UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

ANÁLISIS INSTRUMENTAL

Practica 3: Determinación de Fe+2 por fotometría

Autores:
• Barrios Aguilar, Briska Z.
• Coral Dextre, Angie Rocio
• Espinoza, Adrián
• Atamarin Malpartida, Emmanuel

Docente:
Ing. Ricardo Rodriguez Vilchez

Bellavista Callao, 2021

ÍNDICE
OBJETIVOS ................................................................................................................................ 3
FUNDAMENTO TEORICO ....................................................................................................... 4
DATOS EXPERIMENTALES ................................................................................................... 8
PROCESAMIENTO DE DATOS .............................................................................................. 9
CONCLUSIONES..................................................................................................................... 11
BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................................ 12
 OBJETIVOS
✓ Familiarizarse con los métodos corrientemente empleados para
determinaciones fotométricas.

✓ Se determinará el contenido de Fe+2 en agua, empleando el complejo

que forma con la 1,10-fenantrolina.
 FUNDAMENTO TEORICO
La base para lo que los químicos llaman análisis colorimétrico es la variación en
la intensidad del color de una solución con cambios en la concentración. El color
puede deberse a una propiedad inherente del constituyente mismo, por ejemplo,
𝑀𝑛𝑂4− es púrpura, o puede deberse a la formación de un compuesto colorido
como consecuencia de la adición de un reactivo adecuado. Comparando la
intensidad del color de una solución de concentración desconocida con las
intensidades de soluciones de concentraciones conocidas, se puede determinar
la concentración de una solución desconocida.

Espectrofotometría UV-Vis:

La espectrofotometría es una técnica analítica que permite determinar la

concentración de cierto componente en una disolución. Se refiere a la medida de
cantidades relativas de luz absorbida por una muestra en función de la longitud
de onda. Cada componente de la solución tiene su patrón de absorción de luz
característico.

En espectroscopia el término luz no sólo se aplica a la forma visible de radiación

electromagnética, sino también a las formas UV e IR, que son invisibles. En
espectrofotometría de absorbancia se utilizan las regiones del ultravioleta (UV
cercano, de 195-400 nm) y el visible (400- 780 nm).

Como la energía se conserva, la diferencia de energía entre el estado excitado

(A*) y el fundamental de la molécula (A) debe ser exactamente igual a la energía
del fotón.

Cada molécula tiene una serie de estados excitados discretos (o bandas) que
dependen de su estructura electrónica y que la distinguen del resto de moléculas.

Absorbancia

La absorbancia (A) es un concepto más relacionado con la muestra puesto que

nos indica la cantidad de luz absorbida por la misma, y se define como el
1 1 𝐼𝑡
logaritmo de 𝑇, en consecuencia: 𝐴 = 𝑙𝑜𝑔 = −𝑙𝑜𝑔 𝑇 = −𝑙𝑜𝑔 . Cuando la
𝑇 𝐼0

intensidad incidente y transmitida son iguales (Io = It), la transmitancia es del

100% e indica que la muestra no absorbe a una determinada longitud de onda,
y entonces A vale log 1 = 0.

Fundamentos del método

Ley de Beer Lambert

La Ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia es proporcional al

número de moléculas absorbentes. Muestra como la absorbancia es
directamente proporcional a la longitud b de la trayectoria a través de la
solución y la concentración C del analito o especie absorbente.

𝐴 = 𝑎. 𝑏. 𝑐 o 𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

Donde:
a= constante de proporcionalidad llamada absortividad [L/cm.g ;
si c = g/L].
b= longitud del camino que recorre la radiación a través del medio
absorbente. (Longitud de la celda)
c = concentración expresada en g/L.

Si la concentración viene expresada en mol/L, la constante de

proporcionalidad se denomina absortividad molar, y se representa por ε
[L/cm.mol]
La absortividad molar es característica de cada especie a una longitud de
onda determinada.

Método de Adición Patrón

Se realiza añadiendo cantidades conocidas y crecientes de analito a distintas

porciones de muestra para construir la curva de calibrado (se debe incluir la
muestra sin adición). Se representa la señal obtenida para cada porción frente a
la concentración o cantidad añadida a dicha porción. La concentración de la
muestra se obtiene como el punto de corte de la prolongación de la recta en el
eje de abscisas. Matemáticamente se iguala la señal a cero y se despeja la
concentración
Elaboración de una Curva de calibración:

La elaboración de una curva de calibrado se puede dividir en dos pasos:

preparación de las disoluciones patrón y obtención de la función señal –
concentración (construcción de la curva propiamente dicha). Una vez obtenida
la curva de calibración se podrá utilizar para conocer la concentración de
analito en una muestra desconocida.

1. Preparación de Patrones: Para elaborar una curva de calibrado se parte

de varias disoluciones con una concentración conocida de analito (la
sustancia a medir). Estas disoluciones se conocen como disoluciones patrón.
Se han de elaborar una batería de patrones suficiente para cubrir un rango
que incluya la concentración esperada en las muestras desconocidas.
Las concentraciones utilizadas en los patrones también han de estar dentro
del rango válido para la técnica analítica que se va a utilizar. Es decir, han de
estar por encima del mínimo de concentración de analito cuantificable por la
técnica utilizada. Este mínimo es conocido como límite mínimo cuantificable.
También ha de estar por debajo del límite de linealidad. La relación lineal entre
concentración y señal no se suele mantener a altas concentraciones y el límite
de linealidad marca la concentración máxima para la cual la curva de
calibración sería fiable.

2. Construcción de la curva: Relación concentración de analito y señal

analítica: La curva de calibrado se construye midiendo la señal analítica en
cada uno de los patrones previamente elaborados. En el eje de ordenadas se
asigna el valor de la señal medida y en el eje de abscisas la concentración del
patrón. De esta forma podemos señalar puntos en la gráfica según las
coordenadas (concentración (x), señal (y)).

3. Uso de la curva de calibración con muestras desconocidas: Teniendo

una muestra de concentración desconocida, se puede medir la señal analítica
y estimar la concentración por extrapolación sobre la gráfica obtenida
anteriormente. Pero se puede obtener de forma más exacta a través de
la ecuación explícita de la recta que, aplicada a nuestra curva, sería:
 Dónde:

•b es la ordenada en el origen (intersección de la recta en el eje de

ordenadas).
•m es la pendiente de la recta
• CAes la concentración del analito, representada en el eje de
abscisas
•y es la señal medida

Tomando dos puntos de la recta, se calcula la pendiente y ya se podría

obtener la concentración de analito midiendo la señal:

Además de para medir concentraciones de analitos en muestras, las curvas

de calibrado también se utilizan para comprobar el correcto funcionamiento
de instrumentos analíticos.
 DATOS EXPERIMENTALES

1. En la determinación de Fe en una harina de pescado contaminada se

pesó 5.0 g de muestra. Se aplicó digestión con ácidos y se llevó a
sequedad. Luego se aforó a 10 mL y se midió la absorbancia
obteniéndose un valor de 0.012. En la tabla siguiente se presentan los
datos de la curva de calibración realizada:

Fe, µg/L 0.011 0.025 0.042 0.084

Absorbancia 0.001 0.005 0.009 0.020

a. Determine la concentración de Fe en la muestra en µg/kg y el % de Fe en

la harina de pescado.

2. Un método de análisis para la determinación de un componente

cromóforo en muestras de vino, tiene una curva de calibración sencilla
que viene dada por la expresión

𝑆𝑒ñ𝑎𝑙 = (0.2996 𝑝𝑝𝑏 −1 ) 𝑥 𝐶 + 0.003

Calcule la concentración de analito si una muestra de vino, presenta una

señal de 0.425.
 PROCESAMIENTO DE DATOS
Para el problema 1, De la tabla dada:

Fe, µg/ml Absorbancia

0.011x10-3 0.001
0.025 x10-3 0.005
0.042 x10-3 0.009
0.084 x10-3 0.020

Hallamos la grafica

Absorbancia vs concentración
0.025

0.02
Absorbancia

0.015

0.01

0.005

0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09
Concentracion (µg/L x10-3)

Obtenemos que la ecuación de calibración es de

𝑦 = 0.2584𝑥 − 0.0017

Del problema, sabemos que A= 0.012, queremos hallar la concentración

0.012 = 0.2584𝑥 − 0.0017

0.0137 = 0.2584𝑥

0.0137
= 𝑥
0.2584

0.053µ𝑔/𝐿 = 𝑥
Para el problema 2, de la formula

𝑆𝑒ñ𝑎𝑙 = (0.2996 𝑝𝑝𝑏 −1 ) 𝑥 𝐶 + 0.003

Tenemos una muestra de vino en la que su señal es de 0.425, pasamos a

reemplazar en la curva de calibración

0.425 = 0.2996 𝑥 𝐶 + 0.003

0.422 = 0.2996𝑥

0.422
= 𝑥
0.2996

1.4085 𝑝𝑝𝑏 = 𝑥
 CONCLUSIONES
✓ Aprendimos a usar de manera correcta la hacer una determinación
fotométrica de una muestra cualquiera
✓ Aprendimos la determinación adecuada de hierro mediante su reacción
con la o-fenantrolina, que nos permite conocer la concentración de la
solución problema.
✓ Se determinó la concentración de las muestras problema las cuales
fueron
Problema 1: Concentracion 0.053µ𝑔/𝐿
Problema 2: Concentracion 1.4085 𝑝𝑝𝑏
 BIBLIOGRAFIA
✓ Hernández-Hernández, L.; González-Pérez, C. (2002). Introducción al
análisis instrumental. Capítulo 3. Ed. Ariel Ciencia.

✓ M.J. Bolaños, J.D Alvarino, L.E. Palencia, P.L. Vidal. Analisis de hierro
con ortofenantrolina en un fertilizante. Departamento de química

✓ Rossi Bruno. (1977). Fundamentos de óptica. Editorial Reverté. Primera

edición. España.

✓ Meloan, Clifton E. (1973). Problemas y Experimentos en Análisis

Instrumental. Editorial Reverté. Segunda edición. México.
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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

ANÁLISIS INSTRUMENTAL
Practica 4:
Determinación simultanea de dos componentes
en una mezcla

Autores:
• Barrios Aguilar, Briska Z.
• Coral Dextre, Angie Rocio
• Espinoza Consuelo, Adrián
• Atamarin Malpartida, Emmanuel

Docente:
Ing. Ricardo Rodríguez Vílchez

Bellavista Callao, 2021

ÍNDICE
OBJETIVOS................................................................................................................................... 15

FUNDAMENTO TEÓRICO ..................................................................................................... 16

DATOS EXPERIMENTALES ................................................................................................. 18

Ejercicio 1 ................................................................................................................................ 18

Ejercicio 2 ................................................................................................................................ 19

PROCESAMIENTO DE DATOS ............................................................................................ 20

Ejercicio 1 ................................................................................................................................ 20

Ejercicio 2 ................................................................................................................................ 22

RESULTADOS EXPERIMENTALES.................................................................................... 23

Ejercicio 1 ................................................................................................................................ 23

Ejercicio 2 ................................................................................................................................ 23

CONCLUSIONES..................................................................................................................... 25

CUESTIONARIO ...................................................................................................................... 26

BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 29
 OBJETIVOS

✓ Aplicar el método espectrofotométrico para la determinación de dos

componentes en una muestra problema
✓ Determinar la concentración de dos componentes en una mezcla
 FUNDAMENTO TEÓRICO

MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO:

En la espectrofotometría se aprovecha la absorción de radiación

electromagnética en la zona del ultravioleta y visible del espectro. La muestra
absorbe parte de la radiación incidente en este espectro y promueve la transición
del analito hacia un estado excitado, transmitiendo un haz de menor energía
radiante.

En esta técnica se mide la cantidad de luz absorbida como función de la longitud

de onda utilizada. La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y es característica de cada
sustancia química

Ley de Lambert-Beer

La ley de Lambert-Beer, que afirma que "a mayor concentración, mayor

absorbancia", asegura que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende
de la concentración en la solución.

Por ejemplo, en un vaso de vidrio hay agua con azúcar disuelta y en otro vaso,
la misma cantidad de agua, pero con mayor cantidad de azúcar en solución. El
detector es una celda fotoeléctrica, y lo que se mide es la concentración de la
solución de azúcar.

Según la ley de Beer, si se hace que un rayo de luz atraviese el primer vaso, la
cantidad de luz que saldría del otro lado sería mayor que si se repitiera esta
operación en el segundo, ya que en este último las ondas electromagnéticas
chocan contra un mayor número de átomos o moléculas y son absorbidos por
estos.

𝐴 = 𝜀. 𝑙. 𝑐
donde 𝜀 es la “absortividad molar” (una medida de la radiación absorbida), que
es un valor constante para cada sustancia a cada longitud de onda l y en unas
condiciones experimentales determinadas; también se denomina “coeficiente de
extinción molar” si, como es frecuente, la concentración se expresa en moles por
litro.

Si se opera, por tanto, a una longitud de onda dada y con una cubeta de un
determinado espesor, l, la absorbancia A, medible directamente, es proporcional
a la concentración molar de la muestra, c, lo que constituye el fundamento del
análisis espectrofotométrico cuantitativo.

Existen, sin embargo, distintos factores que afectan al cumplimiento de la ley de

Lambert-Beer, especialmente a concentraciones elevadas. Por ello antes de
proceder al análisis de una muestra es preciso comprobar experimentalmente el
rango de concentraciones en que dicha ley se cumple, obteniendo la curva de
calibrado que relaciona las absorbancias con las concentraciones.

La ley de Lambert-Beer puede también aplicarse al análisis cuantitativo de

mezclas de dos o más sustancias, siempre que sus respectivos espectros de
absorción sean lo suficientemente distintos. El procedimiento se basa en que la
absorbancia es una propiedad aditiva, de tal forma que la absorbancia total de
una mezcla es la suma de cada uno de los componentes. Así, para una mezcla
de dos componentes, 1 y 2, que absorben radiación de una misma longitud de
onda, se cumplirá que:

𝐴𝑘1 = 𝜀1𝑘1 . 𝑙. 𝐶1 + 𝜀2𝑘1 . 𝑙. 𝐶2

𝐴𝑘2 = 𝜀1𝑘2 . 𝑙. 𝐶1 + 𝜀2𝑘2 . 𝑙. 𝐶2

 DATOS EXPERIMENTALES

Ejercicio 1
Se disuelve 1 g de acero, se oxida el cromo y manganeso a 𝐶𝑟2𝑂7 = y 𝑀𝑛𝑂4
− y se diluye a 50 mL. Las absorbancias medidas a 440 y 545 nm son 0.204
y 0.860, respectivamente. Para estimar los coeficientes de extinción molar se
prepara una serie de disoluciones de diferente concentración de 𝑀𝑛𝑂4
−(𝐶𝑀𝑛) y 𝐶𝑟2𝑂7 =(𝐶𝐶𝑟). En la siguiente tabla se muestran los valores
obtenidos para cada una de ellas:

A A A A
𝑪𝑪𝒓 𝑴 𝑪𝑴𝒏 𝑴
(440 (545 (440 (545
nm) nm) nm) nm)
2.00x10-04 0.074 1.00x10-4 0.235
4.00x10-4 0.014 2.00x10-4 0.470
8
8.00x10-4 0.295 3.00x10-4 0.705
1.20x10-3 0.443 4.00x10-4 0.940
1.00x10-2 0.110 1.00x10-3 0.095
2.00x10-2 0.220 2.00x10-3 0.190
3.00x10-2 0.330 3.00x10-3 0.285
4.00x10-2 0.440 4.00x10-3 0.380

Calcular el porcentaje de Cr y Mn en el acero.

Ejercicio 2

La fenolftaleína, incolora en medio ácido y roja en medio básico, es un

indicador de pH. A la concentración Co y para la longitud de onda de máxima
absorción de la forma básica, se obtiene una absorbancia = 1 en medio 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1 N. en tampón amoniacal (𝑝𝐾𝑏(𝑁𝐻3) = 9.2) la absorbancia es 0.614.
a) Cuál es el 𝑝𝐾𝑎 de la fenolftaleína.
b) Cuáles serán los valores de absorbancia en las siguientes mezclas:
b.1 𝑁𝐻4 𝐶𝑙0.1 𝑁 + 𝑁𝐻3 0.05 𝑁

b.2 𝐻𝐶𝑂3− 0.1 𝑀

b.3 𝐻𝐶𝑂3− 0.1 𝑀 + 𝐶𝑂3−

c) Cuál será la forma de la curva de valoración en los casos siguientes:

c.1 Valoración de fenolftaleína en la forma ácida con 𝑁𝑎𝑂𝐻.
c.2 Valoración de fenolftaleína en forma básica con 𝐻𝐶𝑙.
 PROCESAMIENTO DE DATOS

Ejercicio 1

A partir de los datos obtenidos en las tablas, graficamos para poder

obtener las concentraciones del Cr y Mn en el acero.

A vs C (440nm) Cr
0.5
0.45 y = 425.25x - 0.0697
0.4 R² = 0.9037

0.35
Absorbancia (nm)

0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.00E+00 2.00E-04 4.00E-04 6.00E-04 8.00E-04 1.00E-03 1.20E-03 1.40E-03
Concentración (M)

A vs C (545nm) Cr
0.5

0.45 y = 11.0000x
R² = 1.0000
0.4

0.35
Absorbancia (nm)

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0.00E+00 5.00E-03 1.00E-02 1.50E-02 2.00E-02 2.50E-02 3.00E-02 3.50E-02 4.00E-02 4.50E-02
Concentración (M)
 A vs C (440nm) Mn
0.4
y = 95x - 2E-16
0.35 R² = 1
0.3
Absorbancia (nm)

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0.00E+00 5.00E-04 1.00E-03 1.50E-03 2.00E-03 2.50E-03 3.00E-03 3.50E-03 4.00E-03 4.50E-03
Concentracón (M)

A vs C (545nm) Mn
1 y = 2350x - 5E-16
0.9 R² = 1
0.8
0.7
Absorbancia (nm)

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.00E+00 5.00E-05 1.00E-04 1.50E-04 2.00E-04 2.50E-04 3.00E-04 3.50E-04 4.00E-04 4.50E-04
Concentración (M)

• Teniendo de dato las siguientes muestras:

MUESTRA A(440nm)
X 0.204

MUESTRA A(545nm)
Y 0.86
Ejercicio 2

a) Según la fórmula:
𝒑𝒌𝒂 − 𝒑𝒌𝑩 = 𝟏𝟒
Y teniendo de dato a 𝑝𝐾𝑏(𝑁𝐻3) = 9.2, entonces podemos hallar el 𝑝𝑘𝑎 de
la fenolftaleína.
 RESULTADOS EXPERIMENTALES

Ejercicio 1

Una vez ya calculado la absortividad molar de cada especie se procede a

formar nuestro sistema de ecuaciones para encontrar las concentraciones del
Mn y Cr.
0.204 = 425.25𝐶1 + 95𝐶2 (Para 440 nm)
0.860 = 11𝐶1 + 2350𝐶2 (Para 545 nm)

Resolviendo las dos ecuaciones se obtiene:

C1 (𝐶𝑟) = 3.9838 × 10−4 𝑀

𝐶2 (𝑀𝑛) = 3.644 × 10−4 𝑀

Ejercicio 2

a) 𝑝𝑘𝑎 − 9.2 = 14
Obtenemos entonces que el 𝑝𝑘𝑎 = 4.8

c.1 La valoración de fenolftaleína en la forma ácida con 𝑁𝑎𝑂𝐻 sería

de la siguiente manera, donde el punto de neutralización sería en
fenolftaleína.
c.2 La valoración de fenolftaleína en forma básica con 𝐻𝐶𝑙, sería de la
manera en que se muestra la imagen, donde el punto de equivalencia
es en el naranja de metilo.
 CONCLUSIONES
✓ En los ejercicios que se plantearon se determinó las concentraciones de
dos componentes en una muestra, asimismo se determinaron las
absortividades para la formación de la curva patrón.
✓ Se aplicó y comprendió el método espectrofotométrico para la
determinación simultánea de dos componentes en una muestra problema.
 CUESTIONARIO
1) ¿Cuál/es de las siguientes especies químicas, presentes en un agua,
está/n relacionada/s con su Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)?

A) Materia Orgánica Biodegradable.

B) Materia Orgánica y Materia Inorgánica Oxidable.

C) Materia Orgánica Biodegradable y Materia Inorgánica Oxidable.

D) Nitratos y Materia Orgánica Biodegradable.

2) Para la contaminación por pesticidas, señale que afirmaciones son

verdaderas:

1. Los pesticidas más tóxicos son los que presentan los mayores valores del
parámetro DL50.

2. Los pesticidas químicos se degradan en un 90% en un tiempo superior a un

año.

3. La combustión de pesticidas organoclorados puede originar compuestos muy

tóxicos, del tipo dioxinas o benzofuranos.

4. La DL50 y la persistencia varían notablemente de unos pesticidas a otros.

A) 2 y 3 B) 3, 3 y 4 C) 3 y 4 D) 1 y 2

3) ¿Cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas?

1.Reduciendo el contenido de nitrógeno en los combustibles disminuiría de forma

importante la emisión a la atmósfera de Ox en las combustiones.

2.El dióxido de carbono es el único gas causante del efecto invernadero.

3.La mayoría de los contaminantes emitidos en la superficie terrestre alcanzan

con facilidad la estratósfera.

4.Es interesante que exista una determinada cantidad de ozono en la atmósfera,

ya sea en la troposfera o en la estratósfera.

A) Ninguna B) 2, 3 y 4 C) 1 D) 2 y 3
4) Señale las proposiciones falsas:

1. La eliminación de NOx sólo puede hacerse por reducción catalítica.

2. Para la eliminación de partículas en gases pueden emplearse métodos de

desestabilización – coagulación de coloides.

3. El agua empleada en el lavado de gases contaminados con SOx se debe tratar

con agua residual.

4. Los óxidos de azufre pueden eliminarse precipitándolos como sulfato de

calcio.

A) 2 y 4 B) 1 C) 1, 2 y 4 D) 3

5)¿Cuáles de las siguientes proposiciones son falsas?

1.El reciclado y la reutilización de residuos consisten en el mismo tipo de

tratamiento.

2.La normativa sobre residuos tiene como objetivo prioritario la eliminación

segura en vertederos gestionados correctamente.

3.Cuando se definen los residuos, se hace referencia a sustancias u objetos que

se encuentran en estado sólido.

4.La minimización de residuos puede conseguirse mediante el desarrollo de

tecnologías limpias.

A) 4 B) 1, 2 y 3 C) Todas D) 2 y 3

6)De las siguientes afirmaciones, ¿cuáles son ciertas?

1. Los residuos procedentes de la limpieza de vías públicas, zonas verdes, áreas

recreativas y playas no están considerados como residuos urbanos, porque no
se generan en los domicilios.

2. Los residuos peligrosos generados en los domicilios particulares son residuos

urbanos y por lo tanto pueden ser sometidos a compostaje.

3. El porcentaje de materia orgánica contenido en los residuos urbanos

disminuye cuando aumenta el nivel de vida de la población.
4. Los residuos urbanos que se depositan en un “punto limpio” no puede
reciclarse.

A) 2 y 4 B) 3 C) 1 y 3 D) 1, 2 y 4
 BIBLIOGRAFÍA
• Abril Diaz, Nieves. “Espectrofotometría, espectros de absorción y
cuantificación calorimétrica de biomoléculas. Consultado el 14 de febrero
del 2021. Disponible en: https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETRIA.pdf.
• Franco Aguirre, John. “Laboratorio de espectrofotometría”. Consultado el
13 de febrero del 2021. Disponible en:
https://www.slideshare.net/juandavidjaramilloorozco1/laboratorio-de-
espectrofotometra-1.
• García, J. S. (2019). DETERMINACION SIMULTANEA DE UNA
MEZCLA. Ayacucho.