FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética es la parte de la
farmacología que se encarga de los
procesos involucrados desde el momento
que se introduce un fármaco o droga en
un individuo hasta que llega a su sitio de
acción en los tejidos. Es el estudio del
movimiento de la droga en un cuerpo,
desde que entra, cuándo está dentro y
hasta ser eliminado del cuerpo.
Liberación,
Absorción
Distribucion,
Metabolismo y
Excreción de la droga,
Oral
Sublingual
Intramuscular
Inhalación
Subcutánea
Rectal
Tópica
Intranasal
Subaracnoidea
Intravenosa
Una vez en el interior del cuerpo, el principio activo se libera y empieza el proceso
de absorción del medicamento. Por ejemplo, cuando se traga una tableta, entra en
el estómago donde se desintegra, se disuelve en el contenido gástrico y se libera
el principio activo.
Distribución
Una vez que la droga llega al corazón es distribuida a todos los tejidos. Después
de la absorción de un fármaco dentro de la circulación sistémica a través de una
ruta de administración, la droga es transportada por el cuerpo libre o unido a las
proteínas plasmáticas.
Eliminación
Mapa conceptual de
farmacocinética
Esquema de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de una
droga en una pastilla o tableta.
FARMACODINAMIA
La farmacodinamia es el estudio de la magnitud de la respuesta a la droga. Esto
es, cuál es el resultado, la intensidad y la duración del efecto de la droga y como
están relacionados a la concentración de una droga y su sitio de acción.
Para que una droga cumpla su función, debe unirse y/o interactuar químicamente
con una molécula blanco o diana, que se conoce como receptor de la droga. Una
vez la droga se une al receptor, puede acontecer lo siguiente:
Mecanismos de acción
de los fármacos
El mecanismo de acción de
los fármacos comprende la
reacción bioquímica o fisiológica que es alterada en presencia de la droga.
MEDICAMENTOS GENÉRICOS
Un medicamento genérico es un medicamento creado para ser igual a un
medicamento de marca ya comercializado en cuanto a su dosificación, seguridad,
potencia, vía de administración, calidad, características de rendimiento y uso
previsto.
Estas similitudes ayudan a demostrar la bioequivalencia, lo que significa que un
medicamento genérico funciona de la misma manera y proporciona el mismo
beneficio clínico que su versión de marca.
Cualquier medicamento genérico creado con un medicamento de marca como
modelo debe tener los mismos efectos en el cuerpo que ese medicamento de
marca. Este estándar se aplica a todos los medicamentos genéricos. Un
medicamento genérico es igual que un medicamento de marca en cuanto a su
dosificación, seguridad, efectividad, potencia, estabilidad y calidad, así como en la
forma en que se toma y la forma en que se debe utilizar. Los medicamentos
genéricos utilizan los mismos ingredientes activos que los medicamentos de
marca y funcionan de la misma manera, por lo que tienen los mismos riesgos y
beneficios que los medicamentos de marca
Los fármacos genéricos tienden a costar menos que sus equivalentes de marca
porque los fabricantes de medicamentos genéricos solicitantes no tienen que
repetir los estudios en animales y estudios clínicos (en humanos) que fueron
exigidos a los medicamentos de marca para demostrar su seguridad y eficacia.
Por esto, la solicitud se la denomina “nueva solicitud de medicamento abreviada”.
Esto, junto con la competencia entre el medicamento de marca y múltiples
medicamentos genéricos, es en gran parte la razón por la cual los medicamentos
genéricos cuestan mucho menos.
Algunos fármacos son poco selectivos, es decir que su acción se dirige a muchos
tejidos u órganos. Por ejemplo, la atropina, un fármaco administrado para relajar
los músculos del tracto gastrointestinal, también relaja los músculos del ojo y de
la tráquea, y disminuye el sudor y la secreción mucosa de ciertas glándulas.
ENZIMAS
Además de los receptores propios de las células, las enzimas son también otras
dianas importantes para la acción de los fármacos. Éstas ayudan a transportar
sustancias químicas vitales, regulan la velocidad de las reacciones químicas o
realizan otras funciones estructurales, reguladoras o de transporte. Mientras que
los fármacos dirigidos a los receptores se clasifican en agonistas o antagonistas,
los fármacos dirigidos a las enzimas se clasifican en inhibidores o
activadores (inductores).
Los fármacos que activan los receptores (agonistas) tienen ambas propiedades;
deben adherirse con eficacia a sus receptores (tener una afinidad) y el complejo
fármaco-receptor debe ser capaz de producir una respuesta en la diana (actividad
intrínseca). En cambio, los fármacos que bloquean los receptores (antagonistas)
se adhieren a éstos eficazmente (afinidad) pero tienen escasa o ninguna actividad
intrínseca; su función es simplemente impedir la interacción de las moléculas
agonistas con sus receptores.
POTENCIA Y EFICACIA
Cuando los médicos juzgan las cualidades relativas de los fármacos, consideran
muchos factores como el perfil de los efectos secundarios, la toxicidad potencial,
la duración del efecto y, por consiguiente, el número de dosis diarias requeridas, y
también su coste.