UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Laboratorio de Ciencia Básica II

“Determinación del calor de disolución del H2SO4 y Na2CO3”

Nombre del Analista:

Castrejón Beltrán Jorge, Cruz Juárez Jhovan Usiel

Nombre del Supervisor: Verónica Martínez Zarco

Grupo: 1275

09-10-22
Resumen: Se realizo un estudio de procesos termoquímicos y se llevó a cabo un
par de reacciones exotérmicas para que pudiéramos calcular de manera
experimental el cambio de entalpía siendo una vez mezcladas, se realizaron tres
determinaciones de H2SO4 y dos determinaciones de Na 2CO3. Se realizaron
cálculos teóricos para obtener el gasto necesario de NaOH para la valoración
H2SO4 y el gasto de H2SO4 pára la valoración de Na2CO3 así llevamos a cabo una
determinación cuantitativa con base en la cantidad de reactivos obtenidos en el
procedimiento final teniendo como resultado el calor de disolución del H 2SO4 Y
Na2CO3

Introducción: Se espera que el valor obtenido en el cambio de entalpía para el

calor de disolución y solución varíe mínimamente con respecto al valor teórico,
aunado con la técnica de la titulación se espera obtener la concentración del
analito en la muestra Durante este experimento llevaremos a cabo una técnica de
titulación para la determinación cuantitativa de un líquido desconocido, para esto
es importante saber que con ésta se puede determinar la concentración
desconocida de un líquido añadiéndole reactivos de un contenido conocido este es
un procedimiento relativamente sencillo. El calor es una forma de energía
que se encuentra en los cambios físicos y químicos, la calorimetría nos
permite cuantificar el calor absorbido o liberado en un sistema. El calor
de disolución es la cantidad de calor liberado durante la reacción. Así
mismo la solubilidad influye en la disolución de las sustancias con lo
cual se define como la cantidad de sustancia que puede disolverse en
cierta cantidad de liquido siempre limitada por lo tanto tiene efectos en
la solubilidad.

Marco Teórico:

Una disolución es definida como una mezcla homogénea conformada por un

disolvente y varios solutos, siendo el primero el componente que se encuentra
presente en cantidad mayor o que va a proceder a determinar el estado de la
materia en que existe el mismo, el segundo es la sustancia que se encuentra en
menor cantidad y se disuelve en la mezcla.

El proceso para la disolución de una sustancia en su mayoría está acompañado

de una absorción o bien de un desprendimiento de calor que referido a un mol de
sustancia se conoce como calor molar de disolución, está no es una magnitud
constante más bien depende de la cantidad de disolvente y por lo tanto de la
concentración de la disolución.
Un disolvente manteniendo la presión constante, los valores suelen expresarse en
Kj/mol a temperatura constante, la diferencia de valores entre la energía absorbida
cuyo valor en KJ/mol es positivo y la energía liberada expresada también
positivamente. En termodinámica el valor que entra al sistema se considera
positivo y el que sale negativo.
La termodinámica es la ciencia de la energía; la palabra termodinámica viene de
las palabras griegas therme que significa calor y dymanis que significa fuerza.
Para el caso podemos considerar que la energía es la capacidad de realizar
cambios. El estudio de la termodinámica se desarrolla a nivel macroscópico dónde
no se necesita establecer la naturaleza de la materia y el sistema puede ser
descrito con un número reducido de variables extensivas como la entropía, la
composición, el volumen, etc.; o variables no extensivas como la temperatura,
presión, etc. El estudio a nivel microscópico se realiza a través de la
termodinámica estadística; para ello, se requiere información molecular y la
inclusión de una gran cantidad de partículas y magnitudes. 

Un sistema termodinámico es una región del espacio definida. El estado del

sistema estará́ caracterizado por variables como la temperatura, presión, volumen,
composición, etc. El entorno es la parte exterior al sistema y el universo
comprende tanto al sistema como al entorno. Los sistemas termodinámicos se
clasifican según el grado de aislamiento con su entorno en: abiertos, mantienen un
flujo de energía y materia con su entorno; cerrados, no intercambian materia con
su entorno; y aislados, no intercambian ni energía ni materia con su entorno. El
sistema es homogéneo si sus propiedades intensivas se mantienen constantes en
todas las direcciones y es heterogéneo si está constituido por porciones
homogéneas separadas por interfases. Un sistema pasa por un proceso o
transformación termodinámica, si alguna de las variables macroscópicas
(temperatura, volumen, etc.)  que establece su estado de equilibrio experimenta
una modificación. Los procesos pueden ser espontáneos o irreversibles, artificiales
y reversibles. La termodinámica se sustenta en sus leyes o principios que definen
la forma en que la energía puede ser intercambiada entre sistemas en forma de
calor o trabajo

El calor de disolución o entalpía de disolución es el cambio de calor o entalpía que

se produce al disolver una sustancia en un disolvente manteniendo la presión
constante. Se suele expresar en kJ/mol a temperatura constante. Es la diferencia
de valores entre la energía absorbida o energía endotérmica, cuyo valor en kJ/mol
es positivo, y la energía liberada o energía exotérmica, expresada en un valor
positivo en kJ/mol. En Termodinámica, el valor que entra al sistema se considera
positivo y el que sale negativo. Cuando un gas se disuelve en un líquido, la
temperatura disminuye y la solución libera energía. El calentamiento de un
disolvente disminuye la solubilidad de un gas, por lo que el calor de disolución en
los gases es exotérmico.
El proceso termodinámico de disolución consta de tres etapas: ruptura de las
atracciones soluto-soluto, ruptura de las atracciones solvente-solvente, y
formación de atracciones solvente soluto, siendo el cambio de calor o entalpía la
suma de los cambios de calor o entalpia de cada paso. Por ejemplo, hay
sustancias que al disolverse hacen descender la temperatura del agua, como el
nitrato amónico, y otras que la aumentan, como el hidróxido sódico.

Material y Método

Determinación del calor de solución y dilución…

Cantidad Material Capacidad Cantidad Material Capacidad

Vidrio Vidrio
1 Vaso 100ml Uno Probeta 100ml
precipitados

Para la Titulación…

Cantidad Material de Vidrio Capacidad

5 Matraz Elenmeyer 25ml
1 Bureta 25ml
1 Matraz Aforado 250ml
1 Vaso de precipitados 100ml
1 Vaso de precipitados 600ml
1 Vaso de precipitados 250ml

Cantidad Material general

1 Soporte Universal
 1 Pinzas mariposa
1 Papael Glasine
1 Espatula
1 Pizeta

Reactivos
Acido Sulfúrico H2SO4
Carbonato de sodio Na2CO3
Hidroxido de Sodio NaOH
Biftalato de potasio C8H3O4K
Anaranjado de Metilo como indicador
Agua destilada

Equipo
Calorímetro
Estufa
Desecador
Balanza Analítica

Resultados:

Tablas de resultados de las determinaciones de Agua Destilada y H 2SO4

Primera Determinación de Agua Destilada y H2SO4

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura

con H2SO4
1 Punto 1 minuto 24° 1 Punto 1 minuto 29°
Constante Constante
2 Punto 2 minuto 24° 2 Punto 2 minuto 31°
Constante Constante
3 Punto 3 minuto 24° 3 Punto 3 minuto 31°
Constante Constante
4 Punto 4 minuto 24° 4 Punto 4 minuto 31°
Constante Constante
5 Punto 5 minuto 24° 5 Punto 5 minuto 31°
Constante Constante
6 Punto 6 minuto 24° 6 Punto 6 minuto 31°
Constante Constante
7 Punto 7 minuto 24° 7 Punto 7 minuto 31°
Constante Constante

Segunda Determinación de Agua Destilada y H2SO4

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura

con H2SO4
1 Punto 1 minuto 25° 1 Punto 1 minuto 35°
Constante Constante
2 Punto 2 minuto 25° 2 Punto 2 minuto 33°
Constante Constante
3 Punto 3 minuto 25° 3 Punto 3 minuto 33°
Constante Constante
4 Punto 4 minuto 25° 4 Punto 4 minuto 33°
Constante Constante
5 Punto 5 minuto 25° 5 Punto 5 minuto 32°
Constante Constante
6 Punto 6 minuto 25° 6 Punto 6 minuto 32°
Constante Constante
7 Punto 7 minuto 25° 7 Punto 7 minuto 32°
Constante Constante

Tercer Determinación de Agua Destilada y H2SO4

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura

con H2SO4
1 Punto 1 minuto 26° 1 Punto 1 minuto 34°
Constante Constante
2 Punto 2 minuto 26° 2 Punto 2 minuto 33°
Constante Constante
3 Punto 3 minuto 26° 3 Punto 3 minuto 33°
Constante Constante
4 Punto 4 minuto 26° 4 Punto 4 minuto 33°
Constante Constante
5 Punto 5 minuto 26° 5 Punto 5 minuto 33°
Constante Constante
6 Punto 6 minuto 26° 6 Punto 6 minuto 32°
Constante Constante
7 Punto 7 minuto 26° 7 Punto 7 minuto 32°
Constante Constante

Tablas de Determinación del Na2CO3

Primera determinación del Na2CO3

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura

con Na2CO3
1 Punto 1 minuto 40° 1 Punto 1 minuto 37°
Constante Constante
2 Punto 2 minuto 40° 2 Punto 2 minuto 38°
 Constante Constante
3 Punto 3 minuto 40° 3 Punto 3 minuto 38°
Constante Constante
4 Punto 4 minuto 39° 4 Punto 4 minuto 38°
Constante Constante
5 Punto 5 minuto 38° 5 Punto 5 minuto 38°
Constante Constante
6 Punto 6 minuto 38° 6 Punto 6 minuto 38°
Constante Constante
7 Punto 7 minuto 38° 7 Punto 7 minuto 38°
Constante Constante

Segunda Determinación de Na2CO3

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura

con Na2CO3
1 Punto 1 minuto 40° 1 Punto 1 minuto 38°
Constante Constante
2 Punto 2 minuto 40° 2 Punto 2 minuto 39°
Constante Constante
3 Punto 3 minuto 40° 3 Punto 3 minuto 39°
Constante Constante
4 Punto 4 minuto 40° 4 Punto 4 minuto 39°
Constante Constante
5 Punto 5 minuto 40° 5 Punto 5 minuto 39°
Constante Constante
6 Punto 6 minuto 39° 6 Punto 6 minuto 39°
Constante Constante
7 Punto 7 minuto 38° 7 Punto 7 minuto 39°
Constante Constante

Resultados de la Experimentación 1 de la estandarización de Biftalato con

Hidróxido.

Biftalato (gramos) Gasto mL Gasto L de

hidróxido hidróxido
Matraz 1 0.0611 3.4 0.0034
Matraz 2 0.0612 3.4 0.0034
Matraz 3 0.0612 3.7 0.0037
Matraz 4 0.0612 2.5 0.0025

Cálculos de la N de cada matraz.

gramos
N=
( Peso Equivalente)( Litros de disolucion)
0.0611 g
N1 : : 0.0880N
(204)( 0.0034)
 0.0612 g
N2 : : 0.0882N
(204)( 0.0034)

0.0612 g
N3 : : 0.08121N
(204)(0.0037)

0.0612 g
N4 : : 0.1162N
(204)( 0.0025)

Resultados de la Experimentación 2 de la estandarización de Biftalato con

Hidróxido.

Biftalato (gramos) Gasto mL Gasto L de

hidróxido hidróxido
Matraz 1 0.0613 3.2 0.0032
Matraz 2 0.0611 3.3 0.0033
Matraz 3 0.0611 3.1 0.0031
Matraz 4 0.0613 3.1 0.0031
Matraz 5 0.0612 3.3 0.0033

Cálculos de la N de cada matraz.

gramos
N=
( Peso Equivalente)( Litros de disolucion)
0.0613 g
N1 : : 0.0939N
(204)( 0.0032)

0.0611 g
N2 : : 0.0907N
(204)( 0.0033)

0.0611 g
N3 : : 0.0966N
(204)( 0.0031)

0.0613 g
N4 : : 0.0969N
(204)( 0.0031)
0.0612 g
N5 : : 0.0909N
(204)( 0.0033)
Resultados de la Titulación del H2SO4

Matraz NaOH Gasto H2SO4

1 5 mL 2.4
2 5 Ml 2.5
3 5 mL 2.4
4 5 mL 2.6
5 5 mL 2.5

Calcular la Concentración del H2SO4.

(C 2)(V 2)
C1:
V1

Concentración 1 de matraz 1.

(2.4)(0.7816)
C1: : 0.3751 H2SO4
5

Concentración 1 de matraz 2.

(2.5)(0.7816)
C1:
5
: 0.3908 H2SO4

Concentración 1 de matraz 3.

(2.4)(0.7816)
C1: : 0.3751 H2SO4
5

Concentración 1 de matraz 4.

(2.6)(0.7816)
C1:
5
: 0.4064 H2SO4

Concentración 1 de matraz 1.

(2.5)(0.7816)
C1:
5
: 0.3908 H2SO4
Resultados de la Titulación del del Na2CO3

Matraz H2SO4 Gasto Na2CO3

1 5 mL 2.7 mL
2 5 Ml 3.0 Ml
3 5 mL 3.0 mL
4 5 mL 3.0 mL

Discusión de Resultados