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Tarea de Sindrome Nefritico

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Diagnostico de

Sindrome nefritico

Se define por hematuria, proteinuria,


ES un proceso inflamatorio en el
oliguria y edemas con grado variable
glomérulo. Produce disminución de la
de hipertensión arterial e insuficiencia
filtración glomerular
renal

Anamnesis de SN: puede ser de inicio El daño glomerular puede ser el


En la edad pediátrica, la causa más brusco o progresivo, se debe de resultado de alteraciones genéticas,
frecuente es la GLOMERULONEFRITIS preguntar por hematuria ( tipo inmunológicas, en la perfusión o en la
AGUDA POSTESTREPTOCÓCICA cocacola) coagulación y sistema de
antecedentes de fiebre o infecciones complemento

signos de alarma que orientan a otras Estudios hemáticos recuento


Anamnesis: enfermedades sanguíneo completo, electrolitos,
sistemicas, infecciones respiratorias o etiologías: edad menor de 4 años o
superior a 15, evidencia de urea, creatinina y perfil hepático. La
cutáneas. antecedentes familiares de velocidad de sedimentación globular
enfermedades glomerulares, enfermedad extrarrenal o sistémica
y/o evidencia de enfermedad renal y la proteína C reactiva están
Infecciones estreptococcicas en elevadas.
convivientes, toxicos, medicacion y crónica con HTA
alergenos.

Estudios urinarios La hematuria


CLÍNICA: - Hematuria microscopica glomerular se acompaña con
(100%) o macroscopica(50%). - historia familiar de enfermedades frecuencia de proteinuria. El rango de
Edemas (80%), - Hipertension arterial glomerulares, historia previa de la proteinuria puede variar de bajo
(70%) - Oliguriaen el 33-50% - La síntomas similares grado (rango nefrítico) se debe
proteinuria suele ser moderada. - cuantificar en una orina de 24 h.
Injuria renal aguda - Sintomas índices proteinuria/ creatinina en
generales orina de una micción, que da una idea
bastante aproximada de la magnitud
del problema

El edema es, en general, moderado,


EXAMENES COMPLEMENTARIOS pero el paciente puede llegar a
presentar anasarca,. La HTA suele ser
moderada pero en ocasiones puede estudio inmunológico: complemento
presentarse como HTA maligna. y anticuerpos antinucleares (ANA). El
ORINA: microhematuria o C3, componente de vía clásica y
macrohematuriacon cilindros alternativa y C4
eritrocitarios,dismorfismo
yacantocitosis de los hematies
urinarios, orina de 24 horas con
proteinuria
SANGRE: Urea y creatinina se debe de descartar enfermedades
plasmatica: elevadas, niveles de C3 como artritis, vasculitis, lupus,
sérico con niveles de C4 normales enfermedeades del colageno y Pruebas de imagen Utilizaremos la
reumaticas(exploracion fisica) ecografía para determinar el tamaño
renal y las posibles complicaciones.
Estudios de imágenes: estandar de Biopsia renal sospechemos una
torax, electrocardiogrma, ver signos enfermedad sistémica con
glomerulonefritis
UNA CASCADA DE MEDIADORES INFLAMATORIOS QUE SON LOS
RESPONSABLES DEL INCREMENTO DE LA PERMEABILIDAD A LAS
PROTEÍNAS Y LA DISMINUCIÓN DEL FILTRADO GLOMERULAR, Y ESO
PROVOCA LAS ALTERACIONES ESTRUCTURALES DEL GLOMÉRULO, CON
HIPERCELULARIDAD, TROMBOSIS, NECROSIS Y FORMACIÓN DE
SEMILUNAS.

Bibliografía

https://www.elsevier.es/es-revista-anales-pediatria-continuada-51-pdf-S169628181470160X

http://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/826GER_0.pdf

https://apelizalde.org/revistas/2019-ARTICULOS/RE_2019_PP_2.pdf

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