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    Preparación de Cloruro de Pentaaminocromatocobalto (III) : 2+ 4 + 2 2 3 5 2 3+ 3+ 3 5 2(s) 2 + II III 3 5 2 3+ 2 2 2 2 II 2

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    Este documento describe la preparación de cloruro de pentaaminocromatocobalto(III) y cloruro de pentaaminonitrocobalto(III). Se explica que la adición de una solución amoniacal permite la polarización sobre el complejo de cromatocobalto, formando un precipitado morado. Para el complejo de nitrocobalto, se oxida Co(II) a Co(III) usando H2O2 como agente oxidante, y luego se sustituye el ligando acuoso por cloruro usando HCl, formando un

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    Preparación de Cloruro de Pentaaminocromatocobalto (III) : 2+ 4 + 2 2 3 5 2 3+ 3+ 3 5 2(s) 2 + II III 3 5 2 3+ 2 2 2 2 II 2

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    Preparación de Cloruro de Pentaaminocromatocobalto (III) : 2+ 4 + 2 2 3 5 2 3+ 3+ 3 5 2(s) 2 + II III 3 5 2 3+ 2 2 2 2 II 2

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    Este documento describe la preparación de cloruro de pentaaminocromatocobalto(III) y cloruro de pentaaminonitrocobalto(III). Se explica que la adición de una solución amoniacal permite la polarización sobre el complejo de cromatocobalto, formando un precipitado morado. Para el complejo de nitrocobalto, se oxida Co(II) a Co(III) usando H2O2 como agente oxidante, y luego se sustituye el ligando acuoso por cloruro usando HCl, formando un

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    Preparación de cloruro de pentaaminocromatocobalto(III)

    Para la preparación de este complejo se hace necesario la adición de una solución


    amoniacal que permite la polarizabilidad sobre el complejo. Se calienta para que
    ese aumento de la temperatura permita una mayor solubilidad y se observa una
    coloración marrón oscura.
    Se neutraliza con ácido clorhídrico y este actúa como fuente de los iones cloruro.
    Finalmente, se observa la formación del isómero por la aparición de un precipitado
    de color morado y, al adicionar la solución de cromato de potasio en calentamiento
    se forma una solución de color rojo pardo y posteriormente de dejan secar los
    cristales.
    Preparación de cloruro de pentaaminonitrocobalto(III), [CoNO 2(NH3)5]Cl2
    Co2++ NH4+ + 1/2H2O2 → [Co(NH3)5(OH2)]3+
    [Co(NH3)5(OH2)]3+ + 3HCl → [Co(NH3)5Cl]Cl2(s) + H2O + 3H+
    En las anteriores reacciones el Co II se oxida a CoIII como [Co(NH3)5(OH2)]3+ en
    presencia de H2O2 como agente oxidante notándose una reacción exotérmica por
    el calor trasmitido hacia al medio, el hecho de utilizar H 2O2 en la reacción no solo
    garantiza la oxidación del CoII, sino que además favorece la cinética de la
    reacción. Si se hubiera realizado en medio atmosférico con sólo el O 2 presente, la
    reacción hubiese sido lenta.
    La oxidación del Co(II) a Co(III) no es fácil, ya que los compuestos de Co(II) son
    mucho más estables que los compuestos de coordinación del Co(III), estos
    intercambian difícilmente los ligantes a diferencia de los de Co(II). Se tiene en
    cuenta que se lleva a cabo la sustitución de NH 3 por H2O antes de la oxidación del
    metal según la cinética presentada por parte de este.
    El HCl concentrado que se utilizó en la reacción proporciono la sustitución del
    ligante acuo H2O por un ligando Cl y se posesionan 2 cloros como contraiones de
    este compuesto afuera de la esfera de coordinación.
    [Co(NH3)5H2O]3+ + NO2 - → [Co(NH3)5ONO]2+ + H2O
    La formación de estos isómeros de enlace se explica porque el ion NO 2 -, tiene
    pares de electrones solitarios tanto en el nitrógeno como en el oxígeno es decir es
    de carácter ambidentado, por lo cual puede coordinar a metales a través de
    ambos y formar este tipo de isómeros con propiedades paramagnéticas.
    El producto final de reacción fue de coloración amarilla-pálido correspondiente al
    complejo [Co(NH3)5ONO]Cl2- el color se debe a que el Co(III) del complejo formado
    dispone de 6 electrones en los orbitales 3d, ello hace que el desdoblamiento de
    esos orbitales en función de la interacción con los ligantes, grupos con pares de
    electrones solitarios, permita saltos electrónicos por absorción de energía
    luminosa en el espectro visible, que provoca que el compuesto tome colores
    complementarios.

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