Dengue Merged
Dengue Merged
Dengue Merged
2.17.1071
DENGUE
El agente causal es un virus RNA
de la familia de los Flaviridae. La
infección puede presentarse con
una amplia gama de
manifestaciones clínicas, desde
asintomática, enfermedad febril
leve o un síndrome
potencialmente mortal.
Los primeros relatos históricos sobre el
dengue (conocida popularmente como La etiología viral se estableció en la
“Fiebre quebrantahuesos”) mencionan la
isla de Java en 1779 y Filadelfia década de 1940.
(EE.UU.) en 1780.
HISTORIA
En el siglo pasado ocurrieron grandes
Esta enfermedad fue llamada por los
epidemias, coincidiendo con la
chinos como “agua venenosa” y ellos
intensificación del transporte comercial
pensaban que de algún modo estaba
entre los puertos de la región del Caribe
conectada con insectos voladores
y el Sur de los Estados Unidos con el
asociados al agua.
resto del mundo.
• Incluye: Náuseas, vómitos,
Dengue sin signos rash/erupcióncutánea, Dolor de cabeza,
C dolor ocular, dolores musculares o
L de alarma articulares, leucopenia, prueba de torniquete
A positiva.
S
I
F • Incluye: Dolor abdominal, vómitos persistentes, presencia de
Dengue con signos ascitis o derrame pleural), sangrado de mucosas, letargo o
I inquietud, hepatomegalia > 2 cm y aumento del hematocrito
de alarma
C junto con disminución rápida en el recuento de plaquetas.
A
C
I • Incluye: disminución de plasma con shock y acumulación de
Ó líquido con dificultad respiratoria; sangrado severo (evaluado
por el médico) y/o afectación grave de órganos: aspartato
N Dengue grave aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT)
≥1000 unidades / L junto a alteración de la conciencia e
insuficiencia orgánica.
Epidemiologia y patogenia del
dengue
Cristobal Alexander Stanley Carpio
Epidemiologia
Ciclo de vida del mosquito
Entrada celular.
➢ RT-PCR
➢ Serología
➢ ELISA
➢ inmunocromatografía
Otras fiebres
hemorrágicas virales
Fiebre
C
Cristaloides isotónicos
Shock o coloides en bolo
Hipotensivo 20ml/kg en 15min
Prevención y
control
U N I V E RS I D A D
T E CNOL OG I CA
D E S A NT I AG O
Medi ci na Tropi ca l
G ra br i el a Ca na hua t e
A S CA RI A S I S
G RU P O 5
Chr i s P érez 2- 17- 0505
G énes i s G r ul l ón 2- 17- 0477
Joha na Hi ra l do 2- 17- 0580
A r i s l eyda Ra mos 2- 17- 1323
Chris Pérez 2-17-0505
I N T RO D U C C I Ó N
CICLO DE VIDA
D E L A S C A RI S
L U M B RI C O I D E S
PATOL OG Í A Y PATOG E NI A
• Las lesiones se inician en los pulmones por el paso de las larvas, allí hay hemorragia e
inflamación y se acompañan de hipereosinofilia. En el intestino delgado pueden
producir dolor y si existen gran cantidad de parásitos pueden causar obstrucción. Las
migraciones de los parásitos adultos son principalmente a las vías biliares y
ocasionalmente al árbol respiratorio, páncreas o al exterior a través de fístulas.
Genesis Grullón 2-17-0477
MA NI F E S TAC I O NE S
CL I NI CA S
DIAGNOSTICO
• Examen microscópico
• Identificación de parásitos adultos
• Imágenes radiológicas
• Eosinofilia
EPIDEMIOLOGIA
Y C O N T RO L
• Es una de las parasitosis mas difundidas en el
mundo, con predominó en los niños. La
mayoría son de intensidad leve y poca
sintomatología. Se considera la principal
entre las geohelmintiasis.
• El control debe basarse en las medida
higiénicas conocidas, saneamiento ambiental
y en la quimioterapia preventiva, consistente
en el suministro de antihelmínticos cada tres
a seis meses, durante varios años,
principalmente a niños escolares de zonas
endémicas.
• El áscaris es uno de los parásitos mas
difundidos en el mundo, especialmente en
los países tropicales.
Arisleyda Ramos 2-17-1323
T RA T A M I E N T O
A l benda z ol (A l benz a )
I ver mecti na
Mebenda z ol
A L B E NDA ZOL
• Tratamiento de oncocercosis,
estrongiloidiasis.
Antihelmíntico benzoimidazólico no
absorbible (menos efectos adversos que
los absorbibles, preferible en parasitosis
de localización intestinal) que posee
acción helmíntica, larvicida y ovicida. Es
activo frente a nematodos intestinales y
tisulares, M. perstans y algunos cestodos.
Elección inicial frente a infestación por
nematodos.
D O S I S Y PAUTA S D E
A D M I N I S T RA C I Ó N
❑ Casos típicos
✓ 5-12% de casos son asintomáticos
❑ Fiebre (90-96%)
✓ Duración: 2-3 días
❑ Artralgias/artritis (95-100%)
❑ Rash (40-75%)
✓ Sangrados menores (5-11%)
Cuadro clínico: Fase aguda
❑ La enfermedad aguda: inicio súbito de fiebre alta con escalofríos, continua o intermitente.
(típicamente superior a 39°C (102°F) y poliartralgias que pueden ser:
✓ Bilaterales
✓ Invalidantes
✓ Edema articular
✓ Tenosinovitis
✓ Pueden preceder a la fiebre
❑ Otros: cefalea, dolor de espalda difuso, mialgias, náuseas, vómitos, poliartritis, Rash yconjuntivitis.
❑ Dolor articulaciones
✓ Múltiples articulaciones.
✓ Bilateral y simétrico (normalmente).
✓ Más común en manos y pies.
✓ Se puede observar tumefacción, asociada a tenosinovitis ( inflamación
de la membrana sinovial que rodea a los tendones).
✓ Pueden estar gravemente incapacitados por el dolor, la sensibilidad, la
inflamación y la rigidez
✓ Obliga al reposo en cama.
Fase aguda: Inflamación periarticular
y derrame articular
Otros signos y síntomas
❑ Factores de riesgo:
✓ Edad > 45 años
✓ Intensidad de la afección articular en la fase aguda
✓ Afección articular-reumática previa
Un arbovirus RNA de
cadena sencilla familia de
flaviviridae , genero
flavivirus .
Se transmite a los
humanos.
Aedes aegypti
Manifestaciones Clínicas:
. Los síntomas aparecen después de un corto
2-16-0690.
Continuación…
• Las formas sintomáticas son cuadros autolimitados que tienen una duración
promedio de 4 a 7 días y se caracterizan por presentar síntomas como fiebre,
conjuntivitis no purulenta, cefalea, mialgia, artralgia, astenia, exantema
maculopapular que inicia en la región cefálica y se extiende en sentido
cefalocaudal, edema en miembros inferiores y, con menor frecuencia, dolor
retroocular, anorexia, vómitos, diarrea o dolor abdominal.
Manifestaciones Clínicas en Recién Nacidos:
Se ha reportado, además, el aumento de anomalías congénitas en recién nacidos cuyas
madres estuvieron en contacto con el virus del Zika durante la gestación, principalmente durante el
primer o segundo trimestre de gestación.
❑ Artralgias o mialgias
❑ Conjuntivitis no
purulenta o hiperemia
conjuntival
❑ Cefalea o malestar
general
Caso confirmado
Se define como
caso confirmado
aquel caso
sospechoso con
resultado positivo
para prueba
molecular de RT-
PCR ZIKAV.
Caso confirmado
Se describe también un
diagnóstico serológico de
la infección, el cual es
llevado al medir los
anticuerpos IgM
específicos para ZIKAV por
ensayos de ELISA o
inmunofluorescencia a
partir del día 5 de iniciados
los síntomas.
Diagnóstico diferencial
❑ Virus del dengue
❑ Chikungunya
❑ Fiebre amarilla
❑ Malaria
❑ Leptospirosis
❑ Sepsis bacteriana
❑ VIH
❑ Sarampión
❑ Rubéola
❑ Mononucleosis infecciosa
❑ Enfermedades reumatológicas
- DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
- TRATAMIENTO
- PREVENCION
Shiara M. Torres
2-15-1772
Diagnostico diferencial
Tratamiento
◦ Hasta la fecha, no existe vacuna ni
tratamiento antiviral específico para la
infección por virus del Zika. Su manejo es
sintomático, luego de descartar entidades
más graves como el dengue, la malaria o las
infecciones bacterianas. Los pacientes deben
permanecer en reposo e incrementar la
ingesta de líquidos.
Prevención
• Mantenga tapados los tanques
de almacenamiento de agua.
• Uso de alambre-malla en
puertas y ventanas.