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Ef Fisicoquímica-7 2020-1 M1

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FISICOQUÍMICA

EXAMEN FINAL 2020-1 / Módulo 1

Profesor(a)     :    TODOS                                                


Bloque : TODOS
Duración         : 130 minutos                                        

Instrucciones específicas:

 Lea bien las preguntas antes de responder. Recuerde desactivar su micrófono.


 Las consultas al docente debe hacerlas por el chat de la plataforma.
 Mida su tiempo para que suba el archivo en el tiempo establecido.
 Recuerde que su examen está siendo monitoreado y que se utilizará la herramienta Turnitin para verificar
la originalidad de las respuestas. Si se comprueba la copia, el examen quedará anulado y seguirá el
proceso de sanción según normativa.

1. (1 punto) Un gas ideal es:

a) Cualquier gas monoatómico tal como los gases nobles, que no reaccione
prácticamente nunca.
b) Es cualquier gas tal que para un mol del mismo se cumpla la ecuación:
(P.V)/(R.T) = 1
c) Cualquier gas noble es un gas ideal.
d) Cualquier gas al que se le puedan aplicar las ecuaciones generales de los
gases a presiones bajas.

2. (1 punto) En la Primera ley de la Termodinámica se cumple que;

a) Es imposible realizar trabajo sin consumir energía.


b) En un proceso isotérmico W = P∆V
c) En un proceso isocórico se realiza trabajo de expansión
d) En un proceso cíclico ∆U˃0

3. (1 punto) De las siguientes afirmaciones, señale la correcta:

a) Toda reacción química es espontánea


b) La entropía no varía con la temperatura
c) La energía libre de Gibbs puede predecir la espontaneidad de una reacción
d) La reacción de combustión es endotérmica

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4. (1 punto) Dada la siguiente ecuación de velocidad, v = k × [A] · [B] 2
correspondiente a la siguiente reacción química, A+B→C, indique, cuál de las
siguientes proposiciones es correcta:

a) La constante k es independiente de la temperatura.


b) La reacción es de primer orden respecto de A y de primer orden con
respecto de B pero de segundo orden para el conjunto de la reacción.
c) La velocidad de reacción posee un valor constante mientras dura la reacción
química.
d) La constante k depende de la energía de activación Ea.

5. La temperatura y la presión críticas del naftaleno son 474.8 K y 40.6 atm


respectivamente. Calcular:

a) (2 puntos) Las constantes a y b de van der Waals para el naftaleno.


b) (2 puntos) El volumen molar del naftaleno a 150 °C y 10 atm. usando la Ec.
De Van der Waals

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6. Un gas ideal diatómico (Cv = 2,5 R) se encuentra inicialmente a una
temperatura T1 = 300 K, una presión P1 = 105 Pa y ocupa un volumen V1 = 0.4
m3. El gas se expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen V 2 = 1.2 m3.
Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra
vez V1 y por último vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isócora. Todas las transformaciones son reversibles. Calcula:

a) (1p) el número de moles del gas presión


b) (3p) la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada
transformación

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7. En un almacén se guarda acetileno (C2H2 (g)) a 25°C

Sustanci ∆Ho kJ/mol ∆So J/mol Cp (J/mol. K


a
H2O(g) -241,818 188,825 33,537
C2H2(g) 226,73 200,94 43,93
O2(g) 0 205,38 29,355
CO2(g) -393,509 213,74 37,11
.
Determinar:

a) (1p) Calor de combustión y entropía de reacción del acetileno


b) (2p) Si la reacción es espontánea. Justifique.
c) (1p) Calcula la ∆H a 800K.

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8. Para una reacción entre los reactivos A y B, la constante de velocidad a 327 °C
es 0,385 M/s y a 443 °C es 16 M/s. Calcular:

a) (2 puntos) La energía de activación, Ea.


b) (1 punto) El factor de frecuencia, A.
c) (1 punto) La constante de velocidad a 500 °C.

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DATOS

1atm = 101325 Pa
1 caloría = 4,1868 J
R = 0,082 atm L/ mol.K = 8,3145 J/ mol K
1J = Pa x m3
1L.atm =101,3J
V real
m
Gases Reales: P . V́ =Z . R . T Z= ideal
Vm

2
n
( ( ) )(
P+a
V
V −n b )=n R T

27∗R 2∗T 2c RTc


a= b= V c =3 b
64 Pc 8 Pc

ΔE = ΔU = Q + W , en donde ΔE = ΔU es la variación de energía interna

Proceso w ΔU q ΔH ΔS
Isocórico 0 nCvΔT nCvΔT nCpΔT nCvln(T2/T1)
Isobárico -PΔV = -nRΔT nCvΔT ΔH nCpΔT nCpln(T2/T1)
Isotérmico -nRTln(V2/V1)
-P1V1ln(V2/V1)
-P2V2ln(V2/V1) 0 -w 0 q/T
-nRTln(P1/P2)
-P1V1ln(P1/P2)
Adiabático
γ −1 γ−1
T 1 P1 V
=
T 2 P2 ( ) ( ) γ
= 2
V1 nCvΔT nCvΔT 0 nCpΔT 0

P1 × V γ1=P2 ×V γ2

Cp – C v = R  =Cp/Cv
ΔXo reacción = Σ(n.ΔXof productos) – Σ(n.ΔXof reactantes)
X: H, S, G
o o o
ΔG = ΔH -TΔS

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T
H 2   H 1  T 12  C p d T
Molaridad = M = [ ] = moles / V (L)

Para una reacción general con un único reactante: A  productos


Orden de Ley de
Unidades Ley integrada t1/2
reacción velocidad

0 v=k M.t-1 [A] = -kt + [A]o [A]o / (2k)

1 v = k[A] t-1 ln[A] = -kt + ln [A]o Ln(2) / (k)

2 v = k[A]2 M-1.t-1 (1/[A]) = kt + (1/[A]o) 1 / (k[A]o)

Ea
ln k =ln A−
RT

kT 1 Ea 1 1
ln ( ) ( )[
kT 2
=−
R

T1 T2 ]
en donde: kT1 constante de velocidad a la temperatura 1
kT2 constante de velocidad a la temperatura 2
Ea energía de activación

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