendo los de riesgo. Las intervenciones efectivas se basan en la prevención ambiental que in-
terviene sobre factores del entorno que dificultan el acceso y favorecen conductas saludables (legislación/regulación: horarios
de venta, número de locales, edad para la venta/dispensación, oferta de ocio…) y la enfocada a las personas, mediante pro-
gramas estructurados con un mínimo de sesiones en función del riesgo: programas universales (toda la población), selectivos
(individuos/grupos con factores de riesgo, incluyendo algunos trastornos mentales) e indicados que trabajan con personas con
consumos problemáticos de drogas, sin cumplir criterios de dependencia (CIE-10).
Las actuaciones más efectivas son las ambientales que inciden sobre aspectos normativos, seguidas de los programas parentales/
familiares que potencian habilidades educativas (comunicación, normas y límites, supervisión, negociación y posicionamiento)
y por programas de entrenamiento en habilidades con adolescentes, medio educativo. Estos programas mejoran sus resultados si
se combinan entre ellos y cuentan con otras intervenciones comunitarias que trabajen el entorno favoreciendo opciones saluda-
bles de ocio. También se han identificado como efectivas las actuaciones de cribado e intervención breve desde los servicios sani-
tarios, mediante una intervención oportunista siendo un lugar clave las urgencias. El programa Ícaro-Alcohol pretende unir las
intervenciones de detección e intervención motivacional breve en urgencias (incluyendo psiquiatría) con las actuaciones y pro-
gramas de prevención, reforzando así los efectos de las mismas. El pilotaje identificó puntos críticos para el protocolo definitivo.
PONENCIA 2
RESUMEN:
Los servicios de urgencias son escenarios propicios para la captación de adolescentes con consumo abusivo de alcohol y otras
drogas. Sin embargo, la propia naturaleza del servicio conlleva una serie de dificultades en la implantación de un programa de
captación y derivación a servicios de prevención de estos pacientes. Los servicios de urgencias son puntos de atención donde la
presión asistencial y el factor tiempo son una realidad y un inconveniente, a la hora de enfrentarse a una patología como es la
intoxicación etílica, generalmente banal en su repercusión fisiopatológica aguda. El cambio en la apreciación del urgenciólogo
de la necesidad de enfrentarse a estos pacientes más allá de lo físico, abordando el aspecto social y psicológico de la intoxicación
etílica en adolescentes y accediendo a ellos de manera empática, horizontal e integral, requiere de un cambio de pensamiento
y aptitud en la plantilla de médicos, residentes y enfermería de urgencias, que ha precisado una enseñanza y entrenamientos
previos.
32 Por otro lado, tanto el propio paciente como sus padres o tutores son los primeros en negarse a aceptar el problema subyacente
y la ayuda que se les ofrece desde los servicios de prevención.
A su vez, se suma una dificultad administrativa en nuestra comunidad autónoma como es que los servicios de prevención estén
a cargo de la Consejería de Familia y no de Sanidad, lo cual ha obligado primero a un entendimiento entre ambas y mayores
problemas burocráticos a la hora de derivación de los pacientes.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 3
RESUMEN:
La intervención motivacional breve (IMB), Miller y Rollnick 1991, es una de las metodologías más efectivas para ayudar a
pacientes a iniciar procesos de recuperación de estilos de vida saludables. La IMB ayuda a estos pacientes a explorar, resolver y
superar sus ambivalencias y/o resistencias al cambio. El Programa Ícaro –Alcohol incorpora este enfoque tanto en los disposi-
tivos de urgencias o emergencias como en los servicios de referencia de prevención (SRP). Por este, este motivo, el primer paso
ha consistido en la capacitación específica de los y las profesionales implicados.
Los sanitarios de los servicios de urgencias o emergencias ligados al programa, detectan los casos de menores ingresados por
consumos abusivos de alcohol, e intervienen incorporando estrategias motivacionales para trabajar el incremento de la percep-
ción de riesgo y conseguir la derivación al SRP.
Logrado el consentimiento de derivación, los profesionales, contactan con las familias (plazo de 72 horas) para conseguir cita
y una valorar el nivel de riesgo de la familia. Se considera fundamental la aplicación de la entrevista motivacional para iniciar
tratamiento y vincular a las familias en los programas. En función del riesgo, las familias serán derivadas a los programas de pre-
vención familiar, universal, selectiva o indicada del Comisionado Regional para la Droga en coordinación con la Red de Planes
Locales. En caso de que se percibiese sintomatología psiquiátrica, se derivará a Psiquiatría infanto-juvenil. El objetivo último
del Programa es prevenir futuras situaciones de consumo problemático en menores y fortalecer las competencias parentales en
los y las progenitores
S14
CLINICA DE LA PRIMERA INFANCIA. UN RETO INTERDISCIPLINAR
PRESIDENTE: Beatriz Sanz Herrero, Psicólogo Clínico Adjunto
Servicio de Psiquiatría y Psicología Clínica del niño y adolescente del Hospital Univ Niño Jesús de Madrid
PONENCIA 1
PONENCIA 2
33
PSICOPATOLOGÍA Y CLÍNICA DEL BEBÉ Y EL NIÑO PEQUEÑO: EL
DIAGNÓSTICO Y LA INTERVENCIÓN TERAPÉUTICA COMO BASE DE
LA PREVENCIÓN.
PONENTE: Dr Roque Prego Dorca, Psiquiatra Unidad Salud Mental del Niño y del Adolescente. Servicio Psiquiatría Hospi-
tal Universitario Marqués de Valdecilla Santander. Servicio Cántabro de Salud
RESUMEN:
La experiencia del trabajo clínico en las Unidades de Salud Mental del Niño y del Adolescente nos ha mostrado, con frecuencia,
como las dificultades de los niños debutan en los primeros años y cómo llegan esas dificultades después de varios años de evo-
lución y muy fijadas en el funcionamiento mental de los chicos y en sus familias. Nos ha mostrado así mismo las dificultades de
acceso a toda la psicopatología temprana aspecto fundamental en toda intervención terapéutica y preventiva.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
Por otra parte, la Psiquiatría Perinatal es la disciplina que se ocupa de la patología mental del adulto en su proceso de devenir
padre o madre y las consecuencias de esa patología en el establecimiento vincular y en el desarrollo emocional e instrumental
del bebé y del niño pequeño.
Después de situar la clínica en este periodo y describir las características psicopatológicas y clínicas más importantes nos cen-
traremos en la intervención terapéutica específica de esta etapa y su importancia en la prevención, al punto de ser indisociables
la una de la otra.
PONENCIA 3
RESUMEN:
Dicho programa supone la atención integral a la salud mental de niños de 0 a 6 y sus familias. Se realiza la evaluación clínica
completa, el diagnóstico y tratamiento integral de niños con sospecha de patología mental, incluido la psicoeducación y aseso-
ramiento a sus familias.
Está constituido por la atención Ambulatoria, en Hospital de Día e incluso la Hospitalización, incluyendo el programa espe-
cífico de: Atención Temprana, atención Multidisciplinar al TCA y el programa de detección y seguimiento de los TEA en la
primera infancia.
Los niños de 0-6 años que se pueden beneficiar de este programa son:
-Niños (0-3 años y 4-6 años) con TCA moderado-grave con riesgo nutricional, psicopatológico, o crianza de riesgo, alteraciones
de la dinámica familiar.
-Niños de riesgo en cualquier área de desarrollo madurativo.
-Niños con signos de alarma de TEA.
-Problemas de comportamiento o interacción social en niños con enfermedades metabólicas, neurológicas, cromosomopatías,
enfermedades raras.
-Alteraciones de la regulación emocional, comunicación e interacción social
-Retraso madurativo con alteración psicopatológica moderada o grave.
-Alteraciones del sueño, trastornos control de esfínteres graves y de larga duración.
En el procedimiento diagnóstico se cuenta con un Psiquiatra, dos Psicólogos y Personal de Enfermería (1-2) y está basado en la
observación de la diada (madre/padre hijo), en técnicas gráficas, de juego, además de en cuestionarios.
Entre los procedimientos terapéuticos destaca:
-Tratamiento intensivo en Hospital de día infantil,
-Tratamiento ambulatorio: intervención psicoterapéutica grupal e individual (mediante técnicas cognitivas-conductuales, psi-
coeducativas), terapia de juego, intervención familiar, trabajo con la diada madre/padre-hijo, tratamiento psicofarmacológico.
PONENCIA 1
RESUMEN:
Se realizará una revisión actualizada de los hallazgos genéticos en la anorexia nerviosa en población infantil y juvenil y más
específicamente cómo éstos influyen como factores de riesgo para desarrollar la enfermedad según diferentes etapas evolutivas
de los pacientes. También se explicará el concepto de pleiotropía genética en relación a la anorexia nerviosa y el trastorno ob-
sesivo-compulsivo según estudio realizado en nuestro servicio en una muestra de niños y adolescentes con anorexia nerviosa o
trastorno obsesivo-compulsivo”.
SIMPOSIOS REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 2
RESUMEN:
La obesidad se contextualiza como uno de los principales problemas de Salud Pública actual. La presente ponencia tiene como
objetivo profundizar en el estudio de los correlatos emocionales en el sobrepeso y la obesidad infantil. Mediante la presentación
de tres estudios empíricos, se abordará el papel de variables emocionales a nivel etiológico y a nivel de intervención. En primer
lugar se expondrá la implicación de correlatos psicológicos y emocionales en el sobrepeso y la obesidad infantil. En segundo
lugar, se analizará el papel de la respuesta y regulación emocional como proceso relevante en el origen y mantenimiento de esta
problemática. Por último, se expondrá la viabilidad y la aceptación de un nuevo programa de intervención psico-familiar para el
sobrepeso y la obesidad infantil desde Atención Primaria, denominado “ENTREN-F”.
PONENCIA 3
RESUMEN:
La personalización de tratamientos alcanza también a los trastornos de alimentación; las nuevas clasificaciones incluyen espe-
cificadores de gravedad (IMC, frecuencia de atracones y conductas compensatorias) que permitirán distinguir las formas graves
y leves. La validez predictiva de esta clasificación de gravedad está por probar y se precisan estudios de resultados usando los
criterios recientemente propuestos.
Analizaremos las características sociodemográficas, el diagnóstico psiquiátrico y médico, los especificadores de gravedad (DSM-
5), las características familiares y los marcadores psicopatológicos y biológicos y su relación con los especificadores de gravedad
de un grupo de adolescentes mujeres con trastornos alimentarios que acuden por primera vez a buscar tratamiento en una Uni-
dad de Trastornos de Alimentación - Estudio ANABEL (n=110) -. Se evaluará si los especificadores pueden determinar el tipo
de intervención terapéutica y el resultado al año de evolución.
S16
AVANCES EN NEUROBIOLOGÍA DE LOS TRASTORNOS PSIQUIÁTRI-
COS DE INICIO TEMPRANO. 35
PRESIDENTE: Covadonga Martinez-Diaz Caneja, Psiquiatra adjunto.
Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente. Hospital general Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investiga-
ción Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM). CIBERSAM (G01).
RESUMEN:
Cada vez hay más evidencia científica de la existencia de una base neurobiológica en los trastornos psiquiátricos de inicio en
la infancia y la adolescencia. Desde un modelo de interacción gen-ambiente, el estudio de los mecanismos de oxidación y su
relación con alteraciones del sistema inmunitario están cobrando relevancia como posibles factores etio-fisio-patológicos subya-
centes. En este simposio se presentarán resultados de estudios dirigidos a ampliar el conocimiento del papel que la inflamación,
junto con los mecanismos de estrés oxidativo pueden desempeñar en los trastornos del neurodesarrollo, tales como psicosis de
inicio temprano y autismo.
Se mostrará la presencia de marcadores pro y antinflamatorios y su papel como factores de riesgo/protección, analizando si los
perfiles hallados muestran características diferenciales en niños y en adultos con un primer episodio psicótico; y por tanto si la
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
SIMPOSIOS
edad de inicio del primer episodio psicótico puede constituir un factor relevante.
Se abordará también el estudio de la longitud de los telómeros, su relevancia como marcador de envejecimiento celular y el
significado de su acortamiento como posible biomarcador de la capacidad antioxidante en una muestra de pacientes con primer
episodio psicótico de inicio temprano.
También se expondrán resultados de un estudio que pretende profundizar en la hipótesis del eje-intestino-cerebro como una
posible vía fisiopatológica implicada en la etiopatogenia del autismo, a través del estudio de posibles marcadores biológicos de
permeabilidad intestinal y alteraciones inmunitarias acompañantes en niños con trastorno del espectro del autismo.
PONENCIA 1
RESUMEN:
El disbalance entre los marcadores pro y antiinflamatorios y entre los mecanismos que regulan el estrés oxidativo, a favor de un
exceso de inflamación y oxidación, se ha identificado como un fenómeno común a distintos procesos patológicos, incluyendo las
enfermedades mentales. A pesar de ello, los datos que existen de las distintas cohortes son difícilmente comparables, debido a la
complejidad de la cascada inflamatoria y a los procesos de autorregulación y a que la exploración de la misma por parte de dis-
tintos grupos se ha llevado a cabo estudiando distintos parámetros. La contribución relativa de la inflamación y la oxidación en
los trastornos mentales de inicio temprano y el impacto lo largo del neurodesarrollo aún ha sido poco estudiada, lo que dificulta
a su vez el desarrollo e implementación de estrategias terapéuticas con impacto potencial en la progresión de las alteraciones
asociadas a los mismos.
Los trastornos psicóticos de inicio temprano comprenden una categoría nosológica amplia que incluye trastornos afectivos y
del espectro de la esquizofrenia cuyos síntomas debutan en un periodo de especial vulnerabilidad a nivel del desarrollo cerebral.
Poder determinar la contribución diferencial de la inflamación en los distintos diagnósticos en esta muestra especialmente vul-
nerable, puede generar hipótesis que guíen el desarrollo de tratamientos. Asimismo, poder estudiar las diferencias en los paráme-
tros pro y antiinflamatorios en función del estadio de neurodesarrollo, permitirá identificar tanto potenciales estrategias como
ventanas terapéuticas que permitan optimizar la intervención. En este simposium se mostrarán resultados comparativos del
perfil pro y antiinflamatorio de una cohorte de pacientes con distintos trastornos psicóticos de inicio temprano y de otra cohorte
de pacientes con psicosis de inicio en la adolescencia y en la edad adulta. Se discutirán aspectos metodológicos e implicación
práctica de los resultados.
PONENCIA 2
RESUMEN:
La etiología de la psicosis es, en última instancia, desconocida. Los datos disponibles señalan que las personas con psicosis
presentan alteraciones en el equilibrio de los sistemas pro-oxidante/anti-oxidante y anti-inflamatorio/pro-inflamatorio. Nuestro
grupo de investigación ha comprobado en estudios previos que: los pacientes psicosis de inicio temprano (PIT, antes de los 18
años) tienen un déficit de capacidad antioxidante y de la actividad antiinflamatoria con respecto a los controles sanos (pareados
por edad y sexo) y que existe una relación significativa entre el déficit de capacidad antioxidante y la pérdida de volumen cere-
bral. Todo ello es congruente con la llamada hipótesis inflamatoria de la psicosis. Hay estudios que sugieren que estos procesos
pro-inflamatorios y pro-oxidantes se asocian con un envejecimiento celular prematuro y acelerado, que contribuiría al aumento
de la morbi-mortalidad detectado en personas con psicosis con respecto a la población general.
La disminución de longitud de los telómeros, estructuras celulares compuestas por repeticiones de secuencias de ADN localiza-
das en los extremos de los cromosomas, constituye el mejor marcador biológico de envejecimiento celular. Por ello, el estudio del
SIMPOSIOS REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
cambio de longitud de telómeros en controles sanos y personas con PIT es un indicador de envejecimiento celular prematuro. En esta
presentación se revisará la hipótesis inflamatoria de la psicosis y se presentarán datos originales de un análisis del cambio de longitud
de telómeros en controles sanos y jóvenes con psicosis.
PONENCIA 3
37
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
TALLERES
PONENCIA 1
RESUMEN:
En contexto de conflicto conyugal (en padres casados/separados/divorciados) pueden aparecer situaciones en las que alguno
de los progenitores considera que la atención brindada a su hijo menor de edad (evaluación / intervención) no cuenta con su
autorización, o bien que no ha sido debidamente informado. En algún caso ha habido incluso reclamaciones o denuncias forma-
les contra los facultativos a cargo en colegios profesionales o juzgados. Se considera por tanto importante poder protocolizar la
atención en estos casos en aras de evitar, en la medida de lo posible, que este aspecto influya e interfiera negativamente en esta
atención brindada, y teniendo como principio fundamental en todos los casos el mejor interés del menor.
A través de un modelo de presentación de casos clínicos, pretendemos que los asistentes a este taller dinámico; 1) se familiaricen
con las diferentes situaciones clínicas y psiquiátrico-legales que se generan en el manejo diario de pacientes menores y sus pro-
genitores en situaciones de conflicto (información sobre procedimientos de salud, obtención de consentimiento para evaluación
y/o intervención), y 2) conozcan el protocolo de actuación para la atención a estos menores que ha sido elaborado por el De-
partamento de Pediatría, Cirugía, UCI y Urgencia Pediátrica y Psiquiatría Infantil del Hospital General Universitario Gregorio
Marañón de Madrid. Las dudas e inquietudes de los profesionales asistentes contribuirán sin duda al avance en el conocimiento
y en la mejora en la implementación de dicho protocolo.
PONENCIA 2
PONENTE: Parellada, Mara, Psiquiatra Adjunto. Servicio de Psiquiatría del Niño y Adolescente, Hos-
pital General Universitario Gregorio Marañón, IiSGM, CIBERSAM, Facultad de Medicina, Universi-
dad Complutense, Madrid
38
PONENCIA 3
PONENTE: María Dolores Picoutoa, Psiquiatra Adjunto. Servicio de Psiquiatría del Niño y Adoles-
cente, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, IiSGM, CIBERSAM, Facultad de Medicina,
Universidad Complutense, Madrid
TALLERES REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENTE: Iban Onandia H. Profesor Asociado y Director del Gabinete de Psicología AmorebietaPro-
fesor Asociado y Director del Gabinete de Psicología Amorebieta
RESUMEN:
A día de hoy, tenemos un constructo TDAH que recoge poco fielmente lo que observamos. A menudo tendemos a seguir, porque
así está establecido, un modelo de TDAH estructurado en los subtipos que recoge el DSM: inatento, hiperactivo-impulsivo y
combinado. Sin embargo, precisamente la atención (ni siquiera la falta o déficit de atención, ya que no es tal, como bien sabe-
mos) es uno de los síntomas, y fuera de esta categorización quedan las disfunciones ejecutivas que son más patognomónicas:
deficiencias en la regulación de los diferentes procesos atencionales, una falta de inhibición cognitiva y/o conductual, en la
regulación adecuada de las emociones, etc. Así, sabemos que éstas son las que producen la verdadera disfunción, que devienen
más de unas relaciones entre la atención y las funciones ejecutivas disfuncionales, a diferencia de un trastorno atencional como
hoy lo encontramos categorizado.
De esta forma, en esta parte se pretende deconstruir el constructo TDAH, representándolo como un constructo en forma de
espectro ejecutivo-atencional, donde la mayor severidad vendría dado por presentaciones de múltiples déficits, como son p.e. el
DAMP y TANV del que hablaremos en la última intervención. Se pretende en esta parte una participación y experimentación
de algunos síntomas del TDAH en el público, como forma de vivir cómo verdaderamente el problema no es la atención, sino el
uso que hacemos de ella o la incapacidad de hacerlo a nuestra voluntad.
PONENCIA 2
39
RESUMEN:
El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un trastorno del desarrollo neurológico que incluye un conjunto heterogéneo de alte-
raciones, caracterizado por la presencia de deficiencias en la comunicación e interacción social en diversos contextos (reciproci-
dad socioemocional, conductas comunicativas no verbales y el desarrollo, mantenimiento y comprensión de las relaciones) y la
existencia de patrones restrictivos y repetitivos de comportamientos (movimientos, utilización de objetos o habla estereotipados
o repetitivitos; insistencia en la monotonía; intereses muy restringidos y fijos y hiper o hiporeactividad a los estímulos senso-
riales) (APA, 2013). Pero además las personas con TEA, tienen un procesamiento de la información diferente, caracterizado,
entre otros aspectos, por un claro déficit de las funciones ejecutivas: planificación y anticipación, inhibición de respuestas in-
adecuadas, autoregulación y control de la conducta, resolución de problemas, aceptación de situaciones nuevas, generalización
y flexibilidad en sus acciones y pensamientos. Un amplio rango de problemas del neurodesarrollo tienden a aparecer y persistir
juntos (Gillberg, 2010). En niños y adolescentes, el TEA está comúnmente acompañado con diferentes tipos de trastornos del
neurodesarrollo (Levy et al., 2010), incluyendo epilepsia, discapacidad intelectual y un amplio rango de trastornos psiquiátricos,
especialmente TDAH, síndrome de la Tourette y tics, y trastornos de ansiedad. La depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo
son más comunes en niños más mayores (Gjevik, Eldevik, Fjaeran-Granum y Sponheim, 2011). Muchos niños y adolescentes
con TEA presentan síntomas de hiperactividad, déficit de atención e impulsividad, que pueden ser lo suficientemente graves para
justificar un diagnóstico comórbido de TDAH (Mayes, Calhoun, Mayes, Molitoris, 2012)
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
TALLERES
PONENCIA 3
RESUMEN:
Entre los trastornos ejecutivos-atencionales menos conocidos nos encontramos con el TANV (Trastorno del aprendizaje no verbal),
es un trastorno de base neurobiológica. Sus manifestaciones clínicas relevantes son la afectación en psicomotricidad, percepción
visoespacial y competencia social, y esto es así porque afectan a dos de las funciones o dominios neuropsicológicos básicos, las
praxias (psicomotricidad) percepción visual, memoria, lenguaje, atención y funciones ejecutivas (Duque, 2008). Estos niños pueden
presentar problemas de conducta en la infancia, así como un mayor riesgo de psicopatología internalizante (Rourke, 1899) quedan-
do predispuestos a estados depresivos y aumentando el riesgo de suicidio en la adolescencia y en la edad adulta.
Y el DAMP (Déficit de atención, del control motor y de la percepción), descrito en los años 80, define una combinación de déficit
de atención, torpeza motora y trastorno del aprendizaje perceptivo-visual, en ausencia de retraso mental y parálisis cerebral, es un
síndrome igual que el TANV de disfunción neurobiológica. De la misma manera los niños DAMP, tienden a presentar problemas
internalizante con tendencia a la depresión, que suelen ser persistentes en la adolescencia y en la edad adulta. Los problemas emo-
cionales que se dan en estos dos trastornos, son una fuente más de dificultades con las que estos niños deben luchar, esto nos lleva
a la necesidad tanto de mejorar en el diagnóstico neuropsicológico como psiquiátrico, y programar intervenciones conjuntas para
no mermar su desarrollo, psíquico y neuropsicológico.
T3
VALORACIÓN E INTERVENCIÓN EN CONDUCTA SUICIDA EN ADO-
LESCENTES Y ADULTOS JÓVENES.
PONENTE: Alicia Díaz de la Peña, Psiquiatra. Coordinadora del CSM Infanto-Juvenil. Oviedo
RESUMEN:
Características y generalidades de la conducta suicida en el adolescente:
El comportamiento suicida en el adolescente incluye el espectro que va desde los pensamientos o ideas que giran en torno la
muerte hasta el suicidio consumado, pasando por las amenazas e intentos. Estos pensamientos y conductas tienen un componente
multifactorial basado en la interacción entre factores de riesgo, precipitantes y protectores. En esta primera parte se describirán los
elementos que intervienen en la conducta suicida y las características diferenciales de este fenómeno, considerado como un
problema de salud pública grave entre los adolescentes y adultos jóvenes.
PONENCIA 1
CARACTERÍSTICAS Y GENERALIDADES DE LA CONDUCTA SUICIDA
EN EL ADOLESCENTE
PONENTE: Alicia Díaz de la Peña, Psiquiatra. Coordinadora del CSM Infanto-Juvenil. Oviedo
TALLERES REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
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PONENCIA 2
VALORACIÓN Y MANEJO DE LA CONDUCTA SUICIDA EN EL ADO-
LESCENTE
PONENTE: José María González González, Psiquiatra. CSM Infanto-Juvenil. Oviedo
PONENCIA 3
PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS Y DISCUSIÓN
PONENTE: Jennifer Fernández Fernández, Psiquiatra. UHP-Hospital Universitario Central Asturias.
Oviedo
PONENCIA 1
RESUMEN:
El objetivo de este taller es dar a conocer el programa piloto que se empieza a llevar a cabo en el área de salud de Ibiza y For-
mentera para realizar un seguimiento y evaluación integral de los pacientes con TEA de primaria y secundaria. Enfocándonos
principalmente en los alumnos de la enseñanza secundaria que son los que en nuestra experiencia sufren la falta de formación
y de conocimiento acerca del TEA de gran parte de la comunidad educativa del ciclo de la enseñanza secundaria. El proyecto
parte de la experiencia recogida en la consulta de adultos en la que el 100 % de los pacientes refieren respecto a su etapa de
secundaria unas vivencias altamente estresantes y en ocasiones traumáticas. La base de la intervención se está llevando a cabo
mediante dos programas específicos que son los que presentan mayor evidencia el Ziggurat Model y el programa Scerts. En el
taller abordaremos nuestro sistema de trabajo, la aplicación práctica de ambos marcos teóricos y algunos casos prácticos con la
idea de compartir nuestra experiencia y mejorar con las aportaciones que los compañeros consideren necesarias realizar.
41
PONENCIA 2
PONENTE: María del Mar Ferre Aguilera, Coordinadora Asociación Asperger Ibiza y Formentera.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
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TALLERES
PONENCIA 3
RESUMEN:
El alumnado con Trastorno de Espectro Autista (TEA) de alto funcionamiento, tradicionalmente denominado como Síndrome
de Asperger (SA), es un grupo de alumnos susceptibles de sufrir acoso escolar (Little 2002). El 90% de los niños y jóvenes con
este trastorno, según el estudio realizado por Little, han padecido maltrato psicológico, físico y/o social, lo que les convierte en
un colectivo muy vulnerable. La investigación que se está desarrollando en las Islas Baleares, primero en Ibiza y posteriormente
en el resto del archipiélago, se centra en analizar los efectos del entrenamiento neuropsicológico (biofeedback) en alumnos con
SA para estimular los procesos psicológicos emocionales y lingüísticos relacionados con la pragmática (Almira y Aguilar, 2016);
y en valorar la aplicación de un programa de competencias pragmáticas y habilidades sociales en el contexto escolar que reduz-
can las dificultades de este colectivo, así como evaluar su utilidad para detectar y/o prevenir el acoso al que están expuestos.
El precedente de esta investigación es un estudio previo llevado a cabo en las Islas de Ibiza y Formentera (Pitiusas) en las que
hay 37 casos con SA de entre 3-17 años (en 2016). Se pasó un cuestionario de tipo Likert a 43 docentes de enseñanza no univer-
sitaria para conocer la situación de estos alumnos en los centros respectivos y las medidas que se adoptan frente al bullying. Los
resultados indican que: el profesorado, salvo excepciones, no detecta el acoso escolar, es insuficiente la vigilancia en los momen-
tos de esparcimiento en el patio, falta una estrecha colaboración con las familias con hijos con SA, se desconocen los servicios
específicos para tratar el acoso escolar.
De la revisión de la literatura realizada hasta el momento, se concluye que es fundamental profundizar en las necesidades de los
niños y jóvenes con SA para favorecer la inclusión de estos en la escuela. De acuerdo con el DSM-V (American Psychiatric Asso-
ciation, 2013), las personas con SA, en menor o mayor grado, tienen dificultades para interactuar, de comunicación, carencia de
interés en las conversaciones y falta de habilidades sociales, entre otras; todo ello hace que se conviertan en un grupo susceptible
de padecer maltrato escolar. El hecho de que no puedan comunicar qué les está sucediendo hace que sea imprescindible interve-
nir en el ámbito de la escuela, colaborando con las familias para poder alcanzar una vía de comunicación más eficiente y fluida,
siendo el objetivo prevenir el bullying en primer lugar o, cuando no, detectarlo tempranamente, evitando así el sufrimiento que
comporta para la persona que es acosada y para su núcleo familiar.
RESUMEN:
42 Existe evidencia preliminar de que el mindfulness puede ser útil para los síntomas nucleares del TDAH, la desregulación emo-
cional y los déficits en funciones ejecutivas. (Zylowska et al., 2008; Van der Oord et al., 2012; Van de Weijer-Bergsma et al.,
2012; Zoogman et al., 2014; Cairncross y Miller, 2016; Mitchel et al., 2017; Lo et al., 2017; Evans et al., 2018). Por esta razón,
consideramos que el mindfulness puede ser una nueva herramienta de intervención a tener en cuenta para el tratamiento de
niños con TDAH.
Durante el taller se realizará un breve repaso a los conceptos teóricos básicos de la práctica de mindfulness. A continuación se
presentará el programa estandarizado grupal M4H (Mindfulness for Health) dirigido a niños de de 7-12 años con diagnóstico de
TDAH. Por último, se presentarán los resultados de un estudio realizado en el Hospital Sant Joan de Déu que dan valor y apor-
tan validez científica al programa (Proyecto financiado: BR201501). En los resultados obtenidos, se observa en los pacientes
que reciben el tratamiento de intervención en mindfulness una mejora en la sintomatología clínica; se observa una disminución
significativa en los síntomas de inatención, hiperactividad e impulsividad, referida tanto por padres como por profesores. Ade-
más se observa una mejora significativa en las dificultades de regulación emocional y algunos cambios positivos en las funciones
ejecutivas.
TALLERES REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 1
PONENCIA 2
PONENTE: José Ramón Gutiérrez Casares, Psiquiatra. Coordinador de Salud Mental del área de
salud de Badajoz.
PONENCIA 1
RESUMEN:
Se presenta un caso clínico con pobres resultados (fracaso parcial) basado en la historia clínica evolutiva de muchos pacientes
reales con trastorno del neurodesarrollo con TDAH, disfunción ejecutiva que vemos en la clínica de las unidades de salud mental
infanto-juvenil ambulatorias pero que no corresponde con un único usuario identificado.
A lo largo de la exposición se insiste en la necesidad de reevaluar este tipo de pacientes con eficacia parcial o efectos adversos
del tratamiento con un primer estimulante. Se termina con la aplicación en estos casos de las diferentes guías de práctica clínica
europeas acerca del TDAH:
-La GPC sobre intervenciones terapéuticas en TDAH del IACS y Ministerio de Sanidad de 2017 para establecer recomendacio-
nes basadas en pruebas sobre efectividad y seguridad de intervenciones terapéuticas y educativas en personas con TDAH que
43
actualiza la de 2010 para niños y adolescentes. Es una ayuda a la toma de decisiones en atención sanitaria en SNS español. No
es de obligado cumplimiento ni sustituye juicio clínico.
-La Guía Clínica NICE en TDAH de 2018. Esta actualización hace énfasis en el reconocimiento y diagnóstico, calidad de aten-
ción y apoyo a niños, jóvenes y adultos con TDAH en Reino Unido. Considera nuevas pruebas con respecto a intervenciones
farmacológicas y no farmacológicas para TDAH.
Y en 2017 en Alemania el “Informe interdisciplinario basado en evidencia y basado en consenso sobre “Déficit de atención /
trastorno de hiperactividad (TDAH) en el niño, joven y adulto”; siguiendo las directrices de la AWMF. Basado en pruebas y
consenso.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
TALLERES
PONENCIA 2
RESUMEN:
El TDAH es una alteración del neurodesarrollo que comienza en primera infancia y en algunos casos continua durante toda la
vida, provocando gran limitación funcional. En primera infancia la coexistencia entre varias alteraciones del neurodesarrollo,
complicando la presentación clínica, el diagnóstico y el abordaje es frecuente. Aquellos que presentan comorbilidades comple-
jas entre varias alteraciones del neurodesarrollo también están mas predispuestos a otros problemas de salud mental cuando
van creciendo y en especial en edad adolescente y edad adulta La presentación en el taller consistirá en el abordaje integral de
la comorbilidad compleja del TDAH. Que tipos de comorbilidades son mas frecuentes en el TDAH, cuales son aquellas que
combinan dos o mas comorbilidades asociadas, cuales son las características clínicas de la asociación y que alternativas farma-
cológicas en cada caso son las mas indicadas. Se abordará en especial, que tipo de comorbilidades son mas probable que res-
pondan a las diferentes alternativas farmacológicas disponibles para el TDAH. También se expondrá que tipo de intervenciones
multidisciplinarias son aconsejables en las comorbilidades complejas del TDAH a diferentes edades.
PONENCIA 1
1. Unidad de Adolescentes. Servicio de Psiquiatría y Psicología del Niño y del Adolescente. Hospital General Universi-
tario Gregorio Marañón.
44
RESUMEN:
La situación excepcional de sospecha de abuso sexual en pacientes menores de edad, requiere una intervención a dos niveles:
clínico y de notificación legal en caso oportuno. El protocolo descrito explica el proceso de notificación legal para facilitar al
equipo responsable del paciente un sistema de actuación en caso de sospecha. Dicho abuso se clasifica en función del acto (sin
contacto VS con contacto sin/con penetración) y en función del grupo al que pertenece el agresor (intrafamiliar vs extrafamiliar).
Según el código penal vigente Ley Orgánica 1/2015, de 30 de marzo, se consideran los 16 años la edad mínima para considerar
tener relaciones sexuales consentidas. En España, se calcula que el 19% de la población adulta presenta antecedentes de haber
sufrido abuso sexual en la infancia (15% varones, 22% mujeres). El objetivo del protocolo es la protección del menor, sin la
revictimización en el proceso de recogida de información, y ajustado al marco legal actual en España, sin diferencias de sexo,
nacionalidad, raza, discapacidad o ubicación territorial.
Ante la sospecha de abuso, siendo el relato del menor el indicador de alerta más potente, se valorará si es o no una situación de
urgencia y si existe o no contacto físico, si es afirmativo, el tiempo del último contacto mayor o menor de 7 días. Dichas variables
condicionan el lugar y la forma de recogida de muestras así como el modo de notificación a las autoridades pertinentes.
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PONENCIA 2
O Puig 1,2, E Solé 2,3, M Comes 2,3, C López 2, B Sureda 2,3, E Alonso 4, T Echeverria 4, Ll Garcia-Esteve 2,3
1. Servicio de Psiquiatria y Psicología Infantil y Juvenil. 2014SGR489. Hospital Clínic de Barcelona. CIBERSAM.
2. Programa Clínic de prevención y tratamiento de las secuelas psíquicas en víctimas de una agresión sexual. Hospital
Clínic de Barcelona.
3. Servicio de Psiquiatría y Psicología. Hospital Clínic de Barcelona.
4. Servicio de Urgencias. Hospital Clínic de Barcelona.
RESUMEN:
El Programa Clínic de prevención y tratamiento de las secuelas psíquicas en víctimas de una agresión sexual es un programa
clínico-asistencial de atención precoz a la salud mental de las personas que han sufrido una agresión sexual en la ciudad de
Barcelona. Se trata de un programa multi-disciplinar, en el que participan de forma coordinada profesionales de enfermería,
trabajo social, psiquiatría y psicología clínica, para ofrecer una evaluación y tratamiento de las secuelas derivadas de la violencia
sexual. El programa se organiza en diversas fases, desde la estabilización inicial hasta la recuperación psicosocial, pasando por el
abordaje de las secuelas traumáticas. El programa se activa de forma preferente, aunque no única, des del servicio de urgencias
del mismo Hospital Clínic, que cuenta con el Programa de Atención Integral a la violencia sexual, liderado por la Comisión de
Violencia Intrafamiliar y de Género. El Hospital Clínic es el centro de referencia para la ciudad de Barcelona en la atención a
personas que han sufrido una agresión sexual, y desde mayo de 2018, también es el centro de referencia para las adolescentes
a partir de 16 años víctimas de una agresión sexual. Durante la ponencia, se facilitaran datos preliminares sobre el perfil de las
adolescentes atendidas en el programa hasta el momento y se revisará la intervención, desde la atención inicial en urgencias
hasta el tratamiento ambulatorio posterior de las secuelas psíquicas, ilustrado con casos clínicos.
PONENCIA 3
1. Unidad de Adolescentes. Servicio de Psiquiatría y Psicología del Niño y del Adolescente. Hospital General Universi-
tario Gregorio Marañón.
RESUMEN: 45
El número de niños y adolescentes atendidos en unidades de Salud Mental con antecedentes de abuso y agresión sexual ha ido
en aumento de forma alarmante en los últimos años, llegando a cifras del 20%. No es infrecuente que la situación de abuso no
sea reciente, sino que el menor lo haya ocultado en el tiempo (por vergüenza, amenazas, culpa, etc) o habiendo sido verbalizada,
aparece en el contexto de psicopatología de todo tipo, tanto internalizante como externalizante. Es preciso conocer los protoco-
los de actuación y notificación ante la verbalización de un abuso o agresión sexual que ha ocurrido en el pasado que permitan un
adecuado abordaje del paciente a nivel psicológico, orgánico y social y garantice su seguridad en el caso de que el contacto con
el agresor continúe o sea probable. A través de la exposición de varios casos clínicos atendidos en la Unidad de Adolescentes de
Psiquiatría del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, ahondaremos en la psicopatología más frecuente del menor
con historia de abuso y agresión sexual y debatiremos acerca de cómo proceder y cuál es abordaje más adecuado en estos casos.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
TALLERES
RESUMEN:
La irritabilidad es un síntoma muy frecuente en muchos trastornos psiquiátricos, incluso puede estar presente en algunas etapas
del desarrollo normal en niños y adolescentes. Es imprescindible realizar un diagnóstico preciso, más cuando la irritabilidad es
grave y crónica, para plantear un tratamiento adecuado. Entre los trastornos que la asocian se encuentran: trastornos del neuro-
desarrollo, como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad, especialmente si se asocia a trastorno negativista desafiante,
trastornos del humor, como depresión o trastorno bipolar, trastornos de ansiedad graves, trastorno de disregulación disruptivo
del humor, uso de sustancias, etc. Los estudios sugieren que la mayoría de los niños y adolescentes con irritabilidad, pero sin
síntomas cardinales (euforia, expansividad) de trastorno bipolar, o sintomatología no episódica, con el tiempo suele evolucionar
más hacia episodios depresivos y trastornos de ansiedad.
Mediante la exposición y análisis de casos clínicos, y basándose en la metodología de Aprendizaje basado en Casos” (Case Ba-
sed Learning), este taller abordará los siguientes objetivos:
1. Analizar y distinguir los diferentes tipos de irritabilidad, y sus síntomas acompañantes.
2. Aprender a formular un diagnóstico preciso de los diferentes trastornos psiquiátricos que cursan con irritabilidad grave.
3. Revisar los posibles abordajes farmacológicos y psicoterapéuticos más adecuados para los niños y adolescentes con
irritabilidad crónica y grave.
PONENCIA 1
RESUMEN:
La irritabilidad es un síntoma muy frecuente en niños y adolescentes con diferentes patologías psiquiátricas. Es importante co-
nocer cómo evaluar frecuencia de los episodios, velocidad a la que se producen (labilidad emocional), duración del episodio e
intensidad (análisis cuantitativo). También hay formas de diferenciar entre una posible patología de origen y otra en función de
las características de la irritabilidad (análisis cualitativo), y de la presencia de otros síntomas asociados. En este taller presenta-
mos diferentes casos para discutir en grupo, que pueden ilustrar algunas de estas características descritas.
PONENCIA 2
RESUMEN:
La causa más frecuente de atención en Psiquiatría del niño y adolescente es la irritabilidad. Este síntoma, tan frecuente como
inespecífico, puede darse dentro del desarrollo normal del paciente o como señal de un trastorno que es necesario diagnosticar
y tratar.
Dentro de los trastornos que cursan con irritabilidad crónica severa habría que realizar el diagnóstico diferencial entre los
trastornos del neurodesarrollo (como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad, especialmente si se asocia a trastorno
negativista desafiante), trastornos del humor (como depresión o trastorno bipolar), trastornos de ansiedad graves, trastorno de
desregulación disruptiva del humor o uso de sustancias entre otros.
Es importante poder tener en cuenta las diferencias que nos indican la presencia de uno u otro trastorno, para así poder realizar
la intervención terapéutica más adecuada en cada caso.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 3
RESUMEN:
El enfoque terapéutico de la irritabilidad crónica requiere un adecuado diagnóstico. Los tratamientos farmacológicos indicados
para cada uno de los trastornos que asocian irritabilidad, serán los de elección en cada caso. Para el TDAH, además de los
estimulantes, la guanfacina ha mostrado ser especialmente efectiva cuando se asocia irritabilidad. Si la causa subyacente de la
irritabilidad es un trastorno de ansiedad, se debe tratar con un ISRS. En el trastorno bipolar, el tratamiento de primera elección,
tanto en episodios depresivos, como maniacos, son los antipsicóticos de segunda generación. Los antidepresivos deben emplear-
se con mucha precaución. En lo referente a la psicoterapia, existen diversos programas estructurados tanto para el tratamiento
del paciente, como de su familia y otros ámbitos, como el colegio. Algunos de los empleados con mayor frecuencia son: la terapia
cognitivo-conductual (“El niño explosivo” de Ross Greene es una adaptación específica), la terapia dialéctica conductual, o la
interpersonal.
RESUMEN:
Objetivos:
En los últimos años se experimenta un incremento notable en la población infanto-juvenil de las adicciones comportamentales
y el policonsumo de sustancias psicoactivas. Algunos estudios epidemiológicos nos informan que progresivamente estos dos
factores de riesgo se producen en edades cada vez más prematuras.
Los objetivos son reflexionar sobre los actuales dispositivos asistenciales tanto en la atención primaria como en la especializada y
de qué tipo de adecuación sería la necesaria para la atención clínica de pacientes adolescentes y jóvenes afectados por patología
dual y de otras adicciones comportamentales derivadas del uso/abuso de las nuevas tecnologías.
Materiales y métodos:
Se presentarán datos epidemiológicos de distintas investigaciones, entre otras la iniciada por Amalgama7 en 2017-18 a partir 47
de un estudio retrospectivo en el que han participado 421 pacientes adolescentes y jóvenes. Las decisiones estadísticas se han
realizado tomando como nivel de significación el valor 0,05.
Resultados y conclusiones:
La patología dual y los trastornos comportamentales derivados del uso/abuso de nuevas tecnologías son concurrentes en más
de un tercio de los pacientes adolescentes y jóvenes atendidos en los dispositivos sociosanitarios residenciales de Amalgama7.
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TALLERES
PONENCIA 1
PONENCIA 2
T10
GENÉTICA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE LA PSIQUIATRÍA INFAN-
TO-JUVENIL. USO Y APLICACIONES
COORDINADOR: Francisco Díaz Atienza, Psiquiatra y Coordinador – Unidad de Salud Mental In-
fanto-Juvenil del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada
RESUMEN:
Tras una concisa introducción teórica básica, se pretende, a través de la presentación y desarrollo de diferentes casos clínicos
de presentación frecuente en la consulta de Psiquiatría Infanto-Juvenil, iniciar a los participantes en el conocimiento y manejo
de las pruebas genéticas necesarias para el diagnóstico genético en la práctica clínica, con el objetivo de que puedan trasladar lo
aprendido al diagnóstico de sus pacientes por sus propios medios al menos a un nivel básico, y de generar en ellos el interés y la
comprensión de la necesidad de ampliar sus conocimientos en este campo fundamental del diagnóstico psiquiátrico. Para ello,
se pretende además solicitar a los participantes que previamente preparen algún caso real de su consulta, con el fin de plantearlo
en el Taller y mostrar el posible uso práctico del diagnóstico genético en sus propios pacientes.
PONENCIA 1
RESUMEN:
Un número importante de los pacientes atendidos en Psiquiatría Infanto-Juvenil presentan diagnósticos pertenecientes al grupo
de los Trastornos del Neurodesarrollo (DSM 5). En la actualidad se considera que la heredabilidad de dichos trastornos es del
50-90%, lo que subraya la importancia de los factores genéticos en su patogénesis. La comprensión de estos aspectos genéticos de
los Trastornos del Neurodesarrollo puede proporcionar información muy importante respecto a su origen y el riesgo de recurren-
cia en familiares y descendientes (propios o de otros familiares), pronóstico y evolución en el tiempo, riesgos y comorbilidades a
lo largo de la vida, e intervenciones terapéuticas.
En este sentido, en los últimos años no sólo se han llevado a cabo múltiples estudios de investigación para esclarecer estos facto-
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
res genéticos, sino que técnicas diagnósticas hasta hace muy poco sólo disponibles para estos estudios son ahora de uso común
en la clínica, o están muy cerca de serlo, lo que hace que sus resultados sean de inmediata aplicabilidad clínica.
Frente a esto, existe la tendencia en Psiquiatría Infanto-Juvenil de dejar estos aspectos del diagnóstico del paciente en manos de
otros profesionales, fraccionando la atención del paciente y dilatando el proceso diagnóstico.
En esta primera parte del Taller se pretende realizar una introducción teórico-práctica a los aspectos genéticos de los Trastornos
del Neurodesarrollo, y sobre todo a las nuevas técnicas diagnósticas genéticas, y la aplicabilidad clínica de unos y otras.
PONENCIA 2
RESUMEN:
Tras una la introducción teórico-práctica realizada en la primera parte del Taller, se pretende, a través de la presentación y
desarrollo de diferentes casos clínicos de presentación frecuente en la consulta de Psiquiatría Infanto-Juvenil, iniciar a los parti-
cipantes en el conocimiento y manejo real de las pruebas genéticas necesarias para el diagnóstico genético en la práctica clínica,
con el objetivo de que puedan trasladar lo aprendido al diagnóstico de sus pacientes por sus propios medios al menos a un nivel
básico, y de generar en ellos el interés y la comprensión de la necesidad de ampliar sus conocimientos en este campo fundamen-
tal del diagnóstico psiquiátrico. Para ello, se pretende además solicitar a los participantes que previamente preparen algún caso
real de su consulta, con el fin de plantearlo en el Taller y mostrar el posible uso práctico del diagnóstico genético en sus propios
pacientes.
PONENCIA 1
RESUMEN:
Las cifras de maltrato a la infancia han aumentado tanto en cantidad como en gravedad en los últimos años según refleja el
último informe de la Fundación Anar publicado en 2016. Saber identificar qué situaciones son sospechosas de maltrato y hacer
una intervención precoz que ponga fin a las mismas es prioritario en la salud tanto física como psicológica de nuestros menores.
Comenzamos el taller explicando que entendemos por maltrato intrafamiliar a la infancia y especificando las características
particulares de cada uno de los subtipos existentes. Comentaremos la situación actual que existe tanto en España como en la
Comunidad de Madrid, lugar en el que se desarrollan las Comisiones de Apoyo a la Familia y que constituyen el eje de nuestro
taller. Según el informe de medidas de protección a la infancia elaborado por el Ministerio de Sanidad, en el año 2017 se produjo
un incremento de casi un 8% en el total de menores de edad atendidos por el sistema de protección.
A continuación explicaremos la etología del maltrato intrafamiliar con el fin de conocer las características tanto personales como
relacionales que pueden originar las situaciones de maltrato a los hijos. Conocer bien el origen del problema es vital con el fin de
detectar situaciones de riesgo e intervenir terapéuticamente de la manera más eficaz.
Mediante un caso clínico podremos visualizar los diferentes tipos de maltrato y ejemplificar como una familia puede llegar al
sistema de protección.
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TALLERES
PONENCIA 2
IMPORTANCIA DEL TRABAJO EN RED. COMISIONES DE APOYO A LA
FAMILIA.
PONENTE: Raquel García López. Trabajadora Social del Centro de Salud Mental de San Lorenzo de
El Escorial. Vocal Permanente de la CAF de La Maliciosa.
RESUMEN:
La complejidad del Maltrato Infantil requiere soluciones que han de ser abordadas desde varios ámbitos; sociales, sanitarios,
educativos, etc. Esto hace que sea imprescindible desarrollar espacios de coordinación, entre diferentes profesionales y diferentes
instituciones. Las administraciones públicas deben facilitar y propiciar estos espacios.
Este Taller expone como en la Comunidad de Madrid, con la Ley 18/1999 de 29 de Abril de Consejos Locales de Atención
a la Infancia y Adolescencia se regula la forma en la que se constituyen estos espacios de coordinación formal y colegiada.
Explicaremos el funcionamiento de estos Consejos, pero principalmente sobre la Comisión de Apoyo Familiar. Esta Comisión
se crea para el estudio de las situaciones de riesgo social y protección ,utilizando para sus funciones un instrumento técnico, el
Proyecto de Apoyo Familiar, mediante el cual establecer una adecuada evaluación y objetivos de intervención con los menores
y sus familias.
Estos “contextos formales” de coordinación, constituyen plataformas esperanzadoras de intercambio y generadoras de ideas
nuevas, pero también son lugares de frustración, disputas y rivalidades. Son espacios tan temidos, como deseados (A.Rodriguez).
Por ello queremos también contar en el taller, con ejemplos prácticos, las características que deben tener estos espacios; trabajo
en equipo, respuestas globales e integradoras, asegurar una continuidad de cuidados, definición de objetivos, criterios de eva-
luación e intervención, delimitación de funciones y distribución de tareas, en definitiva corresponsabilidad en la intervención.
PONENCIA 3
RESUMEN:
Se presenta un caso clínico seleccionado de aquellos que han sido abordados en una Comisión de Apoyo Familiar de la Comu-
nidad de Madrid. El motivo de presentación es que además acude a tratamiento en los Servicios de salud mental de zona. Un
componente del equipo de salud mental (psiquiatra) es miembro permanente de la comisión de apoyo familiar.
En la evaluación en salud mental en situación de adversidad psicosocial hay que tener en cuenta los aspectos neurobiológicos y
el impacto en el neurodesarrollo. Este va a depender de las características del niño y también de las características del maltrato.
50 En general parecen estar más afectados el sistema límbico y la corteza prefrontal. El exceso de cortisol liberado en una situación
de estrés crónica ejerce de tóxico.
Desde el punto de vista psicológico van a estar afectadas áreas tan importantes como la afectividad, conductas de apego y es-
tablecimiento de vínculos, socialización, relación con uno mismo, área cognitiva, aprendizaje y según el caso puede aparecer
psicopatología que constituya un trastorno psiquiátrico.
En el tratamiento es necesario tener en cuenta los aspectos psiquiátricos, psicológicos y sociales y el trabajo de coordinación con
los equipos de distintos ámbitos que realizan intervención. Con el caso presentado se realiza una formulación biopsicosocial,
mostrando cómo el modelo médico de manera asilada no da respuesta a los problemas de salud del paciente. La presentación
ilustra tanto la clínica asociada al maltrato infantil como un modelo de tratamiento multidisciplinar desde distintas instituciones.
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PONENCIA 1
PROGRAMA TEALIMENTO:
VALORACIÓN DE LA EFECTIVIDAD DE UN PROGRAMA DE INTER-
VENCIÓN PARA NIÑOS CON TEA Y DIFICULTADES ALIMENTARIAS
PONENTE: Mireia González, Psicóloga General Sanitaria. Estudiante de Doctorado. Hospital Sant
Joan de Déu (Barcelona). Blanquerna, Universitat Ramon Llull.
RESUMEN:
Las dificultades y limitaciones en la alimentación se describen como uno de los problemas co-ocurrentes más habituales en pa-
cientes con trastorno de espectro autista (TEA). Se estima que entre un 46 y un 89% de los niños con TEA presentan hábitos ali-
mentarios problemáticos. Hasta el momento, la literatura indica que los procedimientos conductuales mejoran los problemas de
alimentación en niños con TEA, pero los estudios son escasos y presentan limitaciones metodológicas. El objetivo principal de
este proyecto es valorar la efectividad de una intervención mixta (grupal e individual) de tipo semi-estructurada, para niños con
diagnóstico de TEA y que presentan dificultades en su alimentación de manera comórbida. Mediante el entrenamiento parental
e intervención con los niños/as, favoreciendo el manejo en las dificultades alimentarias para aumentar la variedad alimentaria y
valoración del estado nutricional al inicio y al final del programa.
Metodología:
Los participantes (n=20) con rango de edad entre 3-8 años, fueron distribuidos de forma aleatoria en 2 grupos (intervención y
control). Se realizaron 12 sesiones semanales de 1h30h de duración, combinando sesiones grupales e individuales. La interven-
ción implica un trabajo simultáneo tanto con padres como con niños en espacios separados. Los resultados preliminares sugieren
que los niños que han realizado la intervención han aumentado el número de alimentos probados (media de 17 alimentos nuevos
probados) y muestran menor severidad en la restricción alimentaria (valoración de 17% menos de severidad).
PONENCIA 2
PONENTE: Pau Soto Usera, Psicólogo Clínico, Hospital Sant Joan de Déu
51
RESUMEN:
Presentación de un programa de grupal de formato abierto para pacientes diagnosticados con un trastorno de conducta alimen-
taria, que también muestran un patrón de comportamientos impulsivos dañinos, principalmente atracones seguido de ayuno o
vómitos autoinducidos.
Se incluyeron hasta diez pacientes de entre 16 y 17 años de edad, evaluados mediante una entrevista llevada a cabo por un clí-
nico. Aplicación del consentimiento informado y medición de los síntomas mediante cuestionarios (AAQ-II, VQ, BDI, BIS11).
La terapia de grupo resultó ser eficaz para disminuir la intensidad y frecuencia de los atracones y vómitos, así como otros patro-
nes de comportamiento impulsivos, tales como el uso de sustancias y las autolesiones.
Se presentarán los módulos en los que está dividido el programa, la estructura de las sesiones grupales, y talleres / ejercicios
prácticos específicos que se han desarrollado a lo largo de las sesiones.
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TALLERES
PONENCIA 3
TRASTORNO DE EVITACIÓN/RESTRICCIÓN DE LA INGESTIÓN DE
ALIMENTOS (ARFID): DATOS SOCIODEMOGRÁFICOS, CARACTERÍS-
TICAS CLÍNICAS Y PROGRAMA DE INTERVENCIÓN
PONENTE: Laura Cañas Vinader, Psicóloga General Sanitaria. Estudiante de Doctorado. Hospital
Sant Joan de Déu (Barcelona). Blanquerna, Universitat Ramon Llull.
RESUMEN:
El trastorno de evitación/restricción de la ingestión de alimentos [Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID)] incluye
pacientes que presentan evitación y/o restricción alimentaria sin cogniciones distorsionadas entorno al peso y la figura corporal.
Pueden presentar conductas alimentarias restrictivas, pérdida de peso significativa, estancamiento pondoestatural, deficiencia
nutritiva, dependencia de la alimentación enteral o de suplementos nutricionales orales y dificultades psicosociales. Los sínto-
mas clínicos más comunes son dolor abdominal, miedo a vomitar y a atragantarse, ansiedad, saciedad, náuseas, experiencias
sensoriales desagradables con la comida y alergias alimentarias. Comparados con otros Trastornos de la Conducta Alimentaria
(TCA) tienen una menor edad, son mayoritariamente del sexo masculino y los meses de evolución de enfermedad son superio-
res. Se trabaja mediante desensibilización sistemática para reducir las respuestas de ansiedad y las conductas de evitación ante
determinados alimentos.
Los principales objetivos son describir un programa de intervención que se lleva a cabo en una unidad de TCA infanto-juvenil y
ofrecer datos descriptivos de 56 pacientes con ARFID (rango edad 6-18 años; 38 varones y 18 mujeres; media peso 31Kg; rango
meses inicio enfermedad 16-99) que iniciaron tratamiento entre 2005-2018.
El análisis de resultados compara tres dimensiones psicopatológicas: evitación por miedos específicos (51.8%), falta de interés
por comer (28.6%) y restricción por las propiedades sensoriales (19.6%). Se han obtenido diferencias significativas en comorbi-
lidad psiquiátrica (p=.002) y meses de enfermedad (p=.001).
Ofrecer datos de pacientes diagnosticados con ARFID podría aumentar el conocimiento sobre el trastorno y tener implicaciones
en la prevención, detección precoz y desarrollo de intervenciones terapéuticas eficaces.
PONENCIA 1
RESUMEN:
En los últimos años ha habido un especial interés en el desarrollo de programas de atención a la psicosis temprana. En Catalunya
desde el año 2018 es una prioridad sanitaria la implementación de dichas intervenciones sociosanitarias.
Comentaremos la implementación de programa de prevención de psicosis en adolescentes y sus familias (PENSA), basado en
experiencias previas en España y en el Modelo Psicoeducativo multifamiliar de McFarlane, pero adaptado para EMAR (Estados
Mentales de Alto Riesgo de Psicosis) y PIP (Primeros Episodios Psicóticos), en una red de salud mental ambulatoria y pública
de Barcelona mediante diversas intervenciones sociosanitarias y familiares coordinadas e integradas según niveles de atención.
El programa está organizado según nivel de complejidad y estado de la enfermedad: detección precoz en AP, prevención prima-
ria de PIP en EMAR en CSMIJ, prevención terciaria en Hospital de Dia (PIP), junto con coordinación con Hospital.
El programa incluye: formación en detección precoz de EMAR y Psicosis Incipiente a Médicos de atención primaria, generación
de equipos especializados y multidisciplinares (atención psicológica, psiquiátrica, enfermería y trabajador social) en cada centro
de salud mental ambulatorio y hospitales de día de Fundació Orienta; seis grupos de psicoeducativos multifamiliares paralelos
(adolescentes y familias) y coordinación con servicios hospitalarios.
TALLERES REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
PONENCIA 2
PONENTE: Ilenia Gori, Israel Bobadilla, Lidia Edo, Marta Mascarell, Víctor Ribes, Montserrat
Barcells, Teresa Ribalta.
RESUMEN:
Existe una demanda creciente de atención a niños y niñas con trastorno del espectro autista (TEA) y trastorno generalizado del
desarrollo (TGD), siendo necesario un modelo de intervención multidisciplinar que contemple la globalidad del niño alrededor
de sus propias particularidades, de sus ámbitos de relación (familia y escuela) y de la comunidad a la que pertenece.
El objetivo es presentar un modelo de atención ambulatoria intensiva en una red de salud mental infantil para niños con TEA y
sus familias en una red de salud mental ambulatoria de Barcelona; basado en intervenciones especializadas, intensivas, coordi-
nadas e integradas transversalmente entre equipos asistenciales pertenecientes a redes y administraciones diferentes.
El programa incluye: coordinación con derivadores de primera infancia, intervención directa en escuelas y dispositivos psicoe-
ducativos específicos, junto con atención especializada y multidisciplinar especializado (psiquiatra, psicólogo, enfermería y
trabajador social) individual, familiar y grupal; adaptado tanto al momento del desarrollo evolutivo como a los distintos niveles
de gravedad psicopatológica.
A nivel terapéutico, para pacientes graves se prioriza el trabajo sobre la conciencia de uno mismo, la identificación o reconoci-
miento a una imagen corporal, los primeros signos de intencionalidad comunicativa mediante tratamiento psicomotriz. Para
pacientes moderados se prioriza la construcción simbólica a partir de materiales gráficos y juegos que permitan la proyección de
las emociones. Para pacientes leves, el tratamiento se centra en las habilidades sociales y en la relación a partir de actividades lú-
dicas. Cada uno de estos objetivos se trabaja en el formato que se saca mejor rendimiento, normalmente en grupo, pero también
de forma individualizada o a nivel familiar en función de posibilidades del caso y de recursos.
Una vez completado los dos años de tratamiento, se realiza la transición hacia el modelo ambulatorio habitual.
PONENCIA 3
RESUMEN:
Existe un incremento de la demanda asistencial por conflictos psico-evolutivos o clínica adaptativa leve-moderada en niños y
adolescentes en los centros de salud mental infantojuvenil (CSMIJ).
Los grupos de intervención inicial breve (GIIB) son una propuesta terapéutica cuya finalidad es dar tratamiento efectivo y efi-
ciente a estos pacientes y sus familias mediante una intervención grupal de corta duración.
La metodología empleada es a través de la mentalización, observación clínica, confrontación, clarificación, transferencia y
dinámica de grupos.
Se realizan 3 grupos paralelos (padres e hijos) de 5 a 8 integrantes según nivel evolutivo (4-7 años, 8-11 años y 12-15 años). Se
realiza una visita pre-grupo, luego 6 sesiones grupales semanales y una sesión final de devolución individual. Una vez finalizado
el proceso, se puede dar el alta o derivar al tratamiento convencional en CSMIJ.
Los criterios de exclusión son: TMG (trastorno mental grave), haber realizado un tratamiento previo en CSMIJ (centro de saludy
el retraso mental.
Presentaremos los resultados de los grupos realizados entre 2016 y 2017, destacando un menor tiempo de tratamiento, adecuada
efectividad y una menor desvinculación que el tratamiento convencional.
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COMUNICACIONES ORALES
CO1
EVALUACIÓN DE LA SINTOMATOLOGÍA TDAH PASADA Y ACTUAL
EN LOS PROGENITORES DE NIÑOS CON TDAH FRENTE A LA POBLA-
CIÓN GENERAL
PRIMER AUTOR: Inmaculada Insa Pineda, Psiquiatra adjunta CSMIJ Mollet del Vallès, Hospital Sant
Joan de Déu
Otros Autores: Anna Huguet Miguel, Marta Chamorro Fernández, Marta Espadas Tejerina, José Ángel
Alda Díez
RESUMEN:
Introducción:
El TDAH es un trastorno complejo y heterogéneo que no es explicable por una sola causa sino por una serie de vulnerabilida-
des neurobiológicas y psicosociales que interactúan en diferente grado y forma (1). Varios estudios apuntan a una heredabilidad
del 70% (2) por lo que es esperable encontrar una mayor incidencia de síntomas TDAH entre los progenitores de los pacientes
identificados.
Objetivo:
Analizar la presencia de sintomatología nuclear del TDAH en el pasado y en la actualidad en un grupo de progenitores con hijos
con TDAH frente a la población general
Material y métodos:
Estudio transversal, observacional, naturalístico y descriptivo caso-control en el que se reclutó una muestra formada por los
progenitores de 60 niños con nuevo diagnóstico de TDAH evaluados en la Unidad de TDAH del Hospital Sant Joan de Déu. El
grupo control estaba formado por los progenitores de 60 niños pareados por edad y género con la muestra, reclutados en los mis-
mos centros educativos que los casos. A los progenitores se les administró el Cuestionario Wender Utah Rating Scale (WURS)
y el Attention of Deficit Disorders rating scale (ADHD-rs) para adultos.
Resultados:
Se realizó un diagnóstico retrospectivo de TDAH en la infancia en el 20,3% de las madres del grupo casos, no encontrándose
ningún probable caso en el grupo control. Por lo que respecta a los padres, se encontró una prevalencia de diagnóstico retrospec-
tivo de TDAH del 25% entre los progenitores del grupo casos frente al 10% entre los padres del grupo control, (p<0,01 y p=0,03,
respectivamente). Al analizar la sintomatología actual del TDAH (ADHD-rs adultos) un 18,3% de las madres del grupo caso
cumple criterios de frente al 1’7% en el grupo control y, entre los padres del grupo con hijos con TDAH el 16,7% cumple criterios
en comparación al 1,7% en el grupo control, (p<0,01 en ambos progenitores).
Discusión:
Los progenitores de niños con TDAH presentan prevalencias más elevadas de diagnóstico retrospectivo de TDAH en la infancia
y de diagnóstico de TDAH en la actualidad en comparación con los progenitores de niños sin TDAH. Altos niveles de síntomas
de TDAH en los padres pueden agravar las prácticas de crianza negativas así como alterar los patrones de interacciones entre
padres e hijos.
54
Bibliografía:
1. Quintero Gutiérrez del Álamo FJ, Correas J, Quintero Lumbreras FJ. Trastorno Por Déficit de Atención e Hiperacti-
vidad (TDAH) a Lo Largo de La Vida. Elsevier Masson
2. Hudziak JJ, Heath AC, Madden PF et al. Latent Class and Factor Analysis of DSM-IV ADHD: A Twin Study of
Female Adolescents. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1998;37(8):848-857. doi:10.1097/00004583-199808000-00015
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CO2
FACTORES RELACIONADOS CON LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO
EN NIÑOS CON TDAH DE RECIENTE DIAGNÓSTICO VERSUS CON-
TROLES SANOS
PRIMER AUTOR: Marta Chamorro Fernández, Psiquiatra. Centro de Salud Mental Infanto-juvenil
del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona
Otros Autores: Imma Insa Pineda, Anna Huguet de Miguel, Marta Espadas Tejerina, José Ángel Alda
Díez
RESUMEN:
Introducción:
Los problemas del sueño son comunes en niños diagnosticados de TDAH, sin embargo, los estudios que examinan dicha asocia-
ción muestran resultados inconsistentes.
Objetivos:
- Caracterización de los patrones de sueño en niños de reciente diagnóstico de TDAH sin tratamiento farmacológico
comparado con niños sanos utilizando actigrafía y la escala Sleep Disorder Scale for Children (SDSC).
- Relación de los factores biopsicosociales influyentes en las características del sueño de los niños con TDAH y los con-
troles sanos.
Métodos:
estudio transversal, caso-control. Los casos fueron niños con TDAH de reciente diagnóstico procedentes de la Unidad de TDAH
del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona.
Resultados:
El 55% de los niños con TDAH presentaba alteraciones en el sueño según la puntuación total de la escala SDSC en comparación
con un 3.33% de los sanos. Los niños con TDAH presentan según las subescalas de SDSC, mayores problemas en el inicio y
mantenimiento del sueño (p<0.001), mayores problemas respiratorios (p=0.003), más alteración de la transición sueño-vigilia
(p<0.001), excesiva somnolencia diurna (p<0.001) e hiperhidrosis del sueño (p=0.001). Sin embargo, no se observan diferencias
significativas entre ambos grupos en ninguno de los parámetros de la actigrafía. No se han encontrado asociaciones significativas
entre los parámetros de la actigrafía y los factores biopsicosociales. Las variables que predicen mayores alteraciones subjetivas
de sueño en el grupo de los niños con diagnóstico de TDAH son los trastornos de ansiedad (B=11.29; t=3.74; p<0.01) y los tras-
tornos por tics comórbidos (B=11.74; t=2.28; p=0.03); la presencia de síntomas de somatización en la madre (B=3.25; t=4.73;
p<0.01) y los síntomas de depresión en la madre (B=-2.16; t=-2.10; p=0.04).
Conclusiones:
Los resultados del análisis del sueño en los niños con TDAH resultan dispares según se midan por métodos objetivos o subje-
tivos. A través de la actigrafía no se encuentran alteraciones en el sueño, mientras que, por métodos subjetivos, los niños diag-
nosticados de TDAH presentan, mayor somnolencia excesiva diurna y más problemas en el inicio y mantenimiento del sueño.
Las alteraciones subjetivas del sueño pueden estar mediadas por factores biopsicosociales, como la comorbilidad y la patología
mental parental. Para una correcta evaluación del sueño en niños diagnosticados de TDAH, es importante el análisis socio-fa- 55
miliar y la combinación de varios métodos de medida.
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CO3
ABORDAJE DE PATOLOGÍA RESISTENTE Y CRIBADO POBLACIONAL
DE PSICOSIS EN LA ADOLESCENCIA.
(PROGRAMA DE TRANSICIÓN & PRIMEROS CONSUMOS DEL COM-
PLEJO HOSPITALARIO DE TOLEDO)
PRIMER AUTOR: Elias Garcia Martin de la Fuente, FEA Psiquiatría Programa de Transición & Pri-
meros Consumos del Complejo Hospitalario de Toledo
Otros Autores: María Garcia Martin, Paloma Barredo de Valenzuela, David Rodriguez Barredo, Marta
Soto Laguna, Gema Belmonte Garcia, Manuel Fernandez Torija Daza.
RESUMEN:
Introducción:
desde hace 2 años el CHT ha iniciado un programa específico dirigido a población adolescente que intenta resolver:
- la demora en la detección y atención de patologías graves (ya presentes en adolescencia pero que no entran en el circuito de
Salud Mental hasta la edad adulta)
-la cronificación de patologías ya detectadas y tratadas previamente que se repiten a lo largo del desarrollo mostrando la falta de
eficiencia de las intervenciones disponibles para modificar el curso (ingresos repetidos…)
Material/Métodos:
-los datos disponibles de los programas de cribado poblacional para el grupo de psicosis (esquizofrenia, TBP…) muestran como
fracasan de forma repetida para acortar los plazos en la detección/ tratamiento.
Nuestra hipótesis es que usando un marcador de patología: el consumo, se podría resolver dicho problema, porque sabemos por
diferentes series como hasta un 60% de los pacientes consumidores presentan patología concomitante, siendo el problema que no
hay programas clínicos de cribado en este grupo, sino que las políticas sanitarias se han enfocado, siguiendo el modelo islandés,
hacia medidas psicosociales centradas en el consumo que no criban otras patologías.
Para ello evaluamos pacientes con multas administrativas por consumo y casos leves que habitualmente llevaban los programas
psicoeducativos.
-si analizamos las intervenciones realizadas en pacientes con patología resistente, observamos cómo estas se centran en medidas
aisladas: psicofarmacologías, psicoeducativas o psicoterapéuticas desde distintos enfoques, eficaces transversalmente y poco
iatrógenas, pero que no siempre remiten el curso.
Nuestra propuesta es:
-modelo de encuadre abierto.
-dx jerárquico-evolutivo.
-intervención dx/terapéutica transdisciplinar (programa multiintervención breve) que combina intervenciones familiares, in-
dividuales, psicoeducativas y psicofarmacológicas, intensivas y de alta frecuencia, sobre el paciente y el medio realizadas por
diferentes profesionales.
Resultados:
Analizamos estadísticamente los primeros 120 pacientes vistos:
56 -11% de casos de psicosis vs 3,5% de poblaciones clínicas (más relevante aún dado no es población clínica)
-edad media 16,7
- 63% de todos los casos de intervenciones previas ineficaces en la modificación del curso.
-el análisis de factores de riesgo:
-36% con al menos uno//9% con dos o mas
-maltrato (físico/sexual)
-negligencia en cuidados
-acoso escolar.
-familiares:
-11,6% consumo.
-3% psicosis
-10% afectivos
-5% consumo más psicosis
-5% consumo más afectivo
-2,5% afectivo, psicosis, consumo
…
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Discusión:
Los primeros resultados longitudinales por casos muestran que es necesario implementar programas específicos de intervención
para la etapa adolescente como un medio de lograr :
-intervenciones precoces
-que puedan modificar el curso.
CO4
ESTUDIO OBSERVACIONAL DEL CONSUMO DE TABACO EN PACIEN-
TES INGRESADOS EN UNA UNIDAD DE AGUDOS DE SALUD MEN-
TAL INFANTO -JUVENIL
PRIMER AUTOR: Ana María Molano Beteta, Diplomada en Enfermería, Especialista en Salud Men-
tal, Hospital Sant Joan de Déu
Otros Autores: Anna Huguet Miguel, Ángeles López Ponce Laura Cañas Vinader, Josep Lluís Matalí
Costa, Silvia López Martínez, Anna Blasco Martínez.
RESUMEN:
El actual Plan de Salud de Cataluña (2016-2020) considera la prevención del tabaquismo un objetivo principal de la Salud Públi-
ca, considerándose en la actualidad, uno de los mayores problemas de salud crónicos. En los últimos años, se ha observado una
mayor sensibilización social y se han desarrollado actuaciones específicas para el control del tabaquismo. En población general
de Cataluña mayor de 15 años, entre 2011 y 2014, se redujo el consumo de tabaco del 35.8% al 31.8% en hombres y del 23.4%
al 20.3% en mujeres. El principal objetivo para el 2020 es reducir por debajo del 24% la prevalencia del tabaquismo e impulsar
un programa específico a nivel escolar para la promoción de la salud y la prevención del consumo. La Ley española 42/2010
prohíbe fumar en centros sanitarios. Por este motivo, el ingreso en una unidad de agudos infanto-juvenil supone una oportunidad
para la reducción del consumo, los pacientes se encuentran en un espacio donde no pueden fumar y un equipo interdisciplinar
atiende sus necesidades.
La presente investigación se trata de un estudio observacional, descriptivo y transversal (2015-2018) configurado por una mues-
tra de 223 adolescentes (edad media 15.7 años) consumidores de tabaco y evaluados en una unidad de agudos infanto-juvenil.
El principal objetivo es analizar las diferencias estadísticas entre las diferentes variables recogidas.
La edad de inicio de consumo es de 13 años, con un mínimo de 6 y máximo de 19 años. El 93.7% consume tabaco diariamente
y el 38.6% ha realizado algún periodo de abstinencia. El 86.1% consume algún otro tipo de sustancia. La puntuación media
obtenida en la escala Fagerstrom es de 4.18 (adicción baja-media). En la escala Richmond de 2.73 (baja motivación para dejar
de fumar). El 60% tienen progenitores que fuman. Las comorbilidades psiquiátricas más prevalentes son psicosis, trastorno de
conducta y trastorno depresivo. Organizando la muestra por años (2015-2018), únicamente se han observado diferencias signifi-
cativas en comorbilidad psiquiátrica (p=.021) y valoración clínica que se realiza al ingreso en la unidad (p=.002).
En la actualidad, consideramos importante disponer de datos sociodemográficos y clínicos de población infanto-juvenil consu-
midora de tabaco. Con esta información, se podrían desarrollar intervenciones tempranas mediante programas de intervención
específicos que promuevan hábitos de vida saludables y reducir la prevalencia de consumo.
57
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COMUNICACIONES ORALES
CO5
DESARROLLO DE UNA INTERVENCIÓN ONLINE PARA ADOLESCEN-
TES CON UN PRIMER EPISODIO PSICÓTICO: THINK APP
PRIMER AUTOR: Andrea Trujillo Estrada, Personal Investigador. Facultad de Ciencias de la Salud.
Universidad Internacional de La Rioja (UNIR).
OTROS AUTORES: Teresa Sánchez-Gutiérrez, Sara Barbeito, María Mayoral, Celso Arango, Ana Be-
lén Calvo
RESUMEN:
Introducción:
Las intervenciones online pueden proporcionar a los pacientes intervenciones personalizadas, flexibles dentro de su comunidad.
Estudios previos han mostrado una mejorar en el acceso al tratamiento a través de estas intervenciones en pacientes con trastor-
no mental grave, especialmente en pacientes jóvenes. El objetivo de este estudio es desarrollar una intervención online basada en
una aplicación móvil para mejorar el funcionamiento de adolescentes con un Primer Episodio Psicótico (PEP) en su entorno.
Las intervenciones basadas en aplicaciones móviles podrían aumentar la calidad de vida, la conciencia de enfermedad, la adhe-
rencia al tratamiento, reducir la frecuencia de las recaídas o los reingresos de los adolescentes con PEP.
Método:
Desarrollar una intervención online para pacientes con PEP con edad comprendida entre 14 y 19 años que acuden al Servicios
de Psiquiatría del Hospital Gregorio Marañón de Madrid. La intervención online a través de una aplicación móvil para Android
y iPhone, con un soporte web y una aplicación para su administración. El diseño de la aplicación, su funcionalidad, la interfaz
y la interacción del usuario, fueron desarrollados para maximizar la experiencia del usuario y favorecer la adherencia al trata-
miento.
Resultados:
La intervención online estaba integrada por cinco módulos de tratamiento: 1) Módulo de psicoeducación. Se centra en mejorar
la conciencia de la enfermedad, la adherencia al tratamiento, la identificación de pródromos, la prevención de recaídas, fomen-
tando estilos de vida saludables a través del desarrollo de habilidades de sociales, de técnicas para el control de la ansiedad, la
resolución de problemas y el conocimiento de los riesgos asociados al consumo de sustancias. Los temas se presentan a través de
videos de duración corta (entre 2 y 3 minutos aproximadamente) en formato cómic, que fueron creados por psicólogos especia-
listas en el tratamiento de la psicosis temprana. Tras la reproducción de cada video, se ofrece un cuestionario que permite evaluar
el conocimiento adquirido. 2) Módulo de reconocimiento de síntomas y prevención de recaídas. Constituido por un sistema de
alertas con las que el paciente puede controlar semanalmente sus síntomas, así como crear sus propias alertas personales. El
módulo devuelve recomendaciones específicas. 3) Módulo de resolución de problemas. Un muro social en el que los participan-
tes pueden compartir sus problemas y preguntar a los otros participantes por posibles soluciones. 4) Módulo de Mindfulness. A
través de un video explica el concepto de atención plena y cómo aprender a desarrollarla. Además, ofrece diferentes audios con
ejercicios para favorecer la práctica de diferentes técnicas como el control de la respiración y la atención o la autocompasión. 5)
Módulo de contacto social en el que los pacientes pueden usar el muro para compartir sus intereses, actividades o hobbies. Es un
espacio donde comunicarse con los demás participantes, compartiendo de sus propias experiencias y preferencias.
58 Discusión:
Se trata de un estudio innovador, que desarrolla una intervención psicológica online a través de una aplicación móvil específi-
camente diseñada para adolescentes con PEP.
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CO6
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ESTADOS MENTALES DE ALTO
RIESGO (EMARS) EN INFANTO-JUVENIL. EXPERIENCIA DE 1 AÑO.
PRIMER AUTOR: Estefania Gago Quintela, Psiquiatra – CSMIJ Parc Tauli (Sabadell, Barcelona)
OTROS AUTORES: Maria José Miñano, Sara Perez, Maria Dolores Berbiela, Montserrat Pamias, Ja-
vier Labad
RESUMEN:
Desde la década de los noventa se han ido desarrollando unidades de atención en primeros episodios psicóticos para promover
el diagnóstico precoz, disminuir la duración de la psicosis no tratada y detener/aminorar el curso clínico de estos trastornos
crónicos y deteriorantes. Progresivamente se ha ido prestando atención a las fases previas e iniciales de la psicosis (premórbida
y prodrómica) identificándose una población de mayor riesgo de desarrollar psicosis denominada estado mental de alto riesgo
(EMARS) que además presenta riesgo aumentado a presentar otros trastornos mentales, persistencia de síntomas psicóticos
atenuados y funcionamiento psicosocial pobre.
La unidad de salud mental infanto-juvenil del Parc Tauli ofrece atención especializada a menores de 18 años del área geográfica
de Sabadell (Barcelona). En Noviembre 2017 desarrollamos el programa de detección y tratamiento de EMARS. Este programa
se divide a su vez en dos grupos. Los pacientes con edades entre 16-18 años entran a formar parte del programa de primeros epi-
sodios – EMARS (TEIP3) que da asistencia los pacientes de hasta 35 años y los pacientes menores de 16 años que son atendidos
por las referentes de psicosis del servicio infanto-juvenil siendo en los dos casos las mismas profesionales, psicóloga y psiquiatra
infanto-juvenil.
El objetivo de esta comunicación es presentar nuestro programa, los resultados obtenidos en poco más de un año, la carac-
terización de la población de riesgo (edad, genero, diagnósticos y tratamientos previos, consumo de cannabis y antecedentes
traumáticos), comentar de forma crítica la relevancia de la detección precoz y tratamiento de esta población y revisar las reco-
mendaciones internacionales sobre el tratamiento de población EMARS infanto-juvenil.
Los pacientes son derivados al equipo por sospecha de sintomatología psicótica, psicótica atenuada o declive funcional significa-
tivo con antecedentes familiares de primer grado de psicosis. La evaluación inicial por las responsables del programa se realiza
en 7 días y consiste en una entrevista de 60 -90 minutos de duración en la que realiza la recogida de la anamnesis con los padres/
tutores y una entrevista semiestructura “ Comprehensive Assessment of At Risk Mental States” (CAARMS, Yung 1998) con el
paciente.
La inclusión en el programa se hace en función de los criterios de Yung (1998): 1) Grupo de riesgo genético (GRFD), familiar de
primer grado con diagnóstico de psicosis o esquizotipia en el paciente. 2) Síntomas psicóticos atenuados (APS), que no alcanzan
el umbral de intensidad/frecuencia de psicosis que se han desarrollado/agravado en los últimos 12 meses. 3) Episodio psicótico
breve, intermitente autolimitado (BIPS), sintomatología psicótica franca durante no más de una semana que se resuelve de for-
ma espontanea sin tratamiento. En todos los casos debe existir un declive funcional significativo de cómo mínimo un 30% en la
escala de funcionamiento global- GAF (Global Assessment of Functioning).
Entre noviembre 2017 - febrero 2018 hemos realizado 71 entrevistas de evaluación a pacientes de entre 9 y los 18 años, 23 de
los cuales cumplían criterios diagnósticos de EMARS y, por tanto, iniciaron seguimiento en nuestro programa. Se les realizo un
estudio cognitivo, tratamiento psicológico individualizado y farmacológico de los síntomas.
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COMUNICACIONES ORALES
CO7
PROGRAMA DE ENLACE EN EL TRASPLANTE PEDIÁTRICO DE ÓR-
GANO SÓLIDO
PRIMER AUTOR: Mireia Forner Puntonet, Adjunta, psicóloga clínica infantojuvenil. Hospital Uni-
versitari Vall Hebrón (Barcelona).
OTROS AUTORES: Laura Gisbert Gustemps, Benjamin Lara y Castillo, Gemma Parramón Puig, J.
Antoni Ramos-Quiroga
RESUMEN:
Introducción:
El trasplante de órgano sólido (TOS) se ha convertido en una opción terapéutica para diferentes patologías cuando los tratamien-
tos médicos o quirúrgicos no son una opción para garantizar la supervivencia de los pacientes (Workman et al, 2013).
Según la Organització Catalana de Trasplantaments (OCATT, 2018) en Cataluña en el 2018 se han realizado 1.149 trasplantes,
un 3.9% más que en el año 2017, deviniendo desde hace años referente internacional en el ámbito de trasplantes y donación de
órganos. Según datos del mismo organismo, a nivel pediátrico, el año pasado se realizaron 53 trasplantes: 25 de riñón, 15 de
hígado, 8 de corazón y 5 de pulmón.
Recibir un TOS supone un cambio de una enfermedad que supone un peligro para la vida del paciente a una condición de salud
crónica. Distintos autores (Limbers et al., 2011; Todaro et al., 2000; Anthony et al., 2014) han estudiado el impacto que tiene el
proceso de trasplante en la calidad de vida de estos sujetos, así como la presencia de psicopatología en pacientes y familiares a
lo largo del proceso.
Objetivo:
Estudiar las características clínicas y sociodemográficas de niños, adolescentes y sus familiares que entran en lista de espera de
trasplante (renal, hepático, pulmonar o cardíaco) en el Hospital Universitari Vall Hebrón de Barcelona.
Método:
Estudio transversal y descriptivo. La muestra consta de 81 pacientes, niños y adolescentes entre 0 y 17 años, y sus familiares.
Los pacientes y sus familiares han sido evaluados pre-trasplante mediante la entrevista clínica K-SADS y la administración de
cuestionarios que evalúan sintomatología depresiva, ansiosa, atención, funciones ejecutivas y calidad de vida.
Resultados:
La media de edad de los pacientes atendidos es de 9.3 años. El motivo de derivación al programa ha sido en un 31% de los casos
para realizar una valoración psicopatológica previa al trasplante, en un 29% para dar soporte al cuidador principal, en un 10%
para realizar una evaluación psicopatológica post-trasplante, en un 10% por sintomatología depresiva en el paciente, en un 9%
por problemas conductuales en el niño o adolescente, en un 5% por sintomatología ansiosa, entre otros. Un 47% de los pacien-
tes y familias derivados al programa han requerido de una intervención psicológica y un 15% de un tratamiento farmacológico
psiquiátrico.
Conclusiones:
60 Los resultados obtenidos muestran el impacto del proceso de trasplante en el sistema familiar y la importancia de una evalua-
ción previa para intervenir de forma temprana en los sujetos y familiares que presentan psicopatología previa o dificultades en
la adaptación al proceso médico.
Referencias bibliográficas:
- Anthony, S. J., Annunziato, R. A., Fairey, E., Kelly, V. L., So, S., & Wray, J. (2014). Waiting for transplant: physical, psychosocial,
and nutritional status considerations for pediatric candidates and implications for care. Pediatric transplantation, 18(5), 423-434.
- Limbers, C. A., Neighbors, K., Martz, K., Bucuvalas, J. C., Webb, T., Varni, J. W., & Alonso, E. M. (2011). Health‐related quality of
life in pediatric liver transplant recipients compared with other chronic disease groups. Pediatric transplantation, 15(3), 245-253.
- Organització Catalana de Trasplantaments (OCATT, 2018). Presentación de la actividad de donación y trasplante en Cataluña, 2018.
- Todaro, J. F., Fennell, E. B., Sears, S. F., Rodrigue, J. R., & Roche, A. K. (2000). Cognitive and psychological outcomes in pediatric
heart transplantation. Journal of pediatric psychology, 25(8), 567-576.
- Workman J.K., Myrick C.W., Meyers R.L., Bratton S.L., & Nakagawa T.A. (2013) Pediatric organ donation and transplantation.
Pediatrics, 131: 1723–1730.
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CO8
INGRESOS HOSPITALARIOS EN ADOLESCENTES DE 14-17 AÑOS EN
2018 EN LA PROVINCIA DE MALAGA. ANÁLISIS DE LA DEMANDA Y
REFLEXIÓN SOBRE LAS NECESIDADES.
PRIMER AUTOR: María Fernández Romero, MIR Psiquiatría. Unidad de Salud Mental Infanto-Juve-
nil (USMI-J). Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Málaga.
OTROS AUTORES: Isabel Hernández Otero
RESUMEN:
En Andalucía existe una gran heterogeneidad en los recursos de atención de Salud Mental a niños y adolescentes con patología
psiquiátrica. El Plan Integral de Salud Mental de Andalucía 2016-2020 (III PISMA) es fruto de la prioridad, tanto del gobierno
andaluz en general, como del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA) en particular, por la atención a la salud mental de
la población. Sin embargo no se contemplan en dicho plan recursos de hospitalización específica para menores con trastornos
mentales, siendo limitados los existentes, únicamente a la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil de Jaén (Hospital Neurotrau-
matológico), con 10 camas, y 5 camas de hospitalización en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Malaga,
dependiendo estructuralmente de la USMIJ correspondiente, no dotadas de personal específico.
Realizamos a continuación un análisis de la asistencia realizada en las camas de hospitalización de la USMI-J del Hospital Vir-
gen de la Victoria de Malaga durante el año 2018.
Estudio observacional longitudinal, incluyendo todos los ingresos Hospitalarios por patología psiquiátrica según CIE-10 en
menores de 14 a 17 años, desde el año 2018, en la provincia de Málaga. Algunos datos se compararán con los datos disponibles
a nivel nacional.
Resultados:
En 2018 un total de 28 pacientes ingresaron en las 5 camas de hospitalizacion pertenecientes a la Unidad de Salud Mental
Infanto-Juvenil (USMI-J) del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga. Sólo pacientes que residían en la
provincia tenían acceso a dicha hospitalización. Las camas no disponen de dotación de personal específico, pasando a hacerse
cargo de los ingresos el personal sanitario que habitualmente realiza sus funciones en las Consultas Externas y Hospital de Día
de dicha USMI-J.
De los 28 pacientes ingresados, un 53% padecían un trastorno psicótico, siendo los Trastornos del Desarrollo el segundo diag-
nóstico más frecuente, seguido por los Trastornos Afectivos. Un 62% de pacientes no tenían seguimiento previo en dicha Uni-
dad, por lo que la mayoría de los ingresos fueron no programados. La edad media de los pacientes ingresados era de 16 años,
y la mayoría eran varones.
En Andalucía los trastornos mentales hay aumentado un 13% en el último año en población infanto-juvenil, siendo el aumento
de recursos claramente inferior a las necesidades detectadas.
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POSTER
P1
ANÁLISIS DE LOS SÍNTOMAS TDAH, EL NIVEL ACADÉMICO ADQUI-
RIDO Y LA NECESIDAD DE PRESTACIÓN POR DESEMPLEO EN PRO-
GENITORES DE NIÑOS CON TDAH
PRIMER AUTOR: Inmaculada insa Pineda, Psiquiatra adjunto CSMIJ Mollet del Vallés, Hospital
Sant Joan de Déu
OTROS AUTORES: Anna Huguet Miguel, Marta Chamorro Fernández, Marta Espadas Tejerina, José
A. Alda Diez
RESUMEN:
Introducción:
Existen vulnerabilidades neurobiológicas y factores psicosociales que interactúan en diferente grado y forma en la génesis del
TDAH. Varios estudios apuntan a una heredabilidad del 70% (1) por lo que es esperable encontrar una mayor incidencia de sínto-
mas TDAH entre los progenitores de pacientes identificados. El estatus socio-económico bajo representa un factor de riesgo para
el desarrollo de TDAH en los hijos, con un promedio de 1.85-2.21 más probabilidades de tener TDAH (2).
Objetivos: Analizar la presencia de sintomatología nuclear del TDAH en el pasado, el nivel académico adquirido y la necesidad
actual de prestación por desempleo en un grupo de progenitores con hijos con TDAH frente a la población general
Material y método:
Estudio transversal, observacional y descriptivo caso-control de una muestra formada por los progenitores de 60 niños con nuevo
diagnóstico de TDAH evaluados en la Unidad de TDAH del Hospital Sant Joan de Déu y un grupo control formado por los
progenitores de 60 niños pareados por edad y género y reclutados de los mismos centros educativos que los hijos del grupo casos.
A los progenitores se les administró el Cuestionario Wender Utah Rating Scale (WURS).
Resultados:
Se encontró un 20,3% de madres del grupo casos con sintomatología sugestiva de TDAH retrospectivo frente al 0% en el grupo
control, siendo las diferencias encontradas estadísticamente significativas (p<0,01). Por lo que respecta a los padres, el 18,3% del
grupo control presentaba síntomas de TDAH en la edad infantojuvenil frente al 1,7% del grupo control (p<0,01).
El nivel académico adquirido por los progenitores del grupo casos es inferior al nivel adquirido por los progenitores del grupo
control, siendo las diferencias estadísticamente significativas (p<0,01 para ambos géneros). Existe una mayor percepción de
prestación por desempleo en el grupo control (p=0,02)
Discusión/conclusiones:
Los progenitores de niños con TDAH presentan prevalencias más elevadas de diagnóstico retrospectivo de TDAH, han adqui-
rido un menor nivel académico y requieren con más frecuencia el subsidio de prestación por desempleo. Podemos concluir que
el trastorno comporta importantes repercusiones socioeconómicas a nivel longitudinal por lo que resulta imprescindible una
detección temprana y la puesta en marcha de programas académicos y adaptaciones con el fin de mejorar la formación adquirida
y consecuentemente el estatus socio-económico.
Referencias bibliográficas:
1. Hudziak JJ, Heath AC, Madden PF et al. Latent Class and Factor Analysis of DSM-IV ADHD: A Twin Study of
62
Female Adolescents. J Am Acad Child Adoles Psychiatry. 1998;37(8):848-857. doi:10.1097/00004583-199808000-00015
2. Russell AE, Fort T, Williams R, Russell G. The Association Between Socioeconomic Disadvantage and Attention
Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD): A sSystematic Review. Child Psychiatry Hum Dev. 2016; 47 (3):440-458. doi:10.1007/
s10578-015-0578-3
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
P2
DE LA GENÉTICA AL AUTISMO
PRIMER AUTOR: Carlos Enrique Alemán Santana, Psiquiatra Infanto –Juvenil USM de Vecindario
(Gran Canaria)
OTROS AUTORES: Guillermo Pirez Mora, Eva María Amador Gil
RESUMEN:
Introducción:
Los estudios genéticos en humanos han identificado la proteína de unión al ARN neuronal, Rbfox1, como un gen candidato
para los trastornos del espectro autista y otros trastornos del neurodesarrollo. Mientras que Rbfox1 funciona como un regulador
de empalme en el núcleo, también se empalma alternativamente para producir isoformas citoplásmicas.
OBJETIVO: Presentación de un caso clínico de una paciente adolescente con autismo y mutación en el gen RBFOX 1, así
como una revisión de la literatura científica sobre el tema.
Material y método:
Revisión de la literatura científica internacional publicada en los últimos años acerca del tema propuesto.
Resultados:
Paciente mujer de 14 años que como antecedentes destacados presenta retraso en el crecimiento, empezando a los 3 años con
hormona del crecimiento y retraso mental leve. Se le realiza estudio genético encontrando una mutación en el gen Rbfox 1.
La paciente muestra fenotipo peculiar, cierta timidez, con escasa fluidez del lenguaje que en ocasiones es reiterativo y con ob-
sesiones que van cambiando con el tiempo. Presenta muchos miedos que afectan a su vida diaria (ascensor, tráfico, conglome-
raciones de gente, etc). En estos episodios de miedo tiende a estar ansiosa pero sin llegar a agredirse, realizando conductas de
evitación. Muestra cierta psicorigidez, con dificultades para entender las normas y la ironía. No le gusta dormir sola, tiene gran
apego hacia un muñeco que le acompaña a todas partes.
A nivel escolar se encuentra con adaptación curricular, escaso círculo de amigos, con escasas habilidades sociales.
Desde salud mental se está realizando un trabajo combinado con psicoterapia y tratamiento farmacológico (sertralina 50 mg
(1-0-0)).
Discusión/conclusiones:
RBFOX1 es un factor de empalme de ARN que regula la expresión de redes genéticas grandes durante el desarrollo neuro-
nal temprano y la haploinsuficiencia causa fenotipos de neurodesarrollo severos que incluyen el trastorno del espectro autista
(TEA), la discapacidad intelectual y la epilepsia. Las pruebas genómicas en individuos y grandes cohortes de pacientes han iden-
tificado casos fenotípicamente similares que poseen variaciones en el número de copias en RBFOX1, lo que implica al gen como
una causa importante de enfermedad del neurodesarrollo. Sin embargo, una proporción significativa de la variación estructural
observada se hereda de individuos fenotípicamente normales, lo que genera dudas con respecto a la patogenicidad general de la
variación en el locus RBFOX1.
Referencias bibliográficas:
63
1. Essential role of the nuclear isoform of RBFOX1, a candidate gene for autism spectrum disorders, in the brain development.
Hamada N1,2, Ito H1. Sci Rep. 2016 Aug 2;6:30805. doi: 10.1038/srep30805.
2. Rbfox1 Regulates Synaptic Transmission through the Inhibitory Neuron-Specific vSNARE Vamp1. Vuong CK1, Wei W2,
Lee JA3,. Neuron. 2018 Apr 4;98(1):127-141.e7. doi: 10.1016/j.neuron.2018.03.008.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La psoriasis es una enfermedad crónica e inflamatoria de base genética que afecta a la piel cursando lesiones de tipo escama-
tivo e inflamatoria. Una revisión sistemática de los estudios internacionales basados en la población encontró amplia variación
en la prevalencia mundial, donde la localización geográfica influye en la probabilidad de padecerla y tiende a aumentar con el
aumento de la distancia desde el ecuador.
Numerosos fármacos (litio, neurolépticos, betabloqueantes, fármacos antimaláricos, AINEs y tetraciclinas), pueden desen-
cadenar la enfermedad en sujetos sin antecedentes personales, agravar las manifestaciones clínicas o reactivar la sintomatología
en sujetos en fase de remisión.
Objetivo: Se presenta un caso clínico de una paciente con esquizofrenia destacando la aparición de psoriasis pustulosa se-
cundaria a neurolépticos en varios ingresos en UIB.
Material y método:
Revisión de la literatura científica internacional publicada en los últimos años acerca del tema propuesto, así como la presenta-
ción de un caso clínico.
Resultados:
Presentamos a una paciente de 16 años con diagnóstico de esquizofrenia hebefrénica con varios ingresos en UIB de psiquiatría.
En los diferentes ingresos se presentan dos problemas importantes: la gran sensibilidad a neurolépticos (provocando muchos
cambios de los mismos y finalmente la aplicación de TEC) y complicaciones a nivel orgánico de carácter grave (síndrome de
ovarios poliquísticos, dermatitis seborreica, probable encefalopatía por clozapina y psoriasis pustulosa).
Entre estas complicaciones orgánicas destacamos la psoriasis pustulosa, que cursó con gran afectación corporal, con presencia
de placas eritematosas levemente descamativas y con lesiones pustulosas en superficie que provoca hipotermia en la paciente
por su gran extensión cutánea. Esta psoriasis se desarrolló con la introducción de amisulpride y posteriormente con clozapina
(indujo estado encefalopático con presencia de crisis convulsivas), obligando a retirar ambos neurolépticos.
Para su tratamiento se pautó corticoides tópicos a altas dosis, que indujeron una insuficiencia suprarrenal aguda, que se resuelve
al retirarlos. Posteriormente se administra metotrexate (5 mg dos veces al día) con muy buena respuesta y mejoría rápida de las
lesiones cutáneas y recuperando la normotermia.
Discusión/conclusiones:
Los datos aportados por la literatura sugieren que no se conoce completamente el papel de varios psicofármacos en la induc-
64 ción o exacerbación de la psoriasis. Sin embargo, se pueden encontrar muchos casos donde algunos de éstos han influido en la
aparición o empeoramiento de la enfermedad (destacando el litio, la olanzapina o también la combinación de olanzapina con
propanolol).
Por ello, se pone de relieve la necesidad de tomar precauciones y realizar un seguimiento estrecho en el tratamiento farmacoló-
gico de los pacientes con psoriasis o una historia familiar de la enfermedad.
Referencias bibliográficas:
1. Latini A; Carducci M. Psoriasis during therapy with olanzapine. PMID: 12948926 (PubMed).
2. Adams BB, Mutasim DF. Pustular eruption induced by olanzapine, a novel antipsychotic agent., J Am Acad Dermatol. 2009
Nov; 41(5 Pt 2):851-3
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GENÉTICA CLÍNICA: PRÁCTICA ACTUAL Y OPINIONES ENTRE LOS
PSIQUIATRAS INFANTO-JUVENILES EN ESPAÑA
PRIMER AUTOR: Óscar Herreros, Psiquiatra. Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil del Hospital
Universitario Virgen de las Nieves de Granada
OTROS AUTORES: Ana Patricia Vázquez González, Tomás J. Cantó Díez, Mª Dolores Moreno Par-
dillo, Francisco Díaz Atienza
RESUMEN:
Introducción:
La genética clínica es una realidad cada vez más útil para el diagnóstico médico de los pacientes en Psiquiatría Infanto-Ju-
venil. Así, por ejemplo, un 10-15% de los niños afectos de Trastornos del Espectro Autista presentan una anomalía genética
diagnóstica detectable mediante CGH-arrays, y al menos otro 20% pueden presentar un SNP causal (polimorfismo de un solo
nucleótido).
Frente a esto, en general da la impresión de que es una costumbre extendida entre la Psiquiatría dejar el diagnóstico médico
(“biológico”) en manos de otros especialistas. A fin de confirmar o desmentir esto, así como de conocer el uso habitual de las
pruebas genéticas en la Psiquiatría Infanto-Juvenil, y las opiniones de los profesionales respecto a este uso, se distribuyó un
cuestionario autoadministrado entre profesionales de la Psiquiatría Infanto-Juvenil en España..
Material y método:
Se diseñó un cuestionario ad-hoc, autoadministrado, a través de la herramienta on-line GOOGLE-FORMS, de 17 preguntas,
que incluía preguntas sobre datos generales del ejercicio profesional del entrevistado, sobre su opinión sobre la utilidad presente
y futura del diagnóstico genético en la Psiquiatría Infanto-Juvenil, sobre la disponibilidad de este en su centro de trabajo, sobre
su práctica habitual para obtener un diagnóstico genético (solicitud propia de pruebas, derivación a otros especialistas), y sobre
su opinión acerca de si el diagnóstico genético debe estar a cargo, o no, del propio psiquiatra.
Este cuestionario se distribuyó entre profesionales de la Salud Mental Infanto-Juvenil de España para ser completado on-line,
por dos vías: a través de correo electrónico entre los socios de las dos sociedades específicas existentes en España (AEPNyA y
SEPYPNA), enviado desde sus correspondientes secretarías técnicas, y a través de un link directo al cuestionario entre un grupo
de whatsapp que agrupa a más de 250 profesionales.
Resultados:
En la actualidad aún se está en proceso de recepción de respuestas, por lo que los datos referidos son provisionales. Con 128
respuestas recibidas, destaca que:
1) más del 90% de los participantes consideran que en el futuro el diagnóstico genético será útil para familiares y para su
práctica clínica;
2) casi un 57% de los participantes deriva al paciente ante una sospecha de etiología genética;
3) casi un 65% no han solicitado ninguna prueba genética en los últimos 6 meses;
4) casi un 40% consideran que el diagnóstico genético no debe estar a cargo del propio psiquiatra.
Más del 98% querrían tener más formación en Genética Clínica.
Discusión/conclusiones:
A pesar de considerar útil el diagnóstico genético, más de la mitad de los participantes derivan al paciente a otro profesional ante
su sospecha, y no parecen incluir la realización de pruebas genéticas en su práctica clínica. Sin embargo, más del 60% creen que 65
es un diagnóstico que debería estar a su cargo, y la práctica totalidad querrían más formación en esta área, por lo que podría ser
esta percepción de desconocimiento la causa de sus derivaciones, alargándose el proceso diagnóstico y fraccionando la atención
clínica del paciente. Se discutirán las posibles implicaciones para el futuro próximo de estos resultados.
Referencias bibliográficas:
1) Reiff M, Giarelli E, Bernhardt BA, et al. Parents’ perceptions of the usefulness of chromosomal microarray analysis for chil-
dren with Autism Spectrum Disorders. J Autism Dev Disord 2015; 45: 3262-3275.
2) Wolfe K, Stueber K, McQuillin A, et al. Genetic testing in intellectual disability psychiatry: opinions and practices of UK
child and intellectual disability psychiatrists. J Appl Res Intellect Disabil 2018; 31: 273-284.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La terapia dialéctica conductual (TDC) es un tratamiento psicológico desarrollado específicamente para abordar el Trastor-
no Límite de Personalidad (TLP). La Terapia Basada en la Mentalización (TBM) y la Terapia Focalizada en la Transferencias
(TFP) son otras herramientas psicoterapéuticas que han demostrado su eficacia para dicho trastorno. Todas ellas han sido adap-
tadas para población adolescente con resultados alentadores.
Material y método:
Revisión sistemática de los tres modelos psicoterapéuticos con el fin de buscar similitudes y diferencias de la TDC con la TFP
y TBM.
Resultados:
No se puede concluir que una herramienta psicoterapéutica sea mejor que otra, hay un elevado nivel de solapamiento entre ellas.
Ante un adolescente con diagnóstico de TLP, primeramente se podría utilizar la TDC para abordar los comportamientos más
peligrosos o de riesgo que presente, y tras la estabilización, se podría hacer un trabajo más profundo en relación con las emocio-
nes asociadas al apego y patrones interpersonales mediante la TBM, la TDC o la TFP.
Discusión/conclusiones:
La TDC es una herramienta que presenta alta aceptabilidad y baja tasa de abandono. Las principales revisiones sistemáticas y
los estudios de meta-análisis en población adolescente avalan la eficacia diferencial de la TDC sobre otros tipos de terapias. Sin
embargo, se debe hacer uso de las diferentes herramientas psicoterapéuticas en función de la sintomatología y la gravedad de la
misma en cada momento de la evolución de la enfermedad.
Referencias bibliográficas:
- Rathus JU, & Miller AL. DBT Skills Manual for Adolescents. New York: The Guildford Press; 2015.
- Edel M, Raaff V, Dimaggio G, Buchheim A, & Brüne M. Exploring the effectiveness of combined mentalization-based
group therapy and dialectical behaviour therapy for inpatients with borderline personality disorder -A pilot study. British Journal
of Clinical Psychology. 2017;56:1–15.
66
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P6
EFICACIA DE LA INTERVENCIÓN FAMILIAR SISTÉMICA EN EL SIS-
TEMA PÚBLICO DE SALUD
PRIMER AUTOR: Irene Agulló García, Psiquiatra USMIA Sueca
OTROS AUTORES: Dimitri Malventi, María Beltrán, Lorena Blasco, Sonia Císcar, Maria Elena Gar-
cía, Mónica Portillo, Mara Segura
RESUMEN:
Introducción:
Desde la Unidad de Salud Mental Infantil y de la Adolescencia (USMIA) del departamento de salud de la Ribera considera-
mos necesaria la atención integral familiar cuando la sintomatología del denominado paciente identificado persiste a pesar del
tratamiento individual o se evidencia que el síntoma cumple una función en la dinámica familiar. Nuestro foco de intervención
se centra en el sistema familiar, ya que entendemos que las relaciones familiares como recíprocas y repetitivas, de forma que se
generan secuencias de conductas en su interacción que pueden ser patológicas y contribuir a la articulación del
síntoma. El objetivo del presente póster es determinar la eficacia de esta intervención, para ello evaluaremos de forma prospecti-
va la evolución de estas familias en el servicio, reflejando el número de altas clínicas y la percepción de cada miembro del clima
familiar, teniendo en cuenta los resultados obtenidos en las escalas administradas.
Material y método:
La muestra está compuesta por un total de 48 familias, derivadas desde la USMIA y la Unidad de Trastornos Alimentarios
(UTA) para intervención familiar sistémica, siendo atendidas entre los años 2009 y 2018. El formato consiste en 5 sesiones fa-
miliares de 2 horas de duración con frecuencia quincenal realizadas en una sala preparada con espejo unidireccional, teléfono y
sistema de grabación y audio. Se solicita consentimiento informado a las familias para la videograbación. Componen este equipo
el conjunto terapéutico y el reflexivo (profesionales detrás del espejo unidireccional) Para el análisis de la intervención hemos
utilizado las siguientes escalas evaluadoras: Score 15 (escala de evaluación familiar), ESFA (escala de satisfacción familiar por
adjetivos), EA y ENE en padres e hijos (son dos escalas para evaluar estilos educativos parentales, siendo una la escala de afecto
y otra la de normas y exigencias) y la STAI/STAIC (inventario de ansiedad estado-rasgo en adultos y niños)
Resultados:
De las 48 familias atendidas se ha objetivado que 19 de ellas continúan el seguimiento psicológico. De las restantes 2 abandona-
ron durante la intervención y en 22 de las familias se ha realizado el alta clínica por mejoría sintomática. Existen 4 familias en las
que únicamente continúa el seguimiento psiquiátrico, habiendo podido ser alta del tratamiento psicológico. Una familia realizó
un abandono unilateral del seguimiento en USMIA tras la intervención.Se ha realizado un análisis pre y post de la intervención
con las escalas mencionadas con anterioridad con mejoría en los ítems de satisfacción familiar.
Discusión/conclusiones:
La terapia familiar sistémica presenta resultados beneficiosos a nivel sintomático. Partimos de la premisa que interviniendo en el
entorno se pueden lograr grandes cambios. La práctica de la terapia familiar es infrecuente en el sistema público de salud, pero
a la vista de los resultados expuestos, existe un beneficio en su empleo que se acompaña de altas psicológicas en más de un 50%
de los casos.
Referencias bibliográficas:
1 Stratton, P (2011). The Evidence Base Of Systemic Family and Couples Therapy. Association for Family Therapy, UK.
2. Stratton, P., Bland, J,. Janes E. & Judith Lask. (2010). Developing an indicator of family function and a practicable
67
outcome measure for systemic family and couple therapy: The SCORE. Journal of Family Therapy. 32, (3), 232-258.
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POSTER
P7
MANEJO DE LA COMORBILIDAD DE TRASTORNO EVITATIVO RES-
TRICTIVO DE LA INGESTA: A PROPÓSITO DE UN CASO.
PRIMER AUTOR: Sara Yamamoto, Psiquiatra
Ita Salud Mental
OTROS AUTORES: Antoni Grau Touriño, Sara Solans Martínez, Sandra Fernández Ramos
RESUMEN:
Introducción:
El trastorno alimentario evitativo restrictivo de la ingesta es un trastorno poco conocido, que al igual que otros trastornos de la
conducta alimentaria (TCA) presenta comorbilidades principalmente el trastorno por ansiedad y depresión.
Material y método:
Revisión de un caso de una adolescente (16 años) que ingresa en la Unidad de Hospital de Día de TCA de nuestro centro en
Madrid, tras acudir a una primera visita diagnóstica donde refería conductas restrictivas y baja ponderal.
Resultados:
Gracias a la combinación del tratamiento psicoterapéutico y farmacológico, en los últimos meses hemos visto, mejoría en la
sintomatología ansiosa, además de en su funcionamiento diario (disminución de conductas oposicionistas, regresivas y alimen-
tarias patológicas).
Antecedentes:
Paciente de larga evolución, desde pequeña muy selectiva con determinados alimentos, dificultades en el paso de líquidos a só-
lidos, pero que con los años ha ido aumentando, restricción a la ingesta, saltar comidas, muy selectiva, por lo que ha mantenido
bajo peso durante estos años, niega conductas purgativas, no hiperactividad. Previo al ingreso los padres manifestaban cambios
en el ánimo, la veían irritable, conductas oposicionistas ante la comida.
Ha precisado de un ingreso hospitalario en unidad de TCA durante el 2016, y realizado hospital de día durante un mes, en otro
centro.
Evolución:
Al ingreso presenta un Talla 1.61 Peso 42.6 IMC 16.4 (Pc 3 aproximadamente)
Discusión/conclusiones:
La detección de sintomatología ansiosa y depresiva debe formar parte de la evaluación rutinaria, en todos los TCA, no solo por
ser las patologías asociadas más frecuentes, si no por afectar también al manejo terapéutico, curso y pronóstico del trastorno
alimentario.
Referencias bibliográficas:
1. Zimmerman J, Fisher M. Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID). Current Problems in Pediatric and
Adolescent Health Care. Volume 47, Issue 4, April 2017, Pages 95-103.
2. Zickgraf et al. Characteristics of outpatients diagnosed with the selective/neophobic presentation of avoidant/restric-
tive food intake disorder. Int J Eat Disord. 2019 Jan 12.
68
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
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P8
COMPENDIO DE TRASTORNOS MENTALES EN EL SÍNDROME DE
KABUKI. UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA.
PRIMER AUTOR: Mercedes Valtueña García, MIR primer año psiquiatría. H. Vital Álvarez- Buylla.
OTROS AUTORES: Celina Padierna Sánchez, Miriam Belber Gómez, Nieves Reynes Treitiño, Aida
Álvarez Díaz, María Covadonga Huergo Lora, Aida González Suárez, Laura Lago García, Jaime López
Fernández, César Luis Sanz de la Garza
RESUMEN:
Introducción:
El síndrome de Kabuki (SK) (OMIM147920) es una patología dismorfológica congénita descrita inicialmente en Japón en
1981 aunque se han observado casos en todos los grupos étnicos con una prevalencia mundial estimada de 1:32000. El diagnósti-
co es clínico basado en la presencia de cinco hallazgos cardinales: rasgos craneofaciales característicos, retraso en el crecimiento
postnatal, anomalías musculoesqueléticas, dermatoglifos con persistencia del almohadillado fetal y discapacidad intelectual
leve-moderada.
Se han reportado casos de coexistencia de SK con trastornos del espectro autista (TEA), y dificultades de interacción social,
lenguaje y comunicación. El estudio de la esfera neurocognitiva y el abordaje de trastornos mentales asociados es fundamental
para elaborar estrategias manejo y tratamiento de estos pacientes sin embargo son escasos las publicaciones centradas en estos
aspectos.
Nuestro objetivo es realizar una revisión de los trastornos mentales más frecuentes asociados a SK a partir de la presentación
de una paciente con SK y retraso en el desarrollo psicomotriz y áreas de funcionamiento neurocognitivo (lenguaje, socializa-
ción...) así como alteraciones conductuales con fin de elaborar nuevas estrategias de abordaje y tratamiento.
Material y método:
En MeSH de Pubmed establecimos la terminología: Kabuki syndrome [Supplementary Concept], su definición y de “Mental
Disorders”.Buscamos en las bases de datos (PUBMED, EMBASE; DIALNET; LILACS; COCHRANE; WOS, The Grey Lite-
rature Report, Open Grey: Search Kabuki, Google Académico Search) en español e inglés, obteniendo 489 artículos de los que
revisamos 121.
Resultados:
Estudios recientes han demostrado el papel central de los mecanismos epigenéticos en la patogénesis del TEA.
En la literatura, hay series de casos en que coexisten SK, TEA e hiperactividad considerando que la comorbilidad de estos dos
trastornos puede indicar características etiológicas y mecanismos epigenéticos compartidos en la patogénesis del TEA y SK.
El déficit intelectual está presente en el 92% de pacientes, (QI ≤ 83 ) sin embargo, puede coexistir KS con QI normal o alto (≥90.)
Los pacientes con SK parecen tener retraso en la adquisición del habla y anomalías en la articulación del lenguaje, aunque se ha
publicado un caso de SK con hiperlexia .En dos estudios de casos- controles se exploran múltiples dominios del funcionamiento
cognitivo en individuos con SK encontrando un mayor déficit en memoria visual y capacidad visuoconstructiva así como disca-
pacidad intelectual en pacientes con SK en comparación con grupo control.
Discusión/conclusiones:
Con nuestra revisión demostramos una mayor prevalencia en pacientes con SK. de TEA, discapacidad intelectual, retraso del
desarrollo postnatal, déficit en la visuoconstrucción y problemas en el procesamiento de la percepción visual. En consecuencia,
destacamos la importancia del uso de estrategias auditivas como apoyo educativo dirigido e intervenciones psicosociales tem- 69
pranas con fin de evitar las secuelas que deriven de su desatención.
Referencias bibliográficas:
Dongen L, Wingbermühle P, Veld W, Stumpel C, Kleefstra T, Egger J. Exploring the cognitive phenotype of Kabuki (Niikawa–
Kuroki) syndrome. Journal of Intellectual Disability Research. 2019.
Adam M, Banka S, Bjornsson H, Bodamer O, Chudley A, Harris J et al. Kabuki syndrome: international consensus diagnostic
criteria. Journal of Medical Genetics. 2018;56(2):89-95.
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POSTER
P9
TDAH Y DESREGULACION EMOCIONAL
RESUMEN:
Introducción:
La presencia de desregulación emocional en el TDAH cada vez es un problema mas prevalente, en población infanto-juvenil.
En la actualidad los síntomas emocionales aparecen en el diagnósticos del DSM-5 como características asociadas.
Material y método:
Vamos a hacer una revisión BIBLIOGRAFICA de los diferentes estudios que se han llevado en los últimos años para deter-
minar clínica, prevalencia, etiología, eficacia de tratamiento, etc. Y la magnitud de la presencia de esta clínica en el TDAH.
Resultados:
Estudios recientes han demostrado el papel central de los mecanismos epigenéticos en la patogénesis del TEA.
La prevalencia encontrada en diferentes estudios oscila entre el 24-50%.
Se han descubierto mediante neuroimagen funcional la implicación de redes neuronales relacionados con la cognición (Frías)
que están implicadas en la asignación de recursos de atención a estímulos que despierta la emoción y otras redes relacionadas
con la emoción (calientes) que se encargan de la orientación temprana a estímulos emocionales y su percepción.
Los tratamientos empleados en el tratamiento del TDAH han mostrado eficacia en el manejo de síntomas emocionales de forma
paralela a la remisión de los síntomas troncales del TDHA.
Discusión/conclusiones:
La desregulación emocional es una entidad dimensional, NO un diagnóstico categórico.
La mayoría de las investigaciones epidemiológicas, centradas en los niños, han encontrado una fuerte asociación entre el TDAH
y la desregulación emocional.
Asociación moderada entre temperamento temprano difícil, con elevada emocionalidad negativa, y TDAH combinado con
desregulación emocional.
Pacientes con TDAH tienen una disfunción primaria en el reconocimiento de estímulos emocionales y una dificultad para la
modulación de emociones cuando son negativas.
Referencias bibliográficas:
-“Moodiness in ADHD” a clinician’s guide. Burleson D., 2018.
- Desregulacion emocional en el TDAH. Shaw et al 2014. AJP, marzo 2014
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P10
EFICACIA DE LA PSICOEDUCACION PARA PADRES EN EL TDAH
PRIMER AUTOR: Nuria Chinchurreta de Lora, Psiquiatra U. Infanto-juvenil. CSM Mostoles, Laura
Beatobe Carreño, Julia Martin Carballeda , Pilar Lapastora deMingo, Rubén Martin Aragón, Juan José
De Frutos Guijarro, Andrea Muñoz Domenjo, Raquel Molina Cambra, Manuel Gil Eliche Moreno, Ana
de Cos Milas
RESUMEN:
Introducción:
La psicoeducación para padres en el TDAH emerge de la necesidad clínica de dotar a la familia de herramientas que le
permitan ser más proactivo en la comprensión, abordaje y tratamiento del trastorno. De esta forma se busca aliviar la carga
emocional y disminuir el nivel de ansiedad.
Material y método:
Presentación del formato de psicoeducacion para padres de menores con TDAH que llevamos a cabo en el CSM Móstoles.
El programa consiste en abordar cuestiones relativas a la información/educación, conductuales y cognitivas que son respaldadas
por los procedimientos mas vigentes en materia de TDAH.
Se pasaron escalas de conocimientos sobre el TDAH y su abordaje antes de iniciar las sesiones y después de acabar.
Revision bibliográfica que avala su efectividad.
Resultados:
Se han llevado a cabo las sesiones psicoeducativas informativas sobre el TDAH (Que es? Diagnostico? Manejo y tratamiento.
Abordaje en casa y en la escuela. Y posteriormente sesiones para el manejo conductual con la exposición de casos prácticos de
los padres participantes.
Se ha visto que la capacidad de manejo de los padres, tras realizar la formación en aspectos teóricos y prácticos, es mucho mejor.
Mostrando hasta en un 80% mejoría a la hora de manejar a los pacientes en domicilio, generando mayor confianza y seguridad.
Y el nivel de desbordamiento se redujo de forma significativa, ya que pudieron abordar de forma grupal los distintos conflictos
que se generan con los menores en casa.
Discusión/conclusiones:
Induce cambios en los padres tras recibir asesoramiento y entrenamiento por parte de un terapeuta especialista en TDAH.
Genera un mejor conocimiento de la patología y permite un abordaje funcional, con pautas de manejo y resolución de situacio-
nes de conflicto de forma productiva, ya que se llevan a cabo de forma coordinada y complementaria.
En este proceso es importante el intercambio de información y experiencias compartidas entre los padres que participan, de
forma que se sienten apoyados y supervisados para llevar a cabo una intervención adecuada.
Se observa que disminuyen las problemáticas en todas las áreas analizadas, mejorando de forma significativa las conductas
problema tanto en el contexto familiar como en el escolar.
Referencias bibliográficas:
- Attention déficit hyperactivity disorder. Barkley R.A. Ed 2014.
- Effectiveness of a focused, brief psycoeducation program for parents of ADHD children: improvement of medication
adherence and symptoms. Bai, G. Wang, Y. Neuropsychiatric disease and treatment.
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POSTER
P11
DIAGNÓSTICO DIFERENCIA DE LA PSICOSIS INFANTIL Y TEA EN
NIÑAS: A PROPÓSITO DE UN CASO.
PRIMER AUTOR: Ángela Izquierdo de la Puente, MIR Psiquiatría
Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda
OTROS AUTORES: Pablo del Sol Calderón, Ana Rodríguez Rodríguez, Mº Inmaculada Palanca, Azul
Forti Buratti
RESUMEN:
Introducción:
El objetivo es, a través de la presentación de un caso clínico, realizar una revisión de la importancia de realizar un correcto
diagnóstico diferencial entre psicosis infantil y trastorno del espectro autista en niñas.
Material y método:
Presentación del formato de psicoeducacion para padres de menores con TDAH que llevamos a cabo en el CSM Móstoles.
El programa consiste en abordar cuestiones relativas a la información/educación, conductuales y cognitivas que son respaldadas
por los procedimientos mas vigentes en materia de TDAH.
Se pasaron escalas de conocimientos sobre el TDAH y su abordaje antes de iniciar las sesiones y después de acabar.
Revision bibliográfica que avala su efectividad.
Resultados:
Se presenta el caso de una paciente mujer de 8 años si antecedentes psiquiátricos de interés que acude a consultas por presentar
dificultades en el ámbito escolar.
Durante las entrevistas, la paciente presentaba un mundo de fantasía, con seres imaginarios, con los que era capaz de comunicar-
se. Esos seres los llamaba “kuamis”. Contaba que sentía cómo esos seres la tocaban y hablaba con ellos, refiriendo que cuando se
encontraba sola, oía voces en su cabeza que relacionaba con dichos seres y que ella tenía una función determinada en ese mundo
de fantasía. Además relataba que era capaz de ver hadas, comunicarse con ellas y sentirlas.
En cuanto a las relaciones sociales, presentaba grave dificultades para relacionarse con sus iguales, permaneciendo sola en los
recreos, ensimismada con su mundo de fantasía. Por otro lado, no se exploraba juego imaginario, entreteniéndose únicamente
fabricando mezclas con diferentes materiales.
Discusión/conclusiones:
Aunque es poco frecuente, existen alteraciones psicóticas en la infancia, lo que genera graves consecuencias en el desarrollo
personal. Debido a que afectan a las fases tempranas de desarrollo.
En la psiquiatría de los años 70, no se hacía distinción entre psicosis y TEA. Es un tema muy controvertido, debido a que muchos
de los síntomas de TEA pueden confundirse con síntomas psicóticos.
Especialmente, existe una diferencia en niños varones con TEA y niñas. Estas últimas presentan un mundo de fantasía mucho
más estructurado que los niños TEA y tienen menor grado de dificultad para la interacción social. Por este motivo, en niñas, es
72 difícil realizar el diagnostico de psicosis y además se diagnostica más tarde el TEA
Referencias bibliográficas:
David M. Cochran, MD, PhDa,*, Yael Dvir, MDb, Jean A. Frazier, Mda. “Autism-plus” Spectrum Disorders Intersection with
Psychosis and the Schizophrenia Spectrum Child Adolesc Psychiatric Clin N Am 22 (2013) 609–627.
Judith Rapoport, M.D, Alex Chavez, B.S, Deanna Greenstein, Ph.D., Anjene Addington, Ph.D, Nitin Gogtay, M.D. Autism
Spectrum Disorders and Childhood-Onset Schizophrenia: Clinical and Biological Contributions to a Relation Revisited Child
Adolesc Psychiatric Clin , January 2009Volume 48, Issue 1, Pages 10–1
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
La repercusión del bullying en la salud mental de acosadores y acosados ha sido una cuestión extensamente tratada en la in-
vestigación. Sin embargo, y pesar de tratarse de una población de riesgo, son pocos los estudios sobre conductas de bullying y
ciberbullying desarrollados específicamente en población infanto-juvenil con patologías psiquiátricas diagnosticadas.
Para hacer una aproximación inicial a esta cuestión, se diseñó un estudio piloto para evaluar la prevalencia de las conductas de
bullying y ciberbullying en adolescentes con patologías psiquiátricas atendidos en nuestra Unidad de Salud Mental Infanto-Ju-
venil por dichas patologías.
Material y método:
Se realizó un estudio transversal oportunista mediante el “Cuestionario sobre abusos entre compañeros (mayores de 12 años)”,
al que se añadieron 4 preguntas sobre ciberacoso tomadas del “Cuestionario de ciberbullying”, resultando un cuestionario de 20
preguntas que se ofreció para ser completado a pacientes entre 12 y 17 años que acudían a nuestra USMIJ, previo consentimiento
informado escrito.
Resultados:
El grupo final de pacientes que completaron el cuestionario incluyó 90 sujetos. De estos, un 21,1% declaró haber sido víctima
de bullying, un 6,7% de ciberbullying, y sólo un 1,1% (1 sujeto) se definió como agresor. Se encontraron asociaciones estadísti-
camente significativas entre ser víctima de bullying y estudiar en un centro escolar público, y entre ser víctima de ciberbullying y
el sexo femenino. De igual modo, la prevalencia de víctimas fue significativamente mayor en los pacientes con trastornos inter-
nalizantes. No se encontraron diferencias en relación con el sexo, edad, ni rendimiento académico.
Discusión/conclusiones:
La prevalencia de sufrir bullying parece mayor entre adolescentes afectos de patologías psiquiátricas que en la población general,
sobre todo en aquellos con trastornos internalizantes. No obstante, este es un estudio piloto exploratorio, que requerirá una fase
posterior con una muestra mayor y unos criterios de reclutamiento mejor definidos para confirmar estos hallazgos. En cualquier
caso, parece que sería adecuado desarrollar programas específicos y multidisciplinares de prevención e intervención sobre bull-
ying en este perfil de adolescentes, con el concurso de profesionales de la Salud Mental Infanto-Juvenil.
Referencias bibliográficas:
Turcotte Benedict F, Vivier PM, Gjelsvik A. Mental Health and bullying in the United States among children aged 6 to 17 years.
Journal of Interpersonal Violence 2015; 30: 782-795.
73
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
P13
DIAGNÓSTICO DE T. ESPECTRO AUTISTA Y LA INFLUENCIA CULTU-
RAL EN HERRAMIENTAS DIAGNÓSTICAS (TEST ADOS): A PROPÓSI-
TO DE UN CASO
PRIMER AUTOR: Pablo del Sol Calderón, MIR psiquiatría H. Puerta De Hierro Majadahonda
OTROS AUTORES: Ángela Izquierdo de la Puente, Ana Rodríguez Rodríguez, Rosa Perteguer, Inma-
culada Palanca Manresa
RESUMEN:
Introducción:
El presente caso trata de exponer un paciente en el que se cumple puntuación para autismo según test ADOS, pero que sin
embargo hay que tener muy en cuenta el encuadre cultural del paciente (origen chino) lo que plantea posibles limitaciones del
test en cuanto diferencias socioculturales importantes.
Material y método:
Se trata de un varón de 13 años que es trasladado a urgencias tras alteración de conducta en el domicilio.
Resultados:
Nacido en España, con una hermana melliza con quien expresa buena relación. Padres de origen chino. Desarrollo en principio
sin incidencias con buena adaptación a la escolarización y buen rendimiento académico. Padres separados cuando el paciente
tenía 9 años, pasando tras ello a vivir con la hermana y su madre hasta 2018 momento en el que su madre regresa a China por
motivos legales. Pasa al cuidado de abuela hasta su fallecimiento 6 meses previos a la visita a urgencias siendo entonces super-
visados por amigo de la familia. A su llegada a urgencias se muestra mutista, negativo a la colaboración, con facies angustiada
sin auto/heteroagresividad. Se procede a ingreso del paciente en el que refiere que desde hace 4 meses comienza con cuadro de
aislamiento, abandono, negativa a ingesta de alimentos o agua y pasando los días jugando a videojuegos con absentismo escolar.
Contacto inhibido con respuestas monosilábicas explicando que no fue a clase porque le molestaba el sonido de un silbato. No
sintomatología psicótica. Se explora cognición social y exploración dirigida a sintomatología del espectro autista objetivando
rechazo al contacto físico, con dificultad para identificar de manera adecuada ciertas situaciones sociales, con distancia emo-
cional o cierta frialdad en algunas de ellas, con un sentido del humor peculiar. Se realiza módulo 3 de test ADOS: Afectación
Social: 13; Comportamiento Restringido T Repetitivo: 1; Puntuación Total: 14 superando el punto de corte de 9. Se considera
que a pesar de la influencia cultural en la interacción social, la exploración parece no haberse interferida por ello y la puntuación
por tanto se considera válida. Se plantea la orientación diagnóstica de Trastorno de las emociones y de la conducta de comienzo
en la infancia. Sospecha elevada de Trastorno del Espectro Autista con solicitud de valoración por equipo específico.
Discusión/conclusiones:
Se han hecho estudios en que parece objetivarse que existen rasgos autistas que afectan de forma universal a los pacientes con
este trastorno, con independencia de la cultura a la que pertenezcan. No obstante parece haber diferencias a nivel cultural que
se asocian con ciertos rasgos autistas
Referencias bibliográficas:
- A cross-cultural study of autistic traits across India, Japan and the UK. Mol Autism. 2018 Nov 5;9:52. doi: 10.1186/s13229-
018-0235-3. eCollection 2018. Carruthers S1, Kinnaird E1, Rudra A2, Smith P3, Allison C3, Auyeung B4, Chakrabarti B5,
74 Wakabayashi A6, Baron-Cohen S3, Bakolis I1, Hoekstra RA1
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Son diversos los términos que se utilizan para denominar al trastorno del aprendizaje de las matemáticas: discalculia, acal-
culia, síndrome de Gerstmann... Quienes lo padecen presentan importantes dificultades para el aprendizaje de la aritmética, a
pesar de presentar un nivel intelectual normal y una adecuada escolarización. Su repercusión es muy variada: desde dificultades
académicas moderadas hasta una relevante disfuncionalidad cotidiana (manejo del dinero, horarios…) Su prevalencia se sitúa
en el 1-6% de la población escolar, con predominio en el género femenino.
El objetivo del estudio es conocer la prevalencia de la discalculia en las consultas de psiquiatría infanto-juvenil de Burgos.
Material y método:
Se revisaron 150 historias clínicas completas de pacientes menores de edad de ambos sexos procedentes de toda la provincia de
Burgos. Todos ellos fueron derivados por dificultades en el aprendizaje escolar y valorados en el periodo 2013-2018. Se descar-
taron los casos que no contaban con una valoración psicopedagógica.
Resultados:
Los niños con trastornos del aprendizaje presentan una mayor comorbilidad con alteraciones conductuales y emocionales, con
TDAH y, sobre todo, con otros trastornos del aprendizaje.
Con la clasificación DSM-IV-TR todos los pacientes revisados que presentaban importantes dificultades para el aprendizaje de
las matemáticas estaban categorizados como “trastorno del aprendizaje n.e.”, “bajo rendimiento escolar” o “trastorno específico
de la lecto-escritura“, al ser esta dificultad considerada como más limitante o al disponer de más apoyos pedagógicos. No se
encontró ningún caso de discalculia aislada.
Aquellos pacientes diagnosticados con criterios DSM-5 de un “trastorno específico del aprendizaje”, tenían especificado si sólo
presentaban dificultades en la lectura, en la expresión escrita o/y en las matemáticas, habiendo encontrado 17 casos en los que
aparece la afectación comórbida de las matemáticas y la lecto-escritura pero, de nuevo, ningún caso de afectación aislada.
Discusión/conclusiones:
La prevalencia de sufrir bullying parece mayor entre adolescentes afectos de patologías psiquiátricas que en la población general,
La discalculia es una alteración no diagnosticada en solitario en las consultas de psiquiatría infanto-juvenil. Tal vez estos casos
aislados no llegan a ser derivados desde los servicios educativos al considerar que su tratamiento es principalmente pedagógico
o quizás porque continúa siendo considerada una afectación de segundo orden, olvidando la disfuncionalidad que puede causar
en la vida cotidiana.
Referencias bibliográficas:
-Tratado de psiquiatría de la infancia y la adolescencia. Masson, 2006, 355.
-Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5). 5ª Ed. 2014, 66-73. 75
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
PRIMER AUTOR: Antonio Muñoz Ruiz, Department of Psychiatry (CIBERSAM), Hospital Univer-
sitari Vall d’Hebron and Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, España
Shire, Madrid, España, miembro del grupo de empresas de Takeda
OTROS AUTORES: Michael Huss, J Antoni Ramos-Quiroga , Bryan Dirks, Joan Gu, Brigitte Robert-
son
RESUMEN:
Introducción:
Los criterios de valoración con respecto al pulso y la presión arterial se obtienen del primer estudio de 2 años de ≤7 mg/día de
guanfacina de liberación prolongada (GXR) en niños y adolescentes (de entre 6 y 18 años) con trastorno por déficit de atención
e hiperactividad (TDAH).
Material y método:
SPD503-318 fue un estudio de extensión abierto de fase 3 para participantes europeos de los estudios SPD503-315 y SPD503-
316. Los participantes recibieron una dosis optimizada de GXR (dosis máxima permitida: 4 mg/día en niños; 4 a 7 mg/día en
adolescentes, según el peso).
Resultados:
De los 215 participantes inscritos, 214 estaban incluidos en la población de seguridad y 133 completaron el estudio. La media
de edad de los participantes fue de 11,7 años y el 73,8 % eran varones. Se detectaron acontecimientos adversos surgidos del
tratamiento (AAST) en 177 pacientes (82,7 %). Se detectaron AAST cardiovasculares en 35 participantes (16,4 %); la mayoría
leves y ninguno grave. Los AAST cardiovasculares detectados con mayor frecuencia fueron hipotensión (n=4 [5 eventos]; 1,9
%), hipertensión (n=4; 1,9 %) y bradicardia (n=4; 1,9 %). Las incidencias de estos AAST cardiovasculares por dosis según el
peso fueron: hipotensión, 0,05–0,08 mg/kg, n=2; 0,09–0,12 mg/kg, n=2; 0,13–0,16 mg/kg, n=1; hipertensión, 0,01–0,04 mg/
kg, n=1; 0,05–0,08 mg/kg, n=3; bradicardia, 0,05–0,08 mg/kg, n=3; 0,13–0,16 mg/kg, n=1. Un AAST cardiovascular leve
de bloqueo auriculoventricular de primer grado resultó en la discontinuación en el día 352 y se resolvió posteriormente. Hubo
pequeños cambios desde el inicio hasta la evaluación final en la media (desviación estándar) del pulso en posición supina (–5,5
[12,98] lpm) y de la presión arterial (sistólica, 0,6 [9,32] mmHg; diastólica, 0,2 [9,17] mmHg) que no fueron considerados signi-
ficativos por los investigadores desde el punto de vista clínico.
Discusión/conclusiones:
En este ensayo de 2 años de ≤7 mg/día de GXR, los AAST cardiovasculares fueron en su mayoría leves, sin patrones congruen-
tes de aumento de la incidencia al aumentar la dosis. Los sutiles cambios en el pulso y la presión arterial no fueron considerados
significativos por los investigadores desde el punto de vista clínico.
Estudio financiado por Shire Development LLC, miembro del grupo de empresas de Takeda.
76
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
DORMIR 10 HORAS.
P16 CAMPAÑA DE CONCIENCIACIÓN SOBRE LA IMPORTANCIA DE HÁ-
BITOS DE SUEÑO ADECUADOS EN LA INFANCIA Y LA SALUD MEN-
TAL.
PRIMER AUTOR: Helena Rivera Abelló , Psicóloga Clínica Adjunta
Centro Salud Mental Infantil i Juvenil CSMIJ, Gironès
OTROS AUTORES: Cristina Lombardía Fernández , Joana Sánchez Martínez, Assumpta Amat , Car-
me Gonzalez , Josep Busquets, Fina Font, Dolors Perpinyà
RESUMEN:
Introducción:
Los hábitos de sueño son importantes para mantener una buena salud en todas las edades. Los niños que duermen pocas horas
presentan mayor irritabilidad e inquietud psicomotora, dificultades en la atención y la concentración, disminución del rendi-
miento escolar, baja tolerancia a la frustración con alteraciones del ánimo y tendencia a abandonar la escolarización.
Con la finalidad de promover aspectos saludables del sueño en la infancia se ha diseñado y llevado a cabo un programa para
concienciar a las familias, con hijos entre 6 y 15 años, de la importancia de las horas de sueño para un desarrollo armónico de
sus hijos.
Material y método:
El estudio se llevó a término en el contexto de un programa de colaboración CSMIJ Gironès-Pla de l’Estany con el ambulatorio
de salud primaria de Vilaroja, barrio de Girona en el que vive población básicamente inmigrante y de varias etnias. Desde este
centro se realizan un número elevado de consultas con la psicóloga del CSMIJ por sintomatología conductual. En la exploración
clínica de estos jóvenes habitualmente se observan alteraciones en los patrones de sueño, caracterizados por una disminución en
las horas de sueño principalmente.
El estudio tuvo dos partes, con un intervalo de seis meses. En la fase inicial, el pediatra recogió información de los hábitos del
sueño, mediante una encuesta, que fue seguida de una segunda fase en la que se realizó una campaña de concienciación sobre
los aspectos saludables del sueño tanto a nivel del ambulatorio, como de las escuelas y de los servicios sociales.
En la segunda fase se realiza una entrevista estructurada a los padres o tutores para evaluar el cambio en el conocimiento de la
importancia del sueño en sus hijos.
Se expondrá el material administrado tanto la encuesta breve y como el material visual psico-educativo
Resultados:
La muestra (n = 21) fue predominantemente masculina (57%) y blanca (96%) con una edad media de 9,5 (6-14) años. Las horas
de sueño reales fueron de 9 o menos en el 66% y de 10 o más en el 34%, mientras que las horas de sueño que creían que dormían
eran de 8 o menos en 47% y de más de 10 en el 14%, el resto no tenía conciencia. En referencia al sueño, el 76% contestaron
creían que las horas de sueño afectaban a su atención. El 70% creía que el no dormir suficientemente le hacía sentirse más ner-
vioso. El 63 % creía que dormir insuficientemente le suponía estar de mal humor. Así mismo el 100% contestaron que dormir
poco no afectaba a su comportamiento alimentario.
Discusión/conclusiones:
Los resultados preliminares demuestran que una parte importante de los jóvenes duermen menos horas de las recomendadas y
la mayoría de ellos son conscientes de que este hecho les produce trastornos de psicológicos y de conducta en relación a dismi- 77
nución de la atención y aumento del nerviosismo y humor.
Independientemente de los resultados descriptivos de la muestra analizada, el proyecto ha permitido dos logros relevantes, el pri-
mero, la colaboración interdepartamental de diferentes profesionales a partir de un hábito saludable, el sueño, que es fácilmente
modificable, y segundo una mayor sensibilización en la exploración de las rutinas del sueño en atención primaria.
Referencias bibliográficas:
- Efectos de las horas y los hábitos de sueño en el rendimiento académico / R. Cladellas et al. (2011)
- Silje Steinsbekk, Turid Suzanne Berg-Nielsen y Lars Wichstrøm: Sleep Disorders in Preschoolers: Prevalence and Co-
morbidity with Psychiatric Symptoms. Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics (2013). DOI: 10.1097/01.
DBP.0000437636.33306.49.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
PRIMER AUTOR: Andrea Muñoz Domenjó, Residente Psiquiatría (R3) / Hospital Universitario de
Móstoles
OTROS AUTORES: Nuria Chinchurreta de Lora, Sergio Puerta Rodríguez, Ana de Cos Milas, Pilar
Lapastora, Marisol Pérez Fidalgo, Paloma Muñoz-Calero Franco, Natalia Rodríguez Criado, Raquel
Molina Cambra
RESUMEN:
Introducción:
Se aborda, a través de un caso clínico, los efectos de la deprivación social temprana. Es una paciente de 40 meses que no tuvo
contacto con otros adultos o niños hasta los 30 meses de edad en que es matriculada en una casa de niños. Hasta ese momento
los cuidadores eran los progenitores que además no mantenían relación con familia extensa. Entre los antecedentes familiares
destaca un hermano de padre con retraso en el desarrollo del lenguaje hasta los cuatro años.
Material y método:
Se realiza una revisión de la asociación sobre la deprivación social temprana y los hallazgos con los que se relaciona en el neu-
rodesarrollo así como sus consecuencias clínicas. Para la búsqueda se utlizan Pubmed y Medline y las palabras claves “early
social deprivation”.
Resultados:
En una valoración inicial por el EOEP AT la paciente había recibido un diagnóstico de autismo moderado severo (ADOS-2 y
MCHAT-18). Tras la escolarización se observa un importante progreso de la paciente y los padres solicitan una segunda valora-
ción aconsejados por el centro escolar.
En la entrevista destaca juego simbólico, intención comunicativa, interacción adecuada con los terapeuta y búsqueda constante
de la validación externa de los padres. Mantiene déficit en el control de esfínters. En el informe del colegio destacan importante
avance ya que en el inicio presentaba conductas muy disruptivas y dificultades para la adaptación al contexto.
Discusión/conclusiones:
La deprivación social temprana se ha asociado con cuadros de pseudo-autismo que cursan con mejor reciprocidad social y una
franca mejoría ante la modificación del contexto social. En estudios realizados con pacientes institucionalizados se ha observado
disminución de la sustancia gris respecto a pacientes no institucionalizados; observándose mejoría en cuanto a la sustancia blan-
ca si se modificaba el patrón de cuidado. De esta manera hay que remarcar la importancia de los períodos críticos del desarrollo
y la posibilidad de intervención en los mismos para conseguir una recuperación funcional.
En esta paciente se valora el diagnóstico diferencial entre TEL, TEA, teniendo en cuenta la influencia del contexto. Es importan-
te reseñar la importancia de que las valoraciones sean longitudinales, en especial en pacientes no habituados a contextos sociales.
Referencias bibliográficas:
1. Sheridan MA, Fox NA, Zeanah CH, McLaughlin KA, Nelson III. Variation in neural development as a result of exposure
78 to institutionalization early in childhood. PNAS, 2012 109 (32);1927-1932.
2. Manabu Makinodan, Kenneth M. Rosen, Ssumu Ito, Gabriel Crofas. (2012). A Critical Period for Social Experience-Depen-
dent Oligodendrocyte Maturation and Myelination. Science; 337(6100): 1357-1360.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
A través de un caso que atendimos en las Urgencias de nuestro hospital exponemos la manifestación de un cuadro ansioso
mediante síntomas neurológicos: marcha atáxica y fallos mnésicos. Se profundiza sobre el trastorno conversivo en la infancia y
adolescencia.
Es una paciente de 13 años que tras una discusión con unos compañeros del instituto por una situación de bullying hacia la ami-
ga de la paciente. Refiere enfrentarse a los compañeros en defensa de su amiga. Expone la situación como un factor estresante
que culmina una etapa de rechazo de compañeros y comportamientos de bullying hacia su grupo de amigas.
Tras considerar que la situación podía afectar a su amiga la paciente expone sensación de falta de aire con parálisis progresiva.
Tras unos minutos en que expresa que no podía moverse ni hablar; presenta marcha lenta y bizarra.
Ante esta sintomatología es traída al Servicio de Urgencias por su madre.
La paciente no tiene antecedentes de contacto con Salud Mental ni otros antecedentes médicos o quirúrgicos de interés.
Material y método:
Realizamos una revisión bibliográfica en Pubmed y Medline utilizando los términos “conversion disorder” and “adolescents”
para contextualizar el caso que presentamos y poder plasmar un diagnóstico diferencial del caso.
Resultados:
En Urgencias es explorada por el servicio de Pediatría siendo la exploración neurológica no congruente por lo que se decide
realizar TC cerebral, siendo el mismo normal.
Nos solicitan valoración ya que la paciente se muestra intensamente ansiosa. Durante la entrevista se evidencian fallos mnésicos
autobiográficos (no recuerda ni reconoce a su hermano de cinco años, no recuerda la separación de sus padres), siendo por lo
demás el discurso espontáneo y coherente. Aparece ansiedad anticipatoria ante la posibilidad de no recordar dichos aconteci-
mientos. Se administra Lorazepam 1mg con mejoría de la marcha y permanece en Observación. Al día siguiente, la marcha ha
mejorado aunque persisten fallos mnésicos observados. Se comenta el caso con pediatría y con el acuerdo de paciente y padres
se decide tratamiento ansiolítico con observación domiciliaria considerando que la permanencia de la paciente en Urgencias
puede ser perjudicial para la misma.
Discusión/conclusiones:
Dentro de los trastornos somatomorfos, debemos considerar como opción el trastorno conversivo. El trastorno conversivo en la
infancia y adolescencia se estima en una incidencia del 0.5-10% siendo más frecuente en el sexo femenino y con un debut próxi-
mo a los 11 años. Suele existir un estresor que produce un cuadro ansioso asociado, que se identifica en el 71-90% de los casos.
La mayoría de los casos consultados se solucionan entre 3 semanas y 2 meses aunque no es infrecuente que aparezcan recaídas.
No existe evidencia sobre el tratamiento a largo plazo aunque parece haber consenso en el tratamiento agudo siendo importante 79
el manejo de la ansiedad en un primer momento así como el control del dolor en caso de que esté presente en el cuadro.
Referencias bibliográficas:
1. Duque A, Vásquez R, Cote M. Trastorno conversivo en niños y adolescentes. Revcolombpsiquiat.2015;44(4):237-242.
2. Pehlivantürk B, Unal F. Conversion disorder in children andadolescents: a 4-year follow-up study. J Psychosom Res.2002;52:187–
91.19
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El Arnold Chiari tipo 1 es una malformación neurológica congénita . A través de un caso en seguimiento en consultas externas,
expondremos las manifestaciones psiquiátricas asociadas al Arnold Chiri tipo 1.
Es un paciente de 12 años de edad en seguimiento por TDAH y trastorno negativista desafiante intervenido de Arnold Chiari
tipo 1 y siringomielia. En el momento actual se encuentra en tratamiento con Intuniv 1mg.
El problema de comportamiento del paciente se centra en tres áreas: convivencia en el domicilio, interacción con iguales (con-
ductas disruptivas) y problemas en el área escolar (peor rendimiento).
Material y método:
Se realiza una revisión de la asociación entre Arnold Chiari y el Trastorno de conducta mediante Pubmed y Medline.
Resultados:
Aproximadamente el 47% de los niños diagnositicados de Arnold Chiari tipo 1 presentan en su seguimiento un diagnóstico
psiquiátrico. Se ha relacionado la malformación de Arnold Chiari tipo 1 con TDAH, ansiedad y depresión; siendo el primero
el trastorno más frecuente. Además se ha observado una frecuencia elevada de familiares de primer grado con diagnóstico de
enfermedad psiquiátrica y un importante componente disregulación emocional y de funciones ejecutivas coincidentes con los
hallazgos en el paciente.
Discusión/conclusiones:
La etiología de la relación expuesta se ha relacionado con una diferente organización topográfica en región cerebelosa y en la
compresión en tractos cerebrales por dicha malformación que afectaría a la comunicación de los distintos neurotransmisores
involucrados en el humor. Dada la elevada frecuencia de diagnósticos psiquiátricos en este tipo de pacientes parece destacable la
necesidad de seguimiento a largo plazo y la limitación de la recuperación con el tratamiento.
Referencias bibliográficas:
1. Lacy M, De Dios-Stern S, Fredckson S, Parikh S, Nadder T, Frim D. Prevalence of Psychiatric Diagnoses in Pediatric Chiari
2. Malformation Type 1. Pediatr Neurosurg 2018;53:371–378.
80
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RESUMEN:
Introducción:
El Síndrome Prader-Willi (SPW) es una enfermedad causada por una alteración de genes del cromosoma 15 y asociada a tras-
tornos psíquicos como la discapacidad intelectual (DI) , la hiperfagia y la hiperactividad-impulsividad 1 .Las personas con DI
y alteraciones del comportamiento tienden a ser sobremedicadas, los tratamientos son menos efectivos y peor tolerados 2. El
objetivo de este trabajo fue estudiar la influencia que tiene la aplicación de una guía de recomendaciones para los cuidados de
personas diagnosticadas de SPW en las alteraciones del comportamiento asociadas al síndrome y en los efectos secundarios
derivados del uso de psicofármacos.
Material y método:
Se realizó un estudio de intervención educativa con 210 sujetos diagnosticados de SPW. Cada sujeto se evaluó durante doce
meses. Al inicio del estudio se realizó una evaluación basal y se administró a los cuidadores una guía de recomendaciones para
personas con SPW que incluye consejos dietéticos, de salud y de uso de psicofármacos. A los doce meses se repitió la evaluación.
En cada evaluación se emplearon la escala de alteraciones del comportamiento ABC (Aberrant Behavior Checklist), que incluye
una subescala de hiperactividad, y la escala de efectos secundarios UKU (Udvalg für Kliniske Undersogelser).
Resultados:
Al inicio del estudio, la muestra estaba compuesta por 210 personas diagnosticadas de SPW, el 52% eran varones y la edad media
fue de 22,4 años. Tras el uso de la guía se observó una reducción del uso del tratamiento psicofarmacológico con indicación en
TDAH, un descenso de las puntuaciones en la escala UKU y un incremento en la subescala de hiperactividad de la escala ABC.
Los tres resultados alcanzaron significación estadística (p< 0.05).
Discusión/conclusiones:
Una guía de recomendaciones para los cuidados de personas con SPW puede disminuir el uso de medicación con indicación
en TDAH y, por tanto, reducir los efectos secundarios medidos a través de la escala UKU. Sin embargo, si la guía de recomen-
daciones provoca una reducción del uso de medicación, se pueden empeorar los síntomas de hiperactividad medidos a través
de la escala de conducta aberrante ABC. Son necesarios futuros estudios controlados para diseñar herramientas específicas que
detecten los síntomas de hiperactividad y otras alteraciones psicopatológicas en SPW y que estudien la respuesta y tolerabilidad
de los psicofármacos utilizados para abordar estos síntomas.
Referencias bibliográficas:
1. Clarke, D. J. (1996). Maladaptive behaviour in Prader–Willi syndrome in adult life. Journal of Intellectual Disability Re-
search, 40(Pt2), 159-165.
2. Bonnot O, Cohen D, Thuilleaux D, Consoli A, Cabal S, Tauber M (2016). Psychotropic treatments in Prader-Willi syndrome:
a critical review of published literature. European Journal of Pediatrics. Jan;175(1):9-18.
81
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La discapacidad intelectual (DI) afecta aproximadamente al 1% de la población mundial, según la America Psychiatric Asso-
ciation, 2014. Los estudios de prevalencia de trastornos psiquiátricos en población con DI muestran resultados muy variables
(11-50%).
Los datos publicados sobre el desgaste emocional de padres y profesores de menores con DI y enfermedad mental son escasos.
El objetivo de nuestro estudio es profundizar en el conocimiento de los trastornos psiquiátricos de los niños y adolescentes con
DI, y valorar el desgaste emocional de sus progenitores y docentes.
Material y método:
De 149 alumnos de 3 a 21 años con DI que asisten a una Escuela de Educación Especial (EEE), 39 reciben atención psiquiátrica
en la propia escuela desde el curso escolar 2018-2019 en lugar del Centro de Salud Mental Infanto-Juvenil (CSMIJ), como se
venía haciendo hasta ahora. La actividad clínica la realizan 4 psiquiatras de 2 CSMIJ del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona,
con financiamiento público del Servei Català de la Salut.
Estudio observacional, descriptivo y transversal. La muestra está configurada por 39 pacientes, sus respectivos progenitores y los
23 docentes de la EEE que asisten a estos alumnos/pacientes. Las variables de estudio son:
1. Pacientes: edad, género, diagnósticos DSM-5, Children’s Global Assessment Scale (CGAS) y tratamiento farmacológico.
2. Progenitores: estrés (Parental Stress Index–short form; PSI-SF) y depresión (Beck Depression Inventory; BDI).
3. Profesores: burnout (Maslach Burnout Inventory; MBI).
Se realiza un análisis descriptivo de los datos mediante la versión 23 del IBM SPSS Stadistics.
Resultados:
La prevalencia observada de comorbilidad psiquiátrica en DI es similar a los estudios realizados hasta el momento.
Se observan resultados congruentes con la literatura respecto a la prevalencia de TEA en población DI.
Los resultados obtenidos en los padres de los pacientes con DI y trastorno mental muestran un ligero trastorno emocional. Las
madres presentan niveles de estrés parental clínicamente significativos. Algunos de los profesores muestran niveles importantes
de cansancio emocional.
Este es un estudio preliminar que tiene como objetivo futuro plantear los beneficios de la atención a la salud mental en el entor-
no natural de nuestros pacientes con DI, lo cual repercutiría en una mejor calidad de vida de los pacientes y sus familiares, y
reduciría el riesgo de burnout de los profesores.
Discusión/conclusiones:
La etiología de la relación expuesta se ha relacionado con una diferente organización topográfica en región cerebelosa y en la
compresión en tractos cerebrales por dicha malformación que afectaría a la comunicación de los distintos neurotransmisores
involucrados en el humor. Dada la elevada frecuencia de diagnósticos psiquiátricos en este tipo de pacientes parece destacable la
82 necesidad de seguimiento a largo plazo y la limitación de la recuperación con el tratamiento.
Referencias bibliográficas:
1. Pedersen, A. L., Pettygrove, S., Lu, Z., Andrews, J., Meaney, F. J., Kurzius-Spencer, M., … Cunniff, C. (2017). DSM Crite-
ria that Best Differentiate Intellectual Disability from Autism Spectrum Disorder. Child Psychiatry and Human Development,
48(4), 537-545. Doi:10.1007/s10578-016-0681-0.
2. Anthony, L. G., Anthony, B. J., Glanville, D. N., Naiman, D. Q., Waanders, C., & Shatter, S. (2005). The relationships
between parenting stress, parenting behaviour and preschoolers’ social competence and behaviour problems in the classroom.
Infant and Child Development, , 14(2), 133-154. Doi: 10.1002/icd.385.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
El embarazo es un periodo de transición en el que se producen importantes cambios, tanto físicos como emocionales. Los es-
tudios muestran que dichos cambios emocionales pueden incrementar el riesgo de resultados adversos en el parto y el recién
nacido (RN). Concretamente, síntomas de ansiedad y depresión se relacionaron con mortalidad y morbilidad, gestaciones más
breves, y menor peso al nacer (1). Asimismo, niveles elevados de estrés durante el embarazo se asociaron con una puntuación
baja en el test de Apgar (2).
1) Describir variaciones, a lo largo del embarazo, en el estado psicológico de la madre en términos de estrés, ansiedad, depresión,
y apoyo social.
2) Determinar si las variaciones en el estado psicológico de la madre influyen en los resultados obtenidos por el RN.
Material y método:
Estudio naturalístico, multicéntrico, longitudinal, prospectivo, de seis meses de seguimiento, en una cohorte de mujeres emba-
razadas. Criterios de inclusión: 1) mujer primípara; 2) edad: 18 a 40 años; 3) consentimiento informado firmado. Criterios de
exclusión: 1) embarazo gemelar; 2) trastorno mental actual o tratado farmacológicamente en los dos años previos; 3) enfermedad
endocrina; 4) procedencia asiática o africana subsahariana; 5) reproducción asistida con donación de ovocitos. Instrumentos psi-
cométricos: Cuestionario de Estrés prenatal (PDQ), Cuestionario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI-E; STAI-R), Cuestionario
de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS). Evaluación neonatal: Test de Apgar; peso al nacer.
Resultados:
Edad media (DE): 32.9 (3.5); 95% en pareja o casadas; 65% nivel socioeconómico alto. No se encontraron variaciones es-
tadísticamente significativas en el estado psicológico de la madre a lo largo del embarazo. Al analizar el impacto del estado
psicológico de la madre sobre el RN encontramos una relación significativa entre un mayor nivel de estrés de la madre y una
mayor probabilidad de parto eutócico. Concretamente, el estrés relativo al parto y al bebé en la ecografía 3 [eutócico: 16.1 (3.2)
vs instrumentalizado: 12.0 (4.0); 3,293, p= 0,02], al aspecto físico en la ecografía 2 [eutócico: 4.5 (1.3) vs instrumentalizado: 3.3
(1.9); 2,259, p= 0,03], y a las relaciones y emociones en la ecografía 1 [eutócico: 3.53 (2.8) vs instrumentalizado: 1.6 (2.0); 2,511,
p= 0,017] y en la ecografía 3 [eutócico: 4.2 (2.8) vs instrumentalizado: 1.8 (1.7); 3,306, p= 0,002]. También se identificó una
correlación estadísticamente significativa entre el peso del RN y estrés por el parto y el RN en el primer (R=0,507; p=0,001), se-
gundo (R=0,401; p=0,014), y tercer trimestre (R=0,385; p=0,02), y estrés por el aspecto físico en la segunda (R=0,326; p=0,049),
y tercera ecografías (R=0,390; p=0,019).
Discusión/conclusiones:
1) No se identificaron variaciones a lo largo del embarazo en el estado psicológico de las madres.
2) 2) Una mayor preocupación de la madre por su salud, el embarazo, el parto y el RN se relacionó con una mayor probabilidad
de parto eutócico y mayor peso del RN al nacer.
3) 3) Estos resultados podrían sugerir que mayor estrés en las madres se asocia a mayor implicación, lo que se traduce en mejores
resultados durante el parto y sobre el RN. 83
Referencias bibliográficas:
1. Grote NK, Bridge JA, Gavin AR, Melville JL, Iyengar S, Katon WJ. A meta-analysis of depression during pregnancy and the
risk of preterm birth, low birth weight, and intrauterine growth restriction. Arch Gen Psychiatry 2010;67(10):1012–24.
2. Berle JO, Mykletun A, Daltveit AK, Rasmussen S, Holsten F, Dahl AA. Neonatal outcomes in offspring of women with
anxiety and depression during pregnancy. Arch Womens Ment Health. 2005;8:181–189.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Se entiende por psicosis infantil a un amplio número de trastornos, que en los últimos 20 años se han ido diferenciando en dos
grupos. Uno comienza en los primeros años de vida, con anomalías en el neurodesarrollo, llamados trastornos generalizados
del desarrollo, siendo su prototipo el autismo infantil precoz. El otro se caracteriza por síntomas que comienzan en la edad es-
colar o adolescencia y siendo su prototipo la esquizofrenia infantil (EI). Una posible explicación a esta clínica es que el niño no
puede distinguir su realidad interna (fantasmas y fantasías) de la externa, vivenciando sus miedos como realidades que afectan
su desarrollo y personalidad.
La EI es rara antes de los 12 años y su incidencia se estima en 0,1% al año, con un predominio en varones 2:1.
Los síntomas psicóticos aumentan con la edad y Coeficiente Intelectual, siendo en ocasiones visibles hasta la adolescencia, ya
que llegan a dominar medios de comunicación evolucionados, principalmente, el lenguaje oral; no afectando su inteligencia,
ni adaptación hasta este momento; enmascarándose una angustia relacional, inhibición global y hasta una cierta dimensión
depresiva o en algunos casos una verdadera excitación maníaca, evidenciándose la alternancia de estados afectivos, accesos
impulsivos o violentos hacia otros o hacia ellos mismo; lo que supone importante sufrimiento y costos tanto psicológicos (indi-
viduales y familiares) como sociales.
Material y método:
Paciente de 14 años sin contacto con USMI acude por autolesiones, los familiares lo describen con antecedentes personales de
rasgos esquizotipicos y narcisista del temperamento, refiriendo que desde pequeño tiene un discurso peculiar y modo particular
de ver el mundo sospechando en el pasado trastorno de Asperger. El paciente refiere que escucha “unas voces dentro de su
cabeza” desde hace 6 meses las cuales le dan órdenes como autolesionarse manifestando incapacidad para no obedecerlas.
En la entrevista el paciente manifiesta que lo que “más angustia le produce es el futuro y no tener una buena vida”. Al pedirle
que nos hable un poco más de esas voces refiere que son tres voces y que cada una tiene una identidad propia y que al mismo
tiempo forma parte de su propia identidad: la primera le ordena que se “auto agreda”, la segunda que “se suicide” y la tercera
“que no obedezca a las dos voces anteriores”.
Impresiona de rasgos comportamentales particulares que facilitan que el paciente realice interpretaciones delirantes de su en-
torno, descartando que esta clinica sea secundario a un trastorno de Asperger así como evidenciándose importante suspicacia
e hipervigilancia (tapa micrófono de móvil durante la entrevista refiriendo que puede ser escuchado) lo que hace pensar en un
cuadro psicótico.
Discusión/conclusiones:
Las alteraciones psicóticas durante la infancia tienen graves consecuencias en el desarrollo personal, tanto por la gravedad de
la propia enfermedad como por el momento evolutivo en que aparecen. De este hecho deriva la importancia de un diagnostico
efectivo, rápido y realizado dentro de una valoración diagnóstica global y completa.
Referencias bibliográficas:
Psicosis Infantil, La Realidad Que Perturba El Desarrollo. Pastorelli Rv. Bañón Gonzáles SM, VOL XVI febrero del 2015 .
84 Revista virtual Psiquiatria.com.
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RESUMEN:
Introducción:
Los síntomas obsesivos compulsivos son comórbidos a los trastornos psicóticos, asociados a un peor curso. Un diagnóstico de
TOC puede estar asociado con un riesgo elevado de psicosis. Los que pacientes que tienen un riesgo ultra alto de psicosis parecen
tener una mayor frecuencia.
Material y método:
Se presentan dos casos clínicos donde el diagnóstico apunta a un trastorno obsesivo comórbido a un trastorno psicótico.
El primero de ellos, varón de 18 años, ingresado en la UHB por desorganización conductual, con aislamiento social, pérdida del
autocuidado y agresividad. Entre sus antecedentes, destaca un TOC, con ideas obsesivas y compulsiones asociadas de orden y
simetría con rituales bizarros, relacionados con la intensidad de los sonidos, quedándose bloqueado hasta que no los percibe de
una determinada cualidad. Describe ideación de perjuicio centrada en la figura de su padre, con componente celotípico hacia
su madre. Destaca también patología vincular, con una relación fusional con su madre, también diagnosticada de TOC. La
clínica obsesiva apareció a los 15 años, con importante fracaso escolar. Durante el ingreso, se hizo estudio médico, destacando
una atrofia bifrontal inespecífica no acorde con su rango de edad, instaurándose tratamiento neuroléptico con Risperidona y
antidepresivo con Sertralina, con buena tolerabilidad y respuesta. Fue notable la funcionalidad que adquirió el síntoma, ya que
derivado de su ingreso, los progenitores retomaron la relación de pareja, centrándose en los cuidados del paciente. En el segundo
de los casos: chica de 16 años, que cuenta con un ingreso por clínica psicótica, destacando ideación delirante de perjuicio centra-
da en su padres, con la creencia de envenenamiento, con autorreferencialidad y cenestopatías, siendo diagnosticada de Trastorno
Esquizofrénico. Durante su tiempo de ingreso, se realizaron RM y EEG, informados como normales. Se instauró tratamiento
con risperidona, con mala tolerabilidad e hiperprolactinemia, sustituyéndolo por aripiprazol. Durante su patografía, destaca la
dificultad en las relaciones entre pares desde los 9 años, influenciado por lo que impresionan de intuición e interpretación de
perjuicio, con aislamiento social. Presenta igualmente un pensamiento obsesivo con compulsiones asociadas en relación a su
higiene personal, invirtiendo 40 minutos en la ducha y 20 para el cepillado de dientes con importante repercusión en su funcio-
namiento. Derivado de esto, se ha derivado a programa de intervención intensiva grupal, con dificultad para adherencia dada la
escasa conciencia de enfermedad.
Discusión/conclusiones:
Los síntomas obsesivo-compulsivos se observan con frecuencia durante el curso de los trastornos psicóticos. Pueden manifestar-
se en aquellos paciente con alto riesgo de psicosis, como síntomas prodrómicos, en el primer episodio psicótico, durante el curso
de la esquizofrenia crónica. Es más frecuente entre los hombres, en aquellos con inicio insidioso y larga DUP, con síntomas
negativos, y en presencia de depresión y suicidio. No está claro si un diagnóstico de TOC confiere un riesgo para el desarrollo
posterior de psicosis, pero hay algunas pruebas que sugieren que el SOC puede aumentar el riesgo de psicosis. Tanto el TOC
como la esquizofrenia muestran agregación familiar.
Referencias bibliográficas:
Fullana, M. A., Mataix-Cols, D., Caspi, A., Harrington, H., Grisham, J. R., Moffitt, T. E., & Poulton, R. (2009). Obsessions 85
and compulsions in the community: prevalence, interference, help-seeking, developmental stability, and co-occurring psychiatric
conditions. American Journal of Psychiatry, 166(3), 329-336.
McAusland L, Buchy L, Cadenhead KS, Cannon TD, Cornblatt BA, Heinssen R, et al. Anxiety in youth at clinical high risk for
psychosis. Early Interv Psychiatry. 2017;11:480–7.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La prevalencia a lo largo de la vida del TOC es del 1% al 3%, lo que lo convierte en uno de los trastornos neuropsiquiátricos más
frecuentes. La edad de inicio de la mayoría de los casos es antes de los 18 años.
Atendiendo a la etiología de este trastorno podemos enumerar factores genéticos, ambientales, familiares e individuales. A con-
tinuación, nos centraremos en el ámbito familiar, más concretamente en el fenómeno de acomodación a la sintomatología del
niño TOC como perpetuador y factor pronóstico de mala evolución de este.
Material y método:
Estamos ante un chico de 11 años que desde hace un mes presenta ideas rumiativas en torno a que pueda estar transmitiendo
enfermedades o incluso provocando la muerte a alguien al tocarle con sus manos cuando están sucias. Expresa sentimientos de
culpabilidad con relación a estos hechos y a otros sucesos de la vida cotidiana. En este contexto lleva a cabo algunas compulsio-
nes tales como lavado de manos, aunque en el cuadro sintomatológico impera lo obsesivo. Su madre verbaliza “cualquier aspecto
de la vida cotidiana ya es una obsesión para él... su vida entera gira en torno a esto”.
Se realiza la descripción del caso mediante recogida de información de la historia clínica del paciente para posteriormente llevar
a cabo una revisión bibliográfica de las aportaciones más relevantes en relación con el tema.
Resultados:
En la entrevista realizada a los padres se constata la presencia de sintomatología obsesivo-compulsiva en varios miembros de la
familia, motivo por el cual la tolerancia a la misma es muy elevada en esta familia. La hermana del paciente está diagnosticada
de TOC, la madre se define a si misma como “obsesiva de la limpieza” y el padre niega presentar sintomatología relacionada,
aunque comenta “suelo tocar 6 veces la llave de la luz al salir de una habitación porque me quedo más tranquilo”.
Se inicia tratamiento con sertralina y clorazepato dipotásico, con buena tolerancia y se establece con un manejo conductual con
refuerzo positivo y exposición directa y progresiva a estresores. Tras las intervenciones realizadas, los rituales, rumiaciones y el
pensamiento de corte obsesivo van cediendo progresivamente, pudiendo interactuar sin las dificultades iniciales.
Se realiza psicoeducación sobre el trastorno a los padres explicando la evolución y necesidades terapéuticas futuras del chico.
Discusión/conclusiones:
El fenómeno de acomodación familiar a la sintomatología obsesivo-compulsiva es frecuente. La presencia de este conlleva a una
peor evolución de la sintomatología, con menor respuesta al tratamiento, y por ende mayores implicaciones en la funcionalidad
del paciente. Ante todo ello podemos concluir que el abordaje de este aspecto a la hora de manejar a un paciente de estas carac-
terísticas es determinante para que la evolución del mismo sea la mejor posible.
Referencias bibliográficas:
1.Heather, A., Alicia, S., Evelyn, S. Obsessive-Compulsive Disorder: The Process of Parental
Adaptation and Implications for Genetic Counseling. J Genet Couns. 2015; 36(5):350-7.
86 2. Carly J. Managing Family Accommodation of OCD in the Context of Adolescent Treatment Refusal. JOURNAL OF CLI-
NICAL PSYCHOLOGY. 2016; 11(1): 1–10 (2016)
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RESUMEN:
Introducción:
En los últimos años los ingresos psiquiátricos de niños y adolescentes han aumentado notablemente. Según el artículo 763 de la
Ley 1/2000, de 7 de enero de Enjuiciamiento Civil, estos internamientos se realizarán siempre en un establecimiento de salud
mental adecuado a su edad. El desarrollo de recursos específicos para hospitalización no ha sido acorde al aumento de las nece-
sidades, con lo que nos encontramos con un importante problema asistencial.
Castilla y León cuenta desde 2008 con una unidad de referencia de 8 camas en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid
(HCUV). Cuándo no hay disponibilidad de camas en esta unidad, los ingresos de menores se hacen en las unidades de adultos,
en nuestro caso en el Hospital Universitario de Burgos (HUBU).
En este estudio nos planteamos describir las características de los ingresos de menores en nuestro entorno, con el objetivo de
analizar la situación, estimar las necesidades de recursos, y en lo posible adecuar los disponibles a las características de la po-
blación.
Material y método:
Se recogen los datos de un período de 10 años (2008-2018) de los menores ingresados en el HCUV y/o en el HUBU. Se exclu-
yen los pacientes cuyo diagnóstico principal es un Trastorno de la Conducta Alimentaria (ingresan en una unidad funcional
diferenciada).
Se hace un estudio descriptivo y retrospectivo mediante revisión de historias clínicas.
Resultados:
Se realizan un total de 168 ingresos, 52 en el HCUV y 116 en el HUBU. Un 53.45% son varones y un 46.55% son mujeres, con
una edad media de 14.37 años. El motivo principal de ingreso se agrupó en cinco categorías: patología afectiva (12.64%), idea-
ción autolítica (19.54%), alteraciones conductuales (43.10%), cuadros psicóticos (15.52%) y otros (9.20%). La estancia media
fue de 8.79 días para los realizados en el HUBU y 20.08 días para los realizados en el HCUV. Predominan los internamientos
urgentes (66.07%) frente a los programados (33.92%).
Discusión/conclusiones:
Encontramos un predominio de los ingresos en el lugar de residencia, en probable relación con el tipo de ingreso y el número de
camas insuficiente en la unidad específica. Los datos sugieren la necesidad de crear procedimientos consensuados de actuación
para los ingresos de menores en unidades de adultos.
Referencias bibliográficas:
1. Libro Blanco de la Psiquiatría del Niño y el Adolescente. España: Fundación Alicia Koplowitz; 2014.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La atención en el sistema sanitario a niños y adolescentes con disforia de género (DG) es un hecho reciente en España que
plantea necesidades aún poco estudiadas. En lo que se refiere a la atención en salud mental aún hay muchas controversias y la
practica asistencial no es la misma en todo el país. Estamos ante una realidad en permanente transformación y aún no existe
un consenso sobre el modelo de actuación. En Castilla y León, según el Protocolo de Atención Sanitaria Relacionada con la
Identidad de Género en Castilla y León (Consejería de Sanidad, 2014), la valoración diagnóstica de los menores se realiza en los
Equipos de Salud Mental Infanto Juvenil de cada área. En este estudio nos planteamos conocer las opiniones de los familiares
de los menores atendidos y reflexionar sobre los cambios asistenciales necesarios para mejorar nuestra actuación.
Material y método:
La muestra está formada por los menores valorados por DG hasta diciembre de 2017. Para conocer las opiniones de los familia-
res elaboramos un cuestionario con 8 preguntas cerradas y cinco abiertas. Las preguntas cerradas incluían aspectos asistenciales
y administrativos. Cada pregunta podía valorarse de 1 (muy insatisfecho) a 5 (muy satisfecho) o N/A (no aplicable). Las pregun-
tas abiertas permitían valorar cualitativamente la atención recibida y añadir sugerencias. Los cuestionarios fueron entregados
anónimamente por las familias.
Resultados:
Se recogen doce cuestionarios que corresponden al total de los menores atendidos en el período entre 2011 y 2017. Las valo-
raciones familiares muestran una satisfacción elevada con la atención y sugieren problemas de coordinación entre servicios e
instituciones. La inexistencia de valoraciones cuantitativas sugerentes de insatisfacción, indica que no hay percepción de daño
o desatención.
Discusión/conclusiones:
Aunque el acompañamiento y asesoramiento en el ESMIJ parecen satisfacer las expectativas de las familias es necesario avanzar
hacia un modelo de trabajo integral y mejor coordinado. Una limitación importante del estudio es que no hemos validado la
escala de satisfacción familiar. Aunque eso reduce la interpretación, hemos priorizado la obtención de información. En el actual
contexto de transformación, la información de las experiencias puede tener valor para orientar los cambios.
Referencias bibliográficas:
Consejería de Sanidad. Junta de Castilla y León (2014). Protocolo de atención sanitaria relacionada con la identidad de género
en Castilla y León. Recuperado 3 de octubre de 2015 de https://www.saludcastillayleon.es
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RESUMEN:
Introducción:
Se utilizan diferentes definiciones de respuesta en estudios clínicos, lo cual dificulta asimilar y extraer conclusiones de la litera-
tura. Contar con definiciones de respuesta más estrictas puede servir para mejorar el tratamiento de los pacientes.
Objetivos:
Examinar las tasas de respuesta al tratamiento según distintas definiciones de paciente que responde al tratamiento en estudios
sobre LDX en niños y/o adolescentes con TDAH.
Material y método:
Se utilizaron datos extraídos de estudios clínicos controlados, aleatorizados y a corto plazo sobre LDX (30mg–70mg). Se defi-
nieron los participantes con respuesta al tratamiento post hoc mediante una puntuación total ≤18 según la Escala de Calificación
para TDAH IV (ADHD-RS-IV) (criterio A) o una puntuación de 1 (mejora muy significativa) o 2 (gran mejora) según la impre-
sión global clínica (CGI-I) más una reducción en la puntuación total de ADHD-RS-IV de ≥30% (criterio B) o ≥50% (criterio C).
Resultados:
Se realizan un total de 168 ingresos, 52 en el HCUV y 116 en el HUBU. Un 53.45% son varones y un 46.55% son mujeres, con
una edad media de 14.37 años. El motivo principal de ingreso se agrupó en cinco categorías: patología afectiva (12.64%), idea-
ción autolítica (19.54%), alteraciones conductuales (43.10%), cuadros psicóticos (15.52%) y otros (9.20%). La estancia media
fue de 8.79 días para los realizados en el HUBU y 20.08 días para los realizados en el HCUV. Predominan los internamientos
urgentes (66.07%) frente a los programados (33.92%).
Discusión/conclusiones:
El criterio menos estricto de una reducción ≥30% en la puntuación total ADHD-RS-IV más una puntuación CGI-I de 1 o 2
demostró tasas de respuesta superiores, lo cual se puede considerar una respuesta parcial. Las definiciones de respuesta más
estrictas pueden representar mejor una respuesta óptima al tratamiento en pacientes con TDAH.
Financiado por Shire Development LLC, una empresa de Takeda.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Estos análisis de subgrupos post hoc evaluaron la eficacia de la guanfacina de liberación prolongada no estimulante (GXR) para
los síntomas del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños (entre 6 y 12 años) y adolescentes (entre 13
y 17 años) con TDAH y trastorno negativista desafiante comórbido (ODD).
Material y método:
Los datos fueron derivados de cuatro estudios de fase 3 aleatorizados controlados con placebo de monoterapia con dosis optimi-
zada de GXR, en los cuales al menos un 10 % de los participantes tuvo un diagnóstico de ODD comórbido. SPD503-312 (ado-
lescentes) y SPD503-316 (niños y adolescentes) fueron estudios de GXR de entre 10 y 13 semanas (1–7 mg/día). SPD503-314 y
SPD503-307 fueron estudios de GXR de 8 semanas en niños (1–4 mg/día). También se valoró la eficacia según las puntuaciones
totales de la Escala de Calificación para TDAH IV, o ADHD-RS-IV, por sus siglas en inglés (última observación disponible).
Resultados:
GXR estuvo relacionada con mejorías significativas en los síntomas principales de TDAH en el punto final (endpoint), tanto
en participantes con ODD como en los que no padecen ODD (p < 0,01 en todos los estudios). Los cambios en los mínimos
cuadrados promedio ajustados al placebo (intervalo de confianza del 95 %) desde el inicio al punto final en las puntuaciones
totales de ADHD-RS-IV para participantes con y sin ODD fueron de –8.6 (–14.4, –2.8) y –7,3 (–9,5; –5,0) respectivamente en
los datos agrupados de SPD503-312 y SPD503-316, –12,6 (–19,6; –5,7) y –8,7 (–11,8; –5,5) respectivamente en SPD503-314, y
–12.7 (–17,3; –8,1) y –11,8 (–19,3; –4,4) respectivamente en SPD503-307.
Discusión/conclusiones:
Los hallazgos demuestran la eficacia de GXR para el tratamiento de TDAH en niños y adolescentes con ODD comórbido. Si
bien no fue comparado estadísticamente, la magnitud del efecto tendió a ser mayor en participantes con ODD que en aquellos
sin ODD en todos los conjuntos de datos.
Estudio financiado por Shire Development LLC, miembro del grupo de empresas de Takeda.
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RESUMEN:
Introducción:
La Unidad de ingreso de psiquiatría Infanto-Juvenil del Hospital la Fe, data su apertura en el año 2003 y atiende a adolescentes
entre 15 y 18 años, salvo excepciones por motivos clínicos.
Es cerrada, cuenta desde 2011 con cinco camas en habitaciones individuales y ha mejorado estructuralmente. Pese a la apertura
a dinámicas de humanización, el funcionamiento del equipo profesional no ha experimentado cambios consistentes.
Tomando como referencia la Convención sobre los Derechos de Personas con Discapacidad 2006 (ratificada en España en
2008)1 y con el impulso del informe de la ONU “Sobre el derecho de toda persona al más alto nivel de disfrute de su salud física
y mental” (2017), el equipo de esta Unidad se planteó un cambio de paradigma.
El enfoque basado en la persona y la evitación al máximo de prácticas que vulneren los derechos, nos llevaron a analizar la
dinámica de la Unidad, generar un cambio y medir el progreso.
Material y método:
Para la mejora en la dinámica en la Unidad, se utilizaron las Seis Estrategias Básicas para la Reducción del Aislamiento y Con-
tención (Six Core Strategies for Reducing Seclusion and Restraint Use R,, 2008)2, mundialmente extendidas para protocolizar
la reducción de prácticas coercitivas en salud mental.
Nuestras Estrategias concretas fueron las siguientes:
1- Liderazgo hacia el cambio sustentado en una revisión bibliográfica exhaustiva.
2- Uso, registro y análisis de datos sociodemográficos, patología atendida, tipo de voluntariedad del ingreso y presencia / fre-
cuencia de contención mecánica.
3- Desarrollo y fortalecimiento del equipo con formación teórico – práctica específica y reuniones grupales semanales.
4- Herramientas para reducir contención: fomento de la voluntariedad del ingreso, plan individualizado de cuidados, flexibili-
zación de normas, revisión de los protocolos de seguridad, ampliación de actividades de ocio y diseño de la sala sensitiva (en
proyecto).
5- Participación usuarios, elaborando con cada uno el plan individualizado de cuidados al ingreso, para conocer tanto las situa-
ciones que pueden llevar a un estado de agitación como las actuaciones para paliarlo.
6- Recapitulación sistemática con reuniones analíticas tras situaciones de crisis.
El método de medición del cambio, se basó en la comparación de ingresos involuntarios y número de sujeciones cinco meses
antes y cinco meses después del comienzo del proyecto en octubre 2018.
Resultados:
El análisis del número de contenciones mecánicas pre y post aplicación de los cambios en la metodología, reflejan un descenso
del 87.42 %, a igualdad de patología.
Sobre la misma población, el análisis de la voluntariedad del ingreso refleja un descenso del 70.17 % de ingresos involuntarios. 91
Discusión/conclusiones:
Tal y como argumentan otros autores, nuestros datos reflejan que el cambio de paradigma supone una mejora en la realización
del trabajo, incluso sin haberse materializado la construcción del espacio sensitivo.
Concluímos con unos datos alentadores al fomento de las buenas prácticas, si bien la continuidad del estudio y la ampliación
de las variables de medida permitirán determinar las estrategias más eficaces y el grado de satisfacción de pacientes y personal
sanitario.
Referencias Bibliograficas:
1. INSTRUMENTO de Ratificación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, hecho en
Nueva York el 13 de diciembre de 2006. . BOE 21-6-2008, núm 96. Pág 20648.
2. Consolidated Six Core Strategies document (Internet). NASMHPD; 2008 recuperado a partir de
https://www.nasmhpd.org/sites/default/files/Consolidated%20Six%20Core%20Strategies%20Document.pdf
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El suicidio es una de las principales causas de mortalidad entre los adolescentes, y la autolesión no suicida es uno de los factores
más importantes para predecir los intentos de suicidio.1 A pesar de la alta prevalencia de suicidalidad en menores ingresados en
unidades de psiquiatría, se desconocen sus factores de riesgo 2 y sobre el perfil de los adolescentes ingresados en el hospital por
comportamiento suicida.
El objetivo de este estudio fue conocer el perfil de los menores ingresados en nuestra unidad de hospitalización por presencia de
ideación suicida y/o conductas autolesivas.
Material y método:
Se revisaron todas las historias clínicas de los menores de 18 años ingresados en la Unidad de Hospitalización de IBSMIA,
durante los años 2017 y 2018. Se realiza una base de datos recogiendo distintas variables, para posterior análisis descriptivo de
aquellos cuyo motivo de ingreso fue ideación autolítica y/o conductas autolesivas.
Resultados:
112 pacientes del total de 225, ingresaron por ideación autolítica y/o conductas autolesivas, generando 148 ingresos (45,25%).
69,64% con edad entre 15-17 años y un 77,68% mujeres. La estancia media fue de 6,87días. El 23,22% tuvieron un reingreso.
60,71% realizaban seguimiento previo en el servicio y 61,60% tenía antecedentes familiares de salud mental. El consumo de tó-
xicos estaba presente en el 25,89%. Como diagnósticos principales al alta, los más frecuentes fueron: Trastorno relacionado con
el trauma y factores de estrés en un 31,25% y Rasgos personalidad disfuncional en un 24,10%. Un 54,46% recibió tratamiento
psicofarmacológico. Se realizó notificación a Servicio de Protección del Menor en el 29,46% de casos y a Fiscalía de Menores
en el 20,54% de casos. Estuvo presente la comunicación suicida en un 59,82%. Del 68,75% en los que hay algún tipo de gesto,
37,50% se categorizaron como autolesiones, 16,08% conducta no determinada y 15,17% realizaron un intento autolítico.
Discusión/conclusiones:
El perfil obtenido es el de una mujer adolescente con antecedentes personales y familiares de salud mental, con diagnóstico más
probable del subgrupo trastornos relacionados con el trauma y factores de estrés. Servicio de Protección del Menor está impli-
cado en un 29,46% de los casos. En la mayoría existe una comunicación o planificación suicida previa y como conducta suicida
más común presentan autolesiones sin finalidad suicida. Por lo que se debería promover la implementación de programas de
prevención e intervención en menores con dicho perfil en nuestra comunidad.
Referencias Bibliograficas:
1. Mbroh H, Zullo L, Westers N, Stone L, King J, Kennard B, Emslie G, Stewart S. Double trouble: Nonsuicidal self-injury
and its relationship to suicidal ideation and number of past suicide attempts in clinical adolescents. J Affect Disord. 2018 Oct
1;238:579-585. doi: 10.1016/j.jad.2018.05.056. Epub 2018 Jun 15.
92 2. Dobson ET, Keeshin BR, Wehry AM, Saldaña SN, Mukkamala LR, Sorter MT, DelBello MP, Blom TJ, Strawn JR. Suicidali-
ty in psychiatrically hospitalized children and adolescents: Demographics, treatment, and outcome. . Ann Clin Psychiatry. 2017
Nov;29(4):258-265.
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
P32
TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA Y ORIENTACIÓN SEXUAL.
A PROPÓSITO DE UN CASO.
PRIMER AUTOR: Teresa Crespo Generelo, mir iv psiquiatría. Servicio de psiquiatría del niño y el
adolescente. Hospital general universitario gregorio marañón.
OTROS AUTORES: Julio David Vaquerizo Serrano, Gonzalo Salazar de Pablo, Patricia Hernández
Jusdado, Lourdes Sipos Gálvez
RESUMEN:
Introducción:
La sexualidad supone una parte esencial del desarrollo normal de los adolescentes y adultos con trastorno de espectro autista,
y contrasta con las opiniones anteriores que defendían que la mayoría de los adolescentes y adultos con TEA son asexuales.
Siguiendo esta línea, se ha sugerido diferencias relacionadas con el desarrollo sexual en personas con TEA en comparación con
las personas neurotípicas.
Material y método:
Se expone el caso de un varón de 23 años que acude para inclusión en el programa de Atención Médica Integral de pacientes
con Trastorno del Espectro Autista, AMITEA.
Se trata de un paciente con Autismo desde los 5 años, destacando en aquel tiempo un marcado retraso en la adquisición del
lenguaje, con regresión involuntiva del mismo, presentando importante limitación en la comunicación social. En la infancia,
destacaba inquietud, con alteración de conducta y agresividad, con importante retraso en el lenguaje con repercusión en el
comportamiento social.
En la actualidad, la principal dificultad aparece en las relaciones interpersonales, mostrándose más aislado, con repercusión en
el ánimo, expresando equivalentes depresivos. Presenta igualmente, un trastorno obsesivo compulsivo, con ideas intrusivas y
rituales de orden y comprobación.
Derivado de esta situación de aislamiento social, e invadido por el componente obsesivo, ha creado un mundo imaginario para
dar cobertura a sus expectativas relacionales, presentando una proyección de su propio pensamiento, creando una pareja homo-
sexual, con recreación imaginaria del proceso rumiativo, experimentando conversaciones con este pensamiento intrusivo, mani-
festándose mediante soliloquios, recreando conversaciones con su pareja imaginaria. No llega a plantear dudas sobre su orien-
tación sexual; sin embargo, es notable que su mundo fabulatorio esté mediado por imágenes de relaciones con el mismo sexo.
De la misma manera, a nivel de la esfera interpersonal, destaca también la preferencia por el contacto cercano con otros chicos.
Resultados:
Las impresiones clínicas sugieren un perfil sexual diferente entre individuos con y sin TEA. Las personas con TEA presentan
tasas más altas de bisexualidad y homosexualidad, y tasas más bajas de heterosexualidad en comparación con los controles.
Además, las mujeres con TEA son menos heterosexuales en comparación con los hombres con TEA. Los hallazgos relacionados
con la orientación sexual e identidad de género en adolescentes y adultos con TEA son variables. Algunos estudios encontraron
proporciones similares de atracción sexual hacia personas del mismo sexo entre la población diagnosticada de TEA y neurotípi-
cos, mientras que otros estudios informaron de tasas más altas de experiencias no heterosexuales en TEA en comparación con la
población general. Las teorías biológicas apuntan a la influencia de niveles más altos de exposición prenatal de testosterona. Las
explicaciones psicosociales incluyen los efectos de las experiencias sociales, la oportunidad de conocer a personas del otro sexo,
el papel de las preferencias sensoriales, los intereses estereotipados y la flexibilidad limitada, y el sentirse menos obstaculizado
por los prejuicios sociales. 93
Discusión/conclusiones:
Tal y como argumentan otros autores, nuestros datos reflejan que el cambio de paradigma supone una mejora en la realización
del trabajo, incluso sin haberse materializado la construcción del espacio sensitivo.
Concluímos con unos datos alentadores al fomento de las buenas prácticas, si bien la continuidad del estudio y la ampliación
de las variables de medida permitirán determinar las estrategias más eficaces y el grado de satisfacción de pacientes y personal
sanitario.
Referencias Bibliograficas:
1. George, R., & Stokes, M. A. (2018). Sexual orientation in autism spectrum disorder. Autism Research, 11(1), 133-141.
2. Dewinter, J., De Graaf, H., & Begeer, S. (2017). Sexual orientation, gender identity, and romantic relationships in
adolescents and adults with autism spectrum disorder. Journal of autism and developmental disorders, 47(9), 2927-2934.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
P33
TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA Y COMORBILIDAD CON SÍN-
TOMAS PSICÓTICOS, A PROPÓSITO DE UN CASO:
PRIMER AUTOR: Isabel González Rodríguez, Residente Psiquiatría
OTROS AUTORES: Enrique Ortega García, Virginia Garrido Fernández, Miguel Ángel Heredero
Sanz, Sergi Núñez Sevillano, Paula García Vázquez, Javier Valdés Valdazo
RESUMEN:
Introducción:
Paciente de 18 años que inicia seguimiento por UDM-IJ desde que tenía 4 años de edad.
Presentó un desarrollo aparentemente normal tanto en el habla, lenguaje e intención comunicativa así como en las habilidades
sociales.
Al año de edad, es diagnosticado de un tumor de Willms precisando nefrectomía y posterior tratamiento quimioterápico.
Cuando el paciente tenía 4 años de edad, pierde de manera brusca el lenguaje espontáneo que había adquirido, presentando
ecolalias diferidas. Deja de interaccionar con normalidad, permanece ensimismado, parece no reconocer a sus padres, no mirada
dirigida, deja de pedir las cosas y de señalar.
En cuanto a habilidades sociales también presenta importante retroceso de habilidades adquiridas, presenta un comportamiento
muy ritualizado y rutinario. Ausencia de juego simbólico, su juego consiste en alinear objetos sin interacción, intereses obsesivos.
Debido a la clínica descrita, se plantea la posibilidad de presentar un Trastorno Desintegrativo Infantil, debido a la importante
pérdida de habilidades adquiridas.
Su evolución posterior es lenta y positiva, mejora parcialmente tanto a nivel verbal como de interacción social, aunque actual-
mente persisten dificultades en dichas áreas, así como un problema de aprendizaje, que ha ido precisando grandes adaptaciones
a nivel escolar, así como ayuda a nivel farmacológico con Metilfenidato.
A los 16 años, el paciente comienza a presentar clínica compatible con clínica de la esfera psicótica, presentando importante
suspicacia hacia su entorno, verbalizando ideas de perjuicio y de carácter autorreferencial y relatando lo que impresiona de
fenómenos alucinatorios visuales y auditivos.
Material y método:
Analítica sanguínea, analítica orina, RM craneal, EEG y cariotipo dentro de la normalidad. X Frágil negativo.
En la exploración contacto psicótico, en ocasiones perplejo. Buen aspecto. Discurso coherente, aunque en ocasiones infantil
para su edad. Alucinaciones auditivas en forma de voces que le insultan, generándole importante angustia en dichos momentos.
Verbaliza ideación sobrevalorada, en ocasión en rango delirante de perjuicio y autorreferencial (le espían, hablan de él, le persi-
guen…), llegando a irse de su domicilio para realizar “una misión” que le habían encomendado.
Resultados:
Se planteó durante su evolución la posibilidad diagnóstica de presentar un Trastorno Desintegrativo Infantil, debido a la impor-
tante y brusca pérdida de habilidades previamente adquiridas. A consecuencia de la evolución favorable, dentro de las impor-
tantes dificultades que sigue presentando en la actualidad, se descartó dicha posibilidad diagnóstica, siendo diagnosticado de un
Trastorno del Espectro Autista con necesidades de ayuda en Comunicación Social y comportamientos restringidos y repetitivos,
sin discapacidad intelectual asociado a un Trastorno Psicótico no especificado. En tratamiento con Aripiprazol 10mg al día.
Discusión/conclusiones:
Los TEA en un número importante de casos se asocian a uno o más trastornos psiquiátricos. Por esto, es preciso, en el momento
de valorar a pacientes TEA, tener en cuenta los numerosos trastornos comórbidos que producen un deterioro importante en la
94 funcionalidad y son susceptibles de tratamiento.
Referencias Bibliograficas:
Rapoport J, Chávez A, Greenstein D, Addington A, Gogtay N. Autism spectrum disorders and childhood-onset schizophrenia:
clinical and biological contributions to a relation revisited. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2009; 48: 10-8.
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RESUMEN:
Introducción:
Exponsicion de un caso de un paciente en tratamiento hormonal por un trastorno de identidad de género que acude a Salud
Mental donde se objetiva que el paciente presenta un trastorno psicotico de larga evolución
Material y método:
Presentacion de un caso clínico (historia clínica y pruebas complementarias) y revisión bibliografica
Resultados:
Se expondrá el caso clínico y manejo desde una consulta ambulatoria
Discusión/conclusiones:
A dia de hoy no es necesaria una valoración del estado mental previo a someterse a un tratamiento hormonal para modificar
el genero biologico, lo cual debe tomarse con precaución. De esta forma pueden pasarse por alto enfermedades mentales que
cursan con la alteración/desintegración del yo que en ocasiones se traduce en diconfort con la imagen corporal/ identidad.
Dada la condición de irreversibilidad de estos tratamientos y la precocidad en instaurarse en ocasiones, previo al “debut ado-
lescente”, momento clave en el desarrollo psicologico y comienzo de numerosas enfermedades mentales , se debería explorar
el deseo de cambio de genero con una historia minuciosa en las unidades especificas para evitar complicaciones posteriores.
Referencias Bibliograficas:
Climent Clemente,Maria Teresa. Carmona Osorio, Marta. “transpsiquiatria-abordajes-queer-en-salud-mental” Asociación Es-
pañola de Neuropsiquiatria. AEN Digital
P35
ANÁLISIS DE DATOS DE PACIENTES CON TRASTORNO DE LA CON-
DUCTA ALIMENTARIA (TCA) INGRESADOS EN LA UNIDAD DE HOS-
PITALIZACIÓN DE PSIQUIATRÍA DE LA INFANCIA Y LA ADOLES-
CENCIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES
PRIMER AUTOR: Rebeca Corbacho Ripoll, Facultativo Especialista de Área Psiquiatría
IBSMIA (Institut Balear de Salut Mental de la Infància i l’Adolescència)
Hospital Universitari Son Espases
OTROS AUTORES: Alicia Ferrer Vadell 95
RESUMEN:
Introducción:
La evidencia científica actual apoya que la intervención en menores TCA se realice, siempre que sea posible, a nivel ambu-
latorio. El tratamiento hospitalario está indicado en las siguientes circunstancias: negativa total a la ingesta, riesgo autolítico,
dificultades de contención familiar, ausencia de respuesta al tratamiento ambulatorio o alteraciones orgánicas que precisen de
monitorización.
El objetivo del presente póster es analizar las variables sociodemográficas de los pacientes con TCA ingresados en la unidad de
hospitalización así como la evolución de las mismas en los últimos 3 años.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
Material y método:
Se ha realizado una recogida de datos de todos los pacientes con TCA ingresados en la unidad en los 3 últimos años (2016,
2017 Y 2018). Los datos muestran el número de pacientes con TCA que han precisado tratamiento hospitalario y el número de
ingresos de los mismos.
Se han recogido los datos de filiación y diagnóstico principal según criterios DSM 5 (AN: anorexia nerviosa, BN: bulimia ner-
viosa, TANE: trastorno alimentario o de la ingestión de alimentos no especificado), utilizando para ello estadísticos descriptivos.
Resultados:
El número de pacientes que han precisado tratamiento hospitalario por TCA ha variado muy poco en los últimos 3 años, au-
mentando sensiblemente en el 2018 (aumento del 33.3% respecto a 2016).
En 2016 se observa un aumento del número total de ingresos debido a una mayor cifra de reingresos, porcentaje que disminuye
notablemente en años sucesivos (disminución del 89.4% en el número de reingresos).
La patología que con más frecuencia precisa hospitalización es, con diferencia, la Anorexia Nerviosa, en mujeres y en la franja
de edad de ≥14 años, si bien es llamativo el aumento de varones que precisan ingreso hospitalario en el último año.
Datos:
2016:
Nº ingresos: 37 por TCA de un total de 168 (22%)
Nº pacientes ingresados por TCA: 18
Nº reingresos: 19
Diagnóstico: ANR 12; BNP 2; TANE 4
Sexo: 100% mujeres
Edad (años): <14: 5; ≥14: 13
2017:
Nº ingresos: 22 por TCA de un total de 162 (13.58%)
Nº pacientes ingresados por TCA: 17
Nºreingresos: 5
Diagnóstico: ANR 12; BNP 2; TANE 3.
Sexo: 94.1% mujeres / 5.88% varones (con diagnóstico de ANR)
Edad (años): <14: 3; ≥14: 14
2018:
Nº ingresos: 26 por TCA de un total de 174 (14.94%)
Nº pacientes ingresados por TCA: 24
Nº reingresos: 2
Diagnóstico: ANR 16; BNP 4; TANE 4.
Sexo: 83.3% mujeres / 16.6% varones (con diagnóstico de ANR)
Edad (años): <14: 1; ≥14: 23
Discusión/conclusiones:
El perfil de paciente con TCA que con mayor frecuencia precisa ingreso hospitalario es el de una chica de ≥14 años, con diag-
nóstico de AN.
Cabe destacar la disminución del número de reingresos y el aumento del número total de pacientes atendidos en la unidad de
hospitalización en los últimos años, así como el reciente aumento de varones con AN que precisan de tratamiento hospitalario
(tendencia que habrá que continuar evaluando en el futuro).
96
Referencias Bibliograficas:
- DSM-5 Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales.
- RANZCP clinical practice guidelines for the treatment of eating disorders
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RESUMEN:
Introducción:
El Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH, en adelante) es uno de los trastornos psiquiátricos del niño y
del adolescente más prevalentes. Se estima una prevalencia entre el 4% y el 5% en niños y adolescentes.
Es poco frecuente la presentación aislada del trastorno, habiendo una elevada comorbilidad.
El objetivo de este trabajo es una descripción de la comorbilidad en pacientes diagnosticados de TDAH combinado y de pre-
dominio inatento, en pacientes que realizan seguimiento en una consulta externa de psiquiatría de la infancia y adolescencia.
Material y método:
La muestra se toma entre los pacientes que acuden a una consulta externa de psiquiatría de la infancia y la adolescencia, de un
hospital de tercer nivel, los cuales has sido diagnosticados de un TDAH combinado o de predominio inatento.
Se revisa la comorbilidad con distintos trastornos, diferenciando entre TDAH combinado y TDAH de predominio inatento.
Resultados:
En la muestra recogida se obtienen un total de 272 pacientes, de los cuales 242 presentan TDAH combinado, y 44 presentan
TDAH de predominio inatento. Entre los pacientes con TDAH combinado se encuentran las siguientes comorbilidades:
2,89% trastorno del lenguaje; 11,98% Trastorno del espectro autista; 1,65% Trastorno negativista desafiante; 2,89% Síndrome
de Tourette; 3,30% Trastorno de conducta; 1,65% Dislexia; 0,41% Trastorno depresivo; 0,41% Trastorno de la conducta alimen-
taria; 2,89% Altas capacidades cognitivas; 0,41% TOC; 2,47% Trastorno de ansiedad; 4,13% Discapacidad intelectual; 0,41%
Consumo de cannabis y 0,41% Trastorno por tics. !Entre los pacientes con TDAH de predominio inatento se encuentran las si-
guientes comorbilidades: 4,54% Trastorno del espectro autista; 2,27% Síndrome de Tourette; 6,81% Dislexia y 2,27% Trastorno
depresivo. El 8,26% de TDAH combinado presentan más de una comorbilidad.
Discusión/conclusiones:
Se ha encontrado mayor comorbilidad en los pacientes que presentan TDAH combinado que los que presentan TDAH de predo-
minio inatento. En relación a las comorbilidades específicas, se han encontrado prevalencias más bajas que las esperadas según
la bibliografía presente. Se señala la importancia de una buena valoración clínica y seguimiento, para la detección y tratamiento
de los posibles trastornos comórbidos.
Referencias Bibliograficas:
DSM-5. Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales. American Psychiatric Asociation. Editorial Panamericana.
2014.
Larson K, Russ SA, Kahn RS, Halfon N. Patterns of Comorbidity, Functioning, and Service Use for US Children With ADHD,
2007. Pediatrics. 2011 Mar;127(3):462-70.Epub 2011 Feb.
97
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La adaptación de los menores inmigrantes depende de múltiples factores que están relacionados con los posibles problemas emo-
cionales y conductuales. Los varones tienen peor adaptación sociocultural y más Trastornos de conducta frente a las mujeres
que presentan peor adaptación psicológica con más Trastornos de ansiedad y depresión.
Material y método:
Se recogen los ingresos de la unidad de psiquiatría infanto juvenil entre 2003 y 2019 , los datos sociodemográficos de estos
pacientes, variables relacionadas con el ingreso, antecedentes psiquiátricos, síntomas principales, antecedentes de abuso y diag-
nóstico clínico. Se revisan dichos datos comparando población inmigrante y no inmigrante teniendo en cuenta el género.
Resultados:
De un total de 1671 ingresos hospitalarios un 9% correspondían a pacientes inmigrantes. De entre los cuales un 55.5% eran mu-
jeres, similar al 53,3% de mujeres ingresadas entre los no inmigrantes.La media de edad alingreso era de 15.04 en los inmigrantes
que en un 73.3% de las veces era de tipo urgente frente al programado.
Entre los inmigrantes la clínica más frecuente eran las alteraciones de conducta, especialmente en relación con conducta suicida,
autolesiones y clínica psicótica. En los menores no inmigrantes la conducta suicida ocupa un primer lugar junto con los tratornos
de conducta alimentaria.
Entre la población inmigrante un 30 % habían recibido tratamiento en la infancia y un 66.7% cualquier tipo de tratamiento
previo frente al 42.90% y 74% de los no inmigrantes. La negligencia en el cuidado está presente en 28% de los inmigrantes, el
maltrato físico en 15.00% y sexual en 7.40% frente al 18.80%, 5.30% y 4.70% de los no inmigrantes.
El diagnóstico más frecuente en población inmigrante es el de trastornos relacionados con trauma y estrés (31,90%) seguido
de trastornos disruptivos (20,80%) y tratsornos psicóticos (18,80%). En la población no inmigrante son también el trastorno
relacionado con trauma (24,30%) , seguido del trastorno de conducta alimentaria (16.10%), y el Trastorno disruptivo (15.50%)
Discusión/conclusiones:
La atención a población inmigrante en la psiquiatría infanto-juvenil es un área en continuo crecimiento.
Debemos ampliar el conocimiento en cuanto síntomas y diagnósticos en esta población y conocer los motivos principales de sus
ingresos en unidades de hospitalización.
Referencias Bibliograficas:
BelhadjKouider E, Koglin U, Petermann F. Emotional and behavioral problems inmigrant children and adolescents in Europe:
a systematic review. EurChildAdolescPsychiatry. 2014;23:373–91
98
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RESUMEN:
Introducción:
Cannabis is the most common co-morbid substance used worldwide among youth and young adults and its complex interaction
with psychosis onset it’s still unclear.
Current marijuana use is associated with lower odds of metabolic syndrome in general population, with no relationship between
adolescent use and long-term weight change (1). Literature suggests that cannabis use may produce a protective effect against
weight gain, related metabolic alterations and cardiovascular risk in severe mental disorders (2).
The aim of the present study was to examine the association between adolescence cannabis use and metabolic risk factors in
patients with severe mental disorders.
Material y método:
Cross sectional study of 350 stable adult outpatients with schizophrenia (SZ) [n=140; mean age=36.72±11.56; 65.0% males] or
bipolar disorder (BD) [n=210; mean age=45.49±10.62; 34.8% males].
Assessment included socio-demographic, clinical and pharmacological data, as well as anthropometric, glycaemic and lipid
parameters.
Statistics: separate analysis was conducted for SZ and BD. We used cross-sectional ANOVA models for continuous variables and
chi-squared tests for categorical variables to compare the onset of cannabis use (no consumer/adolescent onset/adult onset).
ANCOVA analyses including age, sex, duration of illness, current tobacco or alcohol usage, and psychopharmacological treat-
ment as covariates was performed to control confounding factors.
Resultados:
Prevalence of cannabis lifetime usage (at least 1-year of consumption) was higher in SZ (n=54; 38.6%) than BD (n=37, 17.6%)
[X2=19.166, p<0.001]. Patients who begin to consume in adolescent age were younger when compared to adult onset group and
no-users [SZ (F=15.148, p<0.001); BD (F=13.268, p<0.001)] and show a younger age at illness onset [SZ (F=5.720, p=0.004);
BD (F=3.297, p=0.039)].
In SZ sample there was a significant effect of cannabis onset group on glucose (F=3.823, p=0.024), insulin (F=4.330, p=0.014)
and HOMA Index (F=5.091, p=0.007), while in BD sample there was a significant effect of cannabis onset group on total cho-
lesterol (F=6.125, p=0.003) and LDL (F=5.202, p=0.006), after Bonferroni correction.
After controlling for covariates, planned contrasts revealed that the adolescent onset of cannabis use in BD patients was sig-
nificantly associated with lower LDL (97.29±9.20 vs 123.63±2.95, p=0.026) and shows a trend towards significance in total
cholesterol levels (181.85±9.90 vs 206.93±3.27, p=0.061), when compared to no-consumers.
No differences were detected in SZ patients after controlling for covariates.
Discusión/conclusiones:
• In both SZ and BD, the consumption of cannabis during adolescence was associate to a lower age at illness onset. 99
• Patients with SZ showed a higher lifetime prevalence of cannabis use. No evidence of an association between adolescent
cannabis use and metabolic alterations in adult patients with SZ was observed after adjusting for possible confounding factors.
• In BD, it seems that cannabis use may have some protective effect on lipid metabolism, although no significant differences in
metabolic pattern were found between adolescent or adult onset of cannabis use.
Referencias Bibliograficas:
1. Jin LZ, Rangan A, Mehlsen J, Andersen LB, Larsen SC, Heitmann BL. Association Between Use of Cannabis in Adolescence
and Weight Change into Midlife. PloS One. 2017.
2. Garcia-Portilla MP, Saiz PA, Benabarre A, Florez G, Bascaran MT, Díaz EM, et al. Impact of substance use
on the physical health of patients with bipolar disorder. Acta Psychiatr Scand. 2010.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Los síndromes arrítmicos con riesgo de muerte súbita (SAMS) son enfermedades cardiovasculares de origen genético que pue-
den ocasionar muerte súbita en personas jóvenes aparentemente sanas.
Existen pocos estudios sobre el impacto psicológico en la población infantil y adolescente con SAMS. En casos de muerte súbita
recuperada, se valora la necesidad de implantación quirúrgica de un dispositivo desfibrilador automatizado (DAI), adicional al
tratamiento farmacológico.
Material y método:
Se trata de una adolescente de 13 años que tras un episodio de muerte súbita recuperada (MSR), se realiza el diagnostico de
taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) por la Unidad de Arritmias del Hospital Sant Joan de Déu. Como
medida terapéutica lleva implantado un DAI, además del tratamiento farmacológico oral.
La paciente es hija única, convive con ambos padres. Es derivada por crisis de ansiedad y asistencia irregular al Instituto después
de 3 meses de la implantación del DAI. Es atendida por la psicóloga colaboradora de la Unidad de Arritmias especialista en
Terapia Familiar quien aplica el enfoque sistémico en el área médica.
No destacan antecedentes personales significativos y a nivel familiar, el padre realiza seguimiento psicológico por Trastorno de
Ansiedad desde los 18 años y la madre está diagnosticada de Esclerosis múltiple. La sintomatología descrita por la paciente se
orienta como un Trastorno adaptativo que cursa con somatizaciones que interfiere con el funcionamiento social y escolar, ansie-
dad anticipatoria, insomnio de conciliación, miedo a dormir sola , actitud fóbica en todo lo relacionado al DAI ( no se deja tocar
la cicatriz ni limpiarla). Hipotimia subjetiva sin ideas de muerte. Dificultades de atención y concentración que han repercutido
en el rendimiento académico.
Escala CMAS-R: Puntuación T de 70, que corresponde al percentil 98. En las 3 subescalas de ansiedad obtuvo puntuaciones es-
calares de 6, 10 y 3 en ansiedad fisiológica, inquietud/hiperactividad y preocupaciones sociales/concentración respectivamente.
Este patrón sugiere un grado elevado de ansiedad. Escala de mentira 0.
Resultados:
La intervención psicológica se realizó a nivel individual y familiar con frecuencia quincenal. A los 3 meses del inicio del segui-
miento la asistencia escolar se normalizó y a los 4 meses la clínica ansiosa disminuyó significativamente.
Escala CMAS-R (4 meses post-intervención): Puntuación T de 56 que corresponde al percentil 73. En las 3 subescalas obtuvo
puntuaciones escalares de 3, 7 y 3 en ansiedad fisiológica, inquietud/hiperactividad y preocupaciones sociales/concentración
respectivamente. Escala de mentira 0.
100 Discusión/conclusiones:
Diversos estudios han reportado cifras entre 15-30% asociadas a trastorno de ansiedad generalizada, trastorno por estrés
post-traumático y trastorno depresivo pacientes diagnosticados de SAMS. En casos de muerte súbita recuperada, debido a la hi-
poxia transitoria, es probable que se comprometa el óptimo funcionamiento de procesos cognitivos, por lo que es recomendable
realizar una valoración neuropsicológica.
La valoración psicológica debería formar parte del protocolo de abordaje multidisciplinar en estas patologías por el impacto
psicológico y emocional en el paciente y la familia, repercutiendo considerablemente en su calidad de vida. La intervención
farmacológica por parte de psiquiatría debe consultarse previamente con cardiología por el riesgo de prolongación del intervalo
QT que pueden provocar los antidepresivos.
Referencias Bibliograficas:
1. Hamang et al. General anxiety, depression, and physical health in relation to symptoms of heart-focused anxiety cross sec-
tional study among patients living with the risk of serious arrhythmias and sudden cardiac death. Health and Quality of Life
Outcomes 2011, 9:100.
2. Longmuir PE, Sampson M, Ham J, Weekes M, Patel BJ, Gow RM. The mental health of adolescents and pre-adolescents
living with inherited arrhythmia syndromes: a systematic review of the literature. Cardiology in the Young 2018, 28: 621–631.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Las dificiles condiciones en las que está llegando a Europa la población inmigrante,está haciendo que tengan que soportar nive-
les de estrés demasiado altos para la capacidad de adaptación.Dicho estrés afecta de modo particularmente negativo a la salud
mental de dicha población.
En el caso de niños y adolescentes,se trata además de una población “frágil”,en proceso de integración de las defensas psiquí-
cas, con inmadurez afectiva, capacidades cognitivas en desarrollo y sociabilización en curso, lo que complica su capacidad de
resiliencia.
Material y método:
Presentamos el caso de un varón de 16 años que es remitido de urgencias a nuestra Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil
presentando un cuadro psicótico de días de evolución.Cruzó el Estrecho de Gibraltar en patera proviniendo de Guinea, tras lo
cual ha sido trasladado a un Centro de Acogida de Menores en Jerez de la Frontera dónde lleva tan sólo tres semanas.
Resultados:
Expondremos hipótesis diagnósticas, características del cuadro así como plan de tratamiento individualizado del menor.
Los síntomas que se han descrito en el cuadro del Síndrome de Ulises de los adultos,presentarían sus propias especificidades en
la población infantil así como en la población adolescente,se trataría de un trastorno de diferente índole que los meros trastornos
adaptativos, dada la cronicidad y multiplicidad de los estresores que hacen difícil la adaptación en estas circunstancias,así como
de los cuadros de simple ansiedad o de estrés agudo, o de las depresiones, que tendrían una naturaleza diferente.
Las características fundamentales de los estresores que sufren serían su naturaleza penetrante y duradera.A esto se debe añadir
su riesgo acumulativo.
Se postula que existe una relación directa e inequívoca entre el grado de estrés límite que viven estos inmigrantes y la aparición
de sus síntomas psicopatológicos. El Síndrome del Inmigrante con Estrés Crónico y Múltiple se caracteriza, por un lado, porque
la persona padece unos determinados estresores y, por otro lado, porque aparecen un amplio conjunto de síntomas psíquicos y
somáticos que se enmarcan en el área de la salud mental.
Discusión/conclusiones:
Las relaciones entre el estrés social y la salud mental constituyen un tema cada vez más relevante en la investigación y en la
atención clínica (mobbing, burn-out…) pero si existe un área en la que los estresores psicosociales poseen una dimensión cuan-
titativa y cualitativamente relevante y difícilmente discutible desde la perspectiva de sus relaciones con la salud mental esa área
es la de las migraciones del siglo XXI.
Emigrar se está convirtiendo hoy para millones de personas en un proceso que posee unos niveles de estrés tan intensos que
llegan a superar la capacidad de adaptación de los seres humanos. Estas personas son las candidatas a padecer el Síndrome del
Inmigrante con Estrés Crónico y Múltiple o Síndrome de Ulises ( haciendo mención al héroe griego que padeció innumerables
adversidades y peligros lejos de sus seres queridos). El conjunto de síntomas que conforman este Síndrome constituyen hoy un
problema de salud mental emergente en los países de acogida de los inmigrantes.
101
Referencias Bibliograficas:
1.-Espeso Montagud D.Estrés crónico y salud mental en los menores inmigrantes.Rev Psiq Inf-Juvenil,N ;2007.
2.-Achotegui J.La depresión en los inmigrantes:una perspectiva transcultural.Barcelona,Editorial Mayo;2002.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Los tics y en especial el trastorno de la Tourette, han despertado un enorme interés científico desde las primeras descripciones
realizada por Itard y Gilles de la Tourette en el siglo XIX. Su presentación clínica incluye una asociación de tics motores múl-
tiples y tics vocales que pueden presentarse simultáneamente o en diferentes periodos evolutivos. La mayoría de los pacientes
presentan comorbilidades, entre las que destacan el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y el trastorno por déficit de atención
con hiperactividad (TDAH). El papel de los factores genéticos y ambientales (posible etiología infecciosa) constituye hoy un
campo abierto de investigación.
El objetivo del estudio fue describir las características de una muestra de pacientes con diagnóstico de trastorno de la Tourette,
así como constatar la elevada prevalencia de otras comorbilidades ya descritas en la literatura.
Material y método:
Hemos realizado un estudio descriptivo de una muestra de 25 pacientes diagnosticados de trastorno de la Tourette, seguidos en
la consulta de psiquiatría infanto-juvenil de Burgos en los últimos 3 años.
Resultados:
Nuestra muestra consta de 3 chicas y 22 chicos, con una edad media de 7,36 años (en el momento del diagnóstico). Las comorbi-
lidades más frecuentemente observadas fueron: TDAH (56%), dificultades de aprendizaje (52%), trastornos de ansiedad (48%) y
TOC (40%). También se observaron trastornos del sueño (24%), así como trastornos del control de impulsos (8%). Se realizaron
pruebas neuropsicológicas en las que se detectaron 4 pacientes con un coeficiente intelectual (CI) en el límite bajo y 3 pacientes
con CI elevado. A todos se les realizó analítica de sangre y orina, destacando la elevación de antiestreptolisinas O (ASLO) hasta
en 8 pacientes (32%). De estos, únicamente se confirmó el diagnóstico de PANDAS (trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes
desencadenados por procesos infecciosos en la infancia) en un paciente, mejorando su cuadro tras recibir tratamiento con Fe-
noximetilpenicilina. Para el tratamiento de los tics y sus comorbilidades se utilizaron diversos fármacos entre los que destacan
Risperidona, Guanfacina, Atomoxetina o ISRS. Algunos pacientes también se beneficiaron de psicoterapia. Respecto a la here-
dabilidad, encontramos hasta un 24% de familiares de primer grado con trastornos de tics.
Discusión/conclusiones:
El trastorno de la Tourette es poco frecuente pero la peculiar forma de presentación genera grandes repercusiones en los niños
y adolescentes que lo sufren.
Es fundamental seguir profundizando en el estudio de factores genéticos, neurobiológicos y ambientales implicados en la etio-
patogenia.
Por lo que se refiere al tratamiento farmacológico, aun no se dispone de un tratamiento ideal para los tics, pero sí de diversos
fármacos que pueden resultar útiles. Se debe ofrecer psicoterapia como parte del tratamiento.
Referencias Bibliograficas:
102 -Roth J. (2018). The colorful spectrum of Tourette syndrome and its medical, surgical and behavioral therapies. Parkinsonism &
Related Disorders, 46, S75-S79. doi: 10.1016/j.parkreldis.2017.08.004.
-Mardomingo, MJ. (2015). TRATADO DE PSIQUIATRÍA del niño y del adolescente. Madrid: Ed. Díaz de Santos.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
El objetivo del presente trabajo es explorar el aislamiento social y la soledad en sujetos diagnosticados de Trastorno del espectro
del autismo.
El Aislamiento social severo habitualmente conocido como Síndrome de Hikikomori es un problema cada vez más habitual en
países occidentales y supone una problemática clínica y social importante. Cada vez más jóvenes muestran síntomas de aisla-
miento social, tienen cada vez menos contacto con el entorno y disminuyen las actividades fuera del hogar.
Una de las limitaciones de los estudios actuales en torno al Aislamiento es encontrar como criterio de exclusión el diagnóstico
de TEA, quedando así fuera de los datos un importante porcentaje de sujetos con dificultades en las relaciones sociales y con
tendencia al aislamiento.
Material y método:
Se administró el Cuestionario de Aislamiento y Soledad [CAS] (Casullo, 1996), a un grupo de niños que realizaron un tratamien-
to de HHSS en el CSMIJ de referencia. EL test está integrado por 25 ítems, de autoadministración individual, con cuatro opcio-
nes de respuesta (nunca-algunas veces-muchas veces-siempre). Doce de los ítems evalúan soledad y trece evalúan aislamiento.
Algunos se computan de forma directa y otros de forma indirecta.
El rango de puntuaciones que se sitúa entre el 1-24 es la población que está sin riesgo, de 25 a 49 en bajo riesgo, entre 50-74 se
sitúa la de riesgo moderado, y la de alto riesgo obtiene de 75-100 puntos.
Resultados:
En la muestra de 6 niños y niñas encontramos un 50% de cada uno de los sexos, con una edad de 10,3 años. Todos ellos empe-
zaron el grupo de HHSS en el CSMIJ de Sant Martí-La Mina.
Los resultados indican que en la pequeña muestra analizada la media total de Aislamiento y soledad está en una puntuación de
54, indicando un Riesgo moderado de aislamiento social y soledad percibida.
Al observar por separado las categorías de aislamiento y soledad, vemos que en los sujetos de la muestra predomina el sentimien-
to percibido de soledad (x=34) sobre el de aislamiento (x=21).
Discusión/conclusiones:
• La muestra de pacientes obtiene una media de 54, lo que indica que estaría en el rango de Riesgo moderado de soledad
y aislamiento.
• Los niños y niñas puntúan más en los ítems de soledad percibida que en los ítems de aislamiento social
• Se necesita más muestra para corroborar los resultados obtenidos y compararlos con diferentes grupos de edad.
Referencias Bibliograficas:
Teo, A. R. (2009). A new form of social withdrawal in Japan: a review of hikikomori. International journal of social psychiatry.
Malagón-Amor, Á., Córcoles-Martínez, D., Martín-López, L. M., & Pérez-Solà, V. (2015). Hikikomori in Spain: A descriptive 103
study. International Journal of Social Psychiatry, 61(5), 475-483.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es la patología neuromuscular de origen genético más común de inicio en la infan-
cia. En España las distrofias musculares afectan aproximadamente a 5.000 pacientes.
Un gen defectuoso en el cromosoma X (localizado en Xp21) provoca una deficiencia en la distrofina, proteína encargada de
mantener la integridad de las paredes musculares originando un desgaste muscular progresivo que se manifiesta clínicamente
antes de los 5 años de vida. Sin embargo, la DMD es más que una enfermedad sólo muscular, ya que la distrofina también tiene
un papel importante en la sinapsis y procesamientos de información en el córtex, cerebelo e hipocampo, asociándose un aumen-
to de discapacidad cognitiva y TEA en esta población.
Material y método:
Adolescente de 17 años diagnosticado de DMD a los 4 años. Desde hace tres años en silla de ruedas, pero deambula dentro de
casa con ayuda. Derivado por sintomatología depresiva a la psicóloga de la Unidad de Tratamiento Integral del paciente Neuro-
muscular (UTIN) del Hospital Sant Joan de Déu hace 9 meses.
Es hijo único, convive sólo con el padre después del abandono materno a los 10 años. Finalizó la ESO hace 1 año, actualmente
no está vinculado a ninguna actividad académica. Le interesa el deporte y los videojuegos, ha participado en los campeonatos
europeos de hockey en silla de ruedas. El padre está diagnosticado de Trastorno Depresivo Mayor y realiza seguimiento en el
CSMA.
El paciente refiere desde hace aproximadamente 9 meses aumento de la sintomatología depresiva que identifica como apatía,
anhedonia, pensamientos de impotencia, rabia y desesperanza, labilidad emocional y aumento de la irritabilidad y ansiedad.
Insomnio de conciliación y mantenimiento. Explica aumento de la debilidad muscular que repercute en el desempeño de activi-
dades deportivas y mayor aislamiento social. Niega ideas de muerte.
Resultados:
El paciente se vincula al programa de Apoyo Psicológico al Paciente y la Familia. Realiza terapia de grupo de adolescentes 1 vez
al mes y seguimiento individual/ familiar mensual. Se deriva al CSMIJ para valoración por psiquiatría desde donde se inicia
tratamiento antidepresivo (Sertralina 50 mg/d) previa coordinación multidisciplinar.
Después de 6 meses de vinculación al programa, la evolución es positiva observando una mejoría parcial de la clínica depresiva
y una mayor adherencia al tratamiento.
Discusión/conclusiones:
Diversos autores han descrito un aumento de los trastornos depresivos, conductas oposicionistas, irritabilidad y mayor aisla-
104 miento social a partir de la adolescencia tardía en pacientes con DMD. Algunos estudios reflejan un aumento de las preocupa-
ciones hipocondriacas con una gran exigencia sobre los cuidados y un sentimiento de culpabilidad ante el aumento de su estado
de dependencia que va en dirección inverso al deseo de autonomía que busca el adolescente.
Las investigaciones realizadas en este campo señalan la importancia de realizar un abordaje multidisciplinar que incluya el
apoyo psicológico y la valoración psiquiátrica cuando sea necesaria para identificar y atender las necesidades psicosociales de
pacientes y familias con DMD. Son muchos los desafíos que supone vivir con una condición degenerativa y crónica.
Referencias Bibliograficas:
1. Gargiulo M, et al. Impacto psicológico de la enfermedad de Duchenne sobre el niño, el adolescente y sus familiares.
Once años de experiencia en un equipo multidisciplinar. Rehabil. integral 2013; 8 (2): 78-90
2. Poysky J. Behavior patterns in Duchenne muscular dystrophy: Report on the Parent Project Muscular Dystrophy beha-
vior workshop 2006. Philadelphia, USA. Neuromuscular Disorders 17 (2007) 986-994.
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RESUMEN:
Introducción:
En los últimos años ha habido un aumento de las conductas (no) suicidas entre la población adolescente, pasando a ser la prin-
cipal causa de muerte a nivel europeo (1). Teniendo en cuenta la escasa evidencia científica en cuanto a intervenciones psicote-
rapéuticas breves en población adolescente -únicamente se han encontrado en población adulta- (2), se ha diseñado el programa
“Psicoterapia breve en conductas (no)suicidas”, basado en la Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) y adaptado del Cutting
down: A CBT workbook for treating young people who self-harm. El programa está orientado a reducir la ideación/conducta
(no)suicida de nuestros adolescentes. Además, se espera conocer qué factores de riesgo y protección pronostican su evolución
con el fin de encontrar el perfil clínico con más probabilidad de reincidir y así focalizar los recursos en aquellos pacientes de más
riesgo.
Material y método:
El programa está formado por 8 sesiones de intervención semanales divididas en los siguientes apartados: 1. Historia vital, aná-
lisis de la conducta previa e introducción de la TCC (análisis funcional). 2. Emociones. 3. Motivación al cambio. 4. Pensamien-
tos trampa. 5-7. Estrategias de afrontamiento. 8. Gestión futuras crisis. Además, se realizan 2 sesiones de evaluación (pre-post
tratamiento) para valorar sintomatología depresiva (BDI-II), sentimientos de desesperanza (BHS), ideación suicida (C-SSRS),
estrategias de afrontamiento (ACS), motivación al cambio (URICA), nivel de funcionalidad global (C-GAS). Además se evalúan
alianza terapéutica (WATOCI), rasgos de personalidad (PID-5) e historia de trauma (THQ). El programa se ha aplicado hasta
ahora a 7 pacientes adolescentes del Centro de Salud Mental Infanto-Juvenil (CSMIJ) que han presentado ideas y/o conductas
(no) suicidas.
Resultados:
Se presentan datos descriptivos de la muestra: media de edad, género, rasgos de
personalidad, historia de trauma, firma contrato terapéutico y alianza terapéutica.
Se comparan medidas pre-post sobre sintomatología depresiva, sentimientos de desesperanza, ideación suicida, estrategias de
afrontamiento, motivación al cambio y nivel de funcionalidad global.
Discusión/conclusiones:
Con la muestra obtenida hasta el momento, el programa “psicoterapia breve en conductas (no) suicidas” resulta ser efectivo en
cuanto a la reducción de los síntomas depresivos, los sentimientos de desesperanza y las conductas (no)suicidas. A su vez, me-
jora el nivel de funcionalidad global de los pacientes, disminuyendo las estrategias de afrontamiento desadaptativas utilizadas.
No obstante, cabe destacar que el compromiso por parte del paciente (reflejado por ej. en el contrato terapéutico) así como la
motivación al cambio y la alianza terapéutica, son determinantes a la hora de pronosticar la evolución.
Referencias Bibliograficas:
1. Global accelerated action dor the health od adolescents (AA-HA!). Guidance to support country 105
implementation. WHO.
2. Christopher J. An exploratory randomised trial of a simple, brief psychological intervention to reduce subsequent suicidal
ideation and behaviour in patients admitted to hospital for self-harm. BJP 2016, 208:470-476.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El Trastorno Desintegrativo Infantil es una entidad diagnóstica controvertida, descrita por primera vez en 1908 por Theodor
Heller. Se caracteriza por una franca regresión tanto en el desarrollo como en las habilidades adaptativas, junto con la aparición
de sintomatología del espectro autista; en menores de edad con un desarrollo previo aparentemente normalizado como mínimo
hasta los 2 años de edad.
A continuación, describimos un caso clínico de Trastorno Desintegrativo Infantil en una niña de 06 años y medio de edad.
Material y método:
El cuadro comienza con “un cambio conductual y académico” a los 05 años y 4 meses de edad, en una niña con un desarrollo
psicomotor previo totalmente normalizado.
Inicialmente presentó estereotipias manuales (abrir y cerrar manos y aleteos), junto con deambulación de puntillas. Seguidamen-
te presentó un importante retraimiento social (deja de jugar e interactuar con otros niños), déficit en la comunicación (disminuye
su conversación hasta sólo hablar en respuesta a preguntas, ecolalias e incluso ausencia total de lenguaje), fallos mnésicos (se le
olvidan los temas aprendidos), fallos básicos en la nominación (“a las palomas les llama conejitos”, sic padres) e incluso posibles
alucinaciones visuales (describe objetos inexistentes).
Posteriormente, presentó un periodo delimitado en el tiempo de recuperación clínica parcial: las estereotipias desaparecieron y
el lenguaje reapareció.
No obstante, unos meses más tarde, volvió a “recaer”; dicha reaparición sintomatológica (estereotipias, insultos, onanismo y
alucinaciones) concordó con una infección del tracto urinario.
Resultados:
Dada la evolución clínica referida, requirió ingreso hospitalario para estudio detallado y realización de múltiples pruebas com-
plementarias (RMN, EEG, PEAT, analítica general, hemograma, LCR, ecografía abdominal) así como valoración por numero-
sos especialistas (Hematología, Oftalmología y Foniatría).
Respecto a su evolución clínica, actualmente persiste: una notable ausencia de lenguaje (sólo frases cortas puntuales), estereo-
tipias y caminar de puntillas, nula interacción con sus pares, y tendencia a introducirse objetos en la cavidad oral. No presenta
alucinaciones.
Discusión/conclusiones:
A pesar de compartir numerosas características clínicas nucleares con el Trastorno del Espectro Autista (TEA), el Trastorno
Desintegrativo Infantil se desmarca claramente del TEA en numerosos aspectos: tiene una tasa de prevalencia tremendamente
menor (1/100.000 individuos) y su aparición clínica (de la regresión) se describe como <<repentina y abrupta>>. Los niños y
niñas con TEA suelen debutar clínicamente de media con 01 años y 09 meses de edad. En nuestro caso, a diferencia de lo habi-
tual, presentamos a una menor (siendo más habitual en varones) cuya¬¬ edad de aparición es bastante tardía (a diferencia de la
media situada en torno a los 03 años y 02 meses) y con una evolución errática (recaídas) poco frecuente.
RESUMEN:
Introducción:
El Trastorno Disfórico PreMenstrual (TDPM) es una entidad clínica con una importante tasa de prevalencia en la población
general (tasa estimada: 2-8%). A pesar de ello, es un síndrome todavía bastante desconocido en Psiquiatría.
Se caracteriza por una aparición cíclica (durante al menos dos ciclos menstruales) de un cortejo sintomatológico notablemente
heterogéneo, tanto a nivel físico (letargia, insomnio o hipersomnia, dolores musculares y/o articulares) como psicológico (labili-
dad emocional, irritabilidad, ánimo depresivo o ansiedad). Dichos síntomas (5 o más) han de aparecer durante la última semana
antes del inicio de la menstruación, comenzar a mejorar unos días después, y estar mínimamente presentes o ausentes durante
las semanas siguientes.
A pesar de que: 1) la intensidad de los síntomas puede variar de moderada a severa, 2) produce una interferencia clínicamente
significativa y 3) millones de niñas y mujeres lo padecen alrededor del mundo; la mayoría no están diagnosticadas ni tratadas.
Presentamos el caso clínico de una menor de edad con TDPM previamente no diagnosticado, y tratado exitosamente.
Material y método:
Se trata de una menor de 11 años, con un diagnóstico previo de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH)
y en tratamiento psicofarmacológico a base de metilfenidato de liberación prolongada y melatonina. En la primera consulta
realizada, madre e hija describieron un cortejo sintomático compatible con un TDPM; por ello, se realizó durante los siguientes
meses un registro de dicha sintomatología.
Resultados:
Una vez confirmada la persistencia de dicha sintomatología y su correlación cronológica, se procedió a instaurar el tratamiento
psicofarmacológico de elección: un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS).
Comenzamos con una dosis de 50 mg/d de Sertralina, añadido a su tratamiento previo habitual (ya referido).
La sertralina no fue eficaz inicialmente, por lo que se incrementó la dosis a 100 mg/día, siendo también ineficaz. No fue hasta la
dosis de 200 mg/ día, cuando se produjo una clarísima mejoría clínica, así reflejada en el registro sintomatológico.
Desde entonces, se ha mantenido clínicamente estable. Incluso, posteriormente, madre y paciente decidieron ensayar un trata-
miento anticonceptivo vía oral (dienogest 2 mg / etinilestradiol 0,03); y a pesar de ello, la mejoría clínica no se vio afectada en
ningún momento, manteniéndose el tratamiento con sertralina 200 mg/d.
Discusión/conclusiones:
En definitiva, nos encontramos ante una entidad clínica escasamente conocida en el ámbito de la Psiquiatría, con una prevalen-
cia nada desdeñable, y que evidentemente conlleva importantes repercusiones a nivel físico y emocional. Nuestra paciente, una
vez correctamente diagnosticada, recibió el tratamiento gold standard (sertralina - ISRS), que fue totalmente eficaz a una dosis
de 200 mg/d.
Por todo lo anteriormente referido, dicha entidad diagnóstica debería ser fácilmente reconocible y tratable por cualquier Psiquia-
tra Infanto-Juvenil.
107
Referencias Bibliograficas:
Lanza di Scalea T, Pearlstein T. Premenstrual Dysphoric Disorder. Psychiatr Clin North Am. 2017 Jun;40(2):201-216.
Sepede G, Sarchione F, Matarazzo I, Di Giannantonio M, Salerno RM. Premenstrual Dysphoric Disorder Without Comorbid
Psychiatric Conditions: A Systematic Review of Therapeutic Options. Clin Neuropharmacol. 2016 Sep-Oct;39(5):241-61.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La intervención emocional en niños y familias es una parte clave del trabajo terapéutico, tanto para entender y analizar el sínto-
ma como para mejorar la funcionalidad del sistema familiar. La intervención consta de diferentes posibles pasos/fases a seguir.
• Primera, el Aterrizaje del niño en la terapia: Primer contacto, cómo abordamos el problema, pactar el trabajo y conocer
al niño más allá del problema.
• Segunda, Externalización del síntoma: SITUAR EL PROBLEMA FUERA DE UNO MISMO PARA PODER ANA-
LIZARLO MEJOR
• Pautas a la familia / escuela
• Seguimiento y valoración
Material y método:
Presentamos un caso de un niño de 11 años derivado por pediatría para valoración psicológica en el programa de soporte a la
primaria de referencia. El niño presenta intenso miedo a ir a dormir solo de 5 años de evolución, con rituales antes de ir a la
cama, ansiedad, rumiaciones negativas y catastróficas y bajo estado de ánimo. El paciente no va a las colonias de la escuela, ni
a dormir a casa de amigos ni a pasar la noche a casa de familiares cercanos.
El paciente es hijo único, convive con ambos padres. Tiene buen rendimiento escolar y está adaptado socialmente. Realiza algu-
na actividad extraescolar.
No destacan antecedentes personales ni familiares de interés. La relación con ambos progenitores es buena.
La orientación diagnóstica inicial es de Fobia específica.
Tratamiento psicológico:
1) Se trabaja con el niño y la madre, intentado cambiar la posición de los padres de seriedad, focalización en el problema
y paralización familiar a una más esperanzadora, con capacidad de resolver problemas, relajada e imaginativa. Se trabaja con el
niño la motivación e imaginación.
2) Externalización del síntoma: exploración a través de los dibujos y construcción de la externalización. Objetivos: dismi-
nuir culpa y vergüenza. Se le pone un nombre al problema, se analiza la historia del problema y se le da una historia alternativa.
(Ver Figura 1)
3) Pautas a la familia siguiendo la TCC : aproximaciones progresivas pactadas con el niño (Tabla 1)
4) Abordaje de dificultades
5) Fomentar autoestima y cooperación en todo el proceso
6) Seguimiento
Resultados:
La intervención psicológica se realizó a nivel individual y familiar con frecuencia quincenal o mensual. A los 3 meses del inicio
del tratamiento el paciente era capaz de dormir mejor: sueño más profundo y menos despertares (pasó de despertarse una media
108 de 5 veces a ninguna), remitieron los rituales, bajó la ansiedad anticipatoria y aumentó su percepción de control sobre el síntoma.
A los 4 meses de tratamiento el niño empieza a dormir solo en su habitación. (Tabla 2). En el CSMAS no obtiene puntuaciones
significativas de ansiedad a los 4 meses de tratamiento. (Tabla 3)
Discusión/conclusiones:
La intervención emocional en niños y familias a través de la externalización del síntoma da una nueva perspectiva para ambos,
cambiando la posición de bloqueo, desesperación y severidad en las medidas adoptadas a una visión más relajada del problema,
usando la creatividad, y des-focalizando la atención hacia otras partes del niño que presenta el síntoma.
Aumenta la responsabilidad del niño en la solución, aumenta la percepción de control y la autoeficacia, mejora el clima familiar
y hay una mejora de la clínica presentada al inicio de la intervención.
Añadir la intervención emocional a las técnicas cognitivo-conductuales de aproximaciones sucesivas puede aumentar la motiva-
ción y la creatividad y hacer partícipe al niño y a la familia de la solución al problema, mejorando la sintomatología clínica de
manera sustancial.
Referencias Bibliograficas:
1. Freeman, Epston, Lobovits (1997). TErapia Narrativa para niños. Aproximación a los conflictos familiars a traves del
juego. Paidós
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RESUMEN:
Introducción:
La clozapina es un antipsicótico derivado dibenzodiazepínido con indicación para pacientes con esquizofrenia resistente a otros
tratamientos antipsicóticos.
Comparado con otros antipsicóticos no produce aumento de prolactina, evitando por tanto efectos adversos como la ginecomas-
tia, la amenorrea, la galacatorrea o la impotencia sexual. Predice además menos efectos extrapiramidales. También ha demos-
trado ser más eficaz que otros antipsicóticos en la
Prevención de conducta suicida. Presenta riesgo de granulocitopenia, agranulocitosis y convulsiones.
Material y método:
Se realiza un estudio de tipo retrospectivo descriptivo de los casos ingresados en la UHB de Psiquiatría Infanto-Juvenil del Hos-
pital Clínico Universitario de Valladolid entre junio de 2007 y noviembre de 2018.
Resultados:
Sobre un total de 1238 casos recogidos 4 de ellos han precisado tratamiento con clozapina, lo que supone un 0,3231% del total
de pacientes ingresados. Los cuatro casos recogidos mostraban una distribución por sexos igual, siendo dos de ellos varones y
dos mujeres.
Discusión/conclusiones:
En los casos expuestos se realizaron las analíticas pertinentes sin observarse en ninguno de los casos alteraciones analíticas. En
todos los casos se observó una mejoría clínica y en algunos de ellos efectos secundarios como la sedación, el aumento de apetito
o el empeoramiento de tics.
Referencias Bibliograficas:
-Stahl, S., Grady, M. and Muntner, N. (2015). Psicofarmacología esencial de Stahl. Madrid. Editorial Aula Médica.
-Taylor, D., Barnes, T. and Young, A. (n.d.). The Maudsley presecribing guidelines in psychiatry.
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RESUMEN:
Introducción:
Como consecuencia de los avances médico-quirúrgicos materno-fetales y perinatales la supervivencia de los niños prematuros
ha mejorado tanto que la principal preocupación ahora se está desplazando hacia las consecuencias en el neurodesarrollo de
estos niños, tales como: la discapacidad cognitiva, las dificultades del lenguaje, los problemas del aprendizaje, las discapacidades
sensoriales y motoras, y las alteraciones socio-comunicativas. Estas consecuencias de la prematuridad se extienden a la edad
escolar, la adolescencia y más allá.
Los estudios de seguimiento a largo plazo muestran que la detección e intervención temprana impactan en el neurodesarrollo
con mejoras funcionales en la adolescencia y la edad adulta1.
El objetivo principal del estudio es describir la presencia de alteraciones en el neurodesarrollo y en la conducta en una muestra de
pacientes exprematuros a los 2 años. Secundariamente se pretende explorar la existencia de diferencias entre los exprematuros
muy extremos y los exprematuros extremos.
Material y método:
Participantes:
Muestra clínica de conveniencia de pacientes exprematuros extremos (28-32 semanas) y muy extremos (<28 semanas) que acu-
den a los 2 años de edad corregida a consultas externas del servicio de salud mental de un hospital suprasectorial (Hospital de
Sant Joan de Déu Barcelona) en el contexto de un programa clínico de detección precoz de dificultades en el neurodesarrollo en
neonatos con factores de riesgo neurológico.
Medidas:
DAWBA (Development and Well-Being Assessment)2: Se utiliza la versión española para padres de niños de 2-17 años. Es una
entrevista diagnóstica de trastornos mentales basada en el DSM-IV. Se utilizan las preguntas de triaje psicopatológico que en-
cabezan distintos módulos diagnósticos, abarcando las siguientes áreas: desarrollo general, desarrollo del lenguaje, síntomas de
TEA, síntomas de TDAH, problemas de conducta y alimentación.
Análisis:
Se realiza un análisis descriptivo transversal de la frecuencia de dificultades psicopatológicas y de conducta. A nivel exploratorio
se pretende realizar un análisis comparativo entre el grupo de exprematuros extremos y muy extremos.
Resultados:
Se evaluó a los 2 años de edad corregida, un total de n=13 prematuros muy extremos y n=13 prematuros extremos. Respectiva-
mente, n=9 (69%) y n=2(15%) refirieron un nivel de desarrollo global por detrás que los iguales, n=11(85%) y n=3 (23%) refi-
rieron problemas en el desarrollo del lenguaje; n=8 (62%) y n=3 (23%) problemas en la interacción social; n=7(54%) y n=1(8%)
problemas de hiperactividad o inatención; n=5(38%) y n=1(8%) problemas de conducta; n=5(38%) y n=3 (23%) problemas de
alimentación.
Discusión/conclusiones:
Los padres de niños prematuros refieren frecuentes dificultades en distintas áreas del desarrollo, incluyendo problemas en el
110 lenguaje, en la interacción social, en el nivel de actividad, en la conducta y en la alimentación. La presencia de dificultades en
estas áreas es particularmente frecuente en los prematuros muy extremos (<28 semanas).
Los resultados sugieren la necesidad de tener particularmente en cuenta esta población en programas preventivos y de interven-
ción precoz.
Referencias Bibliograficas:
1. Rogers E, Hintz S. Early neurodevelopmental outcomes of extremely preterm infants. Semin Perinatol. 2016 40(8):497-509.
2. Goodman R FT, Richards H, Gatward R, Meltzer H. The development and well-being assessment: description and initial
validation of an integrated assessment of child and adolescent psychopathlogy. J Child Psychol Psychiatry. 2000(41):645-655.
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RESUMEN:
Introducción:
Los Centros Residenciales de Educación Intensiva (CREI) son centros residenciales que acogen a jóvenes de entre 12 y 18 años
que se encuentran tutelados por la Generalitat de Cataluña. Estos adolescentes presentan alteraciones conductuales graves que
dificultan su convivencia ya sea a nivel familiar, dentro de un centro de acogida ordinario o en un centro residencial abierto.
Estos adolescentes van a tener en su mayoría diagnósticos de patología mental. Estos menores van a recibir en el centro una
intervención intensiva en un contexto de convivencia cotidiana por parte de educadores y de dos psicólogos a la que se añade la
intervención de un psiquiatra quincenalmente.
El objetivo del presente estudio es realizar una descripción la población de menores que reside en el centro y es visitada por salud
mental.
Material y método:
Se va realizar un estudio descriptivo. Para ello se coge una muestra de 40 menores que han residido en el CREI en el periodo de
noviembre de 2018 a febrero de 2019, recogiendo tanto sus características demográficas como su diagnóstico y tratamiento entre
otras variables. Respecto a los diagnósticos se excluyen los que no aparezcan reflejados en el DSM 5 o CIE-10.
Resultados:
La totalidad de la muestra son varones, siendo la media de edad los 14.78 años. Más del 35% han nacido fuera de España.
Aproximadamente un 80% admite consumo activo de tabaco. Aproximadamente un 40% admite consumo de otras sustancias,
siendo la más frecuente el cannabis.
Al analizar los diagnósticos nos encontramos que un 46% tiene solo un diagnóstico, seguido por el 32% que tiene dos diagnósti-
cos. EL diagnóstico más frecuente es de trastorno de conducta con un 46% seguido por TDAH con un 43%. Después siguen en
frecuencia el trastorno negativista desafiante y el CI límite.
En relación a los fármacos utilizados, el 40,5% se encuentra en tratamiento sólo con un fármaco y el 13,5% está en tratamiento
con tres o más fármacos. Cabe descartar que un 21,6% no lleva ningún psicofármaco. El 70% se encuentra en tratamiento con
un antipsicótico, siendo los segundos fármacos más prescritos antidepresivos y estimulantes.
Discusión/conclusiones:
Como cabía esperar los menores tienen un predominio diagnóstico de trastornos que se asocian con alteraciones de conducta y
dificultades en las relaciones. Dado el elevado porcentaje de comorbilidad, es una variable que habrá que tener en cuenta para
su abordaje terapéutico. A esto hay que añadir el consumo esporádico de sustancias y las situaciones familiares y sociales fuera
del centro.
Las características de estos pacientes reflejan la necesidad una intervención compleja y que precisa todavía de más estudios sobre
este tipo de población para poder realizar un manejo lo más adecuado posible.
Referencias Bibliograficas:
1. American Psychiatric Association (APA). (2013). Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales dsm-5.
Barcelona: Masson.
2. Galán rodríguez a. Recursos residenciales para menores seriamente disruptivos: aportaciones técnicas a un debate 111
social e institucional. Papeles del psicólogo 2013.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Trastornos de la atención y de la memoria de trabajo suelen anteceder el inicio de la Esquizofrenia de inicio temprano.
Frecuentemente se ha atribuido a los síntomas psicóticos o a los psicofarmacos como causantes del deterioro cognitivo, pero la
realidad nos muestra que los déficits cognitivos pueden estar presentes antes de la aparición del primer episodio.
Material y método:
Análisis de un caso real
Resultados:
Paciente de 15 años que inicia seguimiento en CSMIJ , para valorar sintomatología ansiosa y alteraciones del comportamiento.
Como antecedentes personales de interés, tia materna con diagnostico de Esquizofrenia.
Además, la paciente, desde hacía dos años, estaba en programa de necesidades educativas especiales en su centro escolar, con
un CIT de 78.
La paciente refería que desde hacía mucho tiempo, al menos más de seis meses, escuchaba en su mente susurros, conversaciones
que no entendía “y que siento que me insultan, me juzgan, controlan lo que pienso, es desagradable, pero ya me he acostum-
brado”. Decía que desde hacía un mes, estas voces y estas sensaciones son mucho peores, llegando a angustiarla y a invadirla
más. Pensaba que algunas personas estaban conectadas con la NASA, así que, continuamente, limpiaba sus restos de saliva o
pelo del suelo.
Durante el seguimiento, tras intervención psicofarmacológica, de psicoterapia individual así como psicoeducativa familiar,
mas la necesidad de hospitalización psiquiátrica durante más de 4 semanas, se ha ido poniendo de manifiesto un diagnostico
de Esquizofrenia.
Tras conocer el diagnostico actual, las conclusiones del equipo de orientación psicopedagógica de su centro escolar respecto a su
funcionamiento cognitivo, dejan en un segundo plano una discapacidad intelectual global.
Señalan lo llamativo de los diferentes resultados según la prueba realizada, sobretodo en las dirigidas. La paciente tenía un lla-
mativo buen funcionamiento en pruebas de factor espacial, de matrices lógicas y de encajar figuras.
Destacan sus dificultades para la atención, memoria de trabajo y expresión. Añaden un IGF con CI 67 y un Test de Raven de
CI 100. Presentaba un WISC-IV CIT 78, donde, no obstante, el razonamiento perceptivo era de 91.
Discusión/conclusiones:
La identificación de los tipos y las características de los déficits cognitivos antes del inicio de la esquizofrenia y durante su curso
posterior, podría mejorar la detección temprana y contribuir a nuestra comprensión de la evolución de los déficits cognitivos
centrales que subyacen a este trastorno.
Referencias Bibliograficas:
Liu Y, Wang G, Jin H .Cognitive deficits in subjects at risk for psychosis, first-episode and chronic schizophreniapatients.
PsychiatryRes. 2019 Feb
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RESUMEN:
Introducción:
Los antipsicóticos (APS) se usan en una amplia variedad de trastornos en niños y adolescentes a pesar de que en muchas de estas
patologías no existe indicación en ficha técnica para este uso. El aumento de su prescripción puede comprometer la relación en
eficacia, seguridad y tolerabilidad en esta población.
El presente estudio tiene como objetivo establecer la prevalencia e intensidad de la hiperprolactinemia en pacientes que toman
diferentes APS en población infanto-juvenil y determinar la presencia de efectos secundarios asociados al aumento de prolactina
Material y método:
Estudio descriptivo observacional transversal en una muestra de 62 casos de niño/as y adolescentes que realizan tratamiento
antipsicótico junto con una muestra de 68 pacientes control.
Se realiza una determinación analítica donde se objetivan los niveles de prolactina entre diferentes tratamientos antipsicóticos y
los efectos secundarios causados.
Resultados:
La muestra de estudio está formada por un total de 62 casos, 42 varones (67.7%) y 20 mujeres (32.3%), con una edad media de
12.98 ± 3.49 años y 68 controles cuya edad media fue 12.28 ± 3.53 años, mayoritariamente varones (47, 69.1%).
La mayor parte de los casos del estudio presentaban más de una patología principal, siendo el diagnóstico conjunto de TDAH y
trastorno de la conducta el más frecuente en el grupo de pacientes (25.8%)
Los pacientes fueron tratados con risperidona mayoritariamente (69.4%), con una dosis media de 1.55±1.42 mg, seguido de
aripiprazol (21%) con una dosis media de 6.31±4.28 mg .La duración media del tratamiento fue de 22.18 ± 23.28 meses con un
nivel medio de prolactina de 30.28 ± 22.08 ng/ml.
Los niveles de prolactina fueron mayores para aquellos pacientes tratados con risperidona. Los niveles más bajos de prolactina se
detectaron en pacientes tratados con aripiprazol, por debajo incluso de los niveles de prolactina de pacientes controles.
El 30.6% de los casos presentó ausencia de hiperprolactinemia, un 48.4% de los casos presentó hiperprolactinemia leve y un 21%
de los casos hiperprolactinemia moderada. Las diferencias entre sexos en los niveles de hiperprolactinemia fueron no significa-
tivas (X2=0.266, g.l.=2, p>0.05) (Figura 2).
Con respecto a los efectos secundarios se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre lo niveles de prolactina y
la amenorrea (Z=-0.18, p=0.026), la galactorrea (Z=-2.44, p=0.011) y la ginecomastia (Z=-3.01, p=0.001) aunque no se encon-
traron diferencias estadísticamente significativas que asociaran la presencia de hiperprolactinemia y la de alguno de los síntomas
clínicos.
Discusión/conclusiones:
El conocimiento de los riesgos para la salud física asociados con la hiperprolactinemia en menores de 18 años nos ayudará a
evitar problemas de seguridad de los tratamientos a largo plazo (a menudo de por vida) con antipsicóticos.
Los resultados pueden ser de ayuda para sensibilizar a la población médica sobre la monitorización rutinaria de los niveles de
PRL. Solo un 10% de los psiquiatras realizan mediciones de forma rutinaria por desconocimiento de las consecuencias clínicas a 113
corto y medio plazo y que influyen negativamente en la seguridad de la población infanto-juvenil que suele ser muy subestimada
por los psiquiatras.
Por otra parte a investigación de este aspecto contribuirá a evitar la prescripción indiscriminada de tratamientos que puede su-
poner un riesgo para la salud fisica del paciente.
Referencias Bibliograficas:
1. Correll C: Antipsychotic use in children and adolescents: minimizing adverse effects to maximize outcomes. J Am Acad Child
Adolesc Psychiatry 2008, 47:9–20.
2 Druyts et al.: Prolactin-related adverse events and change in prolactin levels in pediatric patients given antipsychotics for schi-
zophrenia and schizophrenia spectrum disorders: A systematic review . BMC Pediatrics 2016, 16:181.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El aumento de las autolesiones entre menores de edad se ha convertido en un problema de salud pública. Se estima que 20-25%
de los adolescentes en seguimiento en Salud Mental se autolesionan y con frecuencia asocian comportamiento suicida. Además,
se asocian a psicopatología en la edad adulta.
Se pretende describir las características demográficas, clínicas y terapéuticas de los menores ingresados en una Unidad de Psi-
quiatría Infanto Juvenil (UHBIJ).
Material y método:
Estudio descriptivo transversal sobre la prevalencia de autolesiones entre los menores ingresados en la UHBIJ de Castilla y León
entre enero y junio de 2018.
Variables: edad, sexo, abuso de sustancias, familia de origen, diagnóstico.
Intrumentos: Se administraron los cuestionarios FASM (Autoinforme de Evaluación Funcional de la Automutilación), y MACI
(Inventario Clínico para Adolescentes Millon).
Para el análisis de las variables cuantitativas se usaron medias y desviaciones estándar; para las cualitativas, frecuencias y por-
centajes.
Resultados:
De los 69 pacientes ingresados, 14(20.3%) presentaron autolesiones. Edad media 14,7(1,3). 13(92,9%) fueron mujeres. Consumo
de sustancias: 3(21,4%). Padres separados: 9(64,3%). Procedencia urbana: 9(64,3%). Diagnóstico: 2 (14,3%) TDAH; 2(14,3%)
TCA; 4(28,6%) Gesto autolítico; 3(21,4%) Trastorno Adaptativo mixto; 1(7,1%) Trastorno de vinculación, 1(7,1%) Trastorno
disocial; 1(7,1%) TEPT.
Edad media primera autolesión 13,4(1,5). Método: lo más frecuente fueron los cortes: 85,7% seguido de introducirse objetos
bajo las uñas o piel: 78,6% y quemarse: 57,1%.
Predominaron los prototipos de personalidad introvertido y rebelde. Preocupaciones expresadas: desagrado con el propio cuer-
po, abusos en la infancia, discordancia familiar, inseguridad con iguales.
Discusión/conclusiones:
El porcentaje de adolescentes que mostraron conductas autolesivas fue consistente con los resultados de estudios similares. El
sexo femenino, separación parental y procedencia urbana se identificaron como factores de riesgo dentro de nuestra muestra.
Los pacientes manifestaron intencionalidad ansiolítica, el autocastigo y la evitación de pensamientos negativos.
Conocer las características de los menores que se infligen lesiones intencionadamente es importante en la prevención y trata-
miento de las mismas, así como en la detección de posibles comorbilidades o complicaciones.
Referencias Bibliograficas:
1. Costello EJ, Mustillo S, Erkanli A, Keeler G. Angold A. Prevalence and Development of Psychiatric Disorders in
114 Childhood and Adolescence. Arch Gen Psychiatry 2003;60:837-44.
2. Evans E, Hawton K, Rodham K, Deeks J. The Prevalence of Suicidal Phenomena in Adolescents: A Systematic Re-
view of PopulationBased Studies. Suicide Life-Threat Behav 2005;35(3):239-50.
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RESUMEN:
Introducción:
Observación de evolución de un caso de TOC severo en la infancia, con aparición de síntomas esquizo-obsesivos durante le
evolución de su desarrollo. Establecer bases para el estudio de la evolución de los síntomas obsesivos graves en los niños.
Material y método:
Descripción de Caso Clínico, con datos extraídos a partir de la Historia Clínica Digital del Servicio Andaluz de Salud (DIRAYA)
Resultados:
Paciente de 19 años en la actualidad, que comenzó a consultar en su infancia por inhibición social y tics motores, a los que se
fueron uniendo síntomas obsesivo-compulsivos; inicialmente ideas egodistónicas de contaminación, seguidas de rituales de la-
vado, que fueron evolucionando a ideas obsesivas cada vez más bizarras y con menor vivencia de absurdo por parte de paciente,
acompañadas de rituales semi-mágicos.
Discusión/conclusiones:
La observación de la evolución de los síntomas obsesivos graves durante la infancia, hacen necesaria estudiar la evolución de
estos síntomas y su relación con la psicosis, en muchas ocasiones dentro de un espectro en el que se mueven los síntomas for-
mando un continium.
Referencias Bibliograficas:
Janowitz et all. Early onset of obsessive-compulsive disorder and associated comorbidity. Depress Anxiety. 2009;26(11):1012-7
Mc Elroy SL, Phillips KA, Keck PE Jr. Obsessive compulsive spectrum disorder. J Clin Psychiatry. 1994 Oct;55 Suppl:33-51.
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RESUMEN:
Introducción:
Un número creciente de estudios demuestran las dificultades en regulación emocional en los trastornos alimentarios, incluida la
anorexia nerviosa, que está relacionada con mayor gravedad del trastorno alimentario (Anderson et al, 2017). La restricción, al
igual que los atracones y purgas, pueden ser estrategias desadaptadas para evitar o manejar emociones negativas. Por otro lado,
se ha demostrado que los pacientes con Anorexia Nerviosa presentan mayor dificultad para identificar y describir correctamente
emociones (alexitimia) en comparación con controles sanos. La alexitimia podría tener un gran impacto en la regulación emo-
cional de los pacientes con anorexia nerviosa de tipo restrictivo, que suelen tener de forma consistente dificultades en conciencia
de sus emociones (Brown et al, 2017).
El objetivo de este estudio es describir la presencia o no de disregulación emocional y alexitimia en pacientes adolescentes y
adultos jóvenes, así como analizar cómo estas variables se relacionan con mayor psicopatología alimentaria.
Material y método:
La muestra está formada por diecisiete pacientes de género femenino entre 13 y 21 años (media 17,1) con diagnóstico de Ano-
rexia Nerviosa y Anorexia nerviosa atípica, todas usuarias de la Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell. Trece reciben
seguimiento ambulatorio en el Centro de Salud Mental Infanto-Juvenil y cuatro en el Centro de Salud Mental de adultos.
Se estimó la capacidad cognitiva mediante dos pruebas de la escala de inteligencia de Wechsler WISC y WAIS. Seis de ellas
tienen diagnóstico comórbido (el más frecuente trastorno de ansiedad) y nueve de ellas toman tratamiento farmacológico (los
más frecuentes fluoxetina y escitalopram). Todas las pacientes contestaron a la escala de dificultades en regulación emocional
(DERS), la escala de alexitimia de Toronto (TAS-20) y el inventario de trastornos de la conducta alimentaria (EDI-3). Para
analizar los datos se utilizó el programa estadístico SPSS y se utilizó la correlación de spearman, con p-valores fijados a p<0.05
para significación estadística.
Resultados:
Un total de dicisiete sujetos han sido incluidos, como parte de un estudio en marcha.
Las pacientes tienen una capacidad cognitiva estimada dentro de la normalidad (media 102,3, SD 12,4), cinco cursan una carre-
ra universitaria (dos de las cuales también trabajan), diez cursan estudios secundarios y dos no estudian ni trabajan. El índice de
masa corporal medio se encuentra dentro de la normalidad (IMC medio 20,35, SD 2,4), explicado porque hay casos de anorexia
nerviosa atípica o porque actualmente se encuentran en remisión de la clínica alimentaria.
La muestra tuvo puntuaciones levemente por encima de la media en la mayor parte de las escalas de disregulación emocional,
con puntuaciones dentro de la normalidad en desatención emocional (11,1 puntos) y rechazo emocional (18,9 puntos) y por
encima en confusión emocional (11,6 puntos), interferencia cotidiana (15,2 puntos) y descontrol emocional (26,8 puntos). En la
escala total la media fue de 83 puntos, con SD de 17 puntos, superior a la media normativa en mujeres aparecida en la validación
en español de la escala (59,1 puntos).
La media de TAS-20 es de 48,9 y SD de 12,2, puntuación dentro de la normalidad, aunque siete pacientes (un 42% de la muestra)
116 presentan puntuaciones de posible alexitimia (rango 52-60) y tres de clara aleximitia (a partir de 61). Las pacientes con pun-
tuaciones de 52 o mayores en TAS-20 tienen una media de 68,3 en el índice de riesgo de TCA que indica mayor gravedad en la
conducta alimentaria, mientras los que tienen menor alexitimia muestran una media de 58,3 en la misma escala.
La escala EDI-3 muestra que las pacientes presentan puntuaciones cercanas al rango clínico elevado, con una media de 63,3
puntos en la escala obsesión por la delgadez y 62,9 puntos en el índice de riesgo de TCA. Mientras por otro lado muestran alta
puntuación (media 62,3 puntos) en el índice desajuste psicológico general, siendo las medias de puntuaciones T más altas las de
baja autoestima (68,9 puntos), sentimientos de alienación personal (62,5 puntos) y miedo a la madurez (62,3 puntos).
Se observa una relación positiva y significativa entre disregulación emocional (DERS) y alexitimia (TAS-20), con p: 0,002. La
puntuación total de la escala DERS correlaciona significativamente (p: <0.05) en la mayor parte de escalas de EDI-3, incluido
el índice de desajuste psicológico. Hay relación, pero no estadísticamente significativa, con las escalas propias del trastorno
alimentario, como obsesión por la delgadez (p: 0,147) y el índice de riesgo de TCA (p: 0,053). En alexitimia los resultados son
similares, aunque no se relacionan significativamente con inseguridad interpersonal y miedo a la madurez.
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Discusión/conclusiones:
- Las pacientes con Anorexia Nerviosa muestran leves dificultades de disregulación emocional y alexitima, según las puntuaciones
obtenidas aquí y en comparación con la muestra normativa.
- Las dificultades en disregulación podrían relacionarse con tener claridad de las emociones que experimentan y en capacidad para con-
centrarse, cumplir tareas y mantener el control del comportamiento cuando experimentan emociones negativas. En algunos estudios se
han obtenido resultados similares (Weinbach et al, 2017) y en otros se han obtenido mayores puntuaciones en disregulación, incluso se
ha observado alta disregulación emocional en chicas adolescentes (Weinberg et al, 200). Probablemente nuestra muestra no ha obtenido
mayores puntuaciones al incluirse casos atípicos y con remisión en la clínica. Por otro lado la literatura muestra mayor disregulación
emocional en pacientes adultos y en trastornos alimentarios con atracones/purgas, mientras nuestra muestra está formada por adoles-
centes y predomina el tipo restrictivo.
- La disregulación emocional se relaciona de forma significativa con alexitimia. Ambas están asociadas al malestar psicológico general
de las pacientes, con baja autoestima, sentimientos de alienación y desconfianza interpersonal, déficits interoceptivos, desajuste emo-
cional, ascetismo y perfeccionismo. Aunque se muestra la relación entre estas dificultades con la gravedad de la clínica alimentaria, la
relación no llega a ser significativa.
- Para evitar limitaciones inherentes a los estudios transversales se pretende ampliar la muestra de esta prueba piloto, incluido pacientes
de sexo masculino.
Referencias Bibliograficas:
1. Anderson, L. K., Claudat, K., Cusack, A., Brown, T. A., Trim, J., Rockwell, R., ... & Kaye, W. H. (2018). Differences in emotion
regulation difficulties among adults and adolescents across eating disorder diagnoses. Journal of clinical psychology, 74(10), 1867-1873.
2. Brown, T. A., Avery, J. C., Jones, M. D., Anderson, L. K., Wierenga, C. E., & Kaye, W. H. (2018). The impact of alexithymia on
emotion dysregulation in anorexia nervosa and bulimia nervosa over time. European Eating Disorders Review, 26(2), 150-155.
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RESUMEN:
Introducción:
C.C es una paciente de 16 años, natural de León, que vive con su madre y la pareja de la misma, es derivada a hace tres años al
Centro de Salud Mental Infanto-Juvenil por alteraciones del comportamiento y de las relaciones interpersonales.
Siguiendo la evolución de la paciente se muestran rasgos de la personalidad clúster B, especialmente compatibles con Trastorno
Límite de la Personalidad, con una inestabilidad emocional marcada, un vacío existencial y elevada impulsividad, pese a que a
su edad no se pueda establecer el diagnostico.
Material y método:
Actualmente la paciente se encuentra consciente, orientada, abordable y colaboradora. Ligera inestabilidad anímica con escasa
ansiedad en las entrevistas, incluso en las que ha habido residentes que desconocía. Discurso coherente y fluido, con un elevado
nivel metafórico, denostando cierta rabia hacia el mundo, mostrando muy escasa empatía hacía quienes la rodean. De forma
esporádica aparece la idea recurrente de “querer hacer que el mundo explote con un botón para acabar con todo, incluida yo”.
Dificultad para mantener las relaciones sociales, con cierto desinterés, aparentemente adquirido tras el rechazo en el pasado
y la vulnerabilidad que le ha generado, que progresivamente justifica con ideas excéntricas sobre valores morales acerca de la
amistad. Ideas sobrevaloradas relacionadas con el sentido de la vida, con moderada carga emocional y un pesimismo que no
se traduce a nivel conductual. No alteraciones de la sensopercepción. No ideación de muerte estructurada, aunque amenazas
recurrentes en el cono de discusiones o decepciones menores. Sueño y apetito conservado.
EEG (2015) : Mínimas alteraciones bitemporales. Fueron tratadas con antiepilépticos durante un año.
WISC-IV (2016): CI total de 88. RP: 91. MT: 97. VP: 82. CV: 97.
Resultados:
El diagnostico diferencial en el caso parte del Asperger del que fue diagnosticada por sus comportamientos erráticos a nivel
social. Tras un seguimiento estrecho, aparecen síntomas que se superponen entre un trastorno esquizotípico, dada su dificultad
de relaciones interpersonales y pensamiento extravagante, con el trastorno límite de la personalidad.
La paciente mantiene terapia psicológica cognitivo conductual encarada a la gestión de las emociones y las relaciones interper-
sonales, con apoyo de tratamiento antidepresivo a dosis bajas para el control de fases de ánimo bajo.
Discusión/conclusiones:
Este caso se muestra como un ejemplo de la inestabilidad diagnóstica en psiquiatría, especialmente en edades tempranas, en el
que la propia adolescencia puede enmascarar clínica que es compatible con un trastorno de la personalidad. Pese a las limita-
ciones de edad para los diagnósticos en este apartado, a día de hoy hay evidencia que apoya el inicio del trastorno límite de la
personalidad a edades tempranas, por debajo de los 18, con propuestas de un abordaje precoz que disminuyan las complicacio-
nes a largo plazo.
Referencias Bibliograficas:
1. Larrivée, M.-P. (2013). Borderline personality disorder in adolescents: the He-who-must-not-be-named of psychiatry.
118 Dialogues in Clinical Neuroscience, 15(2), 171–9. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24174891
2. Chanen, A., Sharp, C., Hoffman, P., & Global Alliance for Prevention and Early Intervention for Borderline Persona-
lity Disorder, G. A. for P. and E. I. for B. P. (2017). Prevention and early intervention for borderline personality disorder: a novel
public health priority. World Psychiatry : Official Journal of the World Psychiatric Association (WPA), 16(2), 215–216.
http://doi.org/10.1002/wps.20429
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RESUMEN:
Introducción:
El estudio de niños y adolescentes hijos de pacients con esquizofrenia o trastorno bipolar puede ayudar a entender los cambios
que tienen lugar en el cerebro previo al debut de la enfermedad durante una época crítica del neurodesarrollo. Mientras que los
estudios hasta la fecha se han centrado en el riego de psicosis como entidad única, existe evidencia sobre diferencias en el curso
premórbido entre esquizofrenia y trastorno bipolar. Además, los estudios existentes se han centrado en población adulta, mien-
tras que se ha sugerido que algunos de los cambios que preceden el trastorno tienen su inicio durante la infancia y adolescencia.
Material y método:
Ciento veintinueve individuos (80 alto riesgo: 34 hijos de pacientes con esquizofrenia y 46 hijos de pacientes con trastorno bipo-
lar; y 49 controles comunitarios) de edades comprendidas entre los 6-17 años fueron evaluados a nivel clínico, cognitivo y con
imagen por resonancia magnética estructural a nivel basal, 2 años y 4 años. Durante el periodo de seguimiento, veintidós partici-
pantes de alto riesgo desarrollaron un síndrome del espectro psicótico (síndrome de riesgo de psicosis o trastorno psicótico). Las
imágenes por resonancia magnética se adquirieron en una máquina 3 Tesla del IDIBAPS, Hospital Clínic de Barcelona. Se llevó
a cabo una reconstrucción de superficie cortical para calcular medidas de grosor cortical a nivel de hemisferio y a nivel lobar,
corrigiéndose por volumen total intracranial. Las medidas lobares se corrigieron por comparaciones múltiples (FDR).
Resultados:
A nivel basal, los hijos de pacientes con esquizofrenia que experimentaron un síndrome del espectro de la psicosis al seguimiento
presentaron un grosor cortical de la ínsula menor que aquellos que no lo desarrollaron. A nivel longitudinal, los hijos de pacients
con trastorno bipolar que desarrollaron un síndrome del espectro de la psicosis al seguimiento presentaron una mayor pérdida de
grosor cortical en el lóbulo frontal, temporal, occipital e ínsula, en relación a aquellos que no y en relación a controles. Estos ha-
llazgos fueron independientes del efecto del coeficiente intelectual, el consumo de sustancias o tratamiento con psicofármacos,
y no se explicaban por la influencia de otros trastornos que caracterizan a este tipo de población, como los trastornos del estado
de ánimo o el trastorno por déficit de atención e hiperactividad.
Discusión/conclusiones:
Subrayamos diferentes patrones de cambio en grosor cortical asociado a la emergencia de psicosis durante la infancia y adoles-
cencia según riesgo familiar para la esquizofrenia o trastorno bipolar. Estos hallazgos deben tomarse en cuenta en estudios que
evalúan el riesgo para la psicosis como una entidad única, y subrayan la importancia de estudiar población infanto-juvenil. .
Referencias Bibliograficas:
1. Demjaha A, MacCabe JH, Murray RM. How genes and environmental factors determine the different neurodevelop-
mental trajectories of schizophrenia and bipolar disorder. Schizophr Bull 2012; 38(2):209-14.
2. Cannon TD, Chung Y, He G, et al. Progressive reduction in cortical thickness as psychosis develops: a multisite longi-
tudinal neuroimaging study of youth at elevated clinical risk. Biol Psychiatry 2015; 77(2):147-57. 119
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Empíricamente se ha observado que los pacientes que ingresan en la Unidad de adolescentes de Psiquiatra presentan factores
psicosociales que influyen en el estado de salud y en el pronóstico de la enfermedad mental.
Objetivo:
Describir la relación encontrada entre los diagnósticos más frecuentes de los pacientes ingresados en la Unidad Psiquiátrica de
adolescentes de Asturias en 2018 y los factores que influyen en el estado de salud y en el contacto con los servicios de salud
(FIESCSS) según se recogen en CIE 10 (z00-z99).
Material y método:
Se realizó un estudio descriptivo transversal en el que se recogen los diagnósticos de los pacientes ingresados en la Unidad de
Psiquiatría de Adolescentes de Asturias en 2018. Se determinó cuales fueron los diagnósticos más frecuentes y se comprobó
cuáles fueron los factores influyentes en el estado de salud y en el contacto con los servicios de salud (CIE 10; z00-z99).
Resultados:
En 2018 se registraron 87 pacientes con un total de 116 ingresos (29 reingresos), con 40 diagnósticos diferentes. Se encontraron
32 FIESCSS.
Los diagnósticos más frecuentes fueron: Trastornos del humor (F30-F39; N=34), Trastornos mentales del comportamiento
debidos al consumo de cannabinoides (F12; N=24), Trastornos del desarrollo psicológico (F84; N=21), Trastornos del com-
portamiento y de las emociones de comienzo habitual en la infancia y adolescencia (F90-98; N= 21), Trastornos neuróticos
secundarios a situaciones estresantes y somatomorfos (F40 – F48; N= 12), Esquizofrenia, trastorno esquizotípico y trastornos
de ideas delirantes (F20-F29; N=9).
Los FIESCSS más frecuentemente relacionados fueron: Problemas relacionados con el grupo de apoyo, incluida las circuns-
tancias familiares (Z63; N=40), Problemas relacionados con la educación y el alfabetismo (Z55; N=28), Historia personal de
lesión autoinfligida intencionalmente (Z91.5; N=21), Problemas relacionados con el manejo de las dificultades de la vida por
acentuación de los rasgos de personalidad (Z73.1; N=11).
Los FIESCSS más frecuentes para F30-39 fueron Z55, Z63 y Z91.5; para F12, F84 y F90-98 fueron Z55, Z63, para F40 – F48 y
para F20-F29 fue Z63.
Discusión/conclusiones:
Se encontró una alta prevalencia de los factores que influyen en el estado de salud y en el contacto con los servicios de salud (CIE
10) en los pacientes ingresados en la Unidad Psiquiátrica de adolescentes de Asturias en 2018.
Parece indicado establecer intervenciones tempranas familiares y sociales que logren mejorar estos aspectos de comorbilidad de
los pacientes.
120
Referencias Bibliograficas:
• Trastornos Mentales y del Comportamiento. CIE-10.
• Rutter’s Child and Adolescent Psychiatry, 6th Edition.
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
P59
SINTOMATOLOGÍA MOTORA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES
PRIMER AUTOR: Rebeca Hernández Antón, Unidad de Hospitalización de Psiquiatría. Complejo
Asistencial de Navarra
OTROS AUTORES: Natalia Cancelo Zariquiey, Marta Hernández Izquierdo, Gómez Sánchez, Gabrie-
la Sánchez, Vanessa Fronda, Ángela Rosero, Ana Mármol
RESUMEN:
Introducción:
La catatonía es un síndrome neuropsiquiátrico caracterizado por anormalidades motoras, que se presentan en asociación con al-
teraciones en la conciencia, el afecto y el pensamiento. Inicialmente, Kahlbaum describió el síndrome cuando observó pacientes
que padecían una condición de «profunda melancolía».
Objetivos:
Exponer un cuadro catatónico en un menor; las dificultades en el enfoque diagnóstico y las alternativas terapéuticas.
Material y método:
Caso clínico:
Ingresa por sospecha de Primer Episodio Psicótico con predominio de clínica catatoniforme.
ANTECEDENTES PERSONALES:
Varón de 12 años, que reside con sus padres y una hermana de 14 años. Padres naturales de Ecuador. Actualmente está cursando
1º ESO. Pobre socialización.
Toma contacto con Salud Mental a los 4 años por alteraciones de la conducta, dificultades en el lenguaje y dificultades en rela-
ciones con iguales. A los 10 años mutismo selectivo en el colegio, extendiéndose progresivamente a otros ámbitos. En marzo de
2018 se objetiva clínica depresiva.
No consumo de tóxicos.
Desarrollo: Embarazo deseado, sin complicaciones. Parto eutócico (40 semanas). Lactancia materna ocho meses. Comenzó a
caminar a los 14 meses, no gateó; dijo sus primeras palabras a los 6 años; rotacismo. Control de esfínteres a los dos años. No tics.
No terrores nocturnos, fobias ni ansiedad de separación.
ANTECEDENTES FAMILIARES:
- Padre: 43 años. Trastorno Bipolar.
- Madre: 40 años. Refiere que fue tratada con haloperidol cuando era una niña.
- Hermana: 14 años, precisó ingreso en Psiquiatría con 12 años, con el diagnóstico de Psicosis orgánica sin especificación.
PROCESO ACTUAL:
Desde hace dos años, el paciente comienza con mutismo selectivo en el colegio, que en el domicilio asocian con problemática
con un compañeros; en el último trimestre se observa un empeoramiento con tendencia al aislamiento, mayor inhibición y
abandono del autocuidado. Pasa la mayor parte del tiempo encerrado en la habitación, jugando con videojuegos a deshoras.
Comienza a dejar de hablar con familiares con los que mantenía una estrecha relación. Episodios de heteroagresividad.
Se evidencia falta de límites en la familia.
Resultados:
Durante los primeros días de ingreso persiste inmovilidad motora, mutismo, peculiaridades en el movimiento voluntario y eco-
praxia; flexibilidad cérea, catalepsia y mantenimiento de posturas forzadas, paratonía, obediencia automática, disminución de
braceo durante la marcha, estereotipias y reflejo de prensión positivo.
Se inició tratamiento con benzodiazepinas con mejoría clínica, el paciente es capaz de comer solo y de ducharse sin ayuda, actúa 121
de forma espontánea, y comienza a interactuar con las compañeras y el personal. Comienza a emitir lenguaje sin alteraciones en
la forma y el contenido. El paciente refiere que hace seis meses comenzó a sentir miedo con sensación de que otros compañeros
lo vigilaban. Describe alucinaciones auditivas imperativas y de comando. Se inició tratamiento con antipsicóticos con buena
tolerancia y respuesta.
Se realizaron analíticas y perfil neurometabólico en sangre y orina, EEG, RMN craneal y microarrays CGH en los que no se
objetivan alteraciones.
Diagnóstico: psicosis orgánica sin especificación.
Se informa a Servicios Sociales del caso
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
Discusión/conclusiones:
Influencia de la carga genética familiar.
Impacto del entorno sociofamiliar en el desarrollo precoz de un primer episodio (¿trastorno vincular? ¿impacto de familiares con
diagnóstico de trastornos mentales en la crianza?).
¿Diagnóstico más adecuado?
¿Recurso idóneo?
¿Inicio de tratamiento oral o depot? ¿qué antipsicótico? ¿cuál debería ser la duración aproximada del mismo?
¿TEC de entrada en este caso?
Referencias Bibliograficas:
1. PeraltaV, Cuesta MJ. Motor features in psychotic disorders.
2. Development of diagnostic criteria for catatonia. Schizophr Res 2001; 47:117-26.
RESUMEN:
Introducción:
El TDAH es el trastorno del neurodesarrollo más frecuente en la infancia, y se caracteriza por inatención, hiperactividad e im-
pulsividad persistentes, que interfieren significativamente con el desarrollo académico, laboral y social, lo que se ve favorecido
por su elevada comorbilidad.
Objetivo:
Estudiar las características y comorbilidad del TDAH en una UHB.
Material y método:
Estudio descriptivo sobre prevalencia y comorbilidad de TDAH en la UHB-IJ del HCUV, entre 2007-2018.
Variables: edad, sexo, estancia media, diagnóstico principal, diagnóstico secundario, TDAH, tóxicos, conflictiva en eje IV.
Análisis: IBM-SPSS-Statistics-23.
• Cuantitativas: medias, desviaciones estándar; T-Student
• Cualitativas: frecuencias, porcentajes; Chi Cuadrado
Resultados:
N = 1170 (45.85% V y 54.15% M), Edad = 13,8 ± 2,62 [5-18], Estancia media = 23,48 ± 15,476 [1-104]).
El diagnóstico principal más frecuente fue T. Afectivo (22,5%), seguido de TCA (19,9%) y TDAH (14,7%); la frecuencia de
TDAH total (principal y secundario) ascendía al 20,96%. Los subtipos de TDAH por frecuencia fueron: combinado (70,61%),
predominio de déficit de atención (12,65%), sin especificar (11,02%) y predominio de hiperactividad/impulsividad (5,71%). Los
diagnósticos comórbidos más frecuentes fueron: Trastorno de conducta, Retraso Mental, Trastornos de Ansiedad.
122 En cuanto a diferencias por sexos, el diagnóstico principal de TDAH era más frecuente en varones (67,50%), que en mujeres
(32,50%), con predominio en ambos grupos del tipo combinado, seguido de déficit de atención; sin embargo, el diagnóstico de
tipo combinado era más frecuente en varones y de déficit de atención en mujeres, sin alcanzar significación estadística (p=0,25).
En comorbilidad por sexos, aunque sin alcanzar la significación estadística (p=0,263), el diagnóstico secundario más frecuente
en ambos grupos fue Trastorno de Conducta (32,1% V y 44,1% M), seguido en varones de Retraso Mental (17,9% V vs 5,9% M)
y en mujeres de Trastornos Ansiedad/Fobias (14,7%).
La existencia de conflictiva en Eje IV en TDAH fue significativa (p = 0,023), existiendo en el 84,72% de los TDAH frente al
76,02% del resto de diagnósticos.
El consumo de tóxicos es significativamente (p=0,040) más frecuente en el grupo de TDAH (21,6% vs 10,8%).
Discusión/conclusiones:
Las diferencias de prevalencia con respecto a población general podrían explicarse por la comorbilidad, sobre todo conductual
y familiar, que sería factor detonante del ingreso. La diferencia en la distribución por sexos podría deberse a una tendencia a
igualarse las frecuencias en casos graves, aunque también podría responder a infradiagnóstico en mujeres cuando no existe co-
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morbilidad. La conflictiva familiar es significativamente mayor en TDAH, lo que apoya la idea de la repercusión del TDAH no sólo en
la funcionalidad del niño, sino también en la dinámica social y familiar. Hay diferencias significativas de consumo de tóxicos en TDAH
cuando éste es diagnóstico principal, lo que podría explicarse tanto como por la comorbilidad sociofamiliar como comportamental en
TDAH, así como por un menor efecto de los tóxicos como desencadenante de patologías graves a estas edades.
La comorbilidad en TDAH es pues, un fenómeno de especial relevancia, dadas sus implicaciones en la evolución, pronóstico funcional,
calidad de vida y entorno sociofamiliar de los pacientes.
Referencias Bibliograficas:
• Usami, M. Functional consequences of attention déficit hyperactivity disorder on children and their families. PCN Frontier
Review, 2016.
• Efron, D; Bryson, H; Lycett, K; Sciberras, E. Children referred for evaluation of ADHD: comorbidity profiles and characte-
ristics associated with a positive diagnosis. Child, care health and development, 2016. 42, 5: 718-724
P61
FUERA DE JUEGO. LA OTRA CARA DEL DEPORTE
PRIMER AUTOR: Rebeca Hernández Antón, Unidad de Hospitalización de Psiquiatría
OTROS AUTORES: María Basteguieta Gardeazabal; *; Gabriela Sánchez; Natalia de Sousa Figueiredo
Paula Antía, Lidia Aranguren, Gabriela Sánchez, Héctor Saiz, Teresa Álvarez Casariego, Edurne Rodrí-
guez Remiro, Sofía Gómez Sánchez
RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos de la conducta alimentaria se presentan con relativa frecuencia en deportes en los que es importante el control del
peso corporal, tales como gimnasia rítmica, patinaje artístico o deportes de resistencia.
Material y método:
Caso clínico:
Motivo de interconsulta: valoración de pérdida de peso importante de 5 meses de evolución.
ANTECEDENTES PERSONALES: Mujer de 14 años, que reside con sus padres y un hermano de 16 años. Cursa 3º ESO con
buen rendimiento académico. Juega a balonmano desde los 8 años en un equipo de alta exigencia. En el domicilio dan gran
importancia a la actividad deportiva. Buena adaptación social.
No antecedentes osmáticos de interés.
Salud Mental: En 1ºESO, el pediatra le diagnóstico TDAH y comenzó tratamiento.
Acudió a CSM un mes antes del ingreso en Pediatría, por pérdida de peso; siendo diagnosticada de F98 Otros trastornos de
las emociones y del comportamiento de comienzo habitual en la infancia y adolescencia, y Z73 Problemas relacionados con el
manejo de las dificultades de la vida.
No consumo de tóxicos.
Embarazo y parto sin complicaciones. Adecuado desarrollo evolutivo.
Personalidad premórbida: alegre, sociable, perfeccionista, trabajadora, cabezota.
ANTECEDENTES FAMILIARES:
Padre: 43 años. Sano. Deportista. Trabaja en un banco. 123
Madre: 41 años. Sana. Trabaja como abogada.
- Hermano de 17 años. Sano. Estudia 1º Bachillerato con buen rendimiento académico y juega en un equipo de fútbol.
PROCESO ACTUAL:
Paciente ingresada en Pediatría, por pérdida de peso importante (de 68 kg hace 5 meses hasta 51 kg el día del ingreso. Durante
el ingreso (de una semana) ha seguido perdiendo peso, hasta llegar a los 49 kg (IMC= 17.4), acompañada de hipoergia, hipoter-
mia, bradicardia e hipercolesterolemia (como única alteración en analítica). Se han estudiado diferentes causas orgánicas que
justificaran esta pérdida, no encontrando ninguna.
La paciente explica que hace un año y medio inicia una dieta reglada, indicada por un nuticionista, con la idea de mejorar su ali-
mentación, para así rendir más en el deporte. Durante un año, la paciente sigue esta dieta, aunque no estrictamente; aumentando
la masa muscular y perdiendo grasa, manteniendo su peso. Hace 6 meses, después de haber hecho las pruebas para la selección
española y no haber sido seleccionada, y de no haber sido elegida para subir a una categoría superior en el club, comienza a
sentirse triste por la separación del grupo, y frustrada por no haber alcanzado sus objetivos. Desde entonces sí realiza control
estricto de la dieta prescrita; viéndolo como un signo de autocontrol y autodisciplina, considerando en estos momentos, que sea
la única faceta del deporte que en estos momentos está controlando. Sigue manteniendo la misma actividad deportiva, no realiza
más ejercicio y niega conductas purgativas.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
Resultados:
Durante las primeras sesiones, se establece una buena relación terapéutica y se recaba información para la realización de análisis
funcional del trastorno, con la determinación de los factores desencadenantes y mantenedores, y las consecuencias en el área
intra e interpersonal.
Permanece ingresada una semana más y con el plan de Nutrición y el control de ingestas, aumenta 2 kg su peso.
Niega miedo a engordar o a ganar peso. No existe alteración en cómo percibe su propio peso ni su imagen. No se preocupa de
ciertas partes de su cuerpo. Tanto la paciente como la familia verbalizan que come las mismas cantidades que los demás, y que
durante las comidas no intenta negociar cantidades ni se muestra ansiosa. Poco a poco va sintiéndose más animada y con más
energía.
Se hace el diagnóstico de otros trastornos de la conducta alimentaria; y se decide de forma conjunta con paciente, familiares y
médico responsable, alta y seguimiento ambulatorio estrecho.
Discusión/conclusiones:
La mayoría de las investigaciones existentes se han centrado más en la prevalencia de los trastornos que en su prevención y trata-
miento. ¿El conocimiento de la prevalencia ayudará a las personas que trabajan con los atletas que padezcan estos desórdenes?.
¿Sería necesario promover cambios en las regulaciones deportivas con objeto de evitar en diversos deportes la promoción de
pesos corporales y porcentajes de grasa excesivamente reducidos, como por ejemplo, imponer una categoría mínima de peso?
Referencias Bibliograficas:
Sodersten P, Bergh C, Zandian M. Understanding eating disorders. Horm Behav 2006; 50:572-578
P62
“ACOSO ESCOLAR Y CONDUCTAS AUTOLESIVAS EN UNA MUESTRA
CLÍNICA INFANTO-JUVENIL EN UN CENTRO DE SALUD MENTAL”
PRIMER AUTOR: Lourdes Sipos Galvez, médico adjunto. Servicio de psiquiatría del niño y del ado-
lescente, Hospital general universitario gregorio marañón. Madrid
OTROS AUTORES: Patricia Alcindor Huelva, Alicia Maria Delgado Campos
RESUMEN:
Introducción:
El clima de convivencia en el entorno escolar es un problema relevante en nuestra sociedad actual.
Se ha estimado que la prevalencia del acoso escolar es 3,8% aproximadamente.
Los síntomas psicopatológicos más frecuentes en las víctimas de acoso escolar son: trastornos de ansiedad, trastornos de estrés
post-traumático, trastornos depresivos y somatizaciones.
La prevalencia a lo largo de la vida para la aparición de autolesiones se ha sugerido que es 4.3% para hombres y 13.5% para
chicas. Se ha relacionado el maltrato entre iguales como factor de riesgo para la aparición de conductas autolesivas. Los princi-
pales motivos detrás de estas conductas puede ser la venganza contra otros y la manipulación, intención de morir, búsqueda de
atención o escapar de situaciones intolerables y angustiantes.
Objetivos
•El objetivo principal es estimar la asociación entre las conductas auto-lesivas y la presencia de acoso escolar en esta muestra.
•Comparar los síntomas psicopatológicos del grupo que ha sufrido acoso escolar con el grupos sin antecedentes de acoso escolar.
Resultados:
Se recopilaron 210 casos (53,3 % chicos y 46,7% chicas, con un rango desde los 2 hasta los 17 años). De esa muestra, se detec-
taron 23 casos de acoso escolar (un 11% de la muestra total del estudio, 52,2% eran chicos y un 47,8% eran chicas).
En relación al diagnóstico, en el grupo de acoso escolar se encontraron: 4,3% Discapacidad intelectual, 4,3% TDAH, 4,3% T.
control impulsos, 47,8% T. ansiedad, 2,7% Trauma y estrés, 8,7% T. depresivos, 8,7% TCA, mientras que en el grupo de no acoso
escolar los datos son 3,2% Discapacidad intelectual, 15% TDAH, 11,2% T. control impulsos, 33,2% T. ansiedad, 13,9% Trauma
y estrés, 5,3% T. depresivos y 2,7% TCA.
Con respecto a la conducta auto-lesiva, en el grupo con acoso escolar 30,4% presentaban episodios de autolesión frente a un
69,6% sin autolesiones. En el grupo sin acoso escolar, 12,3% frente a 87,7%.
En el grupo con acoso escolar 26,1% presentaban ideación autolítica frente a 73,9% sin esta ideación. En el grupo sin acoso
escolar, el 8% presentaba ideas suicidas frente a 92% que no las presentaba. En la muestra con acoso escolar, un 8,7% de los
pacientes realizó una tentativa de suicidio frente a 91,3% que no lo hicieron. En el grupo sin acoso escolar las tentativas suicidas
representaron un 2,7% frente a un 97,3%.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
Discusión/conclusiones:
Se objetiva un porcentaje mayor de lo esperado en los trastornos de ansiedad y relacionados con traumas, aunque sin encontrarse
una significación estadística. Sin embargo sí se constata una relación estadísticamente significativa entre acoso escolar y la pre-
sencia de conductas autolesivas e intentos autolíticos.
Se podría concluir que ser acosado en la escuela es un factor de riesgo para el desarrollo de psicopatología, especialmente sinto-
matología traumática e ideación y conducta autolesiva.
Referencias Bibliográficas:
1. Pedreira, P. A., Cuesta, B. B., & de Luna, C. B. (2011). Acoso escolar. Pediatría Atención Primaria, 13(52), 661-670.
2. van Geel, M., Goemans, A., & Vedder, P. (2015). A meta-analysis on the relation between peer
RESUMEN:
Introducción:
Numerosas investigaciones demuestran que el acoso prolongado sufrido por un niño por parte de otros niños produce efectos
demoledores para el funcionamiento mental. Arrasa el equilibrio emocional de los acosados a corto y a largo plazo y produce
dolorosas cicatrices emocionales
El acoso provocaría una excitación traumática excesiva que desbordaría las capacidades del sistema de paraexcitación del sujeto
y provocaría una sensación de angustia-desamparo masiva y afectos depresivos.
Las experiencias traumáticas vividas pasivamente no permiten desplegar mecanismos de defensa psíquicos eficaces y producen
un vaciamiento representacional
Las autolesiones tendrían una función autocalmante, no solo para controlar activamente la situación sino también para defen-
derse de las representaciones mentales traumatógenas.
Objetivos:
•Reflexionar sobre el efecto que las autolesiones tienen en el funcionamiento psíquico.
*Entender la función de la autolesión como evacuación del dolor que impide la elaboración simbólica
Material y método:
Revisión bibliográfica sobre el impacto de situación traumática en el ámbito escolar en el psiquismo infantil: un análisis cualita-
tivo a partir de una muestra clínica de 23 casos con historia de acoso escolar.
Resultados:
Frente al efecto traumático que provoca el acoso se utilizan las autolesiones como procedimientos autocalmantes para dar salida 125
a la excitación excesiva que no se puede tramitar psíquicamente.
Las autolesiones serían un mecanismo que está abocado al fracaso como medio para canalizar el trauma ya que serían conductas
sin contenido simbólico que no utilizan la vía de la representación y la mentalización.
Según G. Szwec, se trataría de “apagar un dolor con otro dolor” (procedimiento autocalmante) que trata de hacer bajar la exci-
tación mediante la búsqueda de una excitación especifica sensoriomotriz, en este caso las conductas autolesivas.
Discusión/conclusiones:
Entender los efectos que se producen en el psiquismo al utilizar la vía comportamental de las autolesiones incide en la elección
de la línea de intervención terapéutica adecuada
Referencias Bibliográficas:
1 .Díaz-Atienza F. Relación entre las conductas de intimidación,depresión e ideación suicida en adolescentes. Resultados preli-
minares. Revista de Psiquiatría y Psicología del Niño y del Adolescente. 2004; 4:10-9. Rev. Informática en: www.paidopg
2. Szwec. G. Les Galériens Volontaires. Presses Universitaires de France. Paris,PUF. 2013
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
En España, existe importante heterogeneidad en los recursos de atención a niños y adolescentes con patología psiquiátrica. To-
davía, tenemos pocos datos analizados en el campo de la hospitalización. Con este estudio, pretendemos describir la evolución
de los ingresos hospitalarios en Andalucía.
Material y método:
Estudio observacional longitudinal, incluyendo todos los ingresos Hospitalarios por patología psiquiátrica según CIE-10 en me-
nores de 18 años, desde el año 1997 al 2015, en Andalucía. Obtención de tasas de hospitalización según la población Andaluza.
Algunos datos se compararán con los datos disponibles a nivel nacional.
Resultados:
La tasa media de altas hospitalarias por causa psiquiátrica en Andalucía, para los menores de edad, es de 28/100.000 menores.
El total de altas hospitalarias en esta Comunidad Autónoma corresponde a 8545. De las 8545 altas hospitalarias, 7073 corres-
ponden a niños/adolescentes diferentes.
Sexo: 50% varones y 50% mujeres.
La edad media fue de 11 años.
El 63,8% de los ingresos fueron con carácter urgente.
El diagnóstico más frecuente: Trastornos del Neurodesarrollo.
Tasas medias de hospitalización por patologías en Andalucía en el periodo estudiado (tasa obtenida atendiendo al número de
personas ingresadas por cada diagnóstico, no al número de altas por patología):
Referencias Bibliográficas:
1. Case, B. G., Olfson, M., Marcus, S. C., & Siegel, C. (2007). Trends in the Inpatient Mental Health Treatment of Chil-
dren and Adolescents in US Community Hospitals Between 1990 and 2000. Arch Gen Psychiatry, 64, 89-96.
2. Fundación Alicia koplowitz. (2014). Libro Blanco de la Psiquiatría del Niño y del Adolescente. España: Cátedra de
Psiquiatría Infantil .
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RESUMEN:
Introducción:
Recientemente se ha visto un aumento en el diagnóstico de determinados trastornos psiquiátricos, entre los que destacan los
trastornos del humor. En España, existen pocos estudios a nivel nacional sobre las causas y las características de hospitalización.
Material y método:
Estudio observacional longitudinal, incluyendo todos los ingresos hospitalarios por Trastornos del Humor según CIE-10 en
niños y adolescentes desde 1997 al año 2015, en España.
Resultados:
Los Trastornos del Humor suponen el diagnóstico del 8,3% de los Ingresos Hospitalarios por causa Psiquiátrica de niños y ado-
lescentes entre 1997 y 2015 en España.
Hubo un total de 6.328 ingresos hospitalarios por Trastornos del Humor, en 5006 niños/adolescentes españoles. La tasa media
ha aumentado de 2/100.000 a 3/100.000. El 61,2% fueron mujeres, frente a un 38,8 de varones. Respecto al grupo de edad, el
92,1% fueron adolescentes, el 7,2% escolares y el 0,7 pre-escolares y escolares. Los Episodios depresivos fueron el diagnóstico
más frecuente (45%), seguidos de Trastorno Bipolar (20%) y Trastornos del Humor Persistentes (17%)
Discusión/conclusiones:
Ha habido un aumento de ingresos por Trastornos del Humor en menores en España, analizando un periodo cercano a dos
décadas. Este aumento concuerda con el aumento observado en EE.UU, aunque en menor medida. El diagnóstico más frecuen-
te encontrado es el mismo que en se encontró en poblaciones internacionales (1). Coincidiendo con los datos de incidencia y
prevalencia de los trastornos del humor, son las mujeres adolescentes las que ingresan con mayor frecuencia por este motivo. A
partir del estudio, podemos afirmar que existe una tasa de re-hospitalización por este motivo de 1,26 en España.
Referencias Bibliográficas:
1. Case, B. G., Olfson, M., Marcus, S. C., & Siegel, C. (2007). Trends in the Inpatient Mental Health Treatment of Chil-
dren and Adolescents in US Community Hospitals Between 1990 and 2000. Arch Gen Psychiatry, 64, 89-96.
2. Fundación Alicia koplowitz. (2014). Libro Blanco de la Psiquiatría del Niño y del Adolescente. España: Cátedra de
Psiquiatría Infantil
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos de la alimentación (TA) se inician con frecuencia a la adolescencia; se trata de trastonos graves que afectan nega-
tivamente la salud, las emociones y la familia.
Material y método:
Analizamos varios casos atendidos inicialmente en nuestra consulta ambulatoria en el Centro de Salud Mental Infantil (CSM) de
Oviedo; son adolescentes entre los 14 y 16 años de edad derivadas al CSM desde su centro de atención primaria y cuyo trastorno
presentaba una evolución menor a 6 meses y no atendidas por otros profesionales relacionados con la Salud Mental. Analizamos
cómo realizamos las primeras consultas de valoración, el motivo del ingreso cuando así se ha decidido y el resultado del nuestra
intervención.
Resultados:
Caso 1. 16 años de edad, que presenta sintomatología compatible con un TA Anorexia Restricitiva (IMC 18); sintomatología
comórbida de tipo afectivo; forma parte de una familia con un funcionamiento adecuado; se decide tratamiento hopsitalario tras
cuatro consultas iniciales de valoración; actualmente, tratamiento ambulatorio, incluído tratamiento on psicofármacos.
Caso 2 . 14 años, diagnosticada de TA Anorexia de tipo Restricitvo (IMC 14); no comorbilidad; se realiza un seguimiento am-
bulatorio con supervisión familiar de la ingesta; tras varios meses de seguimiento, no ha precisado tratamiento hospitalario ni
farmacológico.
Caso3. 14 años, con restrcción de la ingesta (IMC normal); comorbilidad inestabilidad emocional; no llega a precisar tratamien-
to hospitalario pero sí tratamiento psicofarmacológico.
Caso 4. 15 años, TA restrictivo (IMC 16), comorbilidad con trastorno depresivo; precisó tratamiento hospitalario y farmacoló-
gico.
Caso 5. 15 años, restricción, alternando atracones y conductas purgativas; comorbilidad afectiva; precisó tratamiento con psi-
cofármacos.
Discusión/conclusiones:
En nuestro CSM se atiende a menores de 17 años, derivados habitualmente desde sus centro de atención primaria; somos el
primer filtro de atención en la Salud Mental; cuando se precisa tratamiento en régimen de hospitalización, se contacta con los
profesionales responsables para un ingreso programado; al alta, el seguimiento vuelve a ser desde el CSM. Creemos que algunos
de los motivos para la hospitalización en los TA están relacionados con el tiempo de evolución, la sintomatología comórbida y
el funcionamiento familiar, coincidiendo con otros autores.
Referencias Bibliográficas:
1. Tratado de Psiquiatría de la infancia y la adolescencia Jerry M Wiener, Mina K Dulcan, Barcelona, Masson, 2006
2. El cuerpo como delito: anorexia, bulimia, cultura y sociedad Josep Toro Barcelona, Ariel, 1996,
128
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RESUMEN:
Introducción:
El Síndrome Alcohólico Fetal (SAF) es la forma más severa de los trastornos del espectro alcohólico fetal e incluye dismorfología
facial y disfunción del sistema nervioso1 y afecta a 15 de cada 10000 nacimientos en el mundo, aumentando entre 2 y 6 veces
dicha prevalencia en Europa2. Entre los principales síntomas se engloban déficit de atención e hiperactividad, retraso intelectual,
trastornos del lenguaje, del aprendizaje, del estado de ánimo, de conducta y del uso de sustancias. Nuestro objetivo es evaluar la
efectividad de una terapia grupal en adolescentes con diagnóstico de SAF1.
Material y método:
La intervención grupal consistió de 12 sesiones de una hora de duración y de frecuencia semanal. Los participantes, 6 adoles-
centes de entre 11 y 12 años, fueron hetero-evaluados por sus padres antes y después de la intervención. La evaluación, realizada
por los padres de los participantes, consistió en los siguientes cuestionarios: 1) Escala de Impresión Clínica Global (CGI, mejo-
ría debida a intervenciones terapéuticas), 2) Escala de Conners revisada para padres (EADH, sintomatología TDAH), 3) Kid-
Screen-27 (calidad de vida, salud y bienestar), 4) Sistema de evaluación de las habilidades sociales (SEHS, versión para padres)
y 5) Child Behavior Checklist (CBCL, problemas emocionales y conductuales).
Resultados:
Presentación de los cambios observados en las distintas variables evaluadas tras la intervención grupal.
Discusión/conclusiones:
Esperamos obtener una estimación subjetiva de mejoría global, una mejora de la sintomatología de inatención e hiperactividad,
de la calidad de vida, de las habilidades sociales y de los problemas emocionales y conductuales observados previamente al inicio
del grupo.
Referencias Bibliográficas:
1. Denny L, Coles S y Blitz R (2017). Fetal Alcohol Syndrome and Fetal Alcohol Spectrum Disorders. American Family Physi-
cian. https://www.aafp.org/journals/afp
2. Popova S, Lange S, Probst C, Gmel G y Rehm J (2017). Estimation of national, regional, and global prevalence of alcohol use
during pregnancy and fetal alcohol syndrome: a systematic review and meta-analysis. The Lancet Global Health, 5: e290–99.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Es frecuente que lo pacientes diagnosticados de Trastorno del Espectro Autista (TEA) presenten diagnósticos comórbidos como
el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y trastorno de conducta (TC).
El tratamiento del TEA es multidisciplinar, no existe un tratamiento farmacológico para los síntomas centrales, no obstante, se
puede hacer un abordaje psicofarmacológico de la comorbilidad. Risperidona y aripiprazol, son los fármacos aprobados por la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para los síntomas asociados con TEA, sin embargo, la mitad están reci-
biendo tratamiento con estimulantes, agonistas α, antipsicóticos y antidepresivos (1). Además, muchas familias buscan remedios
naturales y suplementos que pueden causar efectos adversos e interactuar con los tratamientos farmacológicos (1).
El objetivo de este estudio es analizar el uso de tratamiento farmacológico y terapias alternativas en pacientes diagnosticados de
TEA cuyos padres han participado en un grupo psicoeducativo.
Material y método:
La muestra es el total de pacientes (40) que participan en el grupo psicoeducactivo de TEA para padres en el Hospital Parc Taulí
(Sabadell). Los datos han sido extraídos de la información recogida en un cuestionario y en la historia clínica (HCIS).
Resultados:
La mayoría de la muestra son niños (91%) de 8 años de edad con diagnóstico principal del trastorno del espectro autista (TEA).
EL 68 % presenta un segundo diagnóstico comórbido, siendo el TDAH el diagnóstico más frecuente (67 %), seguido del TC
(19%) y la discapacidad intelectual (DI). Por otro lado, un 23% de los pacientes presentan un segundo diagnóstico comórbido
estando en primer lugar la DI (66%). El 30% presenta alteraciones del sueño.
El 55% de los pacientes utilizan tratamiento farmacológico evidenciado, un 20 % había utilizado terapias alternativas, principal-
mente homeopatía (75%), vitaminas y minerales (25%).
El fármaco más utilizado en pacientes con TDAH es el metilfenidato 77%, con una dosis media de 32.5mg/día. Para el trata-
miento de los TC se utiliza igualmente risperidona (50%) y aripiprazol (50%) con unas dosis medias de 0.75mg/día y 4 mg/día
respectivamente. La melatonina es el tratamiento más utilizado para tratar el insomnio de conciliación (50%).
Discusión/conclusiones:
El perfil de paciente analizado son chicos de 8 años, diagnosticados de TEA y uno o dos diagnósticos comórbidos, principal-
mente el TDAH y TC.
La mayoría de los pacientes reciben tratamiento farmacológico. El metilfenidato es el psicoestimulante más usado para tratar los
síntomas del TDAH, y la melatonina la hormona más usada para regular los trastornos del sueño.
La utilización de terapias alternativas se realiza en una minoría de los pacientes, especialmente en aquellos que no tienen diag-
nóstico comórbido, siendo la homeopatía la terapia más usada.
El uso de fármacos en nuestra muestra coincide con la bibliografía y con las recomendaciones de las guías clínicas, una minoría
130 hace uso de terapias alternativas. Creemos necesario informar y realizar psicoeducación a los cuidadores principales y sanitarios
sobre los tratamientos que tienen evidencia, así como los beneficios y riesgos de tratamientos no convencionales.
Referencias Bibliográficas:
1) Levy SE, Hyman SL. Complementary and alternative medicine treatments for children with autism spectrum disor-
ders. Child Adolesc Psychiatr. Clin N Am. 2015;24(1):117-143.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos del lenguaje configuran un grupo muy heterogéneo de alteraciones en el desarrollo o adquiridas, caracterizadas
por un déficit en la comprensión, producción y uso del lenguaje, con pronósticos variables, siendo fundamental realizar un diag-
nóstico diferencial con el objetivo de proporcionar un adecuado tratamiento.
Material y método:
Se describe el caso clínico de un niño de 5 años de edad derivado a consulta de psiquiatría infantil desde servicio de neurología
ante regresión en el lenguaje.
Resultados:
En la historia del desarrollo describen pérdida brusca del lenguaje expresivo y dificultades en la comprensión del lenguaje en los
meses previos a la evaluación, negando otras alteraciones o retraso en el neurodesarrollo.
Se explora lenguaje comprensivo mediante Peabody obteniendo una puntuación directa de 12 con edad equivalente de 2 años
con 2 meses y lenguaje expresivo mediante PLON- 4 años no siendo capaz de emitir lenguaje ante imagen ni en repetición, no
pudiendo leer, sin escritura espontánea.
PEATC con resultados dentro de la normalidad
Evaluación de habilidades sociocomuncativas mediante ADOS-G en el que se objetiva la ausencia del lenguaje, objetivándose
intención comunicativa con gran repertorio de gestos, conductas de imitación y otros recursos sociocomunicativos.
Video EEG: actividad epileptiforme que se registra de forma tanto focal como aparentemente sincrónica sobre ambos hemis-
ferios con predominio en derivaciones temporales y persistencia alta durante vigilia, siendo las características de la actividad
epileptiforme registrada similares a las descritas en las epilepsias focales “benignas” de la infancia. Durante el periodo de sueño
registrado, la actividad epileptiforme descrita pasa a registrarse de forma difusa y casi continua.
RMN cerebral normal
En la valoración cognitiva, no es posible hacer una estimación precisa del CI total dada la grave afectación del lenguaje expresivo
y comprensivo, mostrando un rendimiento cognitivo en un nivel medio-bajo basándose en resultados de pruebas no verbales.
Tras el diagnóstico clínico, se inició tratamiento con fármacos antiepilépticos en dosis ascendente (Levetiracetam 340mg/12h,
Ácido Valproico 300 mg/8h), Noiafren 10 mg/12 horas y corticoides (Prednisona 30 mg/día), siendo retirado Levatiracetam
ante agravamiento conductual, presentando complicaciones derivadas del tratamiento prolongado con corticoides (inmunode-
presión y Síndrome de Cushing farmacológico).
Paralelamente, se inicia abordaje centrado en sistema alternativo de comunicación (lenguaje de signos).
A lo largo de su evolución se objetiva una mejoría considerable en la actividad EEG con menor amplitud/componente lento/
distribución topográfica y persistencia de la actividad epileptiforme registrada durante el sueño (durante vigilia no se objetiva
actividad epileptiforme), no objetivándose mejoría en el lenguaje expresivo y comprensivo.
Discusión/conclusiones:
El síndrome de Landau-Kleffner (afasia epiléptica adquirida) es un raro síndrome neurológico infantil que suele comenzar entre
los 18 meses y 13 años, con mayor incidencia a los 7 años, caracterizado por afasia repentina o gradual (incapacidad de entender
o expresar el lenguaje), alteraciones en el electroencefalograma, con frecuencia crisis epilépticas y trastornos conductaules, no
existiendo correlación evolutiva epilepsia/afasia, mostrando un curso evolutivo fluctuante con persistencia o regresión de la 131
afasia.
Referencias Bibliográficas:
1. Rutter’s Child and Adolescent Psychiatry, 6th Edition. Anita Thapar (Editor), Daniel S. Pine (Editor), James F. Leckman
(Editor), Stephen Scott (Editor), Margaret J. Snowling (Editor), Eric A. Taylor (Editor) ISBN: 978-1-118-38196-0. 1096 pages.
August 2015, Wiley-Blackwell
2. Landau, W.M. y Kleffner, F.R. (1957), Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. “Neurology”
7:523-530
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La mala adherencia es un problema común a todos los trastornos mentales, suponiendo peor pronóstico. En el hospital de día
infanto-juvenil (HDIJ) de Gran Canaria atendemos a pacientes con trastorno mental grave, cuya gravedad clínica no permite
un manejo ambulatorio. Nos proponemos conocer el grado de adherencia al seguimiento en centro de salud mental (CSM) de
nuestros pacientes, posterior al alta de HDIJ, así como si se relaciona con la edad, el sexo, el diagnóstico o la duración del in-
greso.
Material y método:
Revisamos la adherencia al seguimiento de los pacientes que recibieron el alta entre 2011 y 2013, a los 6 meses, al año, 2 años y 5
años, clasificándolos en 5 categorías: cumplimiento total (mantienen en los 4 momentos, o hasta recibir el alta del CSM); cumpli-
miento precoz (mantienen a los 6 meses, perdiéndolo posteriormente); cumplimiento tardío (no mantienen a los 6 meses, pero sí
posteriormente), no cumplidores (no mantienen nunca) y pérdida de datos. Introducimos otra variable agrupando los seguimien-
tos en: algún contacto tras el alta (grupo 1); y ningún contacto (grupo 2). Además, recogemos datos de sexo, edad, diagnóstico
(según sección del CIE-10) y duración del ingreso.
Resultados:
Se incluyeron un total de 49 pacientes (n=49).
La edad media fue de 11,27 años.
71,4% fueron varones, y 28,6% mujeres.
La estancia media en HDIJ fue de 25,53 meses.
Los diagnósticos fueron: trastornos del desarrollo (CIE-10 F80-89) 27 (55,1%), trastornos psicóticos (F20-29) 7 (14,3%), trastor-
nos del comportamiento y las emociones de comienzo en la infancia (F90-98) 5 (10,2%), discapacidad intelectual (F70-79), tras-
tornos afectivos (F30-39) trastornos de ansiedad/disociativos (F40-49) 2 (4,1%), trastornos de personalidad (F60-69) y trastornos
del comportamiento + disfunciones fisiológicas (F50-59) 1 (2%).
Un 38,8% (19) de los pacientes fueron cumplimiento totales, 24,4% (11) cumplidores precoces, 24,4% (11) cumplidores tardíos,
14,3% (7) no cumplidores y de un 2% (1) se perdieron los datos.
Entre los pacientes del grupo 1 de seguimiento y los del grupo 2 no existieron diferencias estadísticamente significativas en cuan-
to al sexo, edad o duración del ingreso. Sí se encontraron diferencias estadísticamente significativas en función del diagnóstico,
(existiendo en el grupo 1 mayor porcentaje de F20-29 (17,7 vs 0), F30-39 (4,9%vs 0%), F40-49 (4,9% vs 0%), F70-79 (9,8% vs
0%) y F90-98 (12,2%vs 0%) y en el grupo 2 mayor porcentaje de F60-69 (0 vs 14,3%), F80-89 (51,2% vs 71,4%) y F50-59 (0%
vs 14,3%)
Discusión/conclusiones:
Sólo un 38,8% de los pacientes cumplieron completamente el seguimiento, existiendo un 14,3% de pacientes que no tuvieron
ningún contacto con su CSM, lo cual, tratándose de pacientes con gravedad clínica, resulta indeseable, al haberse descrito que la
adherencia al seguimiento condiciona el pronóstico. Debemos diseñar estrategias específicas de vinculación a los CSM previas
al alta de HDD. Las diferencias en cuanto al diagnóstico podrían orientarnos en cuanto a los pacientes en que éstas deberían ser
132 más intensivas.
Referencias Bibliográficas:
Ahmed, N., Gandhi, S., & Baruah, A. (2015). Effectiveness of specific intervention on treatment adherence of persons with
mental illness: A pilot study. Indian J Psychiatry, 57(4), 403. Retrieved March 17, 2019, from 10.4103/0019-5545.171845
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RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos psicóticos, entre ellos la esquizofrenia, son patologías severas y complejas que condicionan un deterioro a nivel
conductual y de las funciones cognitivas. De acuerdo con el Global Burden of Disease Study, la esquizofrenia, es la segunda
causa de morbilidad en las edades de 15-19 años1, pues hasta un 25% de los casos tienen su debut en menores de 18 años2.
El estudio de pacientes en una etapa temprana de la enfermedad permite identificar factores pronósticos asociados con la recu-
peración clínica y funcional, así nos planteamos evaluar a corto plazo la trayectoria de los pacientes con trastornos del espectro
de la esquizofrenia frente a pacientes sin trastorno psicótico e identificar tanto las necesidades como grupo.
Material y método:
Estudio de los menores de 18 años que requirieron hospitalización en la Unidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil entre enero de
2016 y diciembre del 2016. Comparamos variables socio-demográficas, clínicas y pronóstico a corto plazo entre 53 menores con
criterios DSM-5 para cualquier trastorno del espectro psicótico (ESQ) y 225 sujetos con otros trastornos psiquiátricos (noESQ)
con seguimiento longitudinal retrospectivo a lo largo de 5 años (2014 a 2017).
Resultados:
No se encontraron diferencias en edad, sexo, nacionalidad e historia de maltrato entre grupos. La mayoría de los sujetos con
ESQ (72%) tenían al menos un familiar con trastorno mental.
En ambos grupos el dispositivo de derivación más frecuente fue consultas externas (40.7%). No se encontraron diferencias en
el tiempo de hospitalización (media común=20 días). El dispositivo de derivación principal al alta en menores con ESQ fue
Hospital de Día (49.1%), mientras que los jóvenes noESQ a consultas externas (50.2%). A lo largo de 5 años de seguimiento, los
jóvenes con ESQ tuvieron más ingresos que los noESQ (2.5 vs 1.7; p<.001).
El diagnóstico más frecuente al alta en el grupo ESQ fue psicosis no especificada (N=35), y el consumo de sustancias (espe-
cialmente el cannabis) la comorbilidad más común (22.6%). Los trastornos afectivos fueron el diagnóstico más frecuente en los
noESQ (42% vs 23%; p=0.001), siendo el trastorno depresivo el principal diagnóstico en noESQ (48%). La comorbilidad era
frecuente en el grupo ESQ (77.4% vs 56%; p=0.004), sin diferir en el número medio de diagnósticos (2.5; p=0.09).
A pesar que no existen diferencias entre ambos grupos en el número de visitas antes y después del ingreso, los jóvenes con ESQ
presentan una reducción significativa del número de consultas a urgencias después de la hospitalización (p=0.037). Sin embargo,
los niños y adolescentes con ESQ reingresan el doble que el grupo control (HR=2.0, IC95%=1.3-3.2).
Discusión/conclusiones:
Nuestros resultados indican que los adolescentes con trastorno del espectro psicótico son un grupo de especial vulnerabilidad
y gravedad, por la importancia de la carga genética y por las características propias del grupo de edad. Estos menores podrían
beneficiarse de programas específicos de detección precoz e intervenciones más intensivas tanto individuales, grupales, como 133
familiares.
Referencias Bibliográficas:
1. Gore FM, Bloem PJN, Patton GC, et al. Global burden of disease in young people aged 10-24 years: A systematic
analysis. Lancet. 2011;377(9783):2093-2102.
2. Arango C. Attenuated psychotic symptoms syndrome: how it may affect child and adolescent psychiatry. Eur Child
Adolesc Psychiatry. 2011; 20(2):67-70.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El psicodrama es una técnica psicoterapéutica concebida y desarrollada por J. Levy Moreno, que surge inspirada en el teatro
de la improvisación, y que busca integrar lo corporal, la emoción, el pensamiento y la conducta. Se emplea principalmente en
grupo, tanto para niños como para adultos.
El presente trabajo pretende describir un grupo de psicodrama con niños con dificultades de socialización.
Material y método:
El grupo lo formaron seis chicos varones entre 7 y 11 años de edad. El síntoma clínico común fueron las dificultades de sociali-
zación, siendo los diagnósticos más frecuentes TDAH y TEA.
El grupo contó con dos terapeutas conductoras y una residente de psicología como observadora.
Se realizaron doce sesiones con una periodicidad quincenal.
Resultados:
Las sesiones se organizaron con una primera parte verbal, una segunda parte de ejercicios psicodramáticos, terminando con
relajación y puesta en común.
A lo largo de las sesiones se pudo observar como los ejercicios psicodramáticos los realizaban con más facilidad y disfrute. Pu-
dieron trabajar las dificultades de socialización que se presentaban en su vida diaria y otras escenas que les generaban malestar.
Se observó a lo largo de los grupos mayor espontaneidad a la hora de dramatizar, si bien algunos niños necesitaron de un yo-au-
xiliar para realizar algunos ejercicios. La capacidad de observación a los otros y de aprendizaje fue mejorando. En otros casos se
observó cómo pueden apoyarse de la imitación.
Uno de los pacientes presentaba conductas más disruptivas que obligaban a realizar tiempo fuera acompañado de una terapeuta
en algunas ocasiones. A lo largo de las sesiones el resto del grupo pudo devolverle cómo lo veía y ayudarle a reducir el nivel de
inquietud, o como ellos lo llamaban “nerviositis”.
Finalizado el grupo la experiencia fue descrita por ellos como positiva, expresaban el deseo de continuar en el grupo y la expe-
riencia de amistad.
Discusión/conclusiones:
El psicodrama como técnica psicoterapéutica tiene una importante tradición en el trabajo psicoterapéutico con niños. En niños
con dificultades de socialización les permite mejorar a través de la representación de escenas, ejercicios de roleplaying o la imi-
tación.
Sería necesario en los grupos futuros la realización de escalas de medición de socialización y funcionamiento basal pre y post-
grupo.
Referencias Bibliográficas:
Richard Oberg (2012) Social skills, emotional growth and drama therapy: inspiring connection on the autism spectrum, by Lee
R. Chasen, Dramatherapy, 34:2, 104-105.
134
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RESUMEN:
Introducción:
Se han descrito perfiles psicopatológicos en la infancia de pacientes con esquizofrenia de inicio en la edad adulta. Además se
ha evidenciado que niños con alto riesgo familiar (hijos de pacientes en el espectro de la esquizofrenia) desde los 7 años presen-
tan problemas en múltiples escalas del CBCL. Diferentes déficits neuropsicológicos, entre ellos la disfunción ejecutiva, se han
postulado como endofenotipos de la esquizofrenia, presentes en familiares no afectos. De forma similar, una alteración en el
lenguaje pragmático se ha planteado como un endofenotipo neurolingüístico. Una evaluación más exhaustiva de estas áreas de
funcionamiento en niños con trastornos del neurodesarrollo y mayor riesgo genético de esquizofrenia puede ayudar a describir
mejor las dificultades premórbidas e identificar casos susceptibles de seguimiento e intervención por su mayor riesgo.
Material y método:
Se seleccionaron pacientes derivados a USMIJ que requerían atención clínica con nivel de funcionamiento CGAS menor de 70
y al menos un trastorno del neurodesarrollo, que además presentaban antecedentes familiares (primer o segundo grado) de tras-
tornos del espectro de la esquizofrenia. Se realizó diagnóstico clínico y aplicó la escala CBCL de Achenbach, CCC (Childrens
Communication Checklist) y BRIEF-2 (evaluación conductual de la función ejecutiva). Se recogieron antecedentes familiares
en primer y segundo grado de trastornos del espectro de la esquizofrenia. Se excluyeron pacientes con CI<70, enfermedades
neurológicas, diagnóstico de psicosis o TCE severo.
Resultados:
Dieciocho niños y adolescentes (14 varones: 4 mujeres) con edad media de 11 años (rango 7-16) participaron en el estudio. Cinco
de ellos tenían un progenitor con esquizofrenia y los otros 13 contaban con familiares de segundo grado con diagnóstico en el
espectro. Todos los niños fueron diagnosticados al menos un trastorno del neurodesarrollo (DSM-5) , siendo el más frecuente
TDAH (72%), seguido de trastorno de aprendizaje (33%). La mayoría (77%) presentaba más de un diagnóstico. La capacidad
intelectual media (WISC-IV-R o WISC-V) fue 90. Presentaban dificultades en el lenguaje pragmático y funcionamiento ejecutivo
así como puntuaciones por encima del punto de corte en varias escalas del CBCL.
Discusión/conclusiones:
En niños con trastornos del neurodesarrollo y antecedentes familiares de esquizofrenia debería considerarse realizar una evalua-
ción clínica y neuropsicológica más exhaustiva que junto al seguimiento longitudinal pueda aportarnos en el futuro perfiles de
riesgo de desarrollo de psicosis.
Referencias Bibliográficas:
1. Pawelczyk A, Lojek E, Zurner N, Gawlowska-Sawosz M, Pawelczyk T. Higher-order language dysfunctions as a possi-
ble neurolinguistic endophenotype for schizophrenia: Evidence from patients and their unaffected first degree relatives. Psychia-
try Res. septiembre de 2018;267:63-72. 135
2. Simeonova DI, Nguyen T, Walker EF. Psychosis risk screening in clinical high-risk adolescents: a longitudinal investi-
gation using the Child Behavior Checklist. Schizophr Res. octubre de 2014;159(1):7-13.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos del espectro autista (TEA) consisten en un grupo de cuadros caracterizados por déficits persistentes en la capa-
cidad para iniciar y mantener la interacción y la comunicación social recíproca, además de por una serie de patrones de compor-
tamiento e intereses restringidos, repetitivos e inflexibles, cuyo inicio ocurre durante el período de desarrollo, típicamente en la
primera infancia. Los individuos a lo largo del espectro exhiben una amplia gama de funcionamiento intelectual y de habilidades
del lenguaje.
Dentro de esta categoría se reconoce, tanto en la 5ª edición del Manual Diagnóstico y Estadístico como en la 11ª edición de la
Clasificación Internacional de Enfermedades, un grupo de sujetos con dichas dificultades cuyo funcionamiento intelectual se
sitúa al menos dentro del rango promedio, y presentan como máximo leves dificultades en la capacidad para usar el lenguaje
funcional, el cual se correspondería con el antiguo grupo de los TEA con un Alto Funcionamiento (TEA-AF)
Debido a su nivel, los chicos con TEA-AF se ven inmersos en el mundo neurotípico sin herramientas ni ayudas. Así, como con-
secuencia de sus peculiaridades y déficits presentan menos amistades, relaciones menos satisfactorias y mayores sentimientos de
soledad que sus iguales, así como rechazo, acoso y burlas por parte de éstos. Ya, Hans Asperger consideraba que los individuos
por él descritos eran “propensos a sufrir de trágica incomprensión y consiguiente maltrato por otros”.
A pesar de haberse hallado en la bibliografía un mayor riesgo de acoso escolar entre la población TEA-AF, existen pocos estudios
que hayan abordado esta cuestión.
Objetivos:
Establecer el perfil de experiencias relacionadas con bullying en pacientes con diagnóstico de TEA-AF entre los 8 y 18 años,
atendidos por el Programa de Salud Mental Infanto-Juvenil en un dispositivo de atención ambulatoria.
Material y método:
Se administra el Social Skills Improvement System Rating Scales, European Bullying Intervention Project Questionaire y el
Sistema de Evaluación de la Conducta de Niños y Adolescentes a los padres y a los menores
Resultados:
En nuestra muestra hallamos que hasta el 48,5% refieren haber sufrido alguna forma de bullying, resultando llamativo que exista
una discordancia entre la visión de los padres y los chicos y chicas con TEA en hasta el 15,2% de los casos. A pesar de que en
cuanto al sexo del chico con TEA no se hallaron diferencias significativas en el riesgo, sí que era posible hallarlas en el tipo de
experiencia de bullying.
Discusión/conclusiones:
Es un hecho que los pacientes con TEA son víctimas con mayor frecuencia de bullying que sus iguales neurotípicos. Se identifica
como factores asociados la presencia de alteraciones de conducta, mayor edad, asistencia a colegios no específicos, y la presencia
de comorbilidad o alta carga de rasgos autistas (Zablotsky, Bradshaw, Anderson & Law, 2013). En cambio, como factores de
protección se identifica el disponer de relaciones sociales positivas (al menos un amigo), acudir a colegios especializados, mayor
136 implicación parental y una relación con sus padres basadas en la confianza (Hebron & Humphrey, 2014).
Referencias Bibliográficas:
1. Zablotsky, B., Bradshaw, C. P., Anderson, C. M., & Law, P. (2013). Risk factors for bullying among children with au-
tism spectrum disorders. Autism, 18(4), 419-427. doi:10.1177/1362361313477920
2. Hebron, J., & Humphrey, N. (2013). Exposure to bullying among students with autism spectrum conditions: A mul-
ti-informant analysis of risk and protective factors. Autism, 18(6), 618-630. doi:10.1177/1362361313495965
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Introducción:
El estilo de vida occidental actual, a pesar de las diversas políticas favorecedoras para la natalidad, ha ido retrasando progresiva-
mente la edad a la que se produce la primera gestación. Tal es así, que España encabeza el retraso en la maternidad en Europa,
siendo la edad al primer hijo la más elevada del mundo en la actualidad, y Gran Canaria (GC) no constituye una excepción,
puesto que la edad media de las madres y los padres ido incrementándose en las últimas dos décadas.
El resultado de esta tendencia repercute en la fertilidad posterior, haciendo cada vez más necesario que las parejas tengan que
recurrir a técnicas de reproducción asistida (TRA). En esta línea, ha surgido un creciente interés por la posible asociación del
empleo de las TRA y la aparición de alteraciones en el neurodesarrollo, y en particular, los trastornos del espectro del autismo
(TEA).
Por este motivo, y debido a la alta frecuencia de casos en seguimiento con TEA en la Unidad de Salud Mental de la Red Pública
de GC con mayor incidencia para estos cuadros, se decide realizar un estudio descriptivo, analizando su presencia en esta pobla-
ción. Asimismo, se realiza un estudio de la bibliografía existente que aborda la situación del TEA entre los menores nacidos a
partir de TRA, desde la publicación del caso del primer nacido a través de FIV.
Material y método:
Se realiza un estudio descriptivo transversal, en el que se analizan las características de la población infanto-juvenil atendida con
diagnóstico de trastornos englobados en el espectro del autismo (CIE 10: F84, y sus subepígrafes) en la Unidad de Salud Mental
Comunitaria con la mayor proporción de pacientes con TEA en seguimiento de Gran Canaria.
Asimismo, se lleva a cabo una revisión de la literatura científica haciendo uso de la base de datos Pubmed, utilizando la com-
binación de términos MeSH “Autism Spectrum Disorder” y “Reproductive Techniques, Assisted”, hallándose un total de 31
artículos. De los cuales, se escogieron aquellos que cumplieran los criterios de selección y el contenido fuera acorde.
Resultados:
Entre los pacientes atendidos, el 76,4% son varones con una edad media de 7,51 años. De entre toda la muestra, el 24,6% fueron
concebidos a través de alguna TRA. En cuanto a eventos perinatales, aunque casi el 60% de los casos no presentaba ninguna
alteración, en hasta el 35% de los casos existió prematuridad o riesgo de pérdida del bienestar fetal.
Discusión/conclusiones:
Como conclusión, los resultados de nuestra muestra, constituida por 142 casos entre 2 y 18 años, indican una llamativa inci-
dencia de TRA, así como otros aspectos perinatales y alteraciones en el neurodesarrollo. La bibliografía muestra resultados
contradictorios, lo cual, junto con nuestros resultados, confirman la necesidad de poner un énfasis cada vez mayor en estudiar
sus resultados a largo plazo.
Referencias Bibliográficas:
1. Sandin, S., Hultman, C., & Reichenberg, A. (2013). Autism in children born after in vitro fertilization--reply. Jama,
310(19), 2101. doi:10.1001/jama.2013.278610
2. Rumbold, A. R., Moore, V. M., Whitrow, M. J., Oswald, T. K., Moran, L. J., Fernandez, R. C., . . . Davies, M. J.
(2017). The impact of specific fertility treatments on cognitive development in childhood and adolescence: a systematic review. 137
Hum Reprod, 32(7), 1489-1507. doi:10.1093/humrep/dex085
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RESUMEN:
Introducción:
Los trastornos del espectro autista (TEA) constituyen un amplio espectro que exhiben una gama completa de funcionamiento
intelectual y habilidades del lenguaje, con dificultades persistentes en la capacidad para iniciar y mantener la interacción y la
comunicación sociales recíprocas, además de por una serie de patrones de comportamiento e intereses restringidos, repetitivos e
inflexibles, cuyo inicio ocurre durante el período de desarrollo, típicamente en la primera infancia.
Dentro de esta categoría se reconoce, tanto en la 5ª edición del Manual Diagnóstico y Estadístico como en la 11ª edición de la
Clasificación Internacional de Enfermedades, un grupo de sujetos con dichas dificultades cuyo funcionamiento intelectual se
sitúa al menos dentro del rango promedio, y existe como máximo leves dificultades en la capacidad para usar el lenguaje fun-
cional. Este conjunto se correspondería con la denominación de «TEA con un Alto Funcionamiento» (TEA-AF), cuyo perfil de
afectación condujo a que muchos los consideran como «Trastornos Sociales».
El entrenamiento en Habilidades Sociales (HHSS) se viene considerando como un elemento fundamental que debe ser inte-
grado como parte del abordaje de sujetos con TEA-AF, puesto que la simple exposición al grupo de iguales y a situaciones
de interacción social no parece resultar suficiente para fomentar el desarrollo de HHSS apropiadas para su edad. De entre las
diferentes intervenciones llevadas a cabo, destacan los Grupos de Habilidades Sociales (GHS), los cuales constituyen uno de los
tratamientos más utilizados y recomendados para mejorar este aspecto de los individuos con TEA-AF, reportando beneficios en
diferentes áreas.
Material y método:
El objeto del presente trabajo consiste en analizar el perfil de HHSS en los pacientes con diagnóstico que se corresponde con la
denominación de TEA-AF (según como aparecen recogidos en la décima edición de la Clasificación Internacional de Enferme-
dades (CIE-10), los relativos a los códigos F84.5 y F84.9) incluidos en un Programa de HHSS en formato grupal desarrollado
en una Unidad de Salud Mental de la Red Pública de Gran Canaria, con edades comprendidas entre los 8 y 10 años. Adicio-
nalmente, se pretende observar si existe concordancia entre la valoración en competencias sociales que realiza la familia, y la
valoración que realiza el propio menor.
Para ello, se administra el Social Skills Improvement System Rating Scales (Gresham & Elliott, 2008) a los padres y a los meno-
res, así como un cuestionario desarrollado ad hoc.
Resultados:
Se muestran la heterogeneidad en cuanto a los perfiles de HHSS, y la falta de coherencia entre lo hallado por los padres y la
valoración que realizan los chicos de su desempeño. Además, existen importantes diferencias entre las valoraciones de los padres
y los chicos, que a pesar de no existir diferencias estadísticamente significativas entre ambas a nivel global, sí que existen a nivel
individual.
Discusión/conclusiones:
A pesar de que, tal y como se observa en la literatura (Woodbury-Smith & Volkmar, 2009), no existe un patrón característico en
cuanto al perfil de competencias sociales en TEA-AF, sin embargo todos comparten dificultades en cuanto al funcionamiento
social. Asimismo, existen notables diferencias entre las valoraciones realizadas por los distintos jueces, haciéndose necesario el
138 incluir en los cuestionarios escalas de validación, con el fin de ponderar los resultados.
Referencias Bibliográficas:
- Gresham, F. M., & Elliott, S. N. (2008). Social Skills Improvement System. Minneapolis: Pearson.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Con el término de Esquizofrenia (EZ) se hace referencia a un grupo devastador de trastornos caracterizados por alteraciones en
múltiples modalidades mentales, incluyendo el pensamiento, la percepción, la experiencia personal, la cognición, volición, afec-
to y el comportamiento. Éstos, además, afectan globalmente la vida del individuo que la sufre. Aunque su inicio suele producirse
al comienzo de la edad adulta, no es infrecuente que tenga lugar a edades más tempranas, definiéndose con los mismos criterios
que en adultos, a pesar de las recientes modificaciones llevadas a cabo en los principales manuales de clasificación.
El comienzo temprano suele asociarse a una instauración insidiosa, exhibiendo un deterioro en el funcionamiento del menor,
aislamiento social, desorganización, disminución para desarrollar las actividades diarias, cambios en el afecto, agresividad y
anergia, predominando así en el cuadro la sintomatología negativa (SN), la cual precede a los síntomas productivos en hasta dos
años de media. Dicha SN, asimismo, suele ser relativamente constante, se asocia a peores resultados a nivel global y su presencia
predice el diagnóstico de EZ.
La SN en los trastornos psicóticos primarios incluye alteraciones como alogia o pobreza del habla, abulia, afecto aplanado,
restringido o embotado, abulia, anhedonia y aislamiento social.
Material y método:
El objeto del presente trabajo consiste en estudiar la bibliografía existente y realizar un análisis de las implicaciones de la SN en
la EZ de inicio en edad infanto-juvenil.
Para ello, se lleva a cabo una búsqueda entre la evidencia existente y análisis de las implicaciones de la SN en la EZ que afecta a
niños y adolescentes a través de Pubmed en los últimos 25 años.
Resultados:
La SN ha sido considerada tradicionalmente como un componente central de la EZ, y constituyen un grupo heterogéneo de
síntomas que pueden diferir en causa, curso longitudinal y abordaje. Ésta es habitual en las formas de inicio (muy) precoz, y
tienen importantes implicaciones pronósticas y predictivas.
Discusión/conclusiones:
La literatura clásica de la EZ asocia las formas de inicio en edad infanto-juvenil con una mayor severidad del cuadro, una mayor
asociación con la SN y peores resultados en el pronóstico, a pesar de que las referencias que analizan específicamente esta cues-
tión ha sido escasa, y la mayoría de los estudios han sido retrospectivos, con el sesgo que ello implica.
A pesar de la existencia de hallazgos contradictorios, existen múltiples datos que asocian la menor edad de aparición con SN
(Diaz-Caneja et al., 2015) y que ésta se asocie con un curso altamente estable (Drake et al., 2016), y un pronóstico funcional
más pobre.
Referencias Bibliográficas:
- Diaz-Caneja, C. M., Pina-Camacho, L., Rodriguez-Quiroga, A., Fraguas, D., Parellada, M., & Arango, C. (2015).
Predictors of outcome in early-onset psychosis: a systematic review. NPJ Schizophr, 1, 14005. doi:10.1038/npjschz.2014.5
- Drake, R. J., Addington, J., Viswanathan, A. C., Lewis, S. W., Cotter, J., Yung, A. R., & Abel, K. M. (2016). How age 139
and gender predict illness course in a first-episode nonaffective psychosis cohort. J Clin Psychiatry, 77(3), e283-289. doi:10.4088/
JCP.14m09369
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El interés por la autolesión no suicida (ANS) no hace más que crecer, y no sólo entre los profesionales de la Salud Mental, sino
que también se ha convertido en una importante preocupación para el público en general.
A pesar de los problemas ligados a una falta de homogeneidad en lo que se refiere al concepto, es posible tomar como referencia
la definición de la ANS como todo acto de hacerse daño de manera directa y deliberada sobre el propio cuerpo, sin la intención
de provocar la muerte -principalmente cortes autoinflingidos- (Nock, 2010). Además, en la actualidad se contempla la ANS den-
tro del apartado de afecciones que necesitan un mayor estudio de acuerdo al Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos
Mentales en su quinta edición.
De acuerdo a la literatura existente, una de las funciones comunes de la ANS se relaciona con una herramienta que utiliza el
sujeto para tratar de regular un amplio rango de estados emocionales negativos y egodistónicos, siendo contemplado por ciertos
autores como una estrategia de afrontamiento desadaptativa en conflictos interpersonales. Asimismo, el motivo de insistir en el
estudio de dichas conductas reside en su asociación con psicopatología y con suicidio consumado, para el que se considera un
importante factor de riesgo (Reitz et al, 2015).
Se lleva a cabo el presente trabajo con la finalidad de indagar la presencia de rasgos de personalidad comunes a población en
edad adolescente con realización de ANS en seguimiento ambulatorio por una Unidad de Salud Mental (USM).
Material y método:
Se lleva a cabo una revisión bibliográfica limitada a los últimos diez años acerca de la relación existente entre determinadas
características de personalidad y la realización de cortes autoinflingidos a través de la base de datos Pubmed. En otro orden,
se desarolla una exposición de datos clínicos de pacientes atendidos a nivel ambulatorio en una USM, exhibiendo a su vez sus
resultados tras la administración del Inventario Clínico para Adolescentes de Millon (MACI).
Resultados:
La revisión de la literatura existente aclaraba que el principal contribuyente de la relación entre el TLP y la conducta suicida
podría explicarse en gran medida por la desregulación afectiva. En nuestra muestra observamos tasas base (TB) superiores a 70
en introversión (TB: 89) y superiores a 60 en inhibición, pesimismo y autopunición. Respecto a preocupaciones expresadas y sín-
dromes clínicos observamos TB superiores a 70 en difusión de identidad, desvalorización de sí mismo, inseguridad con iguales,
abusos en la infancia y afecto depresivo.
Discusión/conclusiones:
A modo de conclusión conviene destacar la presencia de ciertas similitudes en los resultados en rasgos de personalidad en po-
blación adolescente atendida desde nuestra USM. Ello debiera ser considerado con el fin de adaptar los tratamientos a dichas
características comunes y de esta manera optimizar el abordaje detectando aspectos transdiagnósticos que vehiculizan la apari-
ción de las conductas problema. Por otro lado, dichos hallazgos debieran ser tenidos en consideración para los futuros manuales
de clasificación diagnóstica, con el fin de hallar factores que medien en su evolución.
Referencias Bibliográficas:
140 - Nock, M. K. (2010). Self-injury. Annual review of clinical psychology, 6, 339-363.
- Reitz, S., Kluetsch, R., Niedtfeld, I., Knorz, T., Lis, S., Paret, C., ... & Bohus, M. (2015). Incision and stress regulation
in borderline personality disorder: neurobiological mechanisms of self-injurious behaviour. The British Journal of Psychiatry,
207(2), 165-172.
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RESUMEN:
Introducción:
De acuerdo a la literatura, la «autolesión no suicida» (ANS) suele presentarse principalmente en población femenina, con edades
comprendidas entre los 15 y 18 años (Hawton y Harris, 2007) y con bajo nivel socioeconómico. La presencia de psicopatología
-concretamente depresión-, la presencia de rasgos anómalos de la personalidad, la impulsividad, los problemas de autoestima,
los aspectos ligados a identidad de género, la historia previa de trauma y la existencia de pobres relaciones interpersonales y
familiares se asocian con ANS en adolescentes.
Los primeros abordajes destinados a las ANS focalizaban sus esfuerzos en la depresión o los pensamientos suicidas, ya que se
argumentaba estaban en la base de estas conductas. El primer tratamiento reconocido para la ANS fue desarrollado en la década
de los ochenta por Conterio y Lader. En la actualidad se dispone de múltiples modalidades de intervención, siendo la Terapia
Dialéctico Conductual (TDC) la que ha ofrecido mejores resultados, sin embargo, no existe evidencia contundente en relación a
la eficacia de ningún tratamiento específico (Lovell y Clifford, 2016).
Como objetivo de esta labor de investigación se pretende analizar y exhibir las características sociodemográficas en población
adolescente atendida a nivel ambulatorio en un dispositivo de segundo nivel de atención ambulatoria de Salud Mental y su
relación con los hallazgos de acuerdo a la evidencia científica. Asimismo se pretende mostrar la aplicación de la TDC en adoles-
centes en formato grupal que se realiza en dicho medio.
Material y método:
En relación al método, se procede a exponer características sociodemográficas de población atendida con ANS así como se des-
cribe el programa realizado haciendo uso de un enfoque desde la TDC en su formato de aplicación adolescente en modalidad
grupal en una Unidad de Salud Mental.
Resultados:
El perfil típico en nuestro medio del adolescente con ANS consiste en una mujer, con una edad media de 16 años y con un nivel
socioeconómico bajo.
En relación a aspectos clave de la TDC se expone el desglose de la Terapia en cinco bloques. En concreto, las áreas problema
abordadas se resumen en conciencia reducida y foco, desregulación emocional, impulsividad, problemas interpersonales, retos
del adolescente y sus familiares. Las habilidades entrenadas consisten en Mindfulness, tolerancia al estrés, habilidades de regu-
lación emocional, efectividad interpersonal y habilidades “camino de en medio”.
Discusión/conclusiones:
A modo de conclusión se debe recalcar la similitud entre los hallazgos sociodemográficos en nuestra muestra y lo hallado en la
literatura. En otro orden, se observa que la TDC comparte ciertas consideraciones con otras terapias: la evaluación del contexto
y la severidad de la ANS, la supervisión de los casos para mantener la objetividad y efectividad del tratamiento, el establecimien-
to de la relación terapéutica, determinar la razón tras la conducta, abordar los pensamientos y creencias, abordar las conductas
y fortalecer el sistema de apoyo.
RESUMEN:
Introducción:
En las últimas décadas se ha observado un incremento en población general de conductas autolesivas, y en consecuencia, una
mayor tendencia en la investigación de las denominadas autolesiones no suicidas (ANS). La edad de inicio para la realización
de estas conductas se estima entre los 12 y 14 años de edad, convirtiéndose en un problema que justifica la preocupación en la
población general y entre los profesionales que dedican su labor a la Salud Mental. Concretamente, según evidencias recientes,
las cifras alcanzan niveles que oscilan entre el 7.5-46.5% en adolescentes, 38.9% en estudiantes universitarios y el 4-23% en adul-
tos que han empleado las ANS (Cipriano, Cella y Cotrufo, 2017).
La Terapia Dialéctica Conductual (TDC) adopta un enfoque de entrenamiento en habilidades desarrollado por Marsha Linehan
(2014) como abordaje para el Trastorno Límite de Personalidad (TLP). Este tratamiento toma como base el modelo biosocial
del TLP desde el cual se argumenta que se trata de un trastorno persistente de la regulación afectiva dentro de una etiología mul-
ticausal en el que se entremezclan aspectos biológicos con determinados entornos invalidantes. Esta modalidad de intervención
se ha demostrado efectiva en el manejo de estados emocionales negativos e intensos que pueden provocar repercusión funcional,
lo cual ha permitido que se lleven a cabo diferentes adaptaciones del modelo en poblaciones específicas.
El objeto del presente trabajo se dirige a mostrar los efectos de un abordaje grupal en población adolescente con la TDC a través
de los resultados en términos de sintomatología y adaptación en el grupo de adolescentes atendidos desde un dispositivo de
atención ambulatoria de segundo nivel bajo este enfoque.
Material y método:
Se lleva a cabo un estudio descriptivo realizando diferentes cortes evaluativos durante el proceso grupal en el que se analizan la
psicopatología y el funcionamiento adaptativo en un grupo de adolescentes con edades entre los 15-18 años con ANS. Para ello
se hace uso del Cuestionario de 90 Síntomas Revisado (SCL 90-R) y Test Autoevaluativo Multifactorial de Adaptación Infantil (TAMAI)
Resultados:
Se aprecia una mejoría de la psicopatología en términos globales, aunque los resultados no alcanzaron significación estadística.
Entre las dimensiones primarias, los mayores efectos ocurrieron en las dimensiones de “depresión”.
En otro orden, en cuanto a la adaptación personal, se aprecian diferencias significativas en «inadaptación personal» (p=0.044), y
en «inadaptación social» (p= 0,031).
Discusión/conclusiones:
A modo de conclusión se debe recalcar la rapidez en la reducción de sintomatología afectiva, que a pesar de los resultados no
hallaron significancia estadística (quizá por la potencia del diseño del estudio), sí que fueron de relevancia clínica.
Por todo ello, el estudio piloto nos ofrece información acerca del papel que puede ejercer esta modalidad de terapia en la ayuda
del manejo de emociones intensas y abrumadoras presentes justo antes de la ANS. Asimismo, la TDC permite una mayor con-
ciencia emocional al tiempo que refuerza la utilización de estrategias de afrontamiento más adaptativas.
142
Referencias Bibliográficas:
- Cipriano, A., Cella, S., & Cotrufo, P. (2017). Nonsuicidal self-injury: a systematic review. Frontiers in psychology, 8,
1946.
- Linehan, M. (2014). DBT? Skills training manual. Guilford Publications.
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RESUMEN:
Introducción:
El consumo de tóxicos tiene una incidencia y prevalencia elevadas en la adolescencia, siendo el tabaco y alcohol las drogas más
consumidas y el cannabis la droga ilegal más consumida en este grupo etario, con frecuencia en aumento.
Objetivo:
analizar el consumo de sustancias en la UHB-IJ del HCU de Valladolid.
Material y método:
Estudio descriptivo sobre prevalencia y características del consume de tóxicos en la UHB-IJ del HCUV, entre 2007-2018.
Variables: edad, sexo, estancia media, diagnóstico principal, diagnóstico secundario, tóxicos, conflictiva en eje IV.
Análisis: IBM-SPSS-Statistics-23.
• Cuantitativas: medias, desviaciones estándar; T-Student
• Cualitativas: frecuencias, porcentajes; Chi Cuadrado, V Cramer.
Resultados:
N = 1170 (45.85% V y 54.15% M), Edad = 13,8 ± 2,62 [5-18], Estancia = 23,48 ± 15,476 [1-104]).
La prevalencia de consumo entre los ingresados fue del 14,2%. El consumo de tabaco no fue registrado. De las drogas evaluadas,
la más frecuente fue el cannabis (61,8% del total), seguida de alcohol (16,0%), alcohol y cannabis (13,0%), policonsumo (6,1%)
y otras (3,1%).
De los consumidores, el 51,9% eran mujeres y el 48,2% varones; sin embargo el consumo era más frecuente en varones (14,7%)
que en mujeres (13,3%). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en el tipo de sustancia según sexos.
Los sujetos consumidores tenían más edad media (15,38 ± 0,401) que los no consumidores (13,37 ± 0,377).
El grupo diagnóstico con mayor consumo es el de Trastorno psicótico (30,6%), seguido de problema sociofamiliar (23,5%) y
TDAH (21,9%). El menor consumo se dio en TEA (5,8%), Trastornos Afectivos (7,9%), y Retraso Mental (8,93%). Estos datos
resultaros significativos (p < 0,001), aunque la fuerza de la asociación fue baja (V = 0,231).
Discusión/conclusiones:
El consumo de sustancias es una entidad prevalente entre los ingresados, más en varones que en mujeres. El cannabis en particu-
lar es una sustancia popular entre los jóvenes, cuyo consumo aparece asociado a la patología mental, especialmente a Trastornos
psicóticos, donde podría actuar como desencadenante, aunque no puede excluirse la posibilidad de que sea empleado como for-
ma de “automedicación”; además aparece asociado al TDAH, así como a la problemática sociofamiliar, lo que podría hablar del
rol del ambiente en el inicio temprano de consumo. hace falta estudiar en mayor profundidad el rol del consumo de sustancias 143
en la evolución y pronóstico de los pacientes ingresados.
Referencias Bibliográficas:
- Delegación del Gobierno Para el Plan Nacional sobre Drogas. Encuesta sobre el uso de drogas en Enseñanza Secun-
daria en España (ESTUDES 2016-2017). Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Madrid 8 de marzo de 2018.
- Groenman, AP et al. Childhood psychiatic disorders as risk factor for subsequent substance abuse: a meta-analysis. J
Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2017.
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El absentismo escolar es la situación de inasistencia al colegio por parte del alumno de manera permanente y prolongada. Es
una ausencia injustificada de manera reiterada que no está basada en la ansiedad ni en el consentimiento paterno. El absentismo
es un problema crónico de nuestra sociedad. Se encuentra íntimamente relacionado con el fracaso a alcanzar y desarrollar un
aprendizaje pertinente dentro de un desarrollo escolar adecuado y esto, en la mayoría de las veces, termina en un fracaso laboral.
Tiene múltiples repercusiones, pero las más importantes son la autoestima y la identidad social del adolescente.
Material y método:
Revisión bibliográfica de la literatura científica. Análisis de datos mediante la búsqueda de documentación en dos de las princi-
pales bases de datos actualmente: Redalyc y PsycINFO. Se obtienen 14 artículos.
El objetivo es extraer conclusiones que nos ayuden a comprender el absentismo escolar. Conocer el perfil y las causas del ab-
sentismo, así como los factores protectores y de riesgo para poder crear una prevención y un control de la conducta absentista.
Resultados:
La conducta absentista tiene como consecuencia el abandono del centro escolar, el abandono del aprendizaje y como punto fi-
nal, el abandono de la educación. El perfil preferiblemente varón, rango de edad 15-16 años, niveles inferiores de autoestima, de
autoconcepto y de competencia social, unido a relaciones familiares más conflictivas, control parental inferior y estilo educativo
muy permisivo
Discusión/conclusiones:
El absentismo escolar es un fenómeno relativamente nuevo pero que cada año va en aumento y está iniciando desde edades más
tempranas. Es un fenómeno al que no se le brinda la atención necesaria, es un problema crónico de nuestra sociedad y lo efectos
no son del todo innmediatos. Es importante realizar un trabajo multidisciplinar, desde un enfoque clínico, sociales y escolar
Referencias Bibliográficas:
1. Palomo del Blanco, M. (2014). EL AUTOCONCEPTO Y LA MOTIVACIÓN ESCOLAR: UNA REVISIÓN BI-
BLIOGRÁFICA. International Journal of Developmental and Educational Psychology, 6 (1), 221-228.
2. Cruz Orozco, J., & García de Fez, S., & Grau Vidal, R. (2017). ADOLESCENTES EN SITUACIÓN DE REITERA-
DO ABSENTISMO ESCOLAR. UN ESTUDIO A PARTIR DE LAS DILIGENCIAS DE INVESTIGACIÓN PENAL DE
LA FISCALÍA DE VALENCIA. Profesorado. Revista de Currículum y Formación de Profesorado, 21 (4), 159-175.
144
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RESUMEN:
Introducción:
La historia personal de lesión autoinfligida intencionalmente se encuentra codificada en la CIE-10 como Z91.5. La prevalencia
de Z91.5 en la población general adolescente se encuentra en torno a un 12%, encontrándose relacionada con síntomas depre-
sivos, y un mayor riesgo de conducta suicida. También se ha observado que determinados factores sociodemográficos pueden
suponer un mayor riesgo de conductas autolesivas.
En este estudio pretendemos describir las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes ingresados durante 2017
y 2018 en la Unidad de Hospitalización de Psiquiatría de Adolescentes (UHPA) del Hospital Universitario Central de Asturias;
y analizar la existencia de diferencias en las variables recogidas en función de la presencia de autolesiones (Z91.5) en dicha
muestra.
Material y método:
Estudio descriptivo de 200 pacientes (105 mujeres y 95 varones; edad media 15,00 ± 1,638), donde se analizaron variables clíni-
cas como el diagnóstico de ingreso, la presencia o ausencia de conducta suicida, historia previa de autolesiones autoinflingidas;
y sociodemográficas como el sexo, la edad, la presencia de problemática social y la residencia en un centro de menores.
Resultados:
El 51,7% de la muestra son mujeres. La estancia media fue de 14,66 días ± 8,83). El 53,2% de los ingresos fueron motivados por
conducta suicida, y un 34,8% de la muestra había ingresado previamente en la UHPA. Los diagnósticos al alta fueron engloba-
dos según la codificación de la CIE-10, siendo el grupo diagnóstico más frecuente el F30, con un 39,9%.
De los pacientes que presentaban historia personal de autolesiones (Z91.5), el 73,5% eran mujeres (x2=49,87; p=0,000), el 92,3%
ingresaron por conducta suicida (x2=166,55; p=0,000), y el 57,3% presentan diagnósticos F30 (x2=32,88; p=0,000).
En cuanto a la frecuencia de Z91.5 según el grupo diagnóstico, aquellos pacientes englobados dentro de F50, presentaban un
94,4% de historia personal de autolesiones (x2=10,57; p=0,001), seguidos por F30, con un 82,7% (x2=32,88; p=0,000), y F40
con un 80,8% (x2=6,11; p=0,013).
De los sujetos que presentaban antecedentes personales de problema social, el 62,0% tenían antecedentes de lesiones autoinflin-
gidas (x2= 14,78; p<0,00), mientras que de aquellos que residían en un centro de menores, 51,4% había presentado conducta
autolesiva con anterioridad (x2=1,54; p=0,46).
Discusión/conclusiones:
Los resultados obtenidos siguen la línea de la literatura publicada, observándose relación entre la historia de autolesiones y la
presencia de síntomas depresivos. Sin embargo, hemos detectado mayor frecuencia de Z91.5 en los trastornos de la conducta
alimentaria, lo cual podría explicarse por su frecuente asociación con trastornos depresivos y rasgos impulsivos de personalidad.
Asimismo, hemos observado que los antecedentes de problema social también se relacionan con una mayor frecuencia de con-
ductas autolesivas.
Dados los resultados obtenidos, nos planteamos la necesidad de un abordaje especializado de la conducta autolesiva no solo en 145
función del diagnóstico clínico, sino también de la situación social del paciente.
Referencias Bibliográficas:
1. Zubrick SR, Hafekost J, Johnson SE, Sawyer MG, Patton G, Lawrence D. The continuity and duration of depression
and its relationship to non-suicidal self-harm and suicidal ideation and behavior in adolescents 12-17. Journal of Affective Di-
sorders. 2017; 220 (49-56).
2. Goldstein A, Gvion Y. Socio-demographic and psychological risk factors for suicidal behaviour among individuals
with anorexia and bulimia nervosa: A systematic review. Journal of Affective Disorders. 2019; 245 (1149-1167).
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POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El síndrome de Klinefelter es la aneuploidía sexual más común, afectando a 1 de cada 670 hombres. Se caracteriza por un
cromosoma X extra, resultando un cariotipo de 47 XXY. Tiene una expresión heterogénea incluyendo infertilidad, hipogona-
dismo, retraso del lenguaje, alteraciones metabólicas, neurocognitivas y alteraciones psiquiátricas. Existen múltiples estudios
con resultados contradictorios en cuanto a la relación de las alteraciones psiquiátricas y el síndrome de Klinefelter, aunque en
general se acepta que éste, aumenta la vulnerabilidad a esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno del espectro autista y TDAH.
Material y método:
Estudio descriptivo de un caso clínico y revisión bibliográfica.
Resultados:
Varón de 15 años, que reside con su madre y hermana menor.
Hace unas semanas comienza a mostrarse más activo, con más planes, más afectuoso, refiriendo que “las cosas han cobrado
sentido, y ahora entiendo muchas cosas…”.
Durante la siguiente semana mantiene un estado de inquietud y ansiedad, con problemas para dormir motivo por el que acude a
urgencias donde le prescriben un ansiolítico. Persistiendo esta clínica y comenzando a sentirse observado y vigilado por cámaras
acudiendo de nuevo a urgencias. Se encuentra muy angustiado, realizando comentarios del tipo “tengo el cerebro en los pies…”
“las camillas vienen para operarme el corazón que me sangra” y comportamientos extraños. Se le pauta risperidona 1mg y se
deriva a consultas de forma preferente.
Acude por tercera vez a urgencias, al parecer tras percibir un olor extraño siente la necesidad de salir del domicilio, llegándose
a autoagredir, y precisando la contención de los familiares en un primer momento para no salir por la ventana. Momento en el
que se decide el ingreso en la UHBIJ.
Verbaliza percibir sensaciones en forma de olores y ruidos fuertes que resultan molestos y muy desagradables para él, describe
como distintos órganos de su cuerpo (cerebro, corazón y estomago) no se encuentran en su sitio, y su funcionalidad no es la
correcta expresando su miedo a que hayan dejado de funcionar o que pueda eliminarlos por las heces.
Durante el ingreso, mantuvo risperidona hasta 6mg/día y ansiolítico. Se inicia sertralina 50mg/día por cierto aplanamiento
afectivo e ideas de carácter rumiativo. El fenotipo y los antecedentes informados por la familia de revisiones en pediatría por
micropene y ginecomastia y bajo el asesoramiento del genetista del hospital se decidió realizar un cariotipo, resultando un Sín-
drome de Klinfelter. Diagnóstico al alta Trastorno Esquizofreniforme.
Discusión/conclusiones:
El Síndrome de Klinefelter está infradiagnosticado pese a tratarse de una alteración genética con una elevada prevalencia en la
población general.
Presenta una elevada comorbilidad con muchos trastornos de la esfera psiquiátrica trastorno del Espectro Autista, TDAH, Es-
quizofrenia y Trastorno Bipolar.
Ser conocedores de esta aneuplodia y llevar a cabo los estudios complementarios que confirmen su diagnóstico es clave para
realizar un correcto diagnostico que permita una intervención terapéutica multidisciplinar precoz .
146
Referencias Bibliográficas:
1. Martin Cederlöf, Agnes Ohlsson Gotby, Henrik Larsson, Eva Serlachius, Marcus Boman, Niklas Långström, Mikael
Landén, Paul Lichtenstein. Klinefelter syndrome and risk of psychosis, autism and ADHD. Journal of Psychiatric Research.
Volume 48, Issue 1. 2014. Pages 128-130. ISSN 0022-3956. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2013.10.001.
2. Vito Angelo Giagulli*, Beatrice Campone, Marco Castellana, Ciro Salzano, Alessandra Daphne Fisher, Cristina de
Angelis, Rosario Pivonello, Annamaria Colao, Daniela Pasquali, Mario Maggi, Vincenzo Triggiani and on behalf of the Klin-
efelter Italian Group (KING), “Neuropsychiatric Aspects in Men with Klinefelter Syndrome”, Endocrine, Metabolic & Immune
Disorders - Drug Targets (2019) 19: 109. https://doi.org/10.2174/1871530318666180703160250
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RESUMEN:
Introducción:
Uno de los retos más importantes en Salud Mental Infanto-Juvenil es el desarrollo de los recursos necesarios para atender a esta
población. Nos preocupa especialmente el abordaje de adolescentes con enfermedades mentales que por las características de su
patología en algunos períodos de su vida escolar no pueden estar en los centros escolares ordinarios. Con el objetivo de atender
a estos adolescentes, en el área de salud de Burgos se crea en el año 2016 el Aula Terapéutico-Educativa (AUTE), un programa
que desarrolla el Equipo de Salud Mental Infanto-Juvenil en colaboración con la Dirección provincial de Educación. Después
de dos cursos de funcionamiento nos planteamos en este estudio describir el perfil de los pacientes incluidos y su evolución.
Material y método:
Estudio retrospectivo mediante revisión de historias clínicas de los pacientes derivados al programa a lo largo de los cursos 2016-
17 y 2017-18.
Resultados:
El número de pacientes valorados para su posible inclusión ha sido de dieciocho, de los cuáles catorce se incorporan al pro-
grama. Diez pacientes presentaron una adecuada adherencia y recibieron el alta terapéutica, tres cursaron alta por abandono y
uno de los casos fue dado de alta tras un período de valoración por no cumplir criterios de ingreso. Respecto al perfil y funcio-
namiento mental de los pacientes, nos hemos encontrado con diagnósticos heterogéneos: afectivos, ansiedad, trastornos de per-
sonalidad, etc. El nivel de competencia curricular en todos los casos era inferior al correspondiente. Todos se encontraban en la
etapa secundaria obligatoria, excepto una alumna que cursaba 6º de Educación Primaria y otra Formación Profesional Básica.
Discusión/conclusiones:
La evolución que han presentado los adolescentes que han cumplido el programa ha sido muy favorable. La mala adherencia
terapéutica en algunos casos consideramos que es una debilidad del programa, en probable relación con el proceso de selección
e inclusión de los pacientes. A pesar de ello, la falta de disponibilidad de otros recursos más adecuados para algunos casos (Hos-
pital de Día de Niños y Adolescentes), nos obliga a ser más flexibles en cuánto a los criterios de inclusión y exclusión.
El trabajo conjunto de profesionales de educación y sanidad se considera imprescindible en este tipo de recursos.
Referencias Bibliográficas:
1. II Plan de Atención a la diversidad en la educación de Castilla y León. 2015-20120.
Ver: http://www.jcyl.es/junta/cp/Proyecto_Plan_Atencion_Diversidad.pdf
147
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RESUMEN:
Introducción:
Definiremos un centro de acogida como el recurso que atiende a los niños y adolescentes que se encuentran en situaciones de
desprotección.
En las últimas décadas, la edad media de los menores que se encuentran en acogimiento ha aumentado, lo que incrementa la
dificultad en el cuidado de estos menores; por otra parte, se ha observado que los niños que han permanecido en instituciones
tienen más problemas emocionales y conductuales, así como mayores niveles de ansiedad y depresión.
Todo ello explica que haya también aumentado la necesidad de tratamiento con psicofármacos;
Material y método:
Se revisan las historias de todos los pacientes atendidos en el Centro de Salud Mental (CSM) durante el año 2018, mayores
de 12 años, que se encontraban en el momento de ser atendidos en una situación de acogimiento residencial en los centros
correspondientes al área sanitaria IV del Principado de Asturias, con el objetivo de describir la autilizaciópn de tratamiento con
psicofármacos dentro de su atención terapéutica ambulatoria.
Resultados:
A lo largo de 2018 acudieron a consulta 41 pacientes de los cuales 28 (68 %) de ellos recibieron tratamiento con psicofármacos.
Dado que se encuentran en centros de protección, la supervisión del tratamiento fue estricta y la adherencia terapéutica excelente
en la mayoría de los casos.
Se han utilizado principalmente ansiolíticos, antedepresivos, neurolépticos y estabilizadores del ánimo.
Discusión/conclusiones:
A pesar de que muchos de los pacientes presentan trastornos claramente relacionados con su situación vital, la utilización de
fármacos antidepresivos podría considerarse como menos frecuente de lo esperable.
Referencias Bibliográficas:
1. Delgado, L., Fornieles, A., Costas, C., & Brun-Gasca, C. (2012). Acogimiento residencial: problemas emocionales y conduc-
tuales. Revista de investigación en educación, 10(1), 158-171.
2. Guía Esencial de Psicofarmacología del Niño y del Adolescente.
César Soutullo Esperón Editorial Médica Panamericana, 2018.
148
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Existen pocos casos realmente urgentes en Psiquiatría infantil que suelen responder a situaciones bruscas e inesperadas ante los
cuales los adultos que rodean al niño se ven desbordados.
Objetivo: determinar los motivos de demanda de urgencia en Psiquiatría en menores de 18 años que no corresponden a patolo-
gía: códigos Z CIE-10, problemas sociales, educativos, de crianza.
Material y método:
Estudio epidemiológico transversal durante un periodo temporal de 12 meses de las urgencias psiquiátricas en menores de 18
años atendidas en el Servicio de Urgencias del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza en el año 2018.
Resultados:
Durante 2018 un total de 361 urgencias fueron atendidas en Psiquiatría Infanto-Juvenil, al ser menores de edad, lo que supone
un 14% del total de Urgencias (2.588) atendidas en Psiquiatría.
De entre los motivos de consulta se destacan problemas de la vida cotidiana relacionales familiares, sociales y educativos de
crianza que no se corresponden a patología mental que cumpla criterios CIE-10, DSM-5 pero acuden de forma urgente solici-
tando atención por Psiquiatría
Discusión/conclusiones:
Un porcentaje no despreciable de la demanda de tipo urgente en menores de 18 años no corresponde a psicopatología sino a
problemas familiares, sociales, relacionales, códigos Z CIE-10.
Referencias Bibliográficas:
-Porter M, Gracia R, Oliva JC, Pàmias M, Garcia-Parés G, Cobo J. Urgencias Psiquiátricas en Pediatría: características, estabi-
lidad diagnóstica y diferencias de género. Actas Esp Psiquiatr 2016; 44 (6): 203-11
-S. Argemí, J. Cobo, G. Pujol, D. Bartoli, V. Aldecoa, M. García. Características y evolución de las urgencias psiquiátricas infan-
tojuveniles en un servicio general de urgencias pediátricas hospitalarias Acta Pediatr Esp. 2010; 68 (11): 547-553
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REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Objetivo: determinar características de menores de 18 años que acuden a Urgencias. Las consultas urgentes son más frecuentes
con la edad y es en la adolescencia dónde se encuentran más situaciones de intervención urgente.
Material y método:
Estudio epidemiológico transversal durante 48 meses de las urgencias psiquiátricas en menores de 18 años atendidas en Servicio
de Urgencias del HCU Lozano Blesa de Zaragoza en los años 2017 y 2018.
Resultados:
Durante 2017 se atendieron en HCU 349 urgencias en Psiquiatría Infanto-Juvenil, de 2.502, un 13,95% del total de Urgencias
atendidas en Psiquiatría. Existió preponderancia del sexo femenino (60%) y la edad media de consulta fue de 14,1.
Durante 2018 un total de 361 urgencias en Psiquiatría Infanto-Juvenil, lo que supone un 14% del total de Urgencias (2.588)
atendidas en Psiquiatría.
El diagnóstico más frecuente en 2017 fue ansiedad (17,5%), seguido de perturbación mixta del comportamiento y emociones
(12,6%).
Por sexo, en hombres el más frecuente fue perturbación mixta del comportamiento y lemociones (17% urgencias masculinas),
seguido del trastorno de conducta (16.5%) y ansiedad (13%).
En mujeres ansiedad (20% urgencias femeninas), seguido de TCA (11.3%) y en tercer lugar con igual número perturbación mixta
comportamiento y trastorno de personalidad (9.5%).
Se ingresa al 36% de las urgencias.
56/349 (16,04%) son ingresos programados en la UCEIJ de Aragón
Discusión/conclusiones:
En conclusión, se objetiva incremento de la demanda urgente en Psiquiatría Infanto-Juvenil con respecto a años previos que se
mantiene en un 14% de las totales.
Referencias Bibliográficas:
-Porter M, Gracia R, Oliva JC, Pàmias M, Garcia-Parés G, Cobo J. Urgencias Psiquiátricas en Pediatría: características, estabi-
lidad diagnóstica y diferencias de género. Actas Esp Psiquiatr 2016; 44 (6): 203-11
-S. Argemí, J. Cobo, G. Pujol, D. Bartoli, V. Aldecoa, M. García. Características y evolución de las urgencias psiquiátricas infan-
tojuveniles en un servicio general de urgencias pediátricas hospitalarias Acta Pediatr Esp. 2010; 68 (11): 547-553
150
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
La literatura sobre las diferencias de género en la población hospitalaria de Salud Mental infanto-juvenil es muy escasa1,2. El
objetivo de este póster es describir y analizar las diferencias en las características clínicas de los pacientes ingresados en una
Unidad de Hospitalización Psiquiátrica de Adolescentes en función del género.
Material y método:
Estudio descriptivo transversal de una muestra de 221 ingresos generados por 148 pacientes: 78 varones (52,7%) vs. 70 mujeres
(47,3%) entre enero de 2017 y diciembre de 2018. Sobre el total de ingresos (n =221) se describen y analizan las diferencias en la
media de edad, el motivo de consulta y días de duración del ingreso en función del sexo. Respecto al total de pacientes (n=148)
se describen y analizan las diferencias en en antecedentes personales psiquiátricos (APP), tentativas de suicidio previas (TS),
existencia de reingresos y diagnóstico al alta (DA). En los pacientes con varios ingresos se describen los APP y las TS respecto
al primer ingreso; la existencia de reingresos y el DA respecto al último. Estadísticos empleados: Chi-cuadrado, T-student.
Resultados:
Se dividió el total de ingresos (n=221) en dos grupos según el sexo: masculino(M)(n=107; 48.4%) femenino (F)(n=114; 51. 6%).
Se encontraron diferencias significativas en la media de edad[M: 14.7 (2.2) vs. F:15.4(1.4)](p=0,007) y el motivo de consulta:
(1)alteración de conducta [M:(n=60;56.1%) vs. F:(n=22;19.3%)]; (2)síntomas depresivos [M:(n=9;8.4%) vs. F:(n=19;16.7%)];
(3)conducta suicida [M:(n=22;20.6%) vs. F:(n=59;51.8%)] (4)síntomas psicóticos [M:(n=13;12.1%) vs. F:(n=8;7.0%)]; (5)otros
[M:(n=3;2.8%) vs. F: (n=3;2.6%)](p=0.000). No se encontraron diferencias significativas en la duración del ingreso en días: [M:
13.59 (12.0) vs. F:16.14(13.5)](p=0.19).
Se dividió el total de pacientes (n=148) en dos grupos según el sexo: M(n=78;52.7%) vs. F(n=70;47.3%). Se encontraron di-
ferencias en la existencia de TS [M:(n=12;15.4%) vs. F:(n=29;41.4%)](p=0.000) y en el DA: (1)T. Psicótico [M:(n=13;16.7%)
vs. F:(n=4;5.7%)]; (2)T. Afectivo [M:(n=14;17.9%) vs. F:(n=37;52.9%)]; (3)T. Generalizado del Desarrollo [M:(n=17;21.8%
vs. F:(n=2;2.1%)]; (4)T. Conducta [M:(n=11, 14.1%) vs. N:(4;5.7%)]; (5)T. Personalidad [M:(n=4;5.1%) vs. F:(n=6;7.1%)];
(6)T. Ansiedad-adaptativo [M:(n=4;5.1%) vs. F:(n=7;10.0%)]; (7) TDAH [M:(n=3;3.8%) vs. F: (n=2;2.9%)] (8) T. Alimenta-
ción [M:(n=1;1.3%) vs. F:(n=4;5.7%)]; (9)retraso mental [M:(n=2;2.21%) vs F:(n=0; 0.0%)] y (10)otros [M: (n=4;5.1%) vs. F
(n=7;10%)]. (p=0.000%). No se encontraron diferencias significativas en los APP [M:(n=75;96.2%) vs. F(n=65;92.9%)] (p=0.38)
ni en la existencia de reingresos [M:(n=29;37.2%) vs. F(26;36.2%)](p=0.18).
Discusión/conclusiones:
Las adolescentes tienen mayor edad, consultan más por sintomatología depresiva y conducta suicida; y presentan con mayor
frecuencia tentativas de suicidio previas. Entre los adolescentes el motivo de consulta más frecuente es la alteración conductual.
Al alta, los trastornos afectivos son los más diagnosticados entre la población femenina mientras que en la masculina predomi-
nan los trastornos generalizados del desarrollo seguidos de los afectivos, los psicóticos y los de conducta.
La prevalencia de los distintos trastornos mentales no difiere en general con las descritas en adultos. Sin embargo, se necesitan
151
más estudios que ahonden en las diferencias ínter género en esta etapa de la vida, marcada por los cambios biológicos y psico-
lógicos
Referencias Bibliográficas:
1. Espin Jaime, JC. Belloso Ropero, JJ. Estudio descriptivo de los niños y adolescentes nuevos vistos en un servicio de
salud mental en el período de un año. Rev. Asoc. Esp. Neuropsiq. 2009.
2. Peláez Fernández, M; Martínez Arias, R; Rodríeguez Sutil, C; Prevalencia de trastornos psicológicos en niños y ado-
lescentes, su relación con la edad y el género. Psicothema, 2000.
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
En la UHPa del HUCA ingresan adolescentes (12-18) con patología psiquiátrica aguda procedentes de toda la Comunidad Au-
tónoma. En mayo de 2018 se puso en marcha un protocolo de valoraciones psicométricas para ampliar la información clínica
registrada. Una parte de dicho protocolo es la que se aplica en pacientes con clínica depresiva y/o comportamiento suicida. En
este estudio se describen los resultados recogidos de dichos pacientes en los primeros 10 meses de implementación del protocolo.
Material y método:
Estudio descriptivo transversal. Se revisaron las historias clínicas de 79 pacientes que generaron 101 ingresos desde el 1 mayo
de 2018 a 28 febrero de 2019. Se seleccionaron los pacientes a los que se había realizado la evaluación psicométrica de la clínica
depresiva y/o ideación suicida, independientemente del diagnóstico inicial. Las escalan se usan es su versión validad en español
utilizándose clínica depresiva la “CDI, Inventario de Depresión Infantil”1 en < 15 años y la “BDI: Inventario de depresión de
Beck”2 en > 15 años y para la ideación suicida la “escala de intencionalidad suicida de Beck (SSI)”. Se tuvieron en cuenta las
puntuaciones globales para hacer las comparaciones entre las puntuaciones al ingreso y el alta.
Resultados:
La valoración de depresión y/o conducta suicida se realizó en el 44,4% de los ingresos. N= 44 [edad media(SD)=14,93(1,52);
mujeres=26 (59,09%)]. En todos los casos se valoró la clínica depresiva (CDI = 47,73%, BDI = 52,27%) y en el 86,36% además
se valoró la conducta suicida.
En el grupo de < 15 años [n=21, edad media(SD)=13,87 (1,08), mujeres=14(66%)] son igual de frecuentes el motivo de consulta
de sintomatología depresiva y el de conducta suicida (38,1% en ambos casos), mientras que en el grupo de > 15 años [n=23, edad
media(SD) = 16,43(0,51); mujeres=12(52,17%)] prevalece la conducta suicida (56,52%) siendo la segunda causa la sintomatolo-
gía depresiva sin conducta suicida (17,39%).
Dentro de los pacientes en los que se valoró la ideación suicida (n=38) el SSI al ingreso fue de 15,95 puntos de media (SD=9,54,
rango 0-32) y al alta fue de 1,84 puntos de media (SD=3,22, rango 0-11) siendo la puntuación de 0 en 30 de los 38 casos.
Dentro de los pacientes con síntomas de depresión, el grupo valorado con el CDI (< 15 años) presentó una media al ingreso de
22,89 puntos totales (SD=7,09) y al alta de 5,63 (SD=6,39); y dentro de los valorados por el BDI (<15 años) la media al ingreso
fue de 22,54 (SD=13,32, rango 9-55) y al alta de 6,35 (SD=6,01, rango 0-19)
Discusión/conclusiones:
Un alto porcentaje de los pacientes ingresan por sintomatología depresiva y/o conducta suicida.
La valoración psicométrica elegida parece capaz de reflejar la importante mejoría objetivada durante el ingreso.
Futuros estudios podrían prestar atención a otras variables relacionadas (% reingresos, tratamiento, seguimiento al alta…)
Referencias Bibliográficas:
152 1 Kovacs M, del Barrio MV, Carrasco Ortiz MA, “CDI, Inventario de depresión infantil: manual”. Madrid TEA 2004.
2 Beck A, Steer RA, Brown GK, Sanz J, Vazquez C “BDI: inventario de depresión de Beck”, Perason Education 2011.
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
Numerosos estudios ponen de manifiesto la gran relevancia que tienen los reordenamientos cromosómicos crípticos en la etio-
logía de los trastornos del neurodesarrollo. Las plataformas de microarrays permiten evaluar pequeñas pérdidas y ganancias de
material genético con una elevada resolución. Este avance supone, no sólo un notable incremento diagnóstico desde un punto
de vista cuantitativo sino también un aumento en la descripción de nuevos síndromes, como es el caso de la microduplicación
1q21.1. El objetivo de este trabajo es exponer la expresión fenotípica de una niña que presenta una microduplicación 1q21.1.
Material y método:
Descripción de un caso clínico de la consulta de psiquiatría infanto-juvenil y revisión de la literatura científica existente.
Resultados:
Niña sin antecedente relevantes que a los 4 años consulta con Neuropediatría por “retraso psicomotor con mayor afectación del
lenguaje”. A los 6 años es derivada a la Unidad de Psiquiatría Infantil por “hiperactividad e inatención”. Durante la entrevista,
el contacto ocular es escaso, se observan déficits importantes en la comunicación e interacción social. Sus interacciones con
otras niñas son predominantemente físicas, no entiende las emociones de los demás, tampoco las reglas de los juegos, por lo
que juega sola. Presenta un interés restringido por las farolas (siempre las dibuja, se conoce los tipos de luces, ...). Por otro lado,
presenta hiperreactividad a ciertas texturas como la de la plastilina, hipersensibilidad a los ruidos cotidianos, así como hipo-
sensibilidad a la temperatura. Desde el colegio señalan dificultades de atención e inquietud motriz, así como dificultades para
el cumplimiento de normas y comportamiento rígido (necesidad de seguir siempre las mismas rutinas). Para complementar la
evaluación, se administran varias escalas y cuestionarios a los padres y al colegio y se solicita una evaluación neuropsicológica
y psicopedagógica. Se plantean como diagnósticos finales un Trastorno del Espectro del Autismo y un Trastorno por Déficit de
Atención con Hiperactividad.
Discusión/conclusiones:
La microduplicación 1q21.1 es una anomalía poco frecuente. Las características clínicas más comunes en estos pacientes son el
retraso del desarrollo, problemas de comportamiento, hiperactividad y rasgos del espectro autista, además de anomalías cardía-
cas y craneofaciales. También se han descrito personas sin clínica con la misma duplicación. Existe una penetrancia incompleta
y expresividad variable inter e intrafamiliar. Esta variabilidad ha dado lugar a la hipótesis de factores ambientales que pueden
modificar el fenotipo. Ante la detección de un caso, sería recomendable el estudio genético de las muestras parentales mediante
CGHarray para determinar si esta duplicación es heredada o de novo.
Referencias Bibliográficas:
-Microduplicaciones 1q21.1. Understanding chromosome disorders. Unique.
http://www.rarechromo.org/translations/Espanol/1q21.1%20Microduplicaciones%20Spanish%20FTNW.pdf -1q21.1 Micro-
duplication expression in adults. Dolcetti et al. Genet Med. 2013 April;15 (4): 282-289. Doi: 10.1038/gim.2012.129.
153
REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
El uso de versiones abreviadas de la escala de Wechsler para estudiar el cociente intelectual (CI) en pacientes con trastornos
afectivos es de especial utilidad por la reducción en el tiempo de administración, si bien contamos con escasos estudios de validez
en la actualidad.
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la validez de siete formas abreviadas de la escala Wechsler de inteligencia para
adultos-IV (WAIS-IV) y escala Wechsler de Inteligencia para Niños-IV (WISC-IV) en niños y adultos jóvenes con trastorno bipo-
lar (TB), trastorno depresivo mayor (TDM) y controles, frente a la versión completa, teniendo en cuenta los criterios de validez
propuestos por Resnick & Entin1 (1971); partiendo de la hipótesis de que las formas abreviadas no cumplirán los criterios de
validez propuestos en ninguno de los grupos incluidos.
Material y método:
El estudio se realizó en el Servicio de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
El instrumento de evaluación utilizado en participantes de 16 años o menos fue el WISC-IV y el WAIS-IV en mayores de 16.
Las formas abreviadas (diadas) incluidas fueron: Cubos-Vocabulario; Matrices-Semejanzas; Vocabulario-Matrices; Vocabula-
rio-Semejanzas; Información-Cubos; Matrices-Claves y Cubos-Claves. Para su elección se tuvo en cuenta las diadas recomen-
dadas por Sattler2, así como su disponibilidad en las escalas empleadas. Los criterios de validez propuestos, con el análisis
estadístico empleado para cada uno fueron:
- Diferencia entre las medias del Cociente Intelectual Estimado (CIE) y del Cociente Intelectual Total (CIT): t test para muestras
relacionadas.
- Correlación entre el CIE y el CIT: regresión lineal.
- Congruencia entre la clasificación del CI obtenida con la versión abreviada y la completa: prueba x². Se consideró p< 0,05
estadísticamente significativo. Se incluyeron 54 pacientes: 24 con TB (edad media 17,45 ±2,25), 30 con TDM (edad media 15,26
±2,02) y 62 controles (edad media 17,62 ±3,70).
Resultados:
Sólo la diada información-cubos en el grupo de trastorno bipolar cumplió con los tres criterios de validez propuestos por Resnick
& Entin con t(19)= -0,17; p=0,870 para el primer criterio; t(19)=10,57; R²=0,85 y p<0,001 para el segundo criterio y x² (20)=6,40;
p=0,269 para el tercero.
Discusión/conclusiones:
Los resultados obtenidos indican que sólo la diada información-cubos permitiría hacer una correcta estimación del CIT de
acuerdo a los criterios propuestos por Resnick y Entin1 en población infantil y adultos jóvenes con trastorno bipolar. A pesar de
esto, el uso de formas abreviadas ha de reservarse sólo en situaciones en las que la propia patología, el tiempo disponible o la
falta de colaboración del paciente no hagan posible la administración de la escala completa. Por otro lado, como principal limi-
154 tación se encuentra el tamaño muestral de cada grupo, y por otro lado el hecho de que las referencias utilizadas hacen mención
a versiones anteriores de la escala de Wechsler.
Referencias Bibliográficas:
-1. Resnick, R. J., & Entin, A. D. (1971). Is an abbreviated form of the WISC valid for Afro-American children? Journal of
Consulting and Clinical Psychology, 36(1), 97-99
2. Sattler, J. M. (2001). Assessment of children: Cognitive applications (4th Ed.) La Mesa, CA: Jerome M. Sattler Publisher
POSTER REVISTA DE PSIQUIATRÍA INFANTO-JUVENIL
Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
A partir del diagnóstico de un paciente de 8 años en la Unidad de Salud Mental Infantil de nuestro departamento, se revisan los
trastornos mitocondriales: un grupo de trastornos metabólicos de presentación clínica variada, con posibilidad de disfunción
multiorgánica. La literatura describe déficits característicos a nivel muscular, neurológico, endocrinológico, o cardiaco, así como
multiplicidad de manifestaciones psicopatológicas asociadas, en muchos casos infradiagnosticadas.
Material y método:
Revisión sistemática de las bases de datos MedLine-Pubmed y PsychInfo, seleccionando artículos científicos acerca de los tras-
tornos mitocondriales, enfatizando aspectos clínicos y psicopatológicos.
Se utilizaron los términos “mitochondrial disorders OR mitocondrial dysfunction OR genetic disorders OR mitocondrial disea-
ses” AND “psychopatholog* OR psychiatr*”, en idioma inglés o español, durante el periodo 01 de enero de 1980 - 24 de marzo
de 2019.
Resultados:
El proceso diagnóstico debe incluir una valoración clínica y complementaria completa, con revisión física exhaustiva, y reco-
pilación de datos del paciente y familiares, priorizando la recopilación de datos relativos al neurodesarrollo, funcionamiento
neurocognitivo, epilepsia, disfunción visual o auditiva, alteraciones metabólicas o cardiológicas, así como historia familiar de
fallecimiento en edad pediátrica o abortos de repetición.
En general, los pacientes con psicopatología detectada, asocian mutación MELAS. Otros trastornos mitocondriales incluyen las
mutaciones gamma-polimerasa, el síndrome de Kearns-Sayre, deleciones del ADN mitocondrial u otras mutaciones.
A nivel clínico, el síntoma más frecuente es el retraso global del desarrollo, afectando las esferas cognitivas, lenguaje y motri-
cidad. Siendo que los Trastornos metabólicos son heterogéneos, no existe un perfil cognitivo específico. Las manifestaciones
psicopatológicas asociadas más comunes son:
1. Trastornos afectivos mayores y menores (50% de los niños diagnosticados); 2. Deterioro progresivo en el funcionamiento
cognitivo; 3. Síntomas psicóticos. En muchos casos se describe además clínica TEA-like.
Algunos psicofármacos pueden interaccionar con la función mitocondrial: Los antipsicóticos pueden inhibir el complejo I de
la cadena respiratoria, empeorar el estado metabólico del paciente, o reducir el umbral convulsivo; el Ácido Valproico puede
inducir déficit de carnitina, psicofármacos con potente efecto anticolinérgico pueden empeorar la función cognitiva, los ISRS
empeorar cefaleas o crisis migrañosas.
Discusión/conclusiones:
Los trastornos metabólicos son patologías graves, progresivas y habitualmente multisistémicas. El proceso diagnóstico es exten-
so y multidisciplinar, obligando al especialista en psiquiatría infantil a la realización de una completa historia clínica, al segui-
miento longitudinal del paciente y a la cautela respecto a la terapia psicofarmacológica elegida.
155
Referencias Bibliográficas:
1. Anglin, R.E., Garside, S.L., Tarnopolsky, M.A., Mazurek, M.F., Rosebush, P.I., 2012. The psychiatric manifestations
of mitochondrial disorders: a case and review of the literature. J. Clin. Psychiatry 73, 506–12.
https://doi.org/10.4088/JCP.11r07237
2. Cao, J., Wu, H., Li, Z., 2018. Recent perspectives of pediatric mitochondrial diseases. Exp. Ther. Med. 16, 459.
https://doi.org/10.3892/etm.2018.6179
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
La influencia del cortisol y la prolactina sobre los procesos cognitivos se ha descrito en población clínica con distintos trastornos
mentales (1). En el caso Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), esta alteración de las funciones cogniti-
vas, constituye un síntoma nuclear del trastorno. Estudios recientes han relacionado distintos patrones de cortisol con distintas
presentaciones del TDAH y sus comorbilidades (2). Sin embargo, hasta la fecha no se ha estudiado de forma directa la correlación
entre las hormonas del estrés (cortisol y prolactina) y las funciones cognitivas en el TDAH.
Material y método:
Una muestra de 51 jóvenes diagnosticados de TDAH, en seguimiento en el CSMIJ del CSPT. Treinta-y-cinco de los sujetos
eran varones, reflejo de la mayor prevalencia masculina en la población clínica con este diagnóstico. Y el rango de edad estaba
comprendido entre los 14 y los 17 años.
La determinación de cortisol y prolactina se realizó a partir de una extracción sanguínea en ayunas. Las variables cognitivas se
evaluaron mediante una batería neuropsicológica completa de 8 subtests, utilizando el sistema de evaluación digital de Cam-
bridge Cognition (CANTAB). Se evaluaron varias funciones cognitivas: atención inmediata y sostenida, memoria de trabajo,
memoria verbal y curva de aprendizaje, velocidad de procesamiento y de respuesta, organización y planificación e inhibición
de respuesta.
Se realizó un análisis estratificado por sexo, y se exploraron las variables continuas mediante correlación de Pearson. La signifi-
cación se determinó en un valor p<0.005. Los análisis estadísticos se realizaron con SPSS v.21.0.
Resultados:
Un 86,3% de los pacientes se encontraba en tratamiento psicofarmacológico para el TDAH en el momento del estudio (estimu-
lantes o fármacos alfa-adrenérgicos). No se encontró correlación significativa entre los niveles de cortisol ni de prolactina con el
tratamiento farmacológico.
Se encontró una correlación significativa entre niveles de prolactina y latencia de respuesta al estímulo (r=-0.39, P=0.025) en
una tarea de función ejecutiva (Multitasking test) en varones. Esta correlación también resultó significativa en mujeres (-0.59,
p=0.0026), pero en una tarea de funciones ejecutivas diferente (Stop Signal Task). En mujeres, también resultó significativa la
correlación entre prolactina y un empeoramiento en las estrategias de planificación en una tarea de memoria de trabajo (Spacial
Working Memory) (r=0.63, p=0.016).
Los niveles de cortisol no se relacionaron con un peor rendimiento cognitivo.
Discusión/conclusiones:
Los niveles de prolactina se han relacionado con funciones cognitivas y ejecutivas en pacientes adolescentes con TDAH. Niveles
mayores de prolactina correlacionan con un mejor rendimiento en varias tareas cognitivas (MTT, SST) pero también con un peor
rendimiento en tareas que implican planificación (SWM). El cortisol no se relacionó con alteraciones en las funciones cognitivas
156 ni en varones ni en mujeres. Estos hallazgos podrían sugerir que la asociación entre prolactina y la función cognitiva podría estar
mediada por el sexo. Análisis futuros determinarán, hasta qué punto los niveles de prolactina son responsables de este patrón
cognitivo tan característico y nuclear del TDAH infantojuvenil.
Referencias Bibliográficas:
(1) Wingenfeld, K., & Wolf, O. T. (2015). Effects of cortisol on cognition in major depressive disorder, posttraumatic stress disor-
der and borderline personality disorder - 2014 Curt Richter Award Winner. Psychoneuroendocrinology, 51, 282–295.
(2) Corominas, M., Ramos-Quiroga, J. A., Ferrer, M., Sáez-Francàs, N., Palomar, G., Bosch, R., & Casas, M. (2012). Cortisol
responses in children and adults with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD): A possible marker of inhibition deficits.
ADHD Attention Deficit and Hyperactivity Disorders, 4(2), 63–75.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
RESUMEN:
Introducción:
La adolescencia es una etapa de crucial importancia, un período de desarrollo y cambio donde aparecen nuevos estresores. Los
estudios epidemiológicos indican que muchos trastornos mentales tienen su debut en esta etapa evolutiva (Perry-Parrish et al.,
2016). Si bien los datos varían en función de los estudios, se estima que la prevalencia global de trastornos mentales en esta etapa
se sitúa entre un 15 y un 20%, siendo ansiedad y depresión las patologías más frecuentes. A pesar de ello, la mayoría de adoles-
centes con ansiedad y/o depresión no recibe el tratamiento adecuado (Siegel y Dickstein, 2012; Lewandowski et al., 2013). El
objetivo de este proyecto es desarrollar un protocolo manualizado de intervención en mindfulness adaptado a las necesidades
y características de población clínica adolescente con sintomatología ansioso-depresiva atendida de forma ambulatoria en una
Unidad de Salud Mental del sistema sanitario público.
Material y método:
Se incluyen pacientes nuevos que acuden a la consulta ambulatoria de la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil del Hospital
Universitario Marqués de Valdecilla con edad comprendida entre 14 y 18 años, diagnóstico clínico principal de Trastorno del
estado de ánimo o Trastorno de ansiedad y que aceptan participar voluntariamente en la intervención. Los pacientes son alea-
torizados a razón 1:1 al grupo experimental (intervención mindfulness, n=10) o al grupo control (relajación muscular progre-
siva, n=10). La intervención se repetirá hasta obtener una muestra total de 60 sujetos. En el grupo experimental se realiza una
intervención basada en mindfulness diseñada ad-hoc para este estudio que incluye contenidos como conciencia plena, estrés,
pensamientos, emociones y autocuidado. En el grupo control se realiza un entrenamiento en Relajación muscular progresiva.
Ambas intervenciones tienen formato grupal con 8 sesiones con periodicidad semanal.
Se recoge información sobre variables demográficas (fecha de nacimiento y nivel educativo) y psicosociales (depresión, ansie-
dad, autoestima, regulación emocional, nivel de mindfulness, nivel de autocompasión, clima familiar y estado emocional y
conductual referido por los padres), en los siguientes momentos temporales: visita basal (pre-programa), visita post-programa y
a los seis meses tras la finalización de la intervención.
Referencias Bibliográficas:
(1) Perry-Parrish, C., Copeland-Linder, N., Webb, L., Shields, A.H. y Sibinga, E.M. (2016). Improving self-regulation in adoles-
cents: current evidence for the role of mindfulness-based cognitive therapy.Adolesc Health Med Ther., Sep 13;7:101-108.
(2) Siegel, R.S. y Dickstein, D.P. (2012). Anxiety in adolescents: Update on its diagnosis and treatment for primary care provi-
ders. Adolescent Health, Medicine and Therapeutics, 3:1-16.
157
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Cuadro Clínico:
Paciente, varón de 15 años que ingresa en Unidad de Hospitalización breve por alteraciones de conducta en relación a su patolo-
gía de base (Trastorno del Espectro Autista). Se trata de un paciente diagnosticado de TEA hace dos años. Padre diagnosticado
de Esquizofrenia falleció por suicidio cuando el paciente cumplió 12 meses. Mantiene un cociente intelectual alto y un lenguaje
bien articulado. Su madre que lo acompaña refiere que en los últimos días han aumentado en él la ansiedad, parece más irritable
y verbaliza la intención de no volver a ir al colegio “porque le molesta la calefacción””el ruido “ y “el polvo”. Cuenta que para
ir a clase tiene que bajarse en todas las paradas del autobús de camino “porque no aguanta el calor” refiere “poder oír la conver-
sación del los otros niños en clase, el agua caer del grifo , las hojas de los árboles moverse” y refiere no soportar el polvo “porque
me da alergia”. Todo esto le ha hecho dejar de acudir al colegio, comer solo una vez al día para no salir de la habitación así como
restringir la ingesta de agua para no tener que ir al baño.
Su madre cuenta que mantiene orden de su ropa y sus cosas y nadie puede tocarlas, horarios estrictos de la comida, una peculiar
forma de hacer dieta equilibrada “ un mes proteínas, otro ensaladas, otro carne”... Juega con videojuegos, escribe cuentos y
poesía estilo barroco. No tiene amigos ni los echa de menos.
Diagnóstico complementario:
Se plantea diagnóstico diferencial entre exacerbación de la hipersensibilidad propia a su condición de base de autismo o un posi-
ble inicio de psicosis como comorbilidad frecuentemente asociada a este trastorno dados los antecedentes del paciente.
Discusión/conclusiones:
La relación entre enfermedades del espectro de la esquizofrenia y el trastorno del espectro autista (TEA) es compleja. Hay
estudios que demuestran una alta frecuencia de comorbilidad entre los dos trastornos. Sin embargo según estudios realizados
recientemente éstos síntomas difieren considerablemente en edad e inicio del cuadro, ya que en caso del TEA la edad de inicio
es la primera infancia y los primeros síntomas de esquizofrenia aparecen en la adolescencia o inicio de la edad adulta. Pacientes
con diagnóstico de TEA presentan una alta comorbilidad con Trastornos del espectro de la esquizofrenia y Trastorno bipolar
habiéndose demostrado la existencia de una mayor incidencia de trastornos psicóticos con respecto a la población general (hasta
un 28% de incidencia).
158
Referencias Bibliográficas:
• Practitioner toolkit support and interventions for adults with ASD (UK 2016) Last modification: 17/10/2016.
• Psychosis in autism: comparison of the features of both conditions in a dually affected cohort{ Felicity V. Larson. The British
Journal of Psychiatry (2017)
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RESUMEN:
Introducción:
Se presenta el caso de una paciente de 16 años que ingresa con ideación autolítica estructurada que requirió ingreso en unidad
de Hospitalización Breve de psiquiatría infanto-juvenil. Se trata de una paciente que presenta sintomatología depresiva de larga
data con reciente empeoramiento, en los últimos meses había presentado empeoramiento del estado anímico con apatía y an-
hedonia y dificultad para la concentración así como sintomatología ansiosa habiendo protagonizado episodios de autolesiones
con finalidad ansiolítica con ideas suicidas estructuradas que motivaron el ingreso. La paciente había visto en los últimos meses
empeoramiento de su rendimiento académico con dificultad para seguir el ritmo de clases así como sus actividades extraescola-
res de pintura a las que estaba acudiendo. Durante este periodo la paciente se encontraba muy retraída socialmente y dedicaba
gran parte de su tiempo a pintar cuadros que representaban su estado de ánimo que aportó durante el ingreso.
Diagnóstico diferencial:
Se realiza diagnóstico diferencial descartando las posibles alteraciones orgánicas que puedan causar esta sintomatología Déficit
de B12 , ácido fólico, perfil tiroideo siendo todo normal. No existiendo otras posibles causas que justificasen el cuadro de la
paciente por lo que se diagnosticó de Trastorno Depresivo mayor.
Discusión/Conclusiones:
El arte de los enfermos mentales es un tema que goza de gran popularidad en nuestros días. Prueba de ello son, por un lado,
los altos precios que alcanzan las obras de los llamados artistas “marginales” o “Art Brut” en el mercado y, por otro, la gran
afluencia de público que acude a las numerosas exposiciones de modestas dimensiones, celebradas últimamente en diversas
instituciones. Con frecuencia los pacientes con enfermedades mentales se ven muy cohibidos y limitados en su lenguaje verbal
por lo que en ocasiones tenemos que acercarnos a ellos a través de otro tipo de lenguaje. Lo que son capaces de expresar con el
arte a menudo nos deja boquiabiertos.
159
Referencias Bibliográficas:
- Vallejo Ruiloba, J. Introducción a la Psicopatología y la Psiquiatría. Masson, 2015.
- Helena Pereña. Arte y locura. Una reflexión histórica sobre el mito de la autenticidad en el arte de los enfermos mentales.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
POSTER
RESUMEN:
Introducción:
Algunos estudios sugieren la utilidad del mindfulness como estrategia de intervención para los niños diagnosticados de TDAH.
Se sugiere en la literatura científica la viabilidad y aceptabilidad de la realidad virtual como herramienta de facilitación y gene-
ralización en la práctica de mindfulness.
Los objetivos principales del presente estudio son investigar la influencia de un programa estructurado de intervención grupal de
mindfulness en una muestra de niños diagnosticados recientemente de TDAH y sin tratamiento previo y evaluar la utilidad de
la realidad virtual en la práctica de mindfulness en comparación con un grupo control.
Se incluyeron 90 niños entre 7 y 12 años con TDAH, asignados al azar en tres grupos: un grupo mindfulness (M), un grupo
mindfulness mediante realidad virtual (MVR) y un grupo de control (C). El grupo M recibió un programa de intervención de 8
semanas basado en mindfulness; el grupo MVR recibió una intervención de mindfulness de 8 semanas utilizando realidad virtual
(herramienta PSIOUS); el grupo C recibió el tratamiento habitual para este trastorno: pautas escolares, intervención psicoedu-
cativa, pautas de manejo de comportamiento. Se excluyó el tratamiento farmacológico. K-SADS-PL se administró para evaluar
el diagnóstico. Se utilizó ADHD RS IV (versión padres y profesores) para medir la gravedad de los síntomas inatención, hipe-
ractividad e impulsividad. La desregulación emocional fue medida a partir del perfil de desregulación emocional del CBCL pro-
puesta por Biederman et al. (2012). Se aplicó una batería de función ejecutiva (ENFEN) y el CPT3. Los datos fueron analizados
mediante las pruebas t de Student, ANOVA y el análisis multivariante de la varianza. (Premio AEPNYA de Investigación 2017).
Se observó un efecto estadísticamente significativo del tratamiento en los síntomas de atención e hiperactividad e impulsividad
en el grupo M referidos tanto por padres (atención: p<0.01; hiperactividad-impulsividad: p<0,01) como profesores (atención:
p<0.01; hiperactividad-impulsividad: p<0,01). En el grupo MRV se observaron cambios significativos en los síntomas nucleares
del TDAH referidos por los padres (atención: p<0.01; hiperactividad-impulsividad: p<0,01) y en hiperactividad-impulsividad
(p<0.01) en los cuestionarios de profesores. No se observaron cambios significativos entre ambos grupos (M y MRV) (p=0.67).
No se observaron cambios en el grupo control (p=0,24). Sólo se observó una reducción en la desregulación emocional en el
grupo M, referida tanto por padres como por profesores (ambos p<0.01). Se observaron cambios significativos en la memoria
de trabajo, velocidad de procesamiento, planificación en ambos grupos de mindfulness (p<0.01). Sólo se observaron diferencias
significativas después del tratamiento en la capacidad inhibitoria en la RVM (p<0,01). No se observaron cambios en ninguna
medida del CPT3.
Discusión/conclusiones:
Los resultados sugieren efectos clínicos beneficiosos del minfulness para abordar los síntomas del TDAH, la desregulación emo-
cional y los déficits ejecutivos e indican el uso de la realidad virtual como una herramienta alternativa interesante al tratamiento
clásico.
160 Deseamos agradecer a PSIOUS y Vodafone su ayuda para la realización de este estudio.
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RESUMEN:
Introducción:
El Proyecto “El CSMIJ va a la Escuela” es un proyecto de intervención de Salud Mental Comunitaria en el ámbito escolar
fruto de la coordinación entre el CSMIJ del Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT), el Equipo de Asesoramiento
Psicopedagógico de Sabadell-Sant Quirze del Departamento de Educación de la Generalitat de Catalunya, Servicios Sociales de
Atención Primaria y la Fundación Secretariado Gitano.
Dicho proyecto surge a raíz de la detección en la Escuela Alcalde Marcet de diversos alumnos con necesidades específicas de
soporte, que no realizaban seguimiento en CSMIJ. Dichos menores, pertenecientes a familias en situación social de extremada
vulnerabilidad, mantenían seguimiento con Servicios Sociales de Atención Primaria. Ambas entidades, Escuela y Servicios
Sociales, plantearon en espacios de coordinación con el CSMIJ la necesidad de vinculación de los menores al servicio de salud
mental infanto-juvenil. Para facilitar esta vinculación se decidió realizar una intervención de Salud Mental Comunitaria en la
propia escuela, trabajando tanto la prevención primaria como la intervención directa. A tal efecto, un equipo multidisciplinar
(psiquiatra, trabajadora social y enfermera especialista en salud mental) se traslada periódicamente al colegio. Paralelamente, se
realiza prevención primaria mediante un grupo psicoeducativo de progenitores dinamizado por un psicólogo del CSMIJ para
trabajar habilidades parentales positivas de manejo de conducta de sus hijos.
En esta comunicación presentamos el proceso metodológico y las conclusiones de la primera fase de implantación.
Objetivos:
Vinculación al servicio de salud mental infanto-juvenil.
Diagnóstico y tratamiento.
Revinculación al circuito ordinario.
Prevención primaria a través de grupo de habilidades parentales.
Método:
El proyecto se inicia con la derivación de cinco niños (dos de ellos hermanos) y sus cuatro familias al equipo de CSMIJ para
seguimiento individualizado, realizando entrevistas trimestrales en la escuela.
Se realizan cuatro sesiones de grupo de habilidades parentales con siete familias diferentes.
Periódicamente se organizan reuniones interdisciplinarias de coordinación para evaluar la eficacia de la intervención.
Resultados:
- Se ha logrado la vinculación al circuito ordinario de la primera familia, dos hermanos acuden a visitas programadas a CSMIJ
y el tercer hermano acude a visitas en CDIAP.
- Se ha conseguido la vinculación de otras dos familias a las visitas en el colegio y que sigan las indicaciones terapéuticas, a nivel
conductual y farmacológico.
- En relación al grupo de progenitores, tanto el colegio como las familias lo valoran positivamente, pidiendo una segunda edición
de éste.
161
Conclusiones:
La intervención en Salud Mental Comunitaria en el medio natural favorece la vinculación de familias en situación de extrema
vulnerabilidad social.
La coordinación entre los diferentes profesionales facilita la vinculación tanto a nivel comunitario como la posterior vinculación
al circuito ordinario.
Actualmente hay escasa investigación en la comunidad científica sobre proyectos de intervención similares y se valora como
adecuado realizar investigación adicional con fines educativos y clínicos.
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POSTER
RESUMEN:
En esta comunicación nos proponemos mostrar una conceptualización operativa de la adolescencia que nos permita distanciar-
nos de mitos y creencias extendidas tanto entre los profesionales de la salud y la educación, como entre las familias. El objetivo
final de esta propuesta no es ni más ni menos que ofrecer a los profesionales de la salud un modelo común que les permita re-
coger y ordenar los datos relevantes de cada joven referidos, tanto a sus características personales, como historia de aprendizaje
y circunstancias en un momento vital. A su vez, que este proceso se pueda realizar de la manera más ágil y en el menor tiempo
posible para identificar los factores de mantenimiento de las dificultades, de modo que se pueda diseñar de manera rápida y
efectiva el plan de intervención que se ajuste a sus necesidades.
Esta conceptualización operativa además tiene propósitos fundamentalmente prácticos, por un lado facilitar la prevención de
problemas de desarrollo en el rango de edad comprendido entre los 12 a los 18 años, de otro identificar, cuando ya están en situa-
ción de trastorno, los factores de mantenimiento que pueden ser modificados, además de aunar criterios entre profesionales que
nos permitan mantener un lenguaje común que favorezca el diseño de estudios de investigación replicables, y con ello trabajar
con los recursos de última generación para ayudar a jóvenes adolescentes y sus familias.
Se presenta la evolución histórica de la denominada etapa adolescente y una propuesta actual de conceptualización operativa
con las aplicaciones prácticas en la evaluación de las dificultades que pueden presentar las personas en su “etapa adolescente”
RESUMEN:
Guanfacina, es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa2A, que ha sido autorizada para el tratamiento del tras-
torno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes de 6 a 17 años cuando los estimulantes no son
adecuados, no se toleran o han mostrado ser ineficaces.
162 El objetivo de este estudio es describir el perfil de utilización de guanfacina durante 2017 en la población pediátrica en atención
especializada y plantear si su introducción en el arsenal terapéutico ha supuesto un cambio en el manejo de pacientes con TDAH.
Describir las características demográficas y clínicas relacionadas con la prescripción de guanfacina en pacientes con TDAH.
Se trata de un estudio observacional, retrospectivo de utilización de medicamentos. Se incluyeron todos los pacientes con his-
toria clínica electrónica vistos en las consultas de psiquiatría del Área-Noroeste de Madrid entre 2016 y 2017. Las variables
estudiadas fueron: edad, sexo, diagnóstico, tratamiento con psicofármacos (principio activo. Código ATC) y comorbilidad aso-
ciada. Los datos se analizaron usando estadísticas descriptivas para las variables continuas, y frecuencias y porcentajes para las
variables categóricas. Se establecieron dos subgrupos diferenciados: TDAH con comorbilidades y TDAH sin comorbilidades (se
excluyeron los pacientes con diagnósticos de T. Tourette, Epilepsia, Esquizofrenia, Alcohol, TUS, TOC, Autismo). Este estudio
se ha realizado según las recomendaciones éticas internacionales (Declaración de Helsinki y Convenio de Oviedo) y ha obtenido
el dictamen favorable del CEIm del HU Puerta de Hierro Majadahonda.
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Volumen 36 - Número 2/2019, Especial Congreso
Durante 2017 se atendieron un total de 1306 pacientes en las consultas de Psiquiatría infanto-juvenil. De ellos, 79 (6%) recibie-
ron tratamiento con guanfacina, la mayoría de pacientes (n=77 (97.5%)) que recibieron tratamiento con guanfacina, estaban
diagnosticado de TDAH.
Del total de pacientes vistos en la consulta, 785 pacientes eran TDAH (60.1%). 303 presentaban comorbilidades asociada
s(36.8%).
El 10% de los pacientes TDHA recibieron tratamiento con guanfacina. La edad media de los pacientes con guanfacina fue 12.8
(s= 2.9) años vs 13.5 (s=3.2) en pacientes con TDAH sin guanfacina (p=ns)
El porcentaje de pacientes que recibió guanfacina fue significativamente más alto en el subgrupo de TDHA con comorbilidad
(15%vs 6.6% ; p<0.001).
En relación a las características clínico-demográficas, el porcentaje de pacientes con TDAH que recibía guanfacina fue signifi-
cativamente más alto en aquellos que recibían antipsicótico y/o hipnótico (28.6% vs 7.3%; p<0.001) (21.4% vs 9.4%; p<0.003)
respectivamente. No se encontraron diferencias significativas entre pacientes TDAH ajustado por sexo, uso de antidepresivos,
uso de estimulantes y uso de terapias no farmacológicas.
Los pacientes TDAH con comorbilidad (peor manejo y mayor polifarmacia) se asocian con un mayor uso de guanfacina. En
este subgrupo de pacientes, la guanfacina se instala como un tratamiento añadido a los otros fármacos que los pacientes reciben.
RESUMEN:
Desde la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil del Hospital Universitario de Guadalajara, se plantea analizar la demanda
de pacientes adoptados para valorar las necesidades específicas de esta población.
En este estudio, se analizan distintas variables socio-demográficas y clínicas de los pacientes derivados durante dos
años a dos consultas de Salud Mental (Psicología Clínica y Psiquiatría).
Hipótesis:
• Se espera encontrar un elevado porcentaje de sujetos con alteraciones de conducta.
• Se prevé hallar asociación entre sexo masculino y problemas externalizantes, y sexo femenino y problemas internali-
zantes, al igual que ocurre en la población clínica general.
Los análisis estadísticos fueron realizados a través del programa estadístico SPSS20.00. En este estudio se utilizaron estadísticos
descriptivos de tendencia central, como frecuencias y porcentajes.
La presente investigación incluye un estudio observacional descriptivo sobre variables socio-demográficas y clínicas
recogidas de la historia clínica de los pacientes. De este modo, la muestra experimental estará formada por pacientes pertene-
cientes a población clínica, todos ellos adoptados. La investigación se sitúa a un nivel metodológico clínico que engloba fines
descriptivos, de cuadros clínicos y relaciones entre variables. No se seleccionan los pacientes al azar, por emplear un grupo de
participantes clínicos, ya que pertenecen a condición diferencial: ser adoptados.
Se utilizó el método transversal, a través del cual se examinaron las relaciones que se producen entre distintas variables
dentro de un mismo grupo de pacientes valoradas en un solo momento. Así pues, este estudio no permite verificar hipótesis
causales, sino mejorar la comprensión sobre las variables relativas a esta condición y contribuir a una mejor comprensión de sus 163
necesidades clínicas.
El presente estudio ayuda a reflexionar sobre la demanda y necesidades de los pacientes menores adoptados que llegan a las con-
sultas de las Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil. Se ha encontrado un mayor número de consultas en relación a trastornos
de conducta, seguidos de trastornos emocionales-vinculares. Por otro lado, en la línea de lo que propone la literatura al respecto
en relación al tipo de trastorno (Monzó 2013, Howell y Marre 2006, Barni, León , Rosnati y Palacios 2008, Barcons-Castel,
Fornieles-Deu, Costas-Moragas 2011, Habersat, Pierrehumbet 2011) los resultados revelan mayor frecuencia de trastornos ex-
ternalizantes en niños y de trastornos internalizantes en niñas.
La muestra está formada por 20 pacientes (12 chicos y 8 chicas) con edades comprendidas entre los 8 y los 26 años (Media =
15,2; DT = 5,307), analizando edad de adopción, país de origen, constitución de la familia adoptante, hermanos y rendimiento
académico. 80% acuden por alteraciones conductuales y 20% por alteraciones emocionales, analizando posteriormente diagnós-
ticos, diferencias entre sexos y derivación a dispositivos.
Estos hallazgos nos permiten reflexionar sobre cómo las dificultades vinculares se reflejan a través de los problemas
de conducta, y en el distinto modo de expresar el malestar entre sexos, así como en la mayor visibilidad de los problemas de
conducta a la hora de generar demanda asistencial.
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RESUMEN:
Introduccion:
La terapia basada en la Atención Plena o Mindfulness se incluye dentro de las Terapias de Tercera Generación. Su objetivo es
alcanzar un profundo estado de conciencia, dirigiendo la atención al momento presente, con compasión, amabilidad e interés.
Se han descrito resultados sobre sus efectos en salud mental y física, fundamentalmente en adultos, siendo menos frecuentes los
estudios en niños.
Objetivo:
Evaluar el efecto de un programa de entrenamiento en Mindfulness en la calidad de vida relacionada con el asma en niños de
6-12 años asmáticos no bien controlados.
Material y Método:
Estudio multicéntrico, cuasiexperimental, con medición de las variables respuesta antes y a los 6 meses del inicio de un programa
de entrenamiento en Mindfulness de 16 semanas de duración, con grupo control no equivalente, en pacientes de 6-12 años con
asma no controlada (Puntuación del Cuestionario de Control del Asma en Niños>8).
La variable principal de resultado fue la diferencia de puntuación del cuestionario de calidad de vida relacionada con el asma,
validado en niños, PAQLQ, al inicio y a los 6 meses. El tamaño muestral necesario para detectar diferencia ≥0,5, con riesgo
alfa:0,05, riesgo beta:0,20, fue 20 sujetos/grupo. También se utilizaron los cuestionarios PACQLQ, PANASN y Kidscreen10.
Se midió función pulmonar y fracción exhalada de óxido nítrico (FeNO) al inicio y a los 6 meses.
Se asignaron 16 pacientes de uno de los hospitales a un programa de Mindfulness de 4 meses de duración. Dieciséis pacientes
del segundo hospital se asignaron al grupo control. En todos los casos el tratamiento farmacológico del asma se modificó, según
las necesidades de los pacientes, siguiendo las directrices de la Guía Española para el Manejo del Asma.
Resultados:
Las características basales de los pacientes fueron similares en ambos grupos al inicio del estudio. El grupo que recibió entre-
namiento en Mindfulness mostró mejoría clínicamente significativa a los 6 meses en la calidad de vida del paciente (PAQLQ
global: +1,4; IC95%: 2,6-0,2; p=0,03), en la calidad de vida del cuidador (PACQLQ global: +1,0; IC 95% 1,6-0,3; p=0,01) y en
la sensación subjetiva de bienestar (Kidscreen10: +21,4; IC95% 40,5-2,2; p=0,03). No se observaron cambios en los valores de la
función pulmonar ni en la concentración de FeNO. En el grupo control se observó empeoramiento significativo de la calidad de
vida del cuidador en el domino Emocional (PACQLQ dominio emociones: -1,2; IC95% -0,5-1,9; p=0,002).
Conclusiones:
El entrenamiento en Mindfulness se asocia con mejoría significativa de la calidad de vida del paciente y de su cuidador, así como
164 de la sensación subjetiva de bienestar en niños con asma no controlada.
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RESUMEN:
El objetivo de este estudio es exponer un caso clínico de una paciente, de 17 años ingresada en nuestra Unidad de Hospita-
lización de Psiquiatría Infanto-Juvenil, tras presentar una clínica de “caídas continuas” diarias de segundos de duración que
limitaban gravemente su vida diaria, suponiendo un reto para la asistencia médica por la elevada complejidad y comorbilidad
dentro de la interfase entre la Neurología y la Psiquiatría, requiriendo el despliegue de la Psiquiatría Psicosomática y de Enlace.
La paciente ingresó en la Unidad derivada desde la Unidad de Trastornos de la Conducta Alimentaria de nuestro hospital, don-
de había iniciado seguimiento en 2015 por bajo ánimo, restricción alimentaria y conductas autolesivas. Además, se asoció esta
clínica de desvanecimientos a su psicopatología basal, hasta incrementarse en duración y frecuencia, llegando a alcanzar hasta
25 episodios diarios con una grave repercusión en su funcionamiento social.
Las crisis no epilépticas psicógenas (CNEP) o crisis convulsivas no epilépticas, descritas por Charcot con el término de histe-
roepilepsia en 1880, se definen como episodios paroxísticos de alteración conductual, que simulan verdaderas crisis epilépticas,
pero sin los correspondientes cambios electroencefalográficos ni la asociación a una clara disfunción del sistema nervioso central
y que se relacionan con distintos mecanismos psicopatológicos.
Se estima una prevalencia comprendida entre 1/50.000 y 1/3.000, observando que casi el 11% de las pacientes con CNEP
muestran también crisis epilépticas francas. Con todo ello, analizaremos las diferencias clínicas clave dentro del diagnóstico
diferencial de esta entidad nosólogica desde la perspectiva de la psicopatología descriptiva y del análisis del entorno psicosocial,
atendiendo a las múltiples variables clínicas, incluyendo las de estirpe psicológica, que predisponen, precipitan y mantienen
estas manifestaciones psicopatológicas, con la comorbilidad que pueden acarrear, especialmente dentro del espectro disociativo
y/o de los trastornos de la personalidad, y la 63 Congreso Nacional Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adoles-
cente Oviedo, 30 Mayo - 1 Junio 2019 posible evolución hacia una incapacidad para su funcionamiento habitual sin un abordaje
multidisciplinar adecuado.
Palabras clave:
crisis no epilépticas psicógenas, crisis convulsivas no epilépticas,
diagnóstico diferencial, comorbilidad, epilepsia, psicopatología, electroencefalograma.
165
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POSTER
RESUMEN:
La ampliación en estudios genéticos en la mayoría de los Hospitales nos está permitiendo conocer variantes de expresión clínica
de síndromes que hasta el momento estaban definidos de una manera muy concreta. Este es el caso que queremos exponer a
continuación junto con la revisión realizada acerca del Sindrome Phelan McDermid y la hipótesis de como bajo este síndrome
puede haber un espectro sintomático que era hasta ahora poco conocido y que a partir de ahora se deberá tener más presente
en el diagnostico de los Trastornos no solo del lenguaje sino también en otros trastornos del neurodesarrollo así como en los
Tratornos del espectro autista.
Se expondrá resumidamente la Historia Clínica de un paciente en principio diagnosticado con un Trastorno del desarrollo del
lenguaje haciendo referencia a las peculiaridades de este trastorno y las dificultades en su correcta evolución a pesar del trata-
miento intensivo adecuado y como a través de un estudio genético más en profundidad se diagnostica de Síndrome de Phelan
Mc Dermid y se hace una revisión de historia familiar. También haciendo referencia a variantes de presentación del síndrome y
espectro sintomático .
RESUMEN:
Introduccion:
Los vínculos se establecen en los primeros meses, los padres de Manuel fracasan. Es un niño con severas malformaciones y
sucesivas intervenciones quirúrgicas. Pese a su empeño no encuentran el ritmo del niño ,la sincronía necesaria para alimentarlo.
Son las abuelas (una y otra) quienes asumen la tarea creando un vínculo sanador y de apoyo a las terapias, El tratamiento debe
adecuarse favoreciendo el trabajo grupal y dejando de lado a los padres. La revisión del caso con el equipo terapéutico permite
una reevaluación más positiva.
166
Material y Método:
Veo a Manuel en dos entrevistas, con la madre la primera y con el padre y abuela materna la segunda. El niño está sorprenden-
temente bien en ambas. Los padres muestran una asincronía con Manuel. Envío correos a la madre para mayor información y a
los terapeutas que le tratan. Mi interés es bien recibido y en la reevaluación del caso parecen ver una evolución positiva.
A.-Dos visitas del niño, una con la madre y otra con el padre y la abuela.
Tres correos a la madre para mayor información-
C.-Correo a la psicóloga Beatriz Sanz encargada del trabajo con los padres,
B,.Correo a la logopeda Francisca González, que trata al niño.
D.-Correo a la pediatra jefa del equipo-Consuelo Pedrón
Las visitas y correos integros van en hojas aparte.
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Resultados:
Visitas:
-1.-con la madre se aprecia asincronía por perfeccionismo. El niño tiene su propio ritmo-Es muy fino. De mayor ingeniero como
las abuelas.
-2.- Con el padre asincronía por exigencias. Con la abuela bien.
Correos de la madre: ”nosotros, no pudimos, a punto de separarnos terapia de pareja. menos mal las abuelas. Está mejor tras
vacaciones con abuelos , al volver declaró he madurado, prueba sólidos y no devuelve”-
Correo de Beatriz: Los padres no pueden entender el sufrimiento del niño-Vienen a las sesiones como a un juicio- En las últimas
sesiones cuenta del colegio, el patio y las diferencias con sus amigos quiere celebrar el cumple con una fiesta de pijamas.
Paquita la logopeda 2015 inició tratamiento individual. Lo retiraron por considerarlo muy exigente. 2018 empezó tratamiento
grupal con otros niños. Le costó al principio. Ahora, Manuel viene contento, se acuerda de otros niños que pasaron por el grupo
y pregunta por ellos, participa en las conversaciones ya no es necesario marcarle el ritmo con la comida, suele comer lo que
trae y acepta probar los alimentos nuevos. Viene acompañado por las abuelas. En fin , aunque nos queda mucho ...DA GUSTO
VERLE!!
Consuelo Pedrón; la pediatra: Ultima Revisión 05/03/2019 Evolución: Está bien, activo, contento y vital .Escolarizado en
segundo de primaria con buen rendimiento. Sigue yendo a piano, catequesis y natación-Está mejorando en cuanto a la alimen-
tación. Toma sólidos y mastica aunque no grandes cantidades En general come solo, pero a veces hay que ayudarle.. No vómitos,
salvo si se atraganta. Ya no amenaza con ello. En muchas ocasiones acude a consulta con sus abuelas (una y otra).
Discusión/Conclusiónes:
El niño ha “madurado” de vuelta de sus vacaciones con sus abuelos, sin su madre embarazada y comienza su mejoría en el
relato familiar. Las abuelas ingenieras han sido providenciales para encontrar una evolución positiva, adecuándose al ritmo del
niño. Objetivo imposible para unos padres “asincrónicos” que compiten entre ellos hasta la extenuación, transformándose sin
querer en un lastre para el tratamiento. Trasmití mi interés por Manuel de presentarlo a un congreso al equipo terapéutico. Les
permitió actualizar el caso y definir una mejor evolución. El paso al grupo de Paquita fue una buena indicación para Manuel
acostumbrado a ser único e irrepetible. Vino también a reforzar la psicoterapia de Beatriz cuando empezó a hablar del hermano
y otros niños y dejó de lado a los padres. La pediatra en su reciente evaluación encuentra al niño bien, vital y contento. Cita a
las abuelas (una u otra) como responsables del tratamiento. Las abuelas, no siempre bien ponderadas en terapia familiar, son
aquí , un factor de continuidad y progreso.
Referencias Bibliográficas:
Morandé Gonzalo.2017 Trastornos alimentarios infantiles de los niños difíciles de alimentar a los trastornos alimentarios prepu-
berales. MASTER DE TRASTORNOS ALIMENTARIOS Y PERSONALIDAD UNIV.DE VALENCIA2
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S Volumen 36 • Número 2 • 2019
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