RESPUESTA INMUNE

Mtro. Israel Casas Felipe

NOMBRE DEL ALUMNO

INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA
Microbiología Ciencia que involucra el estudio de los microorganismos, sus actividades, forma,
estructura, reproducción, metabolismo, fisiología y clasificación

Campos de estudio de la microbiología

 Medica
 Agrícola
 Del agua
 De los alimentos
 Industrial
 Inmunología

Microbiología medica Es la ciencia que estudia el diagnóstico etiológico de las enfermedades

infecciosas. Así como la demostración de la respuesta inmunológica (anticuerpos, reacción
cutánea) en el paciente.

Microbiología industrial Aplicación de la Microbiología en procesos industriales, siendo su materia

prima los microorganismos, que serán los encargados de actuar mediante métodos químicos.
Utiliza microorganismos para producción de fármacos, alimentos, disolventes orgánicos, etc.

Microbiología agrícola Estudia el papel de los microorganismos en la formación y fertilización de

los suelos, el control de plagas y los efectos dañinos sobre las plantas.

Microbiología de los alimentos Estudia los efectos dañinos como los efectos beneficiosos de los
microorganismos sobre los alimentos.

Microbiología del agua Se ocupa de obtener aguas de óptima calidad y utiliza microorganismos
con el fin de regenerar las aguas de desecho y hacerlas útiles.

Microbiología e inmunología Los profesionistas de ciencias de la salud aplican sus conocimientos

de microbiología e inmunología en el reconocimiento, control y reducción de infecciones
evitando la IAAS.

IAAS = Infecciones Asociadas a la Atención de Salud

Relación con las ciencias de la salud

Medidas de prevención.

 Limpieza
 Desinfección
 Esterilización
 Asepsia
 Manejo de desechos
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Vacunación

 Inmunidad activa.
 Inmunidad pasiva.
 Campañas.
 Agentes infecciosos

Tratamientos adecuados

 Retrovirales.
 Antibióticos.
 Antimicóticos
 Antiparasitarios.

Control de epidemias

 Estudios de caso.
 Eliminación de focos de infección.
 Aplicación de medidas de prevención

MEDIOS DE CULTIVO Es un material nutritivo en el que se pueden recuperar, multiplicar y aislar

los microorganismos.

BACTERIOLOGÍA
Rama de la microbiología que estudia la morfología, genética y bioquímica de las bacterias así
como otros muchos aspectos relacionados con ellas.

Bacteria Son microorganismos unicelulares de tipo procariótico, es decir, son organismos que solo
se pueden observar al microscopio. Están constituidos por una sola célula sin membrana nuclear,
con movilidad propia y diversidad en su forma.

Clasificación

Por su forma

 Cocos
 Bacilos
 Espirilos
 Vibrios
 Espiroquetas
 Por su forma
 Flageladas
 Ciliadas
 Esporuladas
 Encapsuladas
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Por su afinidad tintorial

 Gram positivos (pared celular gruesa de color azul)

 Gran negativos (pared celular delgada de color rosa)

Por su respiración

 Aerobias estrictas (requieren oxigeno)

 Anaerobias estrictas (no requieren oxigeno)
 Facultativas (respiran en ausencia o presencia de oxigeno)

Por su nutrición

 Autótrofos
 Quimiotrofos
 Heterótrofos

Por su temperatura optima

 Termófilas (25 y 80°c)

 Mesófitas (10 y 45°c)
 Psicrófilas (-5 y 30°c)

Por su pH optimo

 Acidofilas: pH entre 1.0 y 5.0

 Neutrofilas pH entre 5.5 y 8.5
 Basofilas pH entre 9.0 y 10.0

Bacterias patógenas Las bacterias patógenas pueden estar en tres grupos dependiendo de como
produzcan la enfermedad:

 Bacterias extracelulares Invaden tejidos y crecen en su interior, en general producen

infecciones agudas que incluyen la formación de exudado purulento (pus) y fiebre. Son
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bacterias que tienden a formar largas cadenas filamentosas que les dan un aspecto
fúngico.
 Bacterias intracelulares Se multiplican dentro de células y las enfermedades que
producen son crónicas con periodos de latencia muy largos.
 Bacterias toxicogenicas Son aquellas bacterias que producen su acción patógena
principalmente a través de la producción de toxinas.

VIROLOGIA
Es la rama de la microbiología que se encarga de estudiar la clasificación, la estructura y el
desarrollo de los virus y las enfermedades que provocan.

Virus Son estructuras acelulares (no vivos) que no son activos fuera de las células. Si se encuentran
en el exterior celular reciben el nombre de viriones. La palabra virus significa veneno.
Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que producía enfermedad.

Clasificación

Por su cubierta lipídica Por su material genético Atendiendo a la célula que

 Envueltos  Virus de ARN infectan
 Desnudos  Virus de ADN
 Virus vegetales
 Virus animales
 Bacteriofagos

Formas de infectar

 Ciclo lítico El virus replica su material genético generando nuevos viriones que lisan a la
célula para seguir infectando nuevas
 Ciclo lisogenico El virus se replica uniendo su material genético con el de la célula
hospedadora infectándola, generando más células enfermas al reproducirse.
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MICOLOGIA
Rama de la microbiología que estudia los hongos desde su morfología, estructura, fisiología,
bioquímica y genética, así como sus interacciones con otros organismos.

Hongo Son microorganismos eucariotas que carecen de clorofila, viven en la naturaleza como
saprófitos, sobre materia orgánica muerta y en su membrana celular contienen ergosterol.

Clasificación

Los hongos principalmente los vamos clasificar por su forma de desarrollarse en:

 Hongos levaduriformes Formas unicelulares de forma esférica u oval que se reproducen

asexualmente por brotación o fisión binaria y producen colonias cremosas.
 Hongos filamentosos Hongos pluricelulares que presentan proyecciones en forma de
tubos llamas hifas, las cuales generan micelios que les sirve para captar nutrientes. Se
reproducen sexual o asexualmente por medio de esporas. Sus colonias en medio de
cultivo son algodonosas, lanosas o pulverulentas.
 Hongos dimorfos Las especies patógenas muestran dos formas de crecimiento,
dependiendo de la temperatura: a 37°C (levadura) y a 25°C (filamentoso).

Reproducción

Los hongos pueden reproducirse de varias formas ya sea sexual o asexual utilizando esporas para
este fin.

Patogenia

 Esporas Pueden permanecer latentes o germinar sobre la superficie del huésped o si son
inhaladas, en los alveolos de los pulmones.
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 Hifas Pueden penetrar los tejidos, colonizarlos, reproducirse y dispersarse, alterando la

fisiología del huésped, causando enfermedad.
 Toxinas Pueden intoxicar al organismo por el consumo de hongos tóxicos que crecen en
los alimentos.

Infecciones

Las infecciones de origen fúngico se denominan micosis y estas pueden ser:

 Superficiales (afecta cabellos, uñas y piel)

 Subcutáneas (afecta musculo, tejido subcutáneo y dermis)
 Sistémicas (afecta uno o más órganos y tejidos)
 Oportunistas (puede ser de cualquier tipo cuando el paciente tiene las defensas bajas)

PARASITOLOGIA
La parasitología es una rama de la microbiología que estudia el fenómeno del parasitismo. Es
decir, estudia a los organismos vivos parásitos eucariotas como son los protozoos, helmintos
(trematodos, cestodos, nematodos) y artrópodos.

Parasito Organismo animal o vegetal que obtiene sus alimentos, a expensas de la planta o animal
que lo contiene.

Clasificacion

ENDOPARÁSITOS Viven en el interior del cuerpo de su hospedador. Los dividiremos en dos tipos
de parásitos

 Protozoos
 Helmintos

Protozoos Son células eucariotas unicelulares que forman un reino completo. Los protozoos
parásitos se dividen en cuatro grupos «tradicionales» con base en sus medios de locomoción y su
forma de reproducción los cuales son:

 Protozoos (flagelados) Tiene uno o mas flagelos «a manera de látigo» y en algunos caso
una membrana ondulatoria. Infectan vías intestinales y genitourinarias, sangre y los
tejidos
 Protozoos (amebas) Tienen esa forma ameboide característica y utilizan seudópodos
formados del flujo protoplásmico para desplazarse.
 Protozoos (esporozoos) Son parásitos intracelulares que alternan fases reproductivas
sexual y asexual. Como ejemplo tenemos cryptosporidium, cyclospora y toxoplasma
 Protozoos (ciliados) Son protozoos complejos que tienen cilios distribuidos en hileras o
zonas localizadas y cada individuo posee dos tipos de núcleos.

Helmintos Son parásitos en forma de gusanos las cuales generalmente afectan intestinos y puede
causar infecciones más grandes dependiendo del número de gusanos

Clasificación
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 Helmintos (nematodos) Su aspecto es alargado en ambos extremos son redondos y no

segmentados. Poseen solo un conjunto de músculos longitudinales que les permite
desplazarse de manera penetrante. De ellos se desprenden sus cutículas resistentes al
pasar de larvas a formas adultas, las larvas y los huevos están perfectamente adaptados
para sobrevivir en el entorno externo. Los seres humanos adquieren las infecciones de
estos parásitos por la ingestión de huevos o larvas, también se producen por la
participación de insectos vectores.
 Helmintos (platelmintos) Gusanos aplanados dorso ventralmente hermafroditas.
 Helmintos (trematodos) Son aplanados con dos ventosas musculares en sus extremos. Su
ciclo vital en los seres humanos comienza en forma típica cuando el individuo expulsa
huevos del parasito y llegan a el agua potable por las heces o la orina.
 Helmintos (cestodos) Gusanos planos, poseen una serie de segmentos acintados, que
contienen la estructura masculina y femenina. Su ciclo vital suele ser indirecto los huevos
son excretados con las heces, y los ingiere el hospedador intermedio como una pulga o
un mamífero.

ECTOPARASITOS Organismo que vive o habita en el exterior del cuerpo del huésped, o entra en
contacto con él solo para alimentarse, se clasifican en insectos y arácnidos

Clasificación

Insectos

 Moscas
 Piojos
 Pulgas
 Chinches

Arácnidos

 garrapatas
 ácaros

MESOPARÁSITOS Poseen una parte de su cuerpo mirando hacia el exterior y otra anclada
profundamente su hospedador.

MECANISMO DE TRANSMISIÓN DE LOS PARASITOS

 Ingestión por el huésped del estadio de huevos o larvas del parásito.

 Transmisión a través de un vector.
 Penetración activa de las larvas del parásito en el huésped.
 Contagio directo

PATOGENIA

 Daño físico Los parásitos pueden causar peligro en quienes se hospedan a través de la
obstrucción, compresión y daño directo.
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 Robo de nutrientes Los parásitos obtienen nutrientes de sus hospedadores para

alimentarse, para su crecimiento, para la reproducción y para sobrevivir.
 Daño químico La acción de las excreciones y secreciones de los parásitos pueden causar
muchos tipos de daños al cuerpo humano.

ENFERMEDAD INFECCIOSA
Enfermedad Es toda aquella alteración o desviación del estado fisiológico normal de un
organismo.

Enfermedad infecciosa Es cuando la enfermedad es causada por la multiplicación de un

microorganismo en el hospedador.

Etapas de la enfermedad infecciosa

 Colonización Simple establecimiento microbiano en el hospedador (Superficial o

Profunda).
 Infección Además del establecimiento hay una multiplicación microbiana, sin desequilibrio
fisiológico.
 Enfermedad infecciosa Además de colonización y multiplicación la respuesta del
hospedador es insuficiente

Cadena epidemiológica Se refiere a la secuencia de elementos que deben interactuar para que se
produzca la transmisión de un agente.

Reservorio Es el lugar desde donde el agente es transmitido directa o indirectamente al individuo

susceptible.

Vector Huésped que transporta el agente etiológico de una enfermedad.

Fuente de infección Es el lugar desde donde el agente es transmitido al individuo susceptible

directa o indirectamente.

Transmisión Procedimiento por el que los microorganismos pasan desde el reservorio o fuente de
infección hasta el sujeto susceptible.

Transmisión directa Ocurre en un periodo breve, durante el cual un agente no puede reproducirse
ni experimentar variaciones. Contacto físico directo y aéreo directo. Ejemplo: Sífilis, herpes simple.

Transmisión indirecta Transmitida por los alimentos, agua, fómites y vectores (fiebre tifoidea,
disentería bacilar).

MODO DE ENTRADA DE LOS MICROORGANISMOS A UN HUESPED

Puertas de entrada de los patógenos

 Mucosas
 Vía parenteral
 Piel
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Las mucosas Incluyen

 Vías respiratorias
 Aparato digestivo
 Aparato genitourinario

Vías respiratorias

Representan la puerta de entrada más fácil y más utilizada por los microorganismos. Los
microorganismos son inhalados hacia el interior de la nariz o la boca en gotas de humedad y
partículas de polvo. Sus enfermedades más comunes incluyen: resfrió común, neumonía,
tuberculosis, gripe, sarampión y viruela.

Sistema digestivo

Los microorganismos pueden ingresar al tubo digestivo con los alimentos y el agua, así como, con
los dedos contaminados. La mayoría son destruidos por el Ácido clorhídrico y las enzimas del
estómago o por la bilis y las enzimas del intestino delgado. Los que sobreviven causan
enfermedades. Algunas enfermedades relacionadas son: poliomielitis, hepatitis A, fiebre tifoidea,
disentería amebiana, giardiasis, shigelosis y cólera. Luego estos microorganismos patógenos son
eliminados con las heces y pueden ser transmitidos a otro huésped a través del agua, alimentos o
dedos contaminados.

Sistema genitourinario

El aparato genitourinario es una puerta de entrada para los microorganismos que ingresan
durante la actividad sexual causando enfermedades de transmisión sexual (ETS). Algunos de los
microrganismos pueden penetrar a través de una mucosa intacta, otro requieren de algún tipo de
corte o abrasión. Son ejemplos de ETS: verrugas genitales, infecciones por clamidias y herpes virus,
sífilis, gonorrea y VIH

Piel

Es uno de los órganos más grandes del cuerpo humano en términos de superficie. La piel intacta es
impenetrable por la mayoría de los microorganismos. Bacterias y virus Ingresan en el cuerpo a
través de aberturas cutáneas por ejemplo los folículos pilosos y los conductos de las glándulas
sudoríparas. Algunos parásitos perforan la piel intacta. Algunos hongos crecen en la queratina de
la piel o infectan la propia piel.

Vía parenteral

Las punciones inyecciones, mordeduras, cortes, heridas, cirugías, grietas por desecación pueden
establecer vías parenterales. Los virus de la hepatitis y bacterias que causan tétanos y gangrena
pueden ser transmitidas por vía parenteral. Los virus de la hepatitis y bacterias que causan tétanos
y gangrena pueden ser transmitidas por vía parenteral.

FACTORES QUE INFLUYEN EN QUE ME ENFERME (PORQUE ME ENFERMO)

Puerta de entrada
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Muchos patógenos tienen una puerta de entrada preferida y es un requisito fundamental para que
puedan causar la enfermedad. Si ingresan al cuerpo por otra puerta no podrían producirse la
enfermedad.

Cantidad de microorganismos

Si solo ingresan algunos microorganismos al cuerpo es probable que el sistema inmune pueda
contra ellos sin problema. En cambio sí ingresan en grandes cantidades sí podrían ocasionar
enfermedad.

Adherencia

Casi todos los patógenos cuentan con algún medio para fijarse a los tejidos en la puerta de
entrada, denominada adherencia. Se logra mediante moléculas denominadas adhesinas que se
fijan específicamente a receptores en las células de ciertos tejidos del huésped. Estas adhesinas
son glucoproteínas o lipoproteínas y se encuentran en los pilis, fimbrias o flagelos del
microorganismo.

CONCEPTOS BASICOS DE INMUNOLOGIA

En la actualidad, vivimos en un mundo con grandes retos al sistema al sistema inmune. Nos gusta
estar en lugares muy concurridos, esto genera que la posibilidad de estar en contacto con
patógenos se incremente. De forma complementaria el cuidado exagerado personal genera una
excelente ventana para la exposición de patógenos.

Inmunología Disciplina que estudia los mecanismos de defensa del organismo contra agentes
infecciosos

Agentes infecciosos

 Bacterias
 Virus
 Parásitos
 Hongos

Inmunidad

Conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasión de cualquier

cuerpo extraño y para hacer frente a la aparición de tumores.

Sistema inmune

Sistema biológico distribuido por órganos y fluidos vasculares e intersticiales

Componentes del sistema inmune

 Órganos y tejidos
 Células
 Moléculas
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Respuesta inmune

Acción colectiva y coordinada del sistema inmune frente a sustancias u organismos extraños.

Clasificación

Respuesta innata

Está conformada por todas las barreras que contamos desde el nacimiento.

Respuesta adaptativa

Son mecanismos que se adaptan para generar una respuesta efectiva contra patógenos
específicos. Etapas de la respuesta adaptativa

• Respuesta primaria adaptativa Es la que se presenta en el primer contacto con un

patógeno, la cual le lleva al organismo entre 10 y 15 días en ser efectiva.
• Respuesta secundaria adaptativa Se presenta en contactos posteriores, la cual tiene
presencia casi inmediata.

Respuesta innata
Se refiere a las defensas que existen al momento de nacer. Siempre están presentes y disponibles
para proporcionar respuestas rápidas que nos protejan contra todos los microorganismos. No
pueden recordar un contacto anterior con una molécula extraña

Factores

• Edad
• Genéticos
• Raciales
• Hormonales
• Celulares
• Humorales
• Oxigeno
• Temperatura corporal

Clasificación

Primera línea de defensa

• Barreras físicas
• Barreras químicas
• Barreras microbiológicas

Segunda línea de defensa

• Elementos celulares (células de defensa)

• Fiebre
• Inflamación
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• Sustancias antimicrobianas

PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA

Son las primeras armas con las que nuestro organismo cuenta para defendernos.

Barreras físicas

Piel
Es el órgano más grande del cuerpo refiriéndonos a extensión y superficies.

Composición

 Dermis Porción interna y más gruesa de la piel

 Epidermis Porción más externa y delgada, con contacto directo con el ambiente externo.

Protección

Las células epidérmicas contienen una proteína llamada queratina, la cual se desprende
continuamente, eliminando a los microorganismos de la superficie. En una piel intacta las células
están compactas si le sumamos, la sequedad y descamación podemos decir que es la barrera ideal
contra la entrada de microorganismos.

Falla de defensa

En presencia de humedad, quemaduras, raspones, golpes, heridas, la piel se debilita y puede

empezar una infección.

MUCOSAS
Constituidos por una capa epitelial y una capa de tejido conectivo subyacente.

Defensa

Inhiben la entrada de muchos microorganismos pero no son tan eficaces como la piel intacta (por
la humedad). Recubren el tubo digestivo, el aparato respiratorio y el aparato genitourinario
produciendo moco.

MOCO
Glucoproteína ligeramente viscosa producida por las células calciformes de las mucosas su función
es impedir la desecación.

Protección

Como es muy pegajoso, muchos microrganismos y materiales extraños quedan pegados en el

impidiendo su entrada

Problemas
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Algunos patógenos pueden proliferar en la humedad del moco, pudiendo perforar la membrana e
iniciando alguna infección.

LACRIMALES
Grupo de estructuras que forman y drenan las lágrimas.

Localización

Localizadas en la parte superoexterna de cada orbita, producen las lágrimas que pasan por debajo
del parpado superior.

Protección

Si una sustancia irritante o grandes cantidades de microorganismos toman contacto con el ojo, las
glándulas lagrimales comienzan a liberar una secreción excesiva. Las lágrimas se acumulan más
rápidamente como mecanismos protector porque diluye y elimina por un efecto de lavado a los
microorganismos.

SALIVA
Protección

Producida por las glándulas salivales y posee un efecto de lavado similar al de las lágrimas. Ayuda
a diluir la cantidad de microorganismos y elimina tanto de las superficies de los dientes como de la
mucosa de la boca, lo que impide su colonización.

PELOS
Protección

Las mucosas de la nariz tienen pelos recubiertos de moco que filtran el aire inhalado y atrapan
microorganismos, polvo y contaminantes.

CILIOS
Localización

Se encuentran en las células mucosas de las vías respiratorias bajas

Protección

Por medio de un movimiento sincrónico propulsan el polvo inhalado y los microorganismos

atrapados en el moco ascendente hacia la faringe

MOVIMIENTO MUCOCILIAR
Función

Mantiene la capa de moco en movimiento hacia la garganta a una velocidad de 1 a 3 cm por hora.
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Función acelerada

La tos y los estornudos aceleran la velocidad.

Problemas

El humo del cigarro es toxico para las células ciliadas y pueden alterar la función del escalador por
inhibición o destrucción de los cilios.

EPIGLOTIS
Protección

Pequeño reborde de cartílago que recubre a la laringe durante la deglución, también evita el
ingreso de microorganismos en las vías respiratorias bajas.

ORINA
Protección

El lavado de la uretra por el flujo de la orina evita la colonización microbiana del aparato
genitourinario.

SECRECIONES VAGINALES
Protección

Movilizan los microrganismos hacia el exterior del aparato genital femenino y su acidez inhibe el
crecimiento bacteriano.

VÓMITO Y DEFECACIÓN
Protección

Expulsan a los microorganismos en respuesta a las toxinas microbianas los músculos del tubo
digestivo se contraen de modo enérgico produciendo vómitos y diarreas.

BARRERAS QUÍMICAS

SEBO
Sustancia grasa producida por las glándulas sebáceas de la piel, formando una capa acida
protectora sobre la superficie de la piel.

Componentes

Ácidos grasos insaturados que inhiben el crecimiento de ciertas bacterias y hongos patógenos.
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pH

Su pH de 3 a 5 es determinado en parte por los ácidos grasos y ácido láctico, dificultando el

crecimiento de muchos microorganismos.

TRANSPIRACIÓN
Producto de las glándulas sudoríparas de la piel.

Protección

Ayuda a mantener la temperatura corporal, eliminar algunos residuos y barre microorganismos de

la superficie cutánea.

LIZOENZIMA
Localización

Se encuentra en el sudor, lágrimas, saliva, secreciones nasales y los líquidos tisulares ejerciendo
acción antimicrobiana.

Protección

Enzima capaz de eliminar las bacterias gram (+) y en menor grado las gram (-)

JUGO GÁSTRICO
Producto de las glándulas del estómago, es una mezcla de ácido clorhídrico, enzimas y moco.

Protección

Su acidez elevada (1.2 – 3 de pH) es suficiente para destruir bacterias y a la mayoría de toxinas
microbianas.

Desventajas

Sin embargo, muchos patógenos quedan protegidos por las partículas de comida y pueden
penetrar a intestino.

BARRERA MICROBIOLOGICA

MICROBIOTA HABITUAL
Son los microorganismos que establecen una residencia más o menos permanente en nuestro
organismo pero normalmente no producen enfermedad. Algunos de estos microorganismos nos
ayudan a prevenir el crecimiento de patógenos externos.

Patógenos oportunistas
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Parte de la microbiota habitual que si se les cambia un poco su habitad pueden producir
enfermedad.

EL SISTEMA LINFÁTICO
Es el sistema conformado por órganos y linfa involucrados en la respuesta inmune.

Linfa

Líquido entre transparente y blanquecino que circula por vasos linfáticos contiene: Glóbulos
blancos, especialmente linfocitos, las células que atacan a las bacterias en la sangre. Es un líquido
proveniente de los intestinos, llamado quilo, que contiene proteínas y grasas. Su función será
transportar las células de defensa desde los órganos y tejidos linfoides hacia circulación sanguínea

Conexión linfa-sangre

La unión física entre la circulación linfática y sanguínea ocurre en la llamada cisterna de Pecquet,
Sitio donde el conducto torácico se conecta con la vena subclavia, cerca del corazón.

ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES

Participan en los procesos de diferenciación, maduración y especialización de las células de
defensa.

Clasificación

 Primarios
 Secundarios

Órganos linfoides primarios

En ellos las células de defensa nacen, se diferencian y maduran para el adecuado desempeño de
sus funciones. Estos órganos tienen función única y son imprescindibles para la vida.

 Medula ósea
 Timo
 Bolsa de Fabricio

Órganos linfoides secundarios

En ellos se concentran las células de defensa y ocurren las interacciones contra patógenos dando
la respuesta inmune. Estos órganos no son imprescindibles ya que su función no es vital.

 Bazo
 Ganglios linfáticos
 MALT

MEDULA ÓSEA
Es un tejido en forma de red localizada en la cavidad de casi todos los huesos del cuerpo.
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Se divide

 Medula roja (células sanguíneas)

 Medula amarilla (adipocitos)

Función: Es el lugar de origen y maduración de todas las células sanguíneas del cuerpo
principalmente eritrocitos y linfocitos B

BOLSA DE FABRICIO
Es un órgano linfoepitelial que solo existe en las aves. Se localiza en una posición anterior a la
cloaca y se comunica con otros órganos linfoides a través de las circulaciones sanguínea y linfática.

Función: Es un órgano de maduración de los linfocitos B (de ahí el nombre de “B”).

TIMO
Es un órgano bilobulado situado en el mediastino anterior del cuerpo llena de células
inmunológicas.

Función: Las células madre procedentes de la medula ósea se multiplican mitóticamente y

maduran hasta formar linfocitos T y salen a circulación.

BAZO
Órgano localizado en la región supramesolica del abdomen, detrás del estómago. Tiene una forma
ovoide, su color es rojo-vino. Consta de dos porciones

 Pulpa roja
 Pulpa blanca

Función: Es un órgano de filtración sanguínea, es aquí donde se retienen y destruyen la mayoría de

las células circulantes envejecidas.

GANGLIOS LINFÁTICOS
Son estructuras ovoides ordenadas en forma de

rosarios y distribuidas en todo el organismo.

Localización

 Cuello
 Cavidad torácica
 Axilas
 Tronco
 Ingles
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Características: Dentro de los ganglios linfáticos las células se distribuyen de manera dispersa o
agregada en forma de nódulos o folículos.

Dentro de los nódulos Contienen casi exclusivamente linfocitos B, además de células dendríticas y
células reticulares. Fuera de los nódulos Predominan los linfocitos T y macrófagos.

Función: se encargan de filtrar la linfa gracias a las células macrofagocitarias que están en su
interior.

 Ganglios en reposo: Son de tamaño relativamente pequeño y tienen una apariencia

homogénea
 Ganglios atacados: Cuando son estimulados los ganglios cambian su apariencia, aumentan
de tamaño y generan más células de defensa.

MALT
Su significado es “tejido linfoide asociado a las mucosas”. Son tejidos localizados en la membrana
basal de las mucosas digestiva, respiratoria y genitourinaria Clasificación

 Placas de peyer (intestino)

 Amígdalas (garganta)
 Apéndice (conectado al ciego)
 Glándulas mamarias
 Glándulas adenoides

Función: Encargados de proteger las mucosas ante ataques patógenos tanto en respuestas
primarias como secundarias.

EL ORIGEN DE LAS CELULAS DE DEFENSA

Introducción

La sangre está formada por un líquido llamado plasma que contiene elementos corpusculares, es
decir, células y fragmentos celulares

Hematopoyesis
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Consiste en la formación y desarrollo de células sanguíneas a partir de una célula madre

pluripotencial (stem cell). Al conjunto de estructuras implicadas en la fabricación de las células
sanguíneas se le llama tejido hematopoyético

Origen

 Durante las primeras semanas embrionarias se encuentran células madres en el saco

vitelino. Las cuales van diferenciándose en células eritroides, provistas de hemoglobina
embrionaria.
 Desde el tercer mes hasta el séptimo de embarazo, las células madre migran. Primero al
hígado fetal y después al bazo fetal, donde sigue la hematopoyesis.
 Desde el séptimo mes, va disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo hasta que
desaparece. Después del nacimiento la medula ósea es la que realiza esta función.

Duración

La hematopoyesis se mantiene durante toda la vida del individuo, de modo que el número de
células nuevas equilibra al de células que se pierden o mueren.

 Los eritrocitos viven unos 120 días, al cabo de los cuales son fagocitados por los
macrófagos del bazo.
 Los neutrófilos duran unos pocos días.
 Algunos linfocitos T duran más de 30 años.

Líneas de origen

Es en la medula ósea, donde una célula madre pluripotencial (stem cell) se puede diferenciar entre
dos líneas diferentes. Estos procesos de diferenciación no ocurren al azar, sino que están
reguladas por unas citosinas llamadas UFC (unidades formadoras de colonias)

UFC: Son moléculas que inducen la formación de células producidas en el estroma de la médula
ósea.

Líneas hematopoyéticas

 Línea mieloide
 Línea linfoide
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Elementos de la línea mieloide

El desarrollo de tales elementos se conoce mielopoyesis y parte de una célula madre precursora
en común, dando algunas de las siguientes células

Comprende

 Línea eritroide Formada por todas aquellas células hematopoyéticas que a lo largo de su
proceso de división y maduración van a llegar a producir eritrocitos.
 Línea granulo-monocitica Formada por todas aquellas células que tras sufrir un proceso
de división y maduración darán lugar a los leucocitos y monocitos.
 Línea megacariocitica Formada por todas aquellas células que finalmente darán lugar a la
célula productora de plaquetas o trombocitos. La plaqueta no es una célula!!, es un
fragmento del megacariocito, del cual se separa.

Elementos de la línea linfoide

El desarrollo de tales elementos se conoce linfopoyesis y parte de una célula madre precursora en
común. Dando algunas de las siguientes células
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ORIGEN Y GENERALIDADES DE LAS

CÉLULAS INMUNOLÓGICAS
Las células de interés en inmunología serán los leucocitos o glóbulos blancos. En muchas
infecciones se produce un incremento total de leucocitos como respuesta protectora al combate
de los microorganismos. Durante una infecciones la cantidad de leucocitos puede duplicarse
triplicarse o cuadriplicarse, dependiendo de la gravedad de la infección.
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Valores normales

Clasificación

 GRANULOCITOS. Deben su nombre a la presencia de grandes gránulos en su citoplasma

que pueden apreciarse al microscopio después de su tinción, se dividen según la tinción de
sus gránulos.
 AGRANULOCITOS. Tienen gránulos en su citoplasma pero no son visibles con el
microscopio después de la tinción.
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

AGRANULOCITOS

NEUTROFILOS
Características

Son las células más abundantes de todas, esféricas de unas 12 a 15 micras de diámetro, su núcleo
está segmentado de 3 a 5 lóbulos conectados

Función

Pueden abandonar la sangre, penetrar el tejido infectado destruyendo microorganismos y

partículas infectadas por medio de fagocitosis.

MASTOCITO
Características

Son células derivadas de la médula ósea presentes en la piel y los epitelios mucosos, llenos de
histamina y cubiertos por IgE.

Función

Actúan como centinelas en los tejidos protegiendo de patógenos, generando histamina que induce
inflamación, son responsables de las alergias.

BASOFILOS
Características

Morfológicamente son similares a los mastocitos, tienen un núcleo, constituyen menos del 1 % de
los leucocitos pertenecientes a la sangre.

Función

Liberan sustancias como histamina, que son importantes en la inflamación y las respuestas
alérgicas, pueden ser reclutados en algunas zonas inflamatorias.

EOSINOFILOS
Características

Son células sanguíneas con núcleo bilobulado cuyo interior contiene enzimas lascivas, pueden
abandonar sangre.

Función

Producir proteínas toxicas contra ciertos parásitos al adherirse a ellos, pero que también pueden
dañar los tejidos del anfitrión.
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

LINFOCITOS NK (NATURAL KILLER)

Características

Se les nombra natural killer, y son linfocitos grandes con gránulos citoplasmático

Función

No presentan receptores, sus principales funciones son la citotoxicidad y la secreción de citocinas

atacando a cualquier célula que se les haga extraña (principalmente cancerosas).

CELULAS DENDRITICAS
Características

Tienen proyecciones en su membrana denominadas dendritas, están presentes en grandes

cantidades en los ganglios linfáticos y en el bazo, así como en la piel.

Función

Su función principal es presentar los agentes extraños a las células de defensa para que sean
reconocidos.

AGRANULOCITOS

MONOCITOS
Características

Tienen diámetros de 10 a 15 micras y poseen núcleos en forma de riñón y un citoplasma

finamente granular que contiene lisosomas, vacuolas fagocíticas y filamentos del citoesqueleto.

Función

Estas células ayudan a reparar los tejidos después de la lesión y se sabe que se arrastran por las
superficies endoteliales (lo que se describe como patrullaje). No tienen actividad fagocitica hasta
que abandonan sangre, entrando a tejidos corporales y maduran convirtiéndose en macrófagos.

LINFOCITOS T Y B
Características

Son células redondas muy parecidas entre si, su tamaño oscila entre 8 y 10 micras, tienen un
núcleo prominente y escasos organelos citoplasmáticos.
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Función

 Los linfocitos B Son las células que participan en la inmunidad adaptativa, tienen varios
receptores externos y atacan a patógenos extracelulares
 Los linfocitos T Son las células pertenecientes a la inmunidad adaptativa, tienen un solo
receptor y atacan a patógenos intracelulares

MACROFAGOS
Características

Es una célula de gran dimensión diámetro entre 25 a 50μm), se encuentra en los tejidos
principalmente, su núcleo es grande, único y central

Función

Su función principal es fagocitar (comer) a los agentes extraños

FIEBRE
Concepto

Es una respuesta sistémica al ataque generalmente de una infección. Pertenece a la segunda línea
de defensa.

La fiebre

La termorregulación del cuerpo es controlada por el hipotálamo el cual normalmente esta

regulado a 37°C. La fiebre puede ser causada por muchas sustancias llamadas agentes pirógenos.

 Bacterias
 Virus
 Vacunas
 Toxinas
 Polvo

Los agentes pirógenos entran en contacto con los monocitos y macrófagos el sistema inmune. Al
entrar en contacto, la célula liberara moléculas llamadas citosinas. La citosinas que participan son:

 IL1 (principalmente)
 IL6
 Prostaglandinas

Estas citosinas activaran a las prostaglandinas principalmente a la (PGE2) la cual es una hormona.
Esta prostaglandina puede pasar barrera hematoencefalica llegando al hipotálamo. La
prostaglandina avisa al hipotálamo que eleve la temperatura causando lo que conocemos como
fiebre.

PROCESO FEBRIL
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

El proceso febril lo representamos en dos fases:

Fase de iniciación

Al aumentar la temperatura por la infección, el cuerpo trata de adecuarse a la nueva temperatura

por medio de:

 Vasoconstricción
 Aumento de la tasa metabólica
 Temblores

En esta fase tenemos los típicos escalofríos. El cuerpo seguirá manteniendo su temperatura alta
hasta que la IL-1 haya desaparecido.

Fase de crisis

Esta fase del proceso indica que la infección ya pasó. Al pasar la infección la célula deja de producir
IL-1 dejándose de producir prostaglandinas. El hipotálamo genera de nuevo la homeostasis de la
termorregulación representándose como:

 Vasodilatación
 Transpiración
 Calentándose la piel

En esta fase encontramos la sudoración excesiva

FAGOCITOSIS
Los microorganismos patógenos que llegan a implantarse en los tejidos son ingeridos destruidos
por un grupo de células llamadas fagocitos.

Definición

Es la ingestión de un microorganismo o de otras partículas por una célula. Forma parte de la

segunda línea de defensa de la inmunidad innata. El proceso de fagocitosis solo lo pueden realizar
dos células los neutrófilos y macrófagos.

Proceso fagocitario

El proceso de fagocitosis abarca 5 pasos:

 Infección
 Diapédesis y quimiotaxis
 Endocitosis
 Digestión
 Exocitosis

Infección
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Los microorganismos que penetran en el cuerpo a través de lesiones producidas proliferan y

liberan péptidos. Estos pequeños péptidos se difunden por la sangre hasta hacer contacto con los
vasos sanguíneos y células de defensa.

Diapédesis y quimiotaxis

Los monocitos y neutrófilos al contacto con los péptidos incrementan su adhesión y se vuelven
pegajosos. Esto propicia que se adhieran a la superficie de los endotelios y rueden hasta una salida
abandonando sangre, este movimiento se le conoce como diapédesis.

Ya fuera de los vasos sanguíneos, los monocitos maduran en macrófagos y se desplazan hasta
tener contacto con el microorganismo. Al entrar en contacto con el microorganismo el macrófago
libera unas citosinas llamadas opsoninas las cuales atraerán más células.

Endocitosis

Las células responden al contacto con los microorganismos extendiendo su membrana. Emitiendo
prolongaciones a manera de brazos que terminan por rodear y englobar a los microorganismos.
Estos microorganismos entran al interior del macrófago o neutrófilo en una vacuola llamada
fagosoma.

Digestión

Los microorganismos interaccionan con receptores presentes en las membranas de los fagocitos.
Esto generara radicales libres de oxígeno los cuales modificaran, destruirán o anularan el material
genético del microorganismo.

Simultáneamente el fagosoma se fusiona con un lisosoma formándose un fagolisosoma. Dentro de

los fagolisosomas los microorganismos ingeridos mueren por el efecto toxico y enzimas de los
fagocitos

Exocitosis

La célula utilizara al microorganismo muerto para obtener nutrientes y generar ATP, lo que no
ocupe lo desechara por medio de exocitosis
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

INFLAMACIÓN
Pertenece a la segunda línea de defensa y es una respuesta del cuerpo al daño en tejidos
corporales local. El daño puede ser causado por infección microbiana, agentes físicos (calor,
electricidad) o agentes químicos (ácidos, bases y gases).

Existen estados de inflamación en los cuales se puede tolerar y se aprende a vivir con ella, por
ejemplo lesiones por deporte o artritis.

Bajo ciertas circunstancias la inflamación suele ser muy molesta, por ejemplo, en las infecciones
de la garganta.

Suele caracterizarse por cuatro signos.

1. Dolor Derivado de la síntesis de mediadores químicos y lesiones en las terminaciones

nerviosas.
2. Rubor Se presenta al incrementar la irrigación en el sitio de la lesión.
3. Calor Derivado del incremento de la irrigación.
4. Tumefacción o edema Se incrementa por la permeabilidad vascular, que promueve la
salida de líquido intersticial y de plasma.

Clasificación

 Inflamación aguda
En este tipo de inflamación la respuesta es intensa, y se elimina la causa de la inflamación
en un periodo relativamente corto.

 Inflamación crónica
En este tipo de inflamación la respuesta inflamatoria es prolongada pero menos intensa y
es difícil o imposible de eliminar.

Función

Destruir al agente nocivo, si es posible y eliminarlo del cuerpo. Si la destrucción no es posible,

limitar sus efectos sobre el cuerpo encerrándolo. Reparar o remplazar el tejido dañado por el
agente nocivo y sus derivados.

Iniciadores de la inflamación

A nivel molecular en la membrana de las células dañadas encontramos ácido araquidónico.

El ácido araquidónico formara un grupo de enzimas denominadas cicloxigenasas (COX).

 COX1
Es constitutiva y se denomina como la buena dado que sintetiza moléculas esenciales para
la homeostasis.
 COX2
Es inducible y se activa en las lesiones, se conoce como la mala (causante de la
inflamación).
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

La COX2 sintetizara moléculas (histamina, leucotrienos, prostaglandinas y tromboxanos) Las cuales

llamaremos iniciadores de la inflamación

Fases de la inflamación

VASODILATACIÓN

Después de una lesión los vasos sanguíneos de la zona afectada se dilatan y su permeabilidad
aumenta. Esto incrementa el flujo de sangre hacia el área dañada generando enrojecimiento y
calor

El aumento de permeabilidad permite que las células de defensa atraviesen las paredes de los
vasos sanguíneos y alcancen la zona lesionada determinando el edema. El dolor puede ser
producido por lesiones nerviosas, irritación por toxinas o la presión causada por el edema. Se
forman coágulos sanguíneos alrededor del sitio para evitar que el microorganismo se disemine a
otras partes del cuerpo, generando pus (mezcla de células muertas y líquidos corporales, en una
cavidad formada por la degradación de los tejidos). Este foco de infección se denomina absceso.

MIGRACIÓN CELULAR

Los fagocitos aparecen en el transcurso de una hora después del comienzo del proceso de
inflamación. A medida que el flujo de sangre disminuye, los fagocitos comienzan a adherirse a la
superficie interna del endotelio de los vasos sanguíneos. A este proceso se le conoce como
marginación. Los fagocitos reunidos comienzan a moverse entre las células endoteliales para
alcanzar el área dañada. Esta migración se le conoce como diapédesis y transcurre en 2 minutos.
Al llegar a la zona afectada los fagocitos comienzan a destruir a los microorganismos por
fagocitosis.

REPARACION

Es el proceso por el cual nuevos tejido reemplazan a las células muertas o dañadas. La reparación
no puede completarse hasta que todas las sustancias perjudiciales hayan sido eliminadas del sitio
de la lesión. Un tejido se repara cuando su estroma (tejido conectivo de sostén) o parénquima
(parte funcional del tejido) produce células nuevas.

 Si se reparan primero las células del parénquima se obtiene una reconstrucción casi
perfecta
 Si se reparan primero las células del estroma se forma tejido cicatrizal (cicatriz).
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

CITOCINAS
CITOCINAS

Concepto

Son glucoproteínas secretadas por las células del sistema innato y adaptativo, en respuesta a un
patógeno o microorganismo. Pertenecen a la tercer línea de defensa. Pueden presentarse en el
tejido infectado o tener efecto en todo el cuerpo.

Clasificación

 Interleucinas (IL)
 Interferones (INF)
 Unidades formadoras de colonias (UFC)
 Quimiocinas (CC)
 Factor de necrosis tumoral.(TNF)

Función

Será atraer a las células efectoras al sitio de infección y activar sus funciones mediante la
comunicación.

Mecanismo de acción

Son sintetizadas por leucocitos, células epiteliales y endoteliales ante una agresión. Cuando se
detecta la presencia de un patógeno, los macrófagos son estimulados por el factor de
transcripción nuclear κB (NFκB) Este factor estimula el núcleo de la célula y promueve la liberación
de diversas citocinas. Su efecto es dependiente del tipo celular, es decir, varía entre las diversas
células.Su secreción es breve y limitada, la mayoría de los efectos son en respuesta a cambios en la
expresión de genes de la célula diana.

Para que las citocinas actúen deben de unirse a un receptor específico, estos receptores se
expresan de manera constitutiva en las células.

Excepto en los linfocitos donde su expresión es inducible, es decir no necesitan receptores para
soltar citocinas

INTERLEUCINAS (IL)
Concepto

Son las citocinas producidas por los leucocitos, en especial linfocitos. Se designan con la
abreviatura IL y un número consecutivo según su descubrimiento. Función principal es estimular
otras células activando su función, diferenciación y maduración
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Existen 18 tipos de interleucinas, las cuales presentan efectos variables dependiendo de la célula
diana.

INTERFERONES (INF)
Son citocinas que actúan ante el ataque de un virus evitando su replicación en la célula. Se
presentan en respuesta a infecciones virales, preparando al organismo para la respuesta
especifica.

Funciones

Tienen aplicaciones antivirales, antiinflamatorias, antitumorales y de inmunomodulacion.

Clasificación por su origen

 Interferón Alfa (leucocitos)

 Interferón Beta (fibroblastos)
 Interferón Gamma (linfocitos)

QUIMIOCINAS (CC)
Son una familia de proteínas, de tamaño pequeño de 60 a 140 aminoácidos. Son sintetizadas solo
por células infectadas o atacadas.

Función

Intervienen en la quimiotaxis de los leucocitos a los tejidos infectados en las respuestas

inflamatorias.

Características

La familia de las quimiocinas está integrada por unas 40 proteínas diferentes. Se clasifican en dos
subfamilias principales atendiendo a la distribución de residuos de cisteína.

 Familia CC Los residuos de cisteína se encuentran adyacentes, es decir son vecinos.

 Familia CXC Los residuos están separados por un aminoácido distinto de cisteína.

UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS (UFC)

Son citocinas que se encuentran en diversos órganos linfoides estimulando la hematopoyesis

Función

Estimulan la diferenciación de células hacia distintas líneas celulares y aceleran su maduración.

Clasificación

 Unidad formadora de colonias de granulocitos (G-UFC)

 Unidad formadora de colonias de macrófagos (M-UFC)
 Unidad formadora de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-UFC)
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

 Eritropoyetina (EPO)

FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)

Citocina producida por los macrófagos y linfocitos T que desempeña varias funciones en la
respuesta inmunitaria, su exceso puede causar estado de shock séptico.

Funciones

 Fiebre
 Choque (shock) séptico.
 Daño tisular.
 Necrosis tumoral.
 Anorexia celular
 Activacion de otras citocinas.
 Diferenciación y proliferación celular.
 Apoptosis.

Clasificación

 Factor de necrosis tumoral alfa

Es producida por los linfocitos, principalmente los linfocitos T.
 Factor de necrosis tumoral beta
Es producida por los monocitos y los macrófagos.

Estado de shock séptico

Las células endoteliales responden al TNF

produciendo factor activador de plaquetas. Lo cual
activa la coagulación de la sangre y bloquea los
vasos sanguíneos locales. Esto restringe el ingreso
de los patógenos a la circulación, evitando que se
disemine la infección. Sin embargo cuando la
infección se disemina (septicemia), se producen
grandes cantidades de TNF. Esto causa dilatación
de los vasos sanguíneos y liberación de líquido
hacia los tejidos del cuerpo, produciendo un
edema generalizado apareciendo coagulación
intravascular diseminada. Conduciendo a la falla
multiorgánica, en la cual se ven afectados riñones,
hígado, corazón y pulmones. Los pacientes que
presentan shock séptico tienen una alta tasa de
mortalidad (>60%).
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

LINFOCITOS T y B
Introducción

Los linfocitos contienen unos receptores llamados moléculas de diferenciación o CD (cluster of

differentiation molecules).

CD

Son moléculas presentes en la superficie de los leucocitos que reflejan su origen, diferenciación,
maduración y activación.

Clasificación

Mediante estos CD podemos clasificar a los linfocitos, algunos tienen solo un CD otros tienen
varios.

LINFOCITOS B
Concepto

Son eficaces contra patógenos como los virus y bacterias extracelulares al entrar en contacto con
sus receptores.

Características

Tienen en su membrana unas proteínas llamadas anticuerpos que sirven como receptores (BCR) y
se clasifican en 5 tipos

Función

• Crear clones con anticuerpos

• Crear células de memorias.
• Crear clones que sigan la division

Tipo de respuesta
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Participan en la respuesta humoral o de fluidos utilizando los anticuerpos.

Ataque

Los linfocitos B no atacan directamente al patógeno, sino con los anticuerpos que lanza
apoyándose del sistema del complemento.

LINFOCITOS T
Concepto

Células eficaces contra patógenos intracelulares portando receptores específicos para cada
antígeno, participan en la respuesta celular.

Características

Cada linfocito T es específico para un solo antígeno, en lugar de estar cubiertos por anticuerpos
como los B, poseen un TCR (Receptor de linfocito T).

Tipo de respuesta

Participan en la respuesta celular es decir reconoce a las células que no son propias del organismo,
en especial a las células cancerosas.

Ataque

Sus receptores reconocen a los antígenos y pueden segregar citocinas en lugar de anticuerpos
para eliminar a los microorganismos intracelulares.

TIPOS DE LINFOCITOS T
Linfocitos Th (helper)

Tienen el CD4 y cooperan con los linfocitos B en la producción de anticuerpos, sobre todo por la
señalización por citocinas. Estas citocinas activan a los macrófagos y natural killer.

Linfocitos Tc (citotóxicos)

Tienen el CD8 y son células que tiene la capacidad de reconocer y destruir las células que
considere blancos por medio de proteínas (perforinas) y enzimas (granzimas)
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

ANTIGENO Y ANTICUERPOS
ANTÍGENO
Concepto

Proteínas o polisacáridos que se encuentran como componentes de los microorganismos

invasores. Estos antígenos tienen una sustancia llamada epitope que son las regiones que son
captadas por los anticuerpos (BCR) o los TCR e interactúan entre ellos.

ANTICUERPOS
Concepto

Son glucoproteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a una infección, circulan en la
sangre y en la linfa.

Función

Identificar organismos patógenos y sus toxinas cuando estos se encuentran fuera de la célula y
unírsele. Esta unión puede destruir al patógeno o tornarlo susceptible a la destrucción por otros
componentes del sistema.

Características

Cada Ab es especifico, es decir, que solo reconoce a un antígeno o a un número muy reducido de
antígenos.

Forma

Tienen una forma de “Y”

Estructura

• Parte variable
Esta parte es la que interactúa con el antígeno (los
brazos de la “Y”) y varía entre anticuerpo en
anticuerpo en el acomodo de sus aminoácidos.
• Parte constante
Esta parte inferior del anticuerpo e interactúa con los
diversos componentes del sistema de la misma célula.
• Cadenas
Estas cadenas están unidad entre sí por puentes
disulfuro (S-S). Los cuales son enlaces químicos muy
fuertes.

Clasificación
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Pertenecen a la familia de las globulinas, las cuales son proteínas y, específicamente se les
denomina inmunoglobulinas. Se clasifican en el laboratorio por el acomodo de sus carbohidratos
en la parte constante
diferenciando 5 tipos.

Clasificación

• IgA
• IgD
• IgG
• IgE
• IgM

INMUNOGLOBULI
NAS
IgA

Es un dímero que se encuentra en las secreciones, como saliva, lágrimas, calostro, leche, etc.
Forma una barrera, uniéndose a los patógenos, evitando que ingresen y activando la lisozima. Sus
niveles bajan durante el stress y protege sobre todo las membranas mucosas.

IgG

Es un monómero, siendo el anticuerpo más abundante del organismo, es el único que atraviesa
barrera placentaria. Es específico para bacterias, virus y hongos estimulando su fagocitosis,
neutralizando sus toxinas y activando el sistema del complemento.

IgM

Es un pentámero que se encuentra en sangre y linfa, siendo el primer anticuerpo que aparece
durante una infección. Su principal función es la opsonización ayudando en la activación del
complemento y causando aglutinación y lisis de los microorganismos No puede atravesar vasos
sanguíneos porque es una molécula grande, necesita un transportador.

IgE

Es un monómero, con potente actividad biológica, se encuentra en los mastocitos y basófilos. Se

encarga de la respuesta ante el ataque de un parásito y en las reacciones alérgicas.

IgD

Es un monómero que no se encuentra libre en el organismo, está unido a la membrana de los

linfocitos B. No tiene una función muy estudiada pero se sabe que ayuda a la activación de los
linfocitos B
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

UNIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO

De bolsillo

Se presenta cuando los antígenos (Ag) se fijan a un sitio profundo en la región variable del
anticuerpo (Ab).

De ranura

Se presenta cuando el Ag se une a una secuencia de varios azucares o aminoácidos unidos a la

región variable poco profunda y alargada.

De superficie

Unión superficial de un Ag con el Ab, Este tipo de interacción es el que mejor reconoce el sistema
inmune en los patógenos.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Introducción

Los anticuerpos por si solos no son tóxicos ni destructivos para los patógenos, su misión consiste
unirse con firmeza a ellos. Para poder destruir algún patógeno los anticuerpos necesitan la ayuda
de un grupo de proteínas que no son específicas.

Este grupo de proteínas se encuentran en la linfa y en la sangre y se conocen en conjunto como

sistema de complemento. Se le conoce de esta forma porque complementan la actividad del
sistema inmunológico.

Funciones

 Lisis celular
 Quimiotaxis
 Opsonizacion

Concepto

Es una respuesta perteneciente a la segunda línea de defensa (inmunidad innata) ya que no es

específica. Consiste en una serie de reacciones enzimáticas en cascada, la cual tiene como
finalidad fijarse y degradar al patógeno. Al presentarse la fijación se juntan un grupo de proteínas
que atacan a los patógenos produciendo agujeros en la membrana MATANDOLO.

Función de la última enzima la “C9”

 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

Lleva a la destrucción del patógeno por medio de proteínas en forma de aguja. Las cuales
producen huecos en la superficie de la bacteria causando lisis celular.

Componentes

Todos los componentes del complemento se sintetizan en el hígado (principalmente), bazo,

epitelio intestinal y circulan en plasma. Son más de 30 proteínas, la mayoría son enzimas en forma
de zimógenos (enzimas inactivas).

Existen tres formas de activar el complemento

 Vía clásica
 Vía alterna
 Vía de las lectinas

VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO

Para la activación por la vía clásica es necesario una molécula de IgM o dos de IgG interactuando
con el antígeno.

El complemento por la vía clásica se activa en forma de cascada con las siguientes enzimas:

Anticuerpos - C1 C4 C2 C3 C5 C6 C7 C8 C9

VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO

En esta vía no se requiere la presencia del complejo Ag-Ab. Su activación se presenta por cambios
en el ambiente del huésped, inducidos por la actividad metabólica de las bacterias. Esta vía se
activa en una etapa muy temprana de una infección. De hecho es tan precoz que se produce
mucho antes de la aparición de cualquier anticuerpo específico. El primer paso en la activación de
la vía alterna es la activación de C3 de manera espontánea.

Medio ambiente - C3 C5 C6 C7 C8 C9
Activador común

Todas las vías deben de tener en común denominador la activación de una proteína llamada C3 y
C5. A partir de ahí la cascada sigue de manera idéntica para cada vía. Todas las vías son diferentes
pero coinciden en la participación de C3 y C5.

VÍA DE LAS LECTINAS DEL COMPLEMENTO

Lectinas

Son proteínas de origen no inmune que pueden aglutinar células y son capaces de un
reconocimiento para determinado carbohidrato. Se inicia por unión de la lectina de unión de
manosa (MBL) a la superficie de las bacterias que contienen manosa (carbohidrato). La unión de la
MBL con la manosa del patógeno producen dos enzimas: MASP-1 y MASP-2
 RESPUESTA INMUNE
Mtro. Israel Casas Felipe

MBL - MASP - C4 C2 C3 C5 C6 C7 C8 C9

Activador común

Todas las vías deben de tener en común denominador la activación de una proteína llamada C3 y
C5. A partir de ahí la cascada sigue de manera idéntica para cada vía. Todas las vías son diferentes
pero coinciden en la participación de C3 y C5.