UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Facultad de Ciencias -Escuela de Química

Laboratorio de Química II
Semestre II-2018

Práctica No. [7]. Equilibrio Iónico.

Génesis Samara Corredor Ovalle – 2180101
Yenny Fernanda Velandia Hernández-2180095
Fecha de la elaboración de la práctica: 2019-03-11.
Fecha de presentación del informe: 2019-03-18.

 Objetivos
Aplicar los conceptos de electrolitos débiles, pH, titulaciones ácido-base.
Realizar titulaciones de ácidos fuertes vs bases débiles.
Realizar titulaciones de bases fuertes vs ácidos débiles.

 Resultados y discusión
BIFTALATO DE POTASIO( KH C 8 H 4 04 )

KH C 8 H 4 04 + NaOH → KNa C 8 H 4 04 + H 2 O
0,1 g Reacción química No. 1
Equivalente en gramos BTK:
masa molar
1 eq . gramos= →1 eq . gramos=204,22 gramos
¿ H ácidos
BTK∗1 eq gramos
0,1 g =4,89∗10−4 eq . gramos
204,22 gramos

4,89∗10− 4 eq . gramos −3
0,1 N= → Lsln=4,89∗10 =4,89 mL→ TEÓRICO
Lsln
La primera estandarización, se dio con la reacción (1) mostrada previamente, una vez se asignó la
respectiva titulación, se estandarizó la solución de base fuerte (NaOH). Se pesaron 0,1 g
aproximadamente de BTK, y se disolvieron en unos 30 mL de agua destilada. Adicionamos tres
gotas de fenolftaleina (compuesto explicado mas adelante). Desde una bureta se agregó gota a gota
la solución de NaOH hasta la aparición de un color rosa permanente. El montaje es el siguiente:
FENOLFTALEINA: Es un indicador de
pH que en disoluciones ácidas
permanece incoloro, pero en disoluciones
básicas toma un color rosado con un
30 mL agua destilada punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y
pH=10 (magenta o rosado).
0,1 g de BTK
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%ERROR [NaOH] Figura

No. 1.
120
96.5 97.6
100 90
80

60 52.8 54
46.8 46.8
40

20

0
1 2 3 4 5 6 7

Columna2
Montaje primera práctica.
GRUPO g BTK #Eq.g. BTKmL NaOH exp [NaOH] est. %E
1 0,1 4,89*10−4 2,6 0,188 N 46.8
2 0,102 0,49*10−3 2,5 0,1956 N 96.5
3 0,101 4,89*10−4 3,2 0,1528 N 52.8
4 0,101 4,95*10−4 2,6 0,190 N 90
5 0,101 4,17*10−4 2,7 0,154 N 54
6 0,1 4,90*10−4 2,6 0,188 N 46.8
7 0,101 4,94*10−4 2,5 0,1976 N 97.6
PROMEDIO 0,181 N
Tabla No. 1. Datos obtenidos exp. Para la estandarización de una sln de NaOH.

Gráfica No. 1. %Error Concentración NaOH estandarizada vs teórica.

VINAGRE COMERCIAL

C H 3 COOH + NaOH → C H 3 COONa + H 2 O

60,21 g
Eq gramos=
1 H +¿=60,21 g ¿
4 g vinagre
∗1 mol vinagre
100 mL sln
∗1000 mL
60,21 g vinagre
=0,66 M
1L
( 0,66 M ) ( 12,5 mL )
C 1∗V 1=C 2∗V 2 →C 2= =0,00825 M → DILUCIÓN
( 100 mL )
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%ERROR [CH3COOH] #2
#1
30
16 27.2
13.64
14
25
12 11.51
20
10
15
8
9.39 10.6
6
10 4.34
4 3.03
5
2
0
1
3 2
6 3
7 4

Columna2
mol∗60,021 g 2∗1 eq gramos
0,00825 =0,49 g → 0,49 g V =8,27∗10−3 eq . g v 2
1 mol 60,021 g

8,27∗10−3 eq . g v 2
mLsln= ∗1000=54,16 mL
0,1528

GRUPO mL NaOH est [CH3COOH]#1 [CH3COOH]#2 %E Caso 1 %E Caso 2

1 13,1 0,6313 N - 4,34 -
2 13 0,64 N - 3,03 -
3 9,8 - 0,84 N - 27,2
4 12,3 0,75 N - 13,64 -
5 12,8 0,65 N - 11,51 -
6 12,0 - 0,722 - 9,39
7 11,6 - 0,73 - 10,6
Tabla No. 2 Determinación concentración (N) de Vinagres comerciales.
Suponiendo que la concentración teórica de CH3COOH es 4%m/v. Es decir 0,66 N.

Graficas No. 2 y 3. % Error en Concentraciones CH3COOH.

CARBONATO DE SODIO( Na2 C 03)
Na 2 C 03 ( ac ) +2 HCl ( ac ) → H 2 O (l )+C O 2 ( g ) +2 NaCl ( ac )

Equivalente en gramos (HCl):

105,98 g
Equivalente gramos= =52,99 g
Valencia 2
O 3∗1 eq g −3
0,1 g Na 2 C =1,88∗10 equivalente gramos
52,99 g

1,88∗10−3
Lsln= =0,0188 L=18,8 mL →TEÓRICO
0,1 N
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%ERROR [HCl]
12
10
10
8
6
4.3
4 3
2.1 2
2 0.7 1
0
1 2 3 4 5 6 7

Columna2

GRUPO g Na 2 C 03 Eq. g Na 2 C 03 mL HCL exp [HCl] real %E

1 0,100 1,887 *10 −3 19 0,0993 0,7
2 0,104 1,88 *10 −3 20,8 0,09 10
3 0,104 1,88 *10 −3 19,3 0,097 3
4 0,1 1,88 *10 −3 19,2 0,0979 2,1
5 0,1 0,0019 18,7 0,101 2
6 0,1 1,79 *10 −3 18,7 9,57 *10−2 4,3
7 0,101 1,9 *10 −3 19,2 9,90 *10−2 1
Tabla No. 3. Estandarización de una sln de HCl.

 Conclusiones
 Las prácticas en donde se utilizó NaOH ya estandarizado, es decir, conociendo su verdadera concentración, redujeron
notablemente el porcentaje de error.
 El vinagre comercial, presenta variaciones de concentración según la marca, y estas no se muestran en las etiquetas.
 Los porcentajes de error se pueden ver afectados por el mal procedimiento en calculos.
 Los porcentajes de error y los resultados también se ven afectados por la poca precisión al momento de realizar la
práctica, una sola gota podría dañar todo.

 Bibliografía
Escriba la bibliografía siguiendo el siguiente formato:
1. CHANG, R., Química, 7ª Ed. McGraw-Hill, México, 1999.
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2. Crispino, Alvaro manuela quimica experimental, brasil 1994

3. Troyas martines ANÁLISIS DE LAS REACCIONES DE LOS CROMATOS Y DICROMATOS CON INTERÉS EN LAS
ENSEÑANZAS MEDIAS http://www.ieszaframagon.com/files/borax/Artículo%20Cromatos%20y%20Dicromatos.pdf

Preguntas:
1. ¿Cuál es el pH de una solución que contiene ácido acético 0,2N y acetato de sodio 0,1 M?
pKa=4.76
ácido acético 0,2N=0,2M
Calcularemos ahora el pH de una solución formada por ácido acético 0,5M y acetato de
sodio 0,5M (CH3COONa).
Tenemos “efecto de ion común” por lo tanto:
 pH = pKa + log [Sal]/[Ácido]
pH=4.76+log[0,1]/[0,2] =4,45
2. ¿cuál será el pH de 250mL de la solución ácido anterior, si se adicionan 5mL de HCl 12.02
M?, ¿cuál sería si se adicionan en lugar de ácido, 70 mL de NaOH 0,4M?
Primero se determina si la solución es buffer o no, esto se hace mirando cuantas moles
reaccionan en cada reactivo.
5 mLsoln∗12,02mol HCl /1000 mLsln=0,0601 mol HCl
250 mL sln∗0,1 mol CH 3 COONa /1000 mL sln=0,025 mol CH 3COONa
250 mL sln∗0,2 mol CH 3 COOH /1000 mLsln=0,05mol CH 3 COOH
70 mL sln∗0,4 mol NaOH /1000 mLsln=0,028 mol NaOH
La sal posee la base conjugada que hace posible la reacción con las moles del HCl
CH3COONa+HCl→NaCl+CH3COOH
Las 0,025 moles de sal se consumirán completamente y del ácido quedarán 0,0351 moles.
Al disociarse completamente el HCl se libera iones H + a comparación del ácido acético del
cuál la concentración de iones hidrogeno es más baja debido a su naturaleza de ácido
débil.
Los iones de la solución son:
[H+]=0,0351mol H+/0,255L sln=0,138M
-log[H+]=-log(0,138)=0,86
Al agregarse NaOH a la sln Buffer, el ácido reaccionará con la base y el PH de la solución
aumentará
[CH3COOH]=0,022mol CH3COOH/0,320L sln=0,069M
[CH3COONa]=0,053mol CH3COONa/0,320L sln=0,16L
pH=4,76+log(0,16/0,0069)=5.13
3. La constante de disociación del agua a 37°C es 2.42x10 -14. ¿Cuál es el pH de una solución
neutra a la temperatura normal del cuerpo?
Temperatura normal del cuerpo: 37°C
Constante de disociación del agua Kw: 2.42x10 -14
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[H+] [OH-] = Kw

x2 = 2.42*10-14 → x = √ (2.42*10-14) = 1.56*10-7

pH = -log (1.56*10-7) = 6.8