Cuestionario Biologia

I. COMPLET E LAS SIGUENTES ORACIONES.
a) En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas

originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi
conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la
original. Dispersora, o dispersante.
b) se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la

replicación semiconservativo, conservativo y dispersivo.
c) La cantidad de ADN que se puede sintetizar a partir de un único

origen de replicación se denomina replicón o unidad funcional de
recopilación
d) ¿A qué se llama Horquilla de Replicación?

es la coyuntura entre dos cadenas de ADN cuando éste se está auto
duplicando. En cada una de ellas (hablando de las hebras homólogas) se
realiza la cadena contraria para contar con la doble información genética
al aproximarse la división celular.
e) En la década de 1960, se descubrió que una de las nuevas cadenas

de ADN se sintetiza en forma de trozos cortos, estos trozos se
denominan
Fragmentos de Okazaki
f) ¿Quiénes descubrieron estos fragmentos en 1950?
Reiji Okazaki y tsuneko Okazaki

II. Diga la función que tienen las siguientes enzimas en la replicación
del ADN.
a) ADN polimerasa I
desempeñan una función correctora y reparadora gracias a su
actividad exonucleasa
b) ADN polimerasa II
reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.
c) ADN polimerasa III

interviene en la corrección de errores.
d) La Topoisomerasa
relaja la tensión provocada por el superenrollamiento del ADN al
abrirse las dos hebras
e) Helicasa
rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice, abriendo las dos
hebras, permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
f) ARN primasa
sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena
complementaria a la cadena rezagada.
g) ADN ligasa
une los fragmentos de Okazaki.
III. Explique qué otras funciones tiene la enzima ADN polimerasa.
es una enzima que se encarga de catalizar la polimerización de la nueva hebra de

ADN durante la replicación de esta molécula.
IV. El proceso de replicación del ADN se puede dividir en 3 fases,
mencione cuales son.
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación
V. ¿Qué dice la teoría cromosómica de la Herencia?

La teoría cromosómica o teoría cromosómica de la herencia es una de las que se
desarrolló en el camino de los biólogos para tratar de explicar la transmisión de
fenotipo y genotipo de los progenitores a su descendencia.
Esta teoría pretende integrar las observaciones de la biología celular con los principios
hereditarios propuestos por Gregorio Mendel, concluyendo que los genes se encuentran
en los cromosomas y que estos se distribuyen de manera independiente en la meiosis.
La teoría cromosómica se puede resumir de la siguiente manera: la ubicación física de los

genes reside en los cromosomas y estos se arreglan de manera lineal. Además, existe un
fenómeno de intercambio de material genético entre pares de cromosomas, conocido
como recombinación, que depende de la cercanía de los genes.
VI. Que contribución hicieron a esta teoría los siguientes científicos:
a) Walter Sutton
En el año 1903 el biólogo estadounidense Walter Sutton enfatizó en la
importancia de un par de cromosomas de morfología semejante. Durante la
meiosis, este par homólogo se separa y cada gameto recibe un solo
Con este principio en mente, Sutton propuso que los resultados de Mendel
pueden ser integrados con la existencia de los cromosomas, suponiendo así
que los genes son parte de estos.
b) Gregorio Mendel
Sus aportes fueron en el campo de la Genética.
fue el primero en realizar experimentos con guisantes para demostrar tres leyes
de la herencia. Ley de uniformidad: si se cruzan dos razas puras (un homocigoto
dominante con uno recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de
la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente,
e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante).
Ley de segregación: durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
Ley de combinación independiente: diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos.
c) Thomas Hunt Morgan
En el año 1909 Morgan logró entablar una relación clara entre un

gen y un cromosoma. Esto lo consiguió gracias a sus experimentos
con Drosophila, demostrando que el gen responsable de los ojos
blancos se localizaba en el cromosoma X de esta especie.En su
investigación, Morgan encontró que la mosca de la fruta poseía
cuatro pares de cromosomas, de los cuales tres eran cromosomas
homólogos o autosomas y el par restante era sexual. Este
descubrimiento fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o
Medicina.
VII. Explique que son los Cromosomas, los Genes y diga dónde se
encuentran ubicados los genes.
Cromosomas: Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que

contienen la información genética. Cada cromosoma de nuestras células está
formado por una molécula de ADN, asociada a ARN y proteínas.
Son estructuras celulares que se componen de ADN y proteínas.

Los cromosomas se encargan de transmitir el material genético de
una célula a otra. Los cromosomas son estructuras con forma de
bastón que llevan el material genético y se encuentran ubicados
en el núcleo de las células.
Genes: Un gen es una unidad de información en un locus de ácido

desoxirribonucleico que codifica un producto génico, ya sea
proteínas o ARN.
son las unidades de almacenamiento de información genética,
segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo
deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que
indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido
determina la composición de las proteínas que se forman.
Ubicación de los genes: reside en los cromosomas y estos se arreglan de

manera lineal.

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I. COMPLET E LAS SIGUENTES ORACIONES.

a) En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas

b) se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la

c) La cantidad de ADN que se puede sintetizar a partir de un único

d) ¿A qué se llama Horquilla de Replicación?

e) En la década de 1960, se descubrió que una de las nuevas cadenas

f) ¿Quiénes descubrieron estos fragmentos en 1950?

Reiji Okazaki y tsuneko Okazaki

c) ADN polimerasa III

une los fragmentos de Okazaki.

III. Explique qué otras funciones tiene la enzima ADN polimerasa.

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