2021

Practica No. 4 Genética del Cáncer

LELANI ARACELI PINEDA GARCIA

PROCESOS BIOLOGICOS II
CEUTEC
20-8-2021
SUBCOMETENCIAS
1. Identifica el papel de cada punto de control durante el ciclo celular.
2. Reconoce las diferencias entre tumor benigno y maligno e identifica el papel de la
angiogénesis en la metástasis.
3. Relaciona los conceptos de mutación, fallo en el control del ciclo celular, apoptosis.

INTRODUCCION
El cáncer consiste en un grupo de enfermedades provocadas por mutaciones en el ADN de las células.
Algunas mutaciones son heredadas, pero la mayoría ocurre durante la vida de una persona como
consecuencia de errores aleatorios durante la replicación. Los factores ambientales que dañan el ADN,
como el tabaquismo y la luz solar, también pueden ocasionar mutaciones.

Una célula del cuerpo acumula mutaciones, una de esas mutaciones podría permitir la
supervivencia o brindar una ventaja de crecimiento a la célula, lo que hace que ésta se divida
a una velocidad más rápida de lo normal o que no muera. Las células hijas resultantes heredan
esa mutación, se dividen rápidamente, y tienen más probabilidades de acumular mutaciones
adicionales. Las mutaciones adicionales que afectan la división celular pueden hacer que esas
células se dividan incluso más rápido. Con el tiempo, las células pueden adquirir suficientes
mutaciones y comenzar a crecer y dividirse sin control

Hasta la fecha los científicos han identificado alrededor de 140 genes diferentes que, cuando
mutan, pueden resultar en el desarrollo de cáncer. La mayoría de los cánceres contienen
mutaciones en entre dos y ocho de estos genes. Los aproximadamente 140 genes que impulsan
el desarrollo del cáncer se dividen en dos categorías que describen sus efectos en la división
celular. Una categoría incluye a los oncogenes, que son genes mutados cuyos productos
aceleran la división celular. Las versiones normales de los oncogenes se denominan
protooncogenes, y codifican las proteínas que estimulan el crecimiento y la división normales.
La segunda categoría incluye a los genes supresores tumorales, que codifican proteínas que
normalmente frenan la división celular y, si están mutados, pueden perder esta función.
Los oncogenes y los genes supresores tumorales afectan varios procesos celulares diferentes,
que pueden agruparse en crecimiento y supervivencia celulares (genes implicados en el ciclo
celular), destino celular (genes implicados en la diferenciación celular) y mantenimiento del
genoma (en su mayoría, genes reparadores del ADN).

Una mutación puede impedir el funcionamiento de un gen. Otra puede hacer que esté
constantemente activado, incluso cuando no es necesario. En cualquiera de los dos casos, traerá
consecuencias dentro de la célula.

Las mutaciones genéticas pueden ser heredadas o adquiridas.

• Una mutación genética hereditaria está presente en el óvulo o en el espermatozoide

(célula del esperma) que forma a un niño. Cuando el espermatozoide fertiliza al óvulo
crea una célula que luego se divide muchas veces hasta convertirse en un bebé. Debido
a que todas las células provienen de esta primera célula, esta clase de mutación se
encuentra en cada célula (incluyendo a los óvulos o el esperma) y por lo tanto se puede
transmitir a la siguiente generación.
• Una mutación adquirida (somática) no proviene de uno de los padres, sino que se
adquiere posteriormente. Se origina en una célula, y luego pasa a todas las células
nuevas creadas a partir de esa célula. Esta clase de mutación no está presente en las
células del óvulo o el esperma, y por lo tanto no se transmite a la siguiente generación.
Las mutaciones adquiridas son mucho más comunes que las mutaciones hereditarias.
La mayoría de los cánceres son causados por mutaciones adquiridas.

Muchos síndromes de cáncer en las familias son causados por mutaciones hereditarias en genes
supresores de tumores. Estos genes controlan el crecimiento de las células, pues disminuyen
la frecuencia de la división celular (la formación de nuevas células), reparan los errores del
ADN e indican a las células cuándo deben morir.

Usted tiene dos copias de la mayoría de los genes (una de cada uno de sus padres). Cuando
una persona hereda una copia anormal de un gen, sus células contienen una mutación desde el
inicio. A menudo esto no causa problemas, ya que la otra copia del gen todavía está
funcionando. Pero si la otra copia del gen deja de funcionar (debido a una mutación adquirida,
por ejemplo), la función del gen se puede perder por completo. Cuando el gen que deja de
funcionar es un gene supresor de tumores, las células pueden crecer fuera de control, lo que
puede causar cáncer.

Una persona que nace con una mutación hereditaria en una copia de un gene supresor de
tumores sólo tendría que adquirir una mutación en la otra copia de ese gen para que no
funcione. Es más probable que esto ocurra a que se adquieran mutaciones en las dos copias
del gen. Por lo tanto, esta persona tendría un riesgo mayor de padecer cáncer que una persona
que no tiene la mutación genética de nacimiento.

Los tratamientos contra el cáncer que son comunes involucran cirugía, medicamentos y
radiación. En ocasiones más de un tipo de tratamiento es utilizado en función del tipo y etapa
del cáncer.

La cirugía se puede usar para extirpar el cáncer. El médico también puede extirpar alguna
parte o completamente la parte del cuerpo que el cáncer esté afectando. En el caso de cáncer
de seno, es posible que se extirpe parte o todo el seno. En el caso de cáncer de próstata, es
posible que se extirpe toda la glándula prostática. La cirugía no es útil para todos los tipos de
cáncer. Por ejemplo, los tipos de cáncer de la sangre son mejor tratados con medicamentos
debido a que no forman un tumor que pueda ser extraído.

Muchas de las veces, los medicamentos son usados para combatir a las células cancerosas o
para frenar su crecimiento al impedir que sigan reproduciéndose. Algunos tipos de estos
medicamentos se pueden administrar por vía intravenosa (mediante una inyección en una
vena), mientras que otros consisten de píldoras que se toman por vía oral. Cada medicamento
funciona de forma distinta y en ocasiones se usa uno o más medicamentos conjuntamente para
el tratamiento. Los distintos tipos de medicamentos usados contra el cáncer son:

• Quimioterapia (quimio)
• Terapia dirigida
• Inmunoterapia
• Terapia hormonal

La radioterapia también se usa para matar o disminuir el crecimiento de las células cancerosas.
Puede usarse solo o junto con cirugía o quimioterapia. La radioterapia es similar a someterse
a una radiografía. Algunas veces se puede administrar implantando en el área
cancerosa una “semilla” que liberará radiación.
Nombre de la práctica: GENETICA DEL CANCER
Lugar: Aula virtual Fecha: 20.08.2021
Duración: 180 minutos Hora: 6:00 pm
Asignatura: Procesos Biologicos II Sección: 667 Nº de estudiantes: 30
Docente: Dra. Lelany Pineda Garcia
I. Competencias a desarrollar
1. Identifica el papel de cada punto de control durante el ciclo celular.
2. Reconoce las diferencias entre tumor benigno y maligno e identifica el papel de la angiogénesis en la
metástasis.
3. Relaciona los conceptos de mutación, fallo en el control del ciclo celular, apoptosis.

FIGURA 1
 Estación #1
Descripción
Duración 80 minutos

Objetivo 1. Identifica el papel de cada punto de control durante el ciclo celular.

2. Reconoce las diferencias entre tumor benigno y maligno e identifica el papel de
la angiogénesis en la metástasis.
Relaciona los conceptos de mutación, fallo en el control del ciclo celular,
apoptosis
Orientación ¿Seguir al líder? Esta imagen muestra las células de un tumor primario de cáncer de
seno que está invadiendo el tejido muscular que lo rodea (azul). Las células teñidas
tanto de rosado como de verde son células tumorales, pero las rosadas representan
células “líderes”: células que se separan del cuerpo principal del tumor verde y
comienzan a metastatizar. La metástasis es el proceso a través del cual el cáncer de
un tumor primario invade y coloniza otros tejidos. Estas células líderes son diferentes
de las que forman el cuerpo principal del tumor, tanto genéticamente como en su
comportamiento. Los investigadores tienen la esperanza de identificar las mutaciones
genéticas que causan que las células se transformen en líderes a fin de tener nuevas
oportunidades de tratar el cáncer de seno y prevenir la metástasis. Para lo anterior,
revisaremos un video sobre el tema

1. En grupo revisen la imagen muy cuidadosamente relacionada con el

cáncer que muestra diferentes tipos de células y tejidos en varios
colores.
2. Apunten sus observaciones y preguntas utilizando los siguientes
elementos de preguntas: “He notado… me pregunto…
3. Pregunta: ¿qué determina la apariencia y el comportamiento de las
células?
4. Discusión en plenaria

Materiales necesarios Presentación, computadora, internet

https://youtu.be/QTGNtzJ5L_E
https://youtu.be/aHYdVm8IWeA
 Estación #2
Descripción Desarrollar los experimentos virtuales clásicos
• Síntesis de proteínas

A través de una discusión de guiada de procedimiento podrá realizar un trabajo virtual de

síntesis de proteínas.
Duración 80 minutos

Objetivo • Reconoce lo pasos de la síntesis de proteínas desde la codificación en el ADN gasta

la formación de la estructura proteica.
• Identifica cada paso de la síntesis de proteínas
• Comprende la importancia del código genético.

Orientación 1. Se les dará una hoja con diferentes tarjetas. En cada tarjeta, se
describen las mutaciones genéticas importantes que se encuentran en el
cáncer de una persona. Se determinó la secuencia del ADN del tumor de
su paciente para identificar todas las mutaciones presentes. En las
tarjetas, solamente se incluyen las mutaciones que se sabe que conducen
al desarrollo del cáncer.

Figura 1. Ejemplo de una Tarjeta de paciente celular: Abreviaturas:

O= oncogen; SC=supervivencia, ST=supresor tumoral, DC=destino celular.

2. En grupo revisaran las tarjetas del mismo tipo de cáncer y harán un

cuadro anotando el tipo de cáncer, paciente, los tipos de genes
involucrados, y su clasificación
 3. Discutan en grupos las siguientes preguntas:

a. ¿Se encuentran todos los genes afectados en este cáncer en el

mismo cromosoma?
b. ¿Están involucrados los mismos genes en los pacientes con el
mismo tipo de cáncer?
c. ¿Se ve afectada la misma cantidad de genes en todos los
pacientes?
d. ¿Son algunas funciones más comúnmente afectadas que otras
en este tipo de cáncer?
4. Discussion en Plenaria
5. Ahora busca a otros estudiantes que comparten tu número de paciente.
Por ejemplo, se reunirán todos los estudiantes con número de paciente 1.
Forma grupos en función de los números, compara tus tarjetas con las
de los demás, y registra tus observaciones. Recuerda que cada tarjeta
representa a un paciente diferente. ¿Hay algún nuevo patrón o tendencia
que no identificaste en tu primera comparación?
6. Plenaria: Para ésta parte se llenara un cuadro en donde será alimentado
por todos para realizar el análisis.
7. Discusión y Conclusiones

Materiales necesarios Presentación, computadora, internet

Referencias bibliográficas Ciclo Celular: https://media.hhmi.org/biointeractive/click/spanish/cellcycle/

Los resultados serán presentados en el reporte, previa discusión en el laboratorio