TALLER EN EQUIPO

INTEGRANTES:

ANDREA CAMPOS
ANGIE RAMIREZ
DANIELA VILCHES
KELLIS GARCIA
LAURA ESTRADA

UNGÜENTO

PROFESORA:

EDNA RIVERA

AUXILIAR FARMACEUTICO

2020
 Con su equipo de trabajo escoja una forma farmacéutica, llévela a clase e indique
sus características específicas.
1. Realice en esquema o diagrama en donde explique la diferencia entre
Farmacocinética y Farmacodinamia.
2. Investigue los tipos de equipos de venoclisis, las características físicas que
tienen y el número de gotas de cada uno.
EDH Estudiante Dice y Hace.
 
1.  Investigue la definición de compatibilidad, sinergismo, antagonismo,
electrolitos, fecha de vencimiento, lote, vía, soluciones isotónicas, hipotónicas,
hipertónicas y 2 ejemplos de cada una.
2. Explique en forma clara en que consiste el proceso LADME.
3. Cuáles son los factores que modifican los efectos de los fármacos.
4. Realice los dibujos y explique en qué forma se eliminan los medicamentos por
estos órganos.
5. Investigue las partes, usos y manejo del buretrol, bomba de infusión, llave de
tres vías y catéter o tapón heparinizado.
6. Escoja dos cajas de medicamentos que tenga en su casa y ubique en ellas:

1. CARACTERISTICAS ESPECÍFICAS:
Los ungüentos se realizan con excipientes grasos hidrófobos, como la vaselina y la
parafina. Son los que poseen una capacidad más oclusiva, ya que forman una capa
impermeable sobre la piel que dificulta la evaporación del agua. Por esta capacidad
para retener el agua interna y el sudor, suavizan e hidratan la piel. No absorben
exudados acuosos. Debido a estas propiedades, los ungüentos están indicados en
dermatosis muy secas, en áreas donde la piel es gruesa como las palmas, las plantas,
codos y rodillas. Son la base ideal para lesiones muy secas, como por ejemplo la
psoriasis. También son excelentes para ablandar y retirara las costras o
descamaciones.

2. La farmacocinética es la
Farmacocinética droga o fármaco puede ser
asimilada por el organismo.

Diferencia entre
farmacocinética y
farmacodinamia

La farmacodinamia es lo que
le sucede al fármaco por la
farmacodinamia
acción del organismo
3. La venoclisis es el procedimiento mediante el cual se administran líquidos,
nutrientes o medicamentos de manera directa en la sangre de un paciente. Para
hacerlo es necesario cateterizar una vena a través de la cual se colocará la infusión a
administrar al enfermo.

 Tipos de venoclisis
Existen dos tipos de venoclisis según el tipo de acceso venoso empleado: venoclisis
periférica, y venoclisis central. Por su parte, de acuerdo a la finalidad de la venoclisis,
este procedimiento se puede dividir en:

– Venoclisis para administración de medicamentos.

– Venoclisis para hidratación parenteral.

– Venoclisis para nutrición parenteral.

Está compuesto de:
• Protector de la bayoneta y protector para conector macho: Piezas cuya función es
proteger la bayoneta o al conector macho y generar hermeticidad en el equipo de
modo que ayuda a conservar la esterilidad del mismo. Esta se encuentra firmemente
ensamblada a la bayoneta pero a su vez se remueve con facilidad.
• Bayoneta: Pieza de plástico semi-rígido cuya función es servir de conector entre el
recipiente que contiene el líquido a transfundir al resto del equipo. Esta parte del
dispositivo tiene un extremo en punta cuya longitud está perfectamente delimitada con
un tope después del cual ya no es posible insertar más la bayoneta, contiene un filtro
de aire y en el caso del microgotero tiene un aditamento metálico que regula el tamaño
de la gota.
• Filtro de aire: Este aditamento forma parte integral de la bayoneta. No Permite el
paso del líquido hacia el exterior pero si permite la entada de aire sin disminuir
significativamente el flujo del líquido manteniendo la esterilidad del equipo. Esta
importante característica se logra con el tamaño del poro de papel que es tal que
impide la entrada de cualquier microorganismo.
• Cámara de goteo: permite el goteo de forma continua. Esta pieza se encuentra
ensamblada por su extremo distal a la bayoneta y por su extremo proximal al tubo
transportador.
• Tubo transportador: Fabricado en plástico, es flexible, transparente y resistente.
• Regulador de flujo: Aditamento fabricado en plástico semi-rígido que tiene dentro de
sus funciones:
Detener y regular el flujo del líquido
Una vez regulado el flujo mantenerlo firme y sin movimientos
No daña al tubo transportador
• Obturador del tubo transportador: Pieza de plástico semi-rígido cuya función es
proporcionar un colapsamiento total del equipo de forma controlada, es decir, sin
dañar al tubo transportador.
• Dispositivo para la administración de medicamentos: Pieza fabricada en látex cuya
función es a través de él, administrar los medicamentos. Conector macho: Pieza que
cuenta con terminación cónica cuya función es permitir el ensamble de la aguja
hipodérmica de manera firma.
Características:
Los equipos para Venoclisis Normogotero o Microgotero, está empacado
individualmente mediante un blister que consiste en una película unida
herméticamente al papel. El empaque garantiza su esterilidad.
 Número de gotas
Equipo de macrogoteo: 1ml = 20 gotas
Equipo microgoteo: 1ml = 60 microgotas
Bomba de infusión: 1ml/hora

1.1 Definiciones:

 Compatibilidad: La compatibilidad es la característica de aquello que existe o

se realiza al mismo tiempo que otra, en tanto y también denomina a
la cualidad de compatible.
 Sinergismo: Sinergismo Resultado de la acción de dos o más sustancias que,
actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos
que provocarían por separado. Es la exaltación de la capacidad de control del
formulado mediante la adición de una sustancia que aisladamente carece de
propiedades fitosanitarias.
 Antagonismo: Un antagonista es un tipo de fármaco que al unirse a un
receptor celular no provoca una respuesta biológica, pero bloquea o detiene
respuestas mediadas por agonistas.
 Electrolitos: Los electrólitos son minerales presentes en la sangre y otros
líquidos corporales que llevan una carga eléctrica. Los electrólitos afectan
cómo funciona su cuerpo en muchas maneras, incluso: La cantidad de agua en
el cuerpo. 
 Se encuentran en ciertos alimentos y bebidas que incluyen sodio. Calcio
potasio cloro fosfato y magnesio
 Fecha de vencimiento: La fecha de vencimiento es el año, mes, día y hora
límite para cumplir una obligación contractual. El concepto de fecha de
vencimiento es frecuentemente utilizado en obligaciones contractuales que
tienen que ver con el pago de deudas o cuantías pendientes.
 Lote: Grupo de cosas de los varios que se hacen en un todo para distribuirlo.
 Vía: Es la ruta de entrada por el cual se introduce un fármaco al organismo
para producir sus efectos o sitio donde se coloca un compuesto farmacológico,
el cual ejercerá una acción local o sistémica (también denominada general).
 Soluciones isotónicas: Un medio o solución isotónico es aquel en el cual la
concentración de soluto es igual fuera y dentro de una célula. En hematología,
se dice de las soluciones que tienen la misma concentración de sales que los
glóbulos rojos son isotónicas.
 Hipotónicas: En biología, una física solución hipotónica es aquella que tiene
menor concentración de soluto en el medio exterior en relación al medio interior
 de la célula, es decir, en el interior de la célula hay una cantidad de sal mayor
que se le encuentran en el medio en la que ella habita.
 Hipertónicas: En biología, una solución hipertónica (gr. hypér, en exceso y
ton(o), tensión) es aquella que tiene mayor osmolaridad en el medio externo,
por lo que una célula en dicha solución pierde agua (H2O) debido a la
diferencia de presión, es decir, a la presión osmótica, llegando incluso a morir
por deshidratación.
2.2 proceso que hace el fármaco desde que lo ingerimos liberación absorción
distribución metabolismo excreción
LADME:

 Liberación del producto activo

 Absorción del mismo
 Distribución por el organismo
 Metabolismo o inactivación al ser reconocido por el organismo como una
sustancia extraña.
 Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo

3.3 Factores que modifican los efectos de los fármacos

a. Errores de medicación y cooperación del paciente. En la realidad, pocos
pacientes siguen correctamente las instrucciones de administración de un
 medicamento recomendadas por el médico. Quizás el factor más importante
que determina la cooperación del paciente sea la relación que establece con su
médico. La confianza del paciente es necesaria, pues a medida que ésta
aumente, así también aumentará la responsabilidad del médico para proveer
su ayuda profesional.
b. Efectos placebo. Estos se asocian con la toma de cualquier fármaco, inerte o
no, y se manifiestan frecuentemente con alteraciones del estado de ánimo y
cambios funcionales relacionados con el sistema nervioso autónomo. Es
necesario en este aspecto hacer algunas distinciones: placebo puro es
cualquier sustancia esencialmente inerte (p. ejem., cápsulas de lactosa,
inyecciones de solución salina); placebo impuro se refiere a una sustancia con
propiedades farmacológicas bien establecidas pero que se emplea a dosis
insuficientes para producir un efecto propio.
c. Edad. Es indispensable tomar precauciones especiales con los niños, en
particular al administrar hormonas u otros fármacos que influyan el crecimiento
y desarrollo. Dadas las diferencias entre los volúmenes relativos de fluidos
biológicos, menor unión a las proteínas plasmáticas, inmadurez de las
funciones renal y hepática, etc., de niños prematuros o muy pequeños es
forzoso ajustar las dosis. Los ancianos pueden tener respuestas anormales por
incapacidad para inactivar o eliminar fármacos o por alguna patología
agregada.
d. Sexo. En ocasiones las mujeres son más susceptibles a los efectos de una
dosis dada del fármaco, quizá por tener menor masa corporal. Durante el
embarazo, particularmente en el primer trimestre, debe evitarse todo tipo de
fármacos que puedan afectar al feto.
e. Horarios de administración. De particular importancia en la administración
oral son los irritantes en las comidas, los sedantes o estimulantes en relación
con el ciclo sueño-vigilia y los ritmos biológicos en general. En este contexto, la
cronofarmacología, nueva rama de la farmacología, estudia la interacción entre
los ritmos biológicos y la respuesta farmacológica. Pueden existir diferencias
hasta del 100% en la intensidad del efecto medicamentoso a una misma dosis,
dependiendo del horario en la que el fármaco se administre.
f. Tolerancia. Se refiere a la disminución del efecto farmacológico después de la
administración repetida de una misma dosis, o a la necesidad de aumentar la
dosis para obtener el mismo efecto farmacológico que se consigue al iniciar el
tratamiento. Cuando ésta aparece puede existir también tolerancia cruzada,
relativos a los efectos de fármacos semejantes que interactúan con el mismo
sitio receptor.
g. Variables fisiológicas. El balance hidroelectrolítico, el equilibrio ácido-básico,
la temperatura corporal y otras variables fisiológicas son capaces de alterar el
efecto farmacológico.
h. Factores patológicos. La existencia de alguna enfermedad puede modificar la
respuesta farmacológica. Desde los casos evidentes de disfunción hepática o
renal, en los que el peligro de toxicidad por acumulación es claro, hasta casos
más sutiles como las deficiencias nutricionales (frecuentes en nuestro medio),
hormonales, etcétera.
i. En los casos de alergia medicamentosa es crítico realizar un interrogatorio
cuidadoso del paciente y sus familiares para detectar oportunamente esta
posibilidad y evitar la administración del alergeno (sustancia que produce la
alergia). Aunque en algunas ocasiones es posible una desensibilización, ésta
sólo puede intentarse para un caso preciso y sabiendo que los efectos son rara
 vez permanentes (la alergia puede reaparecer). En caso de sospechar alergia
es necesario tener a la mano antihistamínicos, antiinflamatorios y adrenalina.
j. Los casos de resistencia adquirida (estado de insensibilidad o sensibilidad
disminuida a fármacos que en general producen inhibición del crecimiento o
muerte celular) que se observan frecuentemente con antibióticos, en particular
en el medio hospitalario, deben ser tratados en forma especial.

4.4 Realice los dibujos y explique en qué forma se eliminan los medicamentos por
estos órganos.
Heces: Excreción biliar Higado Sistema biliar Heces.
Sistema de transporte activo Epitelio biliar en contra de un gradiente de concentración.
Alcanzar una velocidad máxima (transporte máximo). Los fármacos que suelen
excretarse por vía biliar son aquellos con un peso molecular > 300 g/mol Contengan
grupos polares y lipofílicos
Se denomina ciclo enteropático a la reabsorción intestinal hacia el torrente circulatorio
de un fármaco secretado en la bilis. El sistema de excreción biliar elimina sustancias
del organismo sólo si el ciclo enterohepático no es completo.

Orina: En lo que respecta al riñón, los fármacos son excretados por filtración
glomerular y por secreción tubular activa siguiendo los mismos pasos y mecanismos
de los productos del metabolismo intermedio. Así, las drogas que filtran por el
glomérulo sufren también los procesos de la reabsorción tubular pasiva. Por filtración
glomerular solo se eliminan las drogas o los metabolitos no ligados a las proteicas
plasmáticas (fracción libre), y muchos otros (como los ácidos orgánicos) son
secretados activamente.
Sudor: Depende básicamente de la difusión de la forma no ionizada liposoluble de los
fármacos. Se da a través de las células epiteliales, la excreción sudoral que es un
mecanismo de difusión pasiva. Por esta vía se eliminan sustancias como el alcohol, la
antipirina, la urea y ácidos y bases débiles
Aire exhalado: Los anestésicos volátiles se eliminan a través del aire espirado Los
yoduros son por secreción bronquial Permite la monitorización del aire exhalado
durante la anestesia.
Leche materna Su importancia reside en la repercusión que pueda tener el fármaco al
pasar de la leche materna al lactante. La alteración en esta vía, no tiene importancia
en lo que concierne a la eliminación global del medicamento Se eliminan por difusión
pasiva y aquellos con pK alcalinos, lo hacen con más facilidad ya que la leche es de
pH ácido

6. 6

 NOMBRE GENÉRICO: MELOXICAM

 NOMBRE COMERCIAL: IMPOMEL - X

 CONCENTRACIÓN: 15 MG

 PRESENTACIÓN: TABLETA

 VIA: ORAL

 LOTE: IM-044/19

 FECHA DE VENCIMIENTO: 12/21

 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o Asus

excipientes Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema
angioneurotico, reacciones alérgicas, ácido acetil salicilico, o AINES,
ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedentes de
enfermedad acido péptica, disfunción ventricular izquierda,
 hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva severa y enfermedad
coronaria, cirugía de derivación arterial coronaria (BYPASS).
Enfermedad cerebrovascular, difusión hepática severa.

 NOMBRE GENÉRICO: CIPROFLOXACINA

 NOMBRE COMERCIAL: BIOQUIFLOX
 CONCENTRACIÓN: 500 MG
 PRESENTACIÓN: TABLETA
 VIA: ORAL
 LOTE: 0519
 FECHA DE VENCIMIENTO: 8-21
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ciprofloxacino, embarazo, lactancia y
niños. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos cerebrales. Evítese la
administración concomitante con antiácidos o teofilina. El uso de ciprofloxacino
presenta riesgo de exacerbación de la miastenia grave asociada a las
fluoroquinolonas. Riesgo de presentar síntomas de neuro terapia periférica poco
después de iniciar tratamiento, los cuales en algunos casos pueden ser irreversibles