“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD"

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y SISTEMAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

Asignatura: Docente:

Química Industrial Camasi Pariona,

Oswaldo

Tema:
DETERMINACION DE LA MASA MOLECULAR DE LIQUIDOS VOLATILES

INTEGRANTES:

 Alarcon Ancajima, Ariana Alejandra 1825112626

 Huamán Anchiraico, Roy Marcelo 1825122812
 Paredes Paredes, Grase Melita 1825112663
 Sanchez Yparraguirre, Carmen Rosa 1825112556
 Yataco Avalos, Tania Geraldinne 1825122925

Bellavista-Callao

2020
 DETERMINACION DE LA MASA MOLECULAR DE
LIQUIDOS VOLATILES

(Método de Víctor Meyer)

I. INTRODUCCIÓN

En el presente informe se describe el objetivo, el procedimiento y cálculos para la

determinación de la masa molecular de líquidos volátiles, siendo la acetona la sustancia
elegida.

Se ha optado por determinar dichas masas moleculares usando tres ecuaciones: La de los
gases ideales, la ecuación de Van der Waals, la ecuación de Berthelot y la ecuación de
Dieterici. Con dichas ecuaciones se obtendrá una determinada masa para cada caso, que
posteriormente se hará un cálculo del margen de error que tiene cada una, a base de la masa
molecular del benceno obtenida de la Tabla Periódica, para así afirmar cuál de ellos es el
más efectivo para la determinación de la masa molecular de la acetona.

II. OBJETIVO:
Determinación experimental de la densidad de vapor, masa molecular y aplicación de las
diferentes ecuaciones de estado.

III. TEORÍA

ECUACIÓN DE ESTADO
Una ecuación de estado de un gas es una relación matemática entre la presión, volumen,
temperatura y numero de moles (P, V, T, n) en equilibrio.

La ecuación de estado más simple y mejor conocida es aquella para los gases ideales:

PV = nRT n = m/M

δ = m/V M = δ (RT)/P
 a) Ecuación de gases ideales:

M =δ RT / P

b) Ecuación de estado de Van der Waals:

P+a n2
( V2 )
( V −nb )=nRT

P Tc 27 Tc
M =δ (RT /P){1+
8 PcT (
1−
8T
} )
c) Ecuación de Berthelot:

a n2 (
( P+ ) V −nb )=nRT
TV 2

9 P Tc 6 Tc 2
M =δ (RT / P){1+
128 PcT (
1− 2 }
T )

d) Ecuación de Dieterici:

Pe=nRT

PTc 4 Tc
M =δ (RT /P){1+ 2
e PcT (
1−
T
} )

IV. EQUIPOS Y MATERIALES

 APARATO MODIFICADO DE VÍCTOR MEYER

Compuesto de:
 Un tubo calefactor
 Un tubo de vaporización
 Un embudo nivelador de
agua
 Un Erlenmeyer de
vaporización
con tubo de seguridad
 Un frasquito Hoffman con
tapón de jebe

VASO PRECIPITADO DE 100ML SOPORTE Y PINZAS

MANGUERA DE JEBE MECHERO

BOMBA DE VACÍO BALANZA ANALÍTICA

REACTIVOS
 ACETONA TETRACLORURO DE CARBONO

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Instale el equipo como indica el esquema Nº1.

2. Pesar cuidadosamente el frasquito de Hoffman con su tapón de goma (mf), luego
llene con el líquido a estudiar.
3. Se hierve agua en el vaso de 100 ml y se calienta el frasquito en baño maría,
introduciéndolo cuidadosamente usando la pinza.
4. El líquido hierve y se vaporiza hasta la mitad del bulbo entonces tapar
rápidamente el frasquito, secarlo bien y pesarlo nuevamente (m1).
5. Se debe tomar una cantidad de líquido aproximada de 0.1 g.
6. Comprobar que el aparato de Víctor Meyer se encuentra bien instalado con todas
sus partes completamente verticales.
7. Verter agua en el Erlenmeyer de vaporización y empezar a calentarla.
8. Sacar cuidadosamente el tubo de vaporización del tubo calefactor, destaparlo e
introducir el frasquito de Hoffman, taparlo nuevamente teniendo en cuenta que el
extremo inferior de la varilla debe coincidir con la señal X.
9. Colocar el tubo de vaporización en el tubo calefactor.
10. Producir vacío por unos 10 minutos conectando el tubo de goma J a la bomba y
abriendo la llave H y cerrando la llave I (esto no es necesario si el tubo de
vaporización está bien seco).
11. Desconectar la bomba y dejar abierto H e I.
12. Subir y bajar varias veces el tubo nivelador F, desde su punto más bajo al punto
más alto, dejando que permanezca en esas posiciones por 1 minuto o más.
13. Una vez que el flujo de vapor es constante a través del tubo calefactor, nivelar la
bureta de gas a cero haciendo coincidir el nivel de agua de F con el cero de la
bureta.
14. Cerrar la llave H y comprobar que el sistema se encuentra bien hermético (leer
exactamente la escala de la bureta niveladora F), luego bajarlo a su punto más
bajo y después de 1 minuto volver a leer la escala niveladora F, las lecturas
deben coincidir.
15. Tomar nota de la escala en a la bureta (Vj).
16. Deslizar la varilla D para destapar el frasquito, tener cuidado de regresar la
varilla a su misma posición inicial.
17. Al mismo tiempo que baja el nivel de agua en la bureta baja el nivelador F.
18. Cuando cesa de bajar el nivel, tomar nota de la escala en la bureta (Vf) y de la
temperatura del agua (t).
19. Abrir la llave H.
20. Leer la presión barométrica y la humedad de la atmosfera.
21. Buscar la presión de vapor del agua a la temperatura (t).

VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS

 mfrasquito Hoffman :1.6282 g

  mfH + Acetona :1.6842 g
 macetona :0.056g
 Tmedio ambiente :22°C → 295.15 °K →71.6 °F
 Patm :535 mmHg = PB →10.3452 lb/in2
 V desplazado por el vapor de la Acetona: 32.2 cm3

Hallar la densidad del vapor a condiciones de operación y bajo las condiciones normales,
utilizando la Ecuación de gases ideales. Para corregir la presión utilice la ecuación:

lb
 PB = presión barométrica =10.3452
¿2
lb
 Pw = presión de vapor del agua a la temperatura t (gráfico de Cox) =0.4
¿2
 h = humedad relativa (tabla psicométrica con TBS y TBH = 20°C) =80

h
P=PB – Pw 1−( 100 )
lb lb 80
P=10.3452
¿ 2
– 0.4 2 1−
¿ (100 )
lb
2
∗1 atm
P=10.2652 ¿
lb
14.6859 2
¿

P=0.6985 atm
 1. Determine la densidad del vapor

mAcetona ( 1.6842 g−1.6282 g )

ρ= =
V 32.2cm3

g
ρ=1.73913 x 10−3
cm3

2. Determine la gravedad específica del vapor con respecto al aire = ρAcetona /ρaire

g
ρAcetona=1.73913 x 10−3
cm3
g
ρaire=0,00129
cm3
g
1.73913 x 10−3
cm3
grav .especifica=
g
0,00129
cm3
grav .especifica=1.34816

3. Calcular la masa molecular del vapor utilizando:

 ECUACIÓN DE GASES PERFECTOS O IDEALES

M =δ RT / P

( 0.056/32.2) x 103 (0.08205)(295.15)

M=
0.6985

M =60.2958 g/mol
  LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS.

Solución:

M=
m RT
V P ( )(1+ 8PPT T (1− 278TT ))
C
C C

 m acetona =m Total −m Frasquito Hoffman

macetona =1.6842 g−1.6282 g=0.056 g

 Vol=32.2 cm 3
 T =295,15 ° K
 P= 0.6985 atm

L. atm
M =(
0.056 g
32.2 cm3
) ( (0.08205
mol . ° K
0.6985 atm )(
)(295.15° K )
1+
(0.6985 atm)(508.7 ° K)
8( 46.6 atm)(295.15 ° K)(1−
27 (508.7 ° K )
8 (295.15° K ) ))
g L
M =(0.001739 )(34.670089 )(1+ ( 0.000323 )( 1−5.816915 ))
cm 3
mol

g L cm 3 (
(
M = 0.060291 ∙
cm 3 mol
1000 )(
L )
0.998444 )

g
M =60.1972
mol
  ECUACION DE BERTHELOT:

 T =295.15 ° K
 Tc=508.7° K
 Pc=46.6 atm
g
 ρ=1.739
cm3
 P=0.6985 atm

Calculando:

9PTC 6T 2
M =ρ ( ){
RT
P
1+
128 PC T
(1− 2C )
T }
atm∗L
∗103 cm3

cm
(
g 0.08205∗295.15∗K mol∗K
M =1.739∗10−3 3
0.6984∗atm 1L
¿ )
M= (1.739) (34.675) (0.964)

M = 58.1290 g-mol

 ECUACIÓN DE DIETERICI:
g
T =295.15 ° K ; Tc=508.7° K ; Pc=51.1 atm ; δ =1.739130435
L3

P=0.6985 atm

PTc Tc
[
M =δ (RT /P) 1+ 2
e Pc T (
1−4
T )]
 L . atm
M=
0.056
32.2
∗10
3 g
L ( 0.08205
mol .° K
0.6985 atm )[
∗295.15 ° K
0.6985atm∗508.7 ° K
1+ 2
e ∗51.1 atm∗295.15° K(1−4
508.7 ° K
295.15 ° K )]
g
M =59.1627
mol

3. Comparar cada uno de esto valores con el valor teórico.

( M −M ')
%Error= .100
M'

M’= Masa molecular teórico de la Acetona

M’= 58.08 g/mol

 La ecuación de estado de los gases perfectos

(60.2958−58.08)
M= 60.2958 g/mol %Error= . 100
58.08
%Error=3.8151 %

 La ecuación de Van der Waals

g (60.1972−58.08)
M= 60.1972 %Error= .100
mol 58.08

%Error=3.6453 %

 La ecuación de Berthelot
 g (58.1290−58.08)
M= 58.1290 %Error= .100
mol 58.08

%Error=0.0844 %

 La ecuación de Dieterici

g (59.0532−58.08)
M= 59.0532 %Error= .100
mol 58.08

%Error=1.6756 %

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES

 Con la práctica en laboratorio se aprendió a determinar la gravedad específica la cual

es la relación de la densidad de una sustancia con respecto a la densidad del aire.
 La densidad de vapor mide el grado de compactación de una sustancia, en este caso la
cantidad de masa de vapor por unidad de volumen.
 En la aplicación de las diferentes ecuaciones de estado se llega a la conclusión que la
ecuación de Berthelot es la que tiene menos porcentaje de error que las otras ecuaciones, es
decir se aproxima más al valor real de la masa molecular teórica. Y que la ecuación de
estado de los gases perfectos es la que más porcentaje de error presenta.

RECOMENDACIONES

 Contar con los materiales mencionados en la guía y hacer buen uso de ellos.
 Comprobar que el aparato de Víctor Meyer se encuentre bien instalado con todas sus
partes completamente verticales.
 Anotar de manera correcta los datos obtenidos y tener cuidado a la hora de la
manipulación de los materiales y las sustancias.
 ANEXOS:

GRÁFICA DE COX
MÉTODO DE VÍCTOR MEYER