EXAMEN PARCIAL DE TERMODINÁMICA EN ING. QCA. (72115) GRUPO 1.

07/07/2020
NOMBRE COMPLETO DEL ESTUDIANTE: ELIANA PICO TOVAR
Para cada problema:
- Plantee las ecuaciones de los balances correspondientes al proceso global y/o a cada equipo
- Establezca el procedimiento de cálculo (sin cálculos) donde se indique cómo se determinan las propiedades
PROBLEMA 1 (50%).
Un sistema de refrigeración por compresión de vapor usa n-butano como fluido de trabajo. Los niveles de presión son:
400 kPa en el condensador y 70 kPa en el evaporador. El diagrama de flujo de abajo representa el proceso. En la unidad
evaporadora se absorbe un efecto de refrigeración de 175 kW desde un depósito térmico que se mantiene a -5° C. El
compresor es adiabático. Considere que los alrededores están a 27° C. Use la ecuación de Antoine determinar la entalpía
y entropía del líquido saturado. El vapor saturado se considera gas ideal.

Q0 = Calor a los alrededores

T
3
UNIDAD 2
3 CONDENSADORA 2
WC

VÁLVULA
4 UNIDAD COMPRESOR 4
1 1
EVAPORADORA

QR = Efecto de refrigeración
h
Cp −2 −5 2
Cp/R del n-butano: =1,935+3,692∗10 T −1,14∗1 0 T ; T en K
R

Ecuación de Antoine del n-butano:

2154,7
ln ( P sat )=13,6608− ; Psat en kPa ; T en ° C
( T + 238,789 )

Determine, realizando los cálculos:

a) la eficiencia termodinámica del proceso;
b) la exergía destruida en cada equipo o dispositivo, en kW, donde T 0 = 288 K
Para realizar los cálculos primero halle la temperatura con la ayuda de la ecuación de antoine para cada corriente

1 2 3 4
Estado n butano N BUTANO N BUTANO N BUTANO
P (kPa) 70 400 400 70
T (° C) -9,86526077 42,1610267 42,1610267 -9,86526077
Condición VAP SAT VAP SAT LIQ SAT MEZCLA
h (kJ/kmol) -279,55 326,80 -30404,94 -30404,9375
s (kJ/kmol- 24,482 6,621 -90,890  
K)
 (kJ/kmol) -7330,28659 -1580,1367 -4228,64135  
m (kmol/s) 1 1 1,000 1,000

Para realizar los cálculos usé las siguientes fórmulas que ayudaron a determinar las propiedades
Balance de energía
Compresor
Wc=(h2-h1)=606,35 Kw
Valvula
h3=h4
Y hallamos la entalpia de vaporización en cada corriente sabemos que en vap. Saturado esa entalpia es cero

PROBLEMA 2 (50%).
1 kmol/s de una solución (n1) de 25% de acetato de metilo (1) y 75% de agua (2) a 40° C (estado 1), se mezcla con 4
kmol/s de otra solución (n2) de 50% de acetato de metilo y 50% de agua a 40° C (estado 2). La mezcla resultante (n 3) sale
del mezclador a 40° C (estado 3). El mezclador intercambia calor con un depósito térmico que está a 100° C. Use el
modelo de Wilson.
Tabla. Datos de energía de interacción binaria y constante de Antoine
vL(i)
  aij (kcal/kmol) A(i) B(i) C(i)
(cm3/mol)
Acetato de metilo (1) 79,84 0,00 695,90 14,2456 2662,78 219,690
Agua (2) 18,07 1619,30 0,00 16,3872 3885,70 230,170

Resuelva:
a) el proceso es isotérmico, también es adiabático? si no es así, determine el flujo de calor, en kW
b) identifique si hay alguna corriente que suministre exergía
c) determine la eficiencia termodinámica del proceso
SOLUCION DEL PROBLEMA 2. POR METODO DE WILSON (sistema binario ACETATO DE METILO (1) – AGUA
(2)

Usando el programa de excel para determinar el cp de una sustancia el cp= 177.25 al multiplicar el cp por r (la
constante ) nos da un cp/r =21,31946115 este valor es usado para realizar nuestros cálculos.

PLANTEAMIENTO

BALANCE DE MATERIA

ṅ1 + n˙2=n
˙ 3 Balance global

˙
ṅ1 + n˙2=5 kmol /s
ṅ1 x 11 + ṅ2 x12=ṅ 3 x 13 Balance en el acetato de metilo

ṅ1 x 11 + n˙2 x 12
x 13=
n˙3

mol del acetato de m etilo

x 13=0,45
moles totales
Rotulación donde

x 11 fraccion molar del acetato de metilo en la corriente 1

x 12 fraccion molar delacetato de metilo en la corriente 2

x 13 fraccion molar del acetato de metilo en la corriente3

n1 corriente de entrada 1

n2 corriente de entrada 2

n3 corriente de salida

BALANCE DE ENERGIA

 Mezclador

Q=C 3 ( h3−h0 )−C 1 ( h1−h 0) −C 2 ( h 2−h0 )

Para la corriente 1 entalpia para una solucion liquida

 T NC
∂ ln Psat NC
∂ ln γ k
h L =h0 +∫ C pm dT −¿ R T 2 ∑ x k
T0 k=1
( ∂T
k
) −R T 2 ∑ x k
k=1
[ ]
∂T P, x
¿

Nota : Para la entalpia en exceso, la resuelvo por el metodo de Wilson con sus parametros

x 2 a12 Λ12 x a Λ
E
[
h L= x 1
( θ1 ) (+ x 2 1 21 21
θ2 )]
Para la corriente 2 entalpia para un liquid puro (saturado)

T
∂ ln Psat
h LP =h0 +∫ C pLP dT −¿ RT 2
T 0
∂T
LP
(
¿ )
Para la corriente 3 entalpia para una mezcla de gas ideal

T
gi
h =h0 m +∫ C pm dT
m
T0

BALANCE DE ENTROPIA

Qk
˙
Ṡ gen=C3 ( s3 −s 0 )−C 1 ( s 1−s 0 )−C 2 ( s 2−s0 ) +
Tk

EL SIGNO DEL DEPOSITO TERMINO DEPENDERA SI ES UNA FUENTE O UN SUMERO

Para la corriente 1 entropia para una solucion liquida

T NC
∂ ln Psat Pksat
s L=s 0+∫
T
C pm dT
0
T
−R ∑ x k T
k=1 [(
k
∂T P
+ln
P0
+T
∂ ln γ k
) ( ) (
∂T ) P, x
+ ln ( γ k x k )
]
Para la corriente 2 entalpia para un liquid puro (saturado)

T
∂ ln Psat Psat
s LP=s 0+∫
T
C pLP dT
0
T
−R T
[(k
∂T P
+ln k
P0 ) ( )]

Para la corriente 3 entalpia para una mezcla de gas ideal

T NC
C pm dT P
gi
sm =s 0 m +∫
T0 T
−RLn
P0( )
−R ∑ y k ln ⁡( y k )
k=1

RESOLVIENDO POR EXCEL PARA LA CORRIENTE 1 (ESTADO 1)

Ecuac 2: ln(Psat) = A(i) - B(i)/(t + C(i)); Psat en kPa; T en ° C ec antonie

  ZI XI VI (M3/KMOL) AIJ (KCAL/KMOL)

ACETATO DE 0,250 0,250 79,84000 0 695,9000
METILO(1)
AGUA (2) 0,750 0,750 18,07000 1619,300 0

Ai Bi Ci Cpi/R Tis (°C) Cpi

14,2456 2662,78 219,690 21,319 68,65 177,25

16,3872 3885,70 230,170 4,038 111,38 33,571932

Cpm 69,491449

hLGI - h0 = 903,388837
 hGGI - h0 = 1891,495641

hvap = 40560,47

hE = 631,52 S-So

integral de (SLGI-S0)T 2,947877014 -106,0698574

cp

Svap 129,5861705

hE/T= 2,017622024

Rx(i)ln(fL(i)/P0) -18,55081409
=

mescla ESTADO 1 T 40°C

liquida

Entalpía molar (hL - h0) = -39025,57 kJ/kmol

(hG - h0) = 1891,50 kJ/kmol

Entropía (sL - s0) = -106,070 kJ/kmol-K

molar
(sG - s0) = 7,192 kJ/kmol-K

(h-h0)= -39025,5668 kJ/kmol

(s-s0)= -106,070 kJ/kmol-K

se necesita (f-f0)= -7204,6096 kJ/kmol

BM

(f-f0)= -7204,609626 kW

TABLA DE RESULTADOS PARA LA CORRIENTE 1 –ESTADO 1 (ACETATO DE METILO (1)-AGUA (2) )

DONDE

h1-ho = -39025.5668 kj/koml

S1-s0= -106.070 Kj/kmol

f1-f0= -7204.6096 kj/kmol

nota : fI-f0 Exergia de la corriente

BALANCE DE EXERGIA

Φ̇ dest =¿ Ṡ gen

RESOLVIENDO POR EXCEL PARA LA CORRIENTE 2 (ESTADO 2 )

ACETATO DE 0,500 0,500 79,84000 0 695,9000

METILO(1)

AGUA (2) 0,500 0,500 18,07000 1619,300 0

hLGI - h0 = 1370,342558

hGGI - h0 = 1943,938351

hvap = 37760,50

hE = 934,92 S-So

integral de (SLGI-S0)T 4,47160864 -98,3503654

cp

Svap 120,6405722

hE/T= 2,986963025

Rx(i)ln(fL(i)/P0)= -14,83163514
 mescla ESTADO 2 T 40°C
liquida

Entalpía molar (hL - h0) = -35455,24 kJ/kmol

(hG - h0) = 1943,94 kJ/kmol

Entropía (sL - s0) = -98,350 kJ/kmol-K

molar
(sG - s0) = 7,050 kJ/kmol-K

(h-h0)= -35455,2371 kJ/kmol

(s-s0)= -98,350 kJ/kmol-K

se necesita (f-f0)= -5950,1275 kJ/kmol

BM

(f-f0)= -23800,50998 kW

TABLA DE RESULTADOS PARA LA CORRIENTE 2 –ESTADO 2 (ACETATO DE METILO (1)-AGUA (2) )

DONDE:

(h2-h0) = -35455,2371 kJ/kmol

(s2-s0) = -98,350 kJ/Kmol

(f2-f0)=-5950,1275 kJ/kmol

Donde f2-f0 = exergia de la corriente

RESOLVIENDO POR EXCEL PARA LA CORRIENTE 2 (ESTADO 2 )

ACETATO DE 0,450 0,450 79,84000 0 695,9000

METILO(1)

AGUA (2) 0,550 0,550 18,07000 1619,300 0

Ai Bi Ci Cpi/R Tis (°C) Cpi

14,2456 2662,78 219,690 21,319 68,65 177,25

16,3872 3885,70 230,170 4,038 111,38 33,571932

Cpm 98,2270626

hLGI - h0 = 1276,951814

hGGI - h0 = 1932,667992

hvap = 38320,49

hE = 895,04 S-So

integral de (SLGI-S0)T 4,166862315 -99,81041718

cp

Svap 122,4296919

hE/T= 2,859563748

Rx(i)ln(fL(i)/P0) -15,59284863
=

mescla ESTADO 3 T 40°C

liquida

Entalpía molar (hL - h0) = -36148,50 kJ/kmol

(hG - h0) = 1932,67 kJ/kmol

Entropía (sL - s0) = -99,810 kJ/kmol-K

molar
(sG - s0) = 7,084 kJ/kmol-K

(h-h0)= -36148,4983 kJ/kmol

(s-s0)= -99,810 kJ/kmol-K

se necesita (f-f0)= -6205,3731 kJ/kmol

 BM

(f-f0)= -31026,86567 kW

TABLA DE RESULTADOS PARA LA CORRIENTE 3 –ESTADO 3 (ACETATO DE METILO (1)-AGUA (2) )

DONDE:

(h3-h0) = -36148,4983 kJ/kmol

(s3-s0) = -99,810 kJ/Kmol

(f3-f0)=-6205,3731 kJ/kmol

Donde f3-f0 = exergia de la corriente

YA TENIENDO LAS ENTALPIAS Y LOS FLUJOS DE CADA CORRIENTE , SE DETERMINA POR MEDIO DEL BALANCE DE
ENERGIA EL FLUJO DE CALOR

a) No es adiabático , por lo tanto:

Q=C 3 ( h3−h0 )−C 1 ( h1−h 0) −C 2 ( h 2−h0 )

Remplazando los valores obtenido y especificados anteriormente en este informe tenemos :

Q=104,0237 kW

b) CORRIENTE QUE SUMINISTRA EXERGIA, ES LA CORRIENTE 1 CON UNA EXERGIA MAYOR = -7204,6096 KW
 c) determine la eficiencia termodinámica del proceso

PARA ESTO DETERMINO LA EXERGIA DESTRUIDA , HALLO LA ENTORPIA GENERADA

TENIENDO EN CUENTA –QK ( -104,0237) ( PARA EL DEPOSITO TERMICO Y TK =373K
Qk
˙
Ṡ gen=C3 ( s3 −s 0 )−C 1 ( s 1−s 0 )−C 2 ( s 2−s0 ) +
Tk

Ṡ gen=0,1411160858 KW

Φ̇ dest =¿ Ṡ gen = 42,33482574 KW

Φ̇ SUMINI =23822,25607 KW

EFICIENCIA = SUMI-DES/SUMI POR LO TANTO LA EFICIENCIA= 99,8 %