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    Fase 4 - Análisis de Situación

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    JUAN TABARES
    El documento presenta un resumen analítico de un artículo sobre la efectividad y tolerabilidad del tratamiento del dolor crónico no oncológico con tramadol de liberación controlada en dosis única diaria. El estudio evaluó 907 pacientes y encontró una reducción significativa en los indicadores de dolor después de la primera semana de tratamiento. Los efectos secundarios fueron leves en su mayoría, aunque las náuseas y vómitos tuvieron una mayor incidencia. El tratamiento mejoró la calidad de vida de los pacientes y la mayor

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    Fase 4 - Análisis de Situación

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    JUAN TABARES
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    El documento presenta un resumen analítico de un artículo sobre la efectividad y tolerabilidad del tratamiento del dolor crónico no oncológico con tramadol de liberación controlada en dosis única diaria. El estudio evaluó 907 pacientes y encontró una reducción significativa en los indicadores de dolor después de la primera semana de tratamiento. Los efectos secundarios fueron leves en su mayoría, aunque las náuseas y vómitos tuvieron una mayor incidencia. El tratamiento mejoró la calidad de vida de los pacientes y la mayor

    Título original

    Fase 4 - Análisis de situación

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    El documento presenta un resumen analítico de un artículo sobre la efectividad y tolerabilidad del tratamiento del dolor crónico no oncológico con tramadol de liberación controlada en dosis única diaria. El estudio evaluó 907 pacientes y encontró una reducción significativa en los indicadores de dolor después de la primera semana de tratamiento. Los efectos secundarios fueron leves en su mayoría, aunque las náuseas y vómitos tuvieron una mayor incidencia. El tratamiento mejoró la calidad de vida de los pacientes y la mayor

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    El documento presenta un resumen analítico de un artículo sobre la efectividad y tolerabilidad del tratamiento del dolor crónico no oncológico con tramadol de liberación controlada en dosis única diaria. El estudio evaluó 907 pacientes y encontró una reducción significativa en los indicadores de dolor después de la primera semana de tratamiento. Los efectos secundarios fueron leves en su mayoría, aunque las náuseas y vómitos tuvieron una mayor incidencia. El tratamiento mejoró la calidad de vida de los pacientes y la mayor

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    1

    Fase 4 - Análisis de Situación

    Presentado por:

    Johana Alejandra Jiménez

    Grupo: 151018_10

    Presentando a:

    Tutor: Dilson Ríos

    Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

    Escuela Ciencias de la Salud

    Programa: Administración En Salud

    Medellín, noviembre 2021


    2

    Actividad Individual

    Elaborar un resumen de cada artículo y compartirlo en el foro, es importante

    en este punto que antes de realizar el resumen se comparta en el foro la referencia

    bibliográfica para evitar repeticiones.

    RESUMEN ANALÍTICO ARTICULO


    Efectividad, tolerabilidad y calidad de vida en el
    Título del
    tratamiento del dolor crónico no oncológico, con tramadol de
    Articulo
    liberación controlada en dosis única diaria
    Autores Miquel Casals Merchán y Daniel Samper Bernal
    Revista en la SciELO
    que se
    publica
    Fecha de Abril 2004
    publicación
    Enlace (URL https://scielo.isciii.es/pdf/dolor/v11n3/original2.pdf
    o DOI) del
    artículo
    Fármaco Tramadol
    seleccionad
    o
    OBJETIVO DEL ARTICULO
    Evaluar la efectividad y tolerabilidad del tratamiento del dolor crónico no
    oncológico, con tramadol de liberación controlada y prolongada en dosis única
    diaria.
    METODOLOGIA
    Estudio prospectivo, observacional, multicéntrico de farmacoepidemiología.
    En él participaron un total de 100 Unidades de Dolor de nuestro país. Se
    incluyeron pacientes con dolor crónico no oncológico que iniciaron tratamiento
    con tramadol de liberación controlada y prolongada. Para evaluar la efectividad
    del fármaco se registraron las características antropométricas, el tipo de dolor, su
    intensidad y su repercusión sobre el sueño y la calidad de vida. Se realizaron dos
    seguimientos: uno a la semana y otro al mes del inicio del tratamiento
    registrándose las variaciones en los indicadores de dolor: escala analógica visual
    y test de Lattinen, calidad de vida, la aparición de reacciones adversas y los
    cambios en el tratamiento. Resultados: Se estudiaron 907 pacientes, 66,03%
    mujeres y 33,97% hombres. El 52,92% de pacientes sufrían lumbalgia y el
    33,96% osteoartritis. Se observó un descenso significativo en todos los
    indicadores de dolor desde la primera semana de tratamiento. La incidencia de
    efectos secundarios fue de un 16,8%, con una duración media de 6,3 ± 4 días.
    Las náuseas y los vómitos fueron la reacción adversa con mayor incidencia
    (18,3%), seguida del estreñimiento y somnolencia (10,5% y 10,3%
    respectivamente). El mayor impacto de la respuesta analgésica de tramadol de
    3

    liberación controlada y prolongada se reflejó en el índice del estado físico de la


    calidad de vida. El 93,22% de los pacientes cumplimentaron adecuadamente el
    tratamiento y el 66,38% se declararon satisfechos o muy satisfechos con el
    tratamiento al finalizar el estudio.
    RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES
    Se estudiaron 907 pacientes, 66,03% mujeres y 33,97% hombres. El
    52,92% de pacientes sufrían lumbalgia y el 33,96% osteoartritis. Se observó un
    descenso significativo en todos los indicadores de dolor desde la primera semana
    de tratamiento. La incidencia de efectos secundarios fue de un 16,8%, con una
    duración media de 6,3 ± 4 días. Las náuseas y los vómitos fueron la reacción
    adversa con mayor incidencia (18,3%), seguida del estreñimiento y somnolencia
    (10,5% y 10,3% respectivamente). El mayor impacto de la respuesta analgésica
    de tramadol de liberación controlada y prolongada se reflejó en el índice del
    estado físico de la calidad de vida. El 93,22% de los pacientes cumplimentaron
    adecuadamente el tratamiento y el 66,38% se declararon satisfechos o muy
    satisfechos con el tratamiento al finalizar el estudio
    CONCLUSIONES
    Tramadol de liberación controlada y prolongada se mostró altamente
    efectivo en la reducción del dolor desde la primera semana de tratamiento.
    La tolerabilidad fue buena, registrándose una reducida tasa de efectos
    adversos, leves. Las náuseas y vómitos fueron los que tuvieron mayor incidencia
    APLICACIÓN DE LO REVISADO PARA EL EJERCICIO PROFESIONAL COMO
    ADMINISTRADOR EN SALUD
    De acuerdo con el ejercicio anterior, este se aplica a la administración en
    salud ya que permite hacer los análisis respectivos para poder determinar costo –
    efectividad de los tratamientos médicos que se deben llevar con el fin de priorizar
    el uso de los recursos económicos, adicionalmente permite hacer proyecciones de
    atenciones y evaluar la disminución de atenciones en los servicios de urgencias
    por pacientes descompensado al no llevar el tratamiento de forma adecuada.
    También permite la toma de decisiones para generar estrategias o programas de
    salud que incidan en la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad.
    4

    Referencias

    Casals, M., & Samper, D. (2004). Efectividad, tolerabilidad y calidad de vida en el

    tratamiento del dolor crónico no oncológico, con tramadol de liberación controlada

    en dosis única diaria. Revista de la Sociedad Española del Dolor, 11(3), 129-140.

    Recuperada de https://scielo.isciii.es/pdf/dolor/v11n3/original2.pdf

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