1.

INTRODUCCION:
La valoración REDOX son reacciones en las que, usando un proceso REDOX, se pretende
determinar la concentración de una disolución conociendo la concentración de la otra disolución
reaccionante. En este caso se determinará la concentración de un agua oxigenada comercial en
peróxido de hidrogeno.
Las disoluciones de agua oxigenada (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) en agua destilada tienen concentración variable
que oscila entre el 3% al 30%. Esta concentración se suele indicar en “volúmenes”, expresión
que nos indica el volumen de oxigeno que puede desprender un volumen determinado de la
disolución. Así, por ejemplo, si un agua oxigenada es de 10 volúmenes quiere decir que 1 litro
de esa disolución tiene una cantidad de agua oxigenada tal que es capaz de desprender 10 litros
de oxígeno, medidos en condiciones normales cuando se produce su descomposición según la
reacción.
𝟐𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝒂𝒒) = 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝑳) + 𝑶𝟐 (𝑮)
Donde 2 moles de agua oxigenada (34 g/mol) desprende 1 mol de oxigeno gaseoso, el cual en
condiciones normales ocupa 22.4 lt. Es decir, que 1 volumen equivale a 1 litro de oxígeno, o lo
que es lo mismo, a 1/22.4 moles, y, por tanto, a 2/22.4 moles de agua oxigenada.
Las disoluciones de peróxido de hidrogeno, se emplean para la desinfección. Este fuerte
oxidante tiene un amplio espectro germicida ya que es eficaz frente a bacterias, hongos y formas
resistentes como esporas y quistes; además esta desinfección se realiza en un periodo de
tiempo corto. El agua oxigenada es un oxidante fuerte y puede causar heridas en las mucosas
o en los ojos por lo que no debe producirse su contacto directo.
El 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 es un oxidante que tiene gran aplicación en valoración REDOX, presenta las
siguientes ventajas:
• Es auto indicador, es decir su color violeta intenso no necesita de otros indicadores para
observar el punto de equivalencia.
• Es un reactivo de bajo costo.
• Reacciona rápidamente con muchas sustancias reductoras.

2. OBJETIVOS
 2.1. OBJETIVO GENERAL:
Desarrollar destrezas en los estudiantes, para la determinación de la concentración de agua
oxigenada de una muestra comercial por valoración con permanganato de potasio.
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

• Preparar una disolución de permanganato de potasio 0.02 M, utilizando con criterio la

cantidad de soluto y disolvente a mezclarse.
• Preparar una disolución de ácido sulfúrico 6 M, utilizando con criterio la cantidad de soluto
y disolvente a mezclarse.
• Determinar la concentración de un agua oxigenada comercial utilizando una disolución
de permanganato e potasio de concentración conocida. (Permanganimetria).

3. FUNDAMENTO TEORICO:
Dentro las reacciones REDOX, la oxidación se define como un cambio químico en el que se
pierden electrones y la reducción como el cambio químico en el que se ganan electrones. Los
dos procesos siempre tienen lugar simultáneamente.
En todas las reacciones REDOX existe una transferencia de electrones. El reductor se oxida y
el oxidante se reduce. La reacción consiste en que algún átomo o ion del agente reductor cede
uno o más electrones a algún átomo o ion del agente oxidante.
Para que una sustancia funcione como reductora ha de ser capaz de ser oxidada, es decir, que
ha de contener un átomo o ion que sea capaz de ceder uno o más electrones. Para que una
sustancia actué como oxidante ha de contener un átomo o ion capaz de aceptar o tomar
electrones.
Se denomina volumetría, porque se utiliza el método volumétrico para la medición de volúmenes
de las disoluciones actuantes, es una técnica denominada cuantitativa.
En volumetría, las reacciones químicas se producen de equivalente gramo a equivalente gramo.
Los números de equivalente gramo de un soluto disueltos en una disolución se calculan de la
siguiente manera:
#𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝑵 ∗ 𝑽

Donde N es la concentración normal de la disolución y V es el volumen de la disolución en la

que esta disuelto el soluto.
 En el punto final de la reacción química se cumple la ley de Richter, o sea que el número de
equivalente gramo consumido por la sustancia oxidante debe ser igual al número de equivalente
gramo gastado por la sustancia reductora:

(#𝒆𝒒 − 𝒈)𝑶𝑿𝑰𝑫𝑨𝑵𝑻𝑬 = (#𝒆𝒒 − 𝒈)𝑹𝑬𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑹

𝑵𝑶𝑿 ∗ 𝑽𝑶𝑿 = 𝑵𝑹𝑬𝑫 ∗ 𝑽𝑹𝑬𝑫

De esta expresión se despeja la concentración desconocida de la sustancia valorada, que llega

a ser la concentración del agente reductor.

4. PRECAUCIONES O RIESGOS DE LA PRACTICA:

• Si se derrama un reactivo en el mesón limpiarlo inmediatamente.

• Leer las etiquetas y las fichas de seguridad elaboradas para el manejo adecuado de los
reactivos químicos utilizados en la práctica.
• El uso de guantes, gafas y guardapolvo de seguridad es necesario en el laboratorio.
• Si se produce un accidente, avisar inmediatamente al docente.
• Si algún reactivo salpica o cae en la piel o en los ojos, lavar inmediatamente con
abundante agua y avisar al docente.
• Evitar bromas y juegos en el laboratorio que puedan atentar contra su compañero(a) y
que puedan ocasionar un accidente.
• Trabajar bajo una campana de extracción cuando se produzca vapores tóxicos o utilizar
un barbijo.
• Cuidado con los ácidos porque atacan y dañan la materia orgánica.
• Después de cada experimento, limpiar el material de vidrio y no arrojar los residuos
sólidos al lavadero del laboratorio, sino a los tachos específicos de residuos líquidos.
• Ventilar bien el laboratorio y trabajar en lo posible en las campanas de ventilación para
evitar en lo posible la inhalación de los gases que se puedan producir. No olerlos
directamente.

5. MATERIAL Y REACCTIVOS
 5.1. MATERIAL • Vidrio de reloj y espátula.
• Vasos de precipitados de 250 5.2. REACTIVOS
ml. • Disolución patrón de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 .
• Matraz Erlenmeyer de 250 ml. • Muestra de agua oxigenada
• Bureta de 50 ml. comercial.
• Soporte universal y pinzas de • Disolución patrón de 𝐻2 𝑆𝑂4 .
bureta. • Agua destilada.
• Probetas de 10 ml. y 100 ml.
• Pipeta aforada de 10 ml.
• Matraz aforado de 100 ml.
• Balanza micrométrica.

6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Se realiza una permanganimetria para determinar la concentración de un agua oxigenada

comercial mediante su valoración con una disolución de permanganato de potasio de
concentración conocida. En disolución acida el permanganato (𝑀𝑛𝑂4 ) violeta oxida el 𝐻2 𝑂2 a
𝑂2 , reduciéndose a 𝑀𝑛2+ (incoloro) según la siguiente reacción sin ajustar: (Ajustar por el
método del ion electrón).
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ⇒ 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶
• Preparar 100 ml. de una disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.02M a partir de una disolución patrón
de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 en el matraz aforado de 100 ml, utilizando el vidrio de reloj, la espátula y la
alanza.
• Preparar 100 ml. de una disolución de 𝐻2 𝑆𝑂4 6M a partir de una disolución patrón de
ácido sulfúrico en el matraz forado de 100 ml, utilizando el vidrio de reloj, la espátula y la
balanza.
• Calcular la densidad de la disolución de agua oxigenada, utilizando la balanza y la probeta
de 10 ml. (determinación de densidades de líquidos).
• Vaciar la muestra comercial de agua oxigenada al vaso de precipitados.
• Tomar con una pipeta aforada 10 ml. de agua oxigenada comercial y diluir con agua
destilada hasta 100 ml. vertiéndola en la probeta de 100 ml.
• Medir con la pipeta 10 ml. de la disolución diluida de agua oxigenada y verter en el
Erlenmeyer.
• Añadir al Erlenmeyer 25 ml. de agua destilada.
• Añadir a continuación 10 ml. de ácido sulfúrico 6M.
 • Llenar completamente la bureta con la disolución de permanganato de potasio preparado,
aforando bien al volumen de 50 ml. de la bureta.
• Añadir lentamente (gota a gota) la disolución valorada de permanganato de potasio,
agitando suavemente hasta que se produzca el cambio de color.
• Lavar y limpiar bien el Erlenmeyer y repetir la operación 5 veces afinando bien el punto
final.
• Al finalizar el experimento lavar, secar y ordenar los instrumentos usados, desechar los
residuos adecuadamente, limpiar y ordenar los mesones respectivos.

7. DATOS Y RESULTADOS:

Registrar los datos obtenidos de las repeticiones efectuadas en una tabla por grupo:

Volumen utilizado [𝑚𝑙] = 𝑉𝑅𝐸𝐷 = 10 𝑚𝑙

Concentración patrón de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.02 𝑀 ⇒ 𝑁𝑂𝑋 = 0.004 𝑁

Volumen gastado de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 de la bureta [𝑚𝑙] = 𝑉𝑂𝑋

Concentración de agua oxigenada [𝑁]: 𝑁𝑅𝐸𝐷 = 𝑁𝑂𝑋 ∗ 𝑉𝑂𝑋 /𝑉𝑅𝐸𝐷

a) Igualar por el método ion electrón:

𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) ⇒ 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑶𝟐 (𝑮) + 𝑯𝟐 𝑶(𝑳)

𝑴𝒏𝑶𝟏−
𝟒 +𝟖𝑯
𝟏+
+ 𝟓 𝒆̅ ⇒ 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶𝟎 𝟐 ̅𝒆
𝟐 𝑶𝟏− − 𝟐 𝒆̅ ⇒ 𝑶𝟎𝟐 𝟓 𝒆̅
𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟏−
𝟒 + 𝟏𝟎 𝑶
𝟏−
+ 𝟏𝟔 𝑯𝟏+ + 𝟏𝟎 𝒆̅ ⇒ 𝟐 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟓 𝑶𝟎𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶𝟎 + 𝟏𝟎 𝒆̅

𝟐 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓 𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ⇒ 𝟏 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

b) Preparado de disoluciones:
Preparado de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟎. 𝟎𝟐𝑴 (𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍. )
 𝑚
𝑛
𝑀 = ⇒ 𝑀 = 𝑃𝑀 ⇒ 𝑚 = 𝑀 ∗ 𝑉 ∗ 𝑃𝑀
𝑉 𝑉
𝑚𝑜𝑙 100 𝑔
⇒ 𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.02 ∗ 𝐿 ∗ 158.03395
𝐿 1000 𝑚𝑜𝑙
⇒ 𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.3161 𝑔

Calculo de normalidad y molaridad

(#𝒆𝒒 − 𝒈)𝑶𝑿𝑰𝑫𝑨𝑵𝑻𝑬 = (#𝒆𝒒 − 𝒈)𝑹𝑬𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑹
𝑵𝑶𝑿 ∗ 𝑽𝑶𝑿 = 𝑵𝑹𝑬𝑫 ∗ 𝑽𝑹𝑬𝑫
𝑵𝑶𝑿 ∗ 𝑽𝑶𝑿
𝑵𝑹𝑬𝑫 =
𝑽𝑹𝑬𝑫
0.004 𝑁 ∗ 17.6 𝑚𝑙
𝑁𝑅𝐸𝐷 1 = = 0.00704 𝑁 ⇒ 0.00352 𝑀
10 𝑚𝑙
0.004 𝑁 ∗ 16.5 𝑚𝑙
𝑁𝑅𝐸𝐷 2 = = 0.00660 𝑁 ⇒ 0.00330 𝑀
10 𝑚𝑙
0.004 𝑁 ∗ 16.3 𝑚𝑙
𝑁𝑅𝐸𝐷 3 = = 0.00652 𝑁 ⇒ 0.00326 𝑀
10 𝑚𝑙
0.004 𝑁 ∗ 17.3 𝑚𝑙
𝑁𝑅𝐸𝐷 4 = = 0.00692 𝑁 ⇒ 0.00346 𝑀
10 𝑚𝑙
0.004 𝑁 ∗ 16.8 𝑚𝑙
𝑁𝑅𝐸𝐷 5 = = 0.00672 𝑁 ⇒ 0.00336 𝑀
10 𝑚𝑙

Calculo de densidad del agua oxigenada comercial en V=10 ml.:

𝑚1 = 45.3490 ; 𝑚2 = 55.2885 ; 𝑚3 = 𝑚2 − 𝑚1
⇒ 𝑚3 = 55.2885 − 45.3490
⇒ 𝑚3 = 9.9395 𝑔

𝑚
𝜌𝐻2 𝑂2 =
𝑉
9.9395 𝑔
⇒ 𝜌𝐻2 𝑂2 =
10 𝑚𝑙
 𝑔
⇒ 𝜌𝐻2 𝑂2 = 0.99395
𝑚𝑙

Calculo de masa del soluto en V=1 L:

𝒎𝑺 = 𝑴 ∗ 𝑷𝑴 ∗ 𝑽

𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑆1 = 0.00352 ∗ 34.01468 ∗ 1 𝐿 = 0.1197 𝑔 ⇒ 𝑚𝑆𝑜𝑙1 = 0.4358 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑆2 = 0.00330 ∗ 34.01468 ∗ 1 𝐿 = 0.1122 𝑔 ⇒ 𝑚𝑆𝑜𝑙2 = 0.4283 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑆3 = 0.00326 ∗ 34.01468 ∗ 1 𝐿 = 0.1109 𝑔 ⇒ 𝑚𝑆𝑜𝑙3 = 0.4270 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑆4 = 0.00346 ∗ 34.01468 ∗ 1 𝐿 = 0.1177 𝑔 ⇒ 𝑚𝑆𝑜𝑙4 = 0.4338 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑆5 = 0.00336 ∗ 34.01468 ∗ 1 𝐿 = 0.1143 𝑔 ⇒ 𝑚𝑆𝑜𝑙5 = 0.4304 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙

Calculo de solubilidad (g/L) en V=1 L:

𝒎𝑺
𝑺𝒐𝒍𝒖𝒃. =
𝑽

0.1197 𝑔 𝑔
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏.1 = = 0.1197 ⁄𝐿
1𝐿
0.1122 𝑔 𝑔
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏.2 = = 0.1122 ⁄𝐿
1𝐿
0.1109 𝑔 𝑔
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏.3 = = 0.1109 ⁄𝐿
1𝐿
0.1177 𝑔 𝑔
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏.4 = = 0.1177 ⁄𝐿
1𝐿
0.1143 𝑔 𝑔
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏.5 = = 0.1143 ⁄𝐿
1𝐿
Calculo de porciento en masa (%)m:
𝒎𝑺
(%)𝒎 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝒎𝑺𝒐𝒍
0.1197 𝑔
(%)𝑚1 = ∗ 100% = 27.47 %
0.4358 𝑔
 0.1122 𝑔
(%)𝑚2 = ∗ 100% = 26.20 %
0.4283 𝑔
0.1109 𝑔
(%)𝑚3 = ∗ 100% = 25.97 %
0.4270 𝑔
0.1177 𝑔
(%)𝑚4 = ∗ 100% = 27.13 %
0.4338 𝑔
0.1143 𝑔
(%)𝑚5 = ∗ 100% = 26.56 %
0.4304 𝑔
Calculo de volúmenes: 10 volúmenes:
𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝑨𝒒) ⇒ 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(𝑳) + 𝑶𝟐 (𝑮)
1 𝐿𝐻2𝑂2 = 10 𝐿𝑂2 (𝐶. 𝑁. )
1 𝑚𝑜𝑙𝑂2 = 22.4 𝐿𝑂2 ; 2 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2 = 1 𝑚𝑜𝑙𝑂2
1 2
1 𝐿𝑂2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ; 1 𝐿𝐻2𝑂2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
22.4 22.4
1 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 1 𝐿𝑂2
0.01 𝐿𝐻2𝑂2 ∗ 10 𝐿𝑂2 0.01 𝐿𝐻2𝑂2 ∗ 10 𝐿𝑂2
𝑉𝑜𝑙1 = 𝑉𝑜𝑙4 =
1 𝐿𝐻2𝑂2 1 𝐿𝐻2 𝑂2
= 0.1 𝐿𝑂2 = 0.1 𝐿𝑂2
0.01 𝐿𝐻2𝑂2 ∗ 10 𝐿𝑂2 0.01 𝐿𝐻2𝑂2 ∗ 10 𝐿𝑂2
𝑉𝑜𝑙2 = 𝑉𝑜𝑙5 =
1 𝐿𝐻2 𝑂2 1 𝐿𝐻2 𝑂2
= 0.1 𝐿𝑂2 = 0.1 𝐿𝑂2
0.01 𝐿𝐻2𝑂2 ∗ 10 𝐿𝑂2
𝑉𝑜𝑙3 =
1 𝐿𝐻2 𝑂2
= 0.1 𝐿𝑂2
Tabla de los datos experimentales obtenidos:

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏(𝒎𝒍) 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒃𝒊𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅
𝑵° 𝑴 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) 𝑵 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) 𝒈 (%)𝒎 𝒑𝑯 𝑽𝒐𝒍ú𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ( ⁄𝑳)

1 17.6 0.00352 0.00704 0.1197 27.47 1.45 0.1

2 16.5 0.0033 0.00660 0.1122 26.20 1.71 0.1
3 16.3 0.00326 0.00652 0.1109 25.97 1.22 0.1
4 17.3 0.00346 0.00692 0.1177 27.13 1.59 0.1
 5 16.8 0.00336 0.00672 0.1143 26.56 2.00 0.1
8. CUESTIONARIO:
8.1. Realizar el diagrama de flujo del procedimiento experimental realizado en la
práctica.

VOLUMETRIAS DE
OXIDACION/REDUCCION – VALORACION
REDOX

Preparar 100 ml. de una Preparar 100 ml. de una Calcular la densidad de la
disolución de KMnO₄ 0.02 M disolución de H₂SO₄ 6 M disolución de agua oxigenada

Vaciar la muestra comercial de

Llenar completamente la bureta con la
agua oxigenada al vaso de
disolución de permanganato de potasio
precipitados
preparado, aforando bien al volumen de
50 ml. de la bureta.

Añadir al Erlenmeyer 10 ml. de la

disolución diluida de agua
TITULAR oxigenada, 25 ml. de agua Tomar con una pipeta aforada
Añadir lentamente (gota a gota) la disolución destilada y a continuación 10 ml. a 10 ml. de agua oxigenada
valorada de permanganato de potasio, agitando 20 ml. de ácido sulfúrico 6M comercial y diluir con agua
suavemente hasta que se produzca el cambio de destilada hasta 100 ml.
color

REPORTAR DATOS

8.2. Elaborar fichas de seguridad del peróxido de hidrogeno (agua oxigenada) y del

permanganato de potasio.
 Peróxido de hidrogeno Permanganato de
potasio

8.3. Calcular la concentración de agua oxigenada comercial realizada. Expresar los

resultados en la tabla, en concentración molar, g/L y (%) en masa.
Ya esta los resultados en la tabla de resultados
8.4. Realizar el análisis de errores de (%) en masa y volúmenes de la expresión para
determinar el valor más probable, comentando las posibles fuentes de error.
# 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑢𝑒𝑏𝑎 (%)𝑚 𝑋 (𝑋 − 𝑋̅ )2
1 27.47 27.470 0.646416
2 26.20 26.200 0.217156
3 25.97 25.970 0.484416
4 27.13 27.130 0.215296
5 26.56 26.560 0.011236
∑ ------ 133.330 1.574520
CALCULO DE ERRORES:
MEDIA:
∑𝑵
𝒊̇=𝟏 𝑿𝒊 𝟏𝟑𝟑. 𝟑𝟑
̅=
𝑿 ̅=
⇒ 𝑿 = 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔
𝑵 𝟓
DESVIACION ESTANDAR DE LA MEDIA:

∑𝑵 ̅ 𝟐
𝒊=𝟏(𝑿 − 𝑿) 𝟏. 𝟓𝟕𝟒𝟓𝟐𝟎
𝑺𝒎 = √ ⇒ 𝑺𝒎 = √ = 𝟎. 𝟔𝟐𝟕𝟒
𝑵−𝟏 𝟓−𝟏

ERROR ABSOLUTO:
𝑺𝒎 𝟎. 𝟔𝟐𝟕𝟒
𝑬𝑨 = 𝒕∝⁄𝟐 ∗ ⇒ 𝑬𝑨 = 𝟐. 𝟕𝟖 ∗ = 𝟎. 𝟕𝟖𝟎𝟎
√𝑵 √𝟓
ERROR RELATIVO:
𝑬𝑨 𝟎. 𝟕𝟖𝟎𝟎
𝑬𝑹 = ⇒ 𝑬𝑹 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟑
̅
𝑿 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔
DESVIACION ESTANDAR RELATIVA:
 𝑺𝒎 𝟎, 𝟔𝟐𝟕𝟒
𝑹𝑺𝑫 = ⇒ 𝑹𝑺𝑫 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟓
̅
𝑿 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔
COEFICIENTE DE VARIACION:
𝑪𝑽 = 𝑹𝑺𝑫 ∗ 𝟏𝟎𝟎 ⇒ 𝑪𝑽 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟐. 𝟑𝟓
VALOR PROBABLE:
̅ ± 𝑺𝒎 ⇒ 𝑿𝑷 = 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔 ± 𝟎. 𝟔𝟐𝟕𝟒
𝑿𝑷 = 𝑿
LIMITE DE CONFIANZA:
𝒕∝⁄𝟐 ∗ 𝑺𝒎
̅±
𝑳𝑪 = 𝑿
√𝑵
𝟐. 𝟕𝟖 ∗ 𝟎. 𝟔𝟐𝟕𝟒
𝑳𝑪 = 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔 ± ⇒ 𝑳𝑪 = 𝟐𝟔. 𝟔𝟔𝟔 ± 𝟎. 𝟕𝟖𝟎𝟎
√𝟓
# 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑢𝑒𝑏𝑎 𝑉𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 𝑋 (𝑋 − 𝑋)2
1 0.1 0.1 0
2 0.1 0.1 0
3 0.1 0.1 0
4 0.1 0.1 0
5 0.1 0.1 0
∑ ------ 0.5 0

CALCULO DE ERRORES:
MEDIA:
∑𝑵 𝑿 𝟎. 𝟓
̅ = 𝒊̇=𝟏 𝒊 ⇒ 𝑿
𝑿 ̅= = 𝟎. 𝟏
𝑵 𝟓
DESVIACION ESTANDAR DE LA MEDIA:

∑𝑵 ̅ 𝟐
𝒊=𝟏(𝑿 − 𝑿) 𝟎
𝑺𝒎 = √ ⇒ 𝑺𝒎 = √ =𝟎
𝑵−𝟏 𝟓−𝟏

ERROR ABSOLUTO:
𝑺𝒎 𝟎
𝑬𝑨 = 𝒕∝⁄𝟐 ∗ ⇒ 𝑬𝑨 = 𝟐. 𝟕𝟖 ∗ = 𝟎
√𝑵 √𝟓
 ERROR RELATIVO:
𝑬𝑨 𝟎
𝑬𝑹 = ⇒ 𝑬𝑹 = =𝟎
̅
𝑿 𝟎. 𝟓
DESVIACION ESTANDAR RELATIVA:
𝑺𝒎 𝟎
𝑹𝑺𝑫 = ⇒ 𝑹𝑺𝑫 = =𝟎
𝑿̅ 𝟎. 𝟓
COEFICIENTE DE VARIACION:
𝑪𝑽 = 𝑹𝑺𝑫 ∗ 𝟏𝟎𝟎 ⇒ 𝑪𝑽 = 𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟎
VALOR PROBABLE:
̅ ± 𝑺𝒎 ⇒ 𝑿𝑷 = 𝟎. 𝟓 ± 𝟎
𝑿𝑷 = 𝑿
LIMITE DE CONFIANZA:
𝒕∝⁄𝟐 ∗ 𝑺𝒎
̅±
𝑳𝑪 = 𝑿
√𝑵
𝟐. 𝟕𝟖 ∗ 𝟎
𝑳𝑪 = 𝟎. 𝟓 ± ⇒ 𝑳𝑪 = 𝟎. 𝟓 ± 𝟎
√𝟓
8.5. Escribir e igualar la reacción REDOX, estudiada por el método del ion electrón e
identificar que sustancia es el agente oxidante y que sustancia es el agente
reductor.
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) ⇒ 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑶𝟐 (𝑮) + 𝑯𝟐 𝑶(𝑳)

𝑴𝒏𝑶𝟏−𝟒 +𝟖𝑯
𝟏+
+ 𝟓 𝒆̅ ⇒ 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶𝟎 𝟐 ̅𝒆
𝟎
𝟐 𝑶𝟏− − 𝟐 𝒆̅ ⇒ 𝑶𝟐 𝟓 𝒆̅
𝟏− 𝟎
𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟏𝟎 𝑶 + 𝟏𝟔 𝑯 + 𝟏𝟎 𝒆̅ ⇒ 𝟐 𝑴𝒏 + 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶𝟎 + 𝟏𝟎 𝒆̅
𝟏− 𝟏+ 𝟐+

𝟐 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓 𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ⇒ 𝟏 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

Agente oxidante: 𝑴𝒏𝟕+ → 𝑴𝒏𝟐+

Agente reductor: 𝑶𝟏− → 𝑶𝟎𝟐
8.6. ¿Por qué se adiciona ácido sulfúrico al Erlenmeyer para la titulación del agua
oxigenada con el permanganato de potasio?
Los factores que pudieron influir de manera importante en los datos obtenidos como la
facilidad con la que se descompone el peróxido de hidrógeno formando agua y oxígeno. Tal
vez se pudiera pensar que la reacción entre el ácido sulfúrico y el agua destilada pudo haber
afectado, pero esto no fue así porque la reacción es de disolución y a la vez de hidrolisis. En
primer lugar, el ácido sulfúrico se disuelve en agua para dar 𝑆𝑂4− 𝑦 𝐻3 0+ , lo que confiere
un medio altamente ácido:
𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 ⇒ 𝐻4 𝑂++ + 𝑆𝑂42−
De esta manera, si se observan las reacciones de oxidación y reducción es posible ver que
el ácido sulfúrico no interviene en la reacción total. El único efecto del ácido sulfúrico al
reaccionar con el agua destilada es la modificación a un medio ácido, el cual es necesario
para que se lleve a cabo la reacción ya que las soluciones de permanganato de potasio,
corresponden a soluciones altamente oxidantes. De esta manera, la semireacción que se
produce por las oxidaciones es:
𝑀𝑛𝑂4− + 8 𝐻+ + 5 𝑒̅ ⇒ 𝑀𝑛2+ + 4 𝐻2 𝑂
Esta semireacción sólo tiene lugar en soluciones de ácidos fuertes. De otra manera, en medio
menos ácido, los productos pueden ser 𝑀𝑛3+ , 𝑀𝑛4+ , 𝑀𝑛6+ . Sin embargo, se requiere de
𝑀𝑛2+ ya que cataliza la reacción entre el 𝐻2 𝑂2 y 𝐾𝑀𝑛𝑂4 porque las soluciones de
permanganato se descomponen lentamente haciendo que la reacción transcurra de igual
forma.
Por tanto, el 𝑀𝑛2+ evita la acumulación de excesos locales de la solución de
𝐾𝑀𝑛𝑂4 valorante al igual que de otros estados de oxidación intermedios del 𝑀𝑛, en
particular 𝑀𝑛 (𝐼𝑉), 𝑀𝑛 (𝑉) 𝑦 𝑀𝑛 (𝑉𝐼). El 𝑀𝑛𝑆𝑂4 disminuye el potencial de reducción
del permanganato de potasio, por lo que resulta un oxidante más débil, así el 𝑀𝑛2+ actúa
como un catalizador positivo aumentado la velocidad de reducción del 𝐾𝑀𝑛𝑂4
8.7. ¿Pro que no se utiliza ningún indicador en esta volumetría? Razonar la respuesta.
Una propiedad que hace muy útil a la solución de permanganato de potasio en su color
purpura intenso, que es suficientemente para servir de indicador en la mayoría de las
titulaciones. Cantidades tan pequeñas como 0.01 a 0.02 ml de una solución 0.02 M le da
color perceptible a 100 ml de agua. Si la solución de permanganato está muy diluida, se
puede emplear ácido difenilamino sulfonico o el complejo 1,10 – fenantrolina de hierro (II),
para tener un punto final más nítido.
 El punto final con el permanganato no es permanente ya que, el exceso de iones
permanganato reacciona lentamente con las contracciones relativamente grandes de los
iones manganeso (II) formaos en el punto final:
2 𝑀𝑛𝑂4− + 3 𝑀𝑛2+ + 𝐻2 𝑂 ⇒ 5 𝑀𝑛𝑂2 (𝑆) + 4 𝐻+
La constante de equilibrio para esta reacción es de aproximadamente 1.047, lo que indica
que la concentración en equilibrio de ion permanganato es extremadamente pequeña, aun
en medio fuertemente acido. Por suerte la velocidad a la que se alcanza este equilibrio es
tan lenta que la decoloración en el punto final es gradual, quizá en unos 30 segundos.
8.8. Se tiene la siguiente reacción REDOX:
Dicromato de potasio + ácido clorhídrico + cloruro estanoso = cloruro de potasio +
cloruro crómico + cloruro estanico + agua

a. Escribir e igualar la reacción por el método del ion electrón.

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐻𝐶𝑙 + 𝑆𝑛𝐶𝑙2 ⇒ 𝐾𝐶𝑙 + 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 𝑆𝑛𝐶𝑙4 + 𝐻2 𝑂

𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 14 𝐻+ + 6 𝑒̅ ⇒ 2 𝐶𝑟 3+ + 7 𝐻2 𝑂0 2 1
𝑆𝑛2+ − 2 𝑒̅ ⇒ 𝑆𝑛4+ 6 3
𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 3 𝑆𝑛2+ + 14 𝐻+ ⇒ 2 𝐶𝑟 3+ + 3 𝑆𝑛4+ + 7 𝐻2 𝑂0

1 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 14 𝐻𝐶𝑙 + 3 𝑆𝑛𝐶𝑙2 ⇒ 2 𝐾𝐶𝑙 + 2 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 3 𝑆𝑛𝐶𝑙4 + 7 𝐻2 𝑂

b. Determinar la masa de dicromato de potasio necesario para reaccionar con 100
g de cloruro estanoso.

1 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 14 𝐻𝐶𝑙 + 3 𝑆𝑛𝐶𝑙2 ⇒ 2 𝐾𝐶𝑙 + 2 𝐶𝑟𝐶𝑙3 + 3 𝑆𝑛𝐶𝑙4 + 7 𝐻2 𝑂

𝑃𝑀𝐾2𝐶𝑟2𝑂7
𝑚𝐾2 𝐶𝑟2𝑂7 = ∗ 𝑚𝑆𝑛𝐶𝑙2
𝑃𝑀𝑆𝑛𝐶𝑙2
294.1846
𝑚𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7 = ∗ 100 𝑔
3 ∗ 189.6154
⇒ 𝑚𝐾2𝐶𝑟2 𝑂7 = 51.7160 𝑔
8.9. Realizar los cálculos para preparar las siguientes disoluciones:

a. 100 ml. de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (de pureza al 99.2%) 0.02 M.

𝑐𝑚3 𝐶𝐶
𝑚𝑆 1000 ∗ 𝜌𝑆𝑜𝑙 ∗
𝑀= ⇒𝑀= 𝐿 100 %
𝑃𝑀𝑆 ∗ 𝑉𝑆𝑜𝑙. 𝑃𝑀𝑆
𝑀 ∗ 𝑃𝑀𝑆
𝜌𝑆𝑜𝑙 =
𝑐𝑚3 𝐶𝐶
1000 ∗
𝐿 100 %
𝑚𝑜𝑙 𝑔
0.02 ∗ 158.03395
𝜌𝑆𝑜𝑙 = 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3 99.2
1000 ∗
𝐿 100 %
𝑔 𝑔
𝜌𝑆𝑜𝑙 = 0.003186 ( 3 ) ( )
𝑐𝑚 𝑚𝑙

𝑚
𝜌𝑆𝑜𝑙 = ⇒𝑚 =𝜌∗𝑉
𝑉
𝑔
𝑚 = 0.003186 ∗ 100 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚 = 0.3186 𝑔
b. 100 ml. de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (de pureza al 96.0%, densidad 1.84 g/ml) 2.5 M.
𝑐𝑚3 𝐶𝐶
𝑚𝑆 1000 ∗ 𝜌𝑆𝑜𝑙 ∗
𝑀= ⇒𝑀= 𝐿 100 %
𝑃𝑀𝑆 ∗ 𝑉𝑆𝑜𝑙. 𝑃𝑀𝑆
𝑀 ∗ 𝑃𝑀𝑆
𝜌𝑆𝑜𝑙 =
𝑐𝑚3 𝐶𝐶
1000 ∗
𝐿 100 %
𝑚𝑜𝑙 𝑔
2.5 ∗ 98.07948
𝜌𝑆𝑜𝑙 = 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3 96
1000 ∗
𝐿 100 %
𝑔 𝑔
𝜌𝑆𝑜𝑙 = 0.255415 ( 3 ) ( )
𝑐𝑚 𝑚𝑙
 𝑚
𝜌𝑆𝑜𝑙 = ⇒𝑚 =𝜌∗𝑉
𝑉
𝑔
𝑚 = 0.255415 ∗ 100 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚 = 25.5415 𝑔
8.10. Resuelva el siguiente problema:
El peróxido de hidrogeno reacciona con permanganato de potasio en medio ácido
sulfúrico.
a. Escribir e igualar la reacción completa por el método del ion electrón.

𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 (𝑨𝒒) + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) ⇒ 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 (𝑨𝒒) + 𝑶𝟐 (𝑮) + 𝑯𝟐 𝑶(𝑳)

𝑴𝒏𝑶𝟏−
𝟒 +𝟖𝑯
𝟏+
+ 𝟓 𝒆̅ ⇒ 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶𝟎 𝟐 ̅𝒆
𝟐 𝑶𝟏− − 𝟐 𝒆̅ ⇒ 𝑶𝟎𝟐 𝟓 𝒆̅
𝟐 𝑴𝒏𝑶𝟏−
𝟒 + 𝟏𝟎 𝑶
𝟏−
+ 𝟏𝟔 𝑯𝟏+ + 𝟏𝟎 𝒆̅ ⇒ 𝟐 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟓 𝑶𝟎𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶𝟎 + 𝟏𝟎 𝒆̅

𝟐 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓 𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ⇒ 𝟏 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

b. Calcular el volumen de la disolución 1 M de permanganato de potasio empleado,

si se desprendieron 5 L de oxígeno, medidos en condiciones normales.

Calculo de masa del oxígeno en condiciones normales:

𝑚 𝑃 ∗ 𝑉 ∗ 𝑃𝑀
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇 ⇒𝑃∗𝑉 = ∗𝑅∗𝑇 ⇒𝑚 =
𝑃𝑀 𝑅∗𝑇
𝑔
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 5 𝐿 ∗ 31 9988
⇒ 𝑚𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚𝐿
0.0821 ∗ 273.15 °𝐾
°𝐾𝑚𝑜𝑙
 ⇒ 𝑚𝑂2 = 7.134430873 𝑔

Calculo de masa del permanganato de potasio:

𝑃𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = ∗ 𝑚𝑂2
𝑃𝑀𝑂2
2 ∗ 158.03395
𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = ∗ 7.134430873 𝑔
5 ∗ 31.9988
𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 14.09405718 𝑔
Calculo de volumen de la disolución:

𝑚𝑆
𝑛𝑆 𝑃𝑀𝑆 𝑚𝑆
𝑀= ⇒𝑀= ⇒𝑀=
𝑉𝑆𝑜𝑙 𝑉𝑆𝑜𝑙 𝑃𝑀𝑆 ∗ 𝑉𝑆𝑜𝑙
𝑚𝑆
⇒ 𝑉𝑆𝑜𝑙 =
𝑀 ∗ 𝑃𝑀𝑆
14.09405718 𝑔
⇒ 𝑉𝑆𝑜𝑙 =
𝑚𝑜𝑙 𝑔
1 ∗ 158.03395
𝐿 𝑚𝑜𝑙
⇒ 𝑉𝑆𝑜𝑙 = 0.0891837 𝐿
⇒ 𝑉𝑆𝑜𝑙 = 89.1837 𝑚𝑙

9. BIBLIOGRAFIA

• Gonzalo Aliendre García; Guía de prácticas experimentales (Análisis Experimental);2019

• López Cansío; Problemas Resueltos Química Analítica; Ed. McGraw Hill;2009
• Jerome L. Rosemberg; Química General ;1995
• www.quimica.suite101.com
• www.wikipedia.org