Universidad Autónoma de Santo Domingo

(UASD)

Asignatura:
Fisiología Celular.
Docente:
Dr. Natalia Elianta López Tatis.
Sección:
Sec.22
Tema:
Guía: #5, Sinapsis y Neurotransmisores.
Grupo:
#03
Integrantes:
Yirimel Mojica Medina…………...100574779
Stephanie M. Martínez Reyes…100523095
Karla N. Matos Fernández……...100478745
Mabel Medrano Hiraldo…………100388196
Cindy Pagan Figuereo…………….100481487
Katherine A. Piña Pérez………....100275381
1-Definición de sinapsis, clasificación y diferencias.

Sinapsis es un proceso en el que las neuronas se comunican con otra célula o entre sí. Esto sucede
durante la transmisión de un impulso nervioso, en lo que la célula emisora ejerce una descarga
química y que percibe el axón. Todo esto, es para producir neurotransmisores, que ayudan a
transporta información.

La función principal de esta conexión es la de permitir la transmisión de la información entre las

diferentes neuronas. Se trata pues de un elemento fundamental en el funcionamiento del
organismo, posibilitando la realización y coordinación de todos los procesos que permiten realizar
las diferentes funciones vitales, así como las capacidades físicas y mentales tanto básicas como
superiores.

Casi todas las sinapsis son químicas; la neurona pre sináptica libera una sustancia transmisora que
se difunde por la hendidura sináptica uniéndose a un receptor en la célula postsinaptica. El receptor
postsinaptico puede ser inotrópico, en cuyo caso se abrirá un poco selectivo y permitirá el flujo de
iones para producir un potencial postsinatico, o bien metabotropico e informar a la proteína G que
debe iniciar una cascada química que incluirá apertura o cierre de canales. Algunas sinapsis son
eléctricas, de modo que la corriente pasa a través de canales intercelulares en forma directa al
interior de la célula postsinaptica. Las sinapsis químicas ofrecen la posibilidad de amplificación,
inversión de señal y efectos persistentes. Las sinapsis eléctricas son más rápidas al parecer son
utilizadas cuando la sincronización es más importante que la completacion.

Clasificación según sus tipos:

El sistema nervioso humano usa varios neurotransmisores y neurorreceptores diferentes, y no todos

funcionan de la misma manera. Podemos agrupar sinapsis en distintos tipos:

Según la forma de transmisión de la información

Sinapsis eléctricas: Representan una pequeña fracción del total de sinapsis. En estas sinapsis, las
membranas de las dos células se tocan y comparten proteínas. Esto permite que el potencial de
acción pase directamente de una membrana a la siguiente. Son muy rápidos, pero no son muy
abundantes y solo se encuentran en el corazón y el ojo.

Sinapsis químicas: Son las más frecuentes. La transmisión sináptica está intercedida por la liberación
de sustancias químicas, por parte de la neurona presináptica, que interaccionan con moléculas
específicas de la célula postsináptica (receptores), lo que ocasiona cambios en el potencial de
membrana postsináptico. Las sustancias químicas liberadas se llaman neurotransmisores.
Según los efectos postsinápticos

Sinapsis excitadoras: Estas sinapsis tienen neurorreceptores que son canales de sodio. Cuando los
canales se abren, los iones positivos fluyen hacia adentro, causando una despolarización local y
haciendo que un potencial de acción sea más probable. Los neurotransmisores típicos son la
acetilcolina, el glutamato o el aspartato.

Sinapsis inhibidoras: Estas sinapsis tienen neurorreceptores que son canales de cloruro. Cuando los
canales se abren, los iones negativos fluyen provocando una hiperpolarización local y haciendo
menos probable un potencial de acción. Con estas sinapsis, un impulso en una neurona puede
inhibir un impulso en la siguiente. Los neurotransmisores típicos son glicina o GABA.
Según el tipo de células involucradas

Neurona-neurona: Tanto la célula presináptica como la postsináptica son neuronas. Son las sinapsis
del sistema nervioso central.

Neurona-célula muscular: También conocida como unión neuromuscular. Una célula muscular
(célula postsináptica) es inervada por una motoneurona (célula presináptica).

Neurona-célula secretora: La célula presináptica es una neurona y la postsináptica secreta algún

tipo de sustancia, como hormonas. Un ejemplo sería la inervación de las células de la médula
suprarrenal, que provocaría la liberación de adrenalina en el torrente sanguíneo.

Según el sitio de contacto

Se puede dar cualquier combinación entre las tres regiones de la neurona (axón, soma y dendritas),
pero las más frecuentes son las siguientes:

Sinapsis axosomáticas: tienen un axón hace sinapsis sobre el soma de la neurona postsináptica.
Frecuentemente son inhibidoras.

Sinapsis axodendríticas: en este caso hay un axón que hace sinapsis sobre una dendrita
postsináptica. La sinapsis se puede dar a la rama principal de la dendrita o en zonas especializadas
de entrada, las espinas dendríticas. Frecuentemente son excitadoras.

Sinapsis axoaxónicas: el axón hace sinapsis sobre un axón postsináptico. Suelen ser moduladoras de
la cantidad de neurotransmisor que liberará el axón postsináptico sobre una tercera neurona.

Diferencias entre sinapsis química y sinapsis eléctrica.

-En las sinapsis eléctricas la información se transmite a través de corrientes locales, mientras que
en las sinapsis químicas se transmite mediante neurotransmisores.

-En las sinapsis eléctricas prácticamente no hay retardo sináptico (tiempo que tarda en producirse
la conexión sináptica), en las químicas este retardo es mayor.

-Las sinapsis eléctricas son simétricas, mientras que las químicas son asimétricas.

-Las sinapsis eléctricas son, por lo general, bidireccionales. En cambio, las sinapsis químicas son
unidireccionales (la neurona postsinaptica no puede transmitir información a la presináptica).

-Las sinapsis eléctricas tienen una baja plasticidad (la información siempre se traduce de la misma
manera: cuando se produce un potencial de acción en una neurona se produce en la otra), en
cambio las sinapsis químicas muestran una alta plasticidad (las sinapsis que han estado más activas
transmitirán la información con mayor facilidad). Esta plasticidad permite la adaptación a los
cambios del entorno, las sinapsis químicas son más evolucionadas que las eléctricas.

-Las sinapsis eléctricas son frecuentes en invertebrados, las químicas en vertebrados.

2-Que es un neurotransmisor y enliste los diferentes tipos que existen.

Los neurotransmisores son sustancias químicas que se encargan de la transmisión de las señales
desde una neurona hasta la siguiente, a través de las sinapsis. Estos pueden inhibir (evitar un
potencial de acción) o excitar (aumentar los efectos del potencial de acción) a la siguiente neurona
con la que se encuentran.

Tipos de neurotransmisores:

1. Dopamina

La dopamina es un neurotransmisor secretado por las neuronas de la sustancia negra del

mesencéfalo. Es uno de los neurotransmisores más conocidos. Es imprescindible para regular el
sistema musculoesquelético, regula la comunicación a través del SNC para que la información llegue
después a todos los músculos motores del cuerpo. Por lo tanto, la dopamina permite la coordinación
del movimiento.

Además, se conoce como la hormona (o neurotransmisor) “de la felicidad” al permitir la

comunicación entre las neuronas del SNC. También tiene una gran influencia en la conducta, siendo
responsable de propiciar la sensación de placer, bienestar, relajación y, en definitiva, de felicidad.

2. Adrenalina

Es un neurotransmisor excitatorio producido por las células cromafines de la glándula suprarrenal.

La adrenalina es un neurotransmisor que se sintetiza cuando estamos ante situaciones de estrés.
Activa los mecanismos de supervivencia del organismo, acelera el ritmo cardíaco, dilata las pupilas,
aumenta la sensibilidad los sentidos, inhibe las funciones fisiológicas no imprescindibles en un
momento de peligro (como por ejemplo la digestión), acelera el pulso e incrementa la respiración.

3-Explique el mecanismo de acción del neurotransmisor.

Una neurona transporta su información a través del impulso nervioso, conocido como potencial de
acción. Cuando el impulso nervioso llega a la sinapsis, se liberan neurotransmisores que influyen en
la, post sináptica, ya sea de manera inhibitoria o de forma excitatoria.

4- ¿Cómo se produce la liberación Sináptica?

En numerosas sinapsis, cuando se llega un potencial de acción presináptico, el Ca entra a la terminal

a través de los canales Cav. En algunas células sensoriales pequeñas no hay potenciales de acción y
es el potencial generador sensorial el que abre dichos canales. En numerosas sinapsis, el sitio de
liberación está del otro lado de un área postsináptica que contiene los canales sensibles al
transmisor.

Los canales Cav son adyacentes de liberación, de tal manera que al Ca interno le basta con elevarse
de manera local para provocar la liberación.
5- Describa los eventos eléctricos durante la excitación e inhibición neuronal

Los fenómenos eléctricos que ocurren durante la excitación neuronal se han estudiado
específicamente en las grandes motoneuronas situadas en las astas anteriores de la médula espinal.
Por tanto, los sucesos descritos en los próximos apartados se refieren básicamente a estás
neuronas. Excepto por sus diferencias cuantitativas, también pueden aplicarse a la mayoría de las
demás neuronas del sistema nervioso.

El interior del soma neuronal contiene una solución electrónica muy conductora, el líquido
intracelular de la neurona. Además, su diámetro es grande lo que casi no genera ninguna resistencia
a la conducción de la corriente eléctrica de una parte a otra de su interior.

La rápida entrada de iones de sodio con carga positiva neutraliza por parte de la negatividad del
potencial de membrana en reposo. La descarga de un solo terminal pre-sináptico nunca es capaz de
incrementar el potencial neuronal desde -65 mV hasta -45.

Las sinapsis inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que permite el paso sin problema
de estos iones. Para comprender como inhiben la neurona post-sináptica, debemos recordar lo que
aprendimos sobre el potencial de Nernst para los iones de cloruro. Calculamos que en este caso
dicha variable mide unos -70 mV. Se trata de un potencial más negativo que los -65mV presentes
normalmente en el interior de la membrana neuronal en reposo. Por tanto, la apertura de los
canales de cloruro permitirá el movimiento de estos iones con carga negativa desde el líquido
extracelular hasta el interior, lo que volverá más negativo de lo normal el potencial de membrana
interno, acercándolo al nivel de -70mV.}

6- En qué consisten la sumación espacial y temporal en las neuronas

La sumación espacial es la unión de tres potenciales locales que inhiben o excitan, se produce en
diferentes espaciones en diferentes espacios. La sumación temporal se produce con tres potenciales
locales que se suman consecutivamente en una misma región.

7-Describa la facilitación neuronal.

Una neurona estará facilitada cuando el estímulo no alcance la potencia necesaria para que el
potencial de acción logre llegar al umbral de disparo, por lo que será necesario que se produzca otro
estímulo para que así logre llegar al umbral de disparo

8- ¿Cuáles son las funciones especiales de las dendritas en la excitación neuronal?

Las dendritas como sabemos son las regiones de la neurona a donde llegan todos los potenciales
locales, tanto los que inhiben como los que excitan la neurona, sus funciones son:

-Tienen una excitación muy potente.

-No son capaces de producir potenciales, pero si transmitir señales mediante conducción
electrofónica
-Tienen un decremento de energía los potenciales tras su ruta hacia el soma neuronal, esto por la
longitud de la dendrita.

-Es por lo anterior que se produce la sumacion de los potenciales inhibidores o excitadores.

9-Describa lo siguiente:

Retraso sináptico: La demora sináptica es un factor que limita el ritmo de transmisión de los
impulsos nerviosos de una neurona a la siguiente o a una célula efectora, y forma parte del tiempo
de reacción.

Su importancia es que todos los neurofisiologos pueden medir el mínimo retraso entre el momento
de entrada de una descarga de impulsos en una zona de sistema nervioso y el de salida, y de esa
forma calcular el número total de neuronas que participaron en el circuito.

Fatiga de la transmisión sináptica: La fatiga es una característica muy importante de la función

sináptica, pues cuando áreas del SN. Son excitadas en exceso, la fatiga hace que estas neuronas
pierdan ese exceso de excitabilidad.

•Ejemplo: – La fatiga probablemente sea el medio más importante gracias al cual acaba por
desaparecer la excitabilidad excesiva del cerebro durante una crisis epiléptica, de manera que cesa
las convulsiones.

La aparición de fatiga es un mecanismo protector frente a un exceso de excitabilidad.

El mecanismo de fatiga consiste principalmente en el agotamiento de las reservas de

neurotransmisores en las terminaciones presináptica, sobre todo, porque se a calculado que las
terminales excitadoras en la mayoría de las neuronas pueden almacenar suficiente transmitir
excitador para más 10.000 transmisiones sinápticas normal, cantidad que puede agotarse tan solo
en segundos o en unos minutos de estimulación rápida.

Efectos de la acidosis y alcalosis sobre la transmisión sináptica:

Las neuronas responden intensamente al cambio de pH de los líquidos intersticiales que las rodean
La alcalosis aumenta considerablemente la estabilidad; por ejemplo, un aumento de pH de la sangre
arterial de 7,4 a 7,8, suele causar convulsiones cerebrales al aumentar la excitabilidad de las
neuronas.

Disminuye considerablemente la actividad neuronal. Una disminución del pH de 7,4 a 7,0 suele
generar estado comatoso; por ejemplo, en la acidosis grave diabética o uremia del paciente, casi
siempre cae en coma.
10- Resuma los eventos de la unión neuromuscular. Enliste los fármacos que actúan en la
unión neumuscular. Describa los efectos de la: Miastenia grave, síndrome de Lambert-
Eaton, estimulación repetitiva, y la potenciación postetánica.

Unión neuromuscular:

1. Terminal presináptica: El terminal nervioso presináptico, también llamado botón sináptico o

botón normalmente emerge del extremo de un axón, mientras que la zona postsináptica
normalmente corresponde a una dendrita, al cuerpo celular o a otras zonas celulares.

2. Sarcolema: El sarcolema está formado por una membrana celular verdadera, denominada
membrana plasmática, y una cubierta externa formada por una capa delgada de material
polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno.

3. Vesícula sináptica: son minúsculas esferas formadas por parte de la membrana plasmática del
extremo de los axones en las neuronas del sistema nervioso. Poseen un tamaño aproximado de 40
nanómetros. Cumplen el rol de secretar una sustancia transmisora o un neurotransmisor.

4. Receptor nicotínico: son canales iónicos de la familia de receptores cys-loop de tipo colinérgicos,
es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina; se denominan nicotínicos.

5. Mitocondria: En esta zona final del axón se hallan mitocondrias y otros elementos que participan
en la formación y almacenaje del neurotransmisor de la estimulación muscular: la acetilcolina.
Efectos de la miastenia grave

La miastenia grave es una enfermedad auto inmunitaria relacionada con debilidad muscular y fatiga
con el esfuerzo, caracterizada por destrucción de los AChR. Los pacientes suelen tener entre 10 y
30% de la cantidad normal de AChR. El tratamiento con anticolinesterasas incrementa la
disponibilidad de la ACh, y por consiguiente, la probabilidad de que los AChR restantes sean
activados (ecuación [6.1] Existe el riesgo de administrar demasiada anticolinesterasa, provocar la
desensibilización de los AChR e incrementar la debilidad. Si esta debilidad se confunde con un
tratamiento insuficiente, tendrá lugar un ciclo trágico de retroalimentación positiva que conducirá
a una crisis miasténica.

Síndrome de Lambert-Easton

Easton se observa con una enfermedad autoinmunológica que reduce el número de canales de CaV
de la terminal presináptica. Tras el esfuerzo prolongado, estos pacientes recuperan la fuerza, a
diferencia de los pacientes afectados por miastenia. Al prolongarse los potenciales de acción
presináptica con fármacos que bloquean los canales de KV, como la diaminopiridina, se pueden
aliviar algunos de los síntomas. La despolarización prolongada abre los canales de CaV restantes
durante un lapso mayor, permitiendo la entrada de más Ca y, por lo tanto, una mayor liberación. Si
se realiza el experimento mostrado en la figura 6-11 en estas uniones neuromusculares, se
observará que el contenido cuan tal es menor, o lo que es lo mismo, liberarán un menor número de
vesículas por estímulo, al contrario de la miastenia grave, en la cual se observa el mismo número de
cuantos, pero MEPP más pequeños, la despolarización para cada cuánto.

Estimulación repetitiva

Consiste en la estimulación eléctrica repetitiva de un nervio con registro del potencial evocado
compuesto motor; se determina el cambio de amplitud de dicho potencial a los estímulos repetidos,
con el fin de valorar la fatigabilidad muscular, provocada por el bloqueo, en la unión neuromuscular.

Está basada en el estudio de la amplitud o área del potencial motor evocado (PME) tras estimulación
nerviosa simple o repetitiva a diferentes frecuencias, como medida del número de fibras activadas
por el impulso nervioso 10. Para la evaluación segura y precisa de estos cambios es fundamental el
control de errores técnicos utilizando electrodos de registro de superficie, asegurando
estimulaciones supramaximales, controlando variaciones de la temperatura y artefactos de
movimiento.

Potenciación postetánica

Es la producción de potenciales postsinápticos aumentados en respuesta a la estimulación. Dura

hasta 60 segundas y ocurre después de un breve tren de estímulos (tetanizante) en la neurona
presináptica. Esta estimulación hace que la concentración de calcio se acumule en la neurona
presináptica hasta el punto que los mecanismos para mantener bajo el calcio intracelular son
superados.