Malatión

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Malatión
Malathion.png
Estructura química del Malatión.
Nombre IUPAC
2-[(dimetoxifosforotioil)sulfanil]butanodioato de dietilo
General
Fórmula semidesarrollada C10H19O6PS2
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 121-75-51
ChEBI 141474
ChEMBL CHEMBL1200468
ChemSpider 3864
DrugBank 00772
PubChem 4004
UNII U5N7SU872W
KEGG D00534 C07497, D00534
InChI
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro (puro)
Pardo-amarillento (calidad técnica)
Densidad 1230 kg/m³; 1,23 g/cm³
Masa molar 330.358021 g/mol
Punto de fusión 2,9 °C (276 K)
Punto de ebullición 156 °C (429 K)
Índice de refracción (nD) 1,4985
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 145 mg/L (20 °C)2
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
El malatión es un insecticida organofosforado sintético de amplio uso en
agricultura con actividad por contacto, ingestión e inhalación. De gran efecto de
choque y bajo poder residual. Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos
por inhibición de la colinesterasa.3 En estado puro es un líquido incoloro. El
malatión de calidad técnica, que contiene más de 90% de pureza, es un líquido
pardo-amarillento cuyo olor recuerda al ajo.

Índice
1 Campo de actividad
2 Toxicidad
2.1 Exposición
2.2 Toxicocinética
2.2.1 Absorción
2.2.2 Distribución
2.2.3 Metabolismo
2.2.4 Excreción
2.3 Mecanismo de acción tóxico
2.4 Toxicidad aguda
2.5 Disruptor endocrino
2.6 Carcinogénesis
2.7 Diagnóstico y Seguimiento
2.8 Antídoto y tratamiento
2.9 Peligrosidad
3 Referencias
4 Enlaces externos
Campo de actividad
Requiere asesoramiento profesional, si se usa como insecticida en cosechas
agrícolas y en jardines, para tratar piojos en la cabeza de seres humanos y para
tratar pulgas en animales domésticos. Se usa también para eliminar mosquitos y la
mosca de la fruta en extensas áreas al aire libre en cultivos de cítricos y
frutales principalmente. Es uno de los insecticidas de más amplio espectro.

El malatión es bastante liposoluble por lo que se absorbe con rapidez en el

organismo humano. Se metabolizan con rapidez tanto en insectos como en vertebrados.
Los peces no pueden metabolizar el malatión, por lo que mueren con el uso excesivo
de esta sustancia.

El malatión interfiere con el funcionamiento normal de los nervios y del cerebro.

La exposición a niveles muy altos de malatión en el aire, el agua o los alimentos
por un período breve puede causar dificultad para respirar, opresión del pecho,
vómitos, calambres, diarrea, visión borrosa, sudor excesivo, mareo, pérdida del
conocimiento y la muerte. Si las personas que están expuestas a grandes cantidades
de malatión reciben tratamiento apropiado de inmediato, puede que no ocurran
efectos adversos a largo plazo. Cuando la exposición es a niveles de malatión más
bajos que los que afectan la función de los nervios, parecen ocurrir pocos o ningún
problema de la salud.[cita requerida]

Es probable que los efectos del malatión sobre la salud de niños sean similares a
los observados en adultos. No se sabe si los niños son más sensibles a los efectos
del malatión que los adultos. Hay ciertos datos que sugieren que las ratas jóvenes
pueden ser más sensibles que las adultas a los efectos sobre el sistema nervioso.
[cita requerida]

No se han observado defectos de nacimiento en seres humanos expuestos a malatión.

No obstante, se han observado efectos sobre el desarrollo en crías de animales que
ingirieron suficiente malatión durante la preñez como para afectar la salud de la
madre. Los estudios en animales han demostrado que el malatión puede ser
transferido de una madre preñada al feto y de una madre que lacta al recién nacido
a través de la leche materna.[cita requerida]

Malatión en el medio ambiente.[cita requerida]

El malatión entra al ambiente principalmente cuando se rocía sobre cosechas

agrícolas.
El malatión no se adhiere al suelo y es degradado rápidamente por bacterias en el
suelo, de manera que generalmente no se mueve del suelo al agua subterránea.
En el agua, el malatión es degradado por la acción del agua y de bacterias en el
agua.
En el aire, el malatión es degradado por la luz solar.
El malatión no se acumula en la cadena alimentaria debido a la rápida degradación
en los organismos acuáticos.
Toxicidad
El uso del malatión se extendió por cuatro razones fundamentales: toxicidad
relativamente baja para mamíferos, reducida persistencia, amplio espectro y bajo
precio. Sin embargo, su uso fue más rápido que los estudios para determinar su
impacto real. Existen numerosas evidencias bibliográficas que describen los efectos
negativos del malatión sobre la salud humana y los ecosistemas.

Exposición
Para la población humana la exposición más probable al malatión es por beber agua o
comer alimentos contaminados, o por contacto cutáneo con plantas, suelos o
superficies contaminadas. También puede acceder al cuerpo al respirar aire que lo
contiene.
La mayoría de las personas no están expuestas a malatión en el aire que respiran o
en las cosas que tocan. Las personas que corren el mayor riesgo de estar expuestas
son aquellas que trabajan con este producto: trabajadores agrícolas, pulverizadores
químicos y personas que trabajan en las fábricas productoras de malatión o de otros
productos que contienen este compuesto. Otras personas que están en riesgo de
exposición son quienes lo usan cerca de sus hogares y en sus jardines y personas
que viven en áreas donde se rocía malatión para controlar moscas o mosquitos.

Las personas pueden exponerse a cantidades peligrosas si entran en campos poco

después de que hayan sido rociados. La gente que más probabilidad tiene de estar
expuesta puede protegerse usando ropa especial y equipos de respiración y
quedándose fuera de los campos rociados la cantidad adecuada de tiempo; puede ser
hasta 6 días.

Toxicocinética
Absorción
Después de la exposición oral, el malatión se absorbe de forma rápida. Se absorbe
también fácilmente a través de la piel pero la cantidad absorbida va a depender de
la dosis y el lugar de exposición. Se absorbe con más facilidad en las axilas,
seguido de la frente y con menor facilidad en el antebrazo. Por otro lado, se
absorbe también fácilmente cuando el vapor o la niebla del aerosol se inhalan.

Distribución
Por vía intravenosa se distribuye principalmente a hígado, riñones, intestino
delgado, tracto urinario y pulmones. Por vía oral va principalmente al estómago, y
otras pequeñas partes al intestino delgado y saliva. Por vía dérmica se distribuye
con mayor dificultad.

Metabolismo
Se han encontrado 10 metabolitos, de los cuales el más abundante es el ácido
dicarboxílico. Los seres humanos poseen además, en exclusiva, fosfato monometil y
fosfato dimetil. La bioactivación del malatión es necesaria para que pueda ejercer
su efecto tóxico. Dicha bioactivación está mediada principalmente por las enzimas
del citocromo P450 en el hígado, que crean el metabolito activo malaoxón a través
de sulfuronación oxidativa.

Figura 1. Oxidación del malatión a malaoxón.

Tanto malatión como malaoxón se metabolizan en compuestos solubles en agua por
enzimas carboxilesterasas. Ciertas impurezas pueden potenciar la toxicidad de
malatión y malaoxón al inhibir esas carboxilesterasas. Estas impurezas se pueden
formar durante el proceso de fabricación o después de largos períodos de
almacenamiento.

Hidrólisis de malatión

Figura 2. Hidrólisis de malatión.

Los animales (incluidos humanos) metabolizan el malatión por una de-esterificación.

Rutas secundarias incluyen: desulfuración oxidativa, hidrólisis de fosfatasas y
desalquilación.

Excreción
Se elimina principalmente por la orina. Se ha detectado también en leche materna
aunque no se sabe si su presencia puede causar efectos adversos en los lactantes.

Mecanismo de acción tóxico

La toxicidad del malatión se produce por la unión de su metabolito activo,
malaoxón, con la acetilcolinesterasa (AchE), la cual se encuentra en los mamíferos,
anfibios, peces, reptiles, aves e insectos. En circunstancias normales, la AChE se
une al neurotransmisor acetilcolina (ACh) en la sinapsis y la hidroliza. Cuando la
AChE está ligada al malaoxón, la ACh se acumula en la sinapsis nerviosa y provoca
una sobreestimulación del sistema nervioso.

Los mamíferos y aves tienen mayor actividad carboxilesterasa respecto a los niveles
en los insectos. Esto permite que las aves y los mamíferos puedan degradar el
malatión más rápidamente de lo que se oxida a la forma malaoxón. Por lo tanto, los
vertebrados superiores pueden desintoxicarse y excretar malatión más fácilmente que
los insectos. Esto explica la relativamente baja toxicidad del malatión para los
mamíferos y aves.

Diferencias de biotransformación que explican la toxicidad selectiva de malatión.

Figura 3. Diferencias de biotransformación que explican la toxicidad selectiva de

malatión.

La mayor producción de carboxilesterasa con el consiguiente aumento de la

detoxificación del malatión parece ser el mecanismo subyacente de plagas de
insectos resistentes.

Los microorganismos tales como bacterias pueden utilizar el malatión como fuente de
carbono y fósforo.

Las plantas metabolizan el malatión a malaoxón aunque esto parece ser una vía menor
y malaoxon se elimina rápidamente. No se espera que sea tóxico para las plantas o
algas acuáticas debido a que su acción se dirige al sistema nervioso.

La exposición conjunta de malatión con otros organofosforados puede conducir a

toxicidad aditiva.El calentamiento del malatión también puede conducir a la
formación de isomalatión, que es un potente inhibitor de la AchE y produciría una
mayor toxicidad.

Toxicidad aguda
Se debe tener en cuenta que para que un humano experimente toxicidad se debe
exponer a dosis altas. Las dosis que son letales para insectos no lo son para los
humanos, por las razones explicadas anteriormente.

Los síntomas muscarínicos incluyen sudoración excesiva, constricción de las

pupilas, lagrimeo, salivación, calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómitos,
opresión en el pecho y dificultad para respirar.

Los síntomas nicotínicos pueden incluir debilidad muscular, calambres musculares o

contracciones musculares, ataxia y parálisis.

La exposición al malatión también puede causar cambios en la presión arterial.

Produce efectos sobre las neuronas colinérgicas del sistema nervioso central que
pueden producir dolor de cabeza, confusión, insomnio, disminución de la frecuencia
o de la profundidad de la respiración, convulsiones y coma.

Los niños pueden mostrar signos algo diferentes que en los adultos después de la
exposición al malatión. Los niños son menos propensos a mostrar una disminución en
la frecuencia cardiaca, sudoración, temblores musculares y lagrimeo que los
adultos, y más probabilidades de mostrar letargo, convulsiones, pupilas, salivación
excesiva, debilidad muscular y coma.

Neuropatía retardada: neurotoxicidad caracterizada por un daño en los axones de los

nervios periféricos y centrales. Este síndrome se caracteriza por debilidad o
parálisis y parestesia de extremidades, principalmente inferiores. La neuropatía se
puede manifestar 1 a 3 semanas después de la exposición y perdurar semanas, meses o
años.

Síndrome Intermedio: ocurre después de la resolución de una crisis colinérgica

aguda y dentro de un período de 24 – 96 horas, la cual se caracteriza por parálisis
respiratoria y debilidad muscular facial de cuello y de los músculos proximales de
las extremidades. Este síndrome es el resultado de una alteración pre y post
sináptica de la trasmisión neuromuscular.

Efectos tóxicos según el lugar de acción.

Figura 4. Efectos tóxicos según el lugar de acción.

Tabla criterios toxicologicos

Figura 5. Criterios toxicológicos para establecer valores de referencia para la

exposición alimentaria y no alimentaria a malatión.

Disruptor endocrino
Se observó, en ratas (de experimentación), una supresión de la función secretora
del tiroides así como un aumento de la TSH, lo que se piensa que está relacionado
con un mecanismo de compensación para restaurar los niveles de hormonas tiroideas.
Se detectó también un aumento de hiperplasia paratiroidea en ratas macho y de
adenomas y carcinomas de células foliculares tiroideas.

Además se vieron niveles elevados de glucosa en sangre así como de la concentración

de insulina, una disminución de prolactina pituitaria, aumento de prolactina en
suero y aumento del peso de la glándula pituitaria.

Por otra parte se vieron aumento de daños y anomalías en ovocitos y reducción del
nivel normal de estrógenos en sangre.

El malatión es una de las primeras sustancias que se han probado como posible
disruptor endocrino. Sin embargo, esto no quiere decir que sea, efectivamente,
disruptor endocrino.

Carcinogénesis
En animales existe controversia acerca de este tema. En estudios realizados en
animales de experimentación a largo plazo, con exposición dietética, se han
encontrado ciertas asociaciones, así como en ciertos estudios a dosis muy elevadas.
En humanos, por su parte, no hay evidencias claras de asociación entre el malatión
y el cáncer.

Efectos en la reproducción y teratogenia:

En el caso de los humanos no existen datos acerca de los efectos en la reproducción

y la teratogenia. En animales de experimentación se redujo la viabilidad de los
espermatozoides a dosis muy elevadas (en cerdos) y la AchE en cerebro de la
descendencia (en ratones). Se vio afectada la actividad de la AchE en fetos de
conejo y disminuyó el peso corporal de la madre. En estudios de neurotoxicidad,
alteraciones neurológicas en la descendencia.

Diagnóstico y Seguimiento
Existen pruebas para determinar si ha existido exposición al malatión. Se pueden
medir productos metabólicos en orina siempre y cuando esta prueba se realice pocos
días después de la exposición. Sin embargo, la presencia de metabolitos en orina no
es indicador suficiente de que la exposición al malatión ha sido lo suficientemente
elevada como para producir efectos tóxicos. Además, esta presencia de metabolitos
también puede deberse a que hayan sido ingeridos en la dieta o desde el medio
ambiente.

Se puede realizar un análisis de sangre para medir los niveles de colinesterasa en

sangre y compararlos con una persona con niveles normales. Este tipo de examen no
es específico del malatión y se puede realizar para determinar la exposición de
cualquier inhibidor de la colinesterasa. Además la variación de los niveles de esta
enzima puede deberse también a otros factores como por ejemplo enfermedades.

En animales, muestras de sangre, el contenido del estómago, el pelo o los vómitos

pueden ser evaluados para determinar la actividad de la AchE. La disminución de su
actividad, es indicador de una exposición al malatión.

Antídoto y tratamiento
El tratamiento específico incluye la atropina como agente antimuscarínico y
obidoxima o pralidoxima como reactivadores enzimáticos para favorecer el
metabolismo y por tanto la eliminación del malatión.

En el caso de la atropina hay que administrar 1 - 2 mg en adultos o 0.05 mg/kg para

niños por vía intravenosa y repetir las dosis cada 10 minutos hasta signos de
atropinización. En administración intravenosa continua, administrar 0,02-0,08
mg/kg/hora hasta obtener respuesta. Hay casos descritos en que se han llegado a
utilizar 3 g de atropina en 24 horas.

En el caso de los activadores enzimáticos, la obidoxima hay que administrarla en

250 mg con un máximo de 750 mg al día en adultos, en niños se puede usar de 4 a 8
mg/kg no excediendo los 250 mg. En lo que respecta a la pralidoxima se administran
1 – 2 gramos en adultos o 25 – 50 mg/kg en niños por vía intravenosa o
intramuscular y repetir la dosis 1 – 2 horas después según necesidad.

En ingestión: - Lavado gástrico - Carbón activado.

En intoxicaciones dérmicas: Sacar toda la ropa, bañar con agua y jabón al paciente,
(proporcionar protección al personal médico que realice esta maniobra). Estos
pacientes deben ser observados por lo menos 6 a 8 horas, antes de ser dados de
alta.

Peligrosidad
Diamante de peligrosidad.

Figura 6. Diamante de peligrosidad.

Salud (Azul): 2- Una exposición intensa o continua podría causar incapacidad

temporal o posibles lesiones residuales, a menos de que se proporcione un rápido
tratamiento médico.

Inflamabilidad (Rojo): 1 - Debe ser precalentada para que ocurra el incendio.

Riesgo de Explosión (Amarillo): 0 - Normalmente estable, incluso bajo condiciones

de incendio y no es reactiva con el agua.

Figura 7. Peligroso para el medio ambiente.

La sustancia es muy tóxica para los organismos acuáticos. Esta sustancia puede ser
peligrosa para el ambiente; debería prestarse especial atención a las abejas.
Evitar la fuga de la sustancia en circunstancias diferentes a su uso normal.

Referencias
 Número CAS
Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium, 11 th ed., British
Crop Protection Council, Surrey, England 1997, p. 755
De liñan, Carlos. Vadémecum de Agroquímicos de México. Editorial TecnoAgrícola de
México Sa de CV. México 2009.
Enlaces externos
1. ATSDR en Español - ToxFAQs™: malatión: Departamento de Salud y Servicios Humanos
de EE. UU. (dominio público)
2. Informe sobre riesgos ambientales y sanitarios del Malatión. Córdoba, Argentina.
Raúl A. Montenegro. Enero de 2001. Archivado el 28 de marzo de 2015 en Wayback
Machine.
3. Toxicological profile for malathion. U.S. department of health and human
services. Septiembre de 2003.
4. Malathion. Technical fact sheet. National Pesticide Information Center. Oregon.
Agosto de 2009.
5. Malathion-Malaoxon. Wikimedia commons. Septiembre 2009.
6. “Introducción a la química ambiental”. Stanley E. Manahan. Editorial Reverté.
Pág. 181. Imagen (4.11.1).
7. Biotransformación del Malatión. Universidad de Granada.
8. Guía de Intoxicaciones: Organofosforados. Universidad Católica de Chile.
9. Pesticide and residues in food. FAO. 1997.
10. Malatión. Instituto Nacional de Ecología y Cambio climático.
11. .Símbolos de peligro. Corporación TEXCA, C. A., Caracas.
12. Malation. Fichas internacionales de seguridad química.
Control de autoridades
Proyectos WikimediaWd Datos: Q423005Commonscat Multimedia: Malathion
IdentificadoresGND: 4224448-1LCCN: sh91004490NDL: 00567484Diccionarios y
enciclopediasBritannica: urlIdentificadores médicosMeSH: D008294DeCS: 8469UMLS:
C0024547Identificadores químicosNúmero CAS: 121-75-5Números EINECS: 204-497-7Código
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Categorías: Insecticidas organofosforadosFactores de degradación de
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