Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Bioquimica - 4 - Tarea 3

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 14

Curso de Bioquímica 201103 /16-04

Pretarea

Unidad 3: Tarea 3 – Metabolismo: Catabolismo y Anabolismo.

Francisco José Hernández Martínez

Código: 1075667641

Rolando Martínez

Código:

Deyanira Galindo

Código:

Doris Bibiana Rincón

Código:

Tutora: luisa Fernanda peñaranda

Universidad Nacional abierta y a distancia

Ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería

Ingeniería Industrial

2019
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Nombre del estudiante: Francisco jose hernandez


Grupo colaborativo : 201103_4

Letra seleccionada: E

Ejercicio 1.Catabolismo y anabolismo

Resuelva los cuatro puntos para cada uno de los dos procesos metabólicos
correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

Proceso
metabólico Fosforilación oxidativa
1
Tipo de Es el proceso metabólico final (catabolismo) de la
proceso respiración celular, tras el glucólisis y el ciclo del
metabólico ácido cítrico. De una molécula de glucosa se obtienen
38 moléculas de ATP mediante la fosforilación
oxidativa.
Ruta
metabólica
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Enzimas Las enzimas que participan son el citocromo la


succinato deshidrogenasa y el complejo a-
cetoglutarato deshidrogenasa ,
Coenzimas y Coenzima Ubiquinona(Q,CoQ,Q) NADH y FADH2 NADH-
cofactores Q reductasa
Los cofactores hemo los citocromos a y b están
unidos muy fuertemente, aunque no de manera
covalente, a sus proteínas asociadas; los grupos
hemos de los citocromos de tipo c están unidos de
forma covalente atrás de los residuos Cys

Proceso
metabólico Glucolisis anaerobia
2
Tipo de La glucólisis es la forma más rápida de conseguir
proceso energía para una célula y, en el metabolismo de
metabólico carbohidratos, generalmente es la primera vía a la
cual se recurre. Se encuentra estructurada en 10
reacciones enzimáticas que permiten la
transformación de una molécula de glucosa a dos
moléculas de piruvato mediante un proceso
catabólico.
Ruta
metabólica

Enzimas Glucosa ,hexoquinasa, fosfohexosa isomerasas,


fosfofructoquinasa-1, aldosa, triosa fosfato
isomerasa,
Coenzimas y Coenzimas (fructosa 1,6 bifosfato, Gliceraldheido 3P,
cofactores Piruvato)
COFACTOR (NAD O NADP):
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Referencias

- Monografias.com (s.f) Anabolismo: fotosíntesis. URL:


https://www.monografias.com/trabajos94/anabolismo-fotosintesis/anabolismo-
fotosintesis.shtml
- Feduchi, E. (2014). Capítulo 11. Bioquímica: Conceptos esenciales 2ª edición. Médica
Panamericana, ISBN 8498354846 (pp 238- 244).
- Torres, G. (2011). Módulo de bioquímica. Universidad Nacional Abierta y a distancia
UNAD.

Nombre del estudiante: Deyanira Galindo Torres


Grupo colaborativo : 201103_4

Letra seleccionada: A

Ejercicio 1. Catabolismo y anabolismo

Resuelva los cuatro puntos para cada uno de los dos procesos metabólicos
correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

Proceso
 Glucolisis
metabólico
1
Tipo de Oxidación de la glucosa para la generación de la energía
proceso empleada en las funciones celulares
metabólico
Ruta
metabólica
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Enzimas piruvato deshidrogenasa; glucosa-6-fosfato isomerasa;


aldolasa; fosfoglicerato quinasa; enolasa;
Coenzimas y CoA-SH (coenzima A)
cofactores

Proceso
metabólic  Síntesis de ácidos grasos
o
2
Tipo de Generación de ácidos grasos esenciales para el organismo (reserva
proceso energética)
En su mayoría generando triglicéridos, mayormente de tipo aceitoso
metabólic y con funciones diferentes dependiendo de cada uno
o
Ruta
metabólic
a

Enzimas β-Cetoacil-ACP sintasa; β-Cetoacil-ACP reductasa; 3-Hidroxiacil-


ACP deshidratasa; Enoil-ACP reductasa
Coenzimas Coenzimas:El malonil-CoA; acetil-CoA; acetil-CoA carboxilasa
y
Cofactores: Biotina
cofactores
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Referencias

Feduchi, E. (2014). Capítulo 11. Bioquímica: Conceptos esenciales 2ª edición.


Médica Panamericana, ISBN 8498354846 (pp 238- 244).

Nombre del estudiante: Doris Bibiana Rincón Rincón


Individual 201103_4

Letra seleccionada: D

Ejercicio 1.Catabolismo y anabolismo

Resuelva los cuatro puntos para cada uno de los dos procesos metabólicos
correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

Proceso
metabólico CICLO DE KREBS
1
Tipo de Anabólico y catabólico, este ciclo proporciona muchos
proceso precursores para la producción de algunos
metabólico aminoácidos, además, es el anillo de conjunción de
las rutas metabólicas responsables de la degradación
y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y
las proteínas.
Ruta Anfibólica, participa tanto en procesos catabólicos
metabólica como anabólicos.
Enzimas 8 enzimas que oxidan completamente el acetato, en
forma de acetil-CoA, y se liberan dos moléculas por
cada una, de dióxido de carbono y agua.
Coenzimas y NAD+ y FAD, las cuales se reducen para formar
cofactores NADH y FADH2, por lo que al final seden sus
electrones a la cadena respiratoria.
Los cofactores reducidos, NADH y FADH2, se
comportan como intermediarios óxido/reductores.
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Proceso
metabólico FOTOSINTESIS
2
Tipo de Anabólico, es un proceso metabólico que llevan a
proceso cabo algunas células de organismos autótrofos para
metabólico sintetizar sustancias orgánicas a partir de otras
inorgánicas.
Ruta Anabólica, como su nombre lo dice transforma
metabólica moléculas simples en moléculas complejas. Ejemplo:
ATP  ADP + Pi
Enzimas Las plantas utilizan inicialmente la enzima PEP
carboxilasa (fosfoenolpivurato carboxilasa), que
convierte el fosfoenolpivurato (compuesto de 3C) en
exalacetato (compuesto de 4C) a partir de
bicarbonato que se forma por reacción del CO2 con
agua.
La enzima gliceraldehido -3-fosfato-deshidrogenasa
para formar gliceraldehido-3-fosfato.
Coenzimas y Hay unas moléculas específicas que intervienen en el
cofactores proceso de la fotosíntesis como lo son: ATP, NADH2,
H2O Y CO2.

Referencias

- CiclodeKrebs .com (s.f) Ciclo de Krebs. URL: https://www.ciclodekrebs.com/


- Shaffer, C. (s.f) Enzimas del Ciclo de Krebs. News Medical Life Sciences. URL:
https://www.news-medical.net/life-sciences/Krebs-Cycle-Enzymes-(Spanish).aspx
- Wikipedia (s.f) Ciclo de Krebs. URL: https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
- Brainly (2016) Tipo de proceso metabólico en la fotosíntesis. URL:
https://brainly.lat/tarea/4142575
- Monografias.com (s.f) Anabolismo: fotosíntesis. URL:
https://www.monografias.com/trabajos94/anabolismo-fotosintesis/anabolismo-
fotosintesis.shtml
- Levoyer, A. (2014) Moléculas que intervienen en la fotosíntesis. Prezi [Presentación de
diapositivas] URL: https://prezi.com/f3stcrlodgr9/moleculas-que-intervienen-en-la-
fotosintesis/
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Nombre del estudiante: Rolando Martinez


Grupo colaborativo : 201103_4

Letra seleccionada: B

Ejercicio 1. Catabolismo y anabolismo

Resuelva los cuatro puntos para cada uno de los dos procesos metabólicos
correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

Proceso
metabólico Beta Oxidación de Ácidos Grasos
1
Tipo de Se denomina beta-oxidación (o también β-oxidación)
proceso al proceso catabólico necesario para que los ácidos
metabólico grasos puedan ser metabolizados completamente en
la mitocondria (con el objetivo de producir energía
en forma de ATP).
Ruta En la 𝛽-oxidación se produce sucesivas oxidaciones
metabólica en el carbono 𝛽, que van separando fragmentos de
dos carbonos en forma de acetil CoA, que se
incorporarán después al ciclo Krebs. Al tiempo se
producen, tanto en la 𝛽-oxidación como en el ciclo
Krebs, coenzimas reducidas que serán reoxidadas en
la “cadena respiratoria” rindiendo energía en forma
de ATP.
Activación del ácido graso (esterificándose con el CoA
y a expensas ATP)
Entrada mitocondrial (gracias a un transporte
mediano por carnitina)
𝛽-oxidación (degradándose el ácido graso a
moléculas de acetil-CoA.
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Enzimas Acil CoA deshidrogenasa


Deshidrogenación: gracias a la actuación de la
enzima acil CoA deshidrogenasa se introduce un
doble enlace trans (entre los carbonos α y β del ácido
graso) obteniéndose una molécula con poder
reductor, FADH2, y originando una molécula de enoíl
CoA.

Enoil CoA hidratasa


Hidratación: la molécula de enoíl CoA se transforma
en un hidroxiacil CoA, mediante la incorporación de
una molécula de agua por acción de la enoíl CoA
hidratasa: el OH procedente de la molécula de agua
se introduce en la posición β, y el H se introduce en
la posición α.

𝜷-hidroxiacil CoA deshidrogenasa


Deshidrogenación: gracias a la hidroxiacil CoA
deshidrogenasa se oxida la molécula hasta una
molécula de cetoacil CoA, oxidando el grupo hidroxilo
a un grupo ceto. Esta oxidación sirve para reducir
una molécula de NAD+ a NADH + H+

Tiolosa
Ruptura tiólica: catalizada por una tiolasa y con la
intervención de una molécula de CoA libre. Se
genera una molécula de acetil-CoA y un acil CoA que
tiene dos carbonos menos en su cadena que el
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

original. El acetil-CoA se incorporará al ciclo de


Krebs, mientras que el acil CoA acortado en dos
carbonos, inicia una nueva “vuelta” en la β-
oxidación. El ciclo se repite tantas veces como sea
necesario hasta “cortar” totalmente la cadena de
ácido graso en fragmentos de acetil-CoA de dos
carbonos.

Coenzimas y La coenzima A (CoA) es una coenzima de


cofactores transferencia de grupos acilo que participa en
diversas rutas metabólicas (ciclo de Krebs, síntesis y
oxidación de ácidos grasos).
FADH2 y NADH + H+

Proceso
metabólico Ciclo de Calvin
2
Tipo de
proceso
metabólico
Ruta
metabólica
Enzimas
Coenzimas y
cofactores

Referencias

Beta-oxidación. International Endurance Work Group. G-SE.Recuperado de


https://g-se.com/beta-oxidacion-bp-657cfb26e83400
Bioquímica. Conceptos esenciales. Elena Feduchi Canosa. (2014). Medical. Recuperado de.
https://books.google.com.co/books?id=DhDxOpmcIfIC&pg=PA262&lpg=PA262&dq=Esta+ruta+f
ue+postulada+por+Knoop+en+1904&source=bl&ots=GfwPZXkRbs&sig=ACfU3U14BGeU1m192i1
07KxmLNlOljvC_Q&hl=es-
419&sa=X&ved=2ahUKEwiJ66yxtvflAhXCt1kKHR3IAzAQ6AEwAHoECAoQAQ#v=onepage&q=Esta
%20ruta%20fue%20postulada%20por%20Knoop%20en%201904&f=false
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Nombre del estudiante:


Grupo colaborativo :

Letra seleccionada:

Ejercicio 2. Integración del Metabolismo

Resuelva los cinco puntos integrando la información de las tres moléculas


correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

B. Sacarosa, ácido esteárico y Tirosina:


sacarosa

Ruta metabólica
completa de las Acido esteárico
tres moléculas
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

Tirosina

Rendimiento B. Sacarosa, ácido esteárico y Tirosina:


energético
Balance de B. Sacarosa, ácido esteárico y Tirosina:
coenzimas
Puntos de B. Sacarosa
Regulación se regula enzimáticamente en los tres puntos
irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera
reacción (G → G-6P), por medio de la
hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P → F-1,6-
BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP
→ Piruvato) por la piruvato quinasa.

La hexoquinasa es un punto de regulación poco


importante, ya que se inhibe cuando hay mucho
G-6P en músculo. Es un punto poco importante ya
que el G-6P se utiliza para otras vías.
La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de
la regulación de la glucólisis, actúa como una llave
de agua, si está activa cataliza muchas reacciones
y se obtiene más fructosa-1,6-bisfosfato, lo que
permitirá a las enzimas siguientes transformar
mucho piruvato. Si está inhibida, se obtienen bajas
concentraciones de producto y por lo tanto se
obtiene poco piruvato. Esta enzima es controlada
por regulación alostérica: por un lado, se activa
por concentraciones elevadas de ADP y AMP,
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

inhibiéndose en abundancia de ATP y citrato, y por


otro se activa en presencia de un regulador
generado por la PFK2 que es la fructosa-2,6-
bisfosfato (F-2,6-BP), que no es un metabolito ni
de la glucólisis ni de la gluconeogénesis, sino un
regulador de ambas vías que refleja el nivel de
glucagón en sangre.
ácido esteárico
es de regulación a corto plazo que es la regulación
efectuada por eventos como la disponibilidad de
sustrato, efectores alostéricos y/o modificaciones
enzimáticas. La ACC es la enzima limitante
(comprometida) en la síntesis de ácidos grasos.
Esta enzima es activada por el citrato e inhibida
por la palmitoil-CoA y por otros ácidos grasos de
cadena larga. La actividad de la ACC también se
afecta por fosforilación. La fosforilación más
importante de la ACC sucede por acción de la
proteína cinasa activada por el AMP (AMPK; esta
no es la misma enzima dependiente del cAMP,
PKA). El incremento de la actividad de la PKA
estimulada por el glucagón resulta en la
fosforilación y por tanto la inhibición de la ACC.
Además, la activación de la PKA por el glucagón
lleva a la fosforilación y a la activación del inhibidor
de la fosfoproteína fosfatasa-1 (PPI-1), lo que
resulta en una disminución en la habilidad para
defosforilar a la ACC manteniendo así a la enzima
en un estado inactivo. Por otro lado, la insulina
lleva a la activación de fosfatasas, que producen
defosforilación de la ACC lo que resulta en un
incremento de la actividad de la ACC. Todas estas
formas de regulación se definen como regulaciones
a corto plazo.
Tirosina
tiene un OH lo que le confiere cierta polaridad. La
tirosina sufre fosforilación en su grupo OH por
numerosas tirosinas quinasas, implicadas en
transducción de señales y en la regulación de la
actividad enzimática, ya que la fosforilación de
residuos de tirosina activa o inhibe enzimas, y
Curso de Bioquímica 201103 /16-04
Pretarea

receptores. En muchos casos a través de


secuencias ITAM o ITIM (Inmunoreceptores
basados en motivos de activación o inhibición,
respectivamente, ricos en tirosina). También
puede sufrir sulfatación, relacionada con
interacciones fuertes proteína-proteína.

Compartimientos B. Sacarosa, ácido esteárico y Tirosina:


celulares donde
se dan estos
procesos

Referencias

 http://www.medicapanamericana.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/
 https://www.ecured.cu/Tirosina

También podría gustarte