Fisicoquímica ambiental

Informe laboratorio

Presentado por:

Presentado a

Universidad abierta y a distancia unad

Ecapma

Neiva,huila

Mayo/2018
 Practica 1

Determinación de la entalpia molar de disolución y entropía de una mezcla

binaria calibración del calorímetro o vaso dewar

Calibración del calorímetro o vaso dewar

(Mc) Volumen calorímetro: 19.42g

Temperatura agua destilada: 80°C

Temperatura agua: 27°C

1 minuto 2 minuto 3 minuto

27°C 27°C 27°C

Temperatura del agua contenida en el calorímetro: 49°C

1 minuto 2 minuto 3 minuto 4 minuto 5 minuto 6 minuto 7 minuto

53°C 52°C 51°C 50°C 49°C 49°C 49°C

Cálculos de laboratorio

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T)
de acuerdo a la siguiente ecuación.

Densidad temperatura (T1)

30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 27 ° C ) g
ρ=
30 [ ]
=−6.73
mL

Densidad temperatura (T)

30,0658−(7,48 ×10−3 49° C) g

ρ=
30
=−12.2
mL [ ]
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.

Masa (2)
M: -6.73 g/ml x 100 ml:-673
Masa (1)
M: -12.2 g/ml x 100 ml:-1.220

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
Q ganado=−Qcedido

mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )

2

−m2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )−m1 .C H 2 O . (T

2 −T 0) .
eq
.
Ce: mc ( teq−T 0 ) ¿ =
¿

−673 x ∙C H O ∙ ( 27.c −49. c )−1.220 .C H 2 O . (27. c−49. c ) . .

2

Ce: 19,42 ( 27.c −49. c ) ¿ =0.096

¿

Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra
de agua a temperatura ambiente

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

C=m c ∙ C e
C=19.42 x 0.096=1.86432
 Calor especifico de una muestra de agua

(mc) Volumen calorímetro: 19.42 gramos

Temperatura agua residual: 28° C

1 minuto 2 minuto 3 minuto

28° C 28° C 28°C

Tempera de la mezcla agua residual: 49° C

1 minuto 2 minuto 3 minuto 4 minuto 5 minuto

53 ° C 52° C 51° C 49° C 49° C

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente

(T) de acuerdo a la siguiente ecuación.

Densidad temperatura (T1)

30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 28 ° C) g
ρ=
30
=−6.98 [ ]
mL

Densidad temperatura (T)

30,0658−(7,48 ×10−3 49° C) g

ρ=
30
=−12.20
mL[ ]
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2
la masa de agua a temperatura ambiente.
Masa (2)
 M: -6.98 g/ml x 100 ml: -698
Masa (1)
M: -12.2 g/ml x 100 ml: -1.220

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
Q ganado=−Qcedido
mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )
2

−m2. ch 20. ( teq−t 1 ) −mc . ce ( teq−t 0 )−m 1

(teq−¿)

=83.39

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Volumen calorímetro: 14.42g

Temperatura NaOH:33.3 ° C

Temperatura agua ambiente: 29°C

1 minuto 2 minuto 3 minuto
29°C 29°C 29°C

Temperatura de mezcla NaOH en H2O: 30°C

1 minuto 2 minuto 3 minuto
30°C 30°C 30°C

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la

temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral
1 de la calibración del calorímetro.
 Densidad temperatura (T1)

30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 29 ° C) g
ρ=
30
=−7.22
mL [ ]
Densidad temperatura (T)

30,0658−(7,48 ×10−3 30 ° C) g
ρ=
30
=−7.44
mL [ ]

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

Q ganado=−Qcedido =Q sn
Q sn =−(C ∙ ( T eq−T 0 ) +m NaOH ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 1 ) )

Donde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura
ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor
cedido en el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el
NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)
3. Calcular la entalpía molar de disolución
Q sn
∆ H sn =
n NaOH
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el

reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la
causa de este.
6. Determinar la entropía de la muestra así:
T eq
∆ S m=2,303 ∙ nNaOH ∙C sn ∙ log
T0
7. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la muestra
del suelo evaluada.
Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese del capítulo 6:
termodinámica, del libro Chang R (2004). Disponible en el entorno de conocimiento
del curso.
 Practica 2
Determinación de la constante universal de los gases

Cantidad hcl(ml) Cantidad de caco3 (g) Desplazamiento Temperatura

(mm) (grados centígrados

10 0.1 1 30

10 0.3 38 30

10 0.8 79 30

10 1.2 200 31

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2 HCl(ac) +CaCO3(s ) → CO2 (g) + H 2 O(l) +CaCl2 (ac)

1. Calcular los moles de CO 2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
2. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y la
presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la
presión del dióxido de carbono.
3. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo
obtenidas. Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada, calcular la constante universal
de los gases.

Para estos cálculos, tengan en cuenta que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02 x
1023 moléculas y ocupa un volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2
moles de oxígeno pesarán 64g, poseerán 12,04 x 1023 moléculas y ocuparán un
volumen de 44,828 L en condiciones normales.
De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas varía directamente
proporcional al número de moles del mismo, es decir, V α n ó también:
V
=k
n

La ley combinada de gases nos indica que a la relación volumen vs. Moles está
representada por:
nT nT
V∝ ó también V =K
P P
Despejando k:
PV
k=
nP
Si se analiza el valor de K en condiciones estándar para n= 1 mol de gas, se obtiene:

V 1atm × 22,4 L atm L

K= P∙[ nT]=R=
1 mol ×273 ° K
=0,082
mol K

A partir de esto es posible definir la constante universal de los gases ideales como PV
= nRT
La ecuación de los gases ideales establece la relación directa entre presión, volumen,
número de moles y temperatura de un gas. Reordenando la ecuación de los gases en
función de la relación volumen y número de moles, es posible obtener:

V RT
=
n P
Es decir, que de la gráfica de volumen contra moles al ser linealizada por el método
estadístico de los mínimos cuadrados, permite hallar la pendiente que equivale a:
RT mP
m= ≫ R=
P T
A partir de la cual es posible determinar el valor de la constante universal de los gases,
donde T y P son la temperatura y la presión del gas.
Para efectos de los datos obtenidos en el laboratorio, los moles requeridos para
generar la gráfica se determina a partir de los gramos de CaCO3 adicionados y
teniendo en cuenta la estequiometria de la reacción para calcular las moles de CO2
producidas.
De igual forma, una vez obtenida la pendiente de la ecuación, es posible determinar la
constante universal de los gases, considerando la temperatura de trabajo y la presión
del dióxido de carbono, como:
PCO =Patmósferica −Pvapor de agua
2

Por último, es posible determinar el error porcentual de los datos experimentales con
el valor de la constante universal de los gases teórica de la siguiente forma:
valor experimental−valor teórico
% Error= ×100
valor teórico
Practica 3

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl

concentrado

Resultados sin baño de hielo

Solución a Concentración Solución b Tiempo característic

as
Solución a De reacción

Na2S2O3 0.1M HCL 0.2N 44 segundos Blanco opaco

Na2S2O3 0.05M HCL 0.2N 1minuto, 45 Blanco opaco

segundos
Na2S2O3 0.025M HCL 0.2N 2 minutos, 30 Blanco opaco
segundos
Na2S2O3 0.0125M HCL 0.2N 5 minutos,12 Blanco opaco
segundos con sombrío
azul

Resultados baño de hielo

Solución a Concentración Solución b Tiempo característic

as
Solución a De reacción

Na2S2O3 0.1M HCL 0.2N 1 minuto Blanco

50 segundos
Na2S2O3 0.05M HCL 0.2N 3 minutos Blanco
10 segundos
Na2S2O3 0.025M HCL 0.2N 4 minutos Blanco
 20 segundos
Na2S2O3 0.0125M HCL 0.2N 6 minutos Blanco
10 segundos

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl

concentrado
La reacción química empleada en este procedimiento es:

2 HCl(ac) + Na 2 S2 O3 (ac ) → SO 2 (g) +2 NaCl (ac) +S + H 2 O

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se
descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita
en la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e-  2S0).
1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:
t(min
T(K) [Na2S2O3] V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V
)

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la
respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la
ecuación linealizada determine el orden de la reacción y las constantes específicas
de velocidad (k1, k2), considerando que:
log V =n∙ log [ Na2 S2 O3 ] + log k ∙ [ HCl ]
Y = m X + b
3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la
energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la ecuación
de Arrhenius y su relación de constantes a diferentes temperaturas. Con la
constante específica hallada calcule la vida media de la reacción.

Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese del capítulo 13, Cinética química,
pp. 532 del libro Chang R(2004). Disponible en el entorno de conocimiento del curso