GUIA DE PRIMER PARCIAL FARMACOLOGÍA

1-Se encarga del estudio de la interacción de compuestos químicos con organismos vivos:
FARMACOLOGÍA

2-Sustancia que actúa a nivel químico (molecular ) sobre organismos vivos:

FÁRMACO

3-Son componentes moleculares del organismo con los que interactúan los fármacos para
lograr su efecto:
RECEPTORES DE FÁRMACOS

4-Se encarga del estudio de fármacos para el dx, prevención y tx de la enfermedad:

FARMACOLOGÍA MÉDICA

5-Se considera un área de la farmacología; además se ocupa de los efectos industriales

que tienen sobre especies:
TOXICOLOGÍA

6-Son los efectos indeseables de los compuestos químicos en organismos vivos:

TOXICOLOGÍA

7-Son las acciones de un fármaco en el cuerpo incluyendo las interacciones con el

receptor, los fenómenos de dosis-respuesta y mecanismos del efecto terapéutico y tóxico:
FARMACODINÁMIA

8-Es la actividad del cuerpo sobre el fármaco, incluyendo absorción, distribución,

metabolismo y excreción:
FARMACOCINÉTICA

9- Puede realizarse por metabolismo o excreción:

ELIMINACIÓN DE UN MEDICAMENTO

10- Es un término usado para descubrir los procesos de metabolismo y excreción:

BIODISPOSICIÓN

11-Los medicamentos se unen a los receptores mediante diversos enlaces químicos; estos
van desde enlaces covalentes muy poderosos, electrostáticos más débiles (anion-cation):
ENLACES FÁRMACORECEPTORES

12- Un ejemplo de este concepto dentó del rubor NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS es que
podemos encontrar hasta interacciones más débiles como puentes de hidrógeno, fuerzas
de Vander Waals y enlaces hidrófobos:
ENLACES FÁRMACORECEPTORES
13- El tamaño de los medicamentos de uso común varía desde un Peso molecular de siete
litios a más de 50 000 enz tromboliticas hace referencia a :
TAMAÑO Y PESO MOLECULAR

14- Para alcanzar sus receptores y lograr un efecto biológico, una molécula farmacológica
debe trasladarse desde el sitio de ADMINISTRACIÓN hasta el sitio de ACCIÓN.

15- Para alcanzar sus receptores y lograr un efecto biológico, una molécula farmacológica
debe trasladarse desde el sitio de ADMINISTRACIÓN hasta el sitio de ACCIÓN:
MOVIMIENTO DE FÁRMACOS EN EL CUERPO

16-Es el movimiento simple de las moléculas a través de los espacios acuosos extra e
intracelulares:
DIFUSIÓN ACUOSA

17-La membrana de la mayor parte de los capilares tiene poros acuosos pequeños que
permiten la difusión acuosa de moléculas hasta el tamaño de proteínas pequeñas, este es
un proceso pasivo gobernado por la ley de Fick:
DIFUSIÓN ACUOSA

18-Es la solución en movimiento a través de las membranas y otras estructuras lipidicas,

de igual manera está gobernada por la ley de Fick:
DIFUSIÓN DE LÍPIDOS

19-Un ejemplo de este concepto es que los transportadores secretores y la resolución para
ácidos débiles localizados en el tabulo renal van a depender de:
TRANSPORTE POR PORTADORES ESPECIALES

20-El trasladado de medicamentos a través de las barreras pueden lograrse por medio de
transportadores que mueven sustancias endogenas:
TRANSPORTE POR PORTADORES ESPECIALES

21- Al contrario de la difusión por lípidos y agua está manera de penetracion no es

gobernada por la ley de Fick y su capacidad va ser limitada:
TRANSPORTE POR PORTADORES ESPECIALES

22-Se produce a través del enlace con componentes especializados de la membrana e

interacción subsiguiente por plegamiento de esta área:
ENDOCITOSIS

23-Es un proceso inverso, es decir, expulsión desde el interior de la célula de material

encapsulado por materia:
EXOCITOSIS
24-Predice el índice de desplazamiento de las moléculas a través de una barrera, el
gradiente de concentración y el coeficiente de permeabilidad del fármaco, así como él
área y espesor de la membrana-barrera:
LEY DE FICK DE LA DIFUSIÓN

25- Significa relacionado a un protón; esta forma de la ecuación HH se aplica a ácidos

como bases:
PROTONADO

26- Los determinantes de la distribución de fármacos a los diversos tejidos depende de:
Tamaño de órgano
Circulación sanguínea
Solubilidad
Fijación

27- Indica que los determinantes de la distribución de fármacos a los diversos tejidos
depende de diferentes factores:
DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS

28-Es un parámetro fármacocinético importante que refleja los determinantes de

distribución de fármacos en el cuerpo; además relaciona la cantidad corporal del fármaco
con su concentración en el plasma:
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN APARENTE

29- Algunos medicamentos, cuando se administran por vía oral se metabolizan antes de
entrar a la circulación general; a esto se le llama:
METABOLISMO DE 1er PASO

30- En ocasiones el METABOLISMO de un fármaco termina su acción, pero también son

importantes otros efectos de este proceso.

31- Es cualquier sustancia ajena al organismo:

XENOBIÓTICO

33- Se encuentran ionizadas cuando están protonadas, y por tanto, son más polares e
hidrosolubles: Bases débiles

34- Por su parte, no están ionizados cuando se encuentran protonados, por lo que son
menos solubles en agua: ácidos débiles

35-Por lo general los medicamentos entran al cuerpo en zonas remotas del tejido u órgano
blanco, por lo cual requieren ser transportados por la circulación al sitio de acción
pretendido: Vías de administración

36- Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser:

absorbido de su sitio de administración

37- Difieren dependiendo de la vía de administración usada:

 Índice y eficiencia

38- Ciertos medicamentos (por ejemplo, el litio y la penicilina G) no son modificados por el
cuerpo; ellos continúan su acción hasta ser excretados; se refiere a:
Eliminación de fármacos sin metabolismo

39- Determina, junto con la dosificación, la duración del efecto de la mayor parte de los
medicamentos:
Índice de eliminación

40- No es lo mismo la eliminación de un medicamento que su excreción: Verdadero

41- Implica eliminación a un índice constante sin importar la concentración, es típico de

etanol fenitoina y aspirina:
Eliminación de orden cero

42-Después de la absorción, numerosos medicamentos experimentan una fase temprana

de distribución, seguida por una fase de eliminación, incluso a concentraciones bajas; a
esto se le llama:
Distribución en múltiples compartimentos

43- Algunos medicamentos pueden comportarse como si se distribuyeran en un solo

compartimiento (por ejemplo, si están restringidos al compartimiento vascular):
Distribución de compartimento único.

1-Componente del sistema biológico con el cual interactúa el fármaco para lograr un cambio en la
función del sistema:
Receptor

2-Componente del sistema biológico en el cual interactúa el fármaco sin cambiar función alguna:
Sitio inerte de fijación

3-Es la región específica de la macromolécula que tiene una afinidad elevada y selectiva por la
molécula farmacológica:
sitio receptor o sitio de reconocimiento para un fármaco.

4-La interacción de un medicamento con su receptor es el suceso fundamental que inicia la acción
del fármaco:
Receptores.

Medicamento que activa a su receptor al enlazarse:Agonista

Componente del sistema biológico que realiza el efecto biológico después de ser activado por el
receptor; a menudo un canal o una enzima: Efector

Medicamento que se une a su receptor sin activarlo: Antagonista farmacológico

En las curvas de dosis-respuesta graduales, es la concentración o dosis que produce el 50% de la
respuesta máxima posible; en las curvas de dosis-respuesta cuantales, es la dosis que causa la
respuesta específica en 50% de la población: CE50

Concentración del medicamento que logra unirse a 50% de sus receptores:Kd

5-Son moléculas que traducen la interacción fármaco-receptor a un cambio en la actividad celular;

un ejemplo son las enzimas como la adenililciclasa:
Efectores.

6-También conocida como ciclasa de adenilato; es una enzima liasa. Forma parte de la cascada de
señalización de la proteína G:
La adenilciclasa.

7-Son una familia de proteínas transductores de señales desde el receptor al que están acopladas
hasta una o más proteínas efectoras y dependen del nucleótido guanosin trifosfato para su
activación:
Las proteínas G

8-Es un nucleótido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Su función es similar a la del ATP,
dado que también es utilizado como moneda energética:
Guanosin Trifosfato

9-Es el precursor de la base guanina en la síntesis de ADN (replicación) y en la de ARN

(transcripción):
Guanosin Trifosfato

10-Cuando la respuesta de un sistema receptor-efector particular se mide respecto a

concentraciones crecientes de un fármaco, la gráfica de la respuesta en relación con la
concentración o dosis se conoce como:
curva dosis-respuesta gradual.

11-Es una respuesta que se genera tras la exposición de un fármaco, se llama gradual porque
puede adoptar diferentes valores en la cuantificación:
Respuesta gradual

12-Relaciona la dosis de un fármaco con el efecto producido a nivel celular o a nivel de tejidos u
órganos:
Curva dosis-respuesta gradual
13-Cuando se determina la dosis mínima requerida para producir una respuesta específica en cada
miembro de una población, es posible definir:
relación de dosis-respuesta cuantal.

14-Se dice que hay ahorro de receptores si se obtiene una respuesta farmacológica máxima antes
de saturar los receptores.
15-Son componentes de moléculas endógenas que se unen a un fármaco sin iniciar fenómenos
que conduzcan a cualquier efecto del fármaco; tiene un papel importante en la atenuación de la
concentración de un medicamento debido a que el fármaco fijado no contribuye en forma directa
al gradiente de concentración que conduce a la difusión:
Sitio inerte de fijación.

16-Son las dos proteínas plasmáticas más importantes con capacidad de fijación significativa:
La albúmina y la orosomucoide.

17-Es una glucoproteína alfa-globulina plasmática de fase aguda y está modulada por dos genes
polimórficos. Se sintetiza principalmente en hepatocitos y tiene una concentración plasmática
normal de entre 0,6 y 1,2 mg / ml:
La glucoproteína orosomucoide o ácido alfa-1

18-Es un fármaco capaz de activar en forma completa el sistema efector cuando éste se une al
receptor:
Agonista.

19-Produce un efecto menor, aun cuando haya saturado a los receptores:

Agonista parcial

20-Son fármacos que se unen al receptor de manera irreversible sin activar el sistema efector para
ese receptor:
Antagonista farmacológico competitivo

21-Causa una desviación hacia abajo, sin movimiento de la curva sobre el eje de la dosis, a menos
que haya receptores ahorrados:
Antagonista farmacológico irreversible

22-Son fármacos que se fijan a un receptor diferente, produciendo un efecto opuesto al que
produce el medicamento que ha sido antagonizado; por lo tanto, difieren del antagonista
farmacológico al interactuar con un receptor completamente distinto:
Antagonista fisiológico

23-Un ejemplo común de este fenómeno es el antagonismo de la acción broncoconstrictora de la

histamina con la acción broncodilatadora de la adrenalina:
Antagonista fisiológico.

24-Son medicamentos que interactúan en forma directa con el fármaco que está siendo
antagonizado con el objetivo de removerlo o para prevenir que alcance su objetivo; no depende
de la interacción con el receptor del agonista:
Antagonista químico.

25-Es el efecto máximo que un agonista puede producir si la dosis se toma a su máximo:
Eficacia máxima.

26-Puede mediarse con una curva dosis-respuesta cuantal:

Eficacia.

27-Es la cantidad de un medicamento necesario para producir un efecto dado; está determinada
en gran parte por la afinidad del receptor con el fármaco:
Potencia.

28-Mediciones cuánticas de dosis-respuesta:

DE50- Dosis efectiva
DT50-Dosis Tóxica
DL50-Dosis Letal

29-Es la proporción del DT50 al DE50, determinado a partir de curvas de dosis-respuesta

cuantales; representa una estimación de la inocuidad de un fármaco, dado que podría esperarse
que un fármaco completamente inocuo tenga una dosis tóxica muy grande y una dosis eficaz
pequeña:
Índice terapéutico.

30-Es un índice de inocuidad más pertinente en clínica, describe los límites de dosificación entre la
dosis o concentración terapéutica eficaz mínima y la dosis o concentración tóxica mínima:
Ventana terapéutica

31-Se han definido cuatro tipos principales de mecanismos de señalización transmembrana:

Receptores que son intracelulares.
Receptores en enzimas que se extienden a través de la membrana.
Receptores localizados en canales iónicos de la membrana.
Receptores enlazados a efectores por medio de proteína G.
Es la concentración de un fármaco en el sitio receptor; a menudo es proporcional a la que se
encuentra en el plasma, excepto para medicamentos activos por aplicación tópica:
Concentración farmacológica efectiva.

2- Este relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentración plasmática de acuerdo

a la ecuación siguiente: Vd = Cantidad de fármaco en el cuerpo/Concentración plasmática del
fármaco:
Volumen de distribución

3- En fármacos que normalmente son retenidos por las proteínas plasmáticas, como la albúmina,
este factor puede ser alterado por disfunción hepática y por disfunción renal:
Volumen de distribución

4- Relaciona el índice de eliminación con la fase concentración plasmática:

Depuración.

5-Es un parámetro derivado y totalmente determinado por el volumen de distribución y

depuración:
Vida Media

6-Es la fracción de la dosis del medicamento administrado que alcanza la circulación general; se
define como la unidad en el caso de administración intravenosa:
Biodisponibilidad

7- Después de la administración por otras vías, generalmente la biodisponibilidad se reduce por:

 absorción incompleta
 metabolismo del primer paso
 distribución en otros tejidos

8- La remoción de un fármaco por un órgano puede especificarse como la proporción de la

extracción o como la fracción del fármaco retirada del riesgo sanguíneo durante su paso a través
del órgano:
Extracción

9- Es un proyecto para la administración de medicamentos durante algún tiempo:

Régimen de dosificación

10-Área graficada bajo una curva de concentración plasmático de fármaco respecto al tiempo,
después de una sola dosis o durante un intervalo sencillo de la dosificación; es importante para
calcular la biodisponibilidad de un medicamento administrado por cualquier vía diferente a la
intravenosa:
Área gráficada bajo una curva ABC

11-Concentraciones de un fármaco, en plasma o sangre, medidas durante ciclos de administración

repetida:
Concentraciones máxima y mínima

12- Concentración plasmática bajo la cual la respuesta del paciente es demasiado pequeña para
lograr un beneficio terapéutico:
Concentración efectiva mínima MEC

13-Eliminación de fármaco que se produce después de su administración, pero antes de que

alcance la circulación general:
Efecto de primer paso

14-Fracción del fármaco plasmático que es retirada de la circulación por un órgano cuando la
sangre pasa a través del mismo:
Extracción

15-Equivalencia de las concentraciones sanguíneas de dos preparaciones del mismo fármaco

medido contra tiempo:
Bioequivalencia
16-Tipos de Dosis:
17-Para conservar la concentración plasmática dentro de unos límites específicos durante
periodos largos de tratamiento, se usa un programa de:
Dosis de conservación

18- El plan de dosificación se basará en:

El conocimiento de la concentración mínima terapéutica.
El conocimiento de la concentración tóxica para un fármaco determinado.
La depuración del fármaco.
El volumen de distribución del fármaco.

19-Es una función de la depuración:

Dosis de conservación

20- El número de dosis a suministrarse por día generalmente se determina por:

la vida media del fármaco
la diferencia entre la concentración mínima terapéutica y la tóxica.

21-Este parámetro es la “abertura” útil entre la concentración terapéutica mínima y la

concentración tóxica mínima de un medicamento:
Ventana terapéutica

22-Se usa para determinar los límites de valores plasmáticos aceptables cuando se diseña un
régimen de dosificación:
Ventana terapéutica

23-Tiene concentraciones terapéutica y tóxica que son 7 a 10 y 15 a 20 mg/L respectivamente:

Teofilina

24- Con frecuencia disminuyen la depuración de fármacos que dependen de la función renal:
La disfunción renal o un gasto cardíaco reducido

1-Reacciones que convierten el fármaco original a un producto más polar o más reactivo
desenmascarando o insertando un grupo funcional polar como –OH, -SH o –NH2:
Reacciones de fase I

2- Reacciones que incrementan la solubilidad en agua por conjugación de la molécula del fármaco
con una fracción polar como él glucuronato o el sulfato:
Reacciones de fase II

3- Estimulación de la capacidad metabolizante de fármacos, se manifiesta generalmente en el

hígado por el incremento de la formación de retículo endoplasmático liso:
Inducción Enzimatica

4- Todos los organismos superiores requieren mecanismos para deshacerse de las partículas
extrañas que se absorben del entorno, así como para excretar las sustancias producidas dentro del
sistema:
Necesidad del metabolismo farmacológico

5- Tipos de reacciones metabólicas:

Reacciones de fase I- incluyen oxidación, reducción e hidrólisis.
Reacciones de fase II- incluyen glucuronato, acetato, glutatión, glicina, sulfato y grupos metilo.

6- Determinantes del índice de biotransformación:

Diferencias genéticas o debidas a fármacos.

Edad.
Enfermedad.
Sexo.
Consumo de cigarros.

7- Se ha demostrado que las vías determinadas genéticamente en varios sistemas metabolizantes

de fármacos son diferentes entre familias o poblaciones:
Hidrólisis de ésteres.
Acetilación de aminas.
Oxidación.

8- Son fármacos que son metabolizados a productos que, a su vez inhiben la enzima
metabolizante: Inhibidores suicidas

9- Entre estos fármacos se cuentan el etinilestradiol, la noretindrona, la espironolactona, el

secobarbital, el alobarbital, el fluroxeno y el propiltiouracilo:
Inhibidores suicidas

10-El órgano más importante en el metabolismo de fármacos es:

hígado aunque también los riñones desempeñan un papel destacado en algunos casos y ciertos
medicamentos, como los ésteres, son metabolizados en numerosos tejidos

11-El índice de biotransformación de un medicamento puede variar de manera notable entre

diferentes individuos; esta variación se debe a:
Diferencias genéticas o debidas a fármacos.

12-El índice de biotransformación con frecuencia es el determinante primario de:

la depuración
las variaciones en el metabolismo de los fármacos
1-Prueba clínica en la cual los investigadores, pero no los sujetos, saben cuáles de éstos están
recibiendo medicamento activo y cuáles placebo:
Estudio ciego simple

2- Prueba clínica en la que ni los sujetos ni los investigadores saben cuáles sujetos están recibiendo
placebo; la clave es conocida por un tercer participante:
Estudio doble ciego

3- Franquicia para investigación de un fármaco nuevo; aprobación de la FDA para llevar a cabo
estudios de medicamentos nuevos en seres humanos; requiere datos en animales:
IND

4- Aplicación de fármaco nuevo; aprobación de la FDA para expender un medicamento nuevo para
uso médico ordinario:
NDA

5- Medicación “sustituto sin efecto” preparada para semejar la formulación activa investigada
tanto como sea posible:
Placebo

6- Tres etapas de una prueba clínica las cuales deben realizarse antes de solicitar un NDA a la FDA:
Fase I,II,III de estudios clínicos

7- Terapéutica estándar conocida que se emplea junto con placebo para la valoración completa de
la inocuidad y la eficacia de un medicamento nuevo en relación con otros disponibles:
Control positivo

8- Efecto sobre las características hereditarias de una célula o un organismo; se analiza en

microorganismos con la prueba de Ames:
Mutageno

9- Efecto sobre el desarrollo fetal de un organismo que conduce a una estructura o una función
anormal, por lo general no es hereditario:
Teratogeno

10- Efecto que ocasiona características malignas en las células:

Carcinógeno

11- Fármacos ideados para enfermedades cuya frecuencia esperada en la población es menor de
una por cada 200 000 habitantes se requieren estimulo para que las compañías farmacéuticas
desarrollen medicamentos para estas enfermedades:
Fármacos huérfanos.

12- Es un ensayo biológico para evaluar el potencial mutagénico de compuestos químicos;

también sirve como un ensayo rápido para estimar el potencial cancerígeno de un compuesto:
PRUEBA O TEST DE AMES

13-El procedimiento se describe en una serie de documentos de principios de 1970, escritos por
Bruce Ames y su grupo en la Universidad de California, Berkeley:
PRUEBA O TEST DE AMES

14- Se ocupa de proponer y administrar las regulaciones del desarrollo y la venta de

medicamentos nuevos:
FDA—Food and drugs Administration.

15- Debido a que la sociedad espera que la prescripción de fármacos que sean inofensivos y
eficaces, los gobiernos regulan el desarrollo y la venta de medicamentos nuevos:
Inocuidad y Eficiencia
16- Requiere la evidencia de inocuidad relativa y de la acción terapéutica probable, para permitir
los experimentos en seres humanos:
FDA

17- Con frecuencia, las pruebas hechas en animales incluyen:

Pruebas de rastreo general para efectos farmacológicos.
Vigilancia de las funciones hepática y renal.
Análisis en sangre y orina.
Exámen macroscópico e histopatológico de tejidos.
Pruebas de teratogenicidad, mutagenicidad y carcinogenicidad

18- Es una descripción de todos los efectos farmacológicos de un medicamento. Por ejemplo
efectos sobre:Presión sanguínea, actividad gastrointestinal, respiración, función renal y endocrina
y Sistema nervioso central:
Perfil farmacológico

19- ejemplos de fármacos que tienen efectos teratógenos son:

Talidomida.
Etanol.
Glucocorticoides.
Ácido valproico.
Isotretinoína.
Warfarina.
Litio.
Andrógenos.

20-Ensayos clínicos:
Preclinico
Fase I
Fase II
Fase III
Revisión de la FDA
Fase IV

21- Son necesarias en todos los fármacos:

Pruebas de toxicidad aguda
22-Puede definirse como la inducción de defectos del desarrollo, por lo general no hereditarios, en
el feto (por exposición del feto a un fármaco, radiación, etc.):
Teratogenesis

23- Fue desarrollada por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH, fue
comercializado como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de
embarazo; causando miles de casos de malformaciones congénitas:
Talidomida

24- Es la inducción de cambio en el material genético de animales de cualquier edad y por tanto,
causa de anormalidades hereditarias:
Mutagenesis

25- Es un estudio estándar in vitro para mutagenicidad, en bacterias que por naturaleza dependen
de nutrientes específicos en el medio de cultivo.
La pérdida de esta dependencia durante la exposición al medicamento estudiado señala una
mutación:
Prueba de Ames

26-Pruebas clínicas fase 1:

Consiste en la valoración cuidadosa de la relación dosis-respuesta en un pequeño número de
voluntarios humanos normales;

27-Esta etapa comprende la evaluación del fármaco en un número moderado de pacientes con la
enfermedad objetivo; el objetivo es determinar si el medicamento tiene los efectos terapéuticos
deseados a las dosis que son toleradas por personas con la enfermedad:
Fase II

28-En esta etapa se lleva a cabo un diseño amplio que comprende numerosos pacientes:
Fase III

29-El objetivo de esta fase III es:

Explorar aún más la gama de acciones benéficas del fármaco nuevo.
Compararlo con terapéuticas anteriores.
Descubrir si hay efectos tóxicos tan poco frecuentes que no se detectaron en los estudios fase II.

30- Representa el período de vigilancia de la evaluación después de autorizar la venta, durante el

cual se espera que los efectos adversos cuya frecuencia es mínima se identifiquen y reporten con
tiempo suficiente para prevenir desastres terapéuticos mayores:
Fase IV

31-Al contrario de las tres primeras, la fase IV no está regulada en forma rígida por la FDA.

32-Son fármacos destinados a enfermedades poco comunes:

Fármacos huérfanos

1-Se ha dividido el sistema nervioso en:

SNC—> encéfalo y médula espinal
SNP —> tejidos neuronales externos del SNC.

2-La sección motora (eferente) del sistema nervioso contiene dos grandes
subdivisiones:
Sistemas nervioso autónomo.
Sistema nervioso somático.
3-Es independiente en gran medida porque sus actividades no se hallan bajo
control consciente directo:
SNA

4-La subdivisión somática se ocupa en grado considerable de funciones

controladas en forma consciente, como:
Movimientos.
Respiración.
Postura.

5-Algunos receptores que responden a transmisores autónomos no reciben

inervación; entre ellos incluyen:
a. Receptores muscarínicos del endotelio de los vasos sanguíneos.
b. Receptores presinápticos.
c. Adrenoceptores de glándulas sudoríparas apocrinas.

6-Son importantes en la acción de los medicamentos autonómicos:

La síntesis, almacenaje, liberación y terminación del efecto de los
neurotransmisores.

7- Es el transmisor primario en todos los ganglios autónomos y en las sinapsis

celulares neuroefectoras posganglionares parasimpáticas:
Acetilcolina (ACh).

8-Es el transmisor primario en las sinapsis celulares neuroefectoras

posganglionares simpáticas en la mayoría de los tejidos:
Noradrenalina (NA)

9- Es un transmisor vasodilatador importante en algunos vasos esplácnicos,

en especial los vasos renales:
Dopamina (DA)
10- Define

11- Clasificación de los aminoácidos a nivel central:

12- Las sustancias reconocidas como cotransmisores incluyen

 ATP.
 Encefalina.
 Péptido intestinal vasoactivo (VIP).
 Neuropéptido Y.
 Sustancia P.
 Neurotensina.
 Somatostatina.
13- Al parecer su papel en el sistema autónomo comprende la modulación de
la función sináptica.
COTRASMISORES

14- Es sintetizada por la enzima colina acetiltransferasa a partir de acetil-CoA

y colina:
La acetilcolina

15-Ejemplo de fármacos que bloquean la síntesis de ACh, su almacenaje y su

liberación:
Síntesis— hemicolinio
Almacenaje—Vesamicol
Liberación—Toxina del Botulismo.

16-Son útiles en diversas enfermedades debido a que sus efectos son más
selectivos para funciones simpáticas:
Medicamentos que obstruyen la síntesis de la noradrenalina, el almacenaje
de catecolaminas o su liberación.

17-Acción de la acetilcolina en la sinapsis:

Esta finaliza por su metabolismo en acetato y colina por la enzima
acetilcolinesterasa.

18- Es un efecto terapéutico y tóxico importante de varios medicamentos:

Inhibir la acetilcolinesterasa .

19- La causa de la terminación del efecto de los transmisores catecolaminas,

noradrenalina y dopamina, no es el metabolismo sino:
La difusión y la recaptación.

20- Son metabolizados, por la monoaminooxidasa (MAO) y el catecol – O -

metiltransferasa (COMT), y los productos de estas reacciones enzimáticas son
excretados:
CATECOLAMINAS

21- Incrementa las reservas de catecolaminas y tiene potencial terapéutico y

toxicológico:
Bloqueo de MAO
1-Los receptores principales en el SNA incluyen los siguientes:

Colinoreceptores➡️Receptores muscarínicos.
Receptores nicotínicos.
Adrenoceptores➡️Receptores alfa.
Receptores beta.
Receptores para dopamina.

2- COLINOCEPTORES (RECEPTORES COLINÉRGICOS)

Son moléculas que responden a la acetilcolina y sus análogos.

3- Reaccionan ante la muscarina y también ante la acetilcolina:

Receptores muscarinicos

4-Responden a la nicotina, otro análogo de la acetilcolina:

Receptores nicotinicos

5-Define:

6-Adrenoreceptores: alfa y beta

7-Son una subclase de adrenoceptores, pero con una distribución y función diferente, tiene
especial importancia en los vasos renales y esplácnicos y en el encéfalo. Existen dos subtipos; el
subtipo D1 o DA1 y D1 o DA2:
Receptores para dopamina

8-

9-