2003

Una máquina térmica ideal funciona según el ciclo de Carnot, con la particularidad que el 80% del
calor recibido del foco caliente lo cede al foco frío. La cantidad de calor que recibe del foco caliente
en cada ciclo es aquella capaz de aumentar en 1 °C la temperatura de 1500 g de agua. Hallar:
a) El rendimiento del ciclo.
b) El trabajo (en julios) que realiza en un ciclo completo.
c) Si la temperatura del foco frío es de 0 °C, ¿cuál será la temperatura del foco caliente?
FEB2003, DIC2006B, DIC2007B
a) Nos dicen que la cantidad de calor que la máquina térmica recibe del foco caliente en cada
ciclo es aquella capaz de aumentar en 1 °C la temperatura de 1500 g de agua. Es decir, la máquina
recibe del foco caliente 1500 cal, puesto que una caloría es la cantidad necesaria para elevar un
grado la temperatura de un gramo de agua. Por tanto: 𝑄𝑄ℎ = 1500 cal. Nos dicen que 𝑄𝑄𝑐𝑐 = 0.8𝑄𝑄ℎ =
1200 cal

Si la máquina funciona en régimen Carnot:

𝑄𝑄𝑐𝑐 1200
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.2 = 20%
𝑄𝑄ℎ 1500

b) El trabajo será el porcentaje de calor procedente del foco caliente que no se expulsa al foco
frío, es decir, 𝑊𝑊 = 0.2𝑄𝑄ℎ = 300 cal
c) Hay que tener cuidado porque las temperaturas en la ecuación de Carnot que utiliza las
temperaturas de los focos, éstas deben estar expresadas en Kelvin.

𝑇𝑇𝑐𝑐 273
0.2 = 1 − =1− ⟹ 𝑇𝑇ℎ = 341.25 𝐾𝐾 = 68.25 °C
𝑇𝑇ℎ 𝑇𝑇ℎ
Un calorímetro de masa despreciable contiene 1 kg de agua a 303 K y 50 g de hielo a 273 K.
Determinar la temperatura final, T. Resolver el mismo problema para una masa de hielo de 500
g. Datos: Calor específico del agua: 4.18 kJ/kg⋅K; Calor latente de fusión del hielo: 333.5 kJ/kg
FIN2003, FIN2004B, DIC2004B
En el primer caso. veremos si el calor contenido en el kilogramo de agua es suficiente para fundir
los 50 g de hielo:

El calor contenido en el agua viene dado por:

J
1 𝑘𝑘𝑘𝑘 · 4180 (303 − 273)𝐾𝐾 = 125400 J
kg K

El calor necesario para fundir 50 g de hielo es:

J
0.05 𝑘𝑘𝑘𝑘 · 333500 = 16675 J
kg

Luego es posible fundir todo el hielo y después calentarlo una vez fundido.

Se debe cumplir que el calor cedido por el kilogramo de agua hasta una temperatura 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 , sea
absorbido por el hielo para fundirse y luego calentarse como agua hasta la 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 :

J
1 kg · 4180 �303 − 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 �K =
kg K
J J
= 0.05 kg · 333500 + 0.05 kg · 4180 �𝑇𝑇 − 273�K
kg kg K 𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

1266540 − 4180𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 16675 + 209𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 57057

1306922 = 4390𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 ⟹ 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 297.7 K

Si ahora tuviéramos 500 g de hielo, en lugar de 50 g, el calor necesario para fundir 500 g de hielo
sería:

J
0.5 kg · 333500 = 166750 J
kg

que es una cantidad de calor mayor que la que disponemos en el kilogramo inicial de agua
(125400 J). Por este motivo, sólo podremos fundir:

J
125400 J = 𝑋𝑋 · 333500 ⟹ 𝑋𝑋 = 0.376012 kg = 376.012 g de hielo.
kg
Quedarían:

500 − 376.012 = 123.99 g de hielo sin fundir

Y toda la mezcla estaría a 0 °C.

 2004
Un calorímetro de 100 g de vidrio contiene 200 g de agua. Ambos están inicialmente a 20 °C. Se
introduce en el calorímetro una masa de vapor de agua a 130 °C. Alcanzado el equilibrio térmico
la temperatura del conjunto es 50 °C. ¿Cuál era la masa de vapor de agua introducida?. Datos:
Calor específico del vapor de agua: 0.47 cal/g⋅°C; Calor latente de vaporización del agua: 540 cal/g;
Calor específico del vidrio: 0.2 cal/g⋅°C
SEP2004B, SEP2006B
El calor absorbido por el calorímetro y por el agua al calentarse desde 20 °C hasta 50 °C, debe ser
igual al calor cedido por el vapor de agua al enfriarse, licuarse y enfriarse como agua hasta 50 °C:

cal cal
100 g · 0.2 (50 − 20)°C + 200g · 1 (50 − 20)°C =
g °C g °C

0.47cal 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

= 𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 · (130 − 100)°C + 𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 · 540 + 𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 · 1 (100 − 50)°C
g °C 𝑔𝑔 𝑔𝑔 °𝐶𝐶

Despejando, resulta:

𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 = 10.92 g
 2005
Una máquina de Carnot trabaja entre 327 °C y 27 °C y produce 7000 calorías por ciclo. Calcular su
rendimiento y las cantidades de calor absorbido y cedido en cada ciclo
FIN2005B
El rendimiento en régimen Carnot es:

27 + 273
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − = 0.5 = 50%
327 + 273

En función de los calores cedido y absorbido siendo el trabajo 7000 calorías:

𝑊𝑊 7000
0.5 = = ⟹ 𝑄𝑄ℎ = 14000 cal
𝑄𝑄ℎ 𝑄𝑄ℎ

Sabemos:

𝑊𝑊 = 𝑄𝑄ℎ − 𝑄𝑄𝑐𝑐 ⟹ 7000 = 14000 − 𝑄𝑄𝑐𝑐 ⟹ 𝑄𝑄𝑐𝑐 = 7000 cal

 2006
Un fabricante de máquinas térmicas asevera lo siguiente: la máquina que ofrezco en el mercado
recibe, en cada segundo, una energía térmica de 9 kJ a una temperatura de 435 K y expulsa una
energía térmica de 4 kJ a una temperatura 285 K.
a) ¿Es creíble la aseveración del fabricante?. Justifica la respuesta.
b) En el supuesto de que el fabricante mienta, si los datos de energía recibida y cedida, y la
temperatura del foco caliente se sabe que son ciertos ¿cuál debería ser entonces la
temperatura del foco frío para que la aseveración del fabricante fuera cierta?
JUN2006B, SEP2008B. FEB2011
a) El rendimiento real de la máquina viene dado por:

(𝑄𝑄ℎ − 𝑄𝑄𝑐𝑐 ) (9 − 4) 5
𝜀𝜀 = = = = 0.55 = 55%
𝑄𝑄ℎ 9 9

El rendimiento Carnot es:

𝑇𝑇𝑐𝑐 285
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.345 = 34.5%
𝑇𝑇ℎ 435

que sería el máximo rendimiento alcanzable. Como este rendimiento ideal es menor que el real
entonces el fabricante miente en las especificaciones.

b) Debemos igualar el rendimiento Carnot al rendimiento real:

𝑇𝑇𝑐𝑐
0.55 = 1 − ⟹ 𝑇𝑇𝑐𝑐 = 195.75 𝐾𝐾
435
Dos moles de gas helio inicialmente a una temperatura de 300 K y a una presión de 0.4 atm se
comprimen en forma isotérmica hasta una presión de 1.2 atm. Considerando al helio como un gas
ideal encontrar:
a) el volumen final del gas.
b) el trabajo realizado por el gas.
c) el calor transferido.
FIN2006B
a) Ya que la temperatura es constante, podemos aplicar la ley de Boyle:

𝑝𝑝𝑖𝑖 𝑉𝑉𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇𝑖𝑖 2 · 0.082 · 300

𝑝𝑝𝑖𝑖 𝑉𝑉𝑖𝑖 = 𝑝𝑝𝑓𝑓 𝑉𝑉𝑓𝑓 ⟹ 𝑉𝑉𝑓𝑓 = = = = 41 L
𝑝𝑝𝑓𝑓 𝑝𝑝𝑓𝑓 1.2

b) Para una transformación isoterma, Δ𝑈𝑈 = 0 J:

𝑉𝑉𝑓𝑓 𝑝𝑝𝑖𝑖 0.4

𝑊𝑊 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln = 2 · 8.314 · 300 · ln = −5480.65 J
𝑉𝑉𝑖𝑖 𝑝𝑝𝑓𝑓 1.2

que es un trabajo negativo como corresponde a una compresión.

c) Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊 = −5480.65 J

 2007
En un calorímetro de equivalente en agua despreciable hay 1 kg de hielo a –10 °C.
a) ¿Cuántos gramos de agua a 80 °C hay que introducir en el recipiente para que la
temperatura final sea de 10 °C?.
b) Si en lugar de agua se introduce vapor de agua a 100 °C. ¿Cuántos gramos de vapor hay
que introducir si queremos que la temperatura final sea de 40 °C?. El calor específico del
hielo es 0.5 cal/gC, el calor latente de fusión del agua es 79 kcal/kg, el calor latente de
vaporización del agua es 540 kcal/kg.
FIN2007B, FIN2009B, SEP2009B, FIN2010B
a) Utilizaremos que el calor cedido por el agua debe igual al calor absorbido por el hielo. Puesto
que nos dicen que la temperatura final debe ser 10 °𝐶𝐶, vemos que debe haberse fundido por
completo el kilogramo de hielo.

El calor absoluto absorbido por el kilo gramo de hilo al calentarse hasta 0 °𝐶𝐶, después
fundirse y calentarse ya convertido en agua hasta 10 °𝐶𝐶 es:

cal cal cal

1000 𝑔𝑔 · 0.5 �0 − (−10)� + 1000 g · 79 + 1000 g · 1 (10 − 0) = 94000 cal
g °C g g °C

El calor absoluto cedido por la cantidad 𝑋𝑋 de agua añadida al enfriarse desde 80 °C hasta los
10 °C de temperatura final es:

cal
𝑋𝑋 𝑔𝑔 · 1 (80 − 10)
g °C

Igualando calor cedido y absorbido tenemos:

94000 = 70𝑋𝑋 ⟹ 𝑋𝑋 = 1342.85 g de agua.

b) Ahora, el calor absoluto absorbido por el kilo gramo de hilo al calentarse hasta 0 °C, después
fundirse y calentarse ya convertido en agua hasta 40 °C es

cal cal cal

1000 g · 0.5 �0 − (−10)� + 1000 g · 79 + 1000 g · 1 (40 − 0) = 124000 cal
g °C g g °C

El calor absoluto cedido por la cantidad 𝑋𝑋 de vapor agua añadida al licuarse y enfriarse ya convertido
en agua desde 100 °C hasta los 40 °C de temperatura final es
 cal cal
𝑋𝑋 g · 540 + 𝑋𝑋 g · 1 (100 − 40)
g g °C

Igualando calor cedido y absorbido tenemos:

124000 = 600𝑋𝑋 ⟹ 𝑋𝑋 = 206.6 g de vapor de agua

 2008
Sean 0.32 moles de un gas monoatómico (Cv = 3/2 nR) que sigue el ciclo de la figura en sentido A-
B-C-A:

a) Si el proceso C → A es adiabático, determinar PC.

b) Determinar TA, TB y TC.
c) Determinar ∆U, Q y W en cada proceso.
JUN2008, JUN2009, JUN2010, FEB2016
Este problema es una variación del problema ejemplo de un ciclo térmico que se da en los
apuntes de teoría pero con el proceso CA como adiabático en lugar de isotermo.
a) Como el proceso CA es adiabático se cumple la ley de Poisson:

𝑃𝑃𝑉𝑉 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

donde:

𝐶𝐶𝑃𝑃 5⁄2 5
𝛾𝛾 = = =
𝐶𝐶𝑉𝑉 3⁄2 3

De la ley de Poisson, para el proceso adiabático CA tenemos:

𝛾𝛾
𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 2.2 5⁄3
𝑃𝑃𝐶𝐶 = 𝛾𝛾 = 2.4 � � = 0.7559 atm
𝑉𝑉𝐶𝐶 4.4

b) Según la ley de los gases ideales:

𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 2.4 · 2.2

𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ⟹ 𝑇𝑇𝐴𝐴 = = = 201 K
𝑛𝑛𝑛𝑛 0.32 · 0.082

Y ya que 𝑉𝑉𝐵𝐵 = 2𝑉𝑉𝐵𝐵 ⟹ 𝑇𝑇𝐵𝐵 = 402 K

La ley de Poisson como función de 𝑇𝑇 y 𝑉𝑉 es:

𝑇𝑇𝑉𝑉 𝛾𝛾−1 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

Luego para el proceso adiabático CA, tenemos:

𝛾𝛾−1
𝑇𝑇𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 2.2 2⁄3
𝑇𝑇𝐶𝐶 = 𝛾𝛾−1 = 201 � � = 126.62 K
𝑉𝑉𝐶𝐶 4.4

c) De A hasta B (isobárico):

atm
𝑊𝑊1 = 𝑃𝑃1 Δ𝑉𝑉 = 2.4(4.4 − 2.2) = 5.28 = 535 J
L

5 5
𝑄𝑄1 = 𝐶𝐶𝑃𝑃 Δ𝑇𝑇 = 𝑛𝑛𝑛𝑛(402 − 201) = 0.32 · 8.314 · (402 − 201) = 1337 J
2 2

Δ𝑈𝑈1 = 𝑄𝑄1 − 𝑊𝑊1 = 1337 − 535 = 802 J

De B hasta C (isocórico):

𝑊𝑊2 = 0

ya que Δ𝑉𝑉 = 0

3 3
𝑄𝑄2 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 Δ𝑇𝑇 = 𝑛𝑛𝑛𝑛(126.62 − 402) = 0.32 · 8.134 · (126.62 − 402) = −1098 J
2 2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 y entonces:

Δ𝑈𝑈2 = 𝑄𝑄2 = −1098 J

ya que 𝑊𝑊2 = 0

De C hasta A (adiabático):

Como es un proceso adiabático: 𝑄𝑄3 = 0

Respecto al cambio en energía interna:

3
Δ𝑈𝑈 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 Δ𝑇𝑇 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 (𝑇𝑇𝐴𝐴 − 𝑇𝑇𝐶𝐶 ) = 0.32 · 8.134 · (201 − 126.62) = 298 J
2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 y entonces:

𝑊𝑊3 = −Δ𝑈𝑈 = −298 J

que también se podría haber obtenido por la ecuación para el trabajo en un proceso adiabático:
 𝑃𝑃𝐶𝐶 𝑉𝑉𝐶𝐶 − 𝑃𝑃𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴
𝑊𝑊3 = = −2.94 atm · L = −297.82 J
𝛾𝛾 − 1

Se puede comprobar que el cambio de energía interna completo del ciclo es nulo:

Δ𝑈𝑈 = Δ𝑈𝑈1 + Δ𝑈𝑈2 + Δ𝑈𝑈3 = 802 − 1098 + 298 ≈ 0

Y debido al primer principio 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊, ya que el cambio total en energía interna es nulo, el
cambio total de calor debe ser igual al trabajo total desarrollado:

𝑄𝑄 = 𝑄𝑄1 + 𝑄𝑄2 + 𝑄𝑄3 = 1337 − 1098 + 0 = 237 J

𝑊𝑊 = 𝑊𝑊1 + 𝑊𝑊2 + 𝑊𝑊3 = 535 + 0 − 298 = 237 J

 2009
Explicar qué ocurre:
a) Cuando se mezcla 1 kg de hielo a −10 °C y 1 kg de agua a 80 °C.
b) Cuando se mezcla 1 kg de hielo a −10 °C y 2 kg de agua a 80 °C.
Datos: El calor específico del hielo es 0.502 kcal/kg °C, calor latente de fusión del agua es 80
kcal/kg.
DIC2009B
Primero vemos cuánto calor hay en el agua caliente en el intervalo de 80 °C a 0 °C

kcal
𝑄𝑄𝐻𝐻2 𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂𝑂 = 𝑚𝑚𝐻𝐻2𝑂𝑂 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 (80 − 0) = 1 kg · 1 · 80 °C = 80 kcal
kg °C

Esas 80 𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘 deben primero ser capaces de calentar al hielo desde −10 °C hasta 0 °C. Veamos si es
posible. El calor específico del hielo es 0.502 kcal⁄kg °C, luego para calentar el hielo se necesitarán:

kcal
𝑄𝑄𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 = 𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑐𝑐ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 �0 − (−10)� = 1 kg · 0.502 · 10 °C = 5.02 kcal
kg °C

Por tanto, como se disponen de 80 𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘 procedentes del agua, sobrarán 80 − 5.02 = 74.98 kcal
para fundir el hielo. Veamos cuánto calor se necesita para fundir un kilogramo de hielo. El calor
latente de fusión del hielo es 80 kcal⁄kg

𝑄𝑄𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 = 𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝐿𝐿𝑓𝑓 = 1 kg · 80 kcal⁄kg = 80 kcal

pero como sólo tenemos 74.98 kcal, sólo se fundirán 𝑋𝑋 kg de hielo:

74.98 kcal = 𝑋𝑋 kg · 80 kcal⁄kg ⟹ 𝑋𝑋 = 0.9375 kg = 937.5 g

Por tanto, sólo se fundirán 937.5 g quedando todo a 0 °C.

 2010
Tres moles de nitrógeno (CV = 5/2 nR) inicialmente a 27°C y presión atmosférica se someten al
ciclo constituido por las tres transformaciones siguientes: A) calentamiento a presión constante
hasta duplicar el volumen inicial. B) una compresión isoterma hasta alcanzar el volumen inicial.
C) un enfriamiento isócoro. Determinar en unidades del S.I. el trabajo, el calor, y las variaciones
de energía interna, en cada transformación y en el ciclo completo.

SEP2010B, SEP2020
Para el punto (1)

𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇1 3 · 0.082 · (27 + 273)

𝑉𝑉1 = = = 73.85 L
𝑝𝑝1 1

Para el punto (2)

𝑉𝑉1 𝑉𝑉2 𝑉𝑉2

= ⟹ 𝑇𝑇2 = 𝑇𝑇1 = 2 · 300 = 600 K
𝑇𝑇1 𝑇𝑇2 𝑉𝑉1

Para el punto (3)

𝑉𝑉2
𝑝𝑝2 𝑉𝑉2 = 𝑝𝑝3 𝑉𝑉3 ⟹ 𝑝𝑝3 = 𝑝𝑝 = 2 · 1 = 2 atm
𝑉𝑉3 2

• 1→2, proceso de expansión isobárica:

𝑊𝑊1→2 = 𝑝𝑝1 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) = 1 · (147.69 − 73.85) = 73.85 atm · L = 1788.44 cal = 7482.85 J

(Se ha utilizado 1 amt · L = 24.217 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 101.325 J)

7
𝑄𝑄1→2 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑐𝑐𝑃𝑃 (𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 ) = 3 · 0.082 (600 − 300) = 258.3 amt · L = 6255.25 cal = 26172.24 J
2
 5
Δ𝑈𝑈1→2 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 (𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 ) = 3 · 0.082 (600 − 300) = 184.5 atm · L = 4468.04 cal =
2
= 18694.46 J

• 2→3, proceso de compresión isoterma, Δ𝑈𝑈2→3 = 0 J:

V3 1
𝑊𝑊2→3 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln � � = 3 · 0.082 · 600 ln � � = −102.3 atm · L = −2477.6 cal = −10366.41 J
V2 2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄2→3 = 𝑊𝑊2→3

• 3→1, proceso isócoro, 𝑊𝑊3→1 = 0 𝐽𝐽:

5
𝑄𝑄3→1 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 (𝑇𝑇1 − 𝑇𝑇3 ) = 3 · 0.082 (300 − 600) = −184.5 atm · L = −4468.04 cal =
2
= −18694.46 J

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈3→1 = 𝑄𝑄3→1

• Para el ciclo completo:
Δ𝑈𝑈 = Δ𝑈𝑈1→2 + Δ𝑈𝑈2→3 + Δ𝑈𝑈3→1 = 18694.46 + 0 − 18694.46 = 0 J
𝑄𝑄 = 𝑄𝑄1→2 + 𝑄𝑄2→3 + 𝑄𝑄3→1 = 26172.24 − 10366.41 − 18694.46 ≈ −2888 J
𝑊𝑊 = 𝑊𝑊1→2 + 𝑊𝑊2→3 + 𝑊𝑊3→1 = 7482.85 − 10366.41 + 0 ≈ −2888 J
Consideremos helio (gas perfecto monoatómico cv = 3R/2) en el estado inicial A: PA = 105 Pa, VA =
10-2 m3 y TA = 300 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A → B: Transformación isoterma reversible siendo VB = 2 10-2 m3.
B → C: Transformación isócora (V=cte) reversible siendo TC = 189 K
C → A: Transformación adiabática reversible, que devuelve al gas a sus condiciones iniciales.
a) Determinar el número de moles de helio, confeccionar una tabla en la que aparezcan los
valores P, V y T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
b) Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea posible)
el trabajo W, el calor Q, y la variación de energía interna ∆U, del gas para cada uno de los
procesos.
DIC2010B
a) Vértice A: 𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇𝐴𝐴 ⟹

10
⟹ 105 · 10−2 = 𝑛𝑛𝑛𝑛 · 300 ⟹ 𝑛𝑛𝑛𝑛 = ⟹
3

10
⟹ 𝑛𝑛 · 8.314 = ⟹ 𝑛𝑛 = 0.4 mol
3

Transformación isoterma: 𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑝𝑝𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 ⟹

⟹ 𝑝𝑝𝐵𝐵 = 0.5 × 105 Pa

Transformación isócora: 𝑉𝑉𝐵𝐵 = 𝑉𝑉𝐶𝐶

Vértice C: 𝑝𝑝𝐶𝐶 𝑉𝑉𝐶𝐶 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇𝐶𝐶 ⟹

0.4 · 8.314 · 189

⟹ 𝑝𝑝𝐶𝐶 = = 0.315 × 105 Pa
2 × 10−2

Vértice 𝑝𝑝 (Pa) 𝑉𝑉 (m3 ) 𝑇𝑇 (K)

A 105 10−2 300
B 0.5 × 105 2 × 10−2 300
C 0.315 × 105 2 × 10−2 189

b) Índice adiabático:

𝐶𝐶𝑃𝑃 5𝑅𝑅⁄2 5
𝛾𝛾 = = = = 1.666
𝐶𝐶𝑉𝑉 3𝑅𝑅⁄2 3
• A→B, proceso isotermo, Δ𝑈𝑈𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 0 𝐽𝐽

𝑉𝑉𝐵𝐵 10
𝑊𝑊𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇𝐴𝐴 ln = · 300 · ln 2 = 693.147 J
𝑉𝑉𝐴𝐴 3

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 𝑊𝑊𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 693.147 J

• B→C, proceso isócoro, 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 0 J

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹

10 3
⟹ Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇𝐶𝐶 − 𝑇𝑇𝐵𝐵 ) = · (189 − 300) = 5 · (−111) = −555 J
3 2

• C→A, proceso adiabático, 𝑄𝑄𝐶𝐶→𝐴𝐴 = 0 𝐽𝐽

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹

10 3
⟹ Δ𝑈𝑈𝐶𝐶→𝐴𝐴 = −𝑊𝑊𝐶𝐶→𝐴𝐴 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇𝐴𝐴 − 𝑇𝑇𝐶𝐶 ) = · (300 − 189) = 555 J
2 2

Proceso Δ𝑈𝑈 (J) 𝑄𝑄 (J) 𝑊𝑊 (J)

A→B Isotermo 0 693 693
B→C Isócoro −555 −555 0
C→A Adiabático 555 0 −555
Total 0 138 138

Calor absorbido: 693 J

Calor cedido: 555 J
Trabajo realizado: 138 J
Se cumple: Δ𝑈𝑈 = 0 J
138
Rendimiento real: 𝜀𝜀 = ≈ 0.2 = 20%
693
189
Rendimiento ideal (Carnot) 𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − = 0.37 = 37%
300
 2012
Se utiliza una máquina real con un rendimiento del 20% para acelerar un tren desde el reposo
hasta 5 m/s. Se sabe que si la máquina funcionara en régimen Carnot aceleraría el tren a 6.5 m/s
en el mismo tiempo y usando la misma cantidad de combustible. Si la máquina utiliza el aire a 300
K como foco frío, encontrar:
a) El rendimiento ideal de la máquina.
b) La temperatura del vapor que sirve como foco caliente.
FEB2012, DIC2014, DIC2017

a) La energía 𝑊𝑊 que desarrolla la máquina real frente a lo que consume del foco caliente
𝑄𝑄ℎ cumple funcionando al 20%:

𝑊𝑊
𝜀𝜀 = = 0.2
𝑄𝑄ℎ

Si en lugar de acelerar el tren hasta 5 m/s lo acelerara hasta 6.5 m/s puesto que la energía cinética
sería 6.52 ⁄52 = 1.69 veces mayor, su rendimiento tendría que ser igualmente 1.69 veces mayor,
es decir, sería 0.2 · 1.69 = 0.338. Este sería el rendimiento ideal.

b) Al funcionar la máquina en régimen Carnot, con aire a 300 K como foco frío, se cumpliría:

𝑇𝑇𝑐𝑐 300
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0.338 = 1 − =1− ⟹ 𝑇𝑇ℎ = 453.172 K
𝑇𝑇ℎ 𝑇𝑇ℎ
Una máquina térmica que trabaja entre dos focos térmicos a 80 °C y 430 °C.
a) Si su rendimiento es del 20%, ¿la máquina funciona reversible o irreversiblemente?
b) Si la máquina absorbe en cada ciclo 1000 J de calor del foco caliente ¿cuánto necesitaría
absorber si trabajara en régimen Carnot para producir el mismo trabajo que la real?
SEP2012, SEP2015
a) Si la máquina estuviera en régimen Carnot sería reversible y rendimiento sería:

𝑇𝑇𝑐𝑐 80 + 273 353

𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− =1− = 0.498 = 49.8%
𝑇𝑇ℎ 430 + 273 703

Como nos dicen que su rendimiento real es del 20% entonces la máquina no está en régimen Carnot
y es irreversible.

b) Si la máquina real absorbe en cada ciclo 1000 𝐽𝐽 del foco caliente entonces al trabajar al 20%
producirá 200 J de trabajo. Si trabaja en régimen Carnot, su rendimiento sería del 49.8% y para
producir 200 J de trabajo, debería absorber 200⁄0.498 = 401.7 J.
Un gas ideal diatómico (Cv = 5nR/2) se encuentra inicialmente a una temperatura T1= 300 K, una
presión P1 = 105 Pa y ocupa un volumen V1 = 0.4 m3. El gas se expande adiabáticamente hasta
ocupar un volumen V2 = 1.2 m3. Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su
volumen es otra vez V1 y por último vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isócora. Todas las transformaciones son reversibles.

a) Calcular el número de moles del gas y la presión y la temperatura después de la expansión

adiabática.
b) Calcular la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.
DIC2012, FEB2013
a) Por la ecuación de estado de un gas ideal:
𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 105 · 0.4
𝑝𝑝𝑝𝑝 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ⟹ 𝑛𝑛 = = = 16 mol
𝑅𝑅𝑇𝑇1 8.314 · 300

𝐶𝐶𝑃𝑃 7𝑅𝑅⁄2 7
Al ser un gas diatómico 𝛾𝛾 = = = = 1.4
𝐶𝐶𝑉𝑉 5𝑅𝑅⁄2 5

Y para la expansión adiabática, podemos usar la ecuación de Poisson:

𝛾𝛾 𝛾𝛾 𝑉𝑉1 𝛾𝛾 0.4 1.4

𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 = 𝑝𝑝2 𝑉𝑉2 ⟹ 𝑝𝑝2 = 𝑝𝑝1 � � = 10 � � = 0.21 × 105 Pa
5
𝑉𝑉2 1.2

𝑝𝑝2 𝑉𝑉2 (0.21 × 105 ) · 1.2

𝑇𝑇2 = = = 193.77 K
𝑛𝑛𝑛𝑛 16 · 8.314

b) Proceso 1→2 expansión adiabática (enfriamiento) 𝑄𝑄1→2 = 0.

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹

5
⟹ Δ𝑈𝑈1→2 = −𝑊𝑊1→2 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 ) = 16 · · 8.314 · (193.77 − 300) = −35340 J
2
 • Para el proceso de compresión isoterma 2→3, Δ𝑈𝑈2→3 = 0 J

𝑉𝑉3 0.4
𝑊𝑊2→3 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇2 ln = 16 · 8.314 · 193.77 · ln � � = −28294 J
𝑉𝑉2 1.2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄2→3 = 𝑊𝑊2→3 = −28294 J

• Para el proceso de enfriamiento isocórico 3→1, 𝑊𝑊3→1 = 0 J

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹

5
⟹ Δ𝑈𝑈3→1 = 𝑄𝑄3→1 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇1 − 𝑇𝑇3 ) = 16 · · 8.314 · (300 − 193.77 ) = 35340 J
2
 2013
Se tienen 3 moles de un gas ideal diatómico a una temperatura de
250 K y una presión de 1 atmósfera. Se expande el gas
adiabáticamente hasta duplicar su volumen, a continuación se
calienta a volumen constante hasta recuperar su presión inicial y,
finalmente, se enfría a presión constante hasta volver a su estado
inicial. Suponiendo que todos los procesos descritos son cuasi-
estáticos:
Calcular el calor, incremento de energía interna y el trabajo en cada uno de los tres procesos
descritos y en el ciclo completo. Datos: R = 8.314 J/mol K = 0.082 L atm/mol K; Cv = 5nR/2
Copiar la siguiente tabla y dar los resultados en julios:
Q ΔU W
1-2
2-3
3-1
Total
SEP2013
• Proceso 1→2 expansión adiabática (enfriamiento), 𝑄𝑄1→2 = 0 𝐽𝐽:

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈1→2 = −𝑊𝑊1→2 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 )

Necesitamos calcular 𝑇𝑇2 y podemos aplicar la ecuación de Poisson para un proceso adiabático:

𝛾𝛾−1 𝛾𝛾−1
𝑇𝑇1 𝑉𝑉1 = 𝑇𝑇2 𝑉𝑉2

𝐶𝐶𝑃𝑃 7𝑅𝑅⁄2 7
donde al ser un gas diatómico 𝛾𝛾 = = = = 1.4
𝐶𝐶𝑉𝑉 5𝑅𝑅⁄2 5

𝑉𝑉1 𝛾𝛾−1
𝑇𝑇2 = 𝑇𝑇1 � � = 250 · (0.5)0.4 = 189.5 K
𝑉𝑉2

que supone un enfriamiento al ser un a expansión adiabática.

De este modo:

5 J
𝛥𝛥𝑈𝑈1→2 = −𝑊𝑊1→2 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 ) = 3 mol · · 8.314 · (189.5 − 250)K = −3772.5 J
2 mol · K
 • Proceso 2→3, calentamiento isocórico, 𝑊𝑊2→3 = 0 𝐽𝐽

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈2→3 = 𝑄𝑄2→3 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇3 − 𝑇𝑇2 )

Necesitamos calcular 𝑇𝑇3 . Vemos que en el punto 1 se cumple 𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇1 y en el punto 3 se cumple
𝑝𝑝3 𝑉𝑉3 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇3 . Ya que 𝑝𝑝1 = 𝑝𝑝3 , dividiendo miembro a miembro, vemos que se cumple:

𝑉𝑉1 𝑇𝑇1
=
𝑉𝑉3 𝑇𝑇3

y, según el enunciado 𝑉𝑉3 = 𝑉𝑉2 = 2𝑉𝑉1

𝑉𝑉1 𝑇𝑇1
= ⟹ 𝑇𝑇3 = 2𝑇𝑇1 = 500 K
2𝑉𝑉1 𝑇𝑇3

Luego:

5 J
Δ𝑈𝑈2→3 = 𝑄𝑄2→3 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇3 − 𝑇𝑇2 ) = 3 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · · 8.314 · (500 − 189.5)K = 19361.2 J
2 mol K

• Proceso 3→1, enfriamiento isobárico. El trabajo viene dado por:

𝑊𝑊3→1 = 𝑝𝑝3 (𝑉𝑉1 − 𝑉𝑉3 ) = 𝑝𝑝1 (𝑉𝑉1 − 𝑉𝑉3 )

Y recordando que 𝑉𝑉3 = 𝑉𝑉2 = 2𝑉𝑉1 , tenemos:

J
𝑊𝑊3→1 = 𝑝𝑝1 (𝑉𝑉1 − 𝑉𝑉3 ) = 𝑝𝑝1 (𝑉𝑉1 − 2𝑉𝑉1 ) = −𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 = −𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇1 = −3 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 8.314 250 K =
mol K
= −6235.5 J

La variación de energía interna:

5 J
Δ𝑈𝑈3→1 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑅𝑅(𝑇𝑇1 − 𝑇𝑇3 ) = 3 mol · · 8.314 (250 − 500) K = −15588.7 J
2 mol K

Ahora: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄3→1 = Δ𝑈𝑈3→1 + 𝑊𝑊3→1 = −15588.75 − 6235.5 = −21824.2 J

Para el ciclo completo se cumple que Δ𝑈𝑈 = 0 y, según el primer principio 𝑄𝑄 = 𝑊𝑊:

Q ΔU W
1-2 0 −3772.5 3772.5
2-3 19361.2 19361.2 0
3-1 −21824.2 −15588.7 −6235.5
Total −2463 0 −2463
Supongamos una máquina térmica que trabaja entre dos focos a 600 °C y 100 °C, y consume 250
J por ciclo. La máquina es capaz de levantar a una altura de 100 m una piedra de 500 kg si realiza
3422 ciclos. Si no podemos variar la temperatura de los focos y no queremos que la máquina
consuma más ¿podríamos construir una máquina térmica mejor? Razonar la respuesta.
DIC2013
El hecho de que podamos construir una máquina térmica mejor, dependerá de si la máquina
real está o no en régimen Carnot.

El rendimiento de la máquina de Carnot está dado por:

𝑇𝑇𝑐𝑐
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 −
𝑇𝑇ℎ

donde 𝑇𝑇𝑐𝑐 es la temperatura del foco frío y 𝑇𝑇ℎ es la temperatura del foco caliente (todas en grados
Kelvin). Luego, el máximo rendimiento posible es:

𝑇𝑇𝑐𝑐 100 + 273

𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.573
𝑇𝑇ℎ 600 + 273

Por otro lado, el rendimiento real de la máquina viene dado por:

𝑊𝑊 𝑊𝑊
𝜀𝜀 = =
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 250

Si la máquina estuviera en régimen Carnot:

𝑊𝑊
𝜀𝜀 = 𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0.573 = ⟹ 𝑊𝑊 = 143.184 J
250

que sería el trabajo útil realizado por la máquina en cada ciclo.

Pero dicho trabajo consiste en subir una piedra de 500 kg a una altura de 100 m. Esto supondría una
energía potencial de:

𝑊𝑊 = 𝑚𝑚𝑚𝑚ℎ = 500 · 9.8 · 100 = 490000 J

Como en cada ciclo en régimen Carnot se realizarían 143.184 𝐽𝐽 y se necesita un trabajo total de
490000 𝐽𝐽, esto supone:

490000
≈ 3422 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
143.184
Es decir, como la máquina realiza el número de ciclos que nos dan en el enunciado es imposible
construir una máquina térmica mejor dado que ya está en régimen Carnot.
 2014
Supongamos una máquina térmica que trabaja entre dos focos a 400 °C y 40 °C, y consume 300 J
por ciclo. La máquina es capaz de bombear a una altura de 50 m un volumen de 400 litros de agua
si realiza 1222 ciclos.
a) Si no podemos variar la temperatura de los focos y no queremos que la máquina
consuma más ¿podríamos construir una máquina térmica mejor? Razonar la respuesta.
b) ¿Cómo y cuánto deberíamos variar la temperatura del foco caliente para que la
máquina realizara el mismo bombeo en sólo 1000 ciclos sin variar la temperatura del
foco frío y con el mismo consumo del apartado anterior?
FEB2014, SEP2014, DIC2015
a) El hecho de que podamos construir una máquina térmica mejor, dependerá de si la máquina
real está o no en régimen Carnot.

El rendimiento de la máquina de Carnot está dado por:

𝑇𝑇𝑐𝑐
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 −
𝑇𝑇ℎ

donde 𝑇𝑇𝑐𝑐 es la temperatura del foco frío y 𝑇𝑇ℎ es la temperatura del foco caliente (todas en grados
Kelvin). Luego, el máximo rendimiento posible es:

𝑇𝑇𝑐𝑐 40 + 273
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.5349
𝑇𝑇ℎ 400 + 273

Por otro lado, el rendimiento real de la máquina viene dado por:

𝑊𝑊 𝑊𝑊
𝜀𝜀 = =
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 300

Si la máquina estuviera en régimen Carnot:

𝑊𝑊
𝜀𝜀 = 𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0.5349 = ⟹ 𝑊𝑊 = 160.4754 J
300

que sería el trabajo útil realizado por la máquina en cada ciclo.

Pero dicho trabajo consiste en bombear un volumen de 400 L de agua a una altura de 50 m. Puesto
que un litro de agua es un kilo de masa, esto supondría una energía potencial de:

𝑊𝑊 = 𝑚𝑚𝑚𝑚ℎ = 400 · 9.8 · 50 = 196000 J

Como en cada ciclo en régimen Carnot se realizarían 160.4754 J y se necesita un trabajo total de
196000 J, esto supone:

196000
≈ 1222 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
160.4754

Es decir, como la máquina realiza el número de ciclos que nos dan en el enunciado es imposible
construir una máquina térmica mejor dado que ya está en régimen Carnot.

b) La energía que ahora se necesitaría por ciclo, sólo con 1000 ciclos, sería:

196000
= 196 J
1000

Puesto que esta energía es mayor que la que antes obtuvimos en régimen Carnot de 160.4754 J,
debemos variar la temperatura de los focos para aumentar el rendimiento.

Sabiendo que el nuevo rendimiento de la máquina real con el mismo consumo sería:

𝑊𝑊 196
𝜖𝜖 = = = 0.6533
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 300

ya que no podemos variar la temperatura del foco frío, tenemos para régimen Carnot:

40 + 273
0.6533 = 1 − ⟹ 𝑇𝑇ℎ = 902.884 K = 629.884 °C
𝑇𝑇ℎ

Es decir, la temperatura en grados Celsius del foco caliente debería aumentar:

629.884 − 400 ≈ 230 °C

 2015
En un recipiente de cobre (calor especi. cCu = 0.093 kcal/kg°C) de masa MCu = 2 kg se añade una
masa de agua de MH2O = 0.1 kg a temperatura inicial TInicial = 20 °C. Para enfriar el agua, se añade
una masa m de hielo (chielo = 0.5 kcal/kg°C, calor latente Lfusión = 79.7 kcal/kg) a temperatura T* =
‒10 °C. Encontrar el valor de m para
a) una temperatura final Tfinal = 10 °C;
b) una temperatura final Tfinal = 0 °C si se funde una masa m/2;
c) una temperatura final Tfinal = −2 °C.
FEB2015
a) Temperatura de equilibrio final de 10 °C.

El calor total absoluto cedido por el recipiente de cobre y por el agua añadida es, respectivamente:

𝑄𝑄𝐶𝐶𝐶𝐶 = 𝑀𝑀𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑐𝑐𝐶𝐶𝐶𝐶 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � = 2 · 0.093 · |10 − 20| = 1.86 kcal

𝑄𝑄𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 𝑀𝑀𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � = 0.1 · 1 · |10 − 20| = 1 kcal

ya que sabemos que 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 1 kcal/kg · °C

El calor absoluto absorbido por la masa m de hielo añadido a 𝑇𝑇 ∗ = −10 °C es:

𝑄𝑄ℎ = 𝑚𝑚𝑐𝑐ℎ |0 − 𝑇𝑇 ∗ | + 𝑚𝑚𝐿𝐿𝑓𝑓 + 𝑚𝑚𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 0� = 𝑚𝑚(0.5 · 10 + 79.7 + 1 · 10) = 𝑚𝑚 · 94.7

Puesto que se debe cumplir |𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 | = |𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 |, tenemos:

2.86
1.86 + 1 = 2.86 = 94.7 · m ⟹ 𝑚𝑚 = = 0.03 kg
94.7

b) Temperatura de equilibrio final de 0 °C.

El calor total absoluto cedido por el recipiente de cobre y por el agua añadida es, respectivamente:

𝑄𝑄𝐶𝐶𝐶𝐶 = 𝑀𝑀𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑐𝑐𝐶𝐶𝐶𝐶 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � = 2 · 0.093 · |0 − 20| = 3.72 kcal

𝑄𝑄𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 𝑀𝑀𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � = 0.1 · 1 · |0 − 20| = 2 kcal

El calor absoluto absorbido por la masa m de hielo añadida a 𝑇𝑇 ∗ = −10 °C, si sólo se funde una
masa de hielo m/2, es:

𝑚𝑚 79.7
𝑄𝑄ℎ = 𝑚𝑚𝑐𝑐ℎ |0 − 𝑇𝑇 ∗ | + 𝐿𝐿𝑓𝑓 = 𝑚𝑚 �0.5 · 10 + � = 𝑚𝑚 · 44.85
2 2
Igualando |𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 | = |𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 |, tenemos:

5.72
3.72 + 2 = 5.72 = 44.85 · 𝑚𝑚 ⟹ 𝑚𝑚 = = 0.127 kg
44.85

c) Temperatura de equilibrio final de −2 °C.

El calor total absoluto cedido por el recipiente de cobre y por el agua añadida es, respectivamente:

𝑄𝑄𝐶𝐶𝐶𝐶 = 𝑀𝑀𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑐𝑐𝐶𝐶𝐶𝐶 �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑖𝑖 � = 2 · 0.093 · |−2 − 20| = 4.092 kcal

𝑄𝑄𝐻𝐻2 𝑂𝑂 = 𝑀𝑀𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 |0 − 20| + 𝑀𝑀𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝐿𝐿𝑓𝑓 + 𝑀𝑀𝐻𝐻2 𝑂𝑂 𝑐𝑐ℎ |−2 − 0| =

= (0.1 · 1 · 20) + (0.1 · 79.7) + (0.1 · 0.5 · 2) = 10.07 kcal

El calor absoluto absorbido por la masa m de hielo añadido a 𝑇𝑇 ∗ = −10 °𝐶𝐶 es:

𝑄𝑄ℎ = 𝑚𝑚𝑐𝑐ℎ �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇 ∗ � = 𝑚𝑚 · 0.5 · |−2 − (−10)| = 𝑚𝑚 · 0.5 · 8 = 4 · 𝑚𝑚

Igualando |𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 | = |𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 |, tenemos:

4.092 + 10.07 = 14.162 = 4 · 𝑚𝑚 ⟹ 𝑚𝑚 = 3.5405 kg

 2016
8 kg de O2 a 2 atm y 400 K se expansionan isotérmicamente hasta
un estado B a 1 atm. Luego lo enfriamos a presión constante hasta
un estado C y, por último se comprime adiabáticamente hasta el
estado inicial A.
a) Calcular el número de moles, y para cada punto, P, T y V.
Calcular en cada proceso:
b) El calor absorbido o cedido.
c) El trabajo realizado.
d) La variación de energía interna.
Nota: pm(O2) = 32 g
SEP2016
a) El número de moles:

8000
𝑛𝑛 = = 250 mol
32

𝑇𝑇𝐴𝐴 400
𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑛𝑛𝑛𝑛 = 250 · 0.082 · = 4100 L
𝑝𝑝𝐴𝐴 2

Ya que 𝑇𝑇𝐵𝐵 = 𝑇𝑇𝐴𝐴 = 400 K y nos dicen en el enunciado que 𝑃𝑃𝐵𝐵 = 1 atm, entonces:

𝑇𝑇𝐵𝐵
𝑉𝑉𝐵𝐵 = 𝑛𝑛𝑛𝑛 = 8200 L
𝑝𝑝𝐵𝐵

𝐶𝐶𝑃𝑃 7
Puesto que el O2 es un gas diatómico: 𝛾𝛾 = = = 1.4
𝐶𝐶𝑉𝑉 5

Como 𝑝𝑝𝐶𝐶 = 𝑝𝑝𝐵𝐵 = 1 atm, podemos aplicar la ecuación de Poisson para el proceso adiabático:

1
𝛾𝛾
𝛾𝛾 𝛾𝛾 𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑉𝑉 𝛾𝛾
𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑝𝑝𝐶𝐶 𝑉𝑉𝐶𝐶 ⟹ 𝑉𝑉𝐶𝐶 = � 𝐴𝐴 � = 6726.75 L
𝑝𝑝𝐶𝐶

𝑝𝑝𝐶𝐶 𝑉𝑉𝐶𝐶 1 · 6726.75

𝑇𝑇𝐶𝐶 = = = 328.134 K
𝑛𝑛𝑛𝑛 250 · 0.082

b)
• Como el proceso A→B es una expansión isoterma Δ𝑈𝑈𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 0 J:
 𝑉𝑉𝐵𝐵
𝑊𝑊𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇𝐴𝐴 ln = 250 · 8.3149 · 400 ln 2 = 576344.95 J
𝑉𝑉𝐴𝐴

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 𝑊𝑊𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 576344.95 J

• El proceso B→C es un enfriamiento isóbaro:

7
𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑅𝑅Δ𝑇𝑇𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 250 · 𝑅𝑅(𝑇𝑇𝐶𝐶 − 𝑇𝑇𝐵𝐵 ) = 250 · 3.5 · 8.3149 · (−71.866) = −522862.713 J
2

𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑝𝑝𝐵𝐵 (𝑉𝑉𝐶𝐶 − 𝑉𝑉𝐵𝐵 ) = 1 · (6726.75 − 8200) = −1473.25 atm · L =

= −1473.25 · 101.325 (J/atm · L) = −149277.056 J

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 − 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = −373585.656 J

• El proceso C→A es una compresión adiabática (calentamiento), Δ𝑄𝑄𝐶𝐶→𝐴𝐴 = 0 J :

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹

5
⟹ 𝑊𝑊𝐶𝐶→𝐴𝐴 = −Δ𝑈𝑈𝐶𝐶→𝐴𝐴 = −𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅(𝑇𝑇𝐴𝐴 − 𝑇𝑇𝐶𝐶 ) = 250 · · 8.3149 · (400 − 328.134) =
2
= 373474.127 J
Una máquina térmica tiene 0.20 moles de un gas ideal monoatómico (cv = 3R/2) que ocupan un
volumen de 2000 cm3 a 600 K. El gas atraviesa por el siguiente ciclo cerrado:
1) Expansión isoterma hasta 4000 cm3.
2) Enfriamiento isocórico hasta 300 K.
3) Compresión isoterma hasta 2000 cm3.
4) Calentamiento isocórico hasta 600 K.
a) Obtener los valores P, V y T para cada punto. Dibujar el diagrama PV del ciclo.
b) Obtener Q, ΔU y W para cada proceso.
DIC2016
a)

Usando la ley de los gases ideales:

𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇1 (0.2 mol)(8.314 J/mol · K)(600 K)

𝑝𝑝1 = = =
𝑉𝑉1 2 × 10−3 m³
= 4.986 × 105 Pa

En el punto 2, debido a la condición de isoterma: 𝑇𝑇2 =

= 𝑇𝑇1 = 600 𝐾𝐾 y:

𝑉𝑉1 2 × 10−3 m³
𝑝𝑝2 = 𝑝𝑝1 = (4.986 × 105 Pa) � �=
𝑉𝑉2 4 × 10−3 m³

= 2.493 × 105 Pa

En el punto 3, debido a la condición de proceso isocórico: 𝑉𝑉3 = 𝑉𝑉2 = 4000 cm³ y:

𝑇𝑇3 300 𝐊𝐊
𝑝𝑝3 = 𝑝𝑝2 = (2.493 × 105 𝑃𝑃𝑃𝑃) � � = 1.247 × 105 Pa
𝑇𝑇2 600 K

Del igual modo, en el punto 4, 𝑇𝑇4 = 𝑇𝑇3 = 300 K y:

𝑉𝑉3 4 × 10−3 m³
𝑝𝑝4 = 𝑝𝑝3 = (1.247 × 105 Pa) = 2.493 × 105 Pa
𝑉𝑉4 2 × 10−3 m³

b)
• Para el proceso de expansión isoterma 1→2, Δ𝑈𝑈1→2 = 0 J:

𝑉𝑉2
𝑊𝑊1→2 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇1 ln = (0.2 mol)(8.314 J/mol · K)(600 K) ln 2 = 691.2 J
𝑉𝑉1
Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄1→2 = 𝑊𝑊1→2 = 691.2 J

• Para el proceso enfriamiento isocórico 2→3, 𝑊𝑊2→3 = 0 J:

3
𝑄𝑄2→3 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅Δ𝑇𝑇2→3 = (0.2 mol) � 𝑅𝑅� (𝑇𝑇3 − 𝑇𝑇2 ) =
2
3
= (0.2 mol) (8.314 J/mol · K)(300 K − 600 K) = −747.9 J
2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈2→3 = 𝑄𝑄2→3 = −747.9 J

• Para el proceso de compresión isoterma 3→4, Δ𝑈𝑈3→4 = 0 J:

𝑉𝑉4 1
𝑊𝑊3→4 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑇𝑇3 ln = (0.2 mol)(8.314 J/mol · K)(300 K) ln � � = −345.6 J
𝑉𝑉3 2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄3→4 = 𝑊𝑊3→4 = −345.6 J

• Para el proceso de calentamiento isocórico 4→1, 𝑊𝑊4→1 = 0 J:

3
𝑄𝑄4→1 = 𝑛𝑛𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑅𝑅Δ𝑇𝑇4→1 = (0.2 mol) � 𝑅𝑅� (𝑇𝑇1 − 𝑇𝑇4 ) =
2
3
= (0.2 mol) (8.314 J/mol · K)(600 K − 300 K) = 747.9 J
2

Por el primer principio: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ Δ𝑈𝑈4→1 = 𝑄𝑄4→1 = 747.9 J

• Ciclo completo
Variación de energía interna:
Δ𝑈𝑈 = 0 − 747.9 + 0 + 747.9 = 0 J
Trabajo neto:
𝑊𝑊 = 691.2 + 0 − 345.6 + 0 = 345.6 J
Calor absorbido:
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 691.2 + 747.9 = 1439.1 J
Calor cedido:
𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = −747.9 − 345.6 = 1093.5 J
Puesto que Δ𝑈𝑈 = 0, se puede comprobar que 𝑊𝑊 = 𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 − 𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
El rendimiento del ciclo (ciclo de Stirling) es:

𝑊𝑊𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 345.6 J
𝜀𝜀 = = = 0.24 = 24%
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 1439.1 J
 2017
Una máquina térmica realiza el ciclo reversible
ABCD de la figura con 3 moles de un gas
monoatómico. El tipo de proceso de cada rama
se especifica en la figura. Sabiendo que VC = 2 VB,
calcular:
a) El valor de P, V y T en cada vértice.
b) Q, W y ΔU en cada rama (utilizar atm·L
como unidades de energía)
FEB2017

a) Podemos emplear la ley de los gases ideales:

𝑝𝑝𝑝𝑝 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛

Ya que trabajamos con presión en atmósfera y volumen en litros, utilizaremos:

𝑅𝑅 = 0.082 atm L/mol K

En A:
𝑝𝑝𝐴𝐴 = 1.5 atm; 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 48 L
Despejando la temperatura de la ley de los gases ideales: 𝑇𝑇𝐴𝐴 = 292.683 K
En B:
El proceso de A a B es adiabático, empleamos la correspondiente ecuación de Poisson para
un gas monoatómico donde:
5
𝐶𝐶𝑃𝑃 2 𝑛𝑛𝑛𝑛 5
𝛾𝛾 = = = = 1.666
𝐶𝐶𝑉𝑉 3 𝑛𝑛𝑛𝑛 3
2
𝛾𝛾 𝛾𝛾
𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝑝𝑝𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 ⟹ 1.5(48)1.666 = 30 · 𝑉𝑉𝐵𝐵1.666 ⟹ 𝑉𝑉𝐵𝐵 = 7.954 L
𝑝𝑝𝐵𝐵 = 30 atm
Despejando la temperatura de la ley de los gases ideales: 𝑇𝑇𝐵𝐵 = 970.084 K
En C (misma presión que en B y doble volumen y, por tanto, doble temperatura que en B):
𝑝𝑝𝐶𝐶 = 30 atm
𝑉𝑉𝐶𝐶 = 15.908 L
𝑇𝑇𝐶𝐶 = 1940.168 K
En D (misma temperatura que en C que conocemos y, como también conocemos el volumen, se
aplica la ley de los gases ideales para calcular la presión):
𝑝𝑝𝐷𝐷 = 9.94 atm
𝑉𝑉𝐷𝐷 = 48 L
𝑇𝑇𝐷𝐷 = 1940.168 K
b) Proceso A→ B compresión adiabática (calentamiento), 𝑄𝑄𝐴𝐴𝐴𝐴 = 0:
3
Δ𝑈𝑈𝐴𝐴→𝐵𝐵 = 𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑛𝑛𝑛𝑛(Δ𝑇𝑇𝐴𝐴→𝐵𝐵 ) = � � 3 · 0.082 · (970.084 − 292.683) = 249.96 atm · L
2
Ya que 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑊𝑊𝐴𝐴→𝐵𝐵 = −Δ𝑈𝑈𝐴𝐴→𝐵𝐵 = −249.96 atm · L
Proceso B→ C calentamiento isóbaro:
3
Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑐𝑐𝑉𝑉 𝑛𝑛𝑛𝑛(Δ𝑇𝑇𝐵𝐵→𝐶𝐶 ) = � � 3 · 0.082 · (1940.168 − 970.084) = 357.961 atm · L
2
5
𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑛𝑛𝑛𝑛(Δ𝑇𝑇𝐵𝐵→𝐶𝐶 ) = � � 3 · 0.082 · (1940.168 − 970.084) = 596.602 atm · L
2
Ya que 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 − Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = (596.602 − 357.961) = 238.641 atm · L
Proceso C→ D de expansión isoterma, Δ𝑈𝑈𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0
𝑉𝑉𝐷𝐷 48
𝑊𝑊𝐶𝐶→𝐷𝐷 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 ln = 3 · 0.082 · 1940.168 · ln = 527.099 atm · L
𝑉𝑉𝐶𝐶 15.908
Ya que 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 527.099 atm · L
Proceso D→ A enfriamiento isócoro, 𝑊𝑊𝐷𝐷→𝐴𝐴 = 0
3
Δ𝑈𝑈𝐷𝐷→𝐴𝐴 = 𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑛𝑛𝑛𝑛(Δ𝑇𝑇𝐷𝐷→𝐴𝐴 ) = � � 3 · 0.082 · (292.683 − 1940.168) = −607.92 atm · L
2
Ya que 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊 ⟹ 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = −607.92 atm · L
Ciclo completo
Variación de energía interna:
Δ𝑈𝑈 = 249.96 + 357.961 + 0 − 607.92 ≈ 0 atm · L
Trabajo neto:
𝑊𝑊 = −249.96 + 238.641 + 527.099 + 0 = 515.43 atm · L
Calor absorbido:
𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 596.602 + 527.099 = 1122.93 atm · L
Calor cedido:
𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 607.92 atm · L
Puesto que Δ𝑈𝑈 = 0, se puede comprobar que 𝑊𝑊 = 𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 − 𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
Una muestra de un gas ideal realiza el ciclo mostrado en la figura. De A a B el proceso es
adiabático; de B a C es isobárico con 100 kJ de calor entrando en el sistema. De C a D el proceso
es isotermo. De D a A es isobárico con 150 kJ saliendo del sistema. Determinar la diferencia de
energía interna en el proceso de A a B.

SEP2017

No conocemos ni el número de moles ni el tipo de gas ni las temperaturas. Como en un ciclo cerrado
se cumple Δ𝑈𝑈 = 0, obtendremos primero los cambios de energía interna en los procesos que
podamos (B a C, C a D y D a A) y después podremos obtener el que nos falta: Δ𝑈𝑈𝐴𝐴𝐴𝐴 :

• De B a C:

𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑝𝑝𝐵𝐵 (𝑉𝑉𝐶𝐶 − 𝑉𝑉𝐵𝐵 ) = 3 atm · (0.4 − 0.09) m3 = 3 · 101300 (N/m²) · 0.31 m3 = 94209 J

Por el primer principio: 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 + Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 donde el calor 𝑄𝑄𝐵𝐵𝐵𝐵 es positivo (entra
en el sistema):

Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 𝑄𝑄𝐵𝐵→𝐶𝐶 − 𝑊𝑊𝐵𝐵→𝐶𝐶 = 100000 − 94209 = 5791 J

• De C a D el proceso es isotermo (𝑇𝑇 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐), luego Δ𝑈𝑈𝐶𝐶𝐶𝐶 = 0

• De D a A:

El trabajo de D a A es negativo (compresión):

𝑊𝑊𝐷𝐷→𝐴𝐴 = 𝑝𝑝𝐷𝐷 (𝑉𝑉𝐴𝐴 − 𝑉𝑉𝐷𝐷 ) = 1 atm · (0.2 − 1.2) m3 = 1 · 101300 (N/m²)(−1) m3 = −101300 J

Por el primer principio 𝑄𝑄𝐷𝐷→𝐴𝐴 = 𝑊𝑊𝐷𝐷→𝐴𝐴 + Δ𝑈𝑈𝐷𝐷→𝐴𝐴 donde 𝑄𝑄𝐷𝐷𝐷𝐷 es negativo (sale del
sistema):

Δ𝑈𝑈𝐷𝐷→𝐴𝐴 = 𝑄𝑄𝐷𝐷→𝐴𝐴 − 𝑊𝑊𝐷𝐷→𝐴𝐴 = −150000 − (−101300) = −48700 J

• Empleando que en el ciclo cerrado Δ𝑈𝑈 = 0, tenemos:

Δ𝑈𝑈𝐴𝐴→𝐵𝐵 = −Δ𝑈𝑈𝐵𝐵→𝐶𝐶 − Δ𝑈𝑈𝐶𝐶→𝐷𝐷 − Δ𝑈𝑈𝐷𝐷→𝐴𝐴 = −5791 − 0 − (−48700) = 42909 J

 2018
Comenzando con una presión inicial de 2.2 × 105 Pa y un volumen inicial de 6.34 × 10‒3 m3, un gas
ideal monoatómico (γ = 5/3) sufre un proceso de expansión adiabática tal que su presión final es
8.15 × 104 Pa. Un proceso alternativo, que empieza del mismo estado inicial y lleva al mismo
estado final, comienza con un enfriamiento isocórico hasta la misma presión final seguido de una
expansión isobárica hasta alcanzar el volumen final:
a) Calcular la cantidad de trabajo extra que se hace en el proceso adiabático respecto del
proceso alternativo.
b) Si el enfriamiento en el proceso adiabático es de 55 K, calcular los moles de gas que
sufren la expansión.
FEB2018

a) Para el proceso de expansión adiabática, por la ecuación de Poisson, podemos obtener el

volumen final 𝑉𝑉2 :

3⁄5
𝛾𝛾 𝛾𝛾 2.2 × 105 (6.34 × 10−3 )5⁄3
𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 = 𝑝𝑝2 𝑉𝑉2 ⟹ 𝑉𝑉2 = � � = 0.00115 m³
8.15 × 104

La ecuación para el trabajo adiabático es:

𝑝𝑝1 𝑉𝑉1 − 𝑝𝑝2 𝑉𝑉2 (2.2 × 105 · 6.34 × 10−3 ) − (8.15 × 104 · 0.0115)
𝑊𝑊𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = = = 685.83 J
𝛾𝛾 − 1 5
−1
3

Para el proceso alternativo, en la fase isocórica no se realiza trabajo. En la fase isobárica, el trabajo
es:

𝑝𝑝2 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) = 8.15 × 104 · (0.0115 − 6.34 × 10−3 ) = 420.86 J

La diferencia entre el trabajo en ambos procesos es:

685.83 − 420.86 = 265 J

b) El primer principio de termodinámica nos dice: 𝑄𝑄 = Δ𝑈𝑈 + 𝑊𝑊

Al ser nulo el calor en el proceso adiabático, el cambio en energía interna es igual al trabajo (con
signo menos), luego:

3
𝑊𝑊𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = −Δ𝑈𝑈 = −𝐶𝐶𝑉𝑉 (𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 ) = 𝑛𝑛𝑛𝑛 · Δ𝑇𝑇 = 685.83 J
2
En el enunciado nos dicen que el enfriamiento cumple Δ𝑇𝑇 = 55 K

Ya que 𝑅𝑅 = 8.314 J⁄mol K, despejamos que 𝑛𝑛 ≈ 1 mol

Una planta eléctrica genera 850 MW mediante turbinas de vapor. El vapor llega a las turbinas a
625 K y el calor no utilizado se vierte en el agua de un río a 285 K. Se supone que las turbinas
funcionan como una máquina de Carnot.
a) Calcular la cantidad de calor que llega al río cada segundo.
b) Si el caudal del río es de 34 m3/s, ¿cuál es el aumento de la temperatura promedio del
agua del río inmediatamente corriente debajo de la planta?

SEP2018

a) Lo primero que se debe hacer es calcular el rendimiento Carnot de la planta de energía:

𝑇𝑇𝑐𝑐 285
𝜀𝜀𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.544
𝑇𝑇ℎ 625

Puesto que la planta genera 850 MW significa que proporciona una energía de 𝑊𝑊 = 850 × 106 J
cada segundo.

Sabemos que el calor que cada segundo llega del foco caliente a las turbinas debe cumplir:

𝑊𝑊 850 × 106
𝑄𝑄ℎ = = = 1562 × 106 J
𝜀𝜀𝐶𝐶 0.544

Y por tanto, el calor vertido al foco frío (río) cada segundo será:

𝑄𝑄𝑐𝑐 = 𝑄𝑄ℎ − 𝑊𝑊 = 712.5 × 106 J

b) Dado que pasan 34 m³ de agua cada segundo, es decir, 34000 kg = 34 × 106 g y el calor
específico del agua es 𝑐𝑐 = 1 cal/g°C, tendremos:

𝑄𝑄𝑐𝑐 712.5 × 106 · 0.24

∆𝑇𝑇 = = ≈ 5 °C
𝑚𝑚𝑚𝑚 34 × 106

donde se ha utilizado que 1 J = 0.24 cal.

 2019
Un calorímetro de cobre de masa 0.446 kg contiene 0.0950 kg de hielo. El sistema está
inicialmente a 0 °C:
a) Si se introducen en el sistema 0.0350 kg de vapor de agua a 100 °C, ¿cuál es la temperatura
final del calorímetro y sus componentes?
b) A la temperatura final, ¿cuántos kilogramos hay de hielo, cuántos de agua líquida y
cuántos de vapor?
FEB2109

Los valores necesarios que se dan de las constantes (en el formulario del examen) son:

Calor específico: cH 2O = 4190 J/kg·K

Agua: ; Cambios de fase: Lf = 79.7 kcal/kg = 334 × 103 J/kg;

Lv = 539.4 kcal/kg = 2256 × 103 J/kg

Cobre: Calor específico: cCu = 390 J/kg·K

a) Asumiremos que se funde todo el hielo del calorímetro y se condensa todo el vapor de agua
introducido. Si al calcular la temperatura final de equilibrio, el resultado está en el rango de 0 °C a
100 °C, entonces nuestra hipótesis inicial sería correcta.

Otra forma de ver si se funde todo el hielo consiste en ver cuánto calor se desprende al
condensar todo el vapor de agua. Este calor viene dado por:

𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝐿𝐿𝑣𝑣 = 0.0350 kg · 2256 × 103 J⁄kg = 78960 J

Este calor desprendido al condensarse el vapor de agua debe ser mayor que el calor que
todo el hielo necesita para fundirse. Este calor viene dado por:

𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝐿𝐿𝑓𝑓 = 0.0950 kg · 334 × 103 J⁄kg = 31730 J

Esto es, en todo el vapor de agua hay suficiente calor para fundir todo el hielo dado que:

78960 J > 31730 J

Veamos el calor cedido:

El calor cedido por todo el vapor al condensarse y por el agua resultante del vapor hasta enfriarse
a una temperatura final de equilibrio 𝑻𝑻𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆 , vendrá dado por:

𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 + 𝑄𝑄𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 =
= 𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝐿𝐿𝑣𝑣 + 𝑚𝑚𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣(𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎) · 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 · �100 − 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 � =

= 0.0350 kg · 2256 × 103 J⁄kg + 0.0350 kg · 4190 J⁄kg°C �100 − 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 � =

= 93625 J − (146.65 J⁄°C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

Veamos el calor absorbido:

El calor absorbido por el cobre al calentarse hasta 𝑻𝑻𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆 , por el hielo al fundirse y por el agua
(resultante) al calentarse hasta 𝑻𝑻𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆 , será:

𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 = 𝑚𝑚𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 · 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 · �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 0�

= 0.446 kg · 390 J⁄kg°C �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 0� =

= (173.9 J⁄°C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑒𝑒𝑒𝑒 ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 + 𝑄𝑄𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 =
= 𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 𝐿𝐿𝑓𝑓 + 𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖(𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎) · 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 · �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 0� =

= 0.0950 · 334 × 103 J⁄kg + 0.0950 · 4190 J⁄kg°C �𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 − 0� =

= 31730 𝐽𝐽 + (398.05 J⁄°C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

Igualamos el calor total cedido al calor total absorbido:

93625 J − (146.65 °C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

= (173.9 °C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 + 31730 𝐽𝐽 + (398.05 J⁄°C) · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

Ordenamos:

61895 J = (173.9 + 398.05 + 146.65) J⁄°C · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 718.6 J⁄°C · 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒

Y despejando, resulta:

61895 J
𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = = 86.13 °C
718.6 J⁄°C

Nota: Como el tamaño de un grado Kelvin es igual al tamaño de un grado Celsius, los calores
específicos se pueden poner como (J⁄kg°C) ó bien como (J⁄kgK). No obstante, si se deseara trabajar
en Kelvin, todas las temperaturas habría que ponerlas en Kelvin y entonces (se puede comprobar) el
resultado final del problema sería: 359.13 K, es decir, igualmente 86.13 °C.

b) Como hemos dicho, no queda vapor, no queda hielo y el agua que queda procede del hielo
fundido y del vapor condensado, es decir, 0.0950 kg + 0.0350 kg = 0.130 kg de agua líquida.
En un calorímetro que contiene 300 g de un líquido a 25º C, se introducen 150 g de hielo a −6º C.
a) ¿Se fundirá todo el hielo suponiendo que el calorímetro está bien aislado?
b) Si no se funde totalmente, ¿qué masa de hielo resistirá sin fundir una vez alcanzado el
equilibrio térmico?
c) ¿A qué temperatura deberá estar inicialmente el líquido para que se fundiera justamente
todo el hielo y todo el sistema quedara a 0º C?
DATOS: Calor específico del líquido: 0.950 cal/g ºC, Calor específico del hielo: 0.500 cal/g ºC,
equivalente en agua del calorímetro: 30 g.
SEP2019

a) Calorías absorbidas necesarias para fundir todo el hielo y primero calentarlo:

𝑄𝑄1 = �𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 · 𝑐𝑐𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 · Δ𝑇𝑇� + �𝑚𝑚ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 · 𝐿𝐿𝑓𝑓 ℎ𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖 � = 150 · 0.5 · 6 + 150 · 80 = 12450 cal

Calorías cedidas por el calorímetro y el líquido al pasar de 25 a 0º C (es importante no olvidar

el efecto del calorímetro):

𝑄𝑄2 = �𝑚𝑚𝑙𝑙í𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 · 𝑐𝑐𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑙𝑙í𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 · Δ𝑇𝑇� + �𝑚𝑚𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐í𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 · 1 · Δ𝑇𝑇� = 300 · 0.950 · 25 + 30 · 25
= 7875 cal

En la expresión anterior se ha utilizado el calor específico del agua = 1 cal/g ºC y que se debe conocer
de la definición de caloría.

Como el calor cedido no será suficiente, no se fundirá todo el hielo.

b) La cantidad M de hielo que se funde será:

7875 = 150 · 0.5 · 6 + 80 · 𝑀𝑀 ⟹ 𝑀𝑀 = 93 g

Luego, quedan sin fundir:

𝑀𝑀′ = 150 − 93 = 57 g de hielo

c) Para fundir todo el hielo, ya que hemos calculado en a) que se necesitan 12450 cal,
tendríamos que tener una temperatura inicial t que cumpliera:

12450 = 300 · 0.950 · 𝑡𝑡 + 30 · 𝑡𝑡 ⟹ 𝑡𝑡 = 40° C

 2020
En el ciclo térmico mostrado en la figura, 1 mol de un
gas ideal diatómico (𝜸𝜸 = 𝟏𝟏. 𝟒𝟒) se encuentra
inicialmente a una presión de 1 atm y una temperatura
Adiabático
de 0 °C. El gas se calienta a volumen constante hasta
𝑻𝑻𝟐𝟐 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 °𝐂𝐂 y luego se expande adiabáticamente
hasta que su presión sea otra vez 1 atm. Entonces se
comprime a presión constante hasta volver al estado
original. Encontrar:
a) La temperatura 𝑻𝑻𝟑𝟑 después de la expansión adiabática.
b) El calor que entra o sale del sistema en cada proceso.
c) El rendimiento del ciclo térmico.
d) El rendimiento de un ciclo de Carnot que operara entre la temperatura más alta y la más
baja del sistema.
FEB2020

Es útil darse cuenta de que en el estado 1 empezamos con 1 mol de un gas a presión de 1
atm y a 0 °C. de modo que para calcular 𝑉𝑉1 , no es necesario utilizar 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛, sino que por la
ley del volumen molar de Avogadro sabemos que 𝑉𝑉1 = 22.4 L.

a)

En el estado 2, nos dicen que 𝑇𝑇2 = 150 °C = 423 𝐾𝐾, y como 𝑉𝑉, utilizando 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
tenemos:

0.082 · 423
𝑃𝑃2 = = 1.548 atm
22.4

Para pasar del estado 2 al estado 3, el gas ha sufrido una expansión adiabática, de modo que
se cumple la ecuación de Poisson 𝑃𝑃𝑉𝑉 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐:

𝛾𝛾 𝛾𝛾 𝑉𝑉3
𝑃𝑃2 𝑉𝑉2 = 𝑃𝑃3 𝑉𝑉3 ⟹ 1.548 · 22.41.4 = 1 · 𝑉𝑉31.4 ⟹ (1.548)1⁄1.4 = ⟹ 𝑉𝑉3
22.4
= 30.612 L

Y por la ecuación de estado:

𝑃𝑃3 𝑉𝑉3 1 · 30.612

𝑇𝑇3 = = = 373.32 K
𝑛𝑛𝑛𝑛 0.082
 b)

Para pasar del estado 1 al estado 2, se sigue un proceso isocórico por lo que para calcular el
calor a volumen constante que se introduce en el sistema, debemos usar la capacidad calorífica
5
a volumen constante que sabemos que en un gas diatómico es 𝐶𝐶𝑉𝑉 = 𝑛𝑛𝑛𝑛, luego:
2

5
𝑄𝑄𝑉𝑉 = 𝐶𝐶𝑉𝑉 · Δ𝑇𝑇 = · 8.314 · (423 − 273) = 3117.75 J
2

(Atención: Para dar el valor del calor en julios, se ha tenido que utiliza el valor de la constante de
los gases ideales como 𝑅𝑅 = 8.314 J/mol)

El proceso del estado 2 al estado 3 es adiabático, luego no hay transferencia de calor.

El proceso del estado 3 al estado 1 es un enfriamiento a presión constante, luego el calor

7
que se extrae del sistema será (con 𝐶𝐶𝑃𝑃 = 𝑛𝑛𝑛𝑛):
2

7
𝑄𝑄𝑃𝑃 = 𝐶𝐶𝑃𝑃 · Δ𝑇𝑇 = · 8.314 · (273 − 373.32) = −2919.212 J
2

que es negativo como corresponde a un enfriamiento.

c)
Aplicamos la definición de rendimiento del ciclo:

|𝑄𝑄𝑐𝑐 | 2919.212
𝜀𝜀 = 1 − =1− = 0.06368 = 6.368%
𝑄𝑄ℎ 3117.75

d)

Aplicamos la definición de rendimiento de Carnot:

𝑇𝑇𝑐𝑐 273
𝜀𝜀𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.355 = 35.5%
𝑇𝑇ℎ 423

que es mucho mayor al ser un rendimiento ideal.

 2021
Una máquina de Carnot opera con un pistón de
aire según el ciclo mostrado en la figura. Si se
añade un calor de 𝟑𝟑𝟑𝟑 𝐤𝐤𝐤𝐤/𝐤𝐤𝐤𝐤 desde el foco
término caliente que se encuentra a 𝑻𝑻𝒉𝒉 =
𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 ℃, encontrar:
a) La temperatura 𝑻𝑻𝒄𝒄 del foco frío.
b) El trabajo producido por la máquina
por unidad de masa de aire.
DATO: Para el aire: 𝟏𝟏 𝐤𝐤𝐤𝐤 = 𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟓𝟓𝟓𝟓 𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦𝐦.
FEB2021

a)

Para calcular la temperatura 𝑇𝑇𝑐𝑐 del foco frío, aplicamos la ecuación de estado de los gases
ideales 𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 donde la temperatura en el punto 4 de la gráfica es la misma que en el punto
3 por ser una línea isoterma como corresponde al esquema de un ciclo de Carnot.

Para 1 kg de aire (34.52 mol), tenemos:

𝑃𝑃𝑃𝑃 200000 · 0.3

𝑇𝑇𝑐𝑐 = = = 209.06 K
𝑛𝑛𝑛𝑛 34.52 · 8.314

Se ha utilizado la constante de los gases ideales 𝑅𝑅 = 8.314 J⁄mol · K puesto que las unidades
de la presión y del volumen están en el sistema internacional (Pa y m3, respectivamente).

b)

El rendimiento de Carnot con el foco caliente a temperatura de 𝑇𝑇ℎ = 200 ℃ = 473 K y el foco
frío a 209.06 K, es:

𝑇𝑇𝑐𝑐 209.06
𝜖𝜖𝑐𝑐 = 1 − =1− = 0.56
𝑇𝑇ℎ 473

Luego si en la máquina se introduce un calor 𝑄𝑄ℎ = 30 kJ/kg, el trabajo por cada kilogramo de
aire será:

𝑊𝑊 = 𝑄𝑄ℎ · 𝜖𝜖𝑐𝑐 = 30 · 0.56 = 16.74 kJ/kg

Una compañía energética desea usar el agua caliente termal del suelo como fuente de energía
para una máquina térmica. El agua caliente sale del suelo a 𝟗𝟗𝟗𝟗 ℃ con un flujo de 𝟎𝟎. 𝟐𝟐 𝐤𝐤𝐤𝐤⁄𝐬𝐬.
Considerar que la temperatura ambiente es de 𝟐𝟐𝟐𝟐 ℃. Calcular:
a) la cantidad de calor máxima (en kJ) que cada segundo se puede obtener del foco caliente
si el agua se expulsa a la temperatura ambiente.
(Dato: calor específico del agua = 𝟒𝟒. 𝟏𝟏𝟏𝟏 𝐤𝐤𝐤𝐤⁄𝐤𝐤𝐤𝐤 · 𝐊𝐊).
b) la máxima potencia a la que la máquina puede rendir suponiendo que trabaja en régimen
Carnot entre los dos focos térmicos
SEP2021

a) La máxima cantidad de calor que se puede obtener cada segundo del foco caliente es:

𝑄𝑄𝐻𝐻 = 𝑚𝑚 · 𝑐𝑐𝐻𝐻2 𝑂𝑂 · Δ𝑇𝑇 = 0.2 · 4.18 · (95 − 20) = 62.7 kJ

b) El rendimiento Carnot de la máquina es:

𝑇𝑇𝐶𝐶 293
𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 1 − =1− = 0.2038 = 20.38%
𝑇𝑇𝐻𝐻 368

La máxima energía por segundo que la máquina podrá rendir será:

𝑊𝑊 = 𝜀𝜀𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 · 𝑄𝑄𝐻𝐻 = 0.2038 · 62.7 = 12.8 kJ

que cada segundo, representa una potencia máxima de 12.8 kW.