Cuadro 3.- Propiedades generales de las principales familias de antimicrobianos y sus espectros.

Familias de Mecanismos Ruta de Efectos

Gram + Gram - Anaerobios Clamidias
antimicrobianos de acción eliminación adversos
Inhibe
síntesis y
Betalactámicos ensamble de  +/-  Riñón Hipersensibilidad
la pared
bacteriana.

Inhibe la
Aminoglucósidos síntesis +/-  Riñón Nefrotoxicosis
proteínica

Irritación
Inhibe la intensa con
Hígado y
Tetraciclinas síntesis   +/-  fórmulas de
riñón
proteínica baja calidad
por vía IM.
Inhibe la
Trimetoprim + Queraconjunti
síntesis del     Riñón
sulfonamidas vitis seca.
ADN/ARN.
Dañan el Hígado y Lesiones en
Fluroquinolonas +/-  Ninguna 
ADN riñón cartílago
Anemia
Inhibe la
aplástica sólo
Cloranfenicol síntesis     Hígado
en seres
proteínica
humanos

Inhibe la
Macrólidos síntesis    Hígado Irritación/dolor
proteínica

Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo

Elaborado por: La autora

4.1.7 Caracterización de los antibióticos usados en ganadería bovina

4.1.7.1 Antibióticos β-latácmicos

4.1.7.1.1 Penicilinas

Las penicilinas son el grupo más antiguo y seguro de antibióticos de la familia de los β
- Latacmicos de uso extendido y habitual que comparten muchas características, como
la estructura química, mecanismo de acción, propiedades farmacológicas, efectos
clínicos y características inmunológicas.

28
Cuadro 2.-Origen y clasificación de los antibióticos según su espectro antibacteriano

Espectro Antibiótico Origen

Cefalosporinas Streptomyces sp
Cefalosporinas 3ra. Gener. S. aureofasciens
Tetraciclina S. rimosys
Oxitetraciclina S. venezuele (sitético)
Amplio
Cloranfenicol S. mediterraneo (sitético)
Rifampicina
Ampicilina
Fluroquinolonas
Penicilina G y V Penicilliumnotatum
Nafcilina
Estreptomicina P. chrysogenum
Neomicina Actinomycesgriseus
Reducido Polimixina E Bacilluspolimyxa
Cefalosporina 1ra. Gener. Acremonium
Lincomicina S. lincolnesis
Bacitracina Bacillus subtilis
Tilosina A. antibioticus
Intermedio Eritromicina S. erytreus
Oleandomicina S. antibioticus
Espiramicina S. ambofasciens
Kanamicina S. kanamyceticus
Cefalosporinas 2da. Gener.
Fuente: Farmacología veterinaria, Sumano y Ocampo
Elaborado por: La autora

4.1.6 Principales propiedades de las familias de antimicrobianos

La eficacia de la terapia antimicrobiana depende del mantenimiento de una

concentración adecuada del fármaco en el sitio de la infección, para destruir o inhibir
de manera satisfactoria la proliferación del agente causal y lograr así mantener una
concentración adecuada en los tejidos.

27
Cuadro 5.-Principales penicilinas y sus características farmacológicas

Tiempo
Indicaciones Dosis y vía de
Tipo Fármaco de
comunes administración
retiro
Infecciones como 10000 a 66000 Leche: 3
Penicilina G queratoconjuntivitis, UI/Kg/ 12 a 24 h, a 5 días
PROCAÍNICA infecciones vías vía SC, IV, Carne:
respiratorias Intramamaria 10 días
Infecciones por
bacterias sensibles a
10.000 a 20.000 Leche: 3
la penicilina.
Penicilina G UI/kg. Vía IV, a 4 días
Neumonía
SÓDICA IM, frecuencia 6 Carne:
bacteriana,
horas. 10 días
Penicilinas infecciones de la vía
naturales respiratoria
Infecciones por 10.000 a 20.000 Leche: 3
Penicilina G bacterias sensibles a UI/kg. Vía IV, a 4 días
PÓTASICA la penicilina. IM, frecuencia 6 Carne:
Neumonía horas. 10 días
Leche: 4
10.000 a 40.000
Infecciones por a 5 días
Penicilina G UI/kg. Vía IM,
bacterias sensibles a Carne:
BENZATINICA SC, frecuencia 48
la penicilina. 14 a 30
a 72 horas.
días
Es una penicilina
semi - sintética de
4 a 7 mg/k de Leche:
amplio espectro con
peso vivo. Vía 60 horas
Aminopenicilinas Amoxicilina actividad contra las
IM, frecuencia 12 Carne:
bacterias Gram
a 24 horas 12 días
positivas y Gram
negativas
Leche: 2
200 a 500mg/2
Tratamiento y a 5 días
Cloxacilina días, vía
Penicilinas profilaxis de mastitis Carne:
intramamaria.
resistentes a β- 10 días
lactamasas Para mastitis
500mg/12 a 14 h, Leche:
Oxacilina localizada cerca de
vía intramamaria 24 horas
la cisterna
Fuente: La investigación y Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo
Elaborado por: La autora

4.1.7.1.2 Cefalosporinas

Las cefalosporinas, son una gran variedad de antibióticos en los cuales se han
planteado diversas clasificaciones en base a su estructura química, características
farmacológicas, resistencia a las beta-lactamasas o espectro antimicrobiano que
interfiere con la síntesis de la pared celular y son también antibióticos bactericidas.
Las cefalosporinas se originan del hongo Cephalosporium acremonium.

30
El módulo de acción de las cefalosporinas es de tipo bactericida donde destruye a las
bacterias susceptibles poco tóxicas y estables frente a las β-lactamasas penetrando
fácilmente en las bacterias para atacarlas.

Por lo que se ha dividido en cuatro generaciones variando tanto el espectro de

actividad como la vía de administración según cada uno de los grupos.

Cuadro 6.-División de las principales cefalosporinas de primera generación.

Primera generación de Cefalosporinas

Nombre Vía de administración Espectro de acción

Gram+ muy poco sobre Gram-

Streptococcus bovis y β-
Cefalotina, hemolítico Staphylococcus
Intramuscular e intravenosa
Cefazolina intermedius, S. aurius, Protius
mirabelis, E. Coli, Klebsiela,
Pasteurella, Actinobacillus sp.

Intramuscular, intravenosa,
Cefapirina Contra la mayoría de aerobios,
intramamaria
Corynebacterium, excepción del
Cefacetrilo y Bacteroides fragilis.
Parenteral
cefaloridina

Cefradina, cefalexina Resistente contra Enterococcus y

Oral
y cefadroxilo estafilococos.
Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo
Elaborado por: La autora

Cuadro 7.-División de las principales cefalosporinas de segunda generación.

Segunda generación de Cefalosporinas

Nombre Vía de administración Espectro de acción
Cefamandol, Cefonicida , Intramuscular e Eficaces contra Gram+ y Gram- y
Ceforanida intravenosa tienen actividad contra Bacteroides
frágiles.
Intramuscular e Se debe prescribir con base al
Cefuroxima
intravenosa y oral resultado del antibiograma

Cefoxitina, Cefmetazol, y
Cefotetán. (del grupo de las De esta generación sólo se han
Intramuscular e
cefamicinas; en el sentido encontrado usos en medicina
intravenosa
estricto no se consideran veterinaria la cefoxitina.
cefalosporinas)
Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo
Elaborado por: La autora

31
Cuadro 8.-División de las principales cefalosporinas de tercera generación.

Tercera generación de Cefalosporinas

Nombre Vía de administración Espectro de acción

Son cefalosporinas de gran potencia,

Cefotaxima, Ceftriaxona,
tienen actividad sobre Gram + y
Latamoxef (sintético)
Gram- incluyendo Salmonella sp,
Cefoperazona, Parenteral y oral
Proteus sp, Pseudomona aeruginosa.
Cefsulodium, Ceftazidima
Se usa en medicina veterinaria por su
Cefetamet, Cefixima
baja toxicidad

Gran actividad sobre Gram+

Intramuscular e Streptococcus sp, cepas productoras
Ceftiofur
intramamario de β-lactamasas y anaerobios como
Fusobacterium necrophorum, etc.

Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo

Elaborado por: La autora

Cuadro 9.-División de las principales cefalosporinas de cuarta generación.

Cuarta generación de Cefalosporinas

Nombre Vía de administración Espectro de acción

Son resistentes a las cefalosporinas de

Cefepima, Cefquinoma y tercera generación las β-lactamasas
Parenteral
Cefpiroma estafilocócicas, enterobacterianas y
seudomonales.

Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo

Elaborado por: La autora

4.1.7.1.2.1 Principales cefalosporinas y sus características farmacológicas

Son un grupo de antibióticos cuyo espectro fluctúa en contra de bacterias Gram

positivas hasta un amplio espectro con marcada actividad contra Gram negativas; por
ello se les utiliza para el tratamiento de una gran variedad de infecciones.

32
Cuadro 10.-Principales cefalosporinas y sus características farmacológicas.

Dosis y vía de
Fármaco Actividad antibacteriana Indicaciones comunes Tiempo de retiro
administración
PRIMERA GENERACIÓN
Similar a la Cefalotina, pero
Vacas: 11-33
menos activa contra beta- Infecciones de vías
Cefalexina mg/kg, vía oral, cada
lactamasas, producida por urinarias
6-8-12 horas
estafilococos
Amplio espectro, Gram (+) y Leche: 0 horas
Infecciones causadas por Carne: 4 días
Gram (-). Especialmente
microorganismos Vacas: 55mg/kg, vía
impermeable para ser atacada
Cefalotina sensibles en vías subcutánea, cada 6-8
por beta-lactamasas de
respiratorias, piel, vías horas
estafilococos. Sensibilidad
urinarias.
antibacteriana.

SEGUNDA GENERACIÓN
Más activo contra ciertos
organismos Gram +
(Enterobacter, Proteus, E. Infecciones con Gram- 15-30mg/kg (IM) cada
Cefamandol
coli, y Klibsiella). Algunos que amenazan la vida 8 horas
cocos Gram + son menos
sensibles. Leche: 12 horas
Carne: 3 días
Menos activa que la
Cefamandol contra la
Cefoxitina mayoría de Gram + y muchos Tratamiento de Becerros: 20mg/kg
(cefamicinas) Gram negativas. Más contra infecciones sensibles (IV) cada 4-6 horas.
Serratia y Bacteroides
fragilis.
TERCERA GENERACIÓN

De notable volumen de Activa contra

1mg/kg de peso con
distribución. Activa contra enfermedades
Ceftiofur una frecuencia e 24
microorganismos Gram + y respiratorias en la
horas cada 3 a 5 días.
Gram – mayoría de las especies
Leche: 12 horas
Carne: 2 días
De notable volumen de
Enfermedades
distribución. Activa contra
Cefoperazona respiratorias, en mastitis Vacas: 5-10mg/kg
microorganismos Gram + y
e infecciones sensibles
sobre todo enterobacterias

CUARTA GENERACIÓN
Son resistentes a las
cefalosporinas de tercera Tratamiento de Leche: 24 horas
Cefquinoma Vacas: 6 mg/kg
generación las β-lactamasas infecciones sensibles Carne: 5 días
estafilocócicas
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

4.1.7.1.3 Aminoglucósidos

Los Aminoglucósidos son una clase de antimicrobianos obtenidos a partir de

Streptomycessp, Micromonosporasp y Bacillus sp. Por lo que son muy solubles en

33
 4.1.7.1.3.1 Principales aminoglucósidos y sus características farmacológicas

Actúan sobre bacterias que se multiplican rápidamente alterando la síntesis proteica lo

que provoca la muerte de los microorganismos por lo que se les considera bactericidas
eficaces.

Cuadro 11.-Principales aminoglucósidos y sus características farmacológicas.

Actividad Indicaciones Dosis y vía de Tiempo de

Fármaco
antibacteriana comunes administración retiro
Es un antibiótico de
Tiene una excelente
la familia de los
acción sobre las
aminoglúcidos que
bacterias Gram
actúa en la
negativas, por eso es
formación del 7,5 - 12,5mg/kg
ideal para con las
ribosoma bacteriano, de peso, vía Leche: 14
penicilinas que actúan
Estreptomicina causando formación SC, IM, días Carne: 21
sobre las bacterias
anormal de las frecuencia cada días
Gram positivas,
proteínas esenciales 12 horas
originando una acción
de las bacterias,
sinérgica perfecta, con
llevándolas a la
un amplio espectro y
muerte (acción
acción prolongada.
bactericida).
Es activa contra Gram
negativos, Leptospira
sp, Francisella
tularensis y Yersinia Recomendado para
20mg/Kg/4 a 5 Leche: 15
pertis, tiene alguna el tratamiento de
Dihidroestreptomicina días/8 a 12 días Carne:
eficacia contra mastitis y
horas, vía IM. 30días
determinadas especies neumonías.
de estafilococos y casi
carece de efecto contra
los micoplasmas.
Incluye cepas de
Indicado para el
Campylobacter sp, 5mg/Kg/8 Leche: 2 días
Kanamicina tratamiento de
Proteus sp, horas Carne: 5días
neumonías, metritis.
Staphylococcus sp.
Indicado para
tratamiento de los
Inhibe la actividad siguientes procesos:
antibacteriana de enfermedades 1ml/10kg peso
Leche: 3 días
Gentamicina bacterias Gram respiratorias como vivo del
Carne: 5 días
positivas y Gram pasteurelosis y animal, vía IM.
negativas neumonías,
infecciones
entéricas.
Indicado para
infecciones entéricas 4 a 7,5 g día,
Su actividad causadas por vía oral o
Leche: 3 días
Neomicina antimicrobiana incluye Salmonella sp, 4,4mg/Kg/8 -
Carne: 7 días
Gram (+) y (-). enteritis por E. coli e 12 horas, vía
infecciones IM.
respiratorias.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

35
Se ha observado poseen una gran actividad y eficacia terapéutica en las primeras
etapas de una infección bacteriana, aguda ya que en esta etapa se reúnen las siguientes
características:

1) Presencia de bacterias con alto nivel metabólico que incorporen rápidamente la

sulfonamida al metabolismo celular.
2) Que el huésped tenga un sistema reticuloendotelial capaz de fagocitar a las
bacterias causantes de la infección.
3) Velocidad, para que actúen las sulfonamidas antes de que el proceso
inflamatorio crónico produzca barreras en los tejidos y estos no permitan la
acción del antibiótico en la zona de afección.
4) Las mezclas de trimetoprim con sulfonamidas son eficaces contra infecciones
crónicas.

4.1.7.1.4.1 Principales sulfonamidas y sus características farmacológicas

Cuadro 14.-Clasificación de las sulfonamidas y sus características.

Dosis y vía de
Fármaco Actividad antibacteriana Indicaciones comunes Tiempo de retiro
administración
Indicado para el
tratamiento de
Su actividad 150 247 Leche: 96 horas
Sulfametazina neumonías y difteria.
antimicrobiana actúa mg/Kg, vía oral, Carne: 10 a 12
(sulfadimidina) No es recomendado
sobre Salmonella sp. IV. días
para el tratamiento de
la Coccidiosis bovina.
66mg/kg. Dosis
Más activo contra ciertos de
Indicado para
organismos Gram + mantenimiento Leche: 72 horas
Sulfatiazol infecciones
(Enterobacter, Proteus, E. 66mg/kg. Vía Carne: 9 a 10 días
respiratorias.
coli, y Klibsiella) oral, frecuencia
4 a 8 horas.
Eficaz contra Se usa para el Dosis inicial
Streptococcussp, tratamiento de 55mg/Kg vía
Staphylococcussp, infecciones oral o IV. Y Leche: 72 a 80
Sulfadimetoxina Escherichiacoli, respiratorias, después de horas Carne: 9 a
Salmonella sp, genitourinarias, 27,5mg/Kg/día, 10 días
Klebsiellasp, Proteussp, entéricas y de los vía oral durante
Shigellasp. tejidos blandos. 5 días.
Tiene excelente acción
Indicado para 88 a 110mg/Kg/
contra Echerichiacoli, Leche: 24 a 48
Sulfacloropiridazina infecciones 12-24 horas, vía
Pseudomonasaeruginosa, horas Carne: 7días
respiratorias. IV u oral.
Salmonella suis.
De amplio espectro
aunque con muy poca
Trimetoprim actividad contra Tratamiento de 8 a 40 mg/Kg, Leche: 24 a 48
(diaminopirimidinas) anaerobios como: infecciones sensibles vía IV. horas Carne: 7días
Micoplasmasp y
Chlamydia sp.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

37
 4.1.7.1.5 Tetraciclinas

Es un grupo de antibióticos de amplio espectro, que actúan sobre los microorganismos

sensibles inhibiendo la síntesis proteica, solo son eficaces cuando los microorganismos
están en fase de crecimiento. Todos los derivados de las tetraciclinas son cristalinas,
sustancias amarillentas, anfóteros (sustancia anfótera es aquella que puede reaccionar
ya sea como un ácido o como una base) que en solución acuosa, forman sales con los
ácidos y las bases.

Son un grupo de antibióticos producido por los actinomicetos Streptomyces sp, fuente
más abundante de antibióticos utilizados para combatir enfermedades bacterianas en
los animales, a continuación se resumen los principales grupos de tetraciclinas
naturales y semisintéticas:

Cuadro 15.-Clasificación de las tetraciclinas y sus características.

Características principales de las tetraciclinas

Incompatibilidad
Duración
Tetraciclinas Eficacia Actividad y efectos
efecto
colaterales
NATURALES Buena absorción
en las vías
Incompatibles con
Clortetraciclina Corto metales como
gastrointestinales.
Oxitetraciclina Corto Doxiciclina y Mg²⁺, Al, Fe y
Bacteriostáticos,
Demetilclorotetraciclina Intermedio eficaces contra minociclina poseen antiácidos a base
mayor de Ca²⁺. Su
SEMISINTÉTICAS bacterias Gram liposolubilidad y aplicación por vía
Tetraciclinas Corto positivas y por ende la IV rápida causa
Gram negativas. penetración y la
Doxiciclina Larga colapso; por VO
eficacia son provoca daños
Minociclina Larga mayores en pH
Metaciclina Intermedio dentales.
ácido.
Fuente: Farmacología veterinaria de Sumano y Ocampo
Elaborado por: La autora

Las tetraciclinas son generalmente bacteriostáticas y una respuesta de defensa del

huésped del sistema es esencial para su uso exitoso. En altas concentraciones, como
puede ser alcanzado en la orina, se vuelven bactericidas porque los organismos
parecen perder la integridad funcional de la membrana citoplasmática.

Las tetraciclinas son más efectivas contra la multiplicación de los microorganismos y

tienden a ser más activa a un pH de 6-6,5.Su espectro de actividad es muy amplio,

38
 4.1.7.1.5.1 Principales tetraciclinas y sus características farmacológicas

Cuadro 17.-Principales tetraciclinas y sus características farmacológicas

Actividad Dosis y vía de

Fármaco Indicaciones comunes Tiempo de retiro
antibacteriana administración
Utilizado para el
Su actividad es contra Leche: 4 a 9 días
Clortetraciclina tratamiento de enteritis 3500g/animal/día
Anaplasmosis. Carne: 21 días
o neumonías.

Antibiótico de amplio La dosis

espectro y de efecto recomendada es
Esta recomendado en
bacteriostático que actúa de 5 a 10 mg/kg
infecciones del tracto Leche: 3 a 8 días
Oxitetraciclina en la inhibición del peso, vía IM, IV,
respiratorio, urogenital Carne: 14 días
metabolismo del ácido con una de
y digestivos.
glutámico en las células frecuencia 24
bacterianas. horas.

Utilizada para el
10 mg por kilo
tratamiento de Leche: 7 días
Es activa contra cepas de de peso vivo
Tetraciclinas infecciones Carne: 16 a 19
Staphylococcus aereus. cada 12 horas,
respiratorias como la días
vía IM e IV.
neumonía.

Acción antibacteriana es
Su espectro de acción
el resultado de la fijación
comprende Gram
de la sub unidad
negativas como:
ribosómica 30S de los
Escherichia coli,
ribosomas por uniones
Salmonella spp. Y en 10 mg por kilo Leche: 4 a 6 días
Doxiciclina quelantes son los grupos
bacterias Gram de peso vivo. Carne: 24 días
fosfato en el ARN
positivas como:
mensajero, lo cual impide
Staphilococcus aereus,
la fijación del ARN de
Mycoplasma spp,
transferencia sobre el
anaplasmas.
ARN mensajero.

Es activa contra cepas de Indicado para el

Staphylococcus aereus y tratamiento de Leche: 9 a 10 días
5 a 10 mg/kg
Minociclina bacterias anaerobias y infecciones Carne: 24 a 30
peso, vía IM, IV.
Gram negativas respiratorias en los días
facultativas. animales.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

4.1.7.1.6 Macrólidos

Es una familia de antibióticos de acción bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis

proteica por unirse al sitio P en la sub unidad 50S del ribosoma bacteriano, grupo
producidos por bacterias del género Streptomyces cuya molécula está formada por un
anillo carbonado de 14 átomos, 15 átomos, 16 átomos y no clasificados cerrado por
un enlace tipo lactonas, al que se anclan cadenas de glucósidos (cadenas de carbono) o
aminoglúcidos. Por su estructura química se divide en:

40
Cuadro 19.- Clasificación de los macrólidos y sus características farmacológicas

Dosis y vía de
Fármaco Actividad antibacteriana Indicaciones comunes Tiempo de retiro
administración
2,2 - 8,8
Indicado para el
mg/Kg/día, vía
Es un bactericida a dosis tratamiento de
IM - Leche: 3 días
Eritromicina elevadas, pero su actividad neumonías bacterianas
15mg/Kg/12 Carne: 6 a 14 días
es bacteriostática. y complejo respiratorio.
horas, vía IV y
Y pasteurelosis.
SC.
Es activa en infecciones Su utilidad clínica está
causadas por limitada al tratamiento Leche: 2 días
20mg/Kg/3 días,
Oleandomicina microorganismos Gram de infecciones Carne: 16 a 24
vía IM.
positivos, tanto en el bacterianas resistentes a días
hígado como en el riñón. otros antibióticos.
Su utilidad clínica está
1ml/20Kg de
Antibiótico útil en limitada al tratamiento
peso vivo del
infecciones causadas por de infecciones graves Leche: 3 días
Troleandomicina animal con una
microorganismos Gram resistentes a otros Carne: 6 a 10 días
frecuencia 24 a
positivos y rickettsias. antibióticos en hígado y
36 horas.
riñones.
Es activa contra la mayoría
de microorganismos con
excepción de Legionella Indicada en el control
20mg/Kg/3 días, Leche: 3 días
Roxitromicina sp. Actúa sobre Gram de neumonía en
vía IM. Carne: 6 a 14 días
negativos: Brucella sp, terneros.
Pasteurella sp y algunas
enterobacterias.
Indicado para
infecciones causadas
por Streptococcus spp, 1ml/20Kg de
Antibiótico macrólido de Corynebacterium spp y peso vivo del
Leche: 72 horas
Espiramicina amplio espectro y larga Mycoplasma spp, como animal con una
Carne: 28 días
acción mastitis, metritis, frecuencia 24 a
neumonía, 36 horas.
pododermatitis, artritis
y rinitis.
Además de su efecto
Actúa contra Gram
antibiótico tiene efecto
positivos y Gram 20mg/Kg/3 días, Leche: 72 horas
Josamicina antipirético, funciona
negativos, micoplasmas y vía IM. Carne: 13 días
como bacteriostático y
clamidias.
bactericida.
Es un antibiótico
macrólido activo de
amplio espectro contra
bacterias Gram positivas, Indicado para 10 a 12 mg/kg.
algunos Spirochetes infecciones del tracto De peso vía IM,
Tilosina Leche: 96 horas
(incluyendo la leptospira), respiratorio, mastitis, frecuencia 12 a
Actinomyces, endometritis. 24 horas.
Micoplasmas,
Haemophilus pertusis y
Gram negativas
Tiene actividad
antibacteriana y Indicado para
10 a 12 mg/kg.
Tilmicosina antimicoplásmica infecciones Leche: 96 horas
De peso vía IM
semejante a la eritromicina respiratorias
y tilosina.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

42
 4.1.7.1.7.4 Principales fenicoles y sus características farmacológicas

Cuadro 23.- Principales fenicoles y sus características farmacológicas

Actividad Indicaciones Dosis y vía de Tiempo de

Fármaco
antibacteriana comunes administración retiro
Dentro del espectro
Indicado para el
destaca su eficacia No administrar
tratamiento de 50mg/Kg/12-24horas, vía
Cloranfenicol contra microorganismos en vacas
padecimientos en IV, IM y oral.
Gram positivos y Gram lactantes
aves y bovinos.
negativos
El espectro del
Indicado para tratar
tianfenicol es muy
Tianfenicol enfermedades como: 20mg/Kg/12-14h Leche: 96 horas
similar al del
diarreas bacterianas
cloranfenicol.
Indicado para el
tratamiento de
neumonías
No administrar
bacterianas e 1 ml por cada 15 kg de
Florfenicol De efecto bactericida. en vacas
infecciones peso vivo, vía IM.
lactantes
respiratorias
(complejo respiratorio
bovino).
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

4.2 Uso de adecuado de antibióticos en vacas lactantes

Para la administración de antibióticos en vacas lactantes se debe tomar en cuenta los

siguientes factores el cual nos garantiza un mejor manejo y producción de nuestro hato
ganadero de leche:

a) No usar antibióticos de larga acción: Debemos evitar o reducir el uso de

antibióticos de larga acción en las vacas que están produciendo leche.
b) Los antibióticos larga acción tienen periodos de descarte muy prolongados,
poseen generalmente elevadas concentraciones por ml y vehículos que
hacen que una parte del medicamento se libere rápidamente, para defender
la salud del animal de la enfermedad que lo incomoda en forma inmediata,
y otra parte del medicamento está sujeta a otro vehículo que lo transporta
en forma más lenta, para actuar como un depósito del medicamento a nivel
del tejido inyectado.
c) No usar antibióticos que tienden a disminuir la producción láctea en vacas
lactantes: Tener cuidado de utilizar en vacas lactantes una alta cantidad de
Penicilina + estreptomicina: La estreptomicina en la formulación de la

46
La sangre los transporta a diversas partes del cuerpo, fundamentalmente al hígado
donde se metabolizan y finalmente se excretan en las heces y la orina aunque no se
descarta la presencia de residuos en la leche.

4.3.3 Parásitos de mayor incidencia de los animales

Son seres eucariontes que viven a expensas de otro de distinta especie y le produce
daño, se caracterizan por desarrollar ciclos evolutivos simples o complejo con ciclo
evolutivo o biológico a las etapas secuenciales del desarrollo de un parásito, por
consiguiente tenemos tres tipos de parásitos en cuanto a su relación con el huésped
son:

 Endoparásitos: viven en el interior del huésped.

 Ectoparásitos: viven sobre el huésped.
 Parásito accidental: es aquel que se hospeda en un medio que no es el normal
suele tener vida independiente, pero puede morar dentro del huésped durante
cierto período de tiempo.

Cuadro 24.- Clasificación de los parásitos que dañan a los animales

ENDOPARASITOS = PARASITOS INTERNOS: Se ubican en el interior del animal.

HELMINTOS: Gusanos planos (platelmintos) ó redondos (nematelmintos) que habitan en el interior de los
animales en los sistemas digestivo, renal, genital, cardiovascular, pulmonar, muscular.

Platelmintos: Gusanos planos cortos o largos en Nematelmintos: Gusanos redondos que van desde 1 mm
forma de cintas. hasta 30 cts.

Acantochepala:
Cestodos: Son parásitos Trematodos: Nematodos: Comprende la
Parásitos redondos de
largos en forma de cinta, lo Gusanos planos mayoría de parásitos redondos que
interior hueco. De
constituyen las tenias. cortos como la habitan principalmente en el
importancia
(solitaria en el humano) Fasciola hepática. sistema gastrointestinal.
veterinaria.

PROTOZOARIOS INTESTINALES: son seres microscópicos que se replican dentro de las células epiteliales
o en la luz del intestino.

COCCIDIAS: corresponden a dos géneros muy

similares: GYARDIAS: Afectan
CRYPTOSPORIDIUM:
al perro a nivel
Eimerias: Afectan a bovinos, Isosporas: Protozoario que afecta tanto
intestinal, y en el
ovinos, caprinos, conejos y Afectan a perros, animales como al hombre.
hombre a nivel genital.
aves gatos y porcinos.
ECTOPARASITOS = PARASITOS EXTERNOS: Se ubican en el exterior del animal.
Tenemos: pulgas, piojos, ácaros y moscos. Que se localizan en la piel y pelo del animal
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

49
  Inhiben la reductasa de fumarato, limitando la utilización ya presente en el
organismo del parásito

4.3.5.1.1 Principales benzoimidazoles y sus características farmacológicas

Tiene además actividad antimicótica, antineoplásicos, cardiotónicos y analgésico, son

antiparasitarios con amplio espectro y margen de seguridad, se caracteriza por su
efecto contra nematodos localizados en el tubo gastrointestinal, pero algunos de los
benzoimidazoles pueden actuar sobre algunos cestodos y trematodos tanto en fase
larvaria como en huevo.

Cuadro 27.- Principales benzoimidazoles y sus características farmacológicas.

Dosis y vía de
Fármaco Actividad antibacteriana Indicaciones comunes Tiempo de retiro
administración
Utilizado contra
Nematodos
nematodos 20 a 40 mg/Kg,
Cambendazol gastrointestinales y Leche: 28 días
gastrointestinales y vía oral.
pulmonares.
pulmonares.
Indicado para la
Gran espectro contra eliminación de 50 a 110mg/Kg, Leche: 15 días
Tiabendazol
Cooperiasp nematodos e vía oral Carne: 30 días
infestaciones graves.

Amplio espectro contra:

Fasciola hepatica, Eficaz contra No administrar en
5 a 10mg/Kg,
Albendazol Ostertagia sp, nematodos en sus vacas lactantes.
vía oral.
Trichostrongylus sp, forma adulta y larvaria. Carne: 21 días.
nematodirus sp.

Eficaz contra:
25 a
Haemonchus contortus, Indicado para el
50mg/Kg/12
Bunostomumphlebotm, tratamiento de gusanos Leche: 8 días
Febendazol horas, vía oral,
Ostertagiasp, en el pulmón o de Carne: 16 días
durante 10 a 14
Trichostrongylus sp, larvas migrantes.
días.
nematodirus sp.

No administrar en
Eficaz contra: Ostertagia Indicado para parásitos
Oxfendazol 4,5 a5mg/kg vacas lactantes.
ostertagi. susceptibles.
Carne: 27días.
Indicado para el
Útil para el tratamiento de No administrar en
tratamiento de gusanos
Febantel Muellerius capillaris y 7 a 10mg/Kg vacas lactantes.
en el pulmón o de
Ostertagia sp. Carne: 11 días.
larvas migrantes.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

52
 4.3.5.2 Imidazotiazoles

Los imidazotiazoles son antiparasitarios internos exclusivamente nematicidas. El

representante más importante de los imidazotiazoles es el levamisol. Carece de
actividad antiparasitaria contra parásitos del género Ostertagia ostertagi y no tiene
actividad frente a las fasciolas y las tenias.

Este grupo de antiparasitarios pueden ser administrados por vía oral especialmente a
los animales pequeños y por vía subcutánea e intramuscular a animales grandes; en
algunos países se disponen de bolos de liberación lenta y antiparasitarios tópicos para
ganado bovino, aunque los resultados no son comparables a las: vías oral, SC e IM.

4.3.5.2.1 Principales imidazotiazoles y sus características farmacológicas

Cuadro 28.- Principales imidazotiazoles y sus características farmacológicas.

Actividad Indicaciones Dosis y vía de Tiempo de

Fármaco
antibacteriana comunes administración retiro

Inhibe la colinesterasa No administrar

y actúa en los 15mg/Kg, vía en vacas
Eficaz contra:
Tetramisol músculos del parásito oral. O 7,5 lactantes.
Dictycaulus sp.
dando un efecto mg/Kg, vía SC. Carne: 7 a 9
paralizante. días.

Estimula los ganglios

simpáticos y para Indicado contra: Leche: 4 a
5,5 a 11mg/Kg,
Levamisol simpáticos del Dictycaulus 5días. Carne: 7
vía oral
parásito, siendo vivapurus a 9 días.
expulsado en las heces.

Inhibe la colinesterasa
y actúa en los No administrar
Eficaz contra: 15mg/Kg, vía
Butamisol músculos del parásito en vacas
Dictycaulus sp. SC.
dando un efecto lactantes.
paralizante.

Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.

Elaborado por: La autora

53
Cuadro 30.- Principales lactonas macrocíclicas y sus características farmacológicas.

Actividad Dosis y vía de

Fármaco Indicaciones comunes Tiempo de retiro
antibacteriana administración
Naturales
Indicado para el control
Eficaz contra: de parásitos
Ostertagia, gastrointestinales en su
1ml por cada 50 kg de peso No administrar a
Ivermectina Trichostrongilus, forma inmadura y
del animal, vía SC. vacas en producción
Strongyloides, adultas en sitos
Dictyocaulusviviparus pulmonares, miasis
cutánea y ácaros.
Amplio espectro
Indicado para el
contra:
Abamectina tratamiento de 200ųg/Kg, vía SC. Leche: 30 a 45 días.
Trichostrongylus axei,
nematodos.
Cooperi asp.
Biosintéticas
Indicado para
reinfestaciones de
Provoca parálisis y la Cooperia punctata e 200ųg/Kg/24horas/3días,
Doramectina Leche: 14 días.
muerte del parásito. infecciones de vía SC.
Dictyocaulus
vivaparus.
Milbemicinas
Indicado para el
Indicado para
Milbemicina control de 300ųg/Kgs, vía SC. Leche: 8días.
reinfestaciones.
Dirofilariaimmitis
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario.
Elaborado por: La autora

4.3.5.4 Otros antihelmínticos

4.3.5.4.1 Piperazina

La piperazina es conocida también como: hexahidropirazina, piperazidina y

dietilendiamina. Antiparasitario de amplio espectro que se absorbe rápidamente en el
aparato digestivo y actúa como bloqueador neuronal en la transmisión neuromuscular.

La piperazina actúa sólo contra parásitos muertos o paralizados, actuando solo contra
parásitos que se localizan en el tubo digestivo y no actúa contra larvas o parásitos
adultos que se encuentran migrando a otro órgano del huésped.

Utilizado para el control de nematodos gastrointestinales de varias especies, por su

amplio margen de seguridad no ocasiona intoxicaciones. Pero en dosis elevadas puede
provocar náusea, vómito, anorexia, cólicos moderados, diarreas y trastornos visuales,
ya que este dependerá de la sensibilidad del organismo del animal.

55
Para fines nematicidas no se recomienda administrarlo junto con catárticos o laxantes,
debido a que pueden acelerar la eliminación y evitar que el fármaco se biotransformen,
provocando que este quede retenido en los tejidos del animal.

Dosis y vías de administración

 Piperazina; 10 g por cada 50 kilos de peso vivo, vía oral

4.4 Uso racional de medicamentos

4.4.1 Consideraciones previas para la prescripción de un medicamento

Un diagnóstico correcto de la dolencia del animal, es la base para logar con éxito un
tratamiento de los animales enfermos, cuando se identifica el tipo de enfermedad, es
preciso indicar los medicamentos que requiere para el tratamientos lo cual se hace bajo
prescripción de un profesional.

Por ende es necesario que el profesional conozca los principios de la farmacología

relacionados con el medicamento a ser utilizado como es: mecanismo de acción,
distribución en los tejidos, biotransformación, vías de eliminación y la frecuencia de
repetir el medicamento.

El diagnóstico correcto de las enfermedades es la base para lograr el

éxito en el tratamiento de los animales enfermos. El diagnóstico se
establece con base a un examen clínico adecuado y con la ayuda de un
médico veterinario. Tras determinar el padecimiento del animal, es
preciso indicar los medicamentos que se requieren para su curación
denominada receta. Después de ello, se atiende al pronóstico y curso de
la enfermedad.9

Siendo de esta manera, un profesional deberá tener en cuenta diez puntos

fundamentales para realizar una prescripción médica:

9
SUMANO, Héctor y OCAMPO, Luis, Farmacología veterinaria, 2da Edición, Editorial Mc Graw –
Hill Interamericana, México 1997, p. 7.

56
A continuación se detalla cada uno de los medicamentos que son de uso habitual por
los ganaderos en las UPAs para el tratamiento de los animales enfermos.

Cuadro 36.- Marcas comerciales de antibióticos de mayor administración en las UPAs, encontradas en
la investigación “Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y antiparasitarios) en
las unidades productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto. Domingo 1 y Puliza,
Cayambe – Ecuador 2011

Puliza (% Sto. Domingo

NOMBRE PRINCIPIO ACCIÓN E DOSIFICACIÓN PERÍODO PRESENTAC de UPAs N° 1 (% de
COMERCIAL ACTIVO INDICACIONES Y VÍA A. DE RETIRO . que los UPAs que los
usan) usan)
Antibiótico de
penicilina procaínica
amplio espectro
+ penicilina sódica + 1 ml /15kg de peso, Leche: 3 días Solución
Class
penicilina potásica +
enfermedades
vía IM Carne: 30 días inyectable 14% 10%
bacterianas Gram
estreptomicina
(+) (-)

Antimastítico de
Suspensión
amoxicilina amplia actividad 1 jeringa /12 horas, Leche: 2 días
Clavamox L.C.
trihidratado bactericida causante vía intramamamario Carne: 7 días
inyectable 16%
intramamaria.
de la mastitis.

Antibiótico usado
para el tratamiento
1 ml /20kg de peso, Leche: 7 días Solución
Espiramicina Espiramicina de infecciones
vía IM Carne: 21 días inyectable 2% 6%
provocadas por
Streptococos sp.
Antibiótico de lenta
Suspensión
penicilina procaínica absorción y eficaz
1 ml /20kg de peso, Leche: 3 días inyectable
Fluvipen + en el control de
vía IM Carne: 21 días (polvo y 13% 12%
dihidroestreptomicina metritis,
diluyente)
neumonías, mastitis
Antibiótico de
amplio espectro
para el control de Suspensión
penicilina procaínica
enfermedades 1 ml /20kg de peso, Leche: 3 días inyectable
Fortipen + penicilina sódica +
bacterianas Gram vía IM Carne: 21 días (polvo y 7% 5%
estreptomicina
(+) (-): mastitis, diluyente)
metritis,
neumonías.
Antibiótico usado
Suspensión
para el control de 1 jeringa, vía Leche: 2 días
Metrigen Ceftiofur
metritis crónica y intrauterina Carne: 12 días
inyectable 6% 3%
intrauterina.
aguda
Antibiótico
bacteriostático para
el control de
Oxitetraciclina clorhidrato de 8 - 10ml/100kilos, Leche: 3 días Solución
100 oxitetraciclina
enfermedades
vía IM Carne: 28 días inyectable 12% 6%
bacterianas Gram
(+) (-): neumonías,
post parto, mastitis.
Antibiótico
penicilina procaínica bactericida de
+ penicilina amplio espectro 1 ml /20kg de peso, Leche: 5 días Solución
Shotapen
benzatinica + contra endometritis, vía IM Carne: 10 días inyectable 26% 7%
dihidroestreptomicina S.M.M.A, mastitis,
neumonías.
Indicado para
neumonías,
septicemias 4 – 10mg/k.p.v por Leche: 4 días Solución
Tilosina Tilosina
hemorrágicas, día Carne: 21 días inyectable 14%
mastitis, metritis,
Leptospirosis.
penicilina sódica + Antibiótico
penicilina procaínica utilizado para
Vetercilín L.A 2 ml /20kg de peso, Leche: 4 días Solución
Plus
+ penicilina tratamiento de
vía IM Carne: 30 días inyectable 4% 6%
benzatinica + enfermedades
dihidroestreptomicina bacterianas

Antibiótico usado
Vetromixin para e tratamiento 1 ml /10kg de peso, Leche: 2 días Solución
L.A.
Amoxicilina
de enfermedades vía IM Carne: 14 días inyectable 6%
respiratorias.

Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI

Elaborado por: La autora

89
Se considera favorable mencionar los períodos de retiro en carne, debido a que en el
centro de acopio ubicado en el sector Puliza en el año 2009, al morir un animal la
carne era distribuida a los socios del centro con la finalidad de colaborar con la venta.

Pero la mayor de carne, era proveniente de vacas que estuvieron con algún tratamiento
veterinario, solo a partir del año 2010, se realizó el control de las causas de muerte del
animal y la calidad de carne a ser comercializada, por lo que hoy en día solo se
distribuye carne de bovinos que murieron con timpanismo.

A continuación en los cuadros 35, 36, 37 y 38 se detallan los principales

medicamentos usados en las UPAs, tomado en cuenta el principal componente
(principio activo) de mayor uso y venta, la misma que detalla los períodos de retiro a
realizarse tanto en leche como en carne.

Cuadro 37.- Antimicrobianos inyectables identificados en las UPAs y sus tiempos de retiro, resultado
de la investigación “Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y antiparasitarios)
en las unidades productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto. Domingo 1 y Puliza,
Cayambe – Ecuador 2011”.

Antimicrobianos Inyectables
Período de retiro después del último tratamiento
Ingrediente Activo
LECHE CARNE
Amoxicilina Trihidrato 72 horas (6 ordeños) 21 días
Cefalexina 0 horas 4 días
Cefquinoma 24 horas (2 ordeños) 5 días
Ceftiofur 12 horas 2 días
Eritromicina 72 horas (6 ordeños) 30 días
Espiramicina 73 horas (6 ordeños) 3 días
Gentamicina (Gentamicina 12%) 96 horas 5 días
Kanamicina 48 horas 5 días
Oxitetraciclina HCL 72 horas (6 ordeños) 28 días
Penicilina G procaínica +
72 horas (6 ordeños) 30 días
Potásica + Benz + Diclofenaco
Penicilina G procaína +
36 horas (3 ordeños) 14 días
Dihidroestreptomicina
No usar en vacas
Penicilina Benzatínica 30 días
lactantes
Penicprocaina + Benzatínica +
Dihidroestreptomicina (Shotapen 120 horas (10 ordeños) 10 días
L/A)
Sulfadoxina + Trimetoprim 72 horas (6 ordeños) 28 días
Tilosina 96 horas (8 ordeños) 14 días
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI
Elaborado por: La autora

104
Cuadro 38.- Antibióticos intramamarios identificados en las UPAs y sus tiempos de retiro, resultado
de la investigación “Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y antiparasitarios)
en las unidades productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto. Domingo 1 y Puliza,
Cayambe – Ecuador 2011”.

Antibiótico intramamario
Período de retiro después del último tratamiento
Ingrediente Activo
LECHE CARNE
Amoxicilina trihidratado
60 horas (5 ordeños) 7 días
(Clavamox)
Ampicilina + Cloxacilina 72 horas (6 ordeños) 10 días
CefalexinaMonohidrato +
48 horas 3 días
Neomicina + Prednisolona
Cefaperazona Sódica 96 horas (8 ordeños) 2 días
Cefoperazona Sódica 84 horas (7 ordeños) 4 días
No usar en vacas
Cefalexina + Neomicina 4 días
lactantes
No usar en vacas
CloxacilinaBenzatínica lactantes 56 días (sólo 28 días
secado)
Eritromicina +
72 horas (6 ordeños) 30 días
Dihidroestreptomicina
No usar en vacas
Espiramicina + Neomicina 21 días
lactantes (sólo secado)
Gentamicina + Brohmexina 96 horas (8 ordeños) 30 días
Penicilina procaímica+Sulfato de
72 horas (6 ordeños) 7 días
estreptomicina
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI
Elaborado por: La autora.

Cuadro 39.- Endectocidas identificados en las UPAs y sus tiempos de retiro, resultado de la
investigación “Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y antiparasitarios) en las
unidades productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto. Domingo 1 y Puliza,
Cayambe – Ecuador 2011”.

Endectocidas
Período de retiro después del último tratamiento
Ingrediente Activo
LECHE CARNE
No usar en vacas
Ivermectina (Ivomec) 35 días
lactantes
No usar en vacas
Ivermectina (Ivomec Gold) 122 días
lactantes
IvermectinaPourn On No usar en vacas
49 días
(Ivomectópico) lactantes
No usar en vacas
Ivermectina 3.15% 120 días
lactantes
No usar en vacas
Ivermectina L/A (Baymec) 42 días
lactantes
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI
Elaborado por: La autora

105
Cuadro 40.- Antiparasitarios inyectables y orales identificados en las UPAs y sus tiempos de retiro,
resultado de la investigación “Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y
antiparasitarios) en las unidades productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto.
Domingo 1 y Puliza, Cayambe – Ecuador 2011”

Antiparasitarios inyectables
Período de retiro después del último tratamiento
Ingrediente Activo
LECHE CARNE
Levamisol Clorhidrato 48 horas 15 días
No usar en vacas
Levamisol Fosfato 15 días
lactantes
Antiparasitario orales
Período de retiro después del último tratamiento
Ingrediente Activo
LECHE CARNE
Albendazole (Valbazen) 72 horas (6 ordeños) 27 días
Febendazole (Panacur) 72 horas 14 días
No usar en vacas
Oxibendazole 14 días
lactantes
Levamisol HCL (Lexus) 48 horas (4 ordeños) 7 días
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI
Elaborado por: La autora

6.1.5 Destino de la leche de vacas en tratamiento

Lamentablemente por el desconocimiento de los ganaderos acerca de las

consecuencias que ocasiona la leche con residuos de medicamentos y no contar con
lugar para la recolección del mismo, el 35% (Puliza) y el 49% (Santo Domingo Nº 1)
de UPAs optan por arrojar la leche en ríos o acequias sin medir la consecuencias que
esto provoca en el medio ambiente, o el 19% y 12% de UPAs de Puliza y Sto.
Domingo Nº 1 botan la leche contaminada en los mismos potreros sin saber que la
leche aún pueda tener el agente bacteriano causante de la enfermedad que aquejaba a
la vaca lactante.

Asimismo el 11% y el 16% de UPAs de Puliza y Sto. Domingo Nº 1 no desean perder

la producción, por lo que entregan a los intermediarios así sea a un costo menor (0.35
centavos de dólar por litro), pese a las recomendaciones dadas por los técnicos
comunitarios. El 10% y 8% de UPAs de Puliza y Sto. Domingo Nº 1 suministran la

106
A continuación se detalla cada uno de los antiparasitarios de mayor uso por los
productores ganaderos con las principales indicaciones de uso:

Cuadro 41.- Principales indicaciones de uso de los antiparasitarios de mayor uso, en la investigación
“Análisis de la situación del uso de medicamentos (antibióticos y antiparasitarios) en las unidades
productivas de los centros de acopio y enfriamiento de leche Sto. Domingo 1 y Puliza, Cayambe –
Ecuador 2011”.

Puliza (% Sto.
de UPAs Domingo
NOMBRE PRINCIPIO ACCIÓN E DOSIFICACIÓN PERÍODO DE que los N° 1 (%
COMERCIAL PRESENTACIÓN
ACTIVO INDICACIONES Y VÍA A. RETIRO usan) de UPAs
que los
usan)
Para el
tratamiento y
control de
Fenbendazol 5 mg /kg de Leche: 3 días Suspensión
Fenvet 10 parásitos 16%
al 10% peso, vía oral. Carne: 8 días oral
gastrointestinal
es, pulmonares
y tenias.
Para el control
de
Leche: 3 días
Panacur Fenbendazol Haemonchus 5 ml /100kg de Suspensión
Carne: 21 35%
10% al 10% sp, Ostertagia peso, vía SC. oral
días
sp, Cooperia
sp.

Para el control
Levamisol de parásitos 1 sachet, vía Leche: 2 días
Legxus 4% Cojín oral 26% 38%
clorhidratado gastrointestinal oral Carne: 5 días
es, pulmonares.

Antiparasitario
de amplio
espectro para el
control de
endoparásitos No utilizar en
Allmectin gastrointestinal 1 ml /50kg de vacas 30 días Solución
Ivermectina 8% 12%
forte es y peso, vía SC. antes del inyectable
pulmonares parto.
redondos,
larvas y control
de
ectoparásitos.
Amplio
espectro contra
vermes
redondos No utilizar en
gastrointestinal 1 ml /50kg de vacas 30 días Solución
Ivermec JB Ivermectina 8% 14%
es y peso, vía SC. antes del inyectable
pulmonares parto.
adultos y
diferentes
estadios.
Utilizado para
el control de
Piperazina Piperazina 10g/50 kilos, Leche: 2 días
nematodos Polvo oral 8%
53% citrato vía oral. Carne: 4 días
gastrointestinal
es.
Fuente: La investigación y Vademécum veterinario XI
Elaborado por: La autora

109