Práctica #06 Histologia

PRÁCTICA Nº 06
OBSERVACIÓN Y RECONOCIMIENTO HISTOLÓGICO

MICROSCÓPICO DE LÁMINAS PREPARADAS DE TEJIDO
HEMATOPOYÉTICO Y TEJIDO NERVIOSO
I. INTRODUCCIÓN
La historia de la histología fue por el descubrimiento del microscopio de los Jensen,
su reinvención por el científico Leeuwenhoek y los hitos históricos relacionados al
desarrollo de la teoría celular por Schwann, Schleiden y Virchow marcaron el
estudio de los tejidos. La clasificación teórica de Bichat de los tejidos, así como sus
relaciones histopatológicas destacaron una importante generación de la teoría tisular
para que posteriormente Virchow diera la clasificación final de los tejidos como
actualmente los estudiamos. Sin dejar de mencionar los descubrimientos sumamente
importantes en las descripciones de Malpighi que ayudaron al desarrollo de las
teorías celulares y tisulares, y por ello es considerado el padre de la histología.
Virchow llevó lo que sería la teoría tisular de Bichat a una teoría cito patológica en
el desarrollo de enfermedades. Los avances de la citogenética fueron destacados
hasta después de que Mendel propusiera sus teorías y posteriormente se descubriera
la teoría mutacional. Golgi y Cajal dieron un giro importante en el desarrollo de las
neurociencias cuando postulaban su teoría del neuronismo y mencionaban las
funciones importantes de los sistemas sensoriales. Todo mejoro con la invención del
microscopio electrónico por Ruska que hizo que el desarrollo de las ciencias básicas
creciera de forma exponencial hasta la actualidad. (Adoni J. Duarte, 2015)
Si bien la sangre es una variedad de tejido conjuntivo constituido por células
(glóbulos o elementos formes) suspendidos en un líquido, el plasma. Está contenida
en los vasos sanguíneos y circula por ellos gracias a la contracción del corazón y a
la elasticidad de las paredes vasculares. (Finn Geneser, 1998)
Una persona normal posee unos 5 l de sangre, un líquido rojo y viscoso cuyo pH es
de 7,4. El corazón bombea sangre a través de los vasos del sistema circulatorio
para distribuir nutrientes, moléculas de señalización, electrolitos, y oxígeno a las
células del organismo, así como retirar de estas sustancias de desecho y dióxido de
carbono que serán eliminados por los órganos encargados de esta tarea. (Gartner y
Hiatt, 2011)
Por otro lado, el tejido nervioso es uno de los cuatro tejidos básicos del organismo.
Constituye la más compleja organización celular existente en la naturaleza (la más
diferenciada); es el tejido con mayor número de formas celulares diferentes, donde
cada célula tiene una localización precisa, y presenta un gran número de
interrelaciones entre sus células (comunicación denominada sinapsis) y con células
efectoras no nerviosas, glándulas y músculo (a través de la unión neuromuscular), y
además realiza neurosecreción (función neuroendocrina, la cual se ve facilitada por
la gran vascularización de este tejido). (Brusco, López, y Loidl, 2014)
Este tejido está formado por cientos de miles de millones de neuronas que forman
una red compleja e intricada de conexiones con otras neuronas y con un gran
número de células no nerviosas, actúa como el centro de comunicaciones y la base
de datos del organismo. Este centro de comunicación se sustenta en la presencia de
receptores que reciben información procedente del exterior y del interior del
organismo. (Gartner y Hiatt, 2011)
Además, el tejido nervioso está compuesto por dos tipos principales de células: las
neuronas y las células de sostén. La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional
del sistema nervioso. Está compuesta por el soma que contiene el núcleo y varias
evaginaciones de longitud variable. Las neuronas están especializadas para recibir
estímulos desde otras células y para conducir impulsos eléctricos hacia otras partes
del sistema a través de sus evaginaciones. Los contactos especializados entre las
neuronas, que permiten la transmisión de información especializada desde una
neurona a la siguiente, se denominan sinapsis. Las células de sostén son células no
conductoras y están ubicadas cerca de las neuronas. Se denominan células gliales o
sólo glía. El SNC contiene cuatro tipos de células gliales: los oligodendrocitos, los
astrocitos, la microglía y los ependimocitos En conjunto, estas células se denominan
glía central. En el SNP, las células de sostén se denominan glía periférica e incluyen
las células de Schwann, las células satélites y una gran variedad de otras células
asociadas con estructuras específicas. (Ross, 2015)
OBJETIVOS
 Describir el tipo de tejido hematopoyético y nervioso en cada estructura observada.
 Conocer los órganos o estructuras en donde se localiza cada variedad del tejido
hematopoyético y nervioso.
 Identificar las características histológicas de cada tejido hematopoyético y
nervioso.
II. MATERIAL Y METODOS
MATERIAL
BIOLÓGICO NO BIOLÓGICO
 Sangre periférica fresca  Microscopio

 Preparados histológicos de  Laminas portaobjetos
medula ósea, medula espinal,  Laminillas cubreobjetos
cerebelo, cerebro, nervio  Lancetas hemolet
ciático, dura madre y plexo  Algodón
convexo.
 Alcohol
 Colorante Wright
 Agua destilada
 Mechero de Bunsen
 Aceite de cedro
 Tela Nanzú
PROCEDIMIENTO
A. OBSERVACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS EN

SANGRE PERIFÉRICA.
1. Con una lanceta, extraer una muestra de sangre por punción en
la yema del dedo medio, previamente desinfectado con alcohol
y algodón.
2. Dejar caer una gota de sangre en la lámina portaobjeto.
3. Realizar el extendido de la muestra de forma que quede una
película delgada, en portaobjeto.
4. Dejar secar al medio ambiente o fijar utilizando un mechero.
5. Añadir 5 gotas del colorante Wright, tratando de cubrir todo el
frotis.
6. Agregar 10 gotas agua destilada
7. Dejar en reposo 1 a 3 min.
8. Desechar el colorante y lavar con agua destilada
9. Secar la lámina con ayuda de un mechero.
10.Observar el preparado con el objetivo de inmersión,
previamente colocar una gota de aceite de cedro en la periferia
del frotis.
B. OBSERVACIÓN DE MÉDULA ÓSEA EN TIBIA, MEDULA

ESPINAL, NEUROFIBRILLAS EN MEDULA ESPINAL,
MIELINA EN MEDULA ESPINAL, CEREBELO,
CEREBELO EN MIELINA, CEREBRO, ASTROCITOS EN
CEREBRO, FIBRA NERVIOSA EN NERVIO CIÁTICO,
DURA MADRE Y PLEXO COROIDEO
1. Colocar al microscopio el preparado histológico.
2. Observar el preparado a menor y a mayor aumento en el
microscopio.
III. RESULTADOS
IV. DISCUSIONES
Brusco, López, y Loidl. (2014) manifiestan: “Para la observación de células

sanguíneas, se realiza un «frotis» o «extendido sanguíneo» mediante el cual se
podrá analizar la forma y la tinción que presentan los glóbulos rojos, los glóbulos
blancos y las plaquetas.” Aquello se pudo verificar en la observación de células
sanguíneas de la muestra de sangre periférica fresca, lo cual se hizo el preparado en
seco, siguiendo el procedimiento de la coloración Wright.
Gartner y Hiatt. (2011). afirman: “El sistema nervioso se compone de dos grupos
celulares diferenciados. Las neuronas son células nerviosas funcionales; en este
grupo se incluyen las células más pequeñas (5 mm) y más grandes (150 mm) del
organismo; se encargan de transmitir información al SNC y conducirla desde este.
Las células de la neuroglia aportan sustento físico y metabólico a las neuronas.”
Aquello se pudo verificar en la observación que se hizo, lo cual se observó en los
preparados histológicos.
S. H. di Fiore, M. y Hib, J. (2001). aseveran: “Los cortes transversales de cualquier

sector del sistema nervioso central revelan la existencia de áreas de distinta
coloración, llamadas sustancia gris y sustancia blanca. La sustancia gris contiene los
cuerpos de las neuronas y células de la glía. Preferentemente astrocitos y microglía.
Forma la corteza cerebral, la corteza cerebelosa, los núcleos motores. sensitivos e
integradores del encéfalo y las asta anteriores, laterales y posteriores de la medula
espinal. La sustancia blanca contiene los axones, que están acompañados por células
de la glía. particularmente oligodendrocitos, astrocitos y macrocitos. Los axones
provienen de las neuronas motoras. sensitivas e integradoras de la sustancia gris o
de las neuronas sensitivas de los ganglios del sistema nervio periférico,” Aquello se
pudo verificar en la observación que se hizo, lo cual se observó en la lámina
preparadas de la muestra de la medula espinal.
V. CONCLUSIONES
 Se logró describir el tipo de tejido hematopoyético y nervioso en cada estructura

observada.
 Se conoció los órganos o estructuras en donde se localiza cada variedad del
tejido hematopoyético y nervioso.
 Se identificó las características histológicas de cada tejido hematopoyético y
nervioso.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Duarte, A. J. (2015). HISTORIA DE LA HISTOLOGÍA. REV MED HONDUR,

Vol. 83, N°. 1 y 2.
Brusco, H. A. López, J. J. y Loidl, C. F. (2014). Histología médico-práctica.

Barcelona, España: Elsevier España, S.L.
S. H. di Fiore, M. y Hib, J. (2001). Histología de Di Fiore: Texto y Atlas. Buenos

Aires, Argentina: Editorial EI Ateneo.
Gartner, L. P. y Hiatt, J.L. (2011). Histología Básica. Barcelona, España: Elsevier

España, S.L
Ross, M. H. (2015). Histología: Texto y Atlas. (7° ed.). España, Barcelona: Wolters
Kluwer.

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PRÁCTICA Nº 06

OBSERVACIÓN Y RECONOCIMIENTO HISTOLÓGICO

II. MATERIAL Y METODOS

 Sangre periférica fresca  Microscopio

A. OBSERVACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS EN

B. OBSERVACIÓN DE MÉDULA ÓSEA EN TIBIA, MEDULA

Brusco, López, y Loidl. (2014) manifiestan: “Para la observación de células

S. H. di Fiore, M. y Hib, J. (2001). aseveran: “Los cortes transversales de cualquier

 Se logró describir el tipo de tejido hematopoyético y nervioso en cada estructura

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Duarte, A. J. (2015). HISTORIA DE LA HISTOLOGÍA. REV MED HONDUR,

Brusco, H. A. López, J. J. y Loidl, C. F. (2014). Histología médico-práctica.

S. H. di Fiore, M. y Hib, J. (2001). Histología de Di Fiore: Texto y Atlas. Buenos

Gartner, L. P. y Hiatt, J.L. (2011). Histología Básica. Barcelona, España: Elsevier

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