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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior De Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Unidad Zacatenco
Ingeniería En Comunicaciones Y Electrónica

Laboratorio De Química Aplicada

Practica No. 4
Termodinámica

Equipo #1

Integrantes:

Moreno Carbajal Yair

López Bautista Marco
Sánchez Ramirez Erick
Contreras Castro Miguel Ángel

Profesor:
José Luis Martínez

Fecha de la práctica:
02/mayo/2024
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OBJETIVO:
El alumno determinara con los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo
desarrollado en un proceso termodinámico.

INTRODUCCIÓN:

Termodinámica.

Debe quedar claro que la termodinámica es una ciencia y, quizá la herramienta

más importante en la ingeniería, ya que se encarga de describir los procesos que
implican cambios en temperatura, la transformación de la energía, y las relaciones
entre el calor y el trabajo. La termodinámica es una ciencia factual que se encarga
de estudiar hechos o acontecimientos auxiliándose de la observación y la
experimentación por lo que tiene que apelar al examen de la evidencia empírica
para comprobarlos.

Así, la termodinámica puede ser vista como la generalización de una enorme

cantidad de evidencia empírica. Esta ciencia es extremadamente general: no hay
hipótesis hechas referentes a la estructura y al tipo de materia de la cual nos
ocupamos.

Sistema: Como definición de sistema se puede decir que es un conjunto de

elementos con relaciones de interacción e interdependencia que le confieren
entidad propia al formar un todo unificado. Un sistema puede ser cualquier objeto,
cualquier cantidad de materia, cualquier región del espacio, etc., seleccionado
para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo demás. Así todo lo que lo rodea
es entonces el entorno o el medio donde se encuentra el sistema, figura(1)

Los sistemas termodinámicos se pueden clasificar como: aislados, cerrados y

abiertos

El sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni energía con

su entorno y este es un modelo imaginario cuya frontera o límite del sistema
impide cualquier tipo de intercambio como se muestra en la figura (2)

El sistema cerrado es el sistema que sólo puede intercambiar energía con su

entorno, pero no materia, es decir, aquel cuya frontera admite únicamente el
intercambio de energía como se muestra en la figura (3).
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En la figura (4) se muestra lo que se denomina sistema abierto que es el sistema

que puede intercambiar materia y energía con su entorno.

Al trabajar con dispositivos tales como motores es a menudo útil definir el sistema
dentro de un volumen identificable ya sea fijo o deformable donde se presentan
tanto flujo de entrada como flujo de salida. Esto se llama un volumen de control
como se muestra en la figura.

Figura 1

Figura 2. Figura3. Figura 4

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● sistema cerrado: El sistema es el helio dentro del globo, la frontera del

sistema (el latex del globo) es flexible pero impermeable a la masa.

● El sistema aislado: La lata de cerveza (el sistema) está aislada dentro de la

cava de playa.

● sistema abierto: La frontera del sistema es la tetera, el sistema es el agua

(líquido y vapor) dentro de ella.

Todo sistema está definido por ciertas fronteras que pueden ser físicas o
imaginarias.

Propiedad termodinámica

Es una variable que cuantifica la situación de un sistema. Podemos clasificarlas en

intensivas y extensivas. Serán intensivas aquellas que no dependen de la masa
del sistema; por ejemplo, el color, la temperatura, la presión. Aquellas que
dependen de la masa del sistema como por ejemplo el volumen y el peso se
denominan extensivas.

Estados.

Proceso Estado

Isotérmico. Temperatura constante.

Isobárico. Presión constante.

Isocorico. Volumen constante.

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Primera ley de la termodinámica.

Resumidamente es decir que es la misma energía que entra, sale.

● Interacciones de trabajo.
● Interacciones de calor.
● Intercambio de energía debido a la entrada o salida de materia.

Segunda Ley de la Termodinámica

El balance o contabilidad de una magnitud física K.

● Aumento o disminución por intercambio de calor .

● Aumento o disminución por entrada o salida de masa.
● Aumento por irreversibilidades.

Tercera ley de la termodinámica.

La tercera ley de la termodinámica afirma que en cualquier transformación

isotérmica que se cumpla a la temperatura del cero absoluto, la variación
de la entropía es nula: Independientemente de las variaciones que sufran
otros parámetros de estado cualquiera.
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MATERIALES:
MATERIAL REACTIVOS

1 Vaso de precipitados de 250cmᵌ 2 Termómetro

1 Pinzas para vaso Aire (N₂, O₂, Ar, CO₂, Ne, He, Kr, H₂, Xe, Rn, H₂O, N₂O, C
1 Mechero, Anillo y tela c/asbesto 1 Jeringa de plástico graduada de 20cmᵌ
1 Pesa de plomo grande

DESARROLLO EXPERIMENTAL:

PRIMERA PARTE
1.-Monte la jeringa y anotar el volumen inicial.
2.-Poner encima del embolo, la pesa de plomo y presionar
ligeramente, anotar resultados.
3.-Finalmente quitar la pesa de plomo y anotar el volumen.

SEGUNDA PARTE
1.-Montar la jeringa.
2.-Presionar ligeramente el embolo y tomar el volumen correspondiente a
la temperatura ambiente
3.-Calentar hasta 60ºC y presionar ligeramente el embolo, anotar
el volumen.
4.-Continuar calentando y anotando los volúmenes a 80ºC, 90ºC y
a temperatura de ebullición.
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CUESTIONARIO:
1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio
Primera Parte
Lectura Volumen cm3

V0 6.5 cm3

V2 5.4 cm3

V1 6.9 cm3

Segunda Parte
Temperatura °C Volumen cm3

T0 = Ambiente 5 cm3

T1 = 60 5.4 cm3

T2 = 80 6.1 cm3

T3 = 90 6.5 cm3

T4 = Ebullición 7 cm3

2. Si consideramos que la primera parte la temperatura permanece constante, calcular

el trabajo realizado en un proceso isotérmico.
V1
W =nRT ln( )
V0
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0.91 ¿2
¿
π¿

( )
cm
(m )(a ) (8 ) 981 cm

Pémbolo= g
s
2
=
g 2
s
πr 2 ¿

Dinas Dinas Dinas

P=779743.42 +2068.668 =781812.088
c m2 c m2 cm 2
dina∙cm
R=8.314 ×107 T =22° C+273=295 K
mol ∙ k
PV
PV =nRT n=
RT

(
dina
2 (7.5 cm )
3
781812.088
cm
n= =2.390× 10−4mol
(8.314
dina∙cm
×10 7
(295 K
)
mol ∙ k

( )
W =nRT ln V
V
1 0

−4 cal
5.4 cm3

)(294 K )ln ( 6.5 cm )

W =(2.390 x 10
(
mol) 1.987
mol k 3

W =−0. 025 cal

3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el
gas en cada una de las etapas. Como la presión permaneció constante:

W T =P(V f −V i )

W T =∑ W
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Dinas
(781812.088 )(1
PT = atm) =0.7717 atm
cm 2
6 dina
(1.013× 10 )
cm2

W =P (V f −V W 3=7.4721 X 10−3 cal

i)
4 =9 .3414 X 10
−3
W
cal
W 1 =P(V 2−V 1)
❑
W 2 =P(V 3−V 2)
W T =∑❑ W
❑
W 3 =P( V 4−V 3)

W 4 =P(V 5−V 4)

W 1 =0.7717 atm(5.4 c m3−5 cm 3 ) =0.3

086 atm ∙ cm3

W 2=0.7717 atm(6.1 cm3−5.4 cm 3 )¿ =

0.5401 atm ∙ cm3

W 3 =0.7717 atm (6.5 cm3−6.1 c m3)¿ =

0.3086 atm ∙ cm3

W 4 =0.7717 atm( 7 cm3−6.5 c m3)¿ =0.

3858 atm∙cm3
( 0.3086 atm ∙ cm3)(1 cal )
W =7.4721 X 10
(41.3 atm ∙
1=
cm3)
=0.0130 cal
W ( 0.5401 atm ∙ cm3)(1
cal) (41.3 atm∙cm3)
2=
=7.4721 X 10
( 0.3086 atm∙cm3)(1 cal
W ) (41.3 atm∙cm3)
3=

( 0.3858 atm ∙cm3) ( 1 cal )

W 4= =
( 41.3 atm∙cm3)
9 . 3414 X 10−3 cal

W 1=7.4721 X 10−3 cal

W 2=0.0130 cal
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W T =0.0 205 cal

4. Determinar el trabajo total realizado por el gas.

W T =P (V 2−V 1 )
W =0.7717
T atm ( 7 c m3−5 c m3 ) =1.543 4 atm ∙ cm 3
(1.543 4 atm∙cm3)(1cal )
WT = =0.03737 cal
(41.3 atm ∙cm3)

W T =0.03737 cal

5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos de cada

una de las etapas). Si hay alguna diferencia indique por qué.
Si hay una diferencia en los datos esto creo que se debe al incremento de la temperatura en
la parte dos de experimento por eso no quedan los datos igual.
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BIBLIOGRAFÍA:
• MÜLLER, E. A. (2002). Termodinamica Basica (Vol. 2). Sevilla, España: Consultora
Kemiteknik C.A. Pags. 6-13,165-169,281-286.

• [1] Abbott, M.M., Vanness, H.C., (1991): Termodinámica. 2a. ed. México: McGraw- Hill.

• [2] Moran M.J., Shapiro H. N. (2003). Fundamentals of Engineering

Thermodynamics. Wiley; 5th ed. USA.

• [3] Van Ness.H.C,(1983). Understanding Thermodynamics. Dover Publications, 3rd.

edition. USA.