Aneuploidía

En genética, el término aneuploidía hace referencia al

cambio en el número cromosómico del cariotipo, que
puede dar lugar a enfermedades genéticas. Un
Aneuploidía
aneuploide es un individuo cuyo número de Especialidad genética médica
cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte
Aviso médico
de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma
extra o ausente, que siempre se asocia con una
deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos.

Generalmente, la dotación cromosómica aneuploide solo difiere de la silvestre en uno o pocos cromosomas. La
aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. En los animales solo son viables las
monosomías y las trisomías, ya que las nulisomías son letales en individuos diploides. También se debe a la
incorporación de dos cromosomas homólogos juntos en un mismo gameto durante la meiosis, en lugar de
separarse, para incorporarse a una célula hija formando gametos con un cromosoma menos y uno de más, que
al fecundar otros gametos normales darán lugar a monosomías y trisomías.

Una de las aneuploidías más comunes es el síndrome de Down, que es una trisomía del cromosoma 21. Las
anomalías cromosómicas se describen utilizando una serie de abreviaturas y una nomenclatura estandarizada
que indican la naturaleza de la alteración y (en el caso de los análisis realizados mediante FISH o
micromatrices) la tecnología utilizada para detectarla.

Las consecuencias fenotípicas de una alteración cromosómica dependen de su naturaleza específica, del
desequilibrio resultante de las partes implicadas del genoma, de los genes específicos contenidos o afectados
por la alteración y de la probabilidad de su transmisión a la generación siguiente.

Índice
Causas que dan lugar a la aneuploidía
Tipos de aneuploidías
Monosomías
En humanos
Disomías
Trisomías
En humanos
Tetrasomías y pentasomías
Aneuploidía y edad materna
Concepto de equilibrio génico
Técnicas para su detección
Véase también
Referencias
Bibliografía
Enlaces externos
Causas que dan lugar a la aneuploidía
En la aneuploidía los números cromosómicos no son múltiplos del básico, lo cual puede deberse a dos razones:

Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en

la anafase. Se produce como resultado del movimiento tardío durante la anafase. Los
cromosomas que no entran en el núcleo de la célula se pierden.

La no disyunción meiótica es la causa de la mayoría de los casos de aneuploidía, y se

produce durante el transcurso de la meiosis o de la mitosis. Disyunción es otra palabra
empleada para describir la segregación normal de los cromosomas homólogos o las
cromátidas hacia los polos opuestos durante la meiosis o la mitosis, respectivamente. La no
disyunción indica un fallo en este proceso, en el que dos cromosomas o cromátidas se van
juntos y el otro polo no recibe nada. La no disyunción mitótica puede suceder cuando las
células se dividen durante el desarrollo. Como resultado de este fenómeno algunas partes del
cuerpo serán aneuploides (sectores aneuploides). La no disyunción meiótica se da con mayor
frecuencia. En este caso, los productos de la meiosis son aneuploides, dando lugar a la
formación de descendientes en los que el organismo completo es aneuploide. En los casos de
no disyunción meiótica, los cromosomas pueden separarse erróneamente tanto en la primera
como en la segunda división. De cualquier forma, se producen gametos n-1 o n+1. Si se
fecunda un gameto n-1 con otro gameto n, se produce un cigoto monosómico (2n-1). La fusión
de un gameto n+1 con un gameto n produce un cigoto trisómico (2n+1).

Tipos de aneuploidías
En función de unos criterios u otros podemos distinguir distintos tipos de aneuploidías.

Según el tipo de cromosomas afectados (sexuales o autosómicos):

Aneuploidía de los cromosomas sexuales: la aneuploidía de los cromosomas

sexuales humanos se tolera mejor que la de los cromosomas autosómicos.
Aneuploidía autosómica: entre los seres humanos los sujetos aneuploides
autosómicos nacidos vivos son menos frecuentes que los aneuploides de los
cromosomas sexuales, tal vez porque no existe un mecanismo de compensación de la
dosis en los cromosomas autosómicos. La mayoría de los aneuploides autosómicos
aborta en forma espontánea, con excepción de los aneuploides de algunos autosomas
pequeños, como el cromosoma 21. Dado el tamaño de estos cromosomas y que portan
menos genes la presencia de copias adicionales es menos perjudicial.

Según el número de cromosomas ganados o perdidos:

Nulisomía, aquella en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2

cromosomas), donde no se refiere al número haploide de cromosomas. Un individuo
humano nulisómico poseería 44 cromosomas.
Monosomía, es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona
monosómica tiene 45 cromosomas.
Disomía, (2n cromosomas).
Trisomía, es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona
trisómica posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma.
Tetrasomía, es la ganancia de dos cromosomas homólogos, representada como (2n+2
cromosomas). Una persona tetrasómica posee 48 cromosomas.
Pentasomía, (2n+3 cromosomas).
Monosomías

Los complementos cromosómicos monosómicos son perjudiciales, por dos razones. Por un lado, porque ponen
de manifiesto genes recesivos deletéreos en hemicigosis, y por otro, porque se produce un desequilibrio
cromosómico, que ha sido establecido por la evolución durante millones de años, necesario para un ajuste sutil
de la homeostasis celular. Estos individuos aparecen gracias a procesos de no-disyunción meiótica o mitótica,
produciendo gametos que son el origen de individuos monosómicos, trisómicos y otros aneuploides. La
disyunción es la separación normal de los cromosomas o cromátidas hacia los polos opuestos de la célula
durante la división nuclear. La no-disyunción es un defecto de este proceso y finaliza con dos cromosomas
emigrando hacia el mismo polo, mientras que hacia el otro no emigra ninguno. Se producen gametos n+1 y n-
1, de forma que si los segundos se combinan con gametos n, obtendremos un individuo 2n-1. Dos gametos
n+1 pueden producir un individuos tetrasómico si está implicado el mismo cromosoma, o un doble trisómico si
son cromosomas diferentes.

En humanos

En humanos, las monosomías autosómicas producen la muerte en el útero, mientras que la monosomía X0,
provoca el síndrome de Turner, el cual es la única monosomía viable.

Los afectados son hembras estériles con características de estatura baja y un repliegue membranoso entre el
cuello y los hombros, además de encontrar poco desarrollo en características sexuales. Poseen el pecho con
forma de escudo y pezones muy separados, así como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las
piernas. Su incidencia es de 1/5.000 en la población de la especie.

Hay casos de monosomías autosómicas parciales, como el síndrome del maullido del gato (Cri du chat), que
es provocado por la deleción del extremo del brazo corto (p) del cromosoma 5, o el síndrome de deleción
1p36, causado por una deleción del extremo del brazo corto del cromosoma 1.

Disomías

Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismo diploides como los humanos, esta es
la condición normal. Para aquellos organismos haploides (como los gametos humanos), triploides o
poliploides, la disomía constituye una aneuploidía. En la disomía uniparental, la disomía hace referencia a que
ambas copias del cromosoma provienen únicamente de uno de los progenitores.

Trisomías

Las trisomías también son alteraciones cromosómicas, que pueden dar lugar a ciertas anormalidades o a la
muerte, aunque algunos son individuos viables, pudiendo ser incluso fértiles. Cuando observamos células de
individuos trisómicos durante el emparejamiento de cromosomas en la meiosis, podemos observar trivalentes
(un grupo de tres cromosomas emparejados), mientras que los otros cromosomas presentan bivalentes
normales. En la segregación, dos cromosomas emigrarán juntos y otro lo hará sólo con igual probabilidad para
cada uno.

Existen varios tipos de trisómicos dependiendo de las características que tenga el cromosoma crítico:

Primario: Tiene adicionalmente un cromosoma del complemento normal. En meiosis forma (n-
1) bivalentes y un trivalente que nunca podrá estar en anillo.
Secundario: El cromosoma extra es un isocromosoma. En meiosis forma (n-1) bivalentes y un
trivalente que puede aparecer cerrado totalmente (en anillo).
 Terciario: Es un trisómico cuyo cromosoma extra se ha originado por translocación y sus dos
brazos se corresponden a cromosomas distintos del complemento normal. En meiosis, su
configuración crítica, será de (n-2) bivalentes y un pentavalente abierto cuyo cromosoma
central será el cromosoma crítico.

En humanos

Las trisomías más frecuentes en los seres humanos son:

Síndrome de Klinefelter (47,XXY), que produce individuos altos, con físico ligeramente
feminizado, cociente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello del pubis, atrofia
testicular y desarrollo mamario. Tienen una mezcla de ambos sexos (individuos
ginandromorfos).
Síndrome de Down (47,XY,+21), que es la aneuploidía más viable, con un 0,15% de
individuos en la población. Es una trisomía del cromosoma 21 (aunque puede producirse por
translocación), que incluye retraso mental (CI de 20-50), cara ancha y achatada, estatura
pequeña, ojos con pliegue epicántico y lengua grande y arrugada.
Síndrome de Edwards (47,XY,+18), que es una trisomía del cromosoma 18.
Síndrome de Patau (47,XY,+13), que es una trisomía del cromosoma 13.
Trisomía 9 (47,XY,+9), que es una trisomía del cromosoma 9.
Trisomía 8 (47,XY,+8). La trisomía 8 es una anomalía cromosómica que en la mayoría de los
casos descritos corresponde a un mosaico. Sus características clínicas varían desde
dismorfias discretas hasta malformaciones severas que, por lo general, incluyen retraso mental
—leve a grave—, dismorfias faciales típicas, alteraciones esqueléticas, pliegues palmares y
plantares profundos, anomalías renales y otras.
Trisomía 16 (45, XY,+16), que es la trisomía más frecuente, ya que se da en el 1% de las
concepciones, pero totalmente inviable, dando lugar a un aborto alrededor del tercer mes.
Síndrome del triple X (47,XXX), que presenta tres cromosomas X.
Síndrome del XYY (47,XYY).

También existen aneuploides somáticos, que son individuos constituidos por diferentes líneas celulares con
diferente número de cromosomas. Se denominan quimeras y se producen por una no-disyunción en la mitosis.
Al principio del desarrollo puede originarse un individuo mosaico, como los ginandromorfos a nivel sexual.
Son individuos con cromosomas de ambos sexos, pudiendo existir individuos X0/XYY o XX/XY.

Tetrasomías y pentasomías

Tetrasomía y pentasomía hacen referencia a la presencia en una célula de cuatro o cinco copias de un
cromosoma, respectivamente. Son casos extremadamente raros pero han sido documentados diversos casos en
humanos que presentaban los siguientes cariotipos: XXXX (síndrome XXXX), síndrome XXYY, síndrome
XXXY, XYYY, XXXXX, XXXXY, XXXYY, XYYYY, XXYYY. La tetrasomía no es la ganancia de dos
cromosomas al azar, sino de dos cromosomas homólogos, de tal forma habrá cuatro copias homólogas de un
cromosoma determinado.

Aneuploidía y edad materna

En los seres humanos la mayor parte de los casos de aneuploidía se originan a partir de una no disyunción
materna y la frecuencia de aneuploidía se correlaciona con la edad materna. Aún no se conoce con certeza la
causa que subyace a la asociación entre la edad materna y la no disyunción, aunque recientes estudios indican
una fuerte correlación entre la no disyunción y la recombinación meiótica aberrante. La edad materna es el
único factor etiológico cuyo vínculo con las anomalías cromosómicas de número (es decir, por aumento o
disminución del número de cromosomas: aneuploidías) es reconocido hasta ahora de manera inequívoca. Las
no-disyunciones cromosómicas que dependen de la edad materna afectan al conjunto de los cromosomas,
siendo las más representativas las trisomías de los cromosomas 13, 15, 16, 18 y 21, para las cuales predomina
el origen materno del cromosoma supernumerario o extra (93 % en la trisomía 18 y trisomía 21; 100 % en la
trisomía 16). La mayoría de las aneuploidías de origen materno se deben a un error en la fase de separación
cromosómica que ocurre en la primera división meiótica o meiosis I.

En los estudios moleculares familiares realizados para las diversas trisomías, se ha puesto de relieve la
existencia de una disminución o ausencia de recombinaciones durante el período de la meiosis en los
cromosomas que son objeto de trisomía, lo que sugiere que el perfil de esas recombinaciones es un factor
importante de predisposición para la nodisyunción meiótica. De hecho, en los estudios más recientes se ha
comprobado la existencia de una correlación entre la posición de los quiasmas sobre los cromosomas y la
aparición de no-disyunción. De tal modo que los intercambios o recombinaciones de material genético en las
zonas más próximas al centrómero (durante el período sináptico de las cromátides) confieren a los cromosomas
una capacidad de separación meiótica mejor que si los intercambios quiasmáticos se realizan en puntos más
distales o alejados del centrómero.

En este contexto, el efecto de la edad materna consistiría en una degeneración o degradación de ciertos
factores celulares necesarios para la formación y funcionamiento del huso mitótico. La edad materna afectaría
a la capacidad del ovocito para formar un huso operativo, y ello repercutiría para favorecer la no-disyunción de
los cromosomas homólogos que no poseyeran quiasmas o estos quiasmas estuvieran en posición distal.
(Franck Pellestor Médécine / Sciences, 20(6-7), junio-julio: 691-696, 2004). Lo que sí es totalmente cierto es
que a medida que la edad de la mujer aumenta, el riesgo de obtener un embarazo con aneuploidía se
incrementa.

Esta asociación está relacionada con el hecho de que los ovocitos tienen la misma edad que la de la mujer. Las
mujeres al nacer tienen todos los ovocitos de los que van a disponer a lo largo de su vida, por lo que conforme
vaya aumentando la edad de esa mujer, también aumentará la edad de sus ovocitos. Los ovocitos primarios
pueden permanecer suspendidos en diplotene durante muchos años antes de que ocurra la ovulación y
comience nuevamente la meiosis. Los componentes del huso y otras estructuras requeridas para la segregación
cromosómica pueden alterarse en el periodo de detención prolongada de la meiosis, lo que conduce a una
aneuploidía en niños nacidos de madres mayores. En el caso de los varones no se presenta este problema
debido a que los espermatozoides se generan de forma continua desde la pubertad sin suspensiones
prolongadas de las divisiones meióticas. Aunque sí que influye la mala calidad espermática de los varones,
independientemente de la edad de estos. (Levron et al, 2001; Coco et al, 2000; Coco et al, 2002; Mehdí et al,
2006).

Sobre más de 8000 ovocitos estudiados por análisis de los cuerpos polares I y II, con sondas de los
cromosomas 13, 15, 16, 21 y 22, se ha demostrado que el 50 % de los ovocitos provenientes de mujeres de ≥
35 años tenían aneuploidías cromosómicas, correspondiendo el 42 % a errores en meiosis I, 37 % a errores en
meiosis II y 29 % a errores en ambas meiosis. Un hecho sorprendente al estudiar a los embriones derivados de
los ovocitos biopsiados, mediante el análisis de una o varias blastómeros, fue el hallazgo de 1 de cada 3 errores
secuenciales que condujeron al rescate de la pseudoeuploidía, originaron embriones anormalmente caóticos
(Kuliev & Verlinsky, 2004).

Gracias a diversos estudios se han obtenido las probabilidades de tener a un hijo afectado con aneuploidía,
según la edad de la madre:

Edad Probabilidad de
materna aneuploidía
30 0,26 %
 35 0,57 %
40 1,59 %
45 5,26 %

Si bien la edad materna avanzada es la principal causa de aneuploidía, la mayoría de los

nacidos con trisomías nacen de progenitores jóvenes, esto ocurre fundamentalmente porque
son los más fértiles. Es por ello que últimamente se está enfocando más la atención a las
embarazadas jóvenes con la implementación de los métodos de cribado ecográfico y
bioquímico para tamizar a las mujeres con más posibilidades de embarazos aneuploides,
ofreciéndoles la posibilidad de los diagnósticos prenatales convencionales a aquellas con mayor riesgo. Pero
los resultados de dichos estudios demandan varias semanas. Por este motivo, se están desarrollando
metodologías que permitan la obtención de los resultados más rápidamente, con similar certeza diagnóstica que
los convencionales.

Concepto de equilibrio génico

La aneuploidía es casi siempre deletérea por el desequilibrio génico: la proporción entre genes es diferente que
en la de los euploides, y esta diferencia interfiere con el funcionamiento normal del genoma. En general, la
cantidad de transcrito producido por un gen es directamente proporcional al número de copias que hay de ese
gen en la célula. De esta forma, para un gen dado, la tasa de transcripción está directamente relacionada con el
número de moldes de ADN disponibles. Así, cuantas más copias hay de un gen, mayor es el número de
transcritos que se producen, y se obtendrá una mayor cantidad de esa proteína. Esta relación entre el número
de copias de un gen y la cantidad de producto génico producido se denomina efecto de la dosis génica.

Técnicas para su detección

Este tipo de mutaciones suele detectarse mediante un cariotipo o mediante técnicas basadas en la hibridación
fluorescente ''in situ'' (del inglés, FISH), tales como la realización de la hibridación en cromosomas
metafásicos, el FISH multicolor SKY (Spectral Karyotyping), hibridación genómica comparativa
(Comparative Genomic Hybridizationo CGH) y su variante en array (CGHa).

Véase también
Euploidía
Poliploidía
Aberración cromosómica
Cariotipo
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre aneuploidía.

Referencias

Bibliografía
Benjamin, A. Pierce. Genética,Un enfoque conceptual.[Traducción Silvia Fernández
Castelo...et al.] -2ªed.- Buenos Aires;Madrid:Médica Panamericana, (2005).
Strachan,Tom & P.Read, Andrew.Genética humana. -3ªed.- (2004)Garland Publishing
 Anthomy J.F.Griffiths,Susan R.Wessler,Richard C.Lewontin,Sean B.Carroll.Genética.-9ªed.-
Editec (2008)

Enlaces externos
Test de aneuploidía (https://web.archive.org/web/20060908071749/http://www.reproductivegen
etics.com/aneuploidy.html)
FAQ sobre aneuploidía (https://web.archive.org/web/20061229175939/http://www.reproductive
genetics.com/docs/aneuploidy_pamphlet.pdf)
Genética de la aneuploidía (http://www.ndsu.nodak.edu/instruct/mcclean/plsc431/chromnumbe
r/number4.htm)
Aneuploidía: Monosomía y Trisomía (http://www.articleworld.org/index.php/Aneuploidy)
[1] (http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/mutacionescro/mutacionescrosomicas.htm#aneupl
oidia)
[2] (http://enfermedades-raras-sk.blogspot.com/2009/10/trisomia-8.html)
[3] (http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v68n2/art07.pdf)

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