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CITOMEGALOVIRUS

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CITO

Causa vírica más

MEGALO frecuente de
ANOMALÍAS
CONGÉNITAS
VIRUS

CARACTERÍSTICAS GENERALES:
Subfamilia betaherpesvirinae.
- Grandes: diámetro de 180-200 nm.
- Icosaédrico.
- Cápside con 162 capsómeros hexagonales, DNA
bicatenario y envoltura lipoide.
- Posee el genoma mayor de los virus herpes humanos.
- Transporta ARNm en su partícula vírica, se introduce en
la célula para facilitar la infección.
- Tropismo celular: fibroblastos, células epiteliales,
granulocitos, macrófagos.

VIRULENCIA
INTERACCIÓN-
Péptidos pp65 y pp150 estimulan -- INF-
sistema
gamma y promueven la prolife­ración de las
inmune y
CTL antígeno-específicas----control de
respuesta de
replicación viral.
células T

Efecto inmunomodulador :
Escapa del sistema
(1) alteración en la replicación
inmunológico a través
celular
de la reducción en la
(2) alteración en el mecanismo expre­sión de moléculas
de señalización celular HLA I y II.
(3) escape inmunológico.

El diagnóstico depende de: DIAGNÓSTICO:


Detección de citopatología.
Detección de DNA o antígeno viral. CÉLULA CITOMEGÁLICA.
Aislamiento del virus.
Seroconversión. CULTIVO EN FIBROBLASTOS DIPLOIDES.

SEROLOGÍA: SEROCONVERSIÓN.

TRATAMIENTO:

PREVENCIÓN CMV EN SIDA.


V
VIIRR TRASPLANTE.
L
LOO
C IC
IC RETINITIS Y ENFERMEDADES
N
N C
G
GAA GASTROINTESTINALES.

PREVENCIÓN
Uso de preservativos o abstinencia
Control de donadores potenciales de sangre y
órganos, que sean seronegativos para el CMV
No existe vacuna

REFERENCIAS
Murray, P., Rosenthal, K. (2021). Microbiología médica. Elsevier.
Karen, C. (2016). JAWETZ MICROBIOLOGIA MEDICA (27.a ed.). McGraw-Hill.
IMSS.(2013). Prevención, Diagnóstico y tratamiento de Infección por Citomegalovirus
en la Edad Pediátrica. Guí de práctica clínica.
https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/610GER.pdf
CICLO
VIRAL

PATOGENIA

ción para toda la


fec vida
Transmisión: In
-Recién Nacido Asintomática (90-95% de los casos)
-Lactante/niño
-Adulto Secuelas tardías (7-25%)
Sordera, dificultades para el aprendizaje

Infección congénita Lesión permanente (50-80%)


Sintomática (5-10%) Retraso mental, sordera, ceguera.
Retraso del crecimiento
uterino, retinitis, Muerte 20%
microcefalia, ictericia,
hepatoesplenomegalia

EPIDEMIOLOGÍA
Países en desarrollo: 90%
Paises desarrollados: 60%.
Prevalencia en <2 años = 80%
Riesgo: Neonatos, personas sexualmente activas,
inmunodeprimidos

Distribución Mundial
No incidencia estacional.
No todos desarrollan Síndrome clínico.

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