Ciclo de Cori

Ciclo de Cori
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Esquema del ciclo de Cori. Las flechas en rojo muestran el sentido de las reacciones
metabólicas que tienen lugar en el ciclo en un estado de esfuerzo físico. Las verdes indican
las reacciones que tienen lugar en reposo.
El ciclo de Cori es la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el músculo y el

hígado.
Las células musculares se alimentan fundamentalmente de glucosa de sus reservas

glucogénicas y sobre todo de la que llega a través de la circulación sanguínea procedente
del hígado. Durante el trabajo muscular, en presencia de una gran actividad glucogenolítica
anaerobia, se producen grandes cantidades de lactato, que difunde a la sangre para ser
llevado al hígado. Ello es debido a que las células musculares carecen de la enzima
glucosa-6-fosfatasa, por lo que la glucosa fosforilada no puede salir a la circulación. El
lactato en el hígado es convertido nuevamente en glucosa por gluconeogénesis, retornando
a la circulación para ser llevada de vuelta al músculo.
[editar] Ventajas y desventajas

Las ventajas son:
 regeneración del NAD+ que hace continuar la glucólisis;

 producción del ATP in situ, para que la célula muscular pueda obtener energía
rápidamente;
 autonomía de la fibra muscular aunque haya baja concentración de oxígeno en la

sangre;
La desventaja que tiene es que el ion lactato es un catabolito tóxico para la célula porque
produce acidosis láctica en los músculos y puede disminuir la eficiencia del sistema de
buffer en la sangre y conduce al fatigamiento físico, causado por la deuda de oxígeno.
Además de ser un ciclo que cuesta 6 ATP en el hígado, por lo que es un ciclo que no puede
continuar indefinidamente. Por cada vuelta de ciclo de cori, se pierden 4 ATPs.
Sustratos de la Gluconeogénesis
Lactato
El lactato es una fuente predominante de átomos de carbonos para la síntesis de glucosa por
la gluconeogénesis. Durante la glucólisis anaerobia en el músculo esquelético, el piruvato
es reducido a lactato por la lactato deshidrogenasa (LDH). Esta reacción tiene dos
funciones críticas durante la glucólisis anaerobia. Primero, en la dirección de la formación
de lactato la reacción de la LDH requiere de NADH y produce NAD+ que entonces esta
disponible para ser utilizada en la reacción de la gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa de
la glucólisis. Estas dos reacciones están por tanto íntimamente relacionadas en la glucólisis
anaerobia. Segundo, el lactato producido por la reacción de la LDH es liberado a la sangre
y transportado al hígado en donde es convertido a glucosa. La glucosa producida entonces
regresa a la sangre para ser utilizada por el músculo como fuente de energía y para llenar
las reservas de glicógeno. Este ciclo se llama ciclo de Cori.
El ciclo de Cori involucra la utilización de lactato, producido en la glucólisis en
tejidos no-hepáticos, (como el músculo y los eritrocitos) como una fuente de
carbono para la gluconeogénesis hepática. En esta forma el hígado puede
convertir el producto de la glucólisis anaerobia, lactato, otra vez en glucosa para
su re-utilización por parte de tejidos no-hepáticos. Note que parte de la
gluconeogénesis del ciclo (en si mismo) consume energía, lo que le cuesta al
organismo 4 moles de ATP que es más de lo que se produce en la glucólisis. Por
tanto, el ciclo no puede mantenerse indefinidamente.
Piruvato
El piruvato que se genera en el músculo y otros tejidos periféricos, puede ser trans-aminado
a alanina que es llevada al hígado para la gluconeogénesis. La reacción de trans-aminación
requiere de un a-aminoácido como donador del grupo amino, generándose un α-ceto acido
en el proceso. Esta vía se denomina el ciclo de la glucosa-alanina. Aunque la mayoría de
aminoácidos se degradan en el hígado algunos son desaminados en el músculo. El ciclo de
la glucosa-alanina es, por tanto, un mecanismo indirecto del músculo para eliminar
nitrógeno y a la vez para llenar su reserva de energía. Sin embargo, la función mas
importante del ciclo glucosa-alanina es permitir a los tejidos no-hepáticos entregar la
porción amino de los amino aminoácidos metabolizados al hígado para que sea excretada
como urea. En el hígado la alanina se vuelve a convertir en piruvato que es utilizado como
sustrato de la gluconeogénesis (si ese es el requerimiento hepático) o es oxidado en ciclo de
Krebs. El nitrógeno amino es convertido a urea en el ciclo de la urea que es excretada por
los riñones.
El ciclo glucosa-alanina es utilizado primariamente como mecanismo para que

el músculo esquelético elimine nitrógeno al mismo tiempo que permite su llenado
de energía. La oxidación de la glucosa produce piruvato que puede ser
transaminado a alanina. Esta reacción es catalizada por la alanino transaminasa,
ALT (ALT se la solía llamar transaminasa glutamato-piruvato serica, SGPT).
Adicionalmente, durante periodos de ayuno, la proteína del músculo esquelético
se degrada por el valor energético de los carbonos de los aminoácidos y la alanina
es el principal aminoácido de esa proteína. La alanina entonces ingresa al torrente
sanguíneo y es transportado al hígado. En el hígado la alanina es convertida a
piruvato que entonces es utilizado como fuente de carbono para la
gluconeogénesis. La glucosa nueva que ha sido formada puede entonces entrar a
la sangre para regresar al músculo. El grupo amino transportado desde el músculo
al hígado en la forma de alanina se convierte en urea en el ciclo de la urea y es
excretado.
Aminoácidos
Todos los 20 aminoácidos, excepto leucina y lisina, pueden ser degradados a intermediarios
del ciclo de Krebs como se discute en el metabolismo de los aminoácidos. Esto permite que
los esqueletos de carbono de los aminoácidos se conviertan al esqueleto del oxaloacetato y
luego a piruvato. El piruvato así formado puede utilizarse en la vía de la gluconeogénesis.
Cuando las reservas de glicógeno están bacías, en el músculo durante el ejercicio y en el
hígado durante el ayuno, el catabolismo de las proteínas del músculo a aminoácidos
contribuye como la principal fuente de carbonos para el mantenimiento de los niveles de
glucosa.
Glicerol
La oxidación de los ácidos grasos produce cantidades enormes de energía en moles, sin
embargo, los carbonos de los ácidos grasos no pueden utilizarse para la síntesis de glucosa.
La unidad de dos carbonos de acetil CoA que se deriva de la β-oxidación de los ácidos
grasos puede incorporarse en el ciclo de Krebs, sin embargo, durante el ciclo de Krebs se
pierden 2 carbonos como CO2. Así se explica por que los ácidos grasos no sufren una
conversión neta a carbohidratos.
El esqueleto de glicerol de los lípidos pueden ser utilizados para la gluconeogénesis. Esto
requiere la fosforilación de glicerol-3-fosfato-cinasa de glicerol y de deshidrogenación
dihydroxyacetone fosfato (DHAP) por glyceraldehyde-3-fosfato deshidrogenasa (G3PDH).
G3PDH la reacción es la misma que la utilizada en el transporte citosólico de la reducción
de equivalentes en la mitocondria para su uso en la fosforilación oxidativa. Esta vía de
transporte es el glicerol-fosfato lanzadera.
El glicerol fosfato lanzadera es un mecanismo de secundaria para el
transporte de electrones de mitocondrial NADH citosólico a los transportistas de la
fosforilación oxidativa itinerario. El principal NADH citoplásmica de electrones es la
lanzadera malato-aspartato lanzadera. Dos son enzimas que participan en este
servicio. Una de ellas es la versión de la citosólico enzima glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa (glicerol-3-PDH) que tiene como un sustrato, NADH. La segunda
es la forma de la mitocondria la enzima que tiene como uno de sus sustratos,
FAD+. La red resultado es que hay una conversión continua de la glicolíticas
intermedios, DHAP y glicerol-3-fosfato, con la consiguiente transferencia de los
electrones de la reducción de NADH citosólico a la mitocondria oxida FAD +. Dado
que los electrones mitocondrial de las FADH 2 pienso en el fosforilación oxidativa
vía en la coenzima Q (a diferencia de NADH-ubiquinona oxidorreductasa
[compleja I]) sólo 2 moles de ATP se generarán a partir de la glicólisis. G3PDH es
glyceraldehyde-3-phoshate deshidrogenasa.
El esqueleto de glicerol del tejido adiposo almacenado triacylgycerols se asegura de que se

utilicen como un sustrato gluconeogenic ya que las células adiposas falta de glicerol cinasa.
Adipocitos, de hecho, requieren un nivel basal de la glicólisis, a fin de dotarlos de DHAP
como producto intermedio en la síntesis de triacyglycerols.
Propionato
La oxidación de ácidos grasos con un número impar de átomos de carbono y la oxidación

de algunos aminoácidos genera como producto final de la oxidación propionil-CoA. La
propionil-CoA se convierte en el intermediario del ciclo de Krebs, succinil-CoA. Esta
conversión se lleva a cabo por la enzima dependiente de ATP, propionil-CoA carboxilasa,
la metilmalonil-CoA epimerasa y finalmente por la enzima que requiere vitamina B12, la
metilmalonil-CoA mutasa. La utilización del propionato en la gluconeogénesis solamente
tiene una significancia cuantitativa en los rumiantes.

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 regeneración del NAD+ que hace continuar la glucólisis;

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