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    VANCOMICINA

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    Fabiola Cedeño
    Este documento proporciona información sobre la vancomicina, un antimicrobiano glucopeptido de espectro estrecho que se usa principalmente contra bacterias Gram positivas. Se administra por vía parenteral, se distribuye en los tejidos pero no se absorbe oralmente ni se metaboliza, y se elimina principalmente por filtración renal. Puede causar efectos adversos como síndrome del cuello rojo, ototoxicidad y nefrotoxicidad. Se debe administrar diluido y a una velocidad controlada para evitar daños.

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    VANCOMICINA

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    Fabiola Cedeño
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    Este documento proporciona información sobre la vancomicina, un antimicrobiano glucopeptido de espectro estrecho que se usa principalmente contra bacterias Gram positivas. Se administra por vía parenteral, se distribuye en los tejidos pero no se absorbe oralmente ni se metaboliza, y se elimina principalmente por filtración renal. Puede causar efectos adversos como síndrome del cuello rojo, ototoxicidad y nefrotoxicidad. Se debe administrar diluido y a una velocidad controlada para evitar daños.

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    FARMACOLOGÍA

    ANTIMICROBIANOS
    ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE
    CUADRO DE RESUMEN

    Elaborar un cuadro de resumen anotando los elementos solicitados para el FÁRMACO VANCOMICINA

    1.GRUPO Glucopeptidos.
    FARMACOLÓGICO
    (SUBGRUPO)
    ESPECTRO
    ANTIMICROBIANO  Bactericidas de bajo espectro.
     Cocos y algunos bacilos Gram positivos, aerobios y anaerobios.
     S. aureus y staphylococcus coagulosa negativo.
     Streptococcus beta hemolítico.
     Bactericida frente a E. faecium y E. faecalis con niveles de 100 microgramos/ml
    o mayores.
     Bacteriostático contra cepas de Enterococcus.
     En combinación con aminoglucosidos amplia espectro.

    3. FARMACOCINÉTICA
    VÍAS DE ADMINISTRACIÓN  Vías de administración: parenteral.
     Absorción: la vancomicina no se absorbe en cantidades apreciables en un tubo
    ABORCIÓN digestivo normal después de la administración oral. En la administración
    parental, penetra en la bilis y los líquidos pleural, pericárdico, sinovial y ascítico.
    DISTRIBUCIÓN  Distribución: en todos los tejidos incluyendo serosas: pleura, pericardio,
    sinovial y peritoneo.

    METABOLISMO
    la vancomicina no se metaboliza, se excreta por filtración glomerular.

    ELIMINACIÓN Urinaria 70 a 90% en 24 hrs.

    RAM MAS FRECUENTES  Síndrome del cuello rojo.


     Ototoxicidad y nefrotoxicas.
     Erupciones alérgicas y fiebre.
     Neutropenia.
     Trombocitopenia y eosinofilia.
     Flebitis.

    PRECAUCIONES PARA SU  La vancomicina se debe administrar en dilución con solución isotónica 9%,
    ADMINISTRACIÓN dextrosa al 5% o solución Ringer
    (PARENTERAL)
     Por cada 500 mg del fármaco 100 ml. de solución
     Infundir no más de 5 mg/ml 
     Infundir no más de 10 mg por minuto
     Dosis adulto 500 mg cada 6 hs. Infundir en no menos de una hora.
    CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

    INTERACCIONES La asociación de VANCOMICINA con amino glucósidos puede resultar en nefrotoxicidad


    grave.

    La asociación con anestésicos generales puede desencadenar eritema en niños.

    Debido a que VANCOMICINA tiene en solución un pH bajo, puede precipitar y


    descomponer otros fármacos, por lo que debe administrarse sola.

    BIBLIOGRAFIA:

     VANCOMICINA EN VADEMECUM.
    (s. f.). https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v004.htm

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