Práctica 1A - Raúl Martínez - Cristina Martínez - 2020-21

Grado en Ingeniería Química
Experimentación en Ingeniería Química
Universidad de Valladolid
Práctica 1A
Determinación de
parámetros cinéticos
Grupo 2 Raúl MARTÍNEZ MEDINA

Pareja 1 Cristina MARTÍNIEZ FRAILE
Fecha: 21/10/2020
4o Curso - Grado en Ingeniería Química
Índice
1. Objetivos ............................................................................................................................... 3
1.1. Objetivos ....................................................................................................................... 3
1.2. Resumen ........................................................................................................................ 3
2. Fundamentos y tratamiento de datos .................................................................................. 3
2.1. Reactor discontinuo de tanque agitado ........................................................................ 3
2.2. Reacción de saponificación del acetato de etilo ........................................................... 3
2.3. Balances de materia ...................................................................................................... 4
2.4. Conductividad y calibrado de la conductividad ............................................................ 5
2.5. Relación de la constante de equilibrio con la temperatura .......................................... 6
2.6. Efecto de la agitación .................................................................................................... 6
3. Procedimiento experimental ................................................................................................ 7
3.1. Rectas de Calibrado ....................................................................................................... 7
3.2. Variación con la temperatura........................................................................................ 7
4. Diagrama de flujo .................................................................................................................. 8
5. Medidas de seguridad y forma de actuar en caso de problemas ......................................... 8
6. Datos experimentales tomados ............................................................................................ 9
7. Resultados y Análisis Crítico de los Resultados ................................................................... 10
8. Conclusiones........................................................................................................................ 14
9. Nomenclatura...................................................................................................................... 14
10. Bibliografía ...................................................................................................................... 15
Índice de anexos
Anexo 1………………………………………………………………………………………………..…………….………16
Anexo 2………………………………………………………………………………………………………………………..…..……18
Anexo 3…………………………………………………………………………………………………………………………………..20
2
1. Objetivos
1.1. Objetivos
El objetivo de esta práctica es estudiar el comportamiento de un reactor discontinuo de tanque
agitado (RDTA). El enfoque del trabajo es sobre los parámetros cinéticos del sistema, para una
reacción determinada, desde la determinación de dichos parámetros hasta estudiar su
evolución bajo diferentes condiciones de operación. Así, la finalidad de este trabajo consiste en
estudiar: las posibles ecuaciones cinéticas de la reacción, la constante específica de velocidad y
el orden de reacción; y finalmente, el efecto de la temperatura sobre la cinética.
1.2. Resumen
Las diferentes experiencias se realizarán sobre un reactor de pequeña escala, al que se
alimentarán los reactivo en condiciones estequiométricas. La reacción a estudiar es la de
saponificación del acetato de etilo. Desde el instante inicial, en el que se añaden los reactivos,
se realizará un seguimiento de la reacción, mediante la conductividad de la mezcla de reacción.
La conductividad es, en este caso, el parámetro de seguimiento de la concentración y se medirá
usando un conductímetro. Se trabaja posteriormente sobre los datos experimentales para
estudiar los parámetros cinéticos en el reactor. En la práctica se pudo observar como la reacción
se ajusta a una cinética irreversible, y como la velocidad de reacción se incrementa con la
temperatura.
2. Fundamentos y tratamiento de datos
2.1. Reactor discontinuo de tanque agitado

Un reactor es una unidad de proceso, diseñada para llevar a cabo una o varias reacciones
(transformaciones) químicas. Los reactores discontinuos de tanque agitado son reactores
versátiles donde se puede operar con tiempos tan elevados como se desee y donde se podrán
llevar a cabo reacciones tanto en fase líquida, como en fase gaseosa. Suelen llevar un
intercambiador de calor de encamisado o de serpentín. Respecto a otros reactores, tienen el
inconveniente de presentar bajas capacidades de producción, la reproducibilidad del producto
final también será limitada.
2.2. Reacción de saponificación del acetato de etilo

La reacción de saponificación del acetato de etilo transcurre según se muestra a continuación:
𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝐴) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 (𝐵) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝑁𝑎 (𝐶) + 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 (𝐷)
3
Donde los reactivos reaccionan en condiciones estequiométricas. Uno de los objetivos de la

práctica será determinar si la reacción es irreversible o reversible, se puede hacer este estudio
atendiendo a la representación de la conductividad frente al tiempo, que se presentará más
adelante. En primera instancia, se va a plantear la hipótesis de que la reacción se puede
considerar reversible. Se anticipa que la ecuación será irreversible; ya que, normalmente, las
reacciones entre un éster y una base suelen estar muy desplazadas hacia los productos. En
realidad, la reacción con la que se trata guarda una cinética bastante compleja donde algunas
etapas sí son reversibles; no obstante, trabajando en concentraciones pequeñas las velocidades
de las reacciones inversas son despreciables frente las reacciones directas.
Esta reacción presenta una cinética de segundo orden, donde la velocidad de transformación de
los reactivos vendrá expresada como:
𝑟 = 𝑘 ∙ [NaOH] ∙ [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 ] [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1]

Posteriormente, se demostrará que los datos se ajustan a una cinética de orden 2. Para
simplificar la ecuación, se tiene en cuenta que los reactivos están en cantidades
estequiométricas, y dado que la reacción es mol a mol, esto implica que la reacción transcurre
siempre con la misma concentración para ambos reactivos.
𝑟 = 𝑘 ∙ [NaOH]2 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2]
2.3. Balances de materia

Partiendo de la ecuación generalizada del balance de materia a un componente, y teniendo en
cuenta que se trabaja en un reactor discontinuo (sin entrada ni salida de flujo), se deducen las
siguientes expresiones:
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒
[ ] = [𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑗] − [𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑗] + [𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑗/𝑡]
𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑗
𝑑𝐶𝑗
= 𝑟𝑗 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3]
𝑑𝑡
Ahora, para un reactivo limitante llamado A, que puede representar al NaOH en la reacción que
trata esta práctica:
𝑑𝐶𝐴
= −𝑟𝐴 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4]
𝑑𝑡
Combinando la Ecuación 2 con la Ecuación 4:
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘 ∙ 𝐶𝐴2 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5]
𝑑𝑡
Separando variables e integrando:
1 1
= + 𝑘 ∙ 𝑡 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 6]
𝐶𝐴 𝐶𝐴0
Esta ecuación representa una reacción química de 2º Orden.
Las concentraciones de las especies durante el tiempo de reacción son:
4
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ∙ (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7.1

𝐶𝐵 = 𝐶𝐴0 ∙ (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7.2
𝐶𝐶 = 𝐶𝐴0 ∙ 𝑋𝐴 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7.3
𝐶𝐷 = 𝐶𝐴0 ∙ 𝑋𝐴 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7.4
2.4. Conductividad y calibrado de la conductividad

El conductímetro mide la resistencia eléctrica que ejerce un volumen de disolución a una
concentración determinada. La sonda del conductímetro presenta dos electrodos y al hundirla
en la disolución se forma una pila. El conductímetro presenta el dato de la conductividad que es
función de la resistencia.
1 𝑙
𝑘= ∙ [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 8]
𝑅 𝐴
Donde 𝑙 es la distancia entre electrodos, 𝐴 la superficie de estos y 𝑅 la resistencia expresada en
ohmios. Tomando esto en cuenta, las unidades de la conductividad serán de 1/(Ω ∙ 𝑙).
La conductividad presenta la propiedad de aditividad luego en el reactor la conductividad

medida corresponde a la suma de la de todas las especies implicadas que pueden disociarse.
𝑘 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝑂𝐻− + 𝑘𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 9]
En de notar que el sodio participa con un valor constante en la conductividad porque tanto en
los reactivos como en los productos este se encontrará en su forma ionizada a diferencia de lo
que ocurre con el hidroxilo, grupo el cual pasa a formar el acetato de etanol el cual no se disocia.
En un instante de tiempo cero en el que se tenga un medio puramente formado por hidróxido
de sodio, acetato de etilo y agua. Solo el hidróxido de sodio contribuirá a la conductividad.
𝑡=0 ⇒ 𝑘0 = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝑂𝐻 − [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 10]
Para un tiempo infinito, considerando la reacción irreversible, se tendría justo lo contrario y solo
la especie de acetato de sodio aportaría a la conductividad (también se toma en cuenta la
conductividad del agua; es decir, la recta de calibrado no tiene el cero como ordenada en el
origen).
𝑡→∞ ⇒ 𝑘∞ = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 11]
Para conocer esas 𝑘0 y 𝑘∞ partiendo de cualquiera que sea la concentración de reactivos inicial
elegida, se realizan rectas de calibrado donde se tienen datos de la conductividad frente a la
concentración. Se calibrará con las especies 𝑁𝑎𝑂𝐻 y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 , que como se ha explicado
son las especies que se disocian.
La conductividad se puede relacionar con la concentración de las especies, pero también con la
conversión:
𝑘0 = 𝐴𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 12]

𝑘∞ = 𝐴𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ∙ 𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 13]
5
En estas expresiones 𝐴 es la pendiente de la correspondiente recta de calibrado.
𝐾 = 𝐾𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐾𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 =
= 𝐴𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ (1 − 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 ) + 𝐴𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ∙ 𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ∙ 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐾 = 𝑘0 (1 − 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 ) + 𝑘∞ ∙ 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻
Finalmente, se despeja la conversión. La conversión es la misma para los dos reactivos.
𝑘 − 𝑘0
𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 = [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 14]
𝑘∞ − 𝑘0
2.5. Relación de la constante de equilibrio con la temperatura

La constante cinética es independiente de las concentraciones de las especies que interviene en
la reacción, pero si guarda dependencia con la temperatura a través de la ecuación de Arrhenius:
−𝐸𝑎
( )
𝑘 =𝐴∙𝑒 𝑅∙𝑇 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 15]
Donde las variables representan,
𝒌(𝑻): es la constante cinética (que depende de la temperatura) y sus unidades irán en función
del orden la de reacción. Para una reacción de segundo orden como la considerada, vendrá dada
en 𝐿/(𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑠).
𝑨: es el factor preexponencial o el factor de frecuencia. Es una media de la frecuencia de

colisiones entre los reactivos. Sus unidades serán las mismas que las de la constante cinética.
𝑬𝒂 : es la energía de activación. En unidades del sistema internacional se expresará en 𝐽/𝑚𝑜𝑙.
𝑹: constante universal de los gases. Cuando se exprese la energía de activación en 𝐽/𝑚𝑜𝑙, esta
constante será 8.3143 𝐽/(𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙).
𝑻: es la temperatura absoluta en Kelvin.
Esta fórmula justifica que, con el incremento de la temperatura, aumente la velocidad de

reacción. Teóricamente, esto se puede justificar sabiendo que, a mayor temperatura, hay un
mayor número de moléculas en colisión que tienen la energía de activación necesaria para que
se dé la transformación en productos. Como regla general, la velocidad de reacción se duplica
por cada 10 oC que aumente la temperatura.
2.6. Efecto de la agitación

Se asume el comportamiento ideal del reactor y en consecuencia el modelo de mezcla perfecta,
donde se asume que las propiedades intensivas como la concentración y la temperatura son
contantes en todo el volumen del reactor. En un modelo de flujo no ideal habría que tener en
cuenta retromezcla, cortocircuitos y estancamientos.
6
3. Procedimiento experimental
3.1. Rectas de Calibrado

El primer paso antes de empezar con las experiencias a diferentes temperaturas es realizar las
rectas de calibrado tanto del hidróxido de sodio como del acetato de sodio. El procedimiento
pasará por preparar varias disoluciones de manera que el rango de concentraciones con el que
se vaya a trabajar quede cubierto. Para ello se parte de una disolución madre la cual se va
diluyendo para obtener concentraciones inferiores.
Para la disolución de acetato de sodio como se parte del compuesto sólido hidratado se calcula
cuanto es necesario pesar para preparar una disolución molar de 0.02 M de 100 ml.
𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑔 𝑔
0.02 ∙ 82.04 = 1.6488 = 0.16488
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐿 100 𝑚𝑙
𝑔
𝑔 136.04 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜
0.16488 ∙ 𝑚𝑜𝑙 ∙ 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
100 𝑚𝑙 𝑔
82.04 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝑁𝑎
𝑚𝑜𝑙
= 0.2734 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝑁𝑎

Finalmente se toman medidas de la conductividad a concentraciones de 0.02 M, 0.01 M, 0.005
M y 0.0025 M.
3.2. Variación con la temperatura

Para realizar las experiencias con la temperatura primero se prepara el baño termostático a la
temperatura deseada, el siguiente paso es preparar los Erlenmeyer correspondientes con el
volumen de la disolución de cada reactivo que se necesitará. Los recipientes con las especies
necesarias de calientan también en el baño termostático.
Se vierten los reactivos al reactor e inmediatamente se empieza a tomar nota de la

conductividad a intervalos regulares. Se decide tomar datos de la conductividad cada treinta
segundos hasta los diez minutos, después de minuto en minuto. Esto es debido a que
inicialmente los reactivos desaparecen con mayor rapidez, pero según decrece la concentración
de los reactivos la velocidad cae de acuerdo a la cinética.
- Primer experimento (T=36 oC)
Se parte de 100 ml de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.02 M y 100 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 0.02 M
- Segundo experimento (T=49 oC)
Partiendo de los mismos volúmenes y concentraciones iniciales
En cada ensayo se tomaron datos hasta los 35 minutos.
7
4. Diagrama de flujo
En esta sección se representa el diagrama de flujo de la instalación de la instalación el cual

cuenta con los elementos previamente mencionados.
Figura 1: diagrama de flujo de la instalación
5. Medidas de seguridad y forma de actuar en

caso de problemas
Se deben conocer los peligros y riesgos potenciales asociados a la práctica de manera previa a
la realización de esta. En este caso se determinaron los siguientes riesgos potenciales y se
estudiaron diferentes medidas de prevención y seguridad en torno a los mismos.
Uno de los riesgos más inmediatos sería el operar con un baño termostático que puede llegar a
alcanzar temperaturas relativamente elevadas. Frente a esta amenaza se tomarán las medidas
de trabajar en un rango de temperaturas que no rebase en ningún momento los 60 oC y se
evitara el contacto directo con los focos calientes del equipo. También se trabajará con cuidado
para evitar derramar el líquido del circuito.
Respecto al uso de reactivos, se han buscado las correspondientes hojas de seguridad, que
generalmente están disponibles para el reactivo puro o en concentraciones muy altas. En el
laboratorio se trabaja con concentraciones muy diluidas de los reactivos y estos no suponen un
riesgo elevado. En otras circunstancias habría que tener cuidado dado que el etanol y el acetato
de etilo en concentraciones elevadas con altamente inflamables y pueden producir irritación
ocular grave. El hidróxido de sodio concentrado es corrosivo para los metales y sobre la piel
podría provocar quemaduras graves. El anexo 3 incluye las hojas de seguridad de los principales
compuestos.
Finalmente, se ha de conocer el plan de actuación en caso una emergencia. Ante cualquier

accidente o emergencia se procederá a desconectar el baño termostático y se apagarán el
8
agitador magnético y el conductímetro. Además, se mantiene en consideración la salida de

emergencia más cercana según el puesto de trabajo.
6. Datos experimentales tomados
En principio, también debían tomarse datos para diferentes concentraciones, pero no fueron
tomados por la demora en la preparación de las disoluciones de calibración.
Se tomaron los siguientes datos para las rectas de calibración.

Tabla 1 Conductividad de una disolución del NaOH a diferentes concentraciones
Concentración de NaOH Conductividad

(Mol/L) (mS/cm)
0,02 4,45
0,01 2,57
0,005 1,069
0,0025 0,52
Tabla 2 Conductividades de una disolución del Acetato de Sodio a difirentes concentraciones
Concentración de acetato Conductividad

de sodio (Mol/L) (mS/cm)
0,02 0,954
0,01 0,482
0,005 0,242
0,0025 0,1215
Se recogieron los datos de la conductividad de la mezcla de reacción frente al tiempo a 36°C y

49°C, estos datos se representan el Figura 2.
Figura 2 Datos de Conductividad frente al tiempo para T = 36°C y T = 49°C
1.8
K (mS/cm)
1.6
1.4 T = 36⁰C
1.2 T = 49⁰C
1
0 10 20 30 40
Tiempo (min)
9
7. Resultados y Análisis Crítico de los

Resultados
Los datos de las tablas 1 y 2 se han representado y se ha obtenido su ecuación, por regresión
lineal.
Figura 2A Recta de Calibrado para el NaOH
5
4.5 y = 226.15x + 0.0321
4
R² = 0.989
Conductividad (mS/cm)
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
Concentración de NaOH (Mol/L)
El coeficiente de regresión para el NaOH es un poco bajo, probablemente esto sea por errores
sistemáticos en la toma de datos en el laboratorio.
Figura 2B Recta de Calibrado el Acetato de Sodio
1.2
1 y = 47.546x + 0.0041
0.8
R² = 1
Conductividad (mS/cm)
0.6
0.4
0.2
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
Concentración de acetato de sodio (Mol/L)
El ajuste lineal para el Acetato de Sodio es acertado.
Los datos de la conductividad de la mezcla de reacción se utilizan para calcular la conversión del
NaOH, usando la Ecuación 13. La figura 2 muestra que la conversión, en los primeros instantes
de tiempo, avanza a gran velocidad, para después ir frenando, hasta que se hace constante.
10
A partir de las conversiones calculamos las concentraciones de productos y reactivos, en la

mezcla de reacción, a lo largo del tiempo. Los resultados se representan en la Figura 3.
Figura 3 Conversión de NaOH en función del tiempo
0.7
0.6
0.5
X NaOH
0.4
0.3 T = 36⁰C
0.2 T = 49⁰C
0.1
0
0 10 20 30 40
Tiempo (min)
Las concentraciones de las especies se calculan utilizando las Ecuaciones 7.1-7.4. Los resultados
se representan en la Figura 4.
Figura 4 Concentración de Especies Químicas en el Reactor en función del tiempo
0.01
Concentración (Mol/L)
0.008
0.006
0.004 Reactivos
Productos
0.002
0
0 10 20 30 40
Tiempo (min)
Los gráficos reflejan que la reacción se adapta a una cinética irreversible porque como se
observa en ningún momento se alcanza el equilibrio. La concentración de las especies nunca se
estabiliza, sino que sigue cambiando con el tiempo y si se observase la reacción por un tiempo
indefinidamente largo se podría comprobar que todos los moles de reactivos se han
transformado a productos. Para ver los valores numéricos exactos, consultar anexo 1
Seguidamente se determinará el orden de reacción, en el apartado 2.2 se hizo la hipótesis de

que la reacción es de orden 2. Para comprobarlo se comprueba si los datos de concentración
respecto al tiempo se ajustan a la Ecuación 6. Se debe aclarar que para el ajuste solo se tiene en
cuenta el intervalo en el que 1/CA tiene forma lineal. Esto se hace para conseguir un buen ajuste
que nos deje calcular la constante de reacción.
11
Figura 5A Método de Regresión Lineal para obtener el orden y la constante de reacción, T = 36 °C
200
180
160
y = 7.4487x + 137.89
140
1/C NaOH
R² = 0.999
120
100
80
60
40
20
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo (min)
Figura 5B Método de Regresión Lineal para obtener el orden y la constante de reacción, T = 49 °C
250
200
1/C NaOH
150 y = 9.8618x + 155.78

R² = 0.9924
100
50
0
0 2 4 6 8 10
Tiempo (min)
La pendiente de las rectas de regresión es la constante de reacción, de acuerdo con la Ecuación
6.
Los coeficientes de regresión no son muy buenos, esto se podría mejorar repitiendo la toma de
datos, para reducir el error sistemático.
Tabla 3 Constante Cinéticas para 36 °C y 49 °C
k (L/mol*min) a 36 °C 7,4487
k (L/mol*s) a 36 °C 0,1241
k (L/mol*min) a 49 °C 9,8618
k (L/mol*s) a 49 °C 0,1644
Para calcular la energía de activación y el factor preexponencial se linealiza la ecuación 15,

quedando como:
1
𝐿𝑛 (𝑘) = 𝐿𝑛 (𝐴) − 𝐸𝑎 ∗ [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 16]
𝑅𝑇
Se ajustan los datos según la Ecuación 16 y se representan según muestra la Figura 6.
12
Figura 6 Cálculo de la Ea y A
2.35
2.3
2.25 y = -17875x + 8.9622
2.2 R² = 1
Ln(K)
2.15
2.1
2.05
2
1.95
0.00037 0.000375 0.00038 0.000385 0.00039
1/RT
De la ecuación de la recta de regresión se obtienen los valores de A y Ea:

Tabla 4 Valores de Ea y A de la reacción estudiada
A 7802,50 J/mol
Ea 17875 L/mol*min
Por último, se ha comparado la conversión calculada con los datos experimentales con la
calculada utilizando un balance de materia (Ecuación 6), obteniéndose los siguientes resultados:
Figura 7A Comparación de la Conversión Teórica y Experimental a 36ºC
0.8
0.7
Conversión NaOH
0.6
0.5
0.4
Experimental
0.3
Teórica
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40
Tiempo (minutos)
13
Figura 7B Comparación de la Conversión Experimental y Teórica a 49 °C
0.80
0.70
Conversión NaOH
0.60
0.50
0.40
Experimental
0.30
Teórica
0.20
0.10
0.00
0 10 20 30 40
Tiempo (min)
Para ver los valores exactos ver el anexo 3.
8. Conclusiones
A partir del seguimiento del valor de la conductividad de la mezcla de reacción, y su posterior

análisis, se ha concluido que: la reacción química entre el NaOH y el Acetato de Etilo obedece a
una cinética irreversible de orden 2, tiene una Energía de Activación de 17875 J/Mol y un Factor
Preexponencial de 7802,51 L/mol/min.
Por lo tanto, su ecuación cinética es:

17875
(− )
𝑟 = 7802,51 ∗ 𝑒 𝑅𝑇 ∗ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐴𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑜
De igual forma, se demuestra que la conversión de los reactivos es directamente proporcional a

la temperatura, gracias a que aumenta el valor de la constante cinética.
La conversión experimental difiere tanto de la teórica debido a que, para el modelo teórico se
asumió una cinética de orden 2 para todo el tiempo de reacción y se tomó la reacción como
irreversible siguiendo un modelo ideal. En la realidad la reacción se ajusta a un orden 2 hasta los
primeros 10 min, a partir de ahí la reacción se empieza a acercar al equilibrio.
9. Nomenclatura
Ea: Energía de Activación (J/mol)

A: Factor Preexponecial (mol/L/min)
K: Conductividad en un instante de tiempo (mS/cm)
K0: Conductividad inicial (mS/cm)
14
Kꝏ: Conductividad final (mS/cm)

k: Constante de reacción (min2*L2/mol2)
t: tiempo (min)
Xi: conversión de la especie i
rj: velocidad de reacción (mol/l min)
Ci: concentración en mol/l referida a una especie i
kOH-: Conductividad del ión hidroxilo
KNa+: Conductividad del ión sodio
KCH3COO-: Conductividad del ión acetato
R: Constante de los gases ideales, igual a 8,314 J/mol/K
T: Temperatura en °C.
10. Bibliografía
Apuntes de la asignatura de Cálculo y Diseño de Reactores Químicos, UNIVERSIDAD DE

VALLADOLID
Ravi, R. (2017) Reactor Design—General Principles, Coulson and Richardson’s Chemical

Engineering. Elsevier Ltd. doi: 10.1016/b978-0-08-101096-9.00001-7.
Sinnott, R. and Towler, G. (2020) ‘Fundamentals of Material Balances’, Chemical Engineering
Design, pp. 47–74. doi: 10.1016/b978-0-08-102599-4.00002-3.
Aris, R. (1973) Análisis de reactores. Ed. Alhambre. Madrid.
Levenspiel, O. (1998) Chemical reaction engineering. John Wiley & Sons Inc.
Santamaría, J. M. et al. (1999) Ingeniería de Reactores. Ed. Síntesis, Madrid.
15
ANEXO 1: DATOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS
T = 36⁰C
t (min) K (mS/cm) X NaOH exp C NaOH (mol/L) C AcEtilo (Mol/L) C AcNa (Mol/L) C Etanol
(Mol/L)
0 2,57 0 0,01 0,01 0 0
0,5 1,96 0,2921 0,0071 0,0071 0,0029 0,0029
1 1,93 0,3065 0,0069 0,0069 0,0031 0,0031
1,5 1,885 0,3281 0,0067 0,0067 0,0033 0,0033
2 1,85 0,3448 0,0066 0,0066 0,0034 0,0034
2,5 1,815 0,3616 0,0064 0,0064 0,0036 0,0036
3 1,782 0,3774 0,0062 0,0062 0,0038 0,0038
3,5 1,75 0,3927 0,0061 0,0061 0,0039 0,0039
4 1,722 0,4061 0,0059 0,0059 0,0041 0,0041
4,5 1,696 0,4186 0,0058 0,0058 0,0042 0,0042
5 1,671 0,4306 0,0057 0,0057 0,0043 0,0043
5,5 1,647 0,4420 0,0056 0,0056 0,0044 0,0044
6 1,624 0,4531 0,0055 0,0055 0,0045 0,0045
6,5 1,603 0,4631 0,0054 0,0054 0,0046 0,0046
7 1,581 0,4737 0,0053 0,0053 0,0047 0,0047
7,5 1,564 0,4818 0,0052 0,0052 0,0048 0,0048
8 1,544 0,4914 0,0051 0,0051 0,0049 0,0049
8,5 1,528 0,4990 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050
9 1,513 0,5062 0,0049 0,0049 0,0051 0,0051
9,5 1,496 0,5144 0,0049 0,0049 0,0051 0,0051
10 1,482 0,5211 0,0048 0,0048 0,0052 0,0052
11 1,459 0,5321 0,0047 0,0047 0,0053 0,0053
12 1,432 0,5450 0,0045 0,0045 0,0055 0,0055
13 1,41 0,5556 0,0044 0,0044 0,0056 0,0056
14 1,389 0,5656 0,0043 0,0043 0,0057 0,0057
15 1,37 0,5747 0,0043 0,0043 0,0057 0,0057
16 1,354 0,5824 0,0042 0,0042 0,0058 0,0058
17 1,337 0,5905 0,0041 0,0041 0,0059 0,0059
18 1,305 0,6058 0,0039 0,0039 0,0061 0,0061
19 1,292 0,6121 0,0039 0,0039 0,0061 0,0061
20 1,28 0,6178 0,0038 0,0038 0,0062 0,0062
21 1,269 0,6231 0,0038 0,0038 0,0062 0,0062
22 1,258 0,6284 0,0037 0,0037 0,0063 0,0063
23 1,248 0,6331 0,0037 0,0037 0,0063 0,0063
24 1,238 0,6379 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
25 1,23 0,6418 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
26 1,222 0,6456 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
27 1,214 0,6494 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
28 1,206 0,6533 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
29 1,199 0,6566 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
30 1,193 0,6595 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
31 1,1886 0,6616 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
32 1,181 0,6652 0,0033 0,0033 0,0067 0,0067
33 1,175 0,6681 0,0033 0,0033 0,0067 0,0067
34 1,17 0,6705 0,0033 0,0033 0,0067 0,0067
35 1,164 0,6734 0,0033 0,0033 0,0067 0,0067
16
ANEXO 1: DATOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS
T = 49⁰C
t K X NaOH C NaOH C AcEtilo C AcNa C Etanol
(min) (mS/cm) exp (Mol/L) (Mol/L) (Mol/L) (Mol/L)
0 2,57 0 0,01 0,01 0 0
0,5 1,81 0,3640 0,0064 0,0064 0,0036 0,0036
1 1,761 0,3875 0,0061 0,0061 0,0039 0,0039
1,5 1,716 0,4090 0,0059 0,0059 0,0041 0,0041
2 1,67 0,4310 0,0057 0,0057 0,0043 0,0043
2,5 1,631 0,4497 0,0055 0,0055 0,0045 0,0045
3 1,599 0,4650 0,0053 0,0053 0,0047 0,0047
3,5 1,568 0,4799 0,0052 0,0052 0,0048 0,0048
4 1,538 0,4943 0,0051 0,0051 0,0049 0,0049
4,5 1,514 0,5057 0,0049 0,0049 0,0051 0,0051
5 1,491 0,5168 0,0048 0,0048 0,0052 0,0052
5,5 1,469 0,5273 0,0047 0,0047 0,0053 0,0053
6 1,449 0,5369 0,0046 0,0046 0,0054 0,0054
6,5 1,433 0,5445 0,0046 0,0046 0,0054 0,0054
7 1,415 0,5532 0,0045 0,0045 0,0055 0,0055
7,5 1,398 0,5613 0,0044 0,0044 0,0056 0,0056
8 1,386 0,5670 0,0043 0,0043 0,0057 0,0057
8,5 1,373 0,5733 0,0043 0,0043 0,0057 0,0057
9 1,361 0,5790 0,0042 0,0042 0,0058 0,0058
9,5 1,351 0,5838 0,0042 0,0042 0,0058 0,0058
10 1,34 0,5891 0,0041 0,0041 0,0059 0,0059
11 1,322 0,5977 0,0040 0,0040 0,0060 0,0060
12 1,3 0,6082 0,0039 0,0039 0,0061 0,0061
13 1,292 0,6121 0,0039 0,0039 0,0061 0,0061
14 1,278 0,6188 0,0038 0,0038 0,0062 0,0062
15 1,268 0,6236 0,0038 0,0038 0,0062 0,0062
16 1,257 0,6288 0,0037 0,0037 0,0063 0,0063
17 1,249 0,6327 0,0037 0,0037 0,0063 0,0063
18 1,241 0,6365 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
19 1,233 0,6403 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
20 1,23 0,6418 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
21 1,224 0,6446 0,0036 0,0036 0,0064 0,0064
22 1,218 0,6475 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
23 1,213 0,6499 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
24 1,208 0,6523 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
25 1,207 0,6528 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
26 1,204 0,6542 0,0035 0,0035 0,0065 0,0065
27 1,2 0,6561 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
28 1,2 0,6561 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
29 1,196 0,6580 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
30 1,193 0,6595 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
31 1,191 0,6604 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
32 1,188 0,6619 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
33 1,186 0,6628 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
34 1,183 0,6643 0,0034 0,0034 0,0066 0,0066
35 1,181 0,6652 0,0033 0,0033 0,0067 0,0067
17
ANEXO 2: COMPARACIÓN DE LOS DATOS CON EL MODELO
T = 36⁰C
t (min) X NaOH exp C NaOH (mol/L) C NaOH teorica (Mol/L) X NaOH Teorica Error Absoluto (X NaOH) Error Relativo (%)
0 0 0,01 0,0100 0,0000 0,0000 0,0000
0,5 0,2921 0,0071 0,0096 0,0359 0,2562 87,7095
1 0,3065 0,0069 0,0093 0,0693 0,2372 77,3833
1,5 0,3281 0,0067 0,0090 0,1005 0,2276 69,3654
2 0,3448 0,0066 0,0087 0,1297 0,2152 62,3991
2,5 0,3616 0,0064 0,0084 0,1570 0,2046 56,5850
3 0,3774 0,0062 0,0082 0,1826 0,1947 51,6033
3,5 0,3927 0,0061 0,0079 0,2068 0,1859 47,3435
4 0,4061 0,0059 0,0077 0,2296 0,1766 43,4780
4,5 0,4186 0,0058 0,0075 0,2510 0,1675 40,0252
5 0,4306 0,0057 0,0073 0,2714 0,1592 36,9726
5,5 0,4420 0,0056 0,0071 0,2906 0,1514 34,2566
6 0,4531 0,0055 0,0069 0,3089 0,1442 31,8249
6,5 0,4631 0,0054 0,0067 0,3262 0,1369 29,5606
7 0,4737 0,0053 0,0066 0,3427 0,1309 27,6453
7,5 0,4818 0,0052 0,0064 0,3584 0,1234 25,6082
8 0,4914 0,0051 0,0063 0,3734 0,1180 24,0113
8,5 0,4990 0,0050 0,0061 0,3877 0,1114 22,3147
9 0,5062 0,0049 0,0060 0,4013 0,1049 20,7202
9,5 0,5144 0,0049 0,0059 0,4144 0,1000 19,4367
10 0,5211 0,0048 0,0057 0,4269 0,0942 18,0745
11 0,5321 0,0047 0,0055 0,4504 0,0817 15,3608
12 0,5450 0,0045 0,0053 0,4720 0,0730 13,4024
13 0,5556 0,0044 0,0051 0,4920 0,0636 11,4480
14 0,5656 0,0043 0,0049 0,5105 0,0551 9,7475
15 0,5747 0,0043 0,0047 0,5277 0,0470 8,1799
16 0,5824 0,0042 0,0046 0,5438 0,0386 6,6320
17 0,5905 0,0041 0,0044 0,5587 0,0318 5,3799
18 0,6058 0,0039 0,0043 0,5728 0,0331 5,4558
19 0,6121 0,0039 0,0041 0,5860 0,0261 4,2649
20 0,6178 0,0038 0,0040 0,5984 0,0195 3,1505
21 0,6231 0,0038 0,0039 0,6100 0,0131 2,0969
22 0,6284 0,0037 0,0038 0,6210 0,0073 1,1657
23 0,6331 0,0037 0,0037 0,6314 0,0017 0,2701
24 0,6379 0,0036 0,0036 0,6413 0,0033 0,5249
25 0,6418 0,0036 0,0035 0,6506 0,0089 1,3795
26 0,6456 0,0035 0,0034 0,6595 0,0139 2,1505
27 0,6494 0,0035 0,0033 0,6679 0,0185 2,8449
28 0,6533 0,0035 0,0032 0,6759 0,0227 3,4689
29 0,6566 0,0034 0,0032 0,6836 0,0269 4,1040
30 0,6595 0,0034 0,0031 0,6908 0,0314 4,7554
31 0,6616 0,0034 0,0030 0,6978 0,0362 5,4736
32 0,6652 0,0033 0,0030 0,7045 0,0392 5,8965
33 0,6681 0,0033 0,0029 0,7108 0,0427 6,3939
34 0,6705 0,0033 0,0028 0,7169 0,0464 6,9234
35 0,6734 0,0033 0,0028 0,7228 0,0494 7,3352
18
ANEXO 2: COMPARACIÓN DE LOS DATOS CON EL MODELO
T = 49⁰C
t (min) C NaOH (Mol/L) C NaOH teorica (Mol/L) X NaOH Teorica X NaOH exp Error Absoluto (X NaOH) Error Relativo (%)
0 0,01 0,0100 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000
0,5 0,0064 0,0095 0,0470 0,3640 0,3170 87,0896
1 0,0061 0,0091 0,0898 0,3875 0,2977 76,8318
1,5 0,0059 0,0087 0,1289 0,4090 0,2801 68,4931
2 0,0057 0,0084 0,1647 0,4310 0,2663 61,7797
2,5 0,0055 0,0080 0,1978 0,4497 0,2519 56,0202
3 0,0053 0,0077 0,2283 0,4650 0,2367 50,9055
3,5 0,0052 0,0074 0,2566 0,4799 0,2233 46,5298
4 0,0051 0,0072 0,2829 0,4943 0,2114 42,7656
4,5 0,0049 0,0069 0,3074 0,5057 0,1984 39,2237
5 0,0048 0,0067 0,3302 0,5168 0,1865 36,0929
5,5 0,0047 0,0065 0,3517 0,5273 0,1756 33,3093
6 0,0046 0,0063 0,3717 0,5369 0,1651 30,7581
6,5 0,0046 0,0061 0,3906 0,5445 0,1539 28,2658
7 0,0045 0,0059 0,4084 0,5532 0,1448 26,1701
7,5 0,0044 0,0057 0,4252 0,5613 0,1361 24,2536
8 0,0043 0,0056 0,4410 0,5670 0,1260 22,2271
8,5 0,0043 0,0054 0,4560 0,5733 0,1173 20,4562
9 0,0042 0,0053 0,4702 0,5790 0,1088 18,7915
9,5 0,0042 0,0052 0,4837 0,5838 0,1001 17,1474
10 0,0041 0,0050 0,4965 0,5891 0,0926 15,7125
11 0,0040 0,0048 0,5203 0,5977 0,0774 12,9436
12 0,0039 0,0046 0,5420 0,6082 0,0662 10,8897
13 0,0039 0,0044 0,5618 0,6121 0,0503 8,2139
14 0,0038 0,0042 0,5799 0,6188 0,0388 6,2748
15 0,0038 0,0040 0,5967 0,6236 0,0269 4,3152
16 0,0037 0,0039 0,6121 0,6288 0,0167 2,6630
17 0,0037 0,0037 0,6264 0,6327 0,0063 0,9933
18 0,0036 0,0036 0,6397 0,6365 0,0032 0,4967
19 0,0036 0,0035 0,6520 0,6403 0,0117 1,8266
20 0,0036 0,0034 0,6636 0,6418 0,0218 3,3976
21 0,0036 0,0033 0,6744 0,6446 0,0297 4,6127
22 0,0035 0,0032 0,6845 0,6475 0,0370 5,7131
23 0,0035 0,0031 0,6940 0,6499 0,0441 6,7884
24 0,0035 0,0030 0,7030 0,6523 0,0507 7,7704
25 0,0035 0,0029 0,7114 0,6528 0,0587 8,9861
26 0,0035 0,0028 0,7194 0,6542 0,0652 9,9672
27 0,0034 0,0027 0,7270 0,6561 0,0708 10,7976
28 0,0034 0,0027 0,7341 0,6561 0,0780 11,8886
29 0,0034 0,0026 0,7409 0,6580 0,0829 12,5951
30 0,0034 0,0025 0,7474 0,6595 0,0879 13,3285
31 0,0034 0,0025 0,7535 0,6604 0,0931 14,0938
32 0,0034 0,0024 0,7594 0,6619 0,0975 14,7299
33 0,0034 0,0024 0,7649 0,6628 0,7649 115,4056
34 0,0034 0,0023 0,7703 0,6643 0,7703 115,9576
35 0,0033 0,0022 0,7754 0,6652 0,7754 116,5557
19
Fichas Internacionales de Seguridad Química
HIDRÓXIDO DE SODIO ICSC: 0360
Mayo 2010
CAS: 1310-73-2 Sosa caústica

NU: 1823 Hidrato de sodio
CE Índice Anexo I: 011-002-00-6 Sosa
CE / EINECS: 215-185-5 NaOH
Masa molecular: 40.0
TIPO DE PELIGRO / PELIGROS AGUDOS / PREVENCIÓN PRIMEROS AUXILIOS /

EXPOSICIÓN SÍNTOMAS LUCHA CONTRA
INCENDIOS
INCENDIO No combustible. El contacto con la NO poner en contacto En caso de incendio en el entorno: usar
humedad o con el agua, puede generar con el agua. un medio de extinción adecuado.
calor suficiente para provocar la ignición
de materiales combustibles.
EXPLOSIÓN Riesgo de incendio y explosión en NO poner en contacto

contacto con: (ver Peligros Químicos). con materiales
incompatibles. (Ver
Peligros Químicos).
EXPOSICIÓN ¡EVITAR LA ¡CONSULTAR AL MÉDICO EN TODOS

DISPERSIÓN DEL LOS CASOS!
POLVO! ¡EVITAR TODO
CONTACTO!
Inhalación Tos. Dolor de garganta. Sensación de Extracción localizada o Aire limpio, reposo. Proporcionar
quemazón. Jadeo. protección respiratoria. asistencia médica.
Piel Enrojecimiento. Dolor. Graves Guantes de protección. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la
quemaduras cutáneas. Ampollas. Traje de protección. piel con agua abundante o ducharse
durante 15 minutos como mínimo.
Proporcionar asistencia médica.
Ojos Enrojecimiento. Dolor. Visión borrosa. Pantalla facial o Enjuagar con agua abundante durante
Quemaduras graves. protección ocular varios minutos (quitar las lentes de
combinada con contacto si puede hacerse con facilidad),
protección respiratoria. después proporcionar asistencia médica.
Ingestión Dolor abdominal. Quemaduras en la No comer, ni beber, ni Enjuagar la boca. NO provocar el vómito.
boca y la garganta. Sensación de fumar durante el trabajo. Dar a beber un vaso pequeño de agua,
quemazón en la garganta y el pecho. pocos minutos después de la ingestión.
Náuseas. Vómitos. Shock o colapso. Proporcionar asistencia médica
inmediatamente.
DERRAMES Y FUGAS ENVASADO Y ETIQUETADO

Protección personal: traje de protección química, incluyendo equipo No transportar con alimentos y piensos.
autónomo de respiración. NO permitir que este producto químico se Clasificación UE
incorpore al ambiente. Barrer la sustancia derramada e introducirla Símbolo: C
en un recipiente de plástico. Recoger cuidadosamente el residuo y R: 35
trasladarlo a continuación a un lugar seguro. S: (1/2-)26-37/39-45
Clasificación NU
Clasificación de Peligros NU: 8
Grupo de Envasado NU: II
Clasificación GHS
Peligro
Nocivo en caso de ingestión.
Provoca graves quemaduras en la piel y lesiones oculares.
Puede provocar irritación respiratoria.
RESPUESTA DE EMERGENCIA ALMACENAMIENTO

Código NFPA: H3; F0; R1 Separado de alimentos y piensos, ácidos fuertes y metales. Almacenar
en el recipiente original. Mantener en lugar seco. Bien cerrado.
Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas.
Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisión Europea © CE, IPCS, 2010
IPCS
International
Programme on
Chemical Safety
VÉASE INFORMACIÓN IMPORTANTE AL DORSO

HIDRÓXIDO DE SODIO ICSC: 0360
DATOS IMPORTANTES
ESTADO FÍSICO; ASPECTO VÍAS DE EXPOSICIÓN

Sólido blanco e higroscópico, en diversas formas Efectos locales graves
PELIGROS QUÍMICOS RIESGO DE INHALACIÓN

La disolución en agua es una base fuerte que reacciona Puede alcanzarse rápidamente una concentración nociva de partículas
violentamente con ácidos y es corrosiva con metales tales como: suspendidas en el aire cuando se dispersa.
aluminio, estaño, plomo y cinc, formando gas combustible
(hidrógeno - ver FISQ:0001). Reacciona con sales de amonio EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN
produciendo amoníaco, originando peligro de incendio. El contacto La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
con la humedad o con el agua genera calor. (Ver Notas). Corrosivo por ingestión.
LÍMITES DE EXPOSICIÓN EFECTOS DE EXPOSICIÓN PROLONGADA O REPETIDA

TLV: 2 mg/m³ (Valor techo) (ACGIH 2010). El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis.
MAK: IIb (no establecido pero hay datos disponibles) (DFG 2009).
PROPIEDADES FÍSICAS
Punto de ebullición: 1388°C

Punto de fusión: 318°C
Densidad: 2.1 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 109 (muy elevada).
DATOS AMBIENTALES
Esta sustancia puede ser peligrosa para el medio ambiente. Debe prestarse atención especial a los organismos acuáticos.
NOTAS
El valor límite de exposición laboral aplicable no debe ser superado en ningún momento por la exposición en el trabajo. NO verter NUNCA agua
sobre esta sustancia; cuando se deba disolver o diluir, añadirla al agua siempre lentamente. Otro nº NU: NU1824 Disolución de hidróxido de
sodio, clasificación de peligro 8, grupo de envasado II-III.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Límites de exposición profesional (INSHT 2011):
VLA-EC: 2 mg/m3
NOTA LEGAL Esta ficha contiene la opinión colectiva del Comité Internacional de Expertos del IPCS y es independiente de
requisitos legales. Su posible uso no es responsabilidad de la CE, el IPCS, sus representantes o el INSHT, autor
de la versión española.
© IPCS, CE 2010
ACETATO DE ETILO ICSC: 0367
ACETATO DE ETILO
Acido acético, éster etílico
C4H8O2/CH3COOC2H5
Masa molecular: 88.1
Nº CAS 141-78-6
Nº RTECS AH5425000
Nº ICSC 0367
Nº NU 1173
Nº CE 607-022-00-5
TIPOS DE
PELIGROS/ SINTOMAS PRIMEROS AUXILIOS/
PELIGRO/ PREVENCION
AGUDOS LUCHA CONTRA INCENDIOS
EXPOSICION
Altamente inflamable. Evitar llama abierta, NO producir AFFF, espuma resistente al alcohol,
INCENDIO
chispas y NO fumar. polvos, dióxido de carbono.
Las mezclas vapor/aire son Sistema cerrado, ventilación, equipo En caso de incendio: mantener fríos
explosivas. eléctrico y de alumbrado a prueba de los bidones y demás instalaciones
explosiones Evitar la generación de por pulverización con agua. Los
EXPLOSION cargas electrostáticas (por ejemplo, bomberos deberían emplear
mediante conexión a tierra). indumentaria de protección
Utilícense herramientas manuales no completa, incluyendo equipo
generadoras de chispas. autónomo de respiración.
EXPOSICION
Tos, vértigo, somnolencia, dolor de Ventilación, extracción localizada o Aire limpio, reposo, posición de
cabeza, náusea, jadeo, dolor de protección respiratoria. semiincorporado y someter a
● INHALACION
garganta, pérdida de conocimiento, atención médica. Respiración
debilidad. artificial si estuviera indicado.
Enrojecimiento, dolor. Guantes protectores, traje de Quitar las ropas contaminadas,
● PIEL protección. aclarar la piel con agua abundante o
ducharse y solicitar atención médica.
Enrojecimiento, dolor. Gafas ajustadas de seguridad. Enjuagar con agua abundante
durante varios minutos (quitar las
● OJOS lentes de contacto si puede hacerse
con facilidad), después consultar a
un médico.
Dolor abdominal, vértigo, náusea, Enjuagar la boca, dar a beber
● INGESTION dolor de garganta, debilidad. abundante agua y someter a
atención médica.
DERRAMAS Y FUGAS ALMACENAMIENTO ENVASADO Y ETIQUETADO

Evacuar la zona de peligro. Recoger en la A prueba de incendio. Separado de símbolo F
medida de lo posible el líquido que se oxidantes fuertes, ácidos y bases. Mantener símbolo Xi
derrama y el ya derramado en recipientes en lugar frío, seco. Almacenar R: 11-36-66-67
herméticos. Absorber el líquido residual en herméticamente cerrado. S: (2-)16-26-33
arena o absorbente inerte y trasladarlo a Clasificación de Peligros NU: 3
lugar seguro. (Protección personal adicional: Grupo de Envasado NU: II
traje de protección completa incluyendo CE:
equipo autónomo de respiración).
VEASE AL DORSO INFORMACION IMPORTANTE

Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisión de las Comunidades Eurpoeas © CCE,
ICSC: 0367 IPCS, 1994
ACETATO DE ETILO ICSC: 0367
D ESTADO FISICO; ASPECTO VIAS DE EXPOSICION

Líquido incoloro, de olor característico. La sustancia se puede absorber por inhalación del
A vapor.
PELIGROS FISICOS
T El vapor es más denso que el aire y puede extenderse a RIESGO DE INHALACION
ras del suelo; posible ignición en punto distante. Por evaporación de esta sustancia a 20°C se puede
O
alcanzar bastante rápidamente una concentración
PELIGROS QUIMICOS nociva en el aire.
S
El calentamiento intenso puede originar combustión
violenta o explosión. La sustancia se descompone bajo EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACION
I la influencia de luz UV, bases y ácidos. La solución en La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
agua es un ácido débil. Reacciona con oxidantes La sustancia puede tener efectos sobre el sistema
M fuertes, bases o ácidos. Ataca muchos metales en nervioso. La exposición muy por encima del OEL puede
presencia de agua. Ataca los plásticos. producir la muerte. Se recomienda vigilancia médica.
P
LIMITES DE EXPOSICION EFECTOS DE EXPOSICION PROLONGADA O
O TLV: 400 ppm; 1400 mg/m3 (ACGIH 1990-1991). REPETIDA
El contacto prolongado o repetido con la piel puede
R producir dermatitis.
T
Punto de ebullición: 77°C Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.0

Punto de fusión: -84°C Punto de inflamación: 7°C (o.c.)°C
PROPIEDADES Densidad relativa (agua = 1): 0.9 Temperatura de autoignición: 427°C
FISICAS Solubilidad en agua: Muy buena Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 2.2-
Presión de vapor, kPa a 20°C: 10 11.5
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 0.73
Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención especial al agua.
DATOS
AMBIENTALES
NOTAS
El consumo de bebidas alcohólicas aumenta el efecto nocivo. Está indicado examen médico periódico dependiendo del grado de
exposición. Los síntomas del edema pulmonar no se ponen de manifiesto a menudo hasta pasadas algunas horas y se agravan por el
esfuerzo físico. Reposo y vigilancia médica son por ello imprescindibles. Nombres comerciales: Acetidin, Vinegar naphtha. Tarjeta de
emergencia de transporte (Transport Emergency Card): TEC (R)-76
Código NFPA: H 1; F 3; R 0;
INFORMACION ADICIONAL
FISQ: 1-003
ACETATO DE ETILO
ICSC: 0367 ACETATO DE ETILO

© CCE, IPCS, 1994
Ni la CCE ni la IPCS ni sus representantes son responsables del posible uso de esta información. Esta
ficha contiene la opinión colectiva del Comité Internacional de Expertos del IPCS y es independiente de
NOTA LEGAL
requisitos legales. La versión española incluye el etiquetado asignado por la clasificación europea,
IMPORTANTE:
actualizado a la vigésima adaptación de la Directiva 67/548/CEE traspuesta a la legislación española por
el Real Decreto 363/95 (BOE 5.6.95).
© INSHT
ACETATO DE SODIO ICSC: 0565

Abril 2006
Sal sódica del ácido acético

Acetato de sodio anhidro
CAS: 127-09-3 C2H3NaO2 / CH3COONa

RTECS: AJA4300010 Masa molecular: 82,0
CE / EINECS: 204-823-8
PRIMEROS AUXILIOS /
TIPO DE PELIGRO / PELIGROS AGUDOS /
PREVENCIÓN LUCHA CONTRA
EXPOSICIÓN SÍNTOMAS
INCENDIOS
INCENDIO Combustible. Evitar las llamas. Pulverización con agua, espuma,
polvo, dióxido de carbono.
EXPLOSIÓN
EXPOSICIÓN
Inhalación Extracción localizada. Aire limpio, reposo.
Piel Enrojecimiento. Guantes protectores. Aclarar y lavar la piel con agua y

jabón.
Ojos Enrojecimiento. Gafas ajustadas de Enjuagar con agua abundante

seguridad. durante varios minutos (quitar las
lentes de contacto si puede
hacerse con facilidad), después
proporcionar asistencia médica.
Ingestión No comer, ni beber, ni Reposo.

fumar durante el trabajo.

Protección personal adicional: respirador de filtro P1 para Clasificación GHS
partículas inertes. Barrer la sustancia derramada e introducirla en Atención
un recipiente tapado; si fuera necesario, humedecer el polvo Provoca irritación ocular.
para evitar su dispersión. Eliminar el residuo con agua
abundante.

Mantener en lugar seco. Separado de ácidos fuertes y oxidantes
fuertes.
IPCS
International
Programme on
Chemical Safety
Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisión Europea © CE, IPCS, 2006

ACETATO DE SODIO ICSC: 0565
DATOS IMPORTANTES
ESTADO FÍSICO; ASPECTO: VÍAS DE EXPOSICIÓN:
Polvo cristalino higroscópico, blanco. La sustancia se puede absorber por ingestión.
PELIGROS QUÍMICOS: RIESGO DE INHALACIÓN:

La sustancia se descompone al calentarla intensamente y en No se puede indicar la velocidad con que se alcanza una
contacto con ácidos fuertes produciendo vapores de ácido concentración nociva de esta sustancia en el aire.
acético. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes. La
disolución en agua es una base débil. EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN:
La sustancia irrita levemente los ojos y la piel.
LÍMITES DE EXPOSICIÓN:
TLV no establecido.
MAK no establecido.
Punto de fusión: 328°C Temperatura de autoignición: 607°C
3
Densidad: 1,5 g/cm
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 46,5
DATOS AMBIENTALES
NOTAS
Nota legal Esta ficha contiene la opinión colectiva del Comité Internacional de Expertos del IPCS y es independiente
de requisitos legales. Su posible uso no es responsabilidad de la CE, el IPCS, sus representantes o el
INSHT, autor de la versión española.
© IPCS, CE 2006
ETANOL (ANHIDRO) ICSC: 0044

Octubre 2000
Alcohol etílico
CAS: 64-17-5 CH3CH2OH / C2H6O

RTECS: KQ6300000 Masa molecular: 46.1
NU: 1170
CE Índice Anexo I: 603-002-00-5
CE / EINECS: 200-578-6
TIPO DE PELIGRO / PELIGROS AGUDOS / PRIMEROS AUXILIOS /

PREVENCIÓN
EXPOSICIÓN SÍNTOMAS LUCHA CONTRA INCENDIOS
INCENDIO Altamente inflamable. Evitar las llamas, NO producir Polvo, espuma resistente al alcohol,
chispas y NO fumar. NO poner agua en grandes cantidades, dióxido
en contacto con oxidantes de carbono,
fuertes.
EXPLOSIÓN Las mezclas vapor/aire son Sistema cerrado, ventilación, En caso de incendio: mantener fríos los
explosivas. equipo eléctrico y de alumbrado a bidones y demás instalaciones
prueba de explosión. NO utilizar rociando con agua.
aire comprimido para llenar, vaciar
o manipular.
EXPOSICIÓN
Inhalación Tos. Dolor de cabeza. Ventilación, extracción Aire limpio, reposo.
Fatiga. Somnolencia. localizada o protección
respiratoria.
Piel Piel seca. Guantes de protección. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar
y lavar con agua y jabón.
Ojos Enrojecimiento. Dolor. Gafas ajustadas de seguridad. Enjuagar con agua abundante durante
Quemazón. varios minutos (quitar las lentes de contacto
si puede hacerse con facilidad), después
proporcionar asistencia médica.
Ingestión Sensación de quemazón. Dolor No comer, ni beber, ni fumar Enjuagar la boca. Proporcionar
de cabeza. Confusión. Vértigo. durante el trabajo. asistencia médica.
Pérdida del conocimiento.

Ventilar. Eliminar toda fuente de ignición. Recoger, en la Clasificación UE
medida de lo posible, el líquido que se derrama y el ya Símbolo: F
derramado en recipientes herméticos. Eliminar el residuo R: 11
con agua abundante. S: (2-)7-16
Clasificación NU
Clasificación de Peligros NU: 3
Grupo de Envasado NU: II

Ficha de emergencia de transporte (Transport A prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes.
Emergency Card): TEC (R)-30S1170.
Código NFPA: H 0; F 3; R 0;
IPCS
International
Programme on
Chemical Safety
Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisión Europea © IPCS, CE 2005

ETANOL (ANHIDRO) ICSC: 0044
DATOS IMPORTANTES
ESTADO FÍSICO; ASPECTO: VÍAS DE EXPOSICIÓN:
Líquido incoloro, de olor característico. La sustancia se puede absorber por inhalación del vapor y por
ingestión.
PELIGROS FÍSICOS:
El vapor se mezcla bien con el aire, formándose fácilmente RIESGO DE INHALACIÓN:
mezclas explosivas. Por evaporación de esta sustancia a 20°C se puede alcanzar
bastante lentamente una concentración nociva en el aire.
PELIGROS QUÍMICOS:
Reacciona lentamente con hipoclorito cálcico, óxido de plata y EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN:
amoníaco originando peligro de incendio y explosión. Reacciona La sustancia irrita los ojos. La inhalación de altas
violentamente con oxidantes fuertes tales como ácido nítrico, concentraciones del vapor puede originar irritación de los ojos y
nitrato de plata, nitrato de mercurio o perclorato magnésico, del tracto respiratorio. La sustancia puede afectar al sistema
originando peligro de incendio y explosión. nervioso central.
LÍMITES DE EXPOSICIÓN: EFECTOS DE EXPOSICIÓN PROLONGADA O REPETIDA:

TLV: 1000 ppm (como TWA), A4 (no clasificable como El líquido desengrasa la piel. La sustancia puede afectar al tracto
cancerígeno humano) (ACGIH 2004). respiratorio superior y al sistema nervioso central, dando lugar a
3
MAK: 500 ppm; 960 mg/m ; Categoría de limitación de pico: II(2), irritación, dolor de cabeza, fatiga y falta de concentración. Ver
Cancerígeno: categoría 5, Mutágeno: categoría 5, Riesgo para el Notas.
embarazo: grupo C (DFG 2004).
Punto de ebullición: 79°C Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1,03
Punto de fusión: -117°C Punto de inflamación: 13°C c.c.
Densidad relativa (agua = 1): 0,8 Temperatura de autoignición: 363°C
Solubilidad en agua: miscible Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 3.3-19
Presión de vapor, kPa a 20°C: 5,8 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.32
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1,6
DATOS AMBIENTALES
NOTAS
El consumo de etanol durante el embarazo puede afectar al feto. La ingesta crónica de etanol puede causar cirrosis hepática. El
punto de inflamación de la disolución acuosa al 50% es 24°C. Esta ficha ha sido parcialmente actualizada en abril de 2005: ver
Límites de exposición.
Límites de exposición profesional (INSHT 2013):
3
VLA-EC: 1000 ppm; 1910 mg/m
Notas: Esta sustancia tiene prohibida total o parcialmente su comercialización y uso como fitosanitario y/o biocida.
Nota legal Esta ficha contiene la opinión colectiva del Comité Internacional de Expertos del IPCS y es independiente
de requisitos legales. Su posible uso no es responsabilidad de la CE, el IPCS, sus representantes o el
INSHT, autor de la versión española.
© IPCS, CE 2005

Práctica 1A - Raúl Martínez - Cristina Martínez - 2020-21

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Práctica 1A - Raúl Martínez - Cristina Martínez - 2020-21

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Práctica 1A - Raúl Martínez - Cristina Martínez - 2020-21

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Grado en Ingeniería Química

Experimentación en Ingeniería Química

Grupo 2 Raúl MARTÍNEZ MEDINA

2. Fundamentos y tratamiento de datos

2.1. Reactor discontinuo de tanque agitado

2.2. Reacción de saponificación del acetato de etilo

Donde los reactivos reaccionan en condiciones estequiométricas. Uno de los objetivos de la

𝑟 = 𝑘 ∙ [NaOH] ∙ [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 ] [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1]

2.3. Balances de materia

Las concentraciones de las especies durante el tiempo de reacción son:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ∙ (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 7.1

2.4. Conductividad y calibrado de la conductividad

La conductividad presenta la propiedad de aditividad luego en el reactor la conductividad

𝑘 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝑂𝐻− + 𝑘𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 9]

𝑡=0 ⇒ 𝑘0 = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝑂𝐻 − [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 10]

𝑡→∞ ⇒ 𝑘∞ = 𝑘𝑁𝑎+ + 𝑘𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 11]

𝑘0 = 𝐴𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 [𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 12]

En estas expresiones 𝐴 es la pendiente de la correspondiente recta de calibrado.

𝐾 = 𝐾𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐾𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 =

= 𝐴𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ (1 − 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻 ) + 𝐴𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ∙ 𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ∙ 𝑋𝑁𝑎𝑂𝐻

2.5. Relación de la constante de equilibrio con la temperatura

𝑨: es el factor preexponencial o el factor de frecuencia. Es una media de la frecuencia de

𝑬𝒂 : es la energía de activación. En unidades del sistema internacional se expresará en 𝐽/𝑚𝑜𝑙.

𝑻: es la temperatura absoluta en Kelvin.

Esta fórmula justifica que, con el incremento de la temperatura, aumente la velocidad de

2.6. Efecto de la agitación

3.1. Rectas de Calibrado

= 0.2734 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝑁𝑎

3.2. Variación con la temperatura

Se vierten los reactivos al reactor e inmediatamente se empieza a tomar nota de la

- Primer experimento (T=36 oC)

Se parte de 100 ml de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.02 M y 100 ml de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 0.02 M

- Segundo experimento (T=49 oC)

Partiendo de los mismos volúmenes y concentraciones iniciales

En cada ensayo se tomaron datos hasta los 35 minutos.

En esta sección se representa el diagrama de flujo de la instalación de la instalación el cual

Figura 1: diagrama de flujo de la instalación

5. Medidas de seguridad y forma de actuar en

Finalmente, se ha de conocer el plan de actuación en caso una emergencia. Ante cualquier

agitador magnético y el conductímetro. Además, se mantiene en consideración la salida de

6. Datos experimentales tomados

Se tomaron los siguientes datos para las rectas de calibración.

Concentración de NaOH Conductividad

Tabla 2 Conductividades de una disolución del Acetato de Sodio a difirentes concentraciones

Concentración de acetato Conductividad

Se recogieron los datos de la conductividad de la mezcla de reacción frente al tiempo a 36°C y

7. Resultados y Análisis Crítico de los

El ajuste lineal para el Acetato de Sodio es acertado.

A partir de las conversiones calculamos las concentraciones de productos y reactivos, en la

Seguidamente se determinará el orden de reacción, en el apartado 2.2 se hizo la hipótesis de

Figura 5A Método de Regresión Lineal para obtener el orden y la constante de reacción, T = 36 °C

150 y = 9.8618x + 155.78

Para calcular la energía de activación y el factor preexponencial se linealiza la ecuación 15,

Se ajustan los datos según la Ecuación 16 y se representan según muestra la Figura 6.

De la ecuación de la recta de regresión se obtienen los valores de A y Ea:

Figura 7B Comparación de la Conversión Experimental y Teórica a 49 °C

Para ver los valores exactos ver el anexo 3.

A partir del seguimiento del valor de la conductividad de la mezcla de reacción, y su posterior

Por lo tanto, su ecuación cinética es: