República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la Educación, Cultura y Deportes

L. B. Juan Félix Sánchez
Ejido, Edo. Mérida

Glosario sobre:
GENETICA

Integrante:
Yohandry Guillen
3 Año sección “B”
Docente: Marbell Sosa
Materia: Biología

Ejido, Marzo 2020

Glosario:
 A:

AAXO: Tipo de aberración cromosómica que involucra la pérdida de

un heterocromosoma X. Este genotipo en moscas Drosophila
corresponde a macho estéril. En seres humanos corresponde a
hembra Síndrome de Turner.

Aberración Cromosómica: Es un tipo de mutación que se relaciona con

grandes cambios cromosomales. Puede involucrar a re arreglos
cromosomales que ocurren en cromosomas fragmentados (Ej.
translocación) o a ganancia ó pérdida cromosomas no fragmentados

AIDS: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Acquired

Immunodeficiency Syndrome). Enfermedad infecciosa causada por el
retrovirus HIV. Los dos tipos del virus de inmunodeficiencia humana se
designan como HIV-1 y HIV-2. La enfermedad se caracterizador una
pérdida gradual de los linfocitos T, fiebre recurrente, pérdida de peso e
múltiples infecciones oportunistas.

Albinismo: Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris, piel

y cabello. En seres humanos generalmente se hereda como un
carácter autosomal recesivo Ej. Genotipo a a = albinismo; AA y Aa =
no albino. Por lo tanto se espera que si ambos padres son albinos toda
su descendencia sea albina. Padres no albinos pueden tener
descendencia albina

Alelo: Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo

2 posibles alelos en el locus v de la cebada son v y V. El término de
alelo o alelomorfo fue acuñado por William Bateson; literalmente
significa "forma alternativa".
Anti sentido : Secuencia nucleotídica que tiene bases
complementarias a una secuencia con sentido. Por ej. a un mRNA, y
por efecto del apareamiento entre bases complementarias entre la
secuencia antisentido y la sentido esta última se inhibe en su
expresión.

Apoenzima: Forma funcional de la RNA polimerasa procarionte,

también conocida como enzima mínima, encargada del proceso de
elongación y término de la transcripción. La enzima completa u
holoenzima corresponde a la apoenzima más la subunidad sigma.

Atenuación: Describe en procariontes la regulación del término de la

transcripción en ciertos operones biosintéticos. Ocurre debido a la
existencia de un atenuador, que es una secuencia nucleotídica
localizada entre promotor y gen estructural que regula el tránsito de la
RNA polimerasa mediante un acoplamiento de transcripción con
traducción de secuencia líder del mRNA.

B:

Bacteriófago (Fago): Virus que infectan bacterias.

Bandeo C: Técnica para generar regiones teñidas alrededor de
centrómeros.
Bandeo G: Técnica para teñir cromosomas metafísicos. Los
cromosomas se tratan con enzimas proteolíticas y se tiñen con el
colorante de Giemsa produciéndose un patrón de bandeo. Las bandas
se relacionan con regiones ricas en adeninas y timinas.
Bandeo Q: Técnica de tinción en la cual los cromosomas metafásicos
se tiñen con quinacrina observándose un patrón de bandas
fluorescentes característico para cada cromosoma
Biblioteca de cDNA: Genoma clonado como cDNA en un conjunto de
vectores. Luego sólo se han clonado los genes que se expresan en
mRNA. Estos genes no poseen intrones.
Biblioteca Genómica: Genoma total clonado en un conjunto de
vectores.
Biotecnología: Procesos comerciales y/o industriales que utilizan
organismos biológicos ó sus productos.

C:

Caja CAAT: Secuencia altamente conservada encontrada alrededor de

75 - 80 pares de bases del extremo 5' del inicio de la transcripción de
genes eucariontes.
Caja Goldberg-Hogness: Secuencia nucleotídica corta de 20 a 30
pares de bases localizada en el extremo 5' del inicio de genes
estructurales eucariontes. La secuencia consenso es TATAAAA;
también conocida como caja TATA.
Caja Pribnow: Secuencia de 6 pares de bases en extremo 5' del sitio
de inicio de la transcripción de genes en procariontes, el cual es
reconocido por la subunidad digma de la RNA polimerasa. La
secuencia consenso de esta caja es TATAAT. También conocido
como caja TATA.
Caja TATA (Elemento TATA): Ver caja Pribnow para procariontes y
caja Goldberg-Hogness para eucariontes.
Cáncer: Enfermedad genética caracterizada por la división anormal y
descontrolada de células eucariotas produciéndose la formación de
una masa tumoral. La formación de focos cancerosos secundarios a
distancia del foco original se conoce como metástasis.
D:

Dalton: Unidad de masa molecular. Un dalton = 1.67 x 10-24 gr y

corresponde al peso atómico del átomo de hidrógeno.
De Novo: Síntesis de producto a partir de la unión de todos los
precursores. Ej: en transcripción la RNA polimerasa realiza síntesis de
novo. En replicación de DNA ninguna de las DNA polimerasas
conocidas es capaz de síntesis de novo, se requiere de la síntesis de
un "primer".
Dedos de Zn:Dominio de una proteína que liga DNA con un patrón
característico de residuos de cis e his que acomplejan Zn.
Degenerancia: Codificación múltiple; más de un codón por
aminoácido.
Deleción (Deficiencia): Es un tipo de mutación que ocurre en
mutaciones de tipo puntual y también por aberración cromosómica. En
el caso de la mutación puntual se refiere a la perdida de una base. En
el caso de la aberración cromosomal se refiere a la perdida de material
cromosomal.
Denaturación de ácidos nucleicos: Se refiere a la conversión de
secuencias de DNA doble hebra o RNA doble hebra a secuencias de
hebra simple. Generalmente ocurre por calentamiento.
Denaturación de proteínas: Se refiere a la conversión de la
conformación fisiológica de la proteína a una inactiva
Densidad Buoyante: Ver densidad de flotación.
Densidad de Flotación: Es una propiedad de las moléculas que
depende de su densidad. Moléculas de DNA se caracterizan por una
densidad específica y se separan mediante ultra centrifugación en
gradiente de densidad por ejemplo de CsCl.
Desoxiribonucleótido: Monómero del DNA formado por la unión
covalente de una base (A, T, G, C) + azúcar (2' deoxiribosa) + fosfato
Deoxiribosa: Azúcar cíclico de 5 carbonos que se encuentra en los
deoxiribonucleótidos del DNA

E:

Eco RI: Enzima de restricción obtenida de E. coli. Reconoce la

secuencia palídrome GAATTC y produce cortes de tipo escalonados
(entre G y A)CTTAAG
Edición de RNA: Modificación de la secuencia nucleotídica de una
molécula de mRNA después de la transcripción y antes de la
traducción. Hay dos tipos principales de edición: por sustitución, donde
nucleótidos individuales cambian; por inserción/ delación donde se
agregan ó sacan nucleótidos.

Efecto Glucos: Ver represión por catabolito.

Efecto Hidrofóbico: Efecto de exclusión del agua. Las bases

nitrogenadas son hidrofóbicas, por lo que se disponen hacia el interior
de la molécula dúplex del DNA. El efecto hidrofóbico es la principal
fuerza estabilizadora de la molécula. En el caso de proteínas, los
aminoácidos hidrofóbicos se encuentran hacia el interior de la
molécula; también aminoácidos hidrofóbicos forman parte de
secuencias transmembranas.

Efecto Materno: Efecto fenotípico en la progenie producido por el

genoma materno. Factores transmitidos a través del citoplasma del
huevo que producen efectos fenotípicos en la progenie.

F:
Factor de Inicio: En procariontes, son proteínas que se asocian con la
subunidda ribosomal menor en la etapa de inicio de la traducción.

Factor de Término: Son proteínas específicas que participan en la

etapa de término del proceso de biosíntesis proteica.

Factor F: Episoma en células bacteriales que confiere la característica

de actuar como donador en el proceso de conjugación. Cuando no
está integrado al DNA cromosomal (célula F+) transfiere una copia de
sí mismo a una bacteria que no lo posee (F-). Cuando está integrado
al DNA cromosoma (Hfr) es capaz de movilizar el cromosoma
bacteriano a una célula F-. En este caso el factor F se transfiere al
final.

Factor F': Factor F no integrado al DNA cromosomal, pero contiene

una secuencia de este.

Factor Sigma : Factor de la enzima RNA polimerasa procarionte que al

unirse a la apoenzima forma la holoenzima ó enzima completa que es
la que reconoce al promotor.

Factores de Elongación (EF en procariontes; eEF en eucariontes+):

Son proteínas que se asocian cíclicamente con los ribosomas durante
la adición de cada aminoácido a la cadena polipeptídica en el proceso
de traducción.

Factores Transcripcionales (TF): Son proteínas específicas que

requieren cada una de las RNA polimerasas eucariontes para el inicio
de la transcripción. Cada polimerasa utiliza un conjunto específico de
TFs.

Fago: Ver bacteriófago.

Familia de Genes: Conjunto de genes cuyos exones están
relacionados. Se forma por duplicación y variación de algún gen
ancestral.

Fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función

de un determinado ambiente.

G:

Gametos Parentales: Son los gametos portadores de cromosomas no

recombinantes.

Gen denominante: es una relación entre alelos de un mismo gen

Gen recesivo: es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse

en presencia del gen

Genética: Disciplina científica que estudia el significado, propiedades y

función del material genético.

Genotipo: Constitución genética de un organismo. Generalmente no es

observable a nivel del organismo vivo. Excepciones: por ejemplo, en
fenotipos recesivos que dependen de un par de genes, como en el
caso del albinismo se puede inferir un genotipo homocigoto recesivo
aa.

H:
Herencia: es el proceso por el cual las características de los
progenitores se transmiten a sus descendientes

Heterocigoto: formado por la unión de dos células sexuales que tienen

diferentes dotaciones genéticas.

Hibrido: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de

dos organismos por la reproducción sexual de razas.

Homocigoto: unión de dos células sexuales que tienen la misma

dotación genética.

I:

Intron: Clásicamente es un segmento de DNA dentro de un gen

eucarionte, el que se transcribe pero es eliminado del transcripto
primario mediante una modificación post transcripcional (splicing).
Pero por efecto de un splicing alternativo un intron determinado puede
ser parte de la secuencia informacional del mRNA funcional. También
los intrones se han descrito para algunos genes procariontes.

Inversión: Clase de aberración cromosomal en el cual el orden de los

genes se invierte. Se requiere de una secuencia de DNA doble hebra.

Inversión Paracéntrica / Pericéntrica: Aberración cromosómica en que

por efecto de dos fracturas en un mismo cromosoma el fragmento se
invierte. Si las dos fracturas ocurren en un mismo brazo del
cromosoma la inversión será del tipo paracéntrico. En cambio si cada
fractura involucra a un brazo distinto del cromosoma, la inversión será
del tipo pericéntrica.

IS: Se refiere a Secuencias de Inserción. Segmento móvil de DNA.

Isótopos: Átomos que poseen el mismo número de protones y

electrones, pero difieren en el número de neutrones. En isótopos
inestables ocurre una transición a formas más estables y se libera
radioactividad.

-J-

-K-

Kilobase (Kb): Unidad de longitud de ácidos nucleicos correspondiente

a 1000 nucleótidos. Se abrevia como kb para ácidos nucleicos de
hebra simple y kbp (kilo par de bases) para ácidos nucleicos de doble
hebra.

L-

Lectura de Prueba: Mecanismo molecular para corrección de errores

durante la replicación del DNA.
Letal recesivo: Alelo que causa la muerte en homocigosis.
Ley de Hardy-Weinberg : Principio que sostiene que las frecuencias de
alelos y de genotipos permanecerán en equilibrio en una población
infinitamente grande, donde los individuos se crucen al azar y en
ausencia de mutación, migración y selección.

Líder: Secuencia que se transcribe pero no se traduce localizada en el

extremo 5' de mRNA. Precede al codón de inicio. También en extremo
N-terminal de ciertas proteínas se puede identificar una secuencia
líder, necesaria para el paso a través de membranas.

Ligadura incompleta: Separación ocasional de 2 genes localizados en

el mismo cromosoma (ligados) debido a un evento de recombinación.

Locus (Plural: Loci): Posición del gen en el genoma.

Luciferasa: Nombre genérico para una enzima que cataliza una

reacción de bioluminiscencia.
Luciferina: Nombre genérico del sustrato para la luciferasa.

-M-
 Mapa Físico: Representación ordenada de los genes en un
cromosoma basado en unidades físicas (pares de bases de DNA) más
que en recombinación.

Mapa Genético o de Ligadura: Representación ordenada de los genes

en un cromosoma y se obtiene observando los porcentajes de
recombinanción. Para un genoma bien descrito el número de mapas =
número de grupos de ligadura = número de cromosomas.
Mapa de Restricción: Mapa del DNA que muestra los sitios de
reconocimiento de enzimas de restricción.
Marco de Lectura: Secuencia lineal de codones ó tripletes en un ácido
nucleico. Es una de tres posibles alternativas de lectura de una
secuencia nucleotídica de una serie de tripletes.
Material Genético: Moléculas informacionales que presentan la
capacidad de autoduplicarse y de expresar la información que
contienen en la síntesis de polipéptidos específicos. En células
eucariotas y procariotas el material genético es DNA de doble hebra.
En virus el material genético puede ser DNA de hebra doble ó simple.
También en virus el material genético puede ser RNA de hebra doble ó
simple.
Meiosis: Proceso en gametogénesis ó esporogénesis durante el cual
ocurre un evento de replicación del DNA seguido por dos divisiones
nucleares produciéndose cuatro células haploides.
Mellizos Dicigóticos: Mellizos producidos por la fecundación de 2
óvulos por 2 espermios.

Metástasis: Se refiere a la propiedad que presentan los tumores

malignos de formar focos cancerosos secundarios a distancia del foco
original.
Mitosis: Corresponde a la separación de los cromosomas previamente
duplicados en la fase S del ciclo celular. Cada célula hija recibe la
misma cantidad y calidad de material genético.
Mutación: Cambio en el material genético.
Mycoplasma: Corresponde al género de bacterias que incluye a las
células más pequeñas que se conocen y por lo tanto las que más se
acercan a un concepto de célula mínima. Presentan un diámetro de
0.3-0.8 cm con un tamaño aproximado de genoma de 500
megadaltons y la capacidad de codificar para 700 proteínas diferentes.
Las colonias en placas de agar son diminutas, menores de 1mm de
diámetro, observándose bajo la lupa ó microscopio.
-N-

No Disyunción: Es la no separación de los cromosomas homólogos

durante la meiosis. Puede ocurrir durante la meiosis I ó neiosis II,
originándose gametos del tipo n+1 que por fecundación con un gameto
normal n se produce un individuo 2n+1, portador de una trisomía.

NOR ó Región Organizadora del Nucléolo: Región cromosomal que

contiene los genes de rRNA.

Northern Blot: Técnica que permite la identificación de moléculas

específicas de RNA. Básicamente consiste en la separación
electroforética de RNA, traspaso a un filtro e hibridización con sonda
marcada.
Nucleoide Bacteriano: Región citoplasmática de células procariotas
que contiene al cromosoma.

Nucléolo: Organelo nuclear donde ocurre la biosíntesis de las

subunidades. Ribosomales.
Nucleósido: Es una base púrica ó pirimídica unida covalentemente al
azúcar (ribosa ó deoxiribosa).

Nucleótido: Unidad monomérica de ácidos nucleicos. En el DNA se

encuentran los deoxiribonucleótidos, que están formados por la unión
covalente de una base (Adenina, Guanina, Citosina , Timina) + azúcar
( 2' Deoxiribosa) + Fosfato. En el RNA se encuentran los
ribonucleótidos, que están formados por la unión covalente de una
base (Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo) + azúcar ( Ribosa) +
Fosfato.

-O

Oligonucleótido: Secuencia lineal de nucleótidos (hasta 20).

Oncogen celular (c-onc; proto-oncogenes) : Genes presentes en

estado funcional en células cancerosas y responsables del estado
canceroso. Oncogenes presentes en retrovirus se denominan v-onc.

Operador : Región de la molécula de DNA adyacente al promotor que

interactúa con proteína represora específica para controlar la
expresión de genes adyacentes.

Operon: Unidad genética en procariontes que consiste de uno ó más

genes estructurales cuya transcripción está controlada por un gen
operador adyacente y un promotor.
 -P–
Palíndrome: Son secuencias de DNA de doble hebra del tipo repetidas
invertidas. La lectura en la secuencia de bases es igual de derecha a
izquierda, como de izquierda a derecha. Ejemplo: 5' ATGGCGCCAT 3

Paradoja C: Se refiere a una aparente paradoja que existe al no

observarse una relación directa entre el contenido de material genético
y la complejidad evolutiva de las especies.

Partidor (Primer) : Es una secuencia oligonucleotídica corta necesaria

para iniciar la replicación del DNA.

PCR : Ver reacción en cadena de la polimeras

Penetrancia: Habilidad de un gen de expresarse.

Plásmido: Molécula de DNA extracromosomal, circular que posee

genes no esenciales y de acuerdo al tipo de plásmido puede replicarse
de manera dependiente ó independiente de la replicación del
cromosoma de la célula huésped.

Población: Conjunto de individuos de la misma especie (comparten el

mismo acervo genético).
Población Mendeliana: Grupo de individuos de la misma especie que
se cruzan entre sí y comparten el mismo acervo genético. Es la unidad
básica de estudio en genética de poblaciones.
Poligenes: Se refiere a que varios pares de genes codifican para una
misma características.
Polimorfismo Cromosomal: Secuencia de DNA que presenta dos ó
más variantes en la población.

Poliproteína: Se refiere a una molécula de proteína que es inactiva.

Por modificación post traduccional da origen a diferentes proteínas
activas.

Proteína: Molécula compuesta por una (proteína monomérica) ó más

cadenas polipeptídicas (proteína multimérica). Los aminoácidos dentro
de la cadena polipeptídica están unidos por enlaces covalentes
denominados enlaces peptídicos. Diferentes cadenas polipeptídicas
están unidas principalmente por enlaces no covalentes.

-Q-

Quiasma: Entrecruzamiento entre cromátidas homólogas no

hermanas que ocurre durante el proceso de recombinación genética.
Se observa en el estado de diploteno de la primera división meiótica.

-R-

Reacción en Cadena de la Polimerasa: Es un método in vitro para la

amplificación enzimática de secuencias específicas de DNA. Utiliza
iniciadores y la DNA polimerasa Taq. La amplificación ocurre a través
de ciclos de denaturación, anillamiento con primer y extensión con
DNA pol.La secuencia de DNA se amplifica 106 veces.
Rec A : Es el producto del locus rec A en E. coli. Activa a proteasas y
también participa en recombinación.

Recesividad: Se refiere a que en condición heterocigota un alelo en un

locus está enmascarado, no se detecta fenotípicamente.

Recombinación: Mecanismo controlada genéticamente que conduce a

la formación de nuevas combinaciones de genes en el cromosoma. En
bacterias ocurre mediante los mecanismos de transducción,
transformación y conjugación. En eucariontes la recombinación ocurre
en la meiosis I.

Replicación Bidireccional: Mecanismo de replicación de DNA en que a

partir del gen de origen de la replicación se forman 2 horquillas
replicadoras que se mueven simultáneamente en direcciones
opuestas.

Replicón: Unidad de replicación del DNA que se replica a través de

múltiples horquillas replicadoras. Definido por un gen de origen y un
gen de término de la replicación. El genoma de E. coli representa un
solo replicón. Un cromosoma eucarionte posee varios replicones.

Replisoma: Complejo de proteínas, incluyendo la DNA polimerasa que

se ensambla en la horquilla de replicación bacteriana para sintetizar
DNA.
Represor: Proteína que se une a secuencias regulatorias del DNA,
adyacentes a un gen, y bloquean su transcripción.

Retrocruza: Cruzamiento entre un individuo de la F1 con otro de la

generación parental.

Retrovirus: Clase de virus con envoltura que contiene un genoma de

RNA de hebra simple (+) protegido por una envoltura icosahédrica.
Todos los viriones contienen la enzima transcriptasa inversa,
necesaria para la síntesis de una copia de DNA a partir del genoma
viral. Estos virus están ampliamente distribuidos entre los vertebrados
y se relacionan con varias enfermedades.

-S-

Secuencia Altamente Repetida: Secuencia de nucleótidos en DNA

repetida entre 105 a 107 veces en el genoma.

Secuencia Líder: Secuencia nucleotídica de un mRNA localizada en el

extremo 5'. Puede contener sitios regulatorios ó de unión al mRNA.

Secuencia Moderadamente Repetida: Secuencia de nucleótidos en

DNA repetida entre 103 a 105 veces en el genoma.
Secuencia Señal: Secuencia polipeptídica rica en aminoácidos
hidrofóbicos presente en el extremo amino terminal de polipéptidos
que son secretados de la célula. Esta secuencia es eliminada y
degradada en la cisterna del retículo endoplásmico.
Segregación: Transmisión al azar de alelos de un locus de padres a
hijos vía meiosis. También conocido como primera ley de Mendel.

Sexo Heterogamético: Sexo que produce gametos con diferentes

cromosomas sexuales. Ejemplo: en seres humanos el sexo macho
(AAXY) produce gametos AX y AY.
Síndrome Down: Condición clínica en seres humanos caracterizadas
por varias alteraciones fenotípicas. Genotípicamente los individuos
afectados son portadores de una trisomía para el cromosoma 21
(2n+1). Un porcentaje bajo de estos individuos son portadores de una
translocación entre uno de los cromosomas del grupo 13 con el
cromosoma 21. Ejemplo: individuo 13.13/21 (un cromosoma 13 es
normal y el homólogo lleva un fragmento del 21) y 21.21 (ambos
cromosomas 21 son normales), y por lo tanto existe información extra
para el cromosoma 21.
Síndrome Inmunodeficiencia Adquirida: Ver AIDS

Síndrome Turner: Aberración cromosómica que afecta en seres

humanos al heterocromosoma X en individuos hembras. Hembras
portadoras de esta aberración presentan un cromosoma X menos
(monosomía). Así el genotipo normal AAXX cambia a AAXO.
Fenotípicamente se caracterizan por ser estériles. Tienden a ser de
baja estatura, presentar un cuello ensanchado (tipo "alado") y menor
desarrollo mental.
-T-
Talasemia: Tipo de anemia relacionada con la ausencia de la cadena
alfa ó cadena beta de ls hemoglobina. Depende de un par de genes
que se expresan sin dominancia. TT= fenotipo normal Tt= talasemia
menor tt=talasemia mayor.

Telomerasa: Enzima que agrega secuencias cortas repetidas de DNA

en los extremos de cromosomas eucariontes

Terapia génica: Término utilizado para describir la corrección de una

enfermedad mediante manipulación genética.

Traducción: Proceso de biosíntesis proteica que ocurre básicamente

por la interacción de los productos transcripcionales maduros (mRNA,
tRNA-aa, ribosomas)

Transfección: Introducción de DNA foráneo en células eucariontes.

Transformación: En bacterias se relaciona con un tipo de

recombinación genética que involucra la incorporación de DNA libre.

Transgen: Gen transferido de una especie a otra mediante ingeniería

genética. La especie a la cual es transferido se llama transgénica.

Transgénico: Se refiere a animales modificados genéticamente

mediante la introducción de nuevas secuencias de DNA en la línea
germinal.

Translocación de Proteínas: Movimiento vectorial de proteínas

sintetizadas en el citoplasma a través de membranas (Ej.
incorporación a mitocondrias, a retículo endoplásmico).
 -U-
Unidad de Mapa : Unidad utilizada para medir la distancia de mapa
entre genes ligados (ubicados en el mismo cromosoma).

Unidad Transcripcional Compleja: Se refiere a aquellas unidades

transcripcionales que se transcriben en una molécula de pre-mRNA
que mediante un mecanismo de splicing alternativo origina diferentes
moléculas de mRNA funcionales, cada una codifica para un producto
diferente.

Unidad Transcripcional: Es la distancia entre el sitio de inicio y de

término de la RNA polimerasa.

-V-

Valor C: Contenido haploide de DNA presente en el genoma.

Variación Continua: Ver herencia cuantitativa.

Vector de Clonamiento: Molécula de DNA capaz de replicarse

autónomamente en la célula huésped y en la cual se incorpora
covalentemente el fragmento de DNA a clonar.

Vector de Expresión: Plásmidos ó fagos que poseen regiones

promotores para expresar las secuencias clonadas de DNA.
VIH: Virus Inmunodeficiencia Humana, miembro del grupo Lentivirus
de los Retrovirus. El genoma de RNA se replica vía una transcriptasa
inversa.

W:

Western Blot ó Inmunoblot: Reconocimiento de polipéptidos

específicos en una muestra, después que las proteínas se han
separado mediante electroforesis, transferidas (blot) a un filtro y
reconocidas con un anticuerpo específico.

Wild-type: Se refiere al alelo "normal", aquel que predomina en la

población.

-X-Y-Z-
 Actividad 2:

Leyes de Mendel:

Eje 1: El carácter de color de la semilla de arveja es definido por un

gen o factor hereditario como lo denominó Mendel, que puede ser
verde o amarillo: estos son los alelos del gen. Todos los individuos
portan un par de alelos para un determinado gen

Eje 2: Se cruzan un progenitor homocigoto con flores rojas y otro

progenitor homocigoto con flores blancas, la primera generación filial
será heterocigota (dos alelos diferentes, uno para el rojo y otro para el
blanco) y mostrará un solo color dependiendo de cuál sea el carácter
dominante.

Actividad 3:
Características Fenotípicas de mi familia
Color de piel Color de ojos Color de Estatura
cabello

Papa Blanco Marrón Claro Cataño

Claro. Tipo 1.60
de Cabello
Lacio
Mama Trigueña Marrón Negro. Tipo
 Oscuro de Cabello 1,56
Ondulado
Hermana Trigueña Marrón Negro. Tipo
Oscuro de cabello 1,58
Lacio
Hermano Blanco Marrón Claro Negro. Tipo
de Cabello 1,49
Lacio
Yo: Según las características fenotípicas de mi familia, yo tengo más
parentesco con mi Papá por su estatura, el color de su piel que el
blanco, su color de ojos marrón claro. Y el cabello tipo Ondulado Igual
que el de mi Mamá

Actividad 4:

Análisis de la importancia del estudio Genético para la salud:

Es importante ya que identifica las interacciones entre los genes es un

paso esencial para poder entender el funcionamiento de las células y
tejidos.

Importancia del estudio de la reproducción agrícola:

Es importante ya que su objetivo es guardar la diversidad genética de

las plantas cultivadas. También para un patrimonio de vital importancia
para las generaciones futuras.