Nom 241

Universidad Autónoma
de Chihuahua
Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas
Introducción a la Ingeniería Biomédica
NOM-241-SSA1-2021
Buenas prácticas de fabricación de dispositivos
médicos.
Hector Emilio Guevara Faudoa

358460
“Esta Norma tiene por objeto establecer los requisitos mínimos para los procesos
de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos
médicos, con base en su nivel de riesgo; con la finalidad de asegurar que éstos
cumplan consistentemente con los requerimientos de calidad, seguridad y
funcionalidad para ser utilizados por el consumidor final o paciente.”
-NOM 241, Objetivo
Esta norma es de observancia obligatoria en el territorio nacional, para todos los
establecimientos dedicados en la fabricación de dispositivos médicos, almacenes
de acondicionamiento, depósito y distribución de dispositivos médicos.
Los dispositivos médicos se clasifican según su riesgo que representa su uso
• Clase I: dispositivos médicos conocidos en la práctica médica cuya seguridad
y eficacia están comprobadas y que generalmente no se introducen en el
organismo.
• Clase II: dispositivos médicos conocidos en la práctica médica y que pueden
tener variaciones en el material con el que están elaborados o en su
concentración y, generalmente, se introducen al organismo permaneciendo
menos de treinta días.
• Clase III: dispositivos médicos nuevos o recientemente aceptados en la
práctica médica, o bien que se introducen al organismo y permanecen en él,
por más de treinta días.
Los dispositivos médicos que son considerados en la Ley General de Salud Son:
• Equipo medico: los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico,
destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de
exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como
aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica.
• Prótesis, órtesis y ayudas funcionales: aquellos dispositivos destinados a
sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del cuerpo
humano.
• Agentes de Diagnostico: odos los insumos incluyendo antígenos,
anticuerpos, calibradores, verificadores, reactivos, equipos de reactivos,
medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse
como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos.
• Insumos de uso odontológicos: todas las substancias o materiales
empleados para la atención de la salud dental.
• Materiales Quirúrgicos de curación: los dispositivos o materiales que
adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la práctica
quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de
la piel o sus anexos.
• Productos higiénicos: los materiales y sustancias que se apliquen en la
superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan acción
farmacológica o preventiva.
Aspectos Importantes
- Para la imprementacion de las Buenas practicas de fabricación es
fundamental contar con un sistema de gestión de calidad
o Auditorias
o Sistema CAPAS
o Manejo de desviaciones, quejas y soluciones
o Control de cambios
o Evaluaciones de proveedores
o Análisis a materias primas
- Se requiere de la emisión de un certificado analítico de producto terminado y
pruebas de funcionalidad
Documentación
- Se requiere de un documento que avala que el producto ha sido probado
antes de su liberación de la planta para garantizar su seguridad, eficacia,
calidad y funcionalidad una vez que ha demostrado el cumplimiento con los
parámetros de aceptación establecidos con base, las especificaciones y
resultado del producto terminado emitido por el fabricante, o copia de un
certificado de análisis emitido por el fabricante o copia del certificado de
análisis emitido por un laboratorio autorizado y firmado por el responsable de
aseguramiento de la calidad o por el responsable sanitario.
Validación: los fabricantes de dispositivos médicos deben determinar que
actividades deben validar considerando lo siguiente:
- Deben demostrar el control de los aspectos críticos de sus operaciones
particulares
- Debe utilizarse un análisis de riegos del dispositivo medico para evaluar el
ámbito y grado de validación

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