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Práctica 8 - Aldehídos y Cetonas Simulador

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DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA

PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS

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PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS

Los aldehídos y cetonas son compuestos que se caracterizan por


presentar el grupo carbonilo (C=O).

Las causas fundamentales de la reactividad de estos compuestos


son la polaridad y planaridad que presenta el enlace doble carbono-
oxígeno (C=O).

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PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS

Ingrese a https://praxilabs.com/en/
Allí busque el botón de sign up free
Diligencie los datos y después de click en el siguiente enlace
http://52.38.63.223:8080/PraxiLabsVirtual/test_Chemistry_20-
2/?ORG_Aldehydes_Ketones

Tip para el simulador.

Dedique unos minutos para familiarizarse con el simulador. Si tiene dudas


use el asistente.

Debe tener presente que cada vez que utilice un gotero o puntas de
micropipeta estas deben ser desechadas para poder continuar, así como al
utilizar los frascos estos deben cerrarse inmediatamente después de usarlos.
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PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
2. Reactivo de tollens
1. Formación de fenilhidrazonas
Preparación reactivo de Tollens 10 mL de AgNO3 al 5%
1 g de 2,4- DNFH en 5mL de H2SO4 + 7 mL de Agua y en un beaker +6 gotas de NaOH al 10% (Se forma un
25 mL de Etanol, envase y rotule. precipitado) Agregue gotas de NH4OH hasta que
2 mL de etanol en el tubo de ensayo rotulado para desaparezca el precipitado
aldehídos y después agregue 3 gotas de benzaldehído
+ 2 mL de la solución de DNFH

En un tubo coloque unas gotas de


 Repetir el mismo procedimiento utilizando benzaldehído y en otro de acetona,
acetona. añada a ambos el reactivo de tollens,
Deje reposar por 10 mins.
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PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. Reacción con bisulfito de sodio

Preparación reactivo Schiff 1.5 mL HCl + 100 mL de agua +


2.8 g de NaHSO3 + 1 g de colorante y revuelva. Deje en 1 mL de solución saturada de bisulfito de
reposo sodio 3 gotas de benzaldehído

Agregue carbón activado a la solución anterior y revuelva.


Filtre la solución a un erlemenyer y después a un frasco
rotulado. Repetir el procedimiento anterior con
Acetona

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PRÁCTICA N°8:
PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. Fehling

Prepare la solución de Fehling mezclando 1 mL de las soluciones A y B.

1 mL de solución Fehling Gotas de benzaldehído

Repetir el procedimiento anterior con Acetona

Caliente ambos tubos por 5 min a 60 ̇C

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