Clase de Ejercicios para PEP1 17 de Mayo

EJERCICIOS PARA PEP 1
EJEMPLO 1
Calcular el volumen (litros) que ocupan 45 g de gas etano (C 2H6) a una temperatura de
0C y que se encuentra a una presión de 25 atm, mediante:
a) La ecuación de gases ideales.

b) La ecuación de Van der Waals.
Datos etano: Peso molecular: 30 (g/mol)

Constantes de Van der Waals: a = 5,46 atm L²/mol² , b = 0,0647 L/mol
Desarrollo:
Gas etano: 45 gramos

Número de moles: m/PM = 45/30 = 1,5 moles
Temperatura: 0°C = 273,15 K
a) Gases ideales: PV = nRT
Se despeja V, y se obtiene: V = 1,5*0,08206*273,15/25 = 1,344 litros
b) Ecuación de Van der Waals:

n2 a
( P  2 ) (V  nb)  nRT
V
1, 5 2  5, 46
(25  ) (V  1, 5  0, 0647 )  1, 5  0, 08206  273, 15
V2
Se calcula y obtiene V = 0,9974 litros
EJEMPLO 2
Se expanden 3,5 moles de un gas ideal, asegurando que el proceso sea adiabático. Las
presiones inicial y final son 125 atm y 4,5 atm, respectivamente.
La temperatura inicial es 1520 K. El factor gama () vale 1,835. Calcular:
a. El volumen final (litros).
b. La temperatura final (°C).
c. Trabajo (W) realizado por el sistema (calorías). W = - n*Cv* Delta T
Primera ley de la termodinámica : Delta U = Q - W

Proceso adiabático Q=0
Delta U = - W = n*Cv* Delta T
Desarrollo:
EJEMPLO 3:
Considerar un proceso formado por 2 etapas consecutivas:
Etapa 1: Expansión isobárica a 10 atm de presión, desde A hasta B. La
temperatura en A es 200°C. En esta etapa el gas aumenta 5 veces su volumen.
Etapa 2 : Expansión isotérmica, desde B hasta C. La presión P C es 1,5 atmósferas.
a) Calcular TB
b) Calcular el trabajo de expansión de las etapas 1 y 2.
Datos: n = 1 mol
CV = 3,552 (cal/mol K).
Indicación: Dibujar las 2 etapas en un diagrama P-V.
Desarrollo:
EJEMPLO 4:
La capacidad calorífica del gas SO3 (peso molecular: 80,07 g/mol) a presión constante, en
función de la temperatura absoluta es la siguiente:
Cp  3,603  3,631 * 10 2 T  2,883 * 10 5 T 2
, con CP (cal/mol K) y T (K).

a) Determinar la temperatura (°C) a la cual el SO 3 tendrá un Cp máximo.
Se calientan 450 g de SO3 desde 210°C hasta 950°C, a una presión de 1 atmósfera. Calcular:
b) El calor absorbido por el gas (cal).
c) La diferencia de entropía (cal/K).
Desarrollo:
Consulta, Cp y Cv de gases ideales??? Cp – Cv = R = 1,987 cal/mol K

Son constantes!!!
En gases reales , Cp = f(T)
Delta H = n Integral (Cp*dT)

Delta H : calor absorbido a presión constante.
T2
Qabsorbido  n    3,603  3,631* 10 2 T  2,883* 10 5 T 2  dT
T1
EJEMPLO 5
La capacidad calorífica del vapor de agua (peso molecular: 18 g/mol) a presión constante
está dada por la siguiente ecuación:
Cp  8,81  1,9  10 3  T +2,22  10 6  T 2
, donde CP (cal/mol K) y T (K). A la presión de 1 atmósfera, se calientan 54 g de vapor desde

150ºC hasta 320ºC.
Determinar:
a) La diferencia de entalpía o calor agregado (calorías).
b) La diferencia de entropía (cal/K).
Desarrollo:
EJEMPLO 6
Una maquina térmica opera según un ciclo de Carnot, capta 4320 calorías desde una
fuente que se encuentra a 1000°C. De esta cantidad, 1850 calorías se descargan como calor
residual al ambiente. Determinar:
a) Eficiencia térmica del ciclo de Carnot.

b) Temperatura de descarga del calor residual (°C).
Desarrollo:
EJEMPLO 7
Considerar 15 moles de un gas ideal, que se encuentran inicialmente a 85ºC y
6536 mmHg. El gas será sometido a una expansión isotérmica hasta 1,6 atm de
presión.
Determinar:
a) Trabajo de expansión (joules).
b) Diferencia de energía interna (joules).
EJEMPLO 8
Considerar un diagrama P-V que contiene una circunferencia de radio 2. Determinar el
trabajo neto, correspondiente al área encerrada por la circunferencia.
P (atm)
V (litros)
Superficie de una circunferencia= R2*

L*atm*1,987/0,08206 = 304,13 calorías (trabajo)
EJEMPLO 9:
Considerar 2 moles de gas ideal que están inicialmente a 25ºC. El gas experimenta un
proceso en el cual absorbe 1000 calorías de calor y desarrolla 10 10 erg de trabajo. Determinar la
temperatura final del gas (ºC).
Dato: CP = 4,826 (cal/mol K).
Desarrollo
n = 2 moles
t1 = 25°C = 298,15 K
Q = 1000 calorías (absorbe calorías)
W = 1010 erg (expansión) = 2390,05 calorias
t2 ?
Cp = 4,826 (cal/mol K)  Cv = 2,839 (cal/mol K)
T2
proceso
T1
Delta U = Q – W = 1000 – 2390,05 = -1390,05 calorías = 2*2,839*(T2 – 298,15)
T2 = -1390,05/(2*2,839) + 298,15 = 53,34 K

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EJERCICIOS PARA PEP 1

a) La ecuación de gases ideales.

Datos etano: Peso molecular: 30 (g/mol)

Gas etano: 45 gramos

Temperatura: 0°C = 273,15 K

a) Gases ideales: PV = nRT

Se despeja V, y se obtiene: V = 1,5*0,08206*273,15/25 = 1,344 litros

b) Ecuación de Van der Waals:

Primera ley de la termodinámica : Delta U = Q - W

Indicación: Dibujar las 2 etapas en un diagrama P-V.

Cp  3,603  3,631 * 10 2 T  2,883 * 10 5 T 2

, con CP (cal/mol K) y T (K).

Consulta, Cp y Cv de gases ideales??? Cp – Cv = R = 1,987 cal/mol K

En gases reales , Cp = f(T)

Delta H = n Integral (Cp*dT)

Cp  8,81  1,9  10 3  T +2,22  10 6  T 2

, donde CP (cal/mol K) y T (K). A la presión de 1 atmósfera, se calientan 54 g de vapor desde

a) Eficiencia térmica del ciclo de Carnot.

Superficie de una circunferencia= R2*

Dato: CP = 4,826 (cal/mol K).

Delta U = Q – W = 1000 – 2390,05 = -1390,05 calorías = 2*2,839*(T2 – 298,15)

T2 = -1390,05/(2*2,839) + 298,15 = 53,34 K

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Se despeja V, y se obtiene: V = 1,50,08206273,15/25 = 1,344 litros

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