UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

LABORATORIO DE CINÉTICA QUÍMICA Y FENÓMENOS DE SUPERFICIE

Número de la práctica: Práctica de laboratorio N°2

Nombre de la práctica: Modelos de adsorción de gases y solutos

Nombre de los alumnos Códigos

Arias Rojas, David Jesús 20170617J
López Tarazona, Lorgio Scott 20151486D
Morante Alanya, Geraldine 20172267J

Profesora: Msc. Angélica Damián

Fecha de ejecución de la práctica: 23 de Julio de 2020

Fecha de entrega del reporte: 23 de Julio del 2020

2020
 REPORTE DE LABORATORIO N° 02:

MODELOS DE ADSORCIÓN DE GASES Y SOLUTOS

Pre- Test Reporte Nota

Alumno Repo. Final

Arias Rojas, David Jesús

López Tarazona, Lorgio Scott

Morante Alanya, Geraldine

1. Objetivos específicos

 Verificar experimentalmente las isotermas de Freundlich y Langmuir para la

adsorció n del á cido oxá lico en carbó n activado mediante permanganometría.
 Determinar las isotermas de adsorció n de dos sistemas y sus pará metros.

2. Observaciones y datos tabulados

Experimento N°1: Isoterma de adsorció n para la solució n de ácido oxá lico en carbó n
vegetal activado.

Las alícuotas valoradas se tomaron de cinco soluciones cuya composició n de á cido

oxá lico (0.5 N) se muestra en la siguiente tabla.

Tabla 1. Composició n de soluciones valoradas.

Solució n m Carbó n (g) V H2C2O4 (mL) V H2O (mL)
1 2 50 0
2 2 40 10
3 2 30 20
4 2 20 30
5 2 10 40

En el punto final de la valoració n se observó que la solució n cambió a rosado. Los

volú menes de permanganato de potasio (0.1 N) necesarios para titular las alícuotas de 10
mL se muestran en la siguiente tabla.

Tabla 2. Composició n de soluciones valoradas.

Solució n V KMnO4 (mL)
1 36
2 27
3 18
4 10
5 4
 Experimento N°2: Isoterma de adsorció n del nitró geno – gel de sílice.

3. Reacciones, Cálculos, Gráficas y Resultados

 Experimento N°1: Isoterma de adsorció n para la solució n de ácido oxá lico en carbó n
vegetal activado.

A continuació n, se muestra la reacció n de la valoració n redox de permanganato de

potasio y ácido oxá lico.
2+¿+8H O ¿
2
+¿→ 10C O2 + 2Mn
H ¿

5 H 2 C 2 O 4+ 2 Mn O −¿+6
4
¿

Como se tiene la concentració n del KMnO4 en normalidad, la concentració n de á cido

oxá lico en el punto final de la valoració n (para la solució n 1) se calcula con la siguiente
ecuació n.

(37 mL∗0.1 meq/mL)

Cf = =0.37 meq/mL
10 mL

La concentració n inicial de ácido oxá lico en la solució n es Co.

C o=0.5 meq /mL

C o−C f =0.5−0.37=0.13 meq /mL

La masa de á cido oxá lico adsorbido es la diferencia de masa inicial y masa en el equilibrio
(punto final de la titulació n). Las masas se calculan con la siguiente ecuació n (se mostrará
el cá lculo para la solució n 1).
Masa(mg) meq
Peso equivalente(mg/meq)
=normalidad
mL
∗Volumen(mL) ( )
90 g/mol
Peso equivalente= =45 g/eq
2 eq /mol

Masa antes de la titulació n

mo
=C o∗Volumen(mL)
45 mg/meq
mo meq
=0.5 ∗10 mL
45 mg/meq mL
mo=225mg

Masa en el punto final

mf
=C f ∗Volumen(mL)
45 mg/meq
mf meq
=0.36 ∗10 mL
45 mg/meq mL
m f =162 mg

Masa adsorbida
m o−m f =63 mg
 En la siguiente tabla se muestran los resultados para las cinco alícuotas valoradas. Donde
x es la masa de ácido oxá lico absorbida en la solució n inicial de 50 mL, Cf es la
concentració n de á cido oxá lico en la solució n inicial y x/m es la masa de ácido oxá lico
adsorbida por masa de carbó n activado.
Los valores de Co, Cf, mo y mf son de las alícuotas de 10 mL valoradas, no son las
cantidades para las soluciones iniciales de 50 mL.

Tabla 3. Concentraciones y masas de ácido oxá lico antes y después de la valoració n.

Sol Co (N) Cf (N) mo (mg) mf (mg) x (mg) Cf(ppm) x/m (mg/g)
1 0.5 0.36 225 162 157.50 4500 157.5
2 0.4 0.27 180 121.5 117.00 3600 117
3 0.3 0.18 135 81 81.00 2700 81
4 0.2 0.1 90 45 45.00 1800 45
5 0.1 0.04 45 18 13.50 900 13.5

180 A
160
140
120
x/m (mg/g)

100
80
60
40
20
0
0 5000 10000 15000 20000 25000
Cf (ppm)

continuació n, se muestra la cantidad de masa adsorbida por masa de adsorbente en

funció n de la concentració n de del adsorbato.

Figura 1. Gráfica de x/m Vs. Cf.

A partir de la forma lineal se calcula la capacidad de adsorció n (K) y la intensidad de

adsorció n (n).
x 1
log =LogK + logC f
m n

De la ecuació n anterior y la ecuació n de la recta de la siguiente figura.

LogK =−1.0936
K=0.0806
1
=0.7621
n
n=1.3122
 2.5

f(x) = 0.76 x − 1.09

2 R² = 1

1.5
Log (x/m)
1

0.5

0
2.8 3 3.2 3.4 3.6 3.8 4 4.2 4.4 4.6
Log Cf

Figura 2. Gráfica de Log x/m Vs. Log Cf.

Los valores de 1/Cf y m/x construyen la ecuació n de la forma lineal para la isoterma de
Langmuir. Se puede calcular la capacidad de adsorció n (K) y la cantidad límite de
adsorbato que puede contener por gramo de adsorbente.

0.08

0.07 f(x) = 62.99 x + 0

R² = 1
0.06

0.05
1/Cf (L/mg)

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0.00E+00 2.00E-04 4.00E-04 6.00E-04 8.00E-04 1.00E-03 1.20E-03
m/x (mg/g)

Figura 3. Gráfica de 1/ Cf Vs. m/x.

1
∗1
m K xm 1
= +
x Cf xm
1
=0.0042
xm
x m=238.095
x m=238.095
K=6.6677∗10−5 mg/g
 Experimento N°2: Isoterma de adsorció n del nitró geno – gel de sílice.

Condición 1
Grafica Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

18
cantidad adsorbida (mmol/g)

16
14
12
10
8
6
4
2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
p/p0

Grafica de ajuste a la isoterma BET

Y X

Isoterma BET linealizada

0.3
f(x) = 0.01 x − 0.06
0.25 R² = 0.91

0.2
x/y(1-x)

0.15

0.1

0.05

0
0 10 20 30 40 50 60
p/p°

b=1+1 pendiente
ym=
intercepto
pendiente+intercepto

pendiente intercepto b ym
0.5883 0.0004 1471.75 1.69865806
Condición 2
Gráfica Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

25
canridad adsorbida (mmol/g)

20

15

10

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
p/p°

Grafica de ajuste a la isoterma BET

Y X

0.18
f(x) = 0.01 x − 0.04
0.16
R² = 0.92
0.14
0.12
x/y(1-x)

0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 10 20 30 40 50 60

p/p°

pendiente 1
b=1+ ym=
intercepto pendiente+intercepto

pendiente intercepto b ym
0.362 0.0005 725 2.75862069
 Condición 3
Grafica Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

Cantidad adsorbida vs Presión Relativa

30
canridad adsorbida (mmol/g)

25

20

15

10

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
p/p°

Grafica de ajuste a la isoterma BET

Y X

Isoterma BET linealizada

0.2
0.18 f(x) = 0.01 x − 0.04
R² = 0.85
0.16
0.14
0.12
x/y(1-x)

0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
p/p°

pendiente 1
b=1+ ym=
intercepto pendiente+intercepto

pendiente intercepto b ym
0.4174 0.0006 696.666667 2.3923445
4. Análisis de Resultados

 Los resultados se adecuan con las formas lineales de Freundlich y Langmuir ya que los
coeficientes de determinació n (R2) son 0.9953 y 0.9997.
 El má s aproximado a 1 es el de la forma lineal de Langmuir. Esto indica la tendencia a
adsorció n en monocapa del á cido oxá lico.
 Las grá ficas obtenidas a diferentes condiciones tienen un comportamiento particular
para cada una, observando que tenemos la isoterma de Langmuir, Freundlich y BET,
respectivamente.
 Sin embargo, las grá ficas obtenidas al realizar el ajuste a la isoterma de BET fueron
lineales en un rango de P/P o de [0 – 0.4], ya que a medida que aumentaba observamos
un cambio brusco en la curva esto debido a que estaba alcanzando la saturació n de
vapor o efecto rocío.

5. Conclusiones

 La adsorció n de ácido oxá lico en carbó n puede ser modelada con gran aproximació n a
las isotermas de Freundlich y Langmuir.
 La adsorció n del nitró geno y gel de sílice sirve como claro ejemplo para determinar las
distintas isotermas y pará metros que esta involucra.

6. Referencias Bibliográficas

[1] Manual del laboratorio de Fisicoquímica FC-UNI 2008 -2.

[2] G. W. Castellan, Fisicoquímica, Ed. Addison- Wesley Iberoamericana, México, 1987
[3] Mohammad A. Guidelines for the use and interpretation of adsorption isotherm
models: A review, Journal of Hazardous Materials 393 (2020) 122323