UNIDAD I

Balance de materia sin reacción

química
1.2 Importancia de los balances de masa y energía en ingeniería química en
procesos de separación.
Aportación al perfil profesional

En la formación profesional de los estudiantes de ingeniería química y ambiental el curso

de balance de materia y energía les proporciona las herramientas necesarias para comprender
las demás materias de la retícula, tanto la termodinámica como el balance de materia y energía
son las bases académicas que requiere el alumno para tener un desempeño académico
adecuado a medida que va avanzando en la retícula.

Ojetivo del balance de materia y energía.

El objetivo del balance de materia y energìa es llevar un control contable de las materias
primas y de las operaciones unitarias involucradas en el proceso para la obtención de un
producto.

En la actualidad llevar un buen control de los procesos industriales, indica un mejor control
de los contaminantes que se generan durante el proceso cuando se combinan las diversas
operaciones unitarias que se involucran en el proceso industrial para generar los productos que
se ocuparan en la vida cotidiana , asì como detectar las áreas de oportunidad para el ahorro de
energía en los diversos procesos de separación utilizados en el proceso.

Importancia del balance de materia y energía.

El hombre en su búsqueda genuina de tener una mejor calidad de vida ha originado

infinidad de procesos, por ello es importante realizar los balances de materia y energía que nos
permitan llevar el control de los contaminantes y de esta manera evitar contaminar las aguas, el
aire y los suelos, y de esta manera contribuir a la protección del medio ambiente.
Los balances de materia y energía se utilizan para comprobar las mediciones de aquellas
corrientes de entrada y salida del proceso, también ayudan en el diseño de procesos al incluir
todos los materiales, tanto de producción como de consumo, otra de la importancia de los
balances incluye la optimización y control de los procesos químicos para una mejora continua de
los procesos y lograr una mejor productividad, rendimiento que se verà reflejado en los costos
de producción en los procesos
1.3 Simbología y elaboración de diagramas de flujo de procesos químicos.

Qué es un diagrama de flujo.

Los diagramas de flujo son representaciones graficas de los procesos cuyo objetivo es
proporcionarnos información de las operaciones unitarias que permiten llevar a cabo un mejor
control del proceso.
Simbología en los diagramas de flujo.
Los diagramas de flujo pueden elaborarse utilizando la simbología de los equipos o bien
utilizando rectángulos que se le denomina también por bloques.
En los diagramas de flujo se escriben todas las propiedades, datos que tenemos para
resolver un balance de materia y energía con o sin reacción química.
Para ello se pueden utilizar letras, números, que nos permiten identificar en el diagrama
de flujo cada una de las propiedades en el proceso.

Figura 1.1
Diagrama de
flujo de un
proceso
químico por
símbolo de
equipos.
 Figura 1.2 Diagrama de flujo por bloques

1.4 Conceptos Básicos

Para realizar un balance de materia es importante recordar algunos conceptos de

termodinámica, Química Analítica, Matemáticas y otras materias de las ciencias básicas,
mencionaremos algunos de los conceptos más utilizados en los balances de materia.

A) Densidad y Densidad relativa.

La densidad se define como la masa por unidad de volumen.

𝐦
𝝆=
𝐯
El reciproco de la densidad es el volumen específico por unidad de masa.

𝟏
𝝆=
𝐯
La densidad de una sustancia depende de la temperatura.

B) Densidad relativa o Gravedad específica.

Es una relación aplicada a líquidos y que se define como la densidad de una sustancia y la
densidad de otra sustancia estándar a una temperatura específica. Para líquidos la sustancia
estándar es el agua a 4º C donde la densidad del agua se considera 1000 Kg/m 3 y 62.4 lb/ft3, la
expresión de la densidad relativa es:

𝛒𝐬𝐮𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚
𝝆𝒓𝒆𝒍 =
𝛒𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

La expresión de la gravedad específica, también es semejante a la densidad relativa:

𝛒𝐬𝐮𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚
𝑺𝑮 =
𝛒𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

Para mezclas de líquidos la expresión que nos permite calcular la densidad de una mezcla de
líquidos es la siguiente:

𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = ∑𝑿𝒊. 𝝆𝒊

C) Densidad de sólidos y líquidos.

En el caso de sustancias sólidas y de líquidos que son sustancias incompresibles, la presión no

ejerce gran influencia sobre su comportamiento, no así la temperatura, por ejemplo: el agua a
20ºC la densidad es de 998 Kg/m3 y a 75 ºC la densidad es de 975 Kg/m3, en conclusión, para
líquidos a medida que la temperatura aumenta la densidad disminuye.

Para mezclas de líquidos se utiliza la siguiente ecuación:

𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 =∈ 𝑿𝒊. 𝝆𝒊
Donde XW es la fracción peso o molar.

D) Densidad de los gases.

La densidad de los gases se encuentra influenciada por la presión y la temperatura, para calcular
la densidad de los gases se utiliza la ecuación de estado de gas ideal:
 𝐏
𝝆=
𝐑𝐓

E) Peso específico.

Es el peso por unidad de volumen de una sustancia.

𝐖
𝑷𝒆 = 𝐕 = N/m3 ó lbf/ft3

Relación entre la densidad y el peso específico:

𝐖 = 𝐦𝐠
𝑷𝒆 =
𝐕
Por lo tanto:

𝑷𝒆 = 𝝆. 𝒈

Equivalencia entre la densidad y el peso específico.

𝑷𝒆 = 𝝆. 𝒈= 1000 kg/m3) (9.81 m/seg2) = 9810 N/m3 convirtiéndolo a kilogramo fuerza

tenemos que el peso específico equivale a 1000kgf/m3.

Numéricamente la densidad de agua y el peso específico son iguales, pero en unidades la

densidad son kilogramos masa entre metro cúbico y el peso específico son kilogramo fuerza
entre metro cúbico

F) Escala de densidad Baumé.

Dos escalas de densidad Baumé se emplean comúnmente para líquidos más ligeros que el agua
y otra para líquidos más pesados que el agua.

Para líquidos más ligeros que el agua.

 𝟏𝟒𝟎
𝜷𝒆° = - - 130
𝐬𝐠

Para líquidos más pesados que el agua.

𝟏𝟒𝟓
𝜷𝒆°= 145 - 𝐬𝐠

G) Escala de densidad API.

Para expresar la densidad de los productos petrolíferos, ha sido adoptada una escala de pesos
específicos relativos por el “American Petroleum Institute”. Su ecuación se expresa:

𝟏𝟒𝟏.𝟓
𝑨𝑷𝑰 = - 131.5
𝐒𝐆

H) Escala Brix.

Es una escala que mide directamente la concentración de 3disoluciones de azúcar y que expresa
el porcentaje en peso de azúcar en una solución. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de
azúcar.

𝟒𝟎𝟎
𝑩𝒓𝒊𝒙° = 𝐬𝐠
- 400

1.4.1 Flujo másico y volumétrico, conversión entre ellos.

A) Flujo másico.

La cantidad de masa que fluye por una sección transversal por unidad de tiempo y se denota
con la letra (m).

La masa es una función de trayectoria y tiene diferenciales inexactas.

El flujo másico a través del área de la sección transversal de un tubo o un ducto se obtiene
mediante la integración:

𝒎 ∙= 𝝆𝒗𝒆𝒍. 𝑨

B) Flujo volumétrico.

El volumen del fluido que pasa por una sección transversal por unidad de tiempo y se denota con
la letra Q:

Donde= Q (GASTRO VOLUMETRICO)= (VELOCIDAD) (AREA)

Relación de gasto másico y gasto volumétrico.

𝐤𝐠
𝐦( )
𝐬𝐞𝐠
𝜌=
𝐦𝟑
𝐕(𝐬𝐞𝐠)

C) Masa molar o Peso molecular.

La masa molar o peso molecular puede utilizarse como factor de conversión que relaciona la
masa con el número de moles de una cantidad de sustancia.

Los mismos factores que se utilizan en la conversión de masa de una unidad a otra pueden
utilizarse para convertir unidades molares equivalentes.

Peso molecular: es la unidad de masa contenida en un mol de esa sustancia.

Gramo-mol: es la cantidad de una sustancia cuya masa en gramos es numéricamente igual a

su masa molar.

Libra-mol: es la cantidad de una sustancia cuya masa en libras es numéricamente igual a su

masa molar.
Masa molecular: es la suma de los pesos atómicos de los átomos que constituyen la molécula
del compuesto.

El concepto anterior lo interpretamos de la siguiente manera:

Por ejemplo, en el agua su peso molecular es 18, el cual se puede expresar así:

18 gramos / gramomol 18 kilogramo / kilogramo 18 libras / libramol

Es la forma como representaríamos la masa molecular de una sustancia.

1.4.2 Fracción y porcentaje másico y molar.

Para convertir la masa de una sustancia a moles tenemos:

𝐦
𝒏=
𝐏𝐌

A) Tanto por ciento en peso.

Es la fracción masa o peso multiplicada por cien.

% 𝒘 = 𝑿𝒊. 𝟏𝟎𝟎
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐞𝐭𝐞
Donde Xi es la fracción masa 𝑿𝒊 = 𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥

B) Tanto por ciento volumen o tanto porciento mol

Es la fracción mol multiplicada por cien.

% 𝑴𝒐𝒍 = 𝑿𝒏 . 𝟏𝟎𝟎
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞
Donde Xn es la fracción molar: 𝑿𝒏 =
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥𝐞𝐬

𝐯𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞
%𝑽 = x 100
𝐯𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥
C) Porcentaje atómico.

El significado general de estos términos es el mismo que para fracciones masa o fracciones
molares, excepto que la unidad considerada es el átomo en vez de la molécula.

Átomo libra (masa en libra / peso atómico).

Átomo gramo = (masa en gramos / peso atómico).

% 𝒂𝒕ó𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝑿𝒂 , 𝟏𝟎𝟎
Donde Xa es la fracción átomo.

D) Peso molecular promedio o masa molecular promedio.

P𝑴 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = ∑𝑿𝒏 . 𝑷𝑴𝒊

Dónde Xn es la fracción molar y PMi es el peso molecular de cada componente.

1.4.3 Conversión de una composición másica a molar y viceversa.

1.- Calcular los gmol de CO2 por cada 100 grs de CO2.

N = masa/ peso molecular

𝟏𝟎𝟎𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬
𝒏 = 𝟒𝟒 𝐠𝐫𝐬/𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐥 = 2.27 gramol

2.- Calcular la masa de nitrógeno en libras por cada 2.5 gmol de N 2.

𝟐𝟖𝒈𝒓𝒔 𝟏𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐍
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐍 = 𝟑. 𝟓𝒈𝒎𝒐𝒍𝒙 𝒙 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒍𝒃 𝒅𝒆 𝑵
𝟏𝒈𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟓𝟒𝑮𝑹𝑺

3.- Calcular las toneladas de CaCO3 por cada 34 lbmol

1 ton = 1000kg

𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈𝒓𝒔 𝟏𝐦𝐨𝐥 𝟏 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥

𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥 = 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒌𝒈𝒙 𝒙 𝒙 = 𝟐𝟐. 𝟎𝟑 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
𝟏𝒌𝒈 𝟏𝟎𝟎𝒈𝒓𝒔! 𝟒𝟓𝟒𝒎𝒐𝒍

4.- Una solución acuosa contiene 21 % w de sal expresa:

a) lb de sal / libra de agua.

b) lb de agua / lb de sal.

c) Porcentaje en peso de agua.

Solución:

Base de cálculo: 100 libras.

a) 21 libras de sal / 79 libras de agua = 0.27 libras de sal/libra de agua.

b) 79 libras de agua / 21 libras de sal = 3.76 lb de agua/lb de sal.

c) 79% en peso es agua.

5.- A 0ºC una solución de cloruro de sodio en agua contiene 23.5gramos de sal/100 cm3 de
solución y tiene una densidad de 1.16 g/ cm3. Calcular:

a) E l porcentaje en peso de la sal

𝐬𝐚𝐥
𝟐𝟑.𝟓𝒈 𝒔𝒂𝒍 𝟎.𝟐𝟒 𝐠𝐫 𝐝𝐞 𝒔𝒐𝒍𝒏
3 𝐜𝐦
𝐂𝐬𝐚𝐥 = = 𝟎. 𝟐𝟒 𝒈𝒓 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒍/cm sol`n 𝑿𝒔𝒂𝒍 = 𝟏.𝟏𝟔 𝐠𝐫 𝐬𝐨𝐥`𝐧/𝐜𝐦𝐬𝐨𝐥𝐧 = 0.20
𝟏𝟎𝟎𝒄𝒎𝟑

El porcentaje en peso de la sal es 20% en w

6.- 10 libras de benceno con sg =0.879 y 20 libras de tolueno con sg =0.866, se mezclan,
suponiendo que el volumen de la mezcla es igual a la suma de los volúmenes de los
componentes individuales, calcular:
a). - fracción masa del benceno y del tolueno.

b). -la relación entre la masa del tolueno y la masa del benceno.

c). - densidad y volumen de la mezcla.

d). - libramol de tolueno por pie cúbico de la mezcla.

e). - molaridad del tolueno.

f). -masa de tolueno en 100 cm3 de la mezcla.

g). - porciento en peso y porciento mol de los componentes.

Solución:

a). -Fracción masa del benceno y del tolueno.

𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞
𝑿𝒊 =
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥
Masa total = 30 libras

𝟏𝟎 𝒍𝒊𝒃𝒓𝒂𝒔
𝑿𝑪𝟔 𝑯𝟔 = 𝟑𝟎 𝒍𝒊𝒃𝒓𝒂𝒔 = 𝟎. 𝟑𝟑

𝟐𝟎 𝐥𝐢𝐛𝐫𝐚𝐬
𝑿𝑪𝟕 𝑯𝟖 = = 0.67
𝟑𝟎𝐥𝐢𝐛𝐫𝐚𝐬

b). -Fracción molar del benceno y tolueno.

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆

𝑿𝒏 =
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥𝐞𝐬
𝟏𝟎𝐥𝐛
𝒏𝑪𝟔𝑯𝟔 = 𝟕𝟖𝐥𝐛/𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥 = 0.13

𝟐𝟎𝐥𝐢𝐛𝐫𝐚𝐬
𝒏𝑪𝟕𝑯𝟖 = 𝟗𝟐𝐥𝐛/𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥= 0.22lbmol

𝟎.𝟏𝟑 𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥
𝑿𝑪𝟔𝑯𝟔 = =0.37
𝟎.𝟑𝟓𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥
 𝟎. 𝟐𝟐𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥
𝑿𝑪𝟕𝑯𝟖 = = 𝟎. 𝟔𝟑
𝟎. 𝟑𝟓𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥
c) libras de benceno / libras de tolueno.

𝟐𝟎𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐂𝟕𝐇𝟖
= 2 lbde C7H8/lbde C6H6
𝟏𝟎𝐥𝐛𝐝𝐞 𝐂𝟔𝐇𝟔

d). - Densidad de la mezcla.

𝛒𝐬𝐮𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚
𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = ∑𝑿𝒊. 𝝆𝒊 𝒔𝒈 =
𝛒𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

𝒍𝒃𝒎
𝝆𝒃𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐 = (𝟎. 𝟖𝟕𝟗)(𝟔𝟐. 𝟒 𝒇𝒕𝟑 = 54.85 lbm/ft3

𝟔𝟐. 𝟒𝒍𝒃𝒎 𝒍𝒃𝒎

𝝆𝒕𝒐𝒍𝒖𝒆𝒏𝒐 = (𝟎. 𝟖𝟔𝟔) ( ) = 𝟓𝟒. 𝟎𝟒
𝒇𝒕𝟑 𝒇𝒕𝟑

𝟓𝟒. 𝟑𝟓𝒍𝒃𝒎
𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = 𝟎. 𝟑𝟑(𝟓𝟒. 𝟖𝟓) + 𝟎. 𝟔𝟕(𝟓𝟒. 𝟎𝟒) =
𝒇𝒕𝟑

Volumen específico de la mezcla.

𝟏 𝟏
𝒗=𝛒 𝒗 = 𝟓𝟒.𝟑𝟓= 0.02 ft3/lbm

e) libras mol de tolueno por pie cúbico de la mezcla.

Moles de tolueno = 0.22 lbmol.

VC7H8 = Masa del tolueno/densidad

𝟐𝟎𝐥𝐛𝐬
𝑽= 𝟓𝟒.𝟎𝟒𝐥𝐛𝐦 = 𝟎. 𝟑𝟕 ft3
𝐟𝐭𝟑

𝟎. 𝟐𝟐𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝟕 𝑯𝟖
𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝟑
= 𝟎. 𝟓𝟗𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝑪𝟕 𝑯𝟖 /𝒇𝒕𝟑
𝟎. 𝟑𝟕𝒇𝒕
f) Molaridad del tolueno.

𝐌𝐎𝐋𝐄𝐒
𝑴=
𝐋𝐈𝐓𝐑𝐎𝐒 𝐃𝐄 𝐒𝐎𝐋𝐔𝐂𝐈𝐎𝐍
𝟒𝟓𝟒𝒎𝒐𝒍
𝐧 = 𝟎. 𝟐𝟐 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝒙 = 𝟗𝟗. 𝟖𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟏𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟖. 𝟑𝟏𝟕𝒍𝒕𝒔
𝐕 = 𝟎. 𝟑𝟕𝒇𝒕𝟑𝒙 = 𝟏𝟎. 𝟒𝟖 𝒍𝒕𝒔
𝟏𝒇𝒕𝟑
𝟗𝟗.𝟖𝟖𝐌𝐎𝐋𝐄𝐒
𝑴= = 9.53 MOL/ LTS
𝟏𝟎.𝟒𝟖𝐋𝐓𝐒

g) Masa de tolueno en 100 cm3 de mezcla

20 lbs de C7H8/ 100 cm3 = 2 lbm / cm3

h). - Porciento en peso y porciento mol.

33%w C6H6 Y 67% w C7H8

37% Mol C6H6 Y 63 % Mol C7H8

7.- Se tiene una solución de nitrato de amonio que contiene 0.0125lbmol de soluto/lb de solvente,
la densidad de la solución es de 1.218 g/cm3. Expresar la composición en:

a) lb desoluto / lb de solvente.

b) Porcentaje en peso.

c) grs de soluto / litro de soln.

d) libra de soluto / libra de solvente.

e) gmoll de soluto / litro de soln.

f) lbmol de soluto/galón de soln.

g) Porcentaje mol.

Solución:

a) PM (NH4NO3) = 80 Conc= 0.0125lbmol de soluto/lbsolvente

𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟖𝟎𝐥𝐛𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝒙 = 𝟏𝒍𝒃 𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝒍𝒃 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒍𝒃

b)

𝟏𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝒘 𝑺𝑶𝑳𝑼𝑻𝑶 = = 𝟎. 𝟓𝟎
𝟏𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 + 𝟏𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐧𝐭𝐞

50% w de NH4NO3 Y 50% W de H2O.

c)

𝟎. 𝟓𝒈𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏. 𝟐𝟏𝟖𝐠𝐬𝐨𝐥𝐧 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐜𝐦𝟑𝐬𝐨𝐥𝐧 𝟔𝟎𝟗𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝒙 𝒙 =
𝒈𝒔𝒐𝒍𝒏 𝒄𝒎𝟑𝒔𝒐𝒍𝒏 𝟏𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔𝒐𝒍𝒏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔𝒐𝒍𝒏

d)

𝟏 𝒍𝒃 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝟏𝐥𝐛 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐧𝐭𝐞

=
𝟏𝒍𝒃 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏𝒍𝒃 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
e)
 𝟔𝟎𝟗𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏𝐠𝐦𝐨𝐥𝐝𝐞𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝟕. 𝟔𝟏𝟐𝟓𝐠𝐦𝐨𝐥𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝒙 =
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔𝒐𝒍´𝒏 𝟖𝟎𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒍𝒕𝒔𝒐𝒍𝒏

f)

𝟕. 𝟔𝟏𝟐𝟓𝒈𝒎𝒐𝒍𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥 𝟑. 𝟕𝟖𝟓𝐥𝐭𝐬 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝒙 𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟑𝟒𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝒅𝒆
𝟏𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔𝒐𝒍´𝒏 𝟒𝟓𝟒𝒈𝒎𝒐𝒍! 𝟏𝒈𝒂𝒍 𝒈𝒂𝒍

g)

𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
% 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 𝐧 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥𝐞𝐬.x 100

𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
% 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟖%
𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥 + 𝟎. 𝟎𝟔𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥𝐚𝐠𝐮𝐚

Moles de agua= 1lb de solvente/18 lb/lbmol = 0.06 lbmol

8.- 4500barriles de un combustible pesado de 30oAPI se mezclan con 15000 barriles de aceite
de 15oAPI ¿Cuál es la densidad en la escala API de la mezcla?

Solución:

Para 4500 barriles:

𝟏𝟒𝟏.𝟓 𝟏𝟒𝟏.𝟓
𝑨𝑷𝑰 = - 131.5 𝒔𝒈 = 𝟑𝟎+𝟏𝟑𝟏.𝟓= 0.88
𝐬𝐠

𝟔𝟐.𝟒𝒍𝒃𝒎
𝝆𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆 = 𝟎. 𝟖𝟖 𝒙 =54.67lbm/ft3
𝒇𝒕𝟑

Masa comb =( 54.67 lbm/ft3 ) ( 25265.25 ft3) = 1,381,251.22lbm

Para 15000 barriles de combustible.

 𝟏𝟒𝟏. 𝟓
𝒔𝒈 = = 𝟎. 𝟗𝟕
𝟏𝟓 + 𝟏𝟑𝟏. 𝟓
𝒍𝒃𝒎
𝜎𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆 = 𝟎. 𝟗𝟕 ( 𝟔𝟐. 𝟒 ) = 𝟔𝟎. 𝟐𝟕 𝒍𝒃𝒎/𝒇𝒕𝟑
𝒇𝒕𝟑

Masa comb = (60.27lbm/ft3) (84217.5 ft3) = 5,075,814.59lbm

Masa total = 6457065.81 lbm.

Volumen total = 109482.75 ft3

𝟔𝟒𝟓𝟕𝟎𝟔𝟓. 𝟖𝟏𝐥𝐛𝐦 𝒍𝒃𝒎

𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = = 𝟓𝟖, 𝟗𝟖
𝟏𝟎𝟗𝟒𝟖𝟐. 𝟕𝟓𝐟𝐭𝟑 𝒇𝒕𝟑

9.- Una solución de cloruro de calcio contiene 20% en peso de cloruro de calcio y una densidad
de 1.73 g / cm3 a 30oC Calcular la molaridad de la solución.

Solución: PM ( CaCL2) = 111

Se supone que se tiene 100gramos de solución.

M= MOLES / LITRO DE SOLN

𝟐𝟎𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏. 𝟕𝟑𝐠𝐬𝐨𝐥𝐧 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐥𝐬

𝐌= 𝒙 𝒙 = 𝟑𝟒𝟔𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐/𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐,
𝟏𝟎𝟎𝒈𝒔𝒐𝒍𝒏 𝒎𝒍𝒔𝒔𝒐𝒍𝒏 𝟏𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐!

𝟏𝒎𝒐𝒍𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝟑𝟒𝟔𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝐌= 𝒙 = 𝟑. 𝟏𝟐 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬/𝐥𝐢𝐭𝐫𝐨
𝟏𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐! 𝟏𝟏𝟏𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

10.- Una solución de ácido sulfúrico en agua tiene una molaridad de 2. Calcular el porcentaje
en peso del ácido sulfúrico.
 Solución: PM ( H2SO4) = 98

𝟐𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟗𝟖𝐠𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝟏𝟗𝟔𝒈𝒅𝒆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝒙 =
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝟏𝒎𝒐𝒍𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈𝒅𝒆𝒂𝒈𝒖𝒂

𝟏𝟗𝟔𝐠𝐝𝐞𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝐰 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 = 𝟏𝟏𝟗𝟔𝐠𝐫𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐧x 100 = 16%w

11.- Una mezcla de metano (CH4) y etano (C2H6) contiene 20 %w de etano. Calcula el gramo-
mol de metano y etano en 250 Kg de esta mezcla. Cuál será la velocidad de flujo másico para
esta mezcla si la velocidad de flujo molar es de 125 kgmol/seg.

Solución:

PM CH4= 16 PM C2H6=30

MASA TOTAL = 250Kg

Masa metano = 0.80(250kg) = 200 kg

Masa etano = 0.20(250kg) = 50 kg

Moles metano = 200kg/ 16 kg/kgmol = 12.50 kgmol.

Moles de etano = 50kg / 30 kg/kgmol = 1.67kgmol.

Moles totales = 14.17 kgmol.

Fracción molar metano:

XCH4= 12.5Kgmol / 14.17kgmol = 0.88

XC2H6 = 1.67Kgmol / 14.17 Kgmol = 0.12

La velocidad de flujo molar para el metano es de 125 kgmol/seg.

 𝟏𝟐𝟓𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟔𝐤𝐠 𝐤𝐠
𝐦= 𝒙 = 𝟐𝟎𝟎𝟎
𝒔𝒆𝒈 𝟏𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟒 𝒔𝒆𝒈

12.- Calcular el flujo másico para 100m3/hr de ácido acético con un peso específico de 1.049 en
kg/seg.

Solución:

𝛒𝐬𝐮𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚
𝑷𝒆 =
𝛒𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚

𝟏𝟎𝟎𝟎𝒌𝒈
𝝆𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 𝟏. 𝟎𝟒𝟗 ( ) = 𝟏𝟎𝟒𝟗𝒌𝒈/𝒎𝟑
𝒎𝟑

𝒎 = 𝝆𝒙𝑽 = 𝟏𝟎𝟒𝟗𝒌𝒈/𝒎𝟑)(𝟏𝟎𝟎𝒎𝟑/𝒉𝒓) = 𝟏𝟎𝟒𝟗𝟎𝟎𝒌𝒈/𝒉𝒓

𝟏𝟎𝟒𝟗𝟎𝟎𝐤𝐠
𝒎= = 𝟐𝟗. 𝟏𝟒 𝒌𝒈/𝒔𝒆𝒈
𝐡𝐫

13.- Una solución de ácido sulfúrico en agua contiene 50% mol de ácido y fluye hacia una unidad
de proceso a razón de 3m3/min, si la densidad relativa de la solución es 1.03. Calcular el flujo
másico en kg/seg del ácido sulfúrico (H2SO4).

Solución: PM = 98

𝝆𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 𝝆𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒂 (𝝆𝒓𝒆𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂)

𝟓𝟓. 𝟓𝟔𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝝆𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 𝟏. 𝟎𝟑 ( ) = 𝟓𝟕. 𝟐𝟑𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟑
𝒎𝟑
𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝝆𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = 𝟎. 𝟓𝟎 ( 𝟓𝟕. 𝟐𝟑 ) = 𝟐𝟖. 𝟔𝟐 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟑
𝒎𝟑
El flujo volumétrico es de 3m3/min lo convertimos a m3/seg y tenemos: 0.05 m3/seg.

𝟗𝟖𝒌𝒈𝒅𝒆á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝟎. 𝟎𝟓𝐦𝟑 𝟐𝟖. 𝟔𝟐𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍

𝐦= 𝒙 𝒙 = 𝟏𝟒𝟎. 𝟐𝟒𝒌𝒈/𝒔𝒆𝒈
𝟏𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒆𝒈 𝒎𝟑

14.- La alimentación a un reactor de síntesis de amoníaco contiene 25%mol de N2 y 75% mol de

H2 .Calcular el flujo másico que se alimenta al reactor de nitrógeno e hidrógeno si el flujo es de
2750kg/hr.

Solución:

Se convierte dé %mol a % en w.

Tomando como base de cálculo 1mol, podemos obtener los moles de nitrógeno e
hidrógeno.

Moles de nitrógeno= 0.25 moles

Moles de hidrógeno = 0.75 moles

Masa de nitrógeno = n) (PM)= 0.25mol)(28 g/mol) = 7gramos

Masa de hidrógeno= (n)(PM)= 0.75mol(2g/mol) = 1.5 gramos.

Masa total = 8.5 gramos.

Fracción masa de nitrógeno = 7gramos/ 8.5gramos= 0.82

Fracción masa hidrógeno = 1.5 gramos / 8.5 gramos = 0.18

Flujo másico de nitrógeno = 0.82(2750kg) = 2255.kg/hr

Flujo másico del hidrógeno = 0.18(2750kg/hr) = 495kg/hr.

15.- Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lbs de CO2 y 20 lbs de N2 a 310oC y 170 kpa .
Calcular la densidad de la mezcla, el porcentaje en peso de la mezcla, el porcentaje molar de la
mezcla.

Solución:

5lb H2
10 lb CO2
20 lb N2

Figura 1.3 Mezcla de gases.

a). - Densidad de la mezcla.

𝐏𝐦
𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 =
𝐑𝐦𝐓𝐦

𝐑𝐮
𝑹𝒎 =
𝐌𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚

𝑴𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = ∑ 𝑿𝒏, 𝑷𝑴𝒊

MOLES DE CADA COMPONENTE.

NH2= 5lb/2lb/lbmol = 2.5 lbmol

NC02= 10lb/44lb/lbmol = 0.23lbmol

NN2= 20lb/ 28lb/lbmol = 0.71 lbmol

MOLES TOTALES = 3.44 LBMOL.

FRACCIONES MOLARES.

XH2 = 2.5LBMOL/ 3.44LBMOL = 0.73

XCO2 = 0.23 LBMOL / 3.44 LBMOL = 0.07

XN2 = 0.71 LBMOL/ 3.44 LBMOL = 0.21

MASA MOLECULAR PROMEDIO.

Mm= ∑Xn.PMi = 0.73(2) + 0.07(44) + 0.21 (28). = 10.42 lb/ lbmol.

CONSTANTE R DE LA MEZCLA.

𝟏𝟎.𝟕𝟑 𝐩𝐬𝐢𝐚.𝐟𝐭𝟑/𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥𝐑
𝑹𝒎 = = 1.03 psi. ft3/ lb.R
𝟏𝟎.𝟒𝟐 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍

DESPEJANDO EL VOLUMEN DE LA MEZCLA:

𝟑𝟓𝒍𝒃𝒔( 𝟏.𝟎𝟑)(𝟏𝟎𝟓𝟎𝑹)
𝑽𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = = 1534.98 ft3
𝟐𝟒.𝟔𝟔𝐩𝐬𝐢𝐚

DENSIDAD DE LA MEZCLA.

𝟑𝟓𝐥𝐛𝐬
𝝆𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = 𝟏𝟓𝟑𝟒.𝟗𝟖 𝐟𝐭𝟑 = lb / ft3

b) porcentaje en peso

𝟐𝐥𝐛𝐬
%𝑾𝑯𝟐 = 𝟑𝟓𝐥𝐛𝐬 = 0.06 x 100 = 6%w
 𝟏𝟎𝐥𝐛𝐬
%𝑾𝑪𝑶𝟐 = 𝟑𝟓𝐥𝐛𝐬 = 0.29X 100 = 29% W

𝟐𝟎𝐥𝐛𝐬
%𝑾𝑵𝟐 = 𝟑𝟓𝐥𝐛𝐬 = 0.57 x 100 = 57%

c) Porcentaje en mol.

%mol de H2 = 73%mol

%mol de C02 = 7%mol

%mol de N2 = 20% mol

16.- Un gas de chimenea tiene la siguiente composición en volumen 11% volumen de C0 2, 2 %

C0, 7% DE 02 y 80% N2. Calcular:

a) Los ft3 de gases a 20oC y 600 mm de Hg por cada lbmol de CO2 contenido en el gas.

b) El volumen molar del gas a las condiciones del inciso (a).

Solución:

11% VCO2
2% VCO
7%VO2 Figura 1.4 Mezcla de gases
80% V N2
o
20 C
600 mmhg

a) Volumen de la mezcla.
𝐟𝐭𝟑
𝟏𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥)(𝟏𝟎.𝟕𝟑𝐩𝐬𝐢𝐚.𝐥𝐛𝐦𝐨𝐥𝐑)(𝟓𝟐𝟖𝐑)
𝑽𝒎 = = 488.47 ft3
𝟏𝟏.𝟔 𝐩𝐬𝐢𝐚

b) La relación ft3de gas / lbmol de C02 es:

𝒇𝒕𝟑
488.47𝟏𝟏𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍𝑪𝑶 = 𝟒𝟒. 𝟒𝟏𝒇𝒕𝟑 /𝑳𝒃𝒎𝒐𝒍𝑪𝑶𝟐
𝟐
 Base de cálculo: 1 lbmol

1.5 Aplicación del balance de materia sin reacción química.

La conservación de la materia es uno de los principales fundamentos de la naturaleza. Un ama

de casa no tiene que ser científica para hacer una mezcla de 100 gramos de aceite, 25 gramos
de vinagre y formar un aderezo y ser ingeniero está realizando un balance de materia y lleva un
control de los ingredientes para realizar un aderezo exquisito. Un proceso es cualquier cambio
de estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema. Uno de los principios en los que se
fundamenta el balance de materia es LEY DE CONSERVACIÓN DE LA MATERIA, donde la
materia no se crea ni se destruye solo se transforma

En un balance de materia la contabilidad se lleva a cabo en función de la masa presente y no en

función del número de moles, así decimos que la masa que entra al sistema es igual a la masa
que sale del sistema.

∑𝒎𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = ∑𝒎𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂

∑𝒏𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅 ≠ ∑𝒏𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂

Una forma de comprobar lo anterior es el balanceo de las ecuaciones química en función del
principio de conservación de la materia.

N2 + 3H2 --------------------2 NH3

28g + 6g--------------2(17)

34gramos = 34 gramos.

En conclusión, la masa es una cantidad que se conserva no es posible crearla ni destruirla

durante el proceso., y el número de moles es diferente entran 4 moles y salen dos moles, por
ello la comprobación de los balances de materia es en función de la masa.
En la resolución de problemas de balance de materia es indispensable realizarlo en un proceso
donde las propiedades no cambian con respecto al tiempo, sino que sean las mismas en
cualquier punto del proceso que se esté realizando.

Proceso de flujo estacionario

Es un proceso durante el cual un fluido fluye de forma estacionaria por un volumen de control,
es decir, las propiedades del fluido pueden cambiar de un punto a otro dentro del volumen de
control, pero en algunos puntos fijos permanece sin cambio alguno durante todo el proceso. Por
lo tanto, el volumen, la masa y la energía del volumen de control permanecen constante.

M1 M1
M1

M2
M1
M2
M1

Figura 1.5 Diagrama de un proceso de flujo estacionario.

Durante un proceso de flujo estacionario las propiedades del fluido dentro del volumen de control
podrían cambiar con la posición, pero no con el tiempo.

Proceso transitorio o inestable.

Son proceso donde existen cambios dentro del volumen de control con respecto al tiempo, por
ello se consideran inestable, en un proceso transitorio la masa cruza las fronteras del sistema y
no permanece constante.

Procesos Continuos.
Son aquellos donde los flujos másicos y de volumen entran y salen continuamente del sistema
por medio de algún dispositivo de ingeniería como por ejemplo un sistemas de bombeo al
equipo de alimentación continua.

Procesos intermitentes o por lotes.

Son aquellos que durante la ejecución del proceso termodinámico la masa permanece dentro
del sistema y hasta que termina el proceso se cambia, no es un sistema cerrado.

Cuando se trata de los balances de materia, el interés no se centra en la cantidad de materia

que entra y sale, sino en que debe cumplir con el Principio de Conservación de la Materia.

1.5.1 Deducción de la Ecuación de Balance de materia.

La ecuación que describe el principio de los balances de materia aplicada a procesos químicos
con reacción o sin reacción química.

Acumulación= Entrada - Salida + generación -consumo.

Acumulación= Es la materia que permanece dentro del sistema, es decir no sale del sistema.

Entrada= Es la cantidad de materia expresada por flujos másicos o por flujos molares que se
alimentan al sistema.

Salida= Es la cantidad de materia que no permanece dentro del sistema, pueden ser los reactivos
que no entraron en reacción y salen junto con los productos generados en la reacción química.

Consumo= Es la cantidad de materia que se consume durante el proceso de reacción química

y se acumula dentro del sistema.

Generación= Es la cantidad de materia que se produce cuando se unen los reactivos en una
reacción química.

En los procesos que no involucra reacción química, el consumo de materia y la generación de la

misma no existe debido a que no hay reacción química, lo único que se debe controlar es la
entrada y salida de masa. Por lo que la expresión que debemos respetar en un balance de
materia sin reacción química es:

M1

M2
M3

∑m entrada = ∑m salida m 1 + m2 = m3

Figura 1.6 Diagrama de conservación de la materia.

1.5.2.- Balance de materia en sistemas en régimen estacionario.

1.5.2.1. Pasos a seguir para realizar un balance de materia.

1.- Leer detenidamente el problema y analizarlo.

2.- Elaborar un diagrama de flujo por bloques o por simbología.

3.- Colocar en el diagrama las composiciones y demás propiedades que proporcione el análisis
del problema.

4.- Sino existe un dato que permita resolver el problema, se debe establecer una base de cálculo.
Una base de cálculo es la referencia escogida para los cálculos que se deseen hacer y que nos
permite resolver con mayor facilidad el problema.

5.- Establecer un balance general total.

6.- De acuerdo al número de componentes, se establecen balances parciales para cada uno de
los componentes que intervienen.

7.- Utilizar un método matemático, para dar solución al problema considerando lo siguiente:

➢ Sí el número de incógnitas es igual al número de ecuaciones independientes, el problema

tiene solución.
➢ Si el número de incógnitas es superior al número de balances el problema no tiene
solución

8.- Expresar los balances de la siguiente manera para identificar simbólicamente las propiedades:

➢ Las fracciones masa y fracciones molares se identifican con la letra (X).

➢ Los flujos másicos se identifican con la letra M.
➢ Los flujos molares se identifican con la letra N.

1.5.2.2.- Disolución y Mezclado.

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. Una disolución puede ser
gaseosa, sólida o líquida.

Ejemplos de disolución y mezclado:

1.- La solubilidad del BaCL2 .2H20 a 20o C es de 35.7 g/100gdeH20 de acuerdo a la tabla de
solubilidades del Manual de Perry a diversas temperaturas. ¿Qué cantidad de cloruro de bario
dihidratado, debe disolverse en 200 gramos de agua para obtener una solución saturada?

Solución:

H2O
M2 BaCl2 .2H2O
M1
M3
20oC

BaCl2 .2H2O
 Mezclador

𝟑𝟓.𝟕𝒈 𝒅𝒆 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
C.s=
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝟎

Figura 1.7 Mezclador de cloruro de bario.

PM BaCL2.2H20 = 244 PM BaCL 2 = 208

Balance total.

M1 + M2 = M3

Como existen dos componentes que son cloruro de bario y agua se deben establecer dos
balances parciales.

Balance parcial BaCL2. Balance parcial H20

X1M1 = X3M3 X2M2 + X1M1 = X3M3

De acuerdo al problema se deben conocer las fracciones masa de las corrientes (1), (2) y (3).

En la corriente (1), conocemos los pesos moleculares y a partir de ello calculamos las fracciones
masa.

𝐏𝐌 𝐁𝐚𝐂𝐋𝟐 𝟐𝟎𝟖
𝑿𝑩𝒂𝑪𝑳𝟐 = 𝑿𝑩𝒂𝑪𝑳𝟐 = = 0.85
𝐏𝐌𝐁𝐚𝐂𝐋𝟐.𝟐𝐇𝟐𝟎 𝟐𝟒𝟒

XH20 = 0.15

En la corriente (2), la fracción masa equivale a X2 = 1, porque solo hay un componente, es decir
esta al cien por ciento.

En la corriente (3), conocemos la solubilidad de la sal a 20oC, y con este dato de la tabla de
solubilidades del Perry, determinamos las fracciones masas.
 𝟑𝟓.𝟕 𝐠𝐝𝐞 𝐁𝐚𝐂𝐋𝟐
X3= 𝟏𝟑𝟓.𝟕𝐠𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐧 = 0.26 XH20 = 0.74

Sustituyendo en el balance parcial para el cloruro de bario y con el despeje de M3 en el balance

general, se da solución al problema.

Del balance general M3 = M1+200g

Del balance parcial: X1M1 = X3M3

0.85M1 = 0.26 (M1 + 200g) M1= 88.14g

Del balance general encontramos M3 = 88.14 +200= 288.14g

En conclusión, se deben mezclar 200g de agua con 88.14 g de cloruro de bario dihidratado para
obtener una solución saturada a 20oC.

2.- Qué cantidad de agua debe agregarse a 300g de MnS0 4.5H20, para obtener una solución
saturada a 20oC

M2

MnSO4 . 5H2O

M3
M1

MnSO4 . 5H2O

20oC
Mezclador

𝟔𝟐.𝟗𝒈
C.s= 𝟏𝟎𝟎𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝟎

Figura 1.8 Mezclador de sulfato de manganeso.

Balance general: M1 + M2= M3

Balance parcial para MnS04 Balance parcial H20

X2M2 = X3M3 X1M1+X2M2 =X3M3

En la corriente (1), la fracción masa es 1 debido a que es un solo componente.

En la corriente (2), conocemos los pesos moleculares y podemos calcular la fracción masa con
estos datos.

PM MnS04 = 151 PM MnS04.5H20= 241

𝟏𝟓𝟏
XMns04 =𝟐𝟒𝟏= 0.63 XH20= 0.37

En la corriente (3), la concentración de solubilidad a 20oC es de 62.9g/100gde agua.

𝟔𝟐,𝟗𝐠
X3 =𝟏𝟔𝟐.𝟗= 0.39 XH20= 0.61

Sustituyendo las fracciones masas en el balance parcial del sulfato de manganeso, tenemos:

X2M2 = X3M3 0.63(300) = 0.39(M3) M3 = 484.62g

Del balance general: M1= M3- 300 = 184.62 g.

En conclusión se necesitan 184.62 gramos de agua para obtener 484.62 gramos de

MnS04.5H20 a 20oC.

3.- Se mezclan 1.67 m3/seg de una disolución acuosa de Na0H 4M(pe=1.18) con una disolución
acuosa de Na0H 8M (Pe=1.37) para obtener una solución al 20%w. Cuál es la concentración de
la mezcla resultante.
 NaOH 8M
M2 Pe = 1.37

M1 20 %W NaOH
M3

100 m3/mi

NaOH4M
Mezclador
Pe = 1.18

Figura 1.9 Mezclador de hidróxido de sodio.

Solución:

Balance total: M1 + M2 = M3.

Balance parcial Na0H Balance parcial H 20

X1M1 + X2M2 = X3M3 X1M1 + X2M2 = X3M3

En la corriente (1) con los datos del gasto volumétrico, se calcula el flujo másico (1).

Con el peso específico de 1.18, se determina la densidad de la solución.

𝝆𝒔𝒐𝒍`𝒏 = (𝟏. 𝟏𝟖)(𝟏𝟎𝟎𝟎𝒌𝒈/𝒎𝟑 )= 1180 kgdesol`n/m3sol`n

La concentración 4M nos permite calcular los kilogramos de hidróxido de sodio en metros cúbicos
de solución.

𝟒𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟎𝑯
= 𝟏𝟔𝟎𝒌𝒈 𝒅𝒆
𝟒𝟎𝒈𝒅𝒆𝑵𝒂𝟎𝑯 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐥𝐭 𝐤𝐠 𝒎𝟑𝒔𝒐𝒍
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒙 𝒙 𝟏𝒎𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈
𝟏𝒎𝒐𝒍
 𝟏𝟏𝟖𝟎𝒌𝒈𝒔𝒐𝒍𝒏 𝟏.𝟔𝟕𝒎𝟑
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒏 = ( )( )= 1970kg/seg.
𝒎𝟑 𝒔𝒆𝒈

Por lo tanto, la fracción masa de la corriente (1).

𝐍𝐚𝐎𝐇
𝟏𝟔𝟎𝐤𝐠 𝐝𝐞
𝑿𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝐦𝟑𝐬𝐨𝐥𝐧 = 𝟎. 𝟏𝟒
𝐤𝐠𝐝𝐞𝐬𝐨𝐥𝐧
𝟏𝟏𝟖𝟎
𝐦𝟑𝐬𝐨𝐥𝐧

X H20 = 0.86

En la corriente (2), se calcula la fracción masa a partir de la concentración 8M.

𝟏𝟎𝟎𝟎𝒌𝒈
𝝆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = (𝟏. 𝟑𝟕)( ) = 𝟏𝟑𝟕𝟎𝒌𝒈/𝒎𝟑
𝒎𝟑

𝟖𝒎𝒐𝒍 𝟒𝟎𝐠 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐥𝐭𝐬

𝒙 𝒙 = 𝟑𝟐𝟎𝟎𝟎𝟎𝒈𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯/𝒎𝟑𝒔𝒐𝒍𝒏
𝟏𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝒎𝟑

= 320 kg de NaOH/m3soln.

𝟑𝟐𝟎𝐤𝐠 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝐎𝐇/𝐦𝟑𝐬𝐨𝐥𝐧
𝑿𝑵𝒂𝑶𝑯 = = 0.23 XH2O= 0.77
𝟏𝟑𝟕𝟎 𝐤𝐠𝐬𝐨𝐥𝐧/𝐦𝟑𝐬𝐨𝐥𝐧

Balance total M1+M2 = M3 1970.6+M2= M3

Balance parcial NaOH Balance parcial agua.

X1M1+X2M2= X3M3 X1M1 +X2M2= X3M3

Sustituyendo en el balance parcial del NaOH.

0.14(1970.6) + 0.23M2 = 0.20M3

 275.88 + 0.23M2 = 0.20(1970.6 +M2)

275.88 + 0.23M2 = 394.12 + 0.20M2

-118.24= -0.03M2 M2= 3941.20Kg/seg.

M3= 1970.6 + 3941.20 = 5911.80 kg/seg

Ahora calculamos el gasto volumétrico de la corriente (2).

𝟑𝟗𝟒𝟏,𝟐𝐤𝐠/𝐬𝐞𝐠
𝑽= = 2.88 m3/seg
𝟏𝟑𝟕𝟎𝐤𝐠/𝐦𝟑

Calculo de la concentración en la corriente (3).

C1V1+C2V2 = C3V3

(4mol/lt) (1670lt/seg) + (8mol/lt) (2880lt/seg) = C3 (4550lts/seg).

C3 = 6.53 mol/lt.

4.- La bebida especial en el Oasis de Oswaldo es una mezcla que contiene 75%w de etanol y el
resto agua. El costo del alcohol se ha incrementado y Oswaldo ha decidido que quizás un 60%
de la mezcla sería igualmente efectiva tiene a mano un recipiente que contiene 300gal de la
mezcla al 75% (pe= 0.877) y puede pagar cualquier cantidad de una mezcla al 40%(pe= 0.952).
Cuantos galones de la última mezcla debe comprar.

40% WC2H50H

Pe = 0.952

M2

M1 M3
 300 gal 60% W C2H5OH
75%WC2H5OH
Mezclador
Pe = 0.877

Figura 1.10 Mezclador de etanol.

Solución:

Calculo del flujo másico en la corriente (1).

𝟖𝟕𝟕𝒌𝒈 𝟑𝟎𝟎𝐠𝐚𝐥 𝟑. 𝟕𝟖𝟓𝐥𝐭

𝒙 𝒙 𝒙𝟏𝒎𝟑
𝒎𝟑 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝒈𝒂𝒍
𝐦= = 𝟗𝟗𝟓. 𝟖𝟑 𝒌𝒈/𝒎𝒊𝒏
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒍𝒕

balance total: M1+M2= M3 995.83 + M2= M3

para calcular M2, se realiza un balance parcial para el etanol.

X1M1 + X2M2 = X3M3

0.75 (995.83) + 0.40 M2 = 0.60(995.83 + M2)

M2= 746.85 kg/min.

M3 = 1742.68 kg/min

Cuántos galones de mezcla debe comprar.

V 1 + V2 = V 3 300gal + V2= V3

Se calcula el gasto volumétrico en la corriente (2).

 𝐌𝟐
𝑽𝟐 = = 746.85kg/min /952kg/m3 = 0.78 m3= 207.27 gal.
𝛒𝟐

Los galones de la última mezcla que debe comprar son:

V 1 + V2 = V3 V3 = 507.27gal

5.- Un ácido residual de un proceso de filtración contiene 21%w de HN03, 55%w de H2S04 y
24%w H20.Por la adición de un ácido conteniendo 93%w de H2S04 y otro que contiene 90% de
HN03, , se efectúa la concentración. ¿Qué cantidades de ácido residual y ácidos concentrados
deben mezclarse para obtener 700 kg de una solución que contenga 28%w de HNO 3 y 62 %w
de H2SO4.

90% WHNO

M3 10% W H2O

M1 M4 28% W HNO3

62% W H2SO4
21% W HNO3 700 Kg
10% W H2O
55% W H2SO4

24% W H2O
 M2 93% W H2SO4

7% W H2O

Figura 1.11 Ácidos residuales.

Solución:

Balance total: M1+M2 + M3 = M4

Como hay tres componentes HNO3, H2SO4 y H2O.

Se deben realizar tres balances parciales.

Balance parcial HNO3: X1M1 + X3M3 = X4M4

0.21(M1) + 0.90M3 = 0.28(700)

O.21M1 + 0.90M3 = 196

Balance parcial H2SO4: X1M1 + X2M2 =X4M4

0.55M1 + 0.93M2 = 0.62(700)

0.55M1 + 0.93M2 = 434

Balance parcial H20: X1M1 + X2M2 +X3M3 = X4M4

0.24M1 + 0.07M2 + 0.10M3 = 0.10(700)

0.24M1 + 0.07M2 + 0.10M3 = 70

Del balance total despejamos M2 y tenemos que:

 M2 = 700 – M1 – M3

Sustituyendo en la ecuación del balance total la corriente M2, en el balance parcial del H2SO4.

0.55M1 + 0.93M2 = 434

0.55M1 + 0.93 (700-M1 – M3) = 434

0.55M1 + 651 – 0.93 M1 - 0.93M3 = 434

𝟐𝟏𝟕−𝟎.𝟑𝟖𝐌𝟏
Despejando M3:=
𝟎.𝟗𝟑

Sustituyendo en el balance parcial del HNO3:

0.21M1 + 0.90M3 = 196

Sustituyendo M3 en la ecuación anterior:

𝟐𝟏𝟕−𝟎.𝟑𝟖𝐌𝟏
0.21M1 + 0.90 = 196
𝟎.𝟗𝟑

0.21M1 + 210 – 0.37M1 = 196

M1 = 88.75KG

Calculamos M3 0.21 (88.75) + 0.90 M3 = 196

M3 = 197.0688 KG.

Calculamos M2 = -M4- M3 – M1 = 700 - 197.0688 – 88.75 = 414.18 kg

1.5.2.3 Secado

Operación unitaria que tiene como objetivo eliminar la humedad residual que contiene un sólido,
para mejorar las condiciones de transporte y almacenamiento y como complemento en otras
operaciones unitarias.
El secado consiste en la eliminación de la humedad de un material húmedo la cual es removida,
en algunos casos como material secante se utiliza silicagel o alúmina para secar gases y líquidos,
también se utiliza para la absorción con líquidos como el ácido sulfúrico.

La operación de secado puede llevarse a cabo por calentamiento indirecto ayudado por vacío en
un secador de bandejas, mediante el contacto directo con aire, gases calientes en secadores
rotatorios y de pulverización.

Ejemplos de secado:
1.- Un lodo contiene 60%w de humedad por filtración y secado se extrae el 72 % del agua.
Calcule el porcentaje en peso de sólidos contenidos en el lodo final.

Figura 1.12 Secado de lodos.

Solución:
En el problema solo se conocen las composiciones de algunas corrientes, por lo que es
necesario establecer una base de cálculo.

Base de cálculo: 1000kg

Balance total: M1 = M2 + M3 700 = M2 + M3

Balance parcial sólidos Balance parcial agua.

X1M1 = X3M3 X1M1 = X2M2 + X3M3

El 72% del agua que se alimenta se evapora.

M2 = (0.60)( 0.72) (600) =302.40 kg

Del balance general conocemos M3 = 397.6 kg

2) Se alimenta cascarilla de café que contiene 80% de agua a un secador

rotatorio. Luego del secado el contenido del agua es de 0.2 de agua/g de
cascarilla seca. Calcular los kg de agua retirada por tonelada de cascarilla
alimentada al secador.

Figura 1.13 Secador cascarilla de café.

Balance total: M1 = M2 + M3 1000kg = M2 + M3

 Balance parcial cascarilla balance parcial agua.

X1M1 = X3M3 X1M1= X2M2 + X3M3

El material seco sale del secador con un contenido de 0.2g de H20/gde cascarilla, con estos
datos se calcula las fracciones masa.

𝟎.𝟐𝐠
𝒙𝑯𝟐𝑶 = = 0.17 XCASCARILLA = 0.83
𝟏.𝟐

Balance parcial cascarilla: 0.20 (1000) = 0.83M3 M3 = 240.96 KG

M2= M1 – M3 = 1000 – 240.96 = 759.04 KG

3.- Una fábrica de alimentos para ganado produce sorgo seco. Para ello introduce el sorgo
en un secador que utiliza aire, si el aire entra al secador a 200 m3/min, 1 atm, y, 25oC para
procesar 68 kg/min de sorgo al 12% w. Calcular la cantidad de agua evaporada y la cantidad
de aire húmedo.

Figura 1.14 Secador de sorgo.

Solución: Como el aire es un gas ideal con las condiciones de entrada se calcula el número
de moles a la entrada del secador.

Balance total

M1 + M2 = M3 + M4

Balance parcial sorgo.

X1M1 = X4M4

0.12(68) = 0.60M4

M4 = 13.60 kg/min

Cantidad de sorgo seco.

𝟐𝟎𝟎𝐦𝟑
𝐏𝐕 𝟏𝟎𝟏.𝟑𝟐𝟓 𝐤𝐩𝐚)( 𝐦𝐢𝐧 ) 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝐑𝐔.𝐓 𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝐦𝟑 = 𝟔. 𝟏𝟐
(𝟖.𝟑𝟏𝟒𝐤𝐩𝐚. .𝐤)(𝟑𝟗𝟖𝐤) 𝒎𝒊𝒏
𝐤𝐠𝐦𝐨𝐥

𝟐𝟗𝐤𝐠𝐝𝐞𝐚𝐢𝐫𝐞
𝟔. 𝟏𝟐𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍/ 𝐦𝐢𝐧 𝒙 = 177.6Kg
𝟏𝐤𝐠𝐦𝐨𝐥

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 = 177.6𝑘𝑔/𝑚𝑖𝑛

a) Cantidad de agua evaporada.

Calculamos el agua que entra en el material húmedo:

Agua a la entrada = 0.88( 68 kg/min) = 59.84 kg/min

Agua a la salida = 0.40 ( 13.60 kg/min ) = 5.44 kg/min

Cantidad de agua evaporada = 54.40 kg/min

b) La cantidad de aire húmedo que sale del secador es la suma de la cantidad de aire que
entra que son 177.6kg/min y la cantidad de agua evaporada que es arrastrado por el aire
seco de la entrada, por lo tanto a la salida el aire húmedo es de 177.6 + 54.40 = 232 kg/min.

4) Un secador rotatorio trabajando continuamente es alimentado con un material húmedo que

contiene 40% w de agua y 60% w de sólidos. Del secador salen 1000kg/hr de producto que
contiene 10% w de humedad, el secador recibe aire seco por un ducto de 70cm de diámetro
interior a una velocidad de 60km/ hr a 100oC y 585 mmHg.

Calcular:

a) La alimentación de material húmedo al secador.

b) La cantidad de agua evaporada.

c) La relación kilogramos de agua / kilogramo de aire seco.

Figura 1.15 Secador continuo

Solución: el aire a la entrada del secador es un gas ideal y se determina los moles de entrada
con la ecuación de gas ideal

𝐏𝐕
𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 =
𝐑𝐮𝐓
 Se desconoce el gasto volumétrico pero con la velocidad y el área del ducto podremos
calcular este dato.

𝟑. 𝟏𝟒𝟏𝟔)(𝟎. 𝟕𝟎𝐦)𝟐
à𝒓𝒆𝒂 = = 𝟎. 𝟑𝟖𝒎𝟐
𝟒
𝟔𝟎𝟎𝟎𝟎𝒎
𝑸= )( 𝟎. 𝟑𝟖𝒎𝟐) = 𝟐𝟐𝟖𝟎𝟎𝒎𝟑/𝒉𝒓
𝒉𝒓
Q = 6.33m3/seg.

𝟔. 𝟑𝟑𝐦𝟑
𝟕𝟕. 𝟗𝟗𝐤𝐩𝐚)( )
𝐬𝐞𝐠
𝑛𝒂𝒊𝒓𝒆 = = 𝟎. 𝟏𝟔𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒔𝒆𝒈
𝟖. 𝟑𝟏𝟒𝐤𝐩𝐚. 𝐦𝟑/𝐤𝐠𝐦𝐨𝐥𝐤)(𝟑𝟕𝟑𝐤)

Moles de aire = 576 kgmol / hr = 16704kg/hr

Balance total:

M1 + M2 = M3 + M4 1500kg/hr + 16704kg/hr =M3+1000kg/hr

Cantidad de agua evaporada: M3 = 17204 kg/hr

Agua alimentada = 0.40 (1500kg) = 600kg/hr

Agua salida de material seco = 0.10 ( 1000) =100 kg/hr

Agua evaporada = 500 kg/hr.

Entonces el aire húmedo que sale del secador contiene 500 kg/hr de agua y 16704 kg/hr de aire
lo que suman 17204 kg/hr que corresponde al cálculo de M3 por balance total.
1.5.2.4 Destilación.
Es una operación unitaria que consiste en un procedimiento de separación de los componentes
líquidos de una disolución que se basa en la diferencia en sus puntos de ebullición.

Una destilación es un procedimiento que consiste en que cuando hierve una disolución que
contiene mezclas líquidas, el vapor formado está formado de los componentes más volátiles es
decir los componentes con menor punto de ebullición son los que se evaporan primero. Los
componentes menos volátiles y que corresponden a los de mayor punto de ebullición se obtienen
en el fondo de la columna en fase líquida.

La temperatura a la cual se forma la primera burbuja de vapor se conoce como temperatura de

burbuja o temperatura de ebullición de la mezcla líquida.

La temperatura a la cual se forma la primera gota de líquido en las condiciones de saturación se

le llama temperatura de rocío, es decir cuando un vapor sobrecalentado pierde energía y se
enfría a presión constante en el punto de vapor saturado empieza a condensar, la temperatura a
la cual se forma la primera gota de fase líquida es la temperatura de rocío.
 Figura 1.16 Columna de rectificación.

La composición molar del vapor formado tendrá la siguiente composición molar del líquido:

(𝑿𝒊 )(𝑷𝒊 )
𝒀𝒊 =
𝐏𝐭

La composición molar del líquido formado será:

𝒀𝒊 )(𝐏𝐭)
𝑿𝒊 =
𝑷𝒊

Donde Xi y Yi son las fracciones molares del líquido y del vapor

Pt es la presión total

Pi es la presión de vapor de cada uno de los componentes puros.

Para calcular las presiones de vapor (Pi) se obtiene con la ecuación de Antoine :

𝑩
𝑳𝒐𝒈𝑷𝒐 = 𝑨 −
𝑪+𝑻

Ejemplos de destilación:

1.- Un sistema de alimentación contiene 1700kg/hr de una mezcla líquida que contiene
10% w de etanol y 90%w de agua. El destilado obtenido es la décima parte de la
alimentación y contiene 60% w de etanol.
 M2

M1 60% W etanol
M2 = 0.10 M1

1700 kg/hr
10% W etanol

M3
M3

Figura 1.17 Destilación etanol – agua

Solución:

Balance total

M1 = M2 + M3 1700 = M2+M3

Balance parcial etanol.

X1M1 = X2M2 + X3M3

Como el vapor obtenido es la décima parte de la alimentación.

M2 = 0.10(1700) = 170 kg/hr

Sustituyendo en el balance total se obtiene M3

M3 = M1 – M2 = 1700 – 170 = 1530 kg/hr

Con la cantidad de los fondos obtenidos se obtiene la composición másica de los fondos.

Balance parcial etanol.

X1M1 = X2M2 + X3M3

0.10(1700) = 0.60(170) + X3( 1530).

X3 = 0.04

COMPOSICION DE FONDOS = 4%w etanol y 96%w agua

2) Se destilan 1000kgmol/hr de una mezcla que contiene partes iguales o equimolares de

benceno y tolueno. El producto de destilado contiene 95%w de benceno y 4 % w de tolueno,
mientras que el flujo de los fondos es de 5120 kg/hr. Calcular:

a) La cantidad de vapor generado.

b) Las fracciones molares del destilado y de los fondos.

95% mol C6H6

5% mol C7H8

m
1

1000 kgmol/hr
50% mol C6H6
512 kgmol/hr
50% mol C7H8

Figura 1.18 Destilación benceno - tolueno

Solución:

En la alimentación calculamos el número de moles y con ellos determinamos la masa

alimentada a la columna.

Nc6H6 = 0.50 ( 1000kgmol/hr) = 500kgmol/hr

Nc7H8 = 0.50(1000 kgmol/hr) = 500 kgmol/ hr

Mc6H6 = 500kgmol x 78kg/kgmol = 39000 kg/hr

MC7H8 = 500 kgmol x 92 kg/kgmol = 46000 kg/hr

M1 = 85000 kg/hr

Balance total:

M1 = M2 + M3 85000 = M2 + M3

Balance parcial del benceno.

X1M1 = X2M2 + X3M3 Conocemos la fracción masa del vapor a la salida y la masa de los fondos
de la columna, por lo tanto por balance general obtenemos la cantidad de vapor generado.

M2 = M1 – M2 = 85000 – 51200 = 33800 kg/hr vapor generado

Fracción masa de la corriente (1).

X1C6H6 = 39000kg/85000kg = 0.46

X1C7H8 = 46000kg/85000kg = 0.54

Fracción masa de la corriente (3). Partiendo del balance parcial benceno.

X1M1 = X2M2 + X3M3

0.46(85000) = 0.95 (33800) + X3(512000.)

 X3c6H6 = 0.14 X3c7H8 = 0.86

3.- Una mezcla contiene 55%w de tolueno y 45%w de benceno, se alimenta a una columna de
destilación en donde el destilado contiene 95%w de benceno y 5%w de tolueno, el residuo
contiene 92%w de tolueno y 8%w de benceno. Se alimentan 6700kg/hr, calcular las cantidades
de residuo y de destilado.

B 95% w C6H6
5% w C7H8

6700 kg/hr
55% w C7H8
C
Fig( 15) destilaciòn.
92% w C H
50% w C6H6 7 8
8% w C6H6

Figura 1.19 Destilación benceno - tolueno

Solución:

Balance total: A= B+C

Balance parcial tolueno: 0.55A = 0.05B + 0.92C

Balance parcial benceno: 0.45ª = 0.95B + 0.08C

Del balance total despejamos (B) B= A-C= 6700-C

Sustituyendo B en el balance parcial del tolueno

0.55A = 0.05 (6700-C) + 0.92C tenemos que

 𝟑𝟔𝟖𝟓 − 𝟎. 𝟎𝟓𝐁
𝑪=
𝟎. 𝟗𝟐
Sustituyendo en B tenemos:

𝟑𝟔𝟖𝟓−𝟎.𝟎𝟓𝑩
𝐁 = 𝟔𝟕𝟎𝟎 − B = 2849.4253 kg/ hr
𝟎.𝟗𝟐

Por lo tanto C =3850.5747 kg/hr.

1.5.2.5. Evaporación.
Es una operación unitaria de separación, que puede utilizarse para concentrar una solución
formada por un soluto no volátil y un solvente, el medio de calentamiento de la disolución es por
medio de vapor de agua o de gases calientes de combustión.

Figura 1.20 Evaporador.

Ejemplos de evaporación:
1).- Un evaporador concentra una solución de azúcar desde un 25%w hasta un 65%w. Calcular
la cantidad de agua evaporada por cada 1000lb/hr de solución alimentada al evaporador.

M2

M1

1000 lb/hr
25% w azúcar
75% w H2O 65% w azúcar
35% w H2O
M3
 CAPITULO II

Figura 1.21 Evaporación de solución azucarada.

Solución:

Balance total: M1 = M2+M3

Balance parcial azúcar: 0.25 (1000) = 0.65M3 M3 = 384.62Lb/hr

Balance parcial agua: 0.75 (1000) = 0.35(384,62) +M2

M2= 615,38 LB/HR representa la cantidad de agua evaporada que se necesitó para concentrar
la disolución de sacarosa de 25%w a 65%w.

Al analizar los sólidos observamos que la cantidad de azúcar que entra es igual a la cantidad de
azúcar que sale es decir entran 250 lb/hr y sale la misma cantidad, no así el agua que ingresan
750lb/hr se evaporan 615.38lb/hr y el resto queda en la solución concentrada.

2).- Un evaporador se alimenta con 3500kg/hr de una solución de NaCL al 5%w. Se desea
concentrar dicha solución al 20%w. Calcular la cantidad de solución concentrada y la cantidad
de agua evaporada.

M2

H2O (v)
M1

3500 Kg/hr
95% w H2O
20% w NaCl
5% w NaNO3 M3
 Figura 1.22 Evaporación de solución de cloruro de sodio

Solución:

Balance total: M1 = M2 + M3

Balance parcial NaCL:

0.05M1 = 0.2M3

0.05 (3500) = 0.20 M3 L

M3 = 875kg/hr

La cantidad de solución concentrada de cloruro de sodio al 20%w es de 875kg/hr.

La cantidad de agua evaporada para concentrar la solución es de: M2 = 3500 – 875 = 2625 kg/hr.

1.5.2.6.- Cristalización.
Es un método de purificación de un sólido mezclado con otras sustancias. La mezcla sólida
puede estar compuesta por dos solidos o por un sólido y un líquido.

La cristalización se basa en las diferencias de solubilidades que tienen los sólidos en los
disolventes a diversas temperaturas. El sólido se disuelve solo cuando la temperatura es alta.
Para ser separado la mezcla se calienta y posteriormente esta mezcla se enfría, el sólido
purificado se cristaliza y deposita en el fondo, las impurezas quedan disueltas en el líquido, para
separar el sólido cristalizado se emplea la filtración.

La cristalización es uno de los métodos mes empleados en la industria química para purificar
sólidos.

Uno de los parámetros importantes en la cristalización para la purificación de sólidos es la

solubilidad, que se interpreta como el límite superior en la cantidad en que un sólido puede
disolverse en un líquido, este límite varía considerablemente de un par de soluto – disolvente a
otro.

Figura 1.23 Cristalizador.

Ejemplos de cristalización:

1.- 2500 kg de solución de nitrato de sodio al 49%w a 40oC se pasan a un cristalizador y se

enfrían a 10oC es de 44.5%w. Qué cantidad de cristales deberán formarse.

M2
M1 Solución saturada
10°C
44.5% w NaNO3

2500 Kg/hr
49% w NaNO3 Cristales
M3 NaNO3
 Figura 1.24 Cristalización de nitrato de sodio.

Solución:

Balance total: M1 = M2+M3 2500 = M2+M3 M2= 2500-M3

Balance parcial NaNO3:

X1M1 = X2M2 + X3M3

0.49( 2500) = 0.445 ( 2500-M3) + M3

M3 = 202.7027 kg es la cantidad de cristales formados.

La solución saturada total se obtiene del balance total.

M2 = 2500-202.7027 = 2297.2973 kg con una composición 44.5%w de NaNO3 y 55.5 %w de

agua.

Al cristalizador ingresaron 1225 kg de nitrato de sodio, como cristales se obtuvieron 202.7027

kg el resto quedo en solución o licor madre.

2.- Se alimentan 1500lb de una solución al 13%w de K2Cr2O7, de la cual se evaporan 960lb de
agua enfriada a 20oC cuya solubilidad de acuerdo a la tabla de solubilidades del Perry es de 0.39
lbmol/1000lbde H20. Calcular la cantidad de cristales de dicromato de potasio obtenidos.

M2 960 lb de H2O
M1

M3 Solución saturada
0.39 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
1500 Kg/hr 1000 𝑙𝑏 𝑑𝑒 H2O
13% w K2Cr2O7 Cristales
M4 K2Cr2O7
.

Figura 1.25 Cristalización de dicromato de potasio.

Solución:

Balance total: M1 = M2+M3+M4

Balance parcial K2Cr2O7 : X1M1 = X2M2+X4M4

Se conocen las fracciones de las corrientes (1) y (2) pero las fracciones de la corriente (4) no se
conocen pero tenemos la concentración de solubilidad a la temperatura de 20oC, con estos datos
encontramos las composiciones másicas.

0.39lbmol K2Cr2O7 x 294lbK2Cr2O7/1lbmol = 114.66 lbK2Cr2O7

Masa total = 1000lb de agua + 114.66lb de dicromato = 1114.66 lb

XK2Cr2O7 = 114.66lb / 1114.66 lb = 0.10

XH2O = 0.90

Balance parcial H2O: X1M1 =

X3M3+X4M4

0.87 (1500) = 1(960) + 0.90 M4

M4 = 383.33 lb es la cantidad de solución saturada

Del balance general obtenemos los cristales obtenidos.

M1 = M2+M3+M4 1500lb = M2 + 960lb + 383.33lb

M2 = 156,67 lb esta cantidad representa la cantidad de cristales obtenidos por el proceso de
cristalización por enfriamiento de la solución.

3.- Qué cantidad de agua debe evaporarse 500 galones de una solución cuya densidad es de
1.043 g/ml y que a 30oC contiene 50gde Na2CO3/lt
Se desea cristalizar el 70% del Na2CO3 que se alimenta en solución. La solución resultante sale
a 0oC y su coeficiente de solubilidad es de 7gde Na2CO3/ 100g de H2O.

M2 H2O (v)
M1

M3 Solución saturada 7g de Na2CO3

C•S=
0°C 100g H2O

Ρsol‘’n
Cristales
50g de Na2Co3
Na2CO2
1 litro de soln M4

Figura 1.26 Cristalización de carbonato de sodio

Solución: Con los coeficientes de solubilidad a las temperaturas dadas podremos calcular las
fracciones masa de las corrientes (1) y (4).

Corriente (1)

𝒍𝒕𝒔 𝐠𝐫𝐬𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 𝟏𝐤𝐠

𝐖𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 = 𝟓𝟎𝟎𝒈𝒂𝒍𝒙 𝟑. 𝟕𝟖𝟓 𝒙𝟓𝟎 𝒙 = 𝟗𝟒. 𝟔𝟐𝟓𝑲𝒈𝒅𝒆𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑
𝒈𝒂𝒍 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔𝒐𝒍`𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈𝒓𝒔

Calculo de la masa total de la solución de la corriente (1).

𝒎° = 𝝆. 𝑽 = 1.043 grs/lts)( 500galx3.785lts/gal x 1000mls/1lt

m = 1973.8775 kg de solución.

Fracción masa del Na2CO3.

𝟗𝟒.𝟔𝟐𝟓𝐤𝐠𝐝𝐞𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
𝑿 = 𝟏𝟗𝟕𝟑.𝟖𝟕𝟕𝟓𝐤𝐠 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ò𝐧 = 𝟎. 𝟎𝟓 XH20 = 0.95
Calculo de las fracciones másicas de la corriente (4).

𝟕𝐠𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑
𝟏𝟎𝟎 𝐠𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐇𝟐𝟎

X Na2CO3 = 7/ 107 = 0.07 X H2O = 0.93

Ahora aplicaremos los balances total y parcial para resolver el problema.

Balance total: M1 = M2 + M3 + M4

1973.8775kg = 70% de Na2CO3en M1 + M3 + M4

M2 = 0.70 (94.625kg) = 66.24 kg de cristales formados.

Para calcular la corriente M4 tomamos en cuenta la relación de gramos de soluto / gramos de

solución, determinamos la masa total M4

𝟏𝟎𝟕 𝐠𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ò𝐧

𝑴𝟒 = 𝟐𝟖. 𝟑𝟖𝟕𝟓𝐠𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑 𝐱 = 𝟒𝟑𝟑. 𝟗𝟐𝟑𝟐𝒈𝒓𝒔𝒔𝒐𝒍`𝒏
𝟕𝐠𝐫𝐬𝐝𝐞𝐍𝐚𝟐𝐂𝐎𝟑

Los 28.3875grs de Na2CO3 corresponden a la diferencia de la alimentación de carbonato de

sodio en la corriente (1) menos los cristales formados.

WNa2CO3 = 94.625grs – 66.24grs = 28.3875grs

Calculo de M3, del balance general se obtiene la cantidad de agua evaporada en el proceso.

1973.8775grs = 66,24grs + M3 + 433.9232grs

M3 = 1473.71grs

1.5.2.7 Absorción.
Es un proceso a contracorriente dentro de una columna relleno de anillos rashing donde el
componente de interés que es la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida.

El objetivo de este proceso de separación es separar uno o más componentes de la fase gaseosa
por medio de una fase líquida.
 Figura 1.27 Absorvedor.

Ejemplos de absorción:
1) En una unidad llamada absorbedor puede recuperarse acetona de una mezcla gaseosa
poniendo en contacto esta mezcla con una corriente de agua pura en una relación másica 1:5.
Se alimenta 200lb/hr de una mezcla de acetona- gas , cuya composición contiene 20%w acetona
la cual se pone en contacto a contracorriente con una corriente de agua pura, la cual genera una
corriente de descarga libre de acetona y una solución de acetona en agua. Calcule los flujos
másicos desconocidos.

H2O ( l ) M2 Acetona

2000 lb/hr
20% w Acetona M1 1:5
80% w gas Acetona
M4 H2O

Figura 1.28 Recuperación de acetona.

Solución: calculamos las fracciones masa de la corriente (4).

Tenemos la relación acetona-agua de 1:5, por lo tanto

Xacetona = 1/ 6 = 0.17 Xagua = 0.83

Balance total M1+M2 = M3+M4 200lb + M2 = M3+M4

Balance parcial Acetona: X1M1= X4M4 0.20(200lb)= 0.17M4

M4= 235.29 lb/hr

Balance parcial agua: X2M2 = X4M4 1(M) = 0.83(235.29lb)

M2 = 195.29lb/hr.

Del balance total despejamos M3:

200lb + 195.29lb = M3 + 235.29

M3 = 160 lb es la cantidad de agua pura que entra a la torre de absorción.

2) Una columna de absorción es alimentada con una mezcla de aire que

contiene 0.75%mol de SO2, en contracorriente se alimenta una solución al 5%
w de SO2.De la torre de absorción sale una solución al 20%w de SO2, que pesa
200kg. Calcular la cantidad de solución alimentada y la cantidad de la mezcla
de entrada y de salida.

M3
0.75% mol SO2 M Aire
2
9.25% mol aire SO2

5% w SO2 200 kg
M
95%w H2O 1 20% w SO2
M4 80% w H O
2
 Figura 1.29 Absorcion aire – dióxido de azufre.

Solución:

Conocemos la composición molar de la mezcla de gases en la corriente (2), establecemos una

base de cálculo de 100 kgmol/hr para calcular masa de entrada de la mezcla acetona-aire.

WSO2 = 0.075 ( 100kgmol) x 64kg/ 1 kgmol = 48 kg

Waire = 0.9925( 100kgmol) x 29 kg/ 1kgmol = 2878.25 kg

Masa total de entrada acetona – aire = 2926.75 kg

M2 = 2926.75kg/hr

Fracciones masa de la mezcla aire- SO2:

Xaire = 2878.25kg/ 2926,75kg = 0.98

Xso2 = 48kg/ 2926.75kg = 0.02

Por lo tanto la composición másica es de 98%w aire y 2%w SO2

Calculo de la corriente (1).

El agua se encuentra en la corriente (1) y en la corriente (4), establecemos un balance parcial

para el agua:

X1M1 = X4M4 0.95M1 = 0.80 (200kg) M1 = 168.42kg/hr

Corresponde a la cantidad de solución que se va a combinar a contracorriente con la mezcla

gaseosa en la entrada.

Del balance general determinamos la cantidad de aire- SO2 que se descarga de la columna de
absorción.

Considerando que el aire que entra es igual al aire que sale tenemos entonces que en la corriente
(3) el aire es de 2878.25 kg.
Haciendo un balance de SO2, se determina la cantidad de SO2 en la descarga de la corriente
(3).

0.05 (168.42kg) + 48kgen M2 = 0,20 (200kg) + SO2 en M3

SO2 en M3 = 56.42kg – 40kg = 16,42kg.

M3= 2878.25kg de aire + 16.42kg de SO2 = 2894.67kg cantidad de gas que se descarga de la
columna de absorción.

La cantidad de dióxido de azufre absorbido corresponde:

Wso2 = 0.05( 168.42kg) =8.42kg presentes en M1

Wso2 = 0.20 ( 200kg) = 40 kg presentes en M4

Wso2 absorbidos = 40kg – 8.42kg = 31.58 kg

Confirmamos la cantidad absorbida en el proceso 31.58kg + 16.42kg nos da los 48 kg de dióxido

de azufre que entran al absorbedor en la mezcla gaseosa.

1.5.2.8. Balance de materia en operaciones mixtas.

Ejemplos de operaciones mixtas:

1) Se mezclan en un tanque de disolución 4500kg/hr de una solución que contiene 73% de A y

27 % de B con una solución 100% de C, la mezcla se manda a otro tanque donde se obtienen
dos corrientes una de ellas contiene 82%w A, 7%Wb y 11%Wc, la otra corriente de salida
contiene 6%Wa, 39%WB y 55%w C. Calcular el valor de todas las corrientes y su composición.

100%
C
m
2
73% w A m m m 82% w
27% w B 7% w B
4500 kg/hr 1 3 4 11% w C

6% w A
m 39% w B
55% w C
5
 Figura 1.30 Tanques de disoluciones.

Balance total: M1+M2 = M4+M5

Balance parcial de A: 0.73M1= 0.06M5+0.82M4

Balance parcial de B: 0.27M1 = 0.39M5 + 0.07M4

Balance parcial de C: M2 = 0.55M5+0.11M4

Despejando M4 del balance parcial de A.

𝟎. 𝟕𝟑(𝟒𝟓𝟎𝟎) − 𝟎. 𝟎𝟔𝐌𝟓
𝑴𝟒 =
𝟎. 𝟖𝟐
Sustituyendo en el balance parcial de B:

𝟑𝟐𝟖𝟓−𝟎.𝟎𝟔𝐌𝟓
0.27 M1 = 0.39M5 + 0.07 ( )
𝟎.𝟖𝟐

0.27 (4500) = 0.39M5 + 280.43 – 0.01M5

M5 = 2428.87kg.

Sustituyendo en la ecuación para M4:

𝟎.𝟕𝟑(𝟒𝟓𝟎𝟎)−𝟎.𝟎𝟔𝐌𝟓
M4 = = 𝟒𝟎𝟎𝟔. 𝟎𝟗𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟕𝟑𝟏𝟕(𝟐𝟒𝟐𝟖. 𝟖𝟕)
𝟎.𝟖𝟐

M4 = 3828.3872kg.

Del balance total: M1+ M2 = M4 + M5 despejamos M2

M2 = M4+M5-M1 = 3828.3872 + 2428.87 – 4500 = 1757.2572KG

M3 = M1+M2 = 4500 + 1757.2572 = 6257.2572 KG

Composición en M3:
 % WA = 3285/ 6257.2572 = 0.5249 X 100 = 52.49%

%Wb = 1215/6257.2572 = 0.1947 x 100 = 19.47%

%Wc = 1757.2572/ 6257.2572 = 0.2808 x 100 = 28.08%

2.- se diseña un proceso para purificar cloruro de potasio y obtenerlo en forma de cristales para
ello se mezclan dos soluciones de cloruro de potasio una al 80%w y la otra al 20%w en agua,
40 000kg/hr de la mezcla obtenida alimentan un evaporador donde se obtienen 10000kg/hr de
agua evaporada, la solución concentrada se alimenta a un cristalizador donde se obtiene los
cristales de KCL y una solución saturada que contiene 31%w de KCL calcular:

a) La cantidad de masa alimentada al cristalizador.

b) La cantidad de cristales de cloruro de potasio obtenidos

c) La composición de la alimentación al cristalizador.

Figura 1.31 Proceso de purificación de cloruro de potasio.

Solución:
Balance total: M1+M2= M4 + M6 + M7

Balance parcial KCL: X1M1+X2M2= X6M6+X7M7

0.80M1+0.20M2 = 0.31M6+M7 (1)

Balance parcial H2O: X1M1+X2M2= X4M4+X6M6

0.20M1+0.80M2 = 10000kg + 0.69M6

La solución del balance se debe iniciar por el equipo donde existan el menor número de
incógnitas o más datos conocidos:

Balance total evaporador. Balance total cristalizador

M3 = M 4 + M 5 M 5 = M6 + M7

40000kg = 10000kg + M5 30000 = M6+M7

M5 = 40000- 10000 balance parcial H2O

M5 = 30000kg X5M5 = X6M6

Balance parcial KCL 0.3333 (30000) = 0.69(M6)

X3M3 = X5M5 M6 = 14491.3043kg

0.50 (40000) = X5(30000) Del balance total despejamos M 7

X5KCL = 0.6666 M7 =M5 – M6 = 30000- 14491.3043

X5H2O = 0.3333 M7 =15508.6957kg

Balance en el mezclador.

Balance total: M 1 + M 2 = M3 M1+M2 = 40000kg

Balance parcial KCL despejando M1= 40000-M2

X1M1+X2M2 = X3M3

0.80 (M1) + 0.20M2 = 0.50 (40000)

0.80M1 + 0.20M2 = 20000KG Sustituyendo M1 en la ecuación del balance parcial para

el KCL, tenemos (M2)
0.80 (40000 – M2) + 0.20M2 = 20000

M2 = 20000 kg sustituyendo en M1, tenemos

M1 = 40000-20000 = 20000kg

La cantidad de cristales obtenidos al alimentar 20000 kg de KCL al cristalizador es de

15508.6957kg.

3.- Se desea purificar una mezcla líquida de benceno y tolueno a una composición de 93%w
benceno y 7% w tolueno, mezclando 30000kg/hr de una mezcla con una composición 45%w
benceno y 55%w tolueno con 20000kg/hr al 21%w de benceno y 79%w tolueno. Esta mezclase
alimenta para su purificación a una columna de destilación donde se separa el vapor destilado
con las características deseadas y por los fondos una mezcla que contiene 15%w de benceno y
85%w tolueno. Calcular:

A).- la cantidad de vapor purificado.

b).- la cantidad y composición de la mezcla alimentada a la columna de destilación.

Figura 1.32 Purificación de benceno – tolueno.

Balance total del proceso.

M1+M2 = M4+M5 30000 + 20000=M4+M5 50000=M4+M5

Del balance total despejamos M4 o M5, seleccionamos M4

M4 = 50000-M5 Ahora realizamos un balance parcial y puedes seleccionar el benceno o el

tolueno, seleccionaremos el benceno.

Balance parcial benceno.

X1M1+ X2M2 = X4M4+ X5M5

0.45 (30000) + 0.21 (20000) = 0.15M4 + 0.93M5

17700 = 0.15M4+0.93M5

17700 = 0.15 (50000- M5) + 0.93M5

M5 = 13076.9230 Kg/hr sustituyendo en M4

M4 = 50000 – 13076.9230 = 36923.077 kg/hr

Encontramos la composición de M3

Balance parcial en el mezclador para C6H6 (benceno)

X1M1+X2M2= X3M3

0.45 (30000) + 0.21(20000) = X3(50000)

X3C6H6= 0.354 X3C7H8 = 0.646

Analizamos

M1 = 30000KG/HR

M2 = 20000KG/HR

M3 = 50000 KG/HR

M4 = 36923.077KG/HR fondos de la torre

M5 = 13076.9230 KG/HR es la cantidad de vapor destilado o purificado.

4.- Cuanta agua se debe evaporar para secar 1000kg/hr de una solución que tiene una
composición de 82%w de Na2SO4, 5%w NaCL, 13%w H2O, si se mezclan con una solución
acuosa al 40%w Na2SO4, con NaCL al 10%w.

La mezcla resultante se alimenta al secador donde se seca el producto y se obtiene el producto

seco con la composición deseada. Calcular:

a) La cantidad de agua evaporada para secar el producto.

b) La cantidad de cada una de las soluciones de mezclado

c) La cantidad total alimentada al secador y su composición.

MARCO DE REFERENCIA

Figura 1.33 Mezclado – Secado de sales.

Balance total del proceso: M1+M2 = M4+M5

Balance parcial Na2SO4

X1M1= X5M5 0.40M1 = 0.82 (1000) M1 = 2050 KG/HR

Balance parcial NaCL.

X2M2 = X5M5 0.10M2 = 0.05 (1000) M2 = 500 KG/HR

Sustituyendo en el balance general los valores de los flujos másicos

M1 + M2 = M4+M5 despejamos M4

2050 + 500 = M4 + 10000 M4 = 1550KG/HR

La alimentación al secador que corresponde a M3, tenemos:

Balance en el mezclador: M1+M2 = M3 M3= 2050+500=2550KG/HR

Composición en M3

Balance parcial NaCL (mezclador).

X2M2 = X3M3 0.10 (500) = X3(2550) X3NaCL = 0.02

Balance parcial Na2SO4 (mezclador).

X1M1 = X3M3 0.40 (2050) = X3(2550) X3Na2SO4 = 0.32

X3H2O = 0.66

El balance resultante en el proceso de secado:

M1 = 2050KG/HR

M2 = 500KG/HR

M3 = 2550 KG/HR Alimentación al secador

M4 = 1550 KG/HR Cantidad de agua evaporada.

M5 = 1000KG/HR producto seco.

5.- A con una unidad de destilación que contiene en dos columnas se alimenta con 50kgmol/hr
de una mezcla líquida que contiene 30%mol benceno. 25 %mol tolueno y 45 % mol xilenos. El
producto inferior de la primera columna contiene 99%mol de xileno y nada de benceno, en este
flujo se recupera el 98% del xileno en la alimentación. El producto superior de la primera columna
se alimenta a la segunda columna. El producto superior de la segunda columna contiene 99%
mol de benceno y nada de xileno. El benceno recuperado en este flujo representa el 96% del
alimentado en esta columna. Calcular los flujos molares y las composiciones de las corrientes
faltantes.

M4 99% mol C6H6

M3

M1

50 kg mol/hr
30% mol C6H6
25% mol C7H8 M5 C6H6
45% mol C8H10 M2 C7H8
C8H10
99% mol C8H10
1% mol C7H8
98% de C8H10 en M1

Figura 1.34 Doble destilación.

Balance total del proceso: N1 = N3+N4+N5

Balance parcial C6H6. X1N1 = X4N4+X5N5 0.30 (50)=0.99N4+X5N5

15 = 0.99N4 + X5N5 (1)

Balance parcial C7H8 X1N1 = X3N3+X4N4+X5N5

0.25 (50) = 0.01N3+0.01N4 + X5N5

12.5 = 0.01N3+0.01N4+X5N5 (2)

Balance parcial xilenos X1N1 = X3N3 + X5N5

 0.45 (50) = 0.99N3 + X5N5 22.5 = 0.99N3+ X5N5 (3)

La corriente N3 se determina a partir de la restricción del problema que dice que el 98% del
benceno corresponde a la salida en N3.:

0.98 (0.45)(50) = 0.99N3 N3 = 22.77Kgmol/hr.

Balance total en la primera columna.

N1 = N2 + N3 N2 = 50Kgmol – 22,77kgmol = 27.73kgmol/hr.

Composición de N2

Balance parcial C6H6 X1N1=X2N2 0.30 (50) = X2(27.73)

X2 = 0.54

Balance parcial tolueno X1N1 = X2N2+X3N3

0.25 (50) = X2(27.73) + 0.01(22.77)

X2C7H8= 0.44 X 2C8H10 = 0.02

Análisis de la segunda columna de destilación.

N2 = N4+N5 27.73 = N4+N5

Balance parcial C6H6

X2N2 = X4N4+X5N5

Para calcular N4 debemos tomar en cuenta que corresponde al 96% del benceno que sale
en la corriente N2.

N4 = 0.96 (0.54) (27.73) = 14.52 KGMOL/HR

Que corresponde al 96% hacemos una relación al 100% y tenemos que

N4 = 14.67 kgmol/hr. Aplicamos al balance parcial del benceno.

X2N2 = X4N4+ X5N5 0.54 (27.73)= 0.99 (14.67) + X5(13.06)

X5C6H6 = 0.03

Balance parcial tolueno.

X2N2 = X4N4+X5N5 0.44 (27.73) = 0.01 (14.67) + X5(13.06)

X5C7H8 = 0.92

Fracción molar xileno.

X5C8H10 = 0.05

Análisis del balance:

N1 = 50kgmol/hr

N2 = 27.73 KGMOL/HR vapor generado en la primera columna

N3 = 22.77 KGMOL/HR fondos de la primera columna

N4 = 14.67 KGMOL/HR vapores de la segunda columna

N5 = 13.06 KGMOL/HR fondos de la segunda columna.

6.- Los evaporadores se utilizan para concentrar soluciones, eliminando por ebullición algo del
solvente. Para economizar en las necesidades de energía, frecuentemente se utiliza la
evaporación en etapas. Cada etapa proporciona algo de las necesidades de energía. En la
evaporación con etapas múltiples que se muestra en la figura, se concentra una solución de
azúcar de 50%w hasta 65%w, evaporando cantidades iguales de agua en cada evaporador, para
una alimentación de 50 000lb/hr. Calcular:

a) La cantidad de agua evaporada en cada etapa.

b) La cantidad de solución concentrada en cada etapa.

H2O H2O H2O H2O

m m
(v) m
(v) (v)m (v)
2 6 8
4
m
1

50 000
 Figura 1.35 Evaporación múltiple.

Balance total del proceso: M1= M2+M4+M6+M8+M9

Balance parcial azúcar: X1M1 = X9M9

0.50 (50000) = 0.65(M9) M9 = 38461.5384lb/hr.

Del balance general y considerando que sale la misma cantidad de agua en cada evaporador,
tenemos lo siguiente:

M2 = M4 = M6 = M8 aplicando el concepto al balance total del proceso

M1 = M2+M2+M2+M2+M9 M1 = 4M2+M9

50000lb/hr = 4M2 + 38461.5384lb/hr M2 = 2884.62lb/hr

Balance total Evaporador (1)

M1 = M2+M3 M3 = 50000- 2884.62 = 47115.38lb/hr

Balance total Evaporador (II).

M3 = M4+M5 M5 = 47115.35 – 2884.62 = 44230.76lb/hr.

Balance total Evaporador (II).

M5 = M6+M7 M7 = 44230.76 – 2884.62 = 41346.14 lb/hr

Balance total evaporador (IV).

M7= M8+M9 M9 = 41346.14 – 2884.62 = 38461.52lb/hr

Composición de (M3).

Balance parcial azúcar: X1M1 = X3M3

0.50 (50000) = X3 (47115.35) X3 = 0.53

X3H2O = 0.47

Composición en M5

Balance parcial azúcar: X3M3 = X5M5

0.53 (47115.35) = X5 ( 44230.76 ) X5 = 0.56 X5H2O = 0.44

Composición en M7

Balance parcial azúcar: X5M5 = X7M7

0.56 (44230.76) = X7( 41346.14) X7 = 0.60 X7H20 = 0.40

Los resultados obtenidos del balance son:

M1 = 50000LB/HR.

M2 = 2884.62 LB/HR agua evaporada en el 1er efecto.

M3 = 47115.38 LB/HR solución concentrada en el 1er efecto

M4 = 2884.62 LB/HR agua evaporada en el 20 efecto

M5= 44230.76 LB/HR solución concentrada en el segundo efecto

M6 = 2884.62 LB/HR agua evaporada en el tercer efecto

M7 = 41346.14 LB/HR solución concentrada en el tercer efecto.

M8 = 2884.62 LB/HR agua evaporada en el cuarto efecto.

M9 = 38461.52 LB/HR solución concentrada en el cuarto efecto.

La cantidad de solidos de azúcar que entran al primer evaporador sigue siendo la misma a la que
sale, es decir entran 0.50 (50000) = 25000lb/hr y salen 0.65 (38461.52) = 25000lb/hr.

En relación a la cantidad de agua esta varía en cada evaporador al ir aumentando la

concentración de la solución.
7.- A un evaporador se alimentan23 500 lb/hr de NaN03 al 8% w ,el vapor que sale , alimenta a
un segundo evaporador que se utiliza como medio de calentamiento, la solución concentrada
que sales del primer efecto, que alimenta a un segundo evaporador, donde el vapor generado es
el 89% del vapor del primer efecto , la solución concentrada del segundo efecto alimenta un
cristalizador donde se obtienen cristales de nitrato de sodio y una solución que contiene 2250lb/hr
de nitrato de sodio al 28%w.

Figura 1.36 Proceso de doble evaporación – cristalización.

Balance total del proceso:

M1 = M4+M5+M7+M8 M2 = M4 M5= 0.89M2

Sustituyendo las restricciones del problema en el balance total del proceso.

23500 = M2 + 0.89M2+M7 +2250

23500 = 1.89M2 + M7 + 2250 21250 = 1.89M2+M7 (1)

Balance parcial NaNO3

X1M1= X7M7 + X8M8 0.08 (23500) = M7 + 0.28(2250)

M7 = 1250 lb/hr. CRISTALES DE NITRATO DE SODIO OBTENIDOS.

Sustituyendo en ecuación (1)

21250 = 1.89M2+1250 M2 = 10582.0105lb/hr agua evaporada en el primer efecto.

Como tenemos que M5 = 0.89M2 = 0.89 (10582.0105) = 9417.9894lb/hr

Agua evaporada en el segundo efecto.

Si M2 = M4 = 10582.0105 cantidad de agua líquida que sale del evaporador al ceder su calor
para calentar al segundo evaporador hay un cambio de fase de vapor a líquido y es M 4.

Balance en el primer evaporador:

M1 = M 2 + M 3 M3 = M1-M2 = 23500-10582.0105

M3 = 12917.9895 lb/hr.

Composición de M3.

X1M1 = X3M3 0.08 (23500) = X3(12917.9895)

X3NaNO3= 0.1455 X3H2O = 0.8545

Balance en el segundo evaporador.

Balance total: M3 = M5 + M6 M6=M3- M5

M6 = 12917.9895 – 9417.9895 = 3500lb/hr.

Composición en M6.

X3M3 = X6M6 0.1455 (12917.9895) = X6(3500)

X6NaNO3 = 0.5370 X6H20 = 0.4630

Resultados obtenidos:

M1 = 23500 LB/HR

M2 = M4 = 10582.0105 LB7HR agua evaporada primer efecto

M3 = 12917.9895 LB/HR alimentación al segundo evaporador

M5 = 9417.9895 LB/HR agua evaporada segundo efecto

M6 = 3500LB/HR alimentación al cristalizador.

M7 = 1250 LB/HR cristales obtenidos.

M8 = 2250 LB/HR

8.- Para la obtención de aceite se ha elaborado un proceso que incluye una operación de
decantación que nos permite separar los líquidos de la disolución de las sales, dos procesos de
destilación para purificar y separar el aceite del hexano que es la sustancia de extracción que se
utiliza para extraer el aceite del material o pulpa. A continuación, se representa el diagrama de
flujo para el proceso, encontrar cada una de las corrientes faltantes.

m2 C6H14
C6H14 m5
m1 m3 aceite
m 4

1000 kg/hr 77% w C6H14

49% w aceite 23%w ( sal + H2O) m12
40% w pulpa sal + H2O m6 aceite
35% w C6H14
3% w sales m7 55% w pulpa
m10 98% w C6H14
8% w H2O 3% w sales
7% w H2Om 2% w H2O
9

C6H14
H2 O
H2 O
m8 Sales m11
Sales
pulpa
 Figura 1.37 Extracción de aceite.

Balance total del proceso: M1+M2 = M5+M6+M8+M10+M11+M12

Balance parcial aceite. X1M1 = X6M6

0.49 (1000) = M6 M6 = 490 kg/hr aceite obtenido.

Balance parcial pulpa X1M1 = X8M8

0.40 (1000) = M8 M8 = 400kg/hr pulpa separada.

Balance parcial hexano (C6H14) X2M2 = X5M5+X10M10

M2 = M5 + 0.98M10

Balance parcial H2O X1M1 =X10M10+ X11M11 + X12M12

0.08 (1000) = 0.02M10+ X11M11 +X12M12

Para resolver el problema seleccionamos el equipo con menor número de incógnitas y ahi se
inicia la solución del diagrama

Balance total mezclador: M7 = M8 + M9

Balance parcial pulpa X7M7 = X8M8

0.55M7 = 400 M7 =727.27 kg/hr alimentación al separador.

Despejando M9 del balance total en el mezclador.

M9 = M7 -M8 = 727.27 – 400 = 327.27 kg/hr alimentación a la columna de destilación (11).

Composición de M9

Balance parcial hexano (C6H14) X7M7 = X9M9

0.35 (727.27) = X9 (327.27) X9C6H14 = 0.78

Balance parcial agua (H2O). X7M7 = X9M9

0.07 (727.27) = X9 (327.27) X9H20 = 0.16 X9SALES = 0.06

Balance total destilador (II).

M9 =M10 + M11

Balance parcial C6H14 X9M9 = X10M10

0.78 (327.27) = 0.98M10 M10 = 260.48 kg/hr

Del balance total en la destilación despejamos M11

M11 = M9 – M10 = 327.27 – 260.48 = 66.79 kg/hr corresponden a los fondos de la segunda
columna de destilación.

Balance total mezclador: M1+M2 = M3 + M7

Balance parcial C6H14: X2M2 = X3M3+X7M7

1(M2) = 0.77M3 + 0.35 (727.27) = 0.77M3 + 254.54

Del balance total del mezclador despejamos M3

M1+M2-M7 = M3 = 1000+M2-727.27 = 272.73 + M2 sustituyendo M3 en el balance parcial

del hexano.

M2 = 0.77M3 + 254.54 = 0.77 (272.73 + M2) + 254.54 = 2019.74 kg/hr cantidad de hexano que
ingresa al mezclador.

M3 == 272.73 + M2 = 272.73 + 2019.74 = 2292.47 kg/hr

Balance total en el decantador M3 = M4 + M12

El aceite que sale en la corriente M5 equivale al que alimenta a la columna de destilación (1) y
al decantador.

M4aceite = M5 = M3 = 2292.47 kg/hr(0.77) = 1765.2019 kg/hr

Como en la corriente M4 hay hexano y aceite

M4 = 1765.2019ACEITE + 490AGUA = 2255.2019kg/hr

Calculamos M12 del balance total en el decantador.

M12 = M3 – M4 = 2292.47 – 2255.2019 = 37.2681 kg/hr

1.5.2.9 Balance de materia en operaciones de derivación y de recirculación

Muchos procesos industriales emplean corrientes de recirculación. En los procesos de

recirculación, la alimentación al proceso está constituida por dos corrientes, la alimentación
nueva o fresca y el material recirculado. El producto bruto que sale del proceso se separa en dos
corrientes el producto neto y la corriente de recirculación.

En algunos casos, la corriente de recirculación puede tener la misma composición que la

corriente bruta de producto, mientras no se den otras especificaciones, se puede tomar en cuenta
esta consideración en la resolución de problemas con recirculación.

Uno de los objetivos de la recirculación es la recuperación y utilización de reactivos no

consumidos. Por ejemplo, en la recuperación de catalizadores, dilución de un flujo de proceso,
control de una variable de proceso, circulación de un fluido de trabajo.

Figura 1.38 Diagrama de recirculación.

Relación de recirculación.

𝐜𝐚𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚𝐝𝐚
𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊ò𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 =
𝐜𝐚𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐚

Proceso de Derivación.

Una corriente de derivación es aquella donde se omiten una o más etapas del
proceso pasando directamente a otra.

Figura 1.39 Proceso de derivación.

Ejemplos de derivación y recirculación.

1.- Se piensa desalinizar agua de mar por ósmosis inversa utilizando el proceso que se muestra
en la figura. Determine la velocidad de extracción de salmuera de desperdicio, la velocidad de
producción de agua desalinizada o agua potable, la fracción de salmuera que sale de la celda de
ósmosis.
 Figura 1.40 Proceso de desalinización del agua.

Solución:

Balance total del proceso =M1SAL+AGUA = M4SAL+AGUA + M6SAL+AGUA

1000 = M4 + M6.

Conocemos las fracciones de M1 y de M6, pero desconocemos las fracciones masa de la

corriente (4), tenemos como dato 500ppm entonces la fracción masa es

XSAL = 500PPM/ 106 = 0.0005

Sustituyendo la fracción masa encontrada en el balance parcial de la sal del balance total:

X1M1 = X4M4 + X6M6

0.031(1000) = 0.0005 (M4) + 0.0525M6 del balance total despejamos M6

M6 = 1000 – M4 por lo tanto sustituimos en la ecuación del balance parcial:

31 = 0.0005M4 + 0.0525 (1000-M4)

M4 = 413.4615 lb/hr cantidad de agua potable producida.

Como M6 = 1000 -M4 = 1000 – 413.4615 = 586.5384 lb/hr

Balance en el mezclador

M1 + M5 = M 2 1000+M5 = M2
Balance parcial sal X1M1 + X5M5 = X2M2

0.031(1000) + 0.0525 (M5) = 0.04 (M2)

31 + 0.0525M5 = 0.04 (1000 + M5)

M5 = 97.2972 lb/hr. Cantidad que va a recirculación.

M2 = M1+M5 = 1000 + 97.2972 = 1097.2972lb/hr.

Balance total en la celda de ósmosis.

M2= M3 + M4 1097.2972 = M3 + 413.4615

M2= 683.8357 lb/hr alimentación a la celda de ósmosis.

Relación de recirculación con respecto a la alimentación fresca.

𝐤𝐠
𝟗𝟕. 𝟐𝟗𝟕𝟐 𝒓𝒆𝒄𝒊𝒓𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒂
𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊ò𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 = 𝐡𝐫
𝟏𝟎𝟎𝟎𝐥𝐛
𝒂𝒍𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒄𝒊ò𝒏 𝒇𝒓𝒆𝒔𝒄𝒂
𝐡𝐫

Relación de reflujo= 0.097 lb de recirculación / lb de alimentación fresca.

2.- Se utiliza un sistema de purificación con recirculación para recuperar el solvente DMF de un
gas de desperdicio que contiene 55%w DMF. Calcule la fracción de recirculación, suponiendo
que la unidad de purificación puede eliminar a dos terceras partes del DMF presente en la
alimentación combinada a la unidad de purificación.
 Figura 1.41 Unidad de purificación.

Solución:

Balance total del proceso: M1AIRE+DMF = M3DMF + M5AIRE+DMF

Balance parcial aire X1M1 = X5M5

Como se desconoce las fracciones masa de la corriente (4) y de la corriente (6) que es la
recirculación, se aplica el concepto de que tendrán la misma composición, por lo tanto:

X4 = X6 = X5 = 0.90

Aplicando en el balance parcial aire:

0.45 (100) = 0.90 M5 M5 = 50 lb/hr

Del balance total del proceso despejamos M3

M3 = 100 - M5 = 100 - 50 = 50 lb/hr cantidad de DMF eliminado.

Balance total en la unidad de purificación

M2 = M 4 + M 3 M2 = M4 + 50

Como M3 = 2/3 partes de M2

50 = 0.6666M2 M2 = 75lb/hr cantidad que representa el 66.66% eliminado el total alimentado
será:

M2 = 112.5 lb/hr que equivale al 100%.

M4 = M2 – M3 = 112.5 – 50 = 62.25 lb/hr

Cantidad recirculada:

M1 + M 6 = M 2

M6 = M2 – M1 = 112.5 – 100 = 12.5 lb/hr

𝟏𝟐. 𝟓𝐥𝐛
𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊ò𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 = 𝐡𝐫 𝒓𝒆𝒄𝒊𝒓𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒂
𝟏𝟏𝟐. 𝟓 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐜𝐢ò𝐧 𝐩𝐮𝐫𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢ò𝐧

Relación de reflujo = 0.1111lb de recirculación/lb alimentada.

3.- Al proceso que se muestra en la figura se alimentan 18400kg/hr de una solución que contiene
10%w de NaCL, 3% w de KCL y 87%w de H2O.
 Figura 1.42 Unidad de mezclado – evaporación – cristalización.

Balance total del proceso: M1NaCL,KCL,H2O = M4H2O+M5NaCL + M7KCL

Balance parcial NaCL. X1M1 = X5M5

0.10 (18400) = 1 M5 M5 = 1840 Kg/hr solución concentrada que sale del evaporador.

Balance parcial KCL: X1M1 = X7M7

0.03 (18400) = 1M7 M7 = 525 kg/hr cristales obtenidos de kcl

Del balance total despejamos M4

M4 = M1 – M5 -M7 = 18400 – 1840 – 525 = 16008 KG/HR cantidad de agua evaporada.

Balance total cristalizador: M3 = M6 + M7 M3 = M6 + 552

Balance parcial KCL X3M3 = X6M6 + X7M7

0.216M3 = 0.123M6 + 552 sustituyendo M3 en la ecuación.

0.216(M6 + 552) = 0.123M6 + 552

M6 = 4653.4193 kg/hr cantidad de recirculación.

M3 = 0.123M6 + 552 = 0.123 (4653.4193) + 552 = 5205.4193 KG/HR alimentación al cristalizador.

Balance total mezclador: M1 + M6 = M2

18400 + 4653.4193 = M2 = 23053.4193 KG/HR alimentación al evaporador.

Composición de la corriente (2).

Balance parcial NaCL: X1M1 + X6M6 = X2M2

0.10 (18400) + 0.189 (4653.4193) = X2 (23053.4193)

X2 NaCL = 0.1179

Balance parcial KCL: X1M1 + X6M6 = X2M2

0.03 (18400) + 0.123 (4653.4193) = X2 (23053.4193)

X2KCL = 0.0487 X2H2O = 0.8333

Composición de la corriente (3).

Balance parcial kcl: X2M2 = X3M3

0.0487 (23053.4193) = X3 (5205.4193)

X3KCL = 0.2156

Balance parcial NaCL: X2M2 = X3M3

0.1179 (23053.4193) = X3 (5205.4193)

X3NaCL = 0.5224 X3H2O = 0.262

Relación de reflujo= 4653.4193 kg de recirculación/kg alimentado

4.- a un filtro se alimenta 1000kg de jugo de naranja, que contiene12.5%w de sólidos, como
resultado de la operación de filtrado, se obtienen dos corrientes, una de jugo y otra de pulpa de
tal manera que la corriente de jugo es cuatro veces mayor a la de la pulpa. El jugo filtrado se
concentra en un evaporador al vacío para llevarlo hasta una concentración de 58%w, la corriente
de pulpa se deriva extrayéndola antes de entrar al evaporador y se mezcla con el jugo
concentrado en un mezclador, el jugo concentrado final contiene 42%w de sólidos. Calcular:

a) La concentración de los jugos en el filtrado.

b) Los kg de jugos concentrados final.

c) La cantidad de pulpa que se deriva.

 Figura 1.43 Proceso de derivación.

Solución:

Balance total del proceso. M1SOLIDO+AGUA = M4H2O + M6SOLIDO+AGUA

Balance parcial sólidos X1M1 = X6M6

0.125 (1000) = 0.42 M6 M6 = 297.6190 kg/hr cantidad de jugo finales al 42%w.

Despejando del balance total del proceso M4

M4 = M1 – M6 = 1000 – 297.6190 = 702.381 kg/hr cantidad de agua evaporada.

Balance total en el evaporador M3 = M 4 + M 5

M5 = M3 – M4

Donde M3 = 4 veces mayor a la pulpa, tomando como base los 1000kg de material, tenemos

M3 = 800 Kg y M2 = 200 KG

M5 = 800 – 702.381 = 97.619 KG/HR. Alimentación al mezclador.

Composición de M3.

Balance parcial sólidos X3M3 = X5M5

X3 (800) = 0.58 (97.619) X3SOLIDOS = 0.0707 X3H2O = 0.9393

5.- Un proceso de evaporación- cristalización se utiliza para obtener sulfato de potasio sólido a
partir de una disolución acuosa de esta sal, la alimentación fresca de este proceso contiene
18.6% de K2SO4, El precipitado húmedo consiste en cristales sólidos de sulfato de potasio y una
disolución acuosa que contiene 40%w de K2SO4 y una relación de cristales de sulfato de potasio
10kg de K2SO4cristales/ kg de agua, el filtrado contiene también la disolución al 40%w de sulfato
de potasio, se hace recircular para unirla con la alimentación fresca, del evaporador se evaporan
el 42.66% del agua alimentada al evaporador y consiste en 155kg/ min. Calcular

a) La velocidad máxima de producción del sulfato de potasio sólido (cristales)

b) La velocidad a la que debe suministrarse la alimentación fresca.

c) La relación de recirculación (kg de recirculación /kg de alimentación fresca

Figura 1.44 Evaporación cristalización.

Solución:

Balance total del proceso M1K2SO4+H2O = M3H2O + M6K2SO4+H20

M1 = 155 + M6-------- Ecuación (1)

Balance parcial K2SO4 X1M1 = X6M6

0.186 (M1) = X6 (CRISTALES + SOLUCION) Ecuación (2)

Porcentaje de cristales:
 𝟏𝟎𝐤𝐠 𝐝𝐞 𝐜𝐫𝐢𝐬𝐭𝐚𝐥𝐞𝐬
= 𝟎. 𝟗𝟎𝟗𝟎 = 90.90%
𝟏𝟏𝐤𝐠 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧

Porcentaje de disolución al 40%w de K2SO4 = 0.091 = 9.1%

Entonces cristales en solución = 0.9090 M6 + 0.091 (0.40) M6

Sustituyendo en el balance parcial del K2SO4 la corriente M6

0.186 (155 + M6) = 0.9090 M6 + 0.091 (0.40) M6

M6 = 37.964 KG / HR. Cantidad de cristales + solución madre.

De los cuales 0.9090 (37.964 kg) = 34.5092 kg/hr son cristales

Y ahora 0.091 (37.964) = 3.4547 es la solución al 40% w de K2SO4

Ahora encontramos M1

M1 = M2 + M6 = 155 + 37.964 = 192.9641 KG / HR cantidad de alimentación fresca.

Cantidad de agua alimentada al evaporador:

Como se obtienen 155 kg de agua evaporada y representa el 42.66%, entonces por regla de
tres cuanto es el 100 %

M2H20 = 363.338 kg/hr

Cantidad de agua en la salida del evaporador.

M2H2O = M3H2O + M4H2O

363.338 = 155 + M4H2O M4H2O = 208.338 kg/hr

Balance en el cristalizador.

M4K2SO4+H2O = M5K2SO4+H2O + M6CRISTALES+SOLUCIÒN

Calculo de la corriente de recirculación M5.

Se realiza un balance parcial para el agua en el cristalizador para encontrar la corriente (5),
recuerda que hay 90.90% de cristales y 9.1% de solución.

M4H2O = M5H2O + M6H2O

208.338 = M5 + 0.60 (3.4547) M5H2O = 206.2652 kg/hr

Los 206.2652 kg/hr representan el 60% de agua en la recirculación haciendo una relación
al 100%, encontramos la corriente (5).

M5 = 343.7753 kg/hr. Cantidad recirculada.

Calculo de la corriente (4), salida de la solución concentrada en el evaporador,

realizamos un balance para el K2SO4

M4K2SO4 = M5K2SO4 + M6CRISTALES + SOLUCION

M4K2SO4 = 0.40 (343.7753) + ( 34.5092 + 0.40 (3.4547)

M4K2SO4 = 173.4011kg/hr

Entonces M4 = M4H2O+ M4K2SO4 = 208.338 + 173.4011 = 381.7391kg/hr

Calculo de la corriente (2) alimentación al evaporador.

M2 = M3 + M4 = 155 + 381.7391 = 536.7391 kg/hr.

Calculo de la corriente (1) alimentación fresca.

M1 + M 5 = M 2 M1 = M2 – M5 M1

M1 = 536.7391 – 343.7753 = 192.9638 kg/hr

Composición M2:

X2K2SO4 = 173.4011 / 536,7391 = 0.3230

X2H2O = 0.6770

Composición M4

X4K2SO4 = 173.4011/ 381.7391 = 0.4542

X4H2O = 0.5458

Composición M5

X5K2SO4 = 137.5101 / 343.7753 = 0.3999

X5H2O = 0.6001
6) Se ha diseñado un proceso para producir cristales de azúcar, en el diagrama se alimentan
1971 kg/hr de jugo de caña que contiene 20%w de azúcar y el resto agua, la cual se deriva en
dos corrientes iguales que alimentan a los evaporadores, por la parte superior de estos equipos
sale el vapor de agua, por la parte inferior del primer evaporador sale una solución concentrada
al 60%w de azúcar, desconociéndose la concentración del azúcar en la salida del segundo
evaporador, posteriormente estas corrientes se mezclan y alimentan a un cristalizador donde es
enfriada la solución con lo que se provoca que parte del azúcar se precipita como cristales, los
cuales salen del cristalizador en una relación de 39 toneladas de azúcar / tonelada de agua,
suponga que la recuperación de azúcar en esta corriente es del 89 % con respecto a la que entra
como alimentación fresca y que del cristalizador sale una solución acuosa que contiene 12%w
de azúcar. Calcular:

a) La producción de azúcar en cristales

b) La cantidad de agua evaporada en cada evaporador.

c) La composición y alimentación del segundo evaporador.

d) La composición y alimentación al cristalizador.

 Figura 1.45 Proceso para la obtención de azúcar - cristales.

Solución:

Balance total del proceso.

M1AZUCAR+AGUA = M5H2O + M10AZÙCAR + M11AZÙCAR+AGUA

Balance parcial azúcar X1M1 = X10M10 + X11M11

Calculamos la fracción masa de la corriente (10).

X10AZUCAR = 39 Toneladas azúcar / 1tonelada de aguas = 0.9512

X10H2O = 0.0488

Calculo de la corriente (10), es la recuperación de azúcar del 89% con respecto a la que
entra al proceso.

M10 = 0.89 (0.20) (1971) = 350.838 kg/hr.

Balance parcial para el azúcar de acuerdo al balance total

X1M1 = X10M10 + X11M11

0.20 (1971) = 0.9512 (350.838) + 0.12 (M11)

M11 = 504.0241 kg/hr

Calculo de la corriente (5). Del balance total del proceso despejamos la corriente (5).

M1 = M5 + M10 + M11

1971 = M5 + 350.838 + 504.0241

M5 = 1116.1379 kg/hr cantidad de agua evaporada total.

Balance total en el cristalizador, para calcular M 9.

M9 = M10 + M11 = 350.838 + 504.0241 = 854.8621 Kg/hr alimentación al cristalizador.

Las corrientes (2) y (3), se calculan considerando que la alimentación al divisor, se dividen en
dos corrientes iguales y tienen la misma composición.

M2 = 0.5M1 = 0.5 (1971) = 985.5 kg/ hr

M3 = 0.5M1 = 0.5 (1971) = 985.5 kg/hr.

Fracción masa de la corriente (2) y (3).

X2AZUCAR = X3AZUCAR = 0.20

X2H2O = X3H20 = 0.80

Balance total en el evaporador (1).

M2AZÙCAR+H2O = M4H20 + M8AZÙCAR+H2O

Balance parcial azúcar.

X2M2 = X8M8 0.20 (985.5) = 0.60 M8

M8 = 328.5 kg/ hr cantidad de solución concentrada del primer evaporador.

Del balance total del evaporador (1), despejamos la corriente (4)

M4 = M2 – M8 = 985.5 – 328.5 = 657 kg/ hr.

Balance total en el mezclador (11), despejamos M6

M4 + M 6 = M 5 M6 = M5 – M4 = 1116.1379 – 657
M6 = 459.1379 kg/hr. Cantidad de vapor de agua en el evaporador (11).

Balance en el mezclador (1)

M8 + M 7 = M 9 M7 = M9 -M8 = 854.8621-328.5= 526.3621kg/hr

Composición M7

Balance parcial azúcar X8M8 + X7M7 = X9M9

0.60 (328.5) + X7 (526.3621) = 0.5389 (854.8621)

X7AZUCAR = 0.50

7.- Un sistema de isomerización está formado simplemente por un reactor catalítico con el cual
se reordenan las estructuras de los isómeros, al reactor entran 200 kgmol/ hr, que es igual al
número de moles que salen del mismo. El proceso que se muestra en la figura se ha diseñado
para obtener un producto rico en para-xilenos, a partir de una carga de alimentación aromática,
todos los compuestos en el diagrama están dados en moles y porciento mol, el 80% del
etilbenceno que entra a la torre de destilación sale con la corriente del domo de la misma. La
relación entre las moles de la carga de alimentación por mol de producto procedente del
cristalizador es de 1.63. Calcular:

a) La relación de reflujo (relación entre los moles de la corriente de residuos de la columna de

destilación por cada mol de la carga de alimentación a la misma).

b) La composición porciento mol del producto procedente del cristalizador.

c) Los moles que se obtienen del sistema de isomerización por mol de carga de alimentación.
 Figura 1.46 Proceso de isomerización.

Solución:

Balance total del proceso : M1A,B,C,D = M3A,B,C,D + M6A,B,C,D

Cálculo de los moles que entrar al reactor de isomerización

N4ETILBENCENO = 0.04 (200 kgmol) = 8kgmol/hr

N4O-XILENOS = 0.294(200 kgmol) = 58.8 kgmol/hr

N4M.XILENOS = 0.54 (200 kgmol) = 108 kgmol / hr

N4P.XILENOS = 0.126 (200 kgmol) = 25.2 kgmol / hr

Calculo de los moles que salen del reactor de isomerización

N5ETILBENCENO = 0.07 (200 kgmol) = 14 kgmol / hr

N5O-XILENOS = 0.27 (200 kgmol) = 54 kgmol / hr

N5M.XILENOS = 0.444 (200 kgmol) = 88.8 kgmol / hr

N5P-XILENOS = 0.216(200 kgmol) = 43.2 kgmol / hr

Calculo de la corriente (6) cantidad de vapores destilados.

De la relación, que el 80% del etilbenceno que entra a la torre de destilación sale con la corriente
del domo de la misma, establecemos lo siguiente:

0.80 (N4ETILBENCENO) = 0.60 N6

0.80 (14 kgmol) = 0.60 N6

N6 = 18.6666 kgmol / hr. Moles de vapores destilados obtenidos.

Balance total en la columna destilación.

M5 = M 6 + M 7 M7 = M 5 – M 6

M7 = 200 kgmol – 18.6666kgmol = 181.3334 kgmol / hr.

Moles de recirculación que se combinan con alimentación fresca.

Calculo de la corriente (1) y corriente (3).

Del balance total del proceso tenemos que:

N1 = N3 + N6 N1 = N3 + 18.6666

De la relación N1 = 1.63 N3, sustituimos en la ecuación anterior.

1.63N3 = N3 + 18.6666 N3 = 29.6295 kgmol /hr

N1 = 1.63N3 = 1.63 (29.6295) = 48.2961 kgmol / hr. Alimentación fresca al proceso.

Balance total en el mezclador, para encontrar la corriente (2).

N2 = N3 + N4 = 29.6295 + 200 = 229.6294 kgmol/ hr

Composición N7

X5N5 = X6N6 + X7N7

0.07 (200) = 0.60 (18.6666) + X7 (181.3334).

X7ETILBENCENO = 0.0154

0.27 (200) = 0.065 (18.6666) + X7 (181.3334).

X7O-XILENO = 0.2911

0.444(200) = 0.165 (18.6666) + X7 (181.3334).

X7M-XILENO = 0.4727
X7P-XILENO = 0.2208

8.- Se desea producir hidróxido de potasio en cristales, para los cuales se introduce una corriente
combinada diluida de KOH, a un evaporador de triple efecto. La corriente de vapor de agua que
sale del primer efecto, sirve como medio de calentamiento al segundo evaporador y esta es igual
a 1.5 veces al flujo de lìquido saturado que sale del tercer efecto. De la misma forma, la corriente
de vapor de agua que sale del segundo efecto se utiliza como medio de calentamiento para el
tercer efecto, la corriente de vapor que sale del tercer efecto es igual a 0.4 veces el flujo de la
corriente del segundo evaporador. L a solución concentrada de la corriente que sale del último
evaporador contiene una relación de 1.5kg de KO H/ kg de H2O y se pasa a un cristalizador, de
donde una parte se recircula y se mezcla con la corriente mezcla, el proceso opera de tal forma
que la solución concentrada que sale del primer efecto es de 7800kg/hr y contiene un 20%w de
KOH, la corriente de recirculación contiene 180kg/hr los cuales contienen 30%w de KOH.
Calcular:

a) La cantidad de alimentación fresca requerida.

b) La cantidad de agua evaporada en cada evaporador.

c) Las composiciones y flujos faltantes del proceso.

Figura 1.47 Proceso para la obtención de hidróxido de potasio cristal.

Solución:

Balance total de proceso.

M1KOH+H2O = M6H2O + M9H2O + M10H2O + M12KOH+H2O

M4 = M6 M7 = M9 M4 = 1.5M9 M10 = 0.4M7

Sustituyendo en el balance total del proceso.

M1 = M4 + M7 + M10 + M12

M1 = 1.5M9 + M9 + 0.4M7 + M12

Balance total en el cristalizador

M11KOH+H2O= M3KOH+H2O+ M12KOH

M11 = 180 + M12

Balance parcial KOH: X11M11 = X3M3 + X12M12

Calculo de la fracción masa de la corriente (11).

X11KOH = 1.5 KG DE KOH / 2.5KG SOL`N = 0.60

X11H2O = 0.40

0.60 (M11) = 0.30 (180) + M12

0.60 (180 + M12) = 54 + M12

M12 = 135 kg / hr.

Del balance total del cristalizador calculamos la corriente (II).

M11 = 180 + 135 = 315 kg / hr

Balance total en el evaporador (II).

M8KOH+H2O = M10H2O + M11KOH+ H2O

M8 = 0.40M7 + 315 Ecuación (I)

Balance total en el evaporador (II).

M5 = M7 + M8 7800 – M7 = M8

Sustituyendo en la ecuación (I).

M8 = 0.40M7 + 315 7800 – M7 =0.40M7 + 315

M7 = 5346.4285 kg/hr, entonces encontramos la corriente (10)

M10 = 0.40M7 = 0.40 (5346.4285) = 2138.5714 kg/hr cantidad de agua

evaporada.

M7 = M9 = 5346.4285 kg/hr. Cantidad de vapor eliminado en el segundo

evaporador.

M8 = 0.40 (5346.4285) + 315 = 2453.5714 kg/hr solución concentrada del

segundo evaporador

Balance en el evaporador (I)

M2 = M4 + M5 M4 = 1.5M9 = 1.5 (5346.4285) = 8019.6427kg/hr

M2 = 8019.6427 + 7800 = 15819.6427 kg/hr alimentación al primer evaporador.

Balance total en el mezclador.

M1 + M3 = M2 M1 = M2 – M3 = 15819.6427 – 180

M1 = 15639.6427 kg/hr cantidad de alimentación fresca.

Composición de M2

X2M2 = X5M5 X2(15819.6427) = 0.20 (7800)

X2KOH = 0.0986 X2H2O = 0.9014

Composición de M1

X1M1 + X3M3 = X2M2

X1 (15639.6427) + 0.30 (180) = 0.0986 ( 15819.6427)

X1KOH = 0.0962 X1H2O = 0.9038

Composición de M8.

X5M5 = X8M8 0.20 (7800) = X8 (2453.5714)

X8KOH = 0.6358 X8H2O = 0.3642

9.- Una columna de destilación fracciona 1000 lb/hr de mezcla con 50%w de benceno y el resto
tolueno. El destilado tiene 95% w de benceno y el residuo 96%w de tolueno, del domo superior
de la columna salen 8000lb/hr del producto y se dirigen a un condensador. Donde una porción
del producto regresa a la columna y el resto sale del sistema. Calcular la relación de reflujo de
destilado.
 M2=8000 lb/hr

M4

M1 M5 95% C6H6

10000 lb/hr

50%W C7H8

50%W C6H6 M3=96% C7H8

Figura 1.48 Columna de rectificación

Solución:

Balance total de proceso: M1B+T = M3B+T + M4B+T

Balance total en el condensador: M 2 = M4 + M5

Balance parcial benceno: X1M1 = X3M3 + X4M4

0.50 (10000) = 0.04M3 + 0.95M4 Ec (I)

Balance parcial tolueno: X1M1 = X3M3 + X4M4

0.50 (10000) = 0.96M3 + 0.96M4 Ec (II)

Aplicando resolución simultánea, resolvemos para encontrar las corrientes (3) y (4).

5000 = 0.04M3 + 0.95M4

5000 = 0.96M3 + 0.96M4

M3 = 4945.0549 lb/hr cantidad de los fondos de la columna.

M4 = 5054.9451 lb/hr cantidad de vapores destilados.

M5 = M2-M4 = 8000-5054.9451 = 2945.0549 lb/hr cantidad de recirculación que regresa a la

columna de destilación.

𝟐𝟗𝟒𝟓. 𝟎𝟓𝟒𝟗
𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 = = 𝟎. 𝟑𝟔𝟖𝟏
𝟖𝟎𝟎𝟎

10.- Una mezcla de 1000 lb/hr que contiene 45%w de acetona y 55%w de ácido acético, entra
a una columna de destilación, el vapor de la salida de la cabeza de la destilación entra a un
condensador y sale como un líquido conteniendo 99%w de acetona, la relación de reflujo exterior
es de 8.2, el líquido residual que sale de los fondos de la columna contiene 98.5%w de ácido
acético. La relación de reflujo interior equivale a 7.4. Calcular

a) La relación de reflujo interior y exterior.

b) Los valores de los flujos faltantes y sus composiciones.

 M2 M5
M6

M1= 1000 lb/hr M3 M4= 99% acetona

45%W Acetona

55%W AC.
Acético
M8
M11= 98.5 acético

M7
M9 M1
0

Figura 1.49 Destilación por rectificación.

Solución:

Balance total del proceso

M1ACETONA+ACETICO +M5H2O+M9H2O = M4ACETONA+ACETICO+M11A+A+M10H2O+M6H2O

M5 = M 6 M9 = M10

M1 = M4 + M11

Balance parcial acetona X1M1 = X4M4 + X11M11

0.45M1 = 0.99M4 + 0.015M11 M4 = M1-M11 = 1000- M11

0.45 (1000) = 0.99 (1000 – M11) + 0.015M11

M11 = 553.8461 lb/hr cantidad de fondos obtenidos.

M4 = 1000 – 553.8461 = 446.1538 lb/hr cantidad de líquidos condensados

Balance total en el condensador
M3
M2 = M 3 + M 4 8.2 = M4

M3 = 8.2 M4 = 8.2 (446.1538) = 3658.4611lb/hr cantidad de reflujo que regresa a la columna

destilación por el condensador.

M2 = 3658.4611 + 446.1538 = 4104.6154 lb/hr cantidad de vapores que entran al condensador.

Balance en el hervidor

M7 = M8 + M11 M8 = 7.4M11

M8 = 7.4 (553.8461) = 4098.4611 lb/hr cantidad de relujo interior que regresa a la columna por
los fondos.

M7 = 4098.4611 + 553.8461 = 4652.3072 lb/hr cantidad alimentada al hervidor.

¡INTENTALO TU MISMO ¡

1.- Una corriente de 1000 kg/hr que contiene 10%w de etanol, 20 %w de azúcar y el resto agua,
se mezcla con 2000 kg/hr de una corriente con 25%w de etanol, 50%w de azúcar y el resto de
agua. Calcular la composición de la mezcla resultante.

Respuestas: M1 = 1000 lb/hr, M2 = 2000 lb/hr M3 = 3000 lb/hr

Composición M3 = 23%W azúcar, 20 %W etanol y 57%w agua.

2.- Cuantos kilogramos de crema que contiene 12%w de mantequilla deben ser agregados a
1800 kg de leche que contiene 2%w de mantequilla para obtener leche con 3%w de mantequilla.

M1 = 200 Kg M2 = 1800kg M3 = 2000 kg/hr

3.-Un néctar de mango debe contener 100 kg de puré de mango, 30kg de azúcar, 170kg de agua
y 10 kg de ácido cítrico. Qué cantidad de cada materia prima se debe emplear para producir 5300
kg/hr de néctar de mango.

Respuesta: 1696 de puré de mango,530 kg de azúcar,2915 kg de azúcar.

0.3 kg de ácido cítrico.

4.-Un gas natural (A) contiene 85 %mol de CH4, 10 %mol de C2H6, y 5%mol de C2H4, un segundo
gas (B) contiene 89%mol C2H4, 11%molde C2H6, un tercer gas (C) contiene 94%mol de C2H6 y
6 %mol de CH4. Cuántos moles de A,B y C, deben mezclarse para producir 1000moles / hr de
una mezcla que contenga partes iguales de metano, etano y etileno.

Respuesta: NA = 363.22 MOL/HR NB = 350.28 MOL/HR

NC = 354.38 MOL/HR

5.-Una solución acuosa de ácido sulfúrico que contiene 10%w debe concentrarse con una
solución que contiene 90% w de ácido sulfúrico con el fin de producir una solución al 75%w.
Calcular el flujo de ácido del 10%w para producir 1500 lb/hr de solución al 75%w.

Respuesta: A = 281.25 lb/hr B= 1218.75 lb/hr

6.- Un cilindro de gas (A) contiene 10%mol de N2 y 90 %mol de H2, mientras que un segundo
cilindro (B) contiene 50%mol de N2 y 50%mol H2. Calcular el flujo volumétrico en ft3/min a
condiciones normales de los gases A y B requeridas para producir 1000lb/hr de gas que contiene
25%mol de N2.

Respuesta: NA = 73.54 lbmol/hr NB = 44.11 lbmol/ hr.

7.-Para preparar una solución de NaCL en agua al 12%w, se dispone de un tanque que contiene
una solución al 6%w de NaCL. Cuanto cloruro de sodio puro debe añadirse al tanque para
preparar una tonelada en solución al 12%w.

Respuesta: M1 = 936.17 kg/hr M2 = 63.83 kg/hr

8.- Se mezclan 50 cm3/ ml de una solución acuosa 10 M de KOH ( sg=1.37), con 4lts/hr de una
solución acuosa 5 M de KOH (sg=1.18). ¿Cùal

Es la composición molar y el peso de la mezcla final de KOH.

M1 = 68500 g/hr M2 = 4720g/hr M3 = 73220 kg/hr

9.-Una industria descarga sus residuos líquidos en un rìo que tiene un caudal mínimo de 10 m 3/
seg . El contaminante principal depositado es un material orgánico no reactivo llamado P, la
corriente residual tiene un gasto de 0.1m3/ seg y la concentración de P en la corriente residual
es de 3000mg/lts. La contaminación corriente arriba ha causado una concentración de 20mg/lt
de P en las condiciones de caudal mínimo. El organismo regulador estatal ha fijado un límite
máximo de 100mg/lt de P en el rìo.. Suponga que en el rìo se mezclan. ¿ Podrá la industria
descargar sus aguas residuales sin tratamiento?

Respuesta: C3 = 49.5 mg/lt

10.- Una disolución de celulosa contiene 5.2%w de celulosa en agua. Cuantos kilogramos de
disolución al 1.2%w se requieren diluir con 100kg de disolución al 5.2%w para llevarla al 4.2%w.

Respuesta: M1 = 100KG M2 = 33.33KG M3 = 133.33 kg/hr

11.- Un producto de cereales que contiene 55%w de H2O, se fabrican a razón de 500 kg/hr, es
necesario secar el producto de modo que contenga solo 30%w de agua ¿Qué cantidad de agua
es necesario evaporar por hora?.

Respuesta: M1 = 500KG M2 = 321.428 KG M3 = 178.572 KG

12.- Qué cantidad de agua de CaCl2.2H2O, debe disolverse en 500ml de agua a 25oC para
obtener una solución saturada a 70oC de CaCl2.

Concentración de solubilidad del CaCl2.2H2O a 70oC es de 136.8 g/ 100gdeH2O.

Respuesta: M1 = 1624.5781 kg M2 = 500kg M3 = 2124.5781kg

13.-Se desea producir 100 kg de una solución acuosa de amoníaco que contenga el 10%w de
NH3. Esto se logrará absorbiendo el amoníaco en agua a contracorriente en una torre de
absorción. La corriente de gas de entrada contiene 20%w de amoníaco y 80%w de aire. Si a la
salida de la mezcla gaseosa tiene 2% w de amoníaco ¿Qué masa de mezcla aire-amoníaco
deberá alimentarse a la columna?

Respuesta:

14. En un proceso se obtiene una pasta con 80%w de agua y 20% w de harina. Esta pasta se
deshidrata en un secador de tambor para obtener un producto que contiene 40%w de agua.
Calculase la alimentación de la pasta en kg/hr para obtener 1000kg/hr de producto y la masa de
agua evaporada.

Respuesta:

15.- Un lote de 100kg de madera húmeda, conteniendo 11%w de humedad, se seca hasta reducir
el contenido de agua a 0.0638kgde agua/kg de madera seca ¿Cuál es el peso de la madera
parcialmente seca y la cantidad de agua eliminada?

Respuesta:
16.- Una pulpa de madera húmeda contiene 68%w de agua y después de secarla se determina
que se ha eliminado el 55%w del agua original de la pulpa. Calcúlese la composición de la pulpa
seca y su peso para una eliminación de 1000kg/min de pulpa húmeda.

Respuesta:

17.- Por un túnel secador se pasa continuamente papel húmedo que contiene 0.1lb de agua / lb
de papel seco y salen con 0.02lb de agua/lb de papel seco ¿Cuantas libras de agua se evaporar
por hora si al secador se introducen 1000 libras de papel húmedo por hora?

Respuesta:

18.-A un evaporador se alimentan 100000 kg/dìa de una solución que contiene 38%w de azúcar,
obteniéndose una solución concentrada con 74%w de azúcar. Calcúlese el peso de solución
obtenida y la cantidad de agua evaporada.

Respuesta:

19.- la solubilidad del MnSO4.6H2O a 25oC es de 73.4 g de MnSO4/100G de agua la solución

saturada contiene 1350kg. Calcular la cantidad de agua y la cantidad de sulfato de manganeso
hexahidratado requerido para obtener los 1350 kg de solución saturada.

Respuesta: M1 = 369.8765KG M2 = 980.1245KG M3 = 1350KG

20-10000 kg de una solución de NaHCO3 pasan a través de un cristalizador en donde se

obtienen250 kg de NaHCO3 y una solución saturada a la temperatura de 26oC. Calcular la
composición de la entrada y la salida de soluciones, así como la temperatura de entrada sabiendo
que:

20oC = 9.6g/100g 40oC = 12.7g/100g 60oC = 16.4g/100g

Respuesta: A = 10000KG B= 250Kg C = 9750KG T = 43.56 oC

21.-Un ácido residual de un proceso de filtración contiene 23%w de HNO 3, 57%W H2SO4 Y 20
%W DE H2O con la adición de 85%w de H2SO4 y 15%w H2O y 63%w HNO3, 37%w H2O. se
efectúa la concentración para obtener 9000kg de solución con una composición de 60%w H2SO4,
20%WHNO3, 20%W H2O .

Respuesta: M1 = 5890.0524kg M2 = 2403.1413kg M3 = 706.86kg

22.- Una columna de destilación se alimenta con 1700kg/hr de una mezcla que contiene 10%w
de etanol y 90%w de agua. El destilado obtenido es la dècima parte de la alimentación y contiene
60%w de etanol. Calcular la cantidad de vapores destilado y la cantidad de los fondos y su
composición.

Respuesta: B = 170kg/hr c= 1530 kg/hr

23.-Un evaporador de doble efecto se alimenta con una solución de CuSO 4 al 10%w, al final de
la operación se obtienen 40000 kg/hr conteniendo el 50%w de CuSO4. Calcular la cantidad de
agua evaporada

Si en el segundo efecto se evapora la mitad del agua evaporada en el primer efecto, la cantidad
de solución alimentada y la composición de la solución alimentada al segundo efecto.

Respuesta: M1 = 200000KG M2 = 106666.66KG M3= 93333.33KG

M4 = 53333.33 KG M5 = 40000KG

24.-se alimentan a un evaporador de triple efecto, 90000 kg de cloruro de sodio al 50%w de NaCl
y 50% de H2O al primer evaporador la solución concentrada alimenta a un segundo evaporador,
el vapor generado es 1.5 veces el vapor del segundo evaporador, este vapor sirve como medio
de calentamiento al segundo efecto cediendo su calor latente y saliendo como liquido saturado,
el vapor del segundo efecto cede también su calor latente para el calentamiento del tercer efecto
y el vapor obtenido en este efecto es igual al vapor del segundo efecto. La solución concentrada
del segundo efecto alimenta al tercer evaporador donde seobtiene una solución concentrada que
contiene 52500kg/hr. Determine: a ).- la cantidad de agua en cada evaporador, la cantidad de
solución concentrada en cada evaporador asì como sus composiciones respectivas.

Respuesta: M1 = 90000kg M2= 16071.429kg M3 = 73928.571KG

M4 = 16071.429 M5 = 10714.286KG M6 = 63214.285KG

M7 10714.286KG M8 = 10714.286 kg M9 = 52500kg

25 En el siguiente diagrama, calcular el valor de todos los flujos másicos faltantes, así como sus
composiciones.

Respuesta: M1 = 2750kg/hr M2 = 2079.0482kg/hr M3 = 1760kg/hr

M4 = 2333.5714 kg/hr M5 = 1662.6696kg/hr M6 = 1343.5714kg/hr

NH3 = 319.0982kg/hr absorbidos

26.- A un tanque de mezclado llegan dos soluciones una que contiene 4%w de NaCl , 10%w
glicerina y 86%w H2O y otra que contiene 97%w de butanol y 3%w H2O, la solución resultante
entra a un proceso de decantación donde se obtienen 1000 kg de solución con una composición
1%w glicerina, 1%w butanol, XH2O , YNaCL y otra solución se alimenta a una columna de destilación
de donde se obtienen como vapores destilados 2000kg con 95%w de butanol y 5%w de H 2O en
los fondos de la columna de destilación se obtiene una solución que contiene 25%w glicerina y
75%w de H2O. Calcular la cantidad de cada solución de mezclado, la alimentación al decantador
y a la columna de destilación.

Respuesta: M1 = 1651.545kg M2 = 1669,072kg M3= 3620.617kg

M4 = 1000 kg M5 = 2620.617kg M6= 2000kg M7 = 620.618kg

27 .- 10000 kg/hr de una mezcla líquida con una composición de 25%w C6H6 y 75%w de C7H8 ,
salen 8000 kg de vapor de la cabeza de la destilación entra a un condensador donde una parte
regresa a la columna de destilación y otra parte continua a otro proceso con una composición de
85%w C6H6 Y 15%w C7H8, en los fondos se obtiene una solución cuya composición es de 92%w
C7H8 y 8%Wc6H6. Calcular la cantidad de recirculación, los valores de los flujos másicos y sus
composiciones.

Respuesta: M1=10000KG M2 = 8000KG M3= 7792.2074KG

M4 = 5792.2074KG M5 = 2207.7926 R =0.5792kg de recirculación/kgde alimentación fresca,

28.- 3000kg/hr de alimentación fresca con una composición acuosa de KNO 3 al 20%w se
combina con una corriente de recirculación de 0.6kg deKNO 3/ kg de H2O. Del evaporador sale
una solución concentrada al 50%w de KNO3, la cual alimenta al cristalizador donde se obtiene
una corriente de recirculación y otra al 96%w de KNO 3, que continua a otro proceso. Calcular la
cantidad de recirculación y la cantidad de agua evaporada.

Respuesta: M2 =2300KG M3 = 5300KG M4 = 2375KG

M5 = 2925KG M6= 625KG

29.-A una columna de destilación entra una solución acuosa al 60%w de HNO 3, los vapores de
destilación salen e ingresan a un condensador con 300kg al 98%w de HNO 3. La solución al
60%w de HNO3 que alimenta al evaporador, la solución concentrada al 92%w de HNO 3 regresa
a la columna de destilación sin ser recirculación. Calcular la cantidad de agua evaporada, la
alimentación a la columna de destilación.

Respuesta: M1= 490KG M2= 356.25KG M3 =M5 = 300KG

M6 = 190kg.

30.-Una solución de 20%w de acetona y 80%w de ácido acético se combina con la corriente de
recirculación que contiene solo acetona, la mezcla resultante contiene 40%w de acetona y 60%w
de ácido acético los cuales entran a una unidad de proceso donde se obtienen dos corrientes,
una de las corrientes contiene 5%w de acetona y 95%w de ácido acético , la otra corriente se
divide en dos corrientes una de recirculación y otra que contiene 400kg de acetona y continua a
otro proceso. Calcular la cantidad de alimentación fresca y los valores de los flujos másicos
faltantes y su composición.

Respuesta: M1 = 2533.333KG M2 = 3377.777KG M3= 844.444KG

M4 = 1244.4444KG M5= 400KG M6= 2133.333KG/HR

FECHA DE ENTREGA : 28 DE OCTUBRE 2020