UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

AULA VIRTUAL

LABORATORIO DE ING. MECÁNICA I

ESTUDIO DEL VAPOR

MSC. ING. OSWALDO M. MORALES TAQUIRI

2020

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 CALDERO MARCET

OBJETIVO
La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporización del
vapor de agua.

FUNDAMENTO TEORICO

Cambio de Fase. Es la variación del orden molecular de las sustancias a una

temperatura constante.
Calor latente o variación de entalpía (L). Es la cantidad de calor que se debe
agregar o quitar a la sustancia de trabajo para que cambie de fase, en nuestro caso
encontraremos el calor latente de vaporización del vapor de agua para la experiencia
notaremos al calor latente L como hfg.
Tipos de calor latente.
Calor latente de vaporización. Esta cantidad de calor que se debe agregar a la
sustancia líquida para que pase al estado de vapor hfg.
Calor latente de condensación. Es la cantidad de calor que se debe quitar a la
sustancia en estado de vapor para que pase al estado líquido –hfg.
Calor latente de fusión. Es la cantidad de calor que se debe agregar a la sustancia en
estado sólido (hielo) para llegar al estado líquido.
Calor latente de solidificación. Es la cantidad de calor que se debe quitar a la
sustancia líquida para llegar al estado sólido.

CÁLCULO DEL CALOR LATENTE

La experiencia en mención se basa en la determinación del calor latente de
vaporización mediante la ecuación de Clapeyron.

La deducción de la ecuación mencionada se basa en una de las relaciones de

Maxwell:

 v   s 
   
 T  v  v  T

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RELACIONES DE MAXWELL Y ECUACION DE CLAPEYRON
Para un sistema de composición química constante sabemos que se cumple las
relaciones:

d = T ds – pdV .............. (1)

dh = T ds + Vdp .............. (2)
Por definición de función de Helmholtz
a =  - Ts
En forma diferencial:
d a = du – Tds – sdT
Sustituyendo la ecuación (1):
d a = -pdv – sdT ................(3)
Similarmente, para la función de Gibbs:
g = h – Ts
En forma diferencial:
dg = dh – Tds – sdT
Sustituyendo la ecuación
dg = vdp – sdT ................ (4)
Como u, h, a y g son diferenciales exactas, las ecuaciones 1,2,3 y 4 deben ser de la
forma:
dz = M dx + Ndy
Donde:

 M   N 
     ................(5)
 y  x  x V
Por lo tanto, de (5):

 T   p 
    ................(6)
 v  S  s  P

Igualmente, de las otras tres relaciones obtenemos las 4 ecuaciones de Maxwell 6, 7,

8 y 9:

3
  T   v 
     ................(7)
 p  S  s  P
 p   s 
    ................(8)
 T  V  v  T

 v   s 
     ................(9)
 T  P  p  T

Ecuación de Clapeyron.- Este es un ejemplo claro del empleo de las relaciones de

Maxwell para la determinación de un parámetro no medible directamente, en función
de otras propiedades fácilmente medibles. En este caso determinaremos el valor de
la entalpía para un cambio de fase de líquido a vapor (hfg) en función de la presión,
la temperatura y el volumen específico.
De la ecuación (8)

 p   s 
   
 T  V  v  T

Realizando un proceso de evaporización en un recipiente a volumen constante

podemos construir un diagrama p–T, como el mostrado en la figura.


T

Donde:

 p 
Tang  =  
 T  v

4
Luego para un punto determinado de esta curva:

 p  sg  s f s fg h fg
    
 T  v g  v f v fg TV fg
De donde:

 p 
hfg = TVfg  
 T  v

A bajas presiones Vg >> Vf por lo que Vfg  Vg y si consideramos al vapor como

gas ideal:

RT RT 2  p 
Vfg  Vg = , luego hfg =   ....... (10)
p p  T  V
Donde:
P = presión de saturación (psi)
T = temperatura de saturación (ºR)
R = constante del vapor: 0,1102 BTU/1bm. ºR
Es necesario acotar que esta ecuación nos proporcionar valores más o menos exactos
del calor latente de vaporización a bajas presiones y permite verificar su
compatibilidad del hfg con los datos experimentales.

MATERIALES Y EQUIPO
Agua de tanque
Encendedor
Caldero Marcet tamaño estándar
Mechero de gas “Amal”
Termómetro de inmersión parcial con rango de 0 a 200°C

PROCEDIMIENTO

1. Abrir la tapa de llenado y válvula de nivel de agua.

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2. Llenar íntegramente con agua, tapar y cerrar válvula
3. Encender el mechero y calentar el caldero hasta 8 Kg/cm2 previa purga de aire a
2Kg/cm2.
4. Medir en intervalos iguales de presión lecturas ascendentes de temperaturas.

Pasc
Pdes

Descendente

Promedio P0
Pi To
Ascendente

Ti Tasc
Tdes

Medir en intervalos lecturas decrecientes de temperaturas

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CALCULOS Y RESULTADOS

Temp Presion Temp Presion dP/dT hfg hfg

(ºC) (psi) (ºK) (Kpa) (Calc) (teorico)

97 3 370 20.68 0.719 2196.708 2268

112.75 10 385.75 68.93 4.7069 4689.527 2226.5

123 20 396 137.86 7.3022 3833.508 2191.3

131.5 30 404.5 206.79 9.4544 3452.487 2172.4

138.5 40 411.5 275.72 11.2268 3182.13 2148.1

144.5 50 417.5 344.65 12.746 2975.083 2135.8

150.25 60 423.25 413.58 14.2019 2839.039 2110.52

155 70 428 482.51 15.4046 2699.12 2098.82

160 80 433 551.44 16.6706 2615.889 2080.38

163 90 436 620.37 17.4302 2464.989 2076.45

165 100 438 689.3 17.9366 2303.937 2066.32

7
 GRAFICOS
Presion Vs Temperatura

120
y = 0.0001x3 - 0.034x2 + 3.3138x - 120.24
100
Presion (psi)

80

60

40

20

0
50 100 150 200
Temperatura ºC

Presion Vs temperatura

700
y = 0.1266x2 - 92.965x + 17093
600

500
Presion (KPa)

400

300

200

100

0
360 380 400 420 440 460
Temperatura (ºK)

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OBSERVACIONES

1. Durante la experiencia se observó que la válvula del nivel del agua no está en
un buen estado causando fugas de agua al aumentar la presión.
2. Las presiones se tomaron de 10 en 10 Psi, según las divisiones del manómetro
hasta llegar a 100 psi.
3. No se puede tomar con exactitud los valores de temperatura y presión.

CONCLUSIONES

El calor latente de vaporización disminuye con el aumento de presión y

temperatura.
El resultado del laboratorio demuestra que el calor latente de las tablas
termodinámicas se aproxima en una parte a los resultados obtenidos aplicando la
ecuación de Clapeyron el cual considera al vapor como gas ideal.
Para otras mediciones difiere totalmente los valores de Hfg con respecto a lo que
resulta de tablas termodinámicas.
La ecuación de Clayperon solo es recomendada para un determinado intervalo.

RECOMENDACIONES

El calor que se entrega al caldero debe ser constante para obtener más presión en
la medición de temperaturas se recomienda el uso de las termocuplas las cuales
dan menos error al trabajar hasta en 1000ºC.
Los manómetros y termómetros deben ser calibrados antes de la experiencia.

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 CALORÍMETRO UNIVERSAL
Para determinados procesos industriales es necesario conocer el grado de
humedad o de “sequedad” que debe tener el vapor aplicado.

Es importante determinar todos los estados de vapor desde la óptica de la

termodinámica para lograr entender los fenómenos que presenta en los procesos.

Se requiere diferenciar entre el vapor saturado y el recalentado. Además, saber

que no solo la presión y la temperatura de un vapor en condiciones de equilibrio,
no son suficientes para determinar las demás propiedades del vapor.

FUNDAMENTO TEORICO

Los calorímetros de Estrangulamiento y Separación se utilizan para determinar la

fracción de sequedad del vapor. En este equipo, un calorímetro combinado de
separación y de estrangulamiento se utiliza para determinar la fracción de
sequedad del vapor suministrado con el sistema.

El calorímetro de separación es un proceso mecánico que permite cambiar la

dirección del vapor húmedo de entrada a través de una serie de ángulos obtusos.

Mientras el vapor viaja a través de estos ángulos, la inercia de las gotitas de agua
les impide seguir los cambios en dirección del vapor y provoca la caída del vapor
dentro de la cámara de colección.

En el calorímetro de estrangulamiento, el vapor de entrada se alimenta dentro del

cuerpo del calorímetro de estrangulamiento vía un orificio fijado. La presión
dentro del calorímetro es más alta que la presión atmosférica. Eso hace que el
vapor se ponga súper calentado y midiendo la temperatura y las presiones finales
de este vapor, la fracción de sequedad del vapor puede calcularse.

Sin embargo, estos dos tipos de calorímetros tienen defectos. Los calorímetros
“separadores” no pueden separar todo lo que hay de agua y un poco se va en el
vapor seco. El calorímetro de estrangulamiento depende del vapor estrangulado
dentro de la región de la súper calefacción, lo que no es posible si el vapor es
demasiado húmedo antes de la regulación.

La solución a estos problemas es combinar los dos tipos de calorímetro

conectándoles en serie, el calorímetro de estrangulamiento siendo casi el conducto
principal entrante.

La unidad se suministra con un módulo de medición de la presión y un

manómetro de mercurio para medir la presión dentro del calorímetro de
estrangulamiento. Las temperaturas del conducto de vapor y el interior del
calorímetro de estrangulamiento se miden por un pirómetro multipunto.

10
La cantidad en Kg. de vapor seco por Kg. de vapor húmedo nos determina la
calidad o título del vapor: x. El título x se puede expresar entonces, como una
fracción o en porcentaje como se hace usualmente.

Los calorímetros son los equipos que nos permiten determinar la calidad del
vapor.

En resumen, tenemos un proceso irreversible, a entalpía constante. De tal forma

que la entalpía del vapor saturado (extraído de la línea principal mediante una
tobera toma muestras) denominada “entalpía de tubería”, htubería es igual a la
entalpía del vapor sobrecalentado al pasar por el orificio del calorímetro.

Se utilizan las relaciones:

hcalorímetro = htubería = hf + xhfg

Donde:

hf = entalpía del líquido saturado ( en ebullición)

hg = entalpía del vapor saturado, título 100% ( sin líquido )
hfg = variación de la entalpía durante la vaporización = hg - hf

Cuando el contenido de humedad del vapor es muy alto, puede resultar imposible
sobrecalentar el vapor por estrangulamiento. En tales condiciones no puede usarse
el calorímetro de estrangulamiento y es necesario usar el calorímetro separador.

FIG(1).- Esquema del equipo utilizado en el laboratorio.

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PROCEDIMIENTO

Para la realización de este laboratorio, una caldera proporcionará el vapor que

necesitamos y al que le determinaremos su calidad.

A la salida de la caldera o en otro sitio de la tubería, se debe acoplar el calorímetro

que nos permitirá medir la calidad del vapor que estamos produciendo y para este
caso usaremos el calorímetro de estrangulación.

El procedimiento es el siguiente:

 Encendemos la máquina de operación.

 Hacemos pasar vapor a través del calorímetro.
 Medimos las temperaturas en la entrada del separador, en la salida de la
válvula de estrangulación, en la salida del condensador y en la salida del agua
de refrigeración,
 Medimos las presiones en el separador y en la salida de la válvula de
estrangulación.
 De las tablas de vapor se obtienen: h2 hg hfg .
 Medir la masa separada y la masa condensada.
CÁLCULOS Y RESULTADOS
Los dat os obt enidos en est a exper iencia fueron los siguient es:

Temperatu ra de ent rada

165 162.5 160 158 158
al separador(ºC)
Presión separador( PSI) 20 30 40 50 60
Masa separada(ml) 135 228 175 140 110
Temperatu ra de salida de
la válvu la de 210 220 209 209.5 202
est rangu lación(ºC)
Presión de salida de la
válvu la de 16 28 38 60 78
est rangu lación( mmHg)
Temperatu ra de salida
28 30 36 41 44
del condensador(ºC)
Temperatu ra de salida
del agua de 24 25 25 25 25
refrigeraci ón(ºC)

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Con estos valores de temperatura y presión recurrimos a las tablas para calcular
las entalpías de: liquido saturado (salida del condensador), vapor saturado (en el
separador) y la entalpía del sistema que se aproxima a la entalpía del vapor
sobrecalentado a la salida del estrangulador.

hf hfg h
X
kJ/kg kJ/kg (kJ/kg)
561.13 2435.22 2899.06 0.96
623.24 2430.5 2918.62 0.944
670.54 2416.22 2897.104 0.923
709.45 2404.32 2898.082 0.91
742.82 2397.18 2883.412 0.89

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