Interfases y Superficies.
Interfases y Superficies.
Interfases y Superficies.
INTERFACES Y SUPERFICIES.
CUESTIONARIO 1 Y PROBLEMARIO
PRIMERA PARTE.
PROFESOR: JOSÉ MANUEL FLORES MÁRQUEZ.
GRUPO: 3MV52
T: 20°C
𝐴0 = 2 cm2
𝐴𝑓 = 5 cm2
𝑑𝑤 = 𝛾 ∆𝐴
∆𝐴 = 5cm2 − 2cm2
∆𝐴 = 3 cm2
𝑑𝑤 = (73 erg/cm2 ) (3cm2 )
𝒅𝒘 = 𝟐𝟏𝟗 𝒆𝒓𝒈 ≈ 𝟐𝟏𝟗 𝒅𝒊𝒏𝒂𝒔/𝒄𝒎
7.- La tensión superficial del C6H14 es de 18 dinas/cm y la del Hg es de 484
dinas/cm. Calcule la diferencia trabajo requerido para formar gotas de 1x10 -7
m de diámetro de 10 ml de C6H14 y de 10 ml de Hg.
DATOS
3
3 10𝑐𝑚
𝑟0 = √ = 1.336505𝑐𝑚
4
3 𝜋
∆𝐴 = 6000419.522𝑐𝑚2
𝑑𝑤 = 𝛾 ∆𝐴
18𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑑𝑤 𝐶6 𝐻14 = ( 𝑐𝑚
) (6000419.522𝑐𝑚2 ) = 108007551.4 𝑒𝑟𝑔
484𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑑𝑤 𝐻𝑔 = ( ) (6000419.522𝑐𝑚2 ) = 2904203049 𝑒𝑟𝑔
𝑐𝑚
∴ 𝒅𝒘 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟒 = 𝟏𝟎𝟖𝟎𝟎𝟕𝟓𝟓𝟏. 𝟒 𝒆𝒓𝒈
∴ 𝒅𝒘 𝑯𝒈 = 𝟐𝟗𝟎𝟒𝟐𝟎𝟑𝟎𝟒𝟗 𝒆𝒓𝒈
8.- 1 cm3 de H2O se divide en finas gotas con un radio de 10-5 cm. Si la tensión
superficial del agua es 72.8 dina/cm, calcular la diferencia de energía libre
entre ese estado y el del agua sin dispersar.
DATOS
𝑉0 = 1𝑐𝑚3
𝑉𝑓 = 1𝑥10−5 𝑐𝑚
𝛾 = 72.8 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/𝑐𝑚
3
3 1𝑐𝑚
𝑟0 = √ = 0.6203𝑐𝑚
4
3 𝜋
4
𝑉𝑓 = 𝜋 (1𝑥10−5 𝑐𝑚)3 = 4.1888𝑥10−15 𝑐𝑚3
3
𝐴0 = 4𝜋 (0.6203𝑐𝑚)2 = 4.8352𝑐𝑚2
1𝑐𝑚3
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 = = 2.3873𝑥1014 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠
4.1888𝑥10−15 𝑐𝑚3
∆𝐴 = 2.3873𝑥1014 (1.2566𝑥10−9 𝑐𝑚2 ) − (4.8352𝑐𝑚2 )
∆𝐴 = 299983.2828𝑐𝑚2
𝑑𝐺 = 𝛾 ∆𝐴
∆𝐴 = (4.8352𝑐𝑚2 ) − (4.8352𝑐𝑚2 )
∆𝐴 = 0𝑐𝑚2
𝑑𝐺 = 𝛾 ∆𝐴
DATOS. 𝐹𝑦
𝑚 𝑇 = 0.002 𝑔𝑟 = 2𝑥10−6 𝑘𝑔
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑎𝑠 = 6 ∑ 𝐹𝑦 = 𝐹𝑠𝑦 + (−𝑊)
𝛾 = 0.76 𝑁⁄𝑚 𝑊
𝑊𝑇 = 2𝑥10−6 𝑘𝑔(9.81 𝑚⁄𝑠 2 ) = 1.962𝑥10−5 𝑁
𝐹𝑠 = 𝛾 ∙ 𝐿 , cuando L se obtiene por: 𝐿 = 𝜋 ∙ 𝑑 = 𝜋(4𝑥10−5 𝑚) = 1.2566𝑥10−4 𝑚
𝐹𝑠𝑦𝑝𝑎𝑡𝑎 = 𝛾𝜋𝐷 cos 50 ≈ 𝐹𝑠𝑦𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝛾𝜋𝐷 cos 50 ∙ (# 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑎𝑠)
𝐹𝑠𝑦𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 3.6832𝑥10−5 𝑁
∴ 𝒏𝒐 𝒔𝒆 𝒉𝒖𝒏𝒅𝒆
Qué pasa si se para en una pata.
𝐹𝑠𝑦𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 6.1387𝑥10−6 𝑁
𝐹𝑠𝑦 = 6.3862𝑥10−5 𝑁
𝑚 ∙ 𝑔 > 𝐹𝑠𝑦
6.3862𝑥10−5 𝑁
entonces, 𝑚 =
9.81𝑚⁄𝑠2
Para un sistema cerrado (d𝑵𝒊 =0) reversible a partir del primer principio de la
termodinámica (d𝑼𝑺 = dq + dW), sabiendo que para éste sistema se definen
las variaciones del calor y de trabajo como:
dq = Td𝑺𝑺
dW = -PdV + γdA
Y que la energía libre de Gibbs superficial se define como:
GS = 𝑯𝑺 – T𝑺𝑺 = (𝑼𝑺 + PV) - T𝑺𝑺
Adicionalmente explicar que sucede con la energía libre de Gibbs superficial
cuando al área de un sistema aumenta y disminuye.
Se dice que si G es mayor a cero significa que no es espontanea por lo tanto se le
suministra energía; mientas que, si G es menor a cero, se dice que el proceso es
espontaneo por lo que ocurre el proceso sin el suministro de energía externa.
Esto se establece en la ecuación:
G =H – TS
Sabiendo, además, que entalpía es:
H = U + PV
Sustituyendo la entalpia en la energía libre de Gibbs:
G = (U + PV) – TS
Poniendo los términos en forma diferencial considerando las dos posibilidades
tenemos que:
dG = dU + PdV + VdP – TdS – SdT………………….. ecc. 1
Para un sistema cerrado donde:
dNi =0; dU = dq + dW
Para un proceso reversible la variación del calor será función de la tensión:
dq = TdS
dWrev = - PdV + γdA
Y entonces tendremos:
dU = TdS - PdV + Y dA…………………………………… ecc. 2
Combinando las ecuaciones 1 y 2:
dG = TdS - PdV + Y dA + PdV + VdP – TdS – SdT
Al final, tendremos:
dG = γdA + VdP– SdT
Tomando en cuenta que se considera materia condensada, la variación de
P puede ser despreciable, por lo tanto, queda:
dG = γdA – SdT
Peero, para poder estudia este fenómeno, la T se considera constante,
entonces, queda:
dG = γ dA
Entonces, si tenemos que:
𝝏𝑮𝑺
𝜸≡( )
𝝏𝑨 𝑷,𝑻