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    VALTEK ACIDO URICo

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    SILVIA ROSARIO CHALCO MENDOZA
    Este documento proporciona instrucciones para realizar un ensayo enzimático para medir los niveles de ácido úrico en suero, plasma u otros fluidos biológicos. El método implica la oxidación del ácido úrico por la enzima uricasa para generar una reacción coloreada cuya absorbancia es proporcional a la cantidad de ácido úrico presente en la muestra. Se proveen rangos de referencia para suero y orina, así como detalles sobre la preparación de reactivos, procedimiento, cálculos e interpret

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    VALTEK DIAGNOSTICS

    Phone: + (562) 238 2860


    FAX: + (562) 238 0128
    Las Dalias 1900 - Ñuñoa
    Santiago – CHILE

    ACIDO URICO - LS
    Reactivo líquido para la determinación enzimatica de Acido Urico en suero,
    plasma y otros fluídos biológicos.
    Para uso en el diagnóstico in vitro.

    SIGNIFICANCIA CLINICA EQUIPO REQUERIDO

    El Acido Urico es producto del metabolismo de las purinas, Espectrofotómetro o fotocolorímetro de filtros capaz de medir
    ácidos nucleicos y nucleoproteínas, valores elevados indican absorbancias a 520 nm. (rango 505 - 550 nm.), timer y
    patologías que afectan dichos metabolismos, algunas de pipetas.
    origen genético.
    Valores elevados se observan en pacientes con gota, falla TECNICA
    renal, arterioesclerosis, diabetes, hipotiroidismo, etc. Su
    disminución se encuentra asociada a la enfermedad de Llevar el reactivo a la temperatura que se realizará el
    Wilson. ensayo. Las pipetas a utilizar deben estar límpias y libres de
    residuos para no contaminar el reactivo.
    FUNDAMENTOS DEL METODO
    Blanco Standard Muestra
    El ácido úrico es oxidado por la enzima específica uricasa Muestra (ml) -- -- 0.025
    generándose alantoína y H2O2, el cual en una reacción
    mediada por la enzima POD, reacciona con el Ac.3-5- Standard (ml) -- 0.025 --
    Dicloro-2-Hidroxi-Bencensulfónico y 4-AAP produciéndose Reac. de trabajo (ml) 1.00 1.00 1.00
    un compuesto coloreado con un máximo de absorción a 520 Mezclar e incubar 5 minutos a 37°C. o temperatura ambiente
    nm., en cantidad proporcional a la cantidad de ácido úrico (≥20°C.). Leer las absorbancias llevando a cero el
    presente en la muestra. espectrofotómetro con el blanco de reactivo. El color
    UOD
    resultante es estable por a lo menos treinta minutos.
    Acido Urico . Alantoína + H2O2
    CALCULOS
    H2O2 + DMAB + 4-AAP POD . H2O + Comp. Coloreado
    FACTOR= 10
    REACTIVOS
    Absorbancia Standard
    Conservado entre 2° y 8°C., estable hasta la fecha de Acido Urico (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
    caducidad indicada en la etiqueta. El reactivo con el tiempo
    puede tomar un leve color rosado que no afecta los La reacción es lineal hasta 20 mg/dl. Para valores
    resultados. Descartar el reactivo si su absorbancia contra superiores, diluir la muestra con suero fisiológico y el
    blanco de agua es superior a 0.4 D.O. a 520 nm. resultado obtenido se multiplica por el factor de dilución. En
    el caso de sueros muy hiperlipémicos, deberá hacerse un
    Preparación: El reactivo se provee listo para su uso blanco muestra con suero fisiológico para eliminar la posible
    Componentes del reactivo enzimático: interferencia por la turbidez del suero.

    Buffer Pipes pH 7.5 50 mM RANGOS DE REFERENCIA:


    Uricasa ≥100 U/l
    Peroxidasa ≥1000 U/l SUERO:
    Ascorbato oxidasa ≥200 U/l Hombres: 3.4 a 7.0 mg/dl
    4-Aminoantipirina 0.5 mM
    Mujeres : 2.4 a 5.7 mg/dl
    3,5-DHBS 1 mM
    Ferrocianuro de potasio 10 mg/L ORINA :(Dieta )
    Azida sódica 0.1 g/dl Normal 250-750 mg/24 h
    Agentes tensioactivos c.s. Libre de purinas <420 mg/24 h
    Solución Standard Pobre en purinas <480 mg/24 h
    Ac.Urico en solución estabilizada 10 mg/dl Rica en purinas <1500 mg/24 h

    MUESTRAS BIBLIOGRAFIA

    La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma 1. Trinder,P., Ann Clin Biochem. 6(24),1969.
    heparinizado u orina. En el caso de las orinas, precalentar la 2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
    muestra a 60° para disolver los posibles uratos precipitados Harper and Row Publishers. New York, 1964.
    y diluir 1:10 con agua destilada. El resultado en este caso, se 3. Barham, D., Trinder, P., Analist 97(142), 1972.
    multiplica por 10.

    E-mail: info@valtek.cl – WEB site: http://www.valtekdiagnostics.com

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