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ALQUIBLA
Boletín Informativo de la
Año 2019. No 58
Índice de contenidos:
Notas informativas
Acta Asamblea Ordinaria 2019
Leyendas lacustres Ibéricas
Lagos perdidos y hallados en España
Trabajos de Investigación
Libros y otras publicaciones
Índice Limnetica 38
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ALQUIBLA se publica una vez al año por la Asociación Ibérica de Limnología, para distribuir a sus
miembros y otros colectivos la información y los trabajos en relación con el agua y sus múltiples facetas,
tanto teóricas como aplicadas. Está disponible en formato PDF en la página web de la asociación en
http://www.limnologia.eu donde también pueden descargarse los números anteriores.
Toda la correspondencia relacionada con este boletín, así como contribuciones al mismo deben enviarse al
encargado de Alquibla de la Asociación, por correo electrónico o bien ordinario:
C/ Porche, 2 – 1º. 46920 - Mislata (Valencia)
Teléfono: 649 836 836. E-mail: juan.soria@uv.es
Edita: ASOCIACION IBÉRICA DE LIMNOLOGIA

ISSN: 1134-5535. Depósito Legal: M-44149-1988
Directiva de la Asociación Ibérica de Limnología:

Presidencia: Nuria Bonada (Univ. Barcelona)
Vicepresidencia: Verónica Ferreira (Univ. Coimbra)
Tesorería: Rosa Gómez (Univ. Murcia)
Secretaría: Biel Obrador (Univ. Barcelona)
Vocales: Isabel Muñoz (Univ. Barcelona) Sergi Sabater (Univ. Girona – ICRA)
Julia Toja (Univ. Sevilla) Eugenio Rico (Univ. Autónoma Madrid)
Arturo Elosegi (Univ. Barcelona) Maria Joao Feio (Univ. Coimbra)
Claudia Pascoal (Univ. Minho) Isabel Fernandes (Univ. Minho)
Antonio Camacho (Univ. Valencia) Lúcia Gilhermino (Univ. Lisboa)
Rafa Marcé (ICRA) David Sánchez (Univ. Murcia)
Fernanda Cassio (Univ. Minho) Nuria Catalán
Romina Álvarez Manuel Graça (Univ. Coimbra)
Dani von Schiller (Univ. País Vasco) Edurne Estévez
Andrea García (ICM) Dani Morant (Univ. Valencia)
Enrique Moreno (Univ. Málaga)
Notas informativas
Recordamos la página web de la AIL http://www.limnologia.net
También la página web de la revista Limnetica http://www.limnetica.net
El blog de los jóvenes: http://jiail.blogspot.com/
Siguenos en Facebook: Grupo Asociacion Iberica Limnologia
Como se ha indicado en repetidas ocasiones, se ruega a todos los socios, que no reciban nuestros
comunicados por correo electrónico, faciliten la dirección de la misma con el fin de incluirlas en nuestras
bases de datos. También recordad avisar cuando se produce un cambio de domicilio, cuenta bancaria y
correo electrónico. Alquibla ya no se publica en papel, tan sólo en PDF. Podeis enviar los nuevos datos a la
secretaria obrador@ub.edu o a la tesorería rgomez@um.es
Por decisión de la Asamblea General de socios celebrada en Tortosa en el pasado Congreso de 2016,
Limnetica no se distribuye en papel a los socios, salvo a quienes lo indiquen expresamente, con un coste
adicional de 16 euros anuales. Los interesados en recibir la versión impresa deben comunicarlo en tesoería
también.
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Premios otorgados al mejor artículo publicado en Limnetica por un joven investigador
Bienio 2016-17
Título: Dispersal of zooplankton dormant propagules by wind and rain in two aquatic systems. Limnetica, 35 (2):
323-336 (2016). DOI: 10.23818/limn.35.26
Autores: Emilio Moreno, C. Pérez-Martínez y J. M. Conde-Porcuna
Bienio 2018-19
Título: Grain size selection in case building by the mountain cased-caddisfly species Potamophylax latipennis
(Curtis, 1834): a trade-off between building time and energetic costs. Limnetica, 37 (1): 33-45(2018). DOI:
10.23818/limn.37.04
Autores: Quim De Gispert, Guilherme Alfenas y Núria Bonada
Muchas felicidades a los dos ganadores!!!
Isabel Muñoz y Enrique Moreno
Editores de Limnetica
50 aniversario Departamento de Ecología, Universidad de Barcelona
De interés para los socios conocer que ya están disponibles en la web del Departamento de Ecología de la
Universidad de Barcelona los actos en motivo del 50 aniversario del departamento en la UB que incluyen un
vídeo con entrevistas a profesores que han vivido estos años y algunas trayectorias históricas.
https://www.ub.edu/portal/web/dp-beeca/cinquantenari-ecologia
Gracias por vuestro interés. Narcís Prat.
Título: “Grado en Recursos Hídricos”

Universidad Rey Juan Carlos
Consciente de la gran importancia del agua como recurso natural a gestionar en el contexto de los nuevos
retos a los que se presenta la sociedad, la Universidad Rey Juan Carlos implantará en el curso académico
2020-21 el Grado en Recursos Hídricos, novedoso en España. Su objetivo es la formación integral de
profesionales para cubrir la demanda de organismos públicos, empresas consultoras y empresas de gestión
del agua, así como otros entes donde la gestión sostenible del agua y los ecosistemas acuáticos
epicontinentales sea el eje de su actividad principal.
En las últimas décadas, los gestores y gobiernos han manifestado la dificultad de garantizar la demanda del
recurso hídrico, no solamente donde tradicionalmente había una escasez del mismo, sino también en lugares
donde hasta hace relativamente poco había suficiente disponibilidad del recurso, pero su deterioro está
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aumentando preocupantemente. Es la llamada “crisis del agua”, que tiene su origen, por una parte, en un
fuerte incremento de la demanda y una acusada falta de control en los usos, y por otra, en un grave deterioro
antrópico en la calidad del recurso disponible, en parte derivado de lo anterior, y en parte derivado de los
efectos del cambio climático. Con ello, las políticas y modelos de gestión clásicos han quedado superados
por la radical transformación de nuestra sociedad, marcada por el crecimiento demográfico, una acusada
demanda de bienes de consumo y unos rápidos avances científicos y tecnológicos, que dan lugar a una
problemática medioambiental muy compleja.
Hasta este momento, el sistema educativo español no dispone de unos estudios de Grado que den, de una
forma específica e integrada, respuesta a ese balance de sostenibilidad del recurso versus dotación de la
demanda. Aunque en la actualidad la formación en los temas hidrológicos y la gestión del recurso se
abordan de forma sectorial y parcial en diversas licenciaturas e ingenierías, emerge una demanda social que
pide que esta formación se aborde con un enfoque global, más interdisciplinar, donde se consideren todos
aquellos aspectos fisicoquímicos, geológicos y biológicos que son relevantes en la gestión del recurso y su
sostenibilidad. Aunque esta demanda está siendo parcialmente atendida con la especialización a nivel de
máster, la participación de diferentes de disciplinas hace conveniente una intensificación de los estudios
durante un periodo de tiempo más prolongado, como ocurre con este nuevo Grado en Recursos Hídricos.
Los contenidos específicos obligatorios del grado se conforman en torno a cinco grupos de materias: (i)
bases de la Hidrología, (ii) materias instrumentales aplicadas a la Hidrología, (iii) tecnologías de captación,
tratamiento y depuración, (iv) bases para la conservación de masas de agua y ecosistemas acuáticos y (v)
bases para la gestión.
En España hay 38.000 empleos directos dentro del sector del agua. Solo el sector de los servicios de agua
urbana, (<20% del volumen del agua gestionada), representa el 0,5% del PIB nacional, dando lugar a 27.000
empleos directos (93% de carácter fijo y al menos el 20%, con titulación universitaria). La tendencia
temporal positiva que se observa por la incorporación de nuevas tecnologías y la aplicación de las nuevas
normativas (p.ej. reutilización), repercutirá en un mayor incremento de puestos directamente relacionados
con la gestión integral del agua en la próxima década, teniendo en cuenta la reforma del modelo de gestión
del agua en España.
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Biel Obrador
Secretario AIL
secretaria@limnologia.net
Department of Evolutionary Biology, Av. Diagonal 643 (+34) 9340 31375

Ecology and Environmental Sciences 08028 Barcelona obrador@ub.edu
University of Barcelona Spain www.limnetica.net
Acta de la
Asamblea General Ordinaria
de la Asociación Ibérica de Limnología
Barcelona, 4 de febrero de 2019, 15:00h primera convocatoria (15:15 segunda convocatoria).
Sede del 1er Congreso de la Sociedad Ibérica de Ecología – SIBECOL. Aula M1 – Edif. Ramon Margalef.
Facultad de Biología. Universidad de Barcelona. Av Diagonal 643. Barcelona 08028.
Orden del día:

1. Informe de la presidencia.
2. Informe de las distintas vocalías.
3. Información próximo congreso de la AIL en Murcia en 2020.
4. Candidaturas para el congreso AIL-SIBECOL en 2022.
5. Ruegos y preguntas.
1. Informe de la presidencia.
La presidenta Núria Bonada da la bienvenida a todos los asistentes y agradece a Isabel Muñoz y
voluntarios SIBECOL la organización y éxito de este primer congreso SIBECOL.
La Presidenta presenta a la nueva Junta Directiva (JD) y a los miembros de la JD ampliada con las
distintas vocalías y comisiones. Se anima a aquellos socios que estén interesados en colaborar a
contactar con la JD.
Expone el apoyo realizado en nombre de la AIL al manifiesto “Hay que mojarse por los humedales",
y al manifiesto en apoyo de la Directiva Marco del Agua ambos de la SEO/BirdLife, así como los apoyos
dados a solicitudes de proyectos de socios.
Se presenta la estructura de comisiones de trabajo en la nueva JD, que incluirá áreas de trabajo en
Actividades de Socios, Publicaciones, Relaciones Institucionales, Comunicación y Transferencia.
2. Informe de las distintas vocalías.

-Secretaría: Biel Obrador actualiza el número de socios (581, de los cuales 41% son JóvenesAIL. Los
socios son mayoritariamente ibéricos (92%), aunque tenemos socios de un total de 20 países
distintos. Se repasan las becas concedidas: 5 becas de 200 € para el congreso SIBECOL (todas a
estudiantes), 4 becas de 230 € para el congreso SEFS (todas a estudiantes), y se presenta la previsión
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Biel Obrador
Secretario AIL

de convocar becas para el Congreso Iberoamericano (agosto de este año) y para el Congreso de la
AIL en Murcia el próximo año.
Asimismo, se recuerda que para el premio a la mejor tesis doctoral EFFS del bienio 2017-2018, la AIL
presentó las tesis de Sara Calero (U. València), Susana Pallarés (U. Múrcia), Daniela Batista (U. Minho)
y Ana P. Cuco (U. Aveiro) (resolución de 15 de enero de 2019).
Finalmente, se informa que se prevé abrir la 3ª convocatoria del proyecto de Jóvenes-AIL durante el
próximo mes de marzo de 2019.
-Tesorería: Juan Soria, como tesorero del período anterior presenta las cuentas del año 2018.
Informa que no se ha hecho uso del fondo acumulado. Queda en estos momentos pendiente el pago
de los gastos del proyecto de Jóvenes AIL. Sin más comentarios se aprueban las cuentas del 2018.
-JóvenesAIL. Se está actualizando el merchandising de J-AIL y el logo de la AIL. Este año no se ha

propuesto curso inter-congreso, la presidenta reitera el apoyo de la JD a las actividades de Jóvenes-
AIL.
-Premios: se está explorando la creación de premios que valoren la contribución a la limnología
ibérica de los socios en distintas fases de su carrera más allá de los Jóvenes. Se prevé lanzar una
primera convocatoria durante este año.
-Género. Núria Catalán explica los centros e instituciones en que se ha expuesto la exposición
itinerante. Está reservada hasta noviembre, en verano está disponible. Se dispone de una cuenta de
Twitter (@GenderAIL). La exposición estará disponible en la web porque ya se dispone de un DOI
asignado. desde SIBECOL se evaluará la participación diferencial por géneros en este congreso.
-Limnetica. La editora Isabel Muñoz indica que los números de Limnetica ya se publican de modo fijo
en enero y junio. El número especial sobre Rosa Miracle ya ha sido publicado (39 artículos en total).
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Biel Obrador
Secretario AIL

Ha sido un año con muchos artículos, por lo tanto si no sube el número de citas, es posible que el año
2020 baje el índice de impacto. Se han incorporado nuevos editores. Los trabajos del congreso de
Coimbra se publicarán en el número de enero de 2020.
-Alquibla, la Presidenta comenta que se está estudiando como actualizar el formato del boletín y
anima a enviar resúmenes de tesis, trabajos de máster, etc.
-SIBECOL. Se recuerda a los socios que al ser miembro de la AIL se es automáticamente miembro de
SIBECOL, y que una parte de la cuota (7eur) se transfiere a SIBECOL. Se recuerda que en la asamblea
de SIBECOL de esta semana tendrán lugar las elecciones a la nueva Junta directiva, y se anima a los
socios a participar.
-SIL: Juan Soria recuerda que las dos sociedades ya tienen poco en común. Hace falta renovar
representante (actualmente Juan Soria y Toni Camacho). Volveremos a pedir a los socios si hay algún
socio que quiera ser representante.
-EFFS. Toni Camacho describe el funcionamiento de EFFS, y comenta que los congresos funcionan
bien, sobretodo porque la mayoría de asistentes son jóvenes. En el congreso de Zagreb se hará una
asamblea general para atraer a los miembros de las distintas sociedades y que se impliquen en las
distintas comisiones. Un 30% de los jóvenes del actual proyecto UrbanAlgae son españoles.
-Iberoamérica. Arturo Elosegi presenta el siguiente congreso en Florianápolis, Brasil, del 4-9 de
agosto de este año. Se está a la espera de recibir la 2ª circular, pero no parece moverse muy rápido.
El próximo será en Murcia coincidiendo con el de la AIL en 2020
-Web/redes. Se informa que la web ya está actualizada y que se promocionarán los artículos de
Limnetica de forma individual en Twitter para aumentar su difusión.
-Ciencia ciudadana. Veronica Ferreira presenta una propuesta de día conmemorativo AIL para
divulgar la ciencia de la asociación al público general, incentivar la implicación de los socios en la AIL
y promover la imagen de la AIL en la sociedad. Se contactará con los socios para ver el interés que
esta iniciativa puede tener.
-Atracción técnicos/gestores. Esta comisión buscará atraer a técnicos y gestores de empresas,
administración, etc, a los congresos para favorecer la interacción y facilitar el contacto de los jóvenes
con el mundo no académico.
3. Información sobre el próximo congreso de la AIL en Murcia en 2020.

Rosa Gómez presenta el estado de la organización del próximo congreso AIL, que también es
iberoamericano. Habrá cuatro conferencias plenarias: la plenaria Margalef (Nancy Grimm), la de
mejor tesis, una por un joven investigador, y otra de un senior de carrera reconocida. Se presenta
también la propuesta para la atracción de técnicos y gestores, que contará con un día específico y
una mesa redonda y expone las distintas opciones que tienen sobre la mesa para los componentes
de esa mesa redonda. Hay la propuesta de organizar una sesión plenaria (a la que se podría invitar a
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Biel Obrador
Secretario AIL

la Ministra de Transición Ecológica), pero todavía no está definido porque ya hay muchas plenarias
previstas. Se propone que haya una inscripción especial para este único día para facilitar la
asistencia de personas de la administración y empresas. Se propone que se busquen dinámicas para
fomentar la participación de los asistentes. Se recuerda la necesidad de que haya dos plenarios de
otros países iberoamericanos.
4. Candidaturas para el congreso AIL-SIBECOL en 2022.

La presidenta explica que hay que definir con urgencia el próximo congreso AIL-SIBECOL de 2022
porque esta semana se tiene que comunicar a los socios SIBECOL en la asamblea donde se realizará
el segundo congreso SIBECOL. Por el momento sólo hay una propuesta sobre la mesa que es por
parte de la Amadeo Soares, de la Universidad de Aveiro. Amadeo no está en la sala y no se
proporciona más información en esta asamblea.
5. Ruegos y preguntas.
Narcís Prat presenta su reciente libro en que describe su experiencia como asesor del fiscal.
Antes de cerrar la sesión se buscan dos interventores para aprobar el acta: Núria Catalán y
Margarita Menéndez se ofrecen a actuar como tales. Finalmente se hace un sentido aplauso a
Isabel Muñoz por la organización exitosa de este congreso.
Sin más temas a tratar, se levanta la sesión a las 16:36.
En Barcelona, a 4 de febrero de 2019.
Biel Obrador Vº Bueno Núria Bonada

Secretario de la AIL Presidenta de la AIL
Intervienen el acta para su aprobación
Núria Catalán Margarita Menéndez
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Resolución de la convocatoria para la elección de las mejores tesis ibéricas
para optar al premio de la EFFS del periodo 2017-2018
La Federación Europea de Asociaciones de Limnología (European Federation for Freshwater Sciences, EEFS), que
aglutina las principales asociaciones europeas de limnología en sentido amplio, lanzó el Premio Europeo a la
mejor Tesis Doctoral en Limnología. Dado que los congresos de la AIL se alternan con los de la EFFS, la AIL abrió
una convocatoria para seleccionar la mejor tesis española y portuguesa del 2018. Las dos tesis seleccionadas en
2018, junto con la mejor española y portuguesa seleccionadas en 2017, se mandan a la EFFS para competir con las
demás tesis europeas de este bienio.
TESIS DEFENDIDAS EN 2017

Las mejores tesis española y portuguesa del 2017 han sido seleccionadas a partir de las evaluaciones de la
convocatoria AIL a la mejor tesis del bienio 2016-2017. En este caso, las dos tesis seleccionadas son las
siguientes:
• SUSANA PALLARÉS. Ecological and evolutionary physioloy of aquatic beetles: coping with multiple
natural stressors in inland saline waters. Universidad de Murcia. Directores: Josefa Velasco, Paula
Arribas y Andrés Millán.
• DANIELA BATISTA. Impacts of silver nanoparticles in freshwater detrital food-webs in a warming
scenario. Universidade do Minho. Directores: Fernanda Cássio, Cláudia Pascoal.
TESIS DEFENDIDAS EN 2018

Sólo se han recibido 2 tesis doctorales para 2018, defendidas ambas en España, cuyos autores e instituciones
se detallan en la siguiente tabla (ordenada por orden alfabético de apelido).
Autor/a Centro Director(es)

Sara Calero Universitat de València María A. Rodrigo
Rubén del Campo Universidad de Murcia Rosa Gómez Cerezo
Las tesis se han evaluado de acuerdo a tres criterios independientes: novedad e interés del tema tratado,
diseño experimental y metodología, y presentación y aspectos formales. Cada candidato ha sido evaluado
por un jurado constituido por tres miembros, en este caso la Dra. Lucia Guilhermino, el Dr. Rafael Marcé y el
Dr. David Sánchez. El proceso de selección ha sido muy difícil debido al gran nivel de las dos tesis recibidas.
En este sentido, desde la Junta Directiva de la AIL queremos felicitar a los participantes por su excelente
trabajo y animarles a que sigan su trayectoria investigadora en limnología. Asimismo queremos agradecer el
trabajo hecho por los miembros del jurado en sus evaluaciones. Cada miembro de jurado ha destacado
varios puntos fuertes y débiles de las tesis. Si alguno de los candidatos está interesado en conocerlos, puede
solicitar las evaluaciones a la secretaría de la AIL (secretaria@limnologia.net).
Después de evaluar las tesis, el tribunal ha concluido que la mejor tesis española defendida en el 2018 es:
 SARA CALERO. The phenology of submerged macrophytes from Mediterranean wetlands as a

sentinel of climate change. Universitat de València. Directora: María A. Rodrigo.
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Dada la ausencia de tesis presentadas desde Portugal, la Junta Directiva ha decidido presentar la segunda
mejor tesis defendida en este país en 2017, que en este caso corresponde a:
 ANA PATRÍCIA CUCO. Host-parasite interaction in environmental stress scenarios. Universidade de

Aveiro. Directores: Bruno Branco Castro, Nelson José Cabaços Abrantes, Fernando José Mendes
Gonçalves.
A todos los seleccionados, así como a sus directores, ¡muchas felicidades!
Estas cuatro tesis seleccionadas serán evaluadas durante las próximas semanas por la EFFS, que informará a
los galardonados por lo menos tres meses antes del próximo SEFS en Zagreb.
¡Mucha suerte a todos!
Biel Obrador
Secretario de la Asociación Ibérica de Limnología
Barcelona, 15 de enero de 2019
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Resolución de la convocatoria de ayudas para el pago de la inscripción
al curso “RIVER RESTORATION – from theory to practice”,
Universidade do Minho, Braga, 2019
NÚMERO DE SOLICITUDES: 2 NÚMERO DE AYUDAS: 2 (2 estudiantes)
LISTA DE CANDIDATOS
A la fecha de cierre de la convocatoria se han recibido un total de 2 solicitudes. Dada la ausencia de
solicitudes por parte de postdocs, todas las becas ofertadas han sido concedidas a estudiantes, tal y como se
establecía en la convocatoria. De este modo, se conceden las ayudas a:
Daniela Ávila (UPC)
Ana Paula Portela (CIBIO-UP)
OBLIGACIONES DE LOS SOCIOS BECADOS

 Enviar a la secretaría de la AIL certificado de participación en el curso.
 Enviar a la secretaría de la AIL una factura de pago de la inscripción a nombre de la AIL para
abonarles la ayuda concedida. Para ello deberán pedir a la organización del congreso una factura en
la que conste como concepto su inscripción (incluyendo su nombre) y como pagador:
Asociación Ibérica de Limnología
CIF G‐80028186
C/ Porche, 2-1, 46920 – MISLATA
 Informar a la secretaría de la AIL en caso de que se reciba apoyo financiero de otras fuentes para
cubrir la cuota de inscripción. En cualquier caso, las ayudas AIL serán compatibles con ayudas de
otras fuentes que no incluyan la cuota de inscripción al curso sino que vayan destinadas a cubrir
otros gastos relacionados con la asistencia al mismo.
 Informar a la secretaría de la AIL en caso de imposibilidad de acudir al curso.
PAGO DE LAS AYUDAS

 La factura y el documento acreditativo de la aceptación de la comunicación se mandarán a la
Secretaría de la AIL (secretaria@limnologia.net) junto con los datos bancarios necesarios para el
abono de la ayuda. El reembolso se pagará al solicitante sólo si la inscripción en el congreso fue
pagada por el solicitante, no por su institución. Por ello el pago de la cuota de inscripción debe
hacerse de manera personal por parte del solicitante, y el nombre del solicitante y de la AIL, no de su
institución, deben constar en el justificante de pago.
Biel Obrador
Barcelona, 15 de mayo de 2019
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Resolución de la convocatoria de ayudas para el pago de la
inscripción al II Congresso Ibero-Americano de Limnologia en
Florianópolis (Brasil) 2019
NÚMERO DE SOLICITUDES: 1 NÚMERO DE AYUDAS: 3
LISTA DE CANDIDATOS
A la fecha de cierre de la convocatoria se ha recibido una única solicitud, por lo que se concede la ayuda a:
Manuel Eduardo Muñoz Colmenares (UV)
OBLIGACIONES DE LOS SOCIOS BECADOS

Antes del congreso:
 Enviar a la secretaría de la AIL certificado de aceptación de la comunicación.
 Enviar a la secretaría de la AIL una factura de pago de la inscripción a nombre de la AIL para
abonarles la ayuda concedida. Para ello deberán pedir a la organización del congreso una factura en
la que conste como concepto su inscripción (incluyendo su nombre) y como pagador:
Asociación Ibérica de Limnología
CIF G‐80028186
C/ Porche, 2-1, 46920 – MISLATA
 Informar a la secretaría de la AIL en caso de que se reciba apoyo financiero de otras fuentes para
cubrir la cuota de inscripción. En cualquier caso, las ayudas AIL serán compatibles con ayudas de
otras fuentes que no incluyan la cuota de inscripción al congreso sino que vayan destinadas a cubrir
otros gastos relacionados con la asistencia al mismo.
 Informar a la secretaría de la AIL en caso de imposibilidad de acudir al congreso.
Durante el congreso:
 Reconocer en la presentación (oral o póster) la ayuda concedida por la AIL para asistir al congreso
mediante la presentación del logo de la asociación y una mención a esta convocatoria.
 Cuando éste exista, representar a la AIL en el stand de la asociación conforme a los turnos que se
puedan establecer.
PAGO DE LAS AYUDAS

 La factura y el documento acreditativo de la aceptación de la comunicación se mandarán a la
Secretaría de la AIL (secretaria@limnologia.net) junto con los datos bancarios necesarios para el
abono de la ayuda. El reembolso se pagará al solicitante sólo si la inscripción en el congreso fue
pagada por el solicitante, no por su institución. Por ello el pago de la cuota de inscripción debe
hacerse de manera personal por parte del solicitante, y el nombre del solicitante y de la AIL, no de su
institución, deben constar en el justificante de pago.
Biel Obrador
Barcelona, 15 de mayo de 2019
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Resolución de la convocatoria de Proyectos para Jóvenes-AIL
2019
Fecha convocatoria: 31/05/2019
El pasado mes de mayo de 2019 la AIL lanzó la 3a convocatoria de los Proyectos

Jóvenes-AIL para financiar un proyecto de investigación colaborativo entre nuestros
estudiantes Jóvenes-AIL. El proyecto está dotado con 4500€ y tiene una duración de 2
años. En esta convocatoria se han presentado 3 proyectos:
 Ecological and physicochemical effects of anthropogenic salinization of natural
streams (SALTOX) – Carmen Espinosa y Lidia Vendrell (Universitat de Vic)
 Drivers of microbial leaf litter decomposition under a changing riparian
community (RIPLADD) – Encarnación Fenoy y Juan Rubio Ríos (Universidad de
Almería)
 Urbanization effects on the relationship between microbial biodiversity and
ecosystem functioning (URBIFUN) – Míriam Colls y Ferran Romero (Institut Català
de Recerca de l’Aigua)
EVALUACIÓN DE LOS PROYECTOS

Cada proyecto ha sido evaluado por todos los miembros del comité evaluador,
formado por 4 miembros de distintas nacionalidades. Cada miembro del comité ha
emitido un informe para cada uno de los proyectos presentados, que han sido
evaluados en base a los siguientes criterios:
A. Potential to create synergies and favor multidisciplinary interactions
among Jóvenes-AIL. Feasibility for the inclusion of the maximum number of
participants. Expected networking outputs.
B. Scientific merit, innovative nature, relevance and originality of the
project. Expected results and their contribution to scientific knowledge. Expected
scientific outputs.
C. Feasibility of the work-plan. Organization of the project in terms of the
proposed objectives, time and resources. Original and well-designed use of
inexpensive and simple methodology. Availability of instrumental resources at the
centers where the research will be performed that can be used for the project.
Cada apartado ha sido evaluado de 0 a 10 y ponderado según el siguiente criterio:
40% para el apartado A, 30% para el B y 30% para el C.
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Los cuatro evaluadores del comité han destacado la elevada calidad de todos los proyectos
presentados, como se puede ver en los resultados de las evaluaciones:
Espinosa Fenoy Colls

& & &
Vendrell Rubio Romero
Reviewer #1 A. Synergies 9 8 10
B. Scientific merit 8.5 8.5 9
C. Feasibility 9.5 8.5 8
#1 WEIGHTED 9 8.3 9.1
B. Scientific merit 8 7 9
C. Feasibility 6 8 8
#2 WEIGHTED 7 7.7 9.1
B. Scientific merit 6 7 9
C. Feasibility 8 7 8
#3 WEIGHTED 7 7.8 9.1
Reviewer #4 A. Synergies 8.5 9 9.5
B. Scientific merit 8 9 9.5
C. Feasibility 7 8.5 9
#4 WEIGHTED 7.9 8.9 9.4
MEAN 7.7 8.2 9.2
En base a estos resultados el proyecto ganador es:

Urbanization effects on the relationship between microbial biodiversity and
ecosystem functioning (URBIFUN), presentado por Míriam Colls y Ferran
Romero, del Institut Català de Recerca de l’Aigua.
Cada proyecto tiene un informe realizado por cada evaluador. En caso de que los
solicitantes queráis conocer vuestra evaluación, poneros en contacto con la secretaría
de la AIL (secretaria@limnologia.net).
Enhorabuena a todos los participantes por el elevado nivel de las propuestas y en

particular a los premiados!
OBLIGACIONES DEL PROYECTO SELECCIONADO

Ver la convocatoria.
Biel Obrador
Barcelona, 16 de septiembre de 2019
ALQUIBLA 58 (2019) - 14
LEYENDAS LACUSTRES IBÉRICAS
Miguel Alvarez Cobelas, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC),
Serrano 115 dpdo., 28006 Madrid, malvarez@mncn.csic.es
A lake is a landscape's most beautiful and expressive feature.

It is Earth's eye
Henry David Thoreau
¿QUÉ ES UNA LEYENDA?

Según el diccionario de la Real Academia de la Lengua en su 23.3ª edición, una leyenda es la narración de unos
sucesos fantásticos que se tramite por tradición. Es decir, da cuenta de hechos creados por la fantasía de personas
desconocidas que han llegado a nosotros por la tradición, por el boca a boca, como si dijéramos. Las leyendas pueden
ser muy antiguas o muy recientes, pero casi nunca sabremos quién las inventó, aunque a veces sí podamos intuir para
qué se inventaron.
La cantidad existente de leyendas en el mundo es enorme y todos los países tienen para dar y tomar. A menudo, se
comparten, incluso entre lugares muy alejados unos de otros (García de Diego, 1954). En España las leyendas se
llevan recopilando, como mínimo, desde la época del rey Alfonso X el Sabio, quien mandó compilar hacia 1270 e
incluso compuso algunas piezas de la obra en verso Cantigas a Santa María. En ella, se incluyen numerosos milagros
legendarios, siempre en loor de la virgen.
En Portugal, la primera recopilación quizá sea la de Gonçalo Fernandes Trancoso (1585) –contemporáneo del gran
Luis Vaz de Camões– aunque no quede claro qué inventó el amigo Gonçalo y qué se limitó a transcribir de fuentes
anónimas (para nosotros). Sí sabemos que su libro fue un gran éxito en su época.
Quizá el primer teorizador de las leyendas como género literario fuera el etnógrafo francés (nacido en Alemania)
Arnold van Gennep, el cual publicó el primer estudio sobre el tema en 1910.
Habitualmente, es muy difícil fechar el momento exacto en que se creó una leyenda concreta. En la Península, algunas
se sitúan en la época romana, otras tras la llegada de los árabes, la mayoría posiblemente tengan un origen medieval y
de propaganda religiosa. La leyenda del lago de Sanabria (Tabla 1), por ejemplo, podría habernos llegado desde la
zona francesa de Poitou traída por unos peregrinos a Compostela hacia el año 1100 (Anguita, 2003). Incluso, aunque
no sean explícitamente religiosas, su carácter moralizante suele quedar fuera de duda.
¿POR QUÉ LOS LAGOS SON OBJETO DE LEYENDAS?

Por su misterio, atribuido a sus conexiones con el mar. También, por ser sitios donde viven seres tremebundos
inventados, que meten mucho miedo a cualquiera. Y también porque, en una premonición de lo que sucedería con los
embalses en el siglo XX, se sospechaba que albergaban pueblos y ciudades sumergidas.
TIPOS DE LEYENDAS LACUSTRES

Hay cuatro principales: 1º) la explicación del origen de los lagos; 2º) el lago como lugar ominoso donde suceden cosas
terribles; 3º) los seres monstruosos o sobrenaturales que moran en ellos; y 4º) la conexión de los lagos con el mar. A
veces, esos tipos se mezclan. Y luego también hay algunas leyendas, pocas, que son simples cuentos sin moraleja,
como una de las que ocurren en la laguna Vacares (Tabla 1). Casos legendarios menos frecuentes son las propiedades
curativas de sus aguas, como sucede con el lago de San Vicente, en La Bureba (Burgos), o la posibilidad de encontrar
novio si una doncella se mira en sus aguas al modo de Narciso, como se afirma de la laguna Grande de Gredos
(Ávila).
Muchas de las leyendas de formación de lagos son de origen cristiano y cuentan castigos con tonillo ejemplarizante.
Es decir, resultan bastante desagradables y, además, tienen poca gracia. Siguen siempre el mismo guión: 1º) llega a un
pueblo un pobre hombre o una pobre mujer; 2º) pide cobijo y/o comida; 3º) no se lo dan o solo se les atiende una o dos
personas; 4º) al día siguiente ocurre una brutal inundación que cubre el pueblo, formándose un lago y muriendo todo
el mundo; y 5º) si alguien ha ayudado al mendigo, solo ese se salva. Como resultado, la leyenda acaba sugiriendo que
bajo las aguas hay un pueblo o una ciudad y que con frecuencia se oyen sus campanas. El carácter cristiano y
edificante de la leyenda es que el pobre era Jesucristo y la pobre, la virgen María. Es decir, en esas leyendas mueren
los impíos y se los traga un lago porque no aman al Dios verdadero, a su Hijo y/o a su Madre. ¡Qué miedo! ¡Corramos
todos corriendo a hacernos cristianos, por si acaso!
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Los monstruos de las leyendas pueden tener aspectos variopintos. Entre los dragones el más célebre es el cuélebre, una
gran serpiente con alas de murciélago que custodia tesoros, como aseguran que sucede en la laguna Calabazosa, de
Somiedo. Esta leyenda la describe en 1916 Mario Roso de Luna, un teósofo cacereño famoso antes de la II República.
Pero la idea del cuélebre viene desde muy antiguo y aparece en cualquier mitología astur que se precie, especialmente
en las del centro y oriente de Asturias (Figura 1; Baragaño, 1983). Incluso el cantor Víctor Manuel le dedica una
canción jocosa (www.youtube.com/watch?v=6ms_v_MiXzk). En cualquier caso, si nos ponemos desapasionados, los
personajes religiosos de Jesucristo y la virgen María funcionarían también como monstruos de los lagos, matando
gente a mansalva y sepultándola bajo las aguas de un lago recién creado en venganza por no haberlos acogido.
Otra variante de los monstruos puede ser la de aquellos de apariencia humana que matan y roban. Para quienes creían
que las historias de criminales eran una cosa surgida en el siglo XIX (Poe, Conan Doyle, etc.), debo desengañarles.
Hay algunas leyendas, como la de la laguna de Taravilla, en Guadalajara, o la de la laguna Negra, en Soria, que nos
cuentan robos seguidos de asesinatos. Y el segundo caso, los crímenes suceden dentro de la familia.
Figura 1. Cuélebre fotografiado sobre una arquivolta de la catedral de Oviedo. Foto de Teresa A. Acero
en 2003. Hay muchos dibujos de cuélebres, pero todos son recientes, con aspecto de monstruo de comic.
Se ha hablado también mucho de otras clases de monstruos relacionadas con los lagos cuya apariencia resulta más
amable. La mayoría aparece en las mitologías del norte y nordeste de la Península (Baragaño, 1983) bajo el nombre de
ondina, xana, anjana, lamiak, aloja, dona d’aigua ó lamia (véase una representación inglesa en la Fig. 2). Tras esos
epítetos se esconden seres variopintos que cambian mucho de unas zonas a otras e incluso dentro de las mismas, como
atestigua Caro Baroja (1941). Por ejemplo, las de los pueblos marítimos del País Vasco tienen aspecto de sirena, con
cola de pez, aunque vivan en los ríos, mientras que las de los pueblos interiores del mismo territorio se muestran como
mujeres, aunque con los pies de ave. Las asturianas ó xanas, por su parte, son completamente mujeres, sin otra
zoología mixta. Todas ellas viven en ríos, lagos y cuevas y bastantes son criaturas bellísimas de sexo femenino, que
pueden ser “buenas” (las anjanas de Cantabria) o “malas”. En otros lugares del mundo las llaman ninfas. Como el
cuélebre, también pueden custodiar tesoros. Y a diferencia del cuélebre, mucho más feo, enamoran a incautos, pero a
veces se apiadan de ellos y los dejan en paz.
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Figura 2. Una imagen de lamia, que podría pasar por xana. Óleo de John William Waterhouse, 1909.
El amigo Waterhouse, con ese nombre tan acuático, nació en Roma, hijo de artistas británicos, y fue
incluido entre los pre-Rafaelistas, un movimiento artístico inglés de mediados del siglo XIX. Toda su
vida hizo esa clase de pintura un sí-es-no-es cursi y remilgada, anclada en un romanticismo
trasnochado. La obra tiene su gracia limnológica, pues muestra lirios y nenúfares. Obviamente, la
moderna iconografía cantábrica nos ofrece multitud de xanas y anjanas, todas de tebeo.
Finalmente, un último tipo de leyendas nos informa de la conexión de un lago con el mar. El porqué del interés por esa
comunicación no queda claro, máxime si se tiene en cuenta que cuando se generaron esas leyendas la gente viajaba
poco. Pero sí, el sonido que a veces se escucha en los lagos de montaña cuando el viento choca con o se cuela entre las
paredes rocosas del entorno se ha creído de origen marino y, de ahí a vincularlo al mar, ha ido solo un paso. Claro que
ese bramido también se ha atribuido otras veces a un toro que ha caído al lago y allí vive tan fresco.
LAGOS IBÉRICOS DE DONDE SE HAN CITADO LEYENDAS

Las recopilaciones de Vicente García de Diego (1953) y Laurentino Ruesga (1995) son las principales donde podemos
encontrar leyendas lacustres. Para un mismo lago puede haber varias. La mayor parte de ellas se refieren a España. De
Portugal solo conozco las de los lagos volcánicos en la isla de San Miguel (archipiélago de las Açores). En la Tabla 1
he querido recopilar todas las leyendas que conozco de lagos españoles y portugueses; la mayoría es prácticamente
imposible de datar. Hay una, incluso, que me han contado a mí en Ruidera hace unos quince años cuando algunos
indígenas querían atribuir la sobre-explotación humana del acuífero subterráneo, ocurrida en la década de 1990, a
oscilaciones naturales y, como ejemplo, aseguraban que existía el brocal de un pozo en el fondo de una de las lagunas
más profundas (> 20 m) al cual se podía acceder en épocas de sequía.
Finalmente, no me resisto a contar cuatro invenciones que sí tienen dueño. Una es la formación de las lagunas de
Ruidera, que le cuentan al Quijote cuando baja a la cueva de Montesinos, en la segunda parte de sus aventuras
(capítulo XXIII). Según cuenta el erudito Juan Antonio Pellicer en sus notas y observaciones a la edición del Quijote
en 1798, dicha aventura se debe a la fértil imaginación de Cervantes y a sus lecturas de libros de caballerías, pero
también pudo añadirle cosas de la tradición popular existente sobre la cueva entre los vecinos de Ossa de Montiel
(Albacete). Cuando Don Quijote regresa de su visita a la gruta, le cuenta a Sancho y a un primo del licenciado amigo
de Basilio (el novio de las bodas de Camacho) que el noble Montesinos le dijo que allí llevaron el corazón guardado
en sal de Durandarte, muerto en Roncesvalles, y se lo entregaron a Belerma, su viuda. E inventa Cervantes
… la presencia de la señora Belerma, la cual, con vos, y conmigo, y con Guadiana, vuestro escudero, y con la dueña
Ruidera y sus siete hijas y dos sobrinas, y con otros muchos de vuestros conocidos y amigos, nos tiene aquí
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encantados el sabio Merlín ha muchos años; y aunque pasan de quinientos, no se ha muerto ninguno de nosotros:
solamente faltan Ruidera y sus hijas y sobrinas, las cuales llorando, por compasión que debió tener Merlín dellas, las
convirtió en otras tantas lagunas, que ahora, en el mundo de los vivos y en la provincia de la Mancha, las llaman las
lagunas de Ruidera…
La segunda invención es la novela corta del escritor del siglo XIX Enrique Gil y Carrasco, nacido en El Bierzo y
muerto prematuramente, como correspondía a la época romántica. Este hombre fue famoso como autor del novelón
histórico templario El señor de Bembibre, pero también redactó una obrita titulada El lago de Carucedo (tradición
popular), que solo se publicó a su muerte, en 1883. En ella da forma a una leyenda famosa (vedla en la Tabla 1) y la
ambienta en el siglo XV. La historieta tiene un montón de ingredientes (noble abusón, amantes jóvenes, erotismo
romántico, locura, religión y lago) más o menos folletinescos y ha sido considerada como un ensayo para obras
posteriores de más envergadura (Díez Taboada, 1988), de las que Gil y Carrasco solo pudo terminar la templaria ya
citada.
Figura 3. Litografía publicada en las primeras páginas de la obra de Gil y Carrasco El lago de
Carucedo. Autor desconocido.
Otra invención de autor conocido es el romance titulado La tierra de los Alvargonzález, compuesto definitivamente
por Antonio Machado (1917) a partir de lo que le contó un campesino en una excursión que hizo el poeta a las lagunas
de Urbión en 1910. En el poema nos cuenta la historia de un parricidio y la ocultación del cadáver del infortunado
padre en la laguna Negra (Soria). Pero, al final, la laguna se traga también a los hijos asesinos. Estas son algunas de
las estrofas:
…
A la vera de la fuente
quedó Alvargonzález muerto.
Tiene cuatro puñaladas
entre el costado y el pecho.
…
Hasta la laguna Negra
bajo las fuentes del Duero
llevan al muerto dejando
detrás un rastro sangriento.
Y en la laguna sin fondo,
que guarda bien los secretos,
con una piedra amarrada
a los pies, tumba dieron.
…
Nadie de la aldea ha osado
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a la laguna acercarse
y el sondarla inútil fuera
que es laguna insondable.
…
A los dos Alvargonzález
maldijo Dios en sus tierras.
Y al año pobre siguieron
luengos años de miseria.
…
Agua que corre en el campo
dice en su monotonía:
“Yo sé el crimen; ¿no es un crimen?
cerca del agua, la vida.
…
Llegaron los asesinos
hasta la laguna Negra,
agua transparente y muda
que enorme muro de piedra,
donde los buitres anidan
y el eco duerme, rodea.
…
¡Padre! Gritaron; al fondo
de la laguna serena
cayeron, y el eco ¡padre!
repitió de peña en peña.
Finalmente, la también famosa leyenda de Sanabria, con su pueblo (Valverde de Lucerna) en el fondo del lago y sus
campanas sumergidas, la incluye Miguel de Unamuno en la novela San Manuel Bueno, mártir. Y el cátedro bilbaíno
rima
Campanario sumergido
de Valverde de Lucerna
toque de agonía eterna
bajo las aguas del olvido
OTROS LAGOS DEL MUNDO CON LEYENDA

Hay bastantes y citarlos todos sería objeto de otro artículo. Como asegura Laurentino Ruesga (1995), y no es
exhaustivo, hay leyendas lacustres también en Francia, Irlanda, Gran Bretaña, Dinamarca, Suecia, Alemania, Italia,
Grecia, Holanda, Canadá, EEUU, México, Colombia, Ecuador, Perú, Chile, Argentina, Brasil, Irán, Vietnam, África
continental (sin país concreto), Madagascar, Indonesia y Australia. Como su libro es algo antiguo, yo he localizado
recientemente leyendas rusas (en el Baikal siberiano, por ejemplo), bolivianas (lago Titicaca) y nicaragüenses
(Cocibolca ó Gran Lago de Nicaragua).
Hoy en día, la leyenda lacustre más conocida quizá sea la del monstruo del lago Ness. Su fotografía inaugural del siglo
XX, sobre la que se basa toda una enorme industria turística, data de 1934. No es este el lugar para describir los
muchos dimes y diretes de esa leyenda. Baste saber que ya en el siglo VI de nuestra era se hablaba de un monstruo
residente dentro del lago en el libro Vida de San Columbano, escrito por el abad Adamnan (o Adamnon), el cual vivía
en el monasterio de Iona, en la costa occidental de Escocia. Como curiosidad limnológica, conviene saber también que
en 1973 los oceanógrafos norteamericanos que comenzaban a usar los contadores de partículas escribieron una breve
comunicación para la revista Limnology and Oceanography donde llegaban a la conclusión de que allí no había un
monstruo, sino que ¡podría haber siete! (Sheldon & Kerr, 1972).
Agradecimientos
Oscar Soriano (Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC) me llamó la atención sobre el libro del teósofo y erudito
cacereño Mario Roso de Luna. Indirectamente, eso me suscitó hace años la idea de escribir un trabajo sobre las
leyendas de los lagos. Este es.
Bibliografía
Alfonso X el Sabio, 1270-1282. Cantigas de Santa María. Consultado en www.wdl.org/es/item/7327/
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Anguita, J.M. 2003. El Pseudo-Turpín y la leyenda de Lucerna: de los Alpes al lago de Sanabria. Iacobus 15-16: 79-
98.
Baragaño, A. 1983. Mitología y brujería en Asturias. Editorial Noega. Gijón. 137 pp.
Caro Baroja, J. 1941. Algunos mitos españoles. Ensayos de mitología popular. Editora Nacional. Madrid. 186 pp.
Cervantes, M. 1615. Segunda parte del Ingenioso Caballero Don Quijote de la Mancha. Edición Príncipe, Imprenta
Juan de la Cuesta. Madrid. [Yo he consultado la edición de J.J. Allen, 1992, en la editorial Cátedra, Madrid].
Díaz Taboada, P. 1988. Tema y leyenda en El lago de Carucedo. Revista de Dialectología y Tradiciones Populares
43: 227-238.
Fernandes Trancoso, G. 1585. Contos e histórias de proveito e exemplo. Edição Princeps de la de António
Gonçalves. Lisboa. 398 pp. [Yo he consultado la edición de 1974, realizada a partir de la edición de 1624 por
la Imprensa Nacional-Casa da Moeda, Lisboa].
García de Diego, V. 1953. Antología de leyendas de la literatura universal. Tomo I. Editorial Labor, S.A. Barcelona.
763 pp.
van Gennep, A. 1910. La Formation des Légendes. Ernest Flammarion, editeur. Paris. 193 pp.
Gil y Carrasco, E. 1883. El lago de Carucedo (tradición popular). In: Obras en prosa de Don Enrique Gil y Carrasco
(J. del Pino & E. de la Vera e Isla, eds.), tomo II. Imprenta de la viuda e hijo de D.E. Aguado. Madrid.
Machado, A. 1917. La tierra de los Alvargonzález. In: Poesías completas. Publicaciones de la Residencia de
Estudiantes. Madrid. 268 pp.
Pellicer, J.A. 1798. Notas y observaciones sobre el tomo III del Quijote. In: El ingenioso hidalgo don Quixote de la
Mancha/compuesto por Miguel de Cervantes Saavedra; parte segunda, tomo I. pp. 377-456. Imprenta de D.
Gabriel Sancha. Madrid. [Edición de 1832. Imprenta de la viuda e hijos de Gorch. Barcelona].
Roso de Luna, M. 1916. El tesoro de los lagos de Somiedo. Librería de la viuda de Pueyo. Madrid. 547 pp.
Ruesga, L. 1995. Los lagos y sus leyendas. Antología comentada. Edición del autor. Torrelavega, Cantabria. 368 pp.
Sheldon, R.W. & Kerr, S.R. 1972. The population density of monsters in Loch Ness. Limnology and Oceanography
17: 796-798.
Unamuno, M. 1930. San Manuel Bueno, mártir. Consultado en: www.cervantesvirtual.com/obra-visor/san-manuel-
bueno-martir-785986/html/4d894374-e2f7-48b7-b057-6598a0f7f3eb_2.html.
Vergés, A. 2008. Llegendes del Pla de l’Estany. Farell Editors. Sant Vicenç de Castellet, Barcelona. 141 pp.
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Tabla 1. Leyendas de los lagos ibéricos. En su mayoría, ha sido extraídas de García de Diego (1953), Ruesga (1995) y Vergés (2008). Otras fuentes son
Cervantes (1615), Gil y Carrasco (1883) y Machado (1917). Si alguien conoce más, que me lo diga.
Lugar Cuenca Tipo de Tipo de

Lago ó Laguna Religiosa Ejemplarizante
(provincia) hidrográfica ambiente leyenda Descripción breve
El conde de Cervelló, un cazador medieval, entra en una gruta
Xátiva Cárstico en Formación del persiguiendo a un ave grande. Allí ve que la gruta es demasiado
Anna Sellent (Júcar) No No
(Valencia) calizas lago perfecta para ser natural y que regula las aguas de la laguna de
Anna.
Doce fasces (hachas de adorno para desfiles) se descubrieron
Gayangos Cárstico en Formación del durante la época romana en una laguna mágica cuyas aguas
Antuzanos Trueba (Ebro) No No
(Burgos) calizas lago habían sido vigorizadas por un rayo y transmitían poderes para la
guerra.
Gayangos Cárstico en Formación del Las ofensas a la virgen por parte de los habitantes de un pueblo
Antuzanos Trueba (Ebro) Sí Sí hicieron que ella creara un volcán que arrasó la zona y luego dio
(Burgos) calizas lago
lugar a las lagunas de Antuzanos.
Llega una pordiosera a una venta y la quieren atender, dándole
pan. Pero cuecen demasiada cantidad, el ventero no quiere darle
tanto y acaba echándola. Sin embargo, una criada le da su propia
cena. La mendiga se va y ¡claro! era la virgen, que se marcha
Arreo ó Cárstico en Formación del
Arreo (Álava) Ebro Sí Sí resplandeciente. La criada observa que es la virgen y se arrodilla
Caicedo-Yuso yesos lago
delante de ella. Se oye un gran estruendo y mil torrentes caen
sobre el sitio. La criada huye y, desde lejos, comprueba que la
venta ha sido cubierta por las aguas y se ha formado el lago de
Arreo.
En la época de Carlomagno, un dragón producía muchas víctimas

Banyoles Tectónico y entre la población. Un abad santo y milagrero se acercó al lago, le
Banyoles Ter Monstruo Sí Sí
(Gerona) cárstico dio unos hisopazos al dragón y este se durmió. Los de por allí
sujetaron al dragón y lo mataron en la plaza.
Un campesino oye una voz que le dice que deje de arar su campo,
Banyoles Tectónico y pues -de lo contrario- se ahogará. Como no hizo caso del todo, sus
Banyoles Ter Otro tipo Sí Sí
(Gerona) cárstico tierras se inundaron con agua del lago. Pero el aviso se lo dio la
virgen María.
Sin saber por qué, un buen día las aguas del estany inundaron un
pueblo llamado Porqueres, pero este sigue funcionando como si
tal cosa en el fondo del lago; sus habitantes hacen una vida
Banyoles Tectónico y
Banyoles Ter Otro tipo No No normal que incluye misas de Gallo, sonido de campanas y música.
(Gerona) cárstico
Se dice que incluso un bañista que nadaba hace algún tiempo en
el lago tropezó en una ocasión con el campanario de la iglesia
sumergida.
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La xana del lago enamora a cualquier buen mozo que pase por allí
Calabazosa ó Somiedo
Glaciar Monstruo No No y se lo lleva a vivir con ella al fondo del lago, pero -como es
Negro (Asturias)
buena- cuando el galán siente nostalgia del sol, le deja marchar y
este vuelve a la tierra firme. ¡Y a esperar al próximo tío bueno!
Calabazosa ó Somiedo Un cuélebre devasta huertos y animales. Una mujer le echa un

Glaciar Monstruo No No
Negro (Asturias) conjuro. Se desencadena un aluvión que forma un lago y se traga
al monstruo.
Santa Eugenia Un moro se mosquea porque un rey cristiano no quiere darle a su

Carregal de Ribeira (La Litoral Lugar ominoso No Sí hija por esposa. El rey le persigue y el pobre moro cae al lago,
Coruña) convirtiéndose en toro. Metido allí, brama a veces para horror de
los vecinos.
Una cría y un crío se querían cuando este estaba de aprendiz en
una abadía. La pareja se tuvo que separar porque un noble
malvado quería apropiarse de la chica, pero murió. Echaron la
culpa al chico, que tuvo que huir. Al cabo de los años, este volvió
Ponferrada Formación del al monasterio y se convirtió en abad. Unos labriegos de la zona
Carucedo Sil Artificial Sí Sí
(León) lago estaban asustados por una aparición, a la que consideraban bruja.
Y era la antigua amada del protagonista. Hete aquí que se
encuentran los antiguos novios y empiezan a abrazarse y todo lo
demás, siendo castigados con una inundación que cubrió la zona
de la abadía, lo cual dio lugar al lago.
Merindad de
Cernégula ó La Ubierna Lugar ominoso
Río Ubierna Cárstico No No Las brujas de Asturias y Cantabria se reunían allí para celebrar sus
Charca (Duero) (brujería)
(Burgos) aquelarres.
Cospeito Guisande Llanura de Formación del Hay una ciudad sumergida en el fondo del lago que fue inundada
Cospeito ó Goá Sí Sí
(Lugo) (Támoga) inundación lago por la virgen a causa de la impiedad de sus habitantes.
Conexión con el El lago brama y sale una nube blanca cuando el lejano mar se
Curavacas Palencia Carrión (Duero) Glaciar No No
mar enfurece.
Curavacas Palencia Carrión (Duero) Glaciar Lugar ominoso No No
Si una persona o un animal cae al lago, no vuelve a aparecer.
Un moro seduce a una cristiana y escapan. Pasan por Curavacas y

Curavacas Palencia Carrión (Duero) Glaciar Lugar ominoso Sí Sí ven una nube blanca. La chica cae al lago y desaparece. El moro
se hace cristiano y la virgen evita que se caiga al agua.
Un carretero pasa por el lago y ve una nube blanca. El lago se
Curavacas Palencia Carrión (Duero) Glaciar Lugar ominoso Sí Sí pone a bramar. Sale una serpiente monstruosa que se lo quiere
zampar. El carretero se encomienda a San Lorenzo y se salva.
Sorantes (La Tectónico y Formación del Jesucristo inunda un pueblo y forma un lago para castigar a los
Doniños Sí Sí
Coruña) litoral lago paganos que vivían allí.
Una campesina y su carro arrastrado por vacas se pierden y caen
Puebla de
El Ausente Porma (Duero) Glaciar Lugar ominoso No No al lago. Ella intenta salir y sus dedos se aferran a la orilla,
Lillo (León)
arañándola y formando cinco manantiales. Cuando hay luna llena,
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aún se oyen sus gemidos.
Puebla de Conexión con el Es un brazo de mar que brama cuando hay tormenta en el
Isoba Porma (Duero) Glaciar No No
Lillo (León) mar Cantábrico.
Pasa un peregrino por la zona, pide y solo le ayudan un cura y una
Puebla de Formación del puta. En venganza, inunda todo aquello, formándose el lago. Solo
Isoba Porma (Duero) Glaciar Sí Sí
Lillo (León) lago se salvan las casas de quienes le ayudaron. El mendigo era
Jesucristo.
Covadonga Formación del Los paisanos de un pueblo trataron mal a la virgen y esta anegó el
Enol Sella Glaciar Sí Sí
(Asturias) lago pueblo, formándose el lago.
Una pastora atea y licenciosa no quiere dar cobijo a la virgen. La

Covadonga Formación del pastora muere y la virgen llora por ella. Jesucristo hunde el valle
Enol Sella Glaciar Sí Sí
(Asturias) lago donde vivía la pastora porque no quiere que nadie pise donde
lloró su madre; y de paso, se forma el lago.
Covadonga Formación del Una cría se guarece en una gruta con la virgen María, pero los
Enol Sella Glaciar Sí Sí pastores se burlan de ella. A la mañana siguiente, la majada de los
(Asturias) lago
pastores se ve inundada y así se forma el lago.
En el actual lugar ocupado por el lago había una aldea. Una mujer
va a la fuente y allí un pez rojo sale y la avisa de que va a suceder
Isla de San
Formación del una catástrofe y que los habitantes de la zona deben huir sin
Furnas Miguel Volcánico No Sí
lago mirar atrás. Nadie quiso escuchar a la mujer, que se fue
(Açores)
corriendo, mientras veía cómo las aguas cubrían la antigua aldea.
Claro que hay quien sostiene que algún día la laguna volverá a su
lugar de origen.
Navalperal de
Grande de Tormes Conexión con el
Tormes Glaciar No No Cuando hay tempestad en el mar, se oye en el lago. Y está un rato
Gredos (Duero) mar
(Ávila) lejos.
Navalperal de
Grande de Tormes
Tormes Glaciar Lugar ominoso No Sí Un espíritu maligno produce una tormenta si un hombre o un
Gredos (Duero)
(Ávila) animal altera la calma de sus aguas.
Navalperal de Una hechicera que vive en el fondo de la laguna consigue que
Grande de Tormes
Tormes Glaciar Casamentera No No cualquier doncella se case antes de un año si se mira en sus
Gredos (Duero)
(Ávila) aguas.
Navalperal de
Grande de Tormes La serrana de la Vera (Cáceres), una famosa y mítica
Tormes Glaciar Lugar ominoso No No
Gredos (Duero) devorahombres, se fue a refugiar en el fondo de esta laguna al
(Ávila)
final de sus días.
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Un espíritu maléfico que vivía allí se enamoró de una belleza
local, llamada Julianilla, pero ella no le hacía caso. El espíritu se
Formación del convirtió en un doncel guapísimo y Jualianilla ¡claro! cayó en sus
Gruta de las Aracena Los Banegas Cárstico en
lago No No brazos. Era el típico príncipe hechizado que se acabó cansando de
Maravillas (Huelva) (Odiel) calizas
subterráneo Julianilla. Esta quedó desolada, llorando todo el rato, y sus
lágrimas ahogaron al malvado príncipe. Esas lágrimas formaron
los lagos de la gruta.
Una pareja real de la Atlántida no conseguía tener hijos. El rey
tuvo una visión de que, por fin, su señora iba a tener una hija,
pero que no podrían verla antes de que cumpliera los veinte años.
La hija iba a vivir en unas ciudades que debía construir el rey, las
Siete Ciudades, y este así lo hizo. Llegado el momento, el padre se
Isla de San
Lagoas Azul y Formación del dirigió allí queriendo ver a su hija. Pero no le dejaron entrar y las
Miguel Volcánico No Sí
Verde lago puertas de las murallas estaban cerradas a cal y canto. Cuando
(Açores)
intentó derribarlas, un cataclismo mató a su hija la princesa. En
los piececitos ella llevaba unos zapatitos verdes que quedaron en
el fondo de la laguna, tiñéndola de ese color. Su sombrero, que
era azulito, quedó atrapado en otra laguna muy cercana, la cual
tomó ese color.
En el reino de las Siete Ciudades, los clásicos reyes tenían una hija
muy bella que triscaba por montes y valles. Un pastor se enamoró
de ella, y ella de él. Y así siguieron una temporada. El príncipe de
Isla de San otro reino cercano la quería para sí y los reyes prohibieron a su
Lagoas Azul y Formación del
Miguel Volcánico No No hija que viera al zagal pobre. Durante el último encuentro los dos
Verde lago
(Açores) enamorados se pusieron a llorar como posesos y sus lágrimas
(azules las de ella, verdes las de él) anegaron los campos,
formando dos lagos, uno al lado del otro. Los enamorados
encontraron así una forma de no separarse jamás.
El rico Genadio, nigromante también, tuvo una juventud
licenciosa y disipada. Pero un día se arrepintió de sus pecados y
se pasó a la religión, acabando de arzobispo, a la puerta de cuyo
palacio alguien le dejó una preciosa recién nacida (¡nunca son
feas!). Cuando llegan los árabes a la Península, Genadio y los
suyos (al menos siete obispos) huyen en un barco llevándose a la
cría y llegan a las Açores, donde fundan las luego famosas Siete
Isla de San Ciudades. La joven va creciendo y se convierte en una mujer
Lagos de San Formación del
Miguel Volcánico Sí Sí bellísima con un montón de pretendientes. Pero el obispo
Miguel lago
(Açores) Genadio la quiere para él solito y, con un hechizo, consigue que la
isla no sea visible desde ninguna parte para que nadie se acerque
a la chica. La cosa, obviamente, no podía acabar así y un buen día
se acerca una carabela con la cruz de Cristo en sus velas y se
rompe el hechizo. El malvado Genadio hace que las aguas
aneguen la isla y, de paso, se formen siete lagos que se tragan a
las siete ciudades que habían fundado allí él y sus infelices
obispos.
ALQUIBLA 58 (2019) - 24
Cárstico y El mago Merlín convierte a unas prisioneras en lagunas para que
Lagunas de Ciudad Real- Formación del
Guadiana cierre No No puedan ver el cielo, tras quinientos años encerradas en la cueva
Ruidera Albacete lago
travertínico de Montesinos.
Tectónico y
Banyoles Aviso de
La Cendra Ter cárstico en No No Cuando va a ocurrir un seísmo en algún sitio del mundo, las aguas
(Gerona) terremoto
yesos de este estanyol se ponen de color ceniza.
Vinuesa Conexión con el
Negra Duero Glaciar No No
(Soria) mar Pues eso, se cree que está conectada con el mar.
Los codiciosos hijos del rico campesino Alvargonzález matan a su
Vinuesa padre y lo tiran a la laguna. Ellos también acaban allí porque un
Negra Duero Glaciar Criminal Sí Sí
(Soria) buen día se pierden llenos de remordimientos y caen a la laguna,
donde se ahogan.
Cangas de Una xana maligna, llamada Caricea, se aparece a un militar

Noceda Narcea Narcea (Nalón) Glaciar Monstruo No No romano, que se enamora de ella y la persigue. Llegando al lago
(Asturias) Noceda, ella se deja abrazar un poco, pero se harta enseguida del
milico, lo ahoga entre sus brazos y lo tira al lago.
Duruelo de la Un caballero cazador bebe de un arroyo y una voz le dice que no
Sierra (Soria) lo haga. Sale un dragón de una sima y busca al caballero para lo
Formación del
Pozo de Urbión y Viniegra de Najerilla (Ebro) Glaciar Sí Sí de siempre. Una voz maligna le dice que no busque más porque
lago
Abajo (La Dios había escuchado al caballero y el dragón no iba a poderle
Rioja) hacer nada. La sima del dragón se inundó y se formó el lago.
Maside Formación del La virgen María hace aparecer un lago provocando una crecida
Puzo do Lago Avia (Miño) Artificial Sí Sí enorme de un riachuelo. Su objetivo: acabar con los impíos que
(Orense) lago
no le habían dado cobijo.
Una de las lagunas de Ruidera más profundas oscila tanto de
Ossa de Cárstico y
Absurda (¿o le nivel, que en su centro alguien construyó hace mucho un pozo
San Pedra Montiel Guadiana cierre No No
falta un final?) con su brocal y todo. Y hay una escalera que permite bajar hasta
(Albacete) travertínico
él y sacar agua subterránea en los años en que el lago queda seco.
Casilda, hija del rey moro de Toledo, tuvo una dolencia sanguínea.
San Vicente, Fue a San Vicente, en zona cristiana. Se bañó allí y se curó. Se hizo
Pozo Negro ó Briviesca Cárstico en cristiana y era tan buena que se convirtió en santa. Es fama que
Oca (Ebro) Sanitaria Sí Sí las mujeres con la misma dolencia, si son devotas y acuden allí,
Pozo de Santa (Burgos) calizas
Casilda también se curan. Incluso se vuelven fértiles si no lo fueran. En
cuanto a los varones, si se caen de las montañas o en los lagos de
por allí, no sufren ningún daño.
Sendos mendigos piden limosna en el pueblo de Villaverde y

Puebla de como no se la dan, lo hunden bajo las aguas, creando de paso el
Formación del
Sanabria Sanabria Tera (Duero) Glaciar Sí Sí lago. El horno de una panadera que había sido amable con ellos
lago
(Zamora) se libró de la inundación porque estaba en una isla. Las campanas
del pueblo sonaban de cuando en cuando desde el fondo del lago.
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Esta leyenda es continuación de la anterior. Un hombre tenía dos
Puebla de bueyes y los ponía a arar solos, en plan San Isidro, descansando
Sanabria Sanabria Tera (Duero) Glaciar Musical Sí Sí él. Como no les hacía caso, los bueyes se cayeron al lago y
(Zamora) acabaron sacando una de las campanas. La otra no la sacaron y
seguía sonando a veces en la noche de San Juan, pero solo la oyen
quienes creen en Dios.
Una mujer descarriada tiene siete hijos y cuando se está
Lago muriendo, un cura quiere darle la extremaunción. Ella no quiere,
Siete Hachas
Leces desaparecido muere y la tiran al lago. De allí salen siete hachas encendidas que
Encendidas ó La Lugar ominoso Sí Sí
(Asturias) por representan a los hijos. Estos van a ver al cura para que le dé a su
Juncalera
colmatación madre sepultura en tierra. El cura se arrepiente y acaba
haciéndolo.
Un caballero llega a una venta y el dueño lo mata para robarle,
tirando el cadáver a la laguna. El nivel del lago baja y el cadáver
Taravilla reaparece. Los remordimientos hacen que el ventero se ahorque
Taravilla Tajo Tectónico Criminal Sí Sí
(Guadalajara) y el nivel lacustre vuelva a subir. El fenómeno se ha repetido
varias veces, cada vez que el lago guarda un secreto. Además, su
nivel sube si se entierra cristianamente al ahogado o al asesinado.
Trévelez Genil Una ondina atrapa a los que pasan cerca del lago Vacares y estos
Vacares Glaciar Monstruo No No
(Granada) (Guadalquivir) desaparecen.
Trévelez Genil Absurda (¿o le Un pastor ve que se acercan dos hombres al lago. Tiran una red y
Vacares Glaciar No No sacan un caballo negro. No les gusta y vuelven a tirar la red. Esta
(Granada) (Guadalquivir) falta un final?)
vez sacan un caballo blanco y se marchan muy contentos con él.
Un pastor (¿sería el mismo de la leyenda precedente?) oye una
Trévelez Genil voz que le dice que las aguas del lago van a inundar la ciudad de
Vacares Glaciar Lugar ominoso No No
(Granada) (Guadalquivir) Granada. Aún no ha ocurrido, pero dicen que el aviso se oye
algunas noches.
Somiedo Una pastora narcisista se cae al lago de tanto admirarse en él. ¡Se
Valle/Ajo Glaciar Lugar ominoso No Sí
(Asturias) ahoga, claro!
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LAGOS PERDIDOS Y HALLADOS EN ESPAÑA
Miguel Alvarez Cobelas, Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC),
Serrano 115 dpdo., 28006 Madrid, malvarez@mncn.csic.es
This [book] has partly been written to show that there is a considerable amount of available knowledge set in an
irregular way in a vast area of ignorance
G. Evelyn Hutchinson, 1978
Es ya un lugar común en la literatura científica, y en la otra también, que el cambio global va a acabar con buena parte
de los ecosistemas acuáticos continentales. También es bastante sabido que el ser humano ha creado o modificado
numerosos ambientes acuáticos. Centrándonos en España, carecemos de una visión de conjunto de lo que se ha
perdido y de lo que se creado. Como es habitual hoy en día, existe muchísima información parcial y poca global sobre
el tema. La primera es, a menudo, difícil de encontrar porque duerme en archivos y ordenadores de la Administración
o de los propios investigadores. Y, por otro lado, la escasez de información global sobre aspectos regionales, como
este, se debe a que las personas potencialmente interesadas tienen otras urgencias.
Este escrito es un intento preliminar de recopilar la información existente, a fin de que alguien pueda efectuar algún
día un inventario detallado de los ambientes acuáticos perdidos y creados en España. Me hubiese gustado referirme a
la Península Ibérica en su conjunto, pero mi desconocimiento sobre la destrucción de lagos en Portugal es total y de
difícil solución. En cuanto a los embalses portugueses, el lector interesado puede consultar la hoja “web”
cnpgb.apambiente.pt/gr_barragens/gbportugal.
La obra de Luis Pardo (1948) resulta un buen punto de partida para saber qué lagos y humedales hemos perdido desde
entonces. También es una fuente de datos para lagos ya inexistentes cuando él lo redactó, aunque haya algún olvido
clamoroso, como el de la laguna situada en las afueras de San Cristóbal de la Laguna (Tenerife, Fig. 1), existente hasta
el primer tercio del siglo XIX (Criado, 2002) y llamada Lago de Aguere por los guanches. Curiosamente, Pardo sí
ofrece información sobre otros ambientes canarios.
Figura 1. Imagen reconstruida de la laguna situada al nordeste de San Cristóbal de la Laguna (Tenerife) y
desecada hacia 1830, aunque las obras de drenaje habrían comenzado en la primera mitad del siglo
anterior. Estaba alimentada por agua fluvial que le llegaba desde el norte, pero quizá también por agua
freática, lo cual favorecía la inundación de la ciudad por las aguas del lago cuando las precipitaciones
eran elevadas. En 1826 se desbordó e inundó la población y ha vuelto a hacerlo en varias ocasiones
durante el siglo XX. La máxima profundidad de la laguna era de unos 80 cm y medía alrededor de medio
kilómetro de diámetro. Los frailes del convento San Miguel de las Victorias la cruzaban en barca para ir a
San Cristóbal. La imagen procede de una postal de principios del siglo XX, cuyo autor no ha sido posible
identificar (Criado, 2002).
El interés social por la desaparición de humedales en nuestro país lanza probablemente su primera alarma en el
famoso informe de la Fundación FOESSA (González Seara, 1975), dentro de un apartado denominado Demografía
Social (página 148), donde ya alertaba de los perjuicios generados por las desecaciones de las lagunas de La Janda
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(Cádiz), Antela (Orense), La Nava (Palencia) y las lagunas sevillanas de Rui(z) Sánchez y Calderón. Resulta
interesante señalar que la preocupación de los redactores del informe no solo concernía a la destrucción ambiental,
sino también a la cultural.
En este artículo intentaré recopilar lo que he podido averiguar sobre lagos y humedales desaparecidos en España.
Algunos de ellos han vuelto a reaparecer por restauración ambiental, tras haber sido desecados. En ciertos casos, se
impidió a última hora que lo fuesen del todo, como ocurrió con Las Tablas de Daimiel (Cobelas et al., 1996). Muchos
otros pasaron de ambientes naturales a artificiales, siendo represados con muy diversas intenciones; también
mencionaré algunos aquí. Finalmente, y aunque resulte mejor conocido, daré alguna información sobre la creación de
ambientes acuáticos, como embalses, lagunas mineras y estanques de riego.
AMBIENTES ESTANCADOS DESAPARECIDOS

Una evaluación preliminar, efectuada a finales de los años ’80, hablaba de la pérdida de 115 ambientes respecto a los
existentes más de un siglo atrás (Casado et al., 1992), pero solo proporcionaba los nombres de unos pocos en su
estudio de base (INITEC, 1990). La experiencia de los limnólogos de cierta edad y la intuición de cualquiera sugieren
que han podido ser muchos más, pero no sabemos exactamente cuántos. Los lagos y humedales desaparecidos de
cuyos nombres tengo noticia superan los 100 (Tabla 1). Lo que sí ha sucedido es que, aunque bastantes ecosistemas no
hayan desaparecido del todo, su extensión se ha reducido, como ocurre con todos los humedales en llanuras de
inundación o los muy dependientes de las aguas subterráneas (López Bermúdez et al., 1988; Laguna et al., 2015). En
conjunto, las cuencas hidrográficas donde han desaparecido más ambientes estancados son la del Guadiana, seguida de
la del Júcar y la del Sur, desde Cádiz a Almería (Fig. 2). Los motivos de esta distribución no están claros, dado que los
principales motivos para la desecación (paludismo y necesidad de terrenos para cultivo o urbanización) han sido
comunes a toda la Península. Un análisis más detallado de este asunto deberá esperar, por lo tanto.
Ambientes desaparecidos
60
50
40
30
20
10
0
Figura 2. Número de ambientes estancados desaparecidos en España. Véase también la Tabla 1.
Aquí tampoco puedo estimar una cifra de la extensión total perdida de lagos y humedales en nuestro país. Casado et
al. (1992) mencionan una pérdida de un 60% respecto a los previamente existentes en España. Los bienintencionados
del Convenio Ramsar (www.ramsar.org/files/ramsar_factsheet_disappearing-act_3_sp) refieren, para todo el mundo,
una pérdida promedio de un 40% entre 1970 y la actualidad. En mi opinión, una estimación de superficie total perdida
por nuestros ambientes estancados deberá esperar a un análisis actualizado y pormenorizado, usando las nuevas
herramientas de fotografías históricas, asociadas a sistemas de información geográfica (véase más abajo).
De las lagunas desecadas apenas hay cartografía anterior al siglo XX. Una, bastante imaginativa, se debe al cartógrafo
real Tomás López de Vargas Machuca, el cual representó la laguna de Añavieja (Soria) hace más de 200 años (Fig. 3).
Se trata de una laguna kárstica alimentada por aguas freáticas, desecada a partir de 1858 para combatir el paludismo.
En 2010 ha vuelto a aparecer espontáneamente, cuando ascendieron los niveles freáticos
(www.añavieja.es/demografia-e-historia/laguna-de-anavieja/la-laguna/).
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Figura 3. Mapa de la laguna de Añavieja (Soria) y sus alrededores, como aparece en uno de los mapas
de Tomás López, cartógrafo del rey Carlos IV; fue realizado hacia 1804. La imagen se alberga en el
Fondo Municipal de Tudela (signatura PL_00030).
CAUSAS DE LA DESAPARICIÓN DE LAGOS Y HUMEDALES

Son bien conocidas. A menudo, el carácter insalubre de lagunas y humedales durante siglos –criadero de
paludismo– obligó a desecarlos como medio para acabar con la enfermedad. También con frecuencia, el deseo de
producir más terreno agrícola favoreció dicha desecación, con el habitual y lamentable resultado posterior de que las
tierras no eran aptas para el cultivo, como sucedió en Las Tablas de Daimiel (Cobelas et al., 1996). La famosa Ley
Cambó, titulada Ley de Desecación de Lagunas, Marismas y Terrenos pantanosos o encharcadizos y promulgada el
24 de Julio de 1918, pretendía dar cobertura legal a lo que ya estaban haciendo muchos pueblos y ciudades. Fue
derogada por Las Cortes en 1983 (Proposición No-de Ley, del 13 de Abril), pero la mayoría de los lagos y humedales
desecados ya no volvieron.
Otros motivos para la desecación han sido: 1º) obtener terreno para la construcción en las zonas turísticas
mediterráneas, como ha sido el caso de la ciudad de Alicante (Box, 1985); 2º) prevenir inundaciones; y 3º) ambos,
como en el Almarjal de Cartagena (Conesa & García García, 2003). Conviene señalar que en este último caso la
antigua albufera se había ido transformando en un carrizal desde la época romana al menos, lo cual se debió a la
acumulación de los sedimentos aportados por la rambla cartagenera de Benipila (Conesa & García García, 2003).
Otra causa de la desaparición de lagos y humedales ha sido su dependencia –en bastantes ejemplos– de las aguas
subterráneas. Mientras estas se usaron poco y la recarga natural no se veía afectada, alimentaron multitud de lagos y
humedales. Cuando la sobre-explotación de los acuíferos redujo los niveles piezométricos, muchos de ellos
desaparecieron o pasaron de ser permanentes a temporales.
Una causa menos frecuente y más desconocida ha sido la colmatación por sedimentos, de origen exógeno o endógeno.
Caso clásico del primer tipo ha sido el aterrazamiento del embalse de Isabel II (Níjar, Almería), inaugurado en 1850, y
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abandonado una década después porque no le cabía nada de agua ya (Fernández Bolea, 2007). Otro menos conocido
es el de una de las lagunas de Somolinos (Guadalajara), convertido en un carrizal primero y luego en ambiente
terrestre por la acumulación de sedimento orgánico, generado verosímilmente allí (Currás et al., 2012). Parece
probable que en las próximas décadas se asista a la desaparición de más embalses por aterrazamiento, especialmente
en el sur y sureste peninsulares; ejemplos notables son los pantanos de Cordobilla, Pedro Marín y Doña Aldonza, en la
cuenca del Guadalquivir (Cobo, 2008).
TRANSFORMACIONES DE AMBIENTES ESTANCADOS

Una transformación interesante de nuestros lagos y humedales ha consistido en el paso de lago a embalse. Pardo
(1948) registra ya en esa fecha bastantes ejemplos, la mayor parte de los cuales suceden en el oeste peninsular y en
época romana (Tabla 2). Hay transformaciones posteriores también bastante notables, como la de los lagos de la Vall
Fosca, en Cabdella (Pirineo leridano), los cuales se convirtieron en embalses para generar energía hidroeléctrica
destinada a Barcelona (Boneta, 2012).
En conjunto, las transformaciones han sido mayores en las cuencas del Tajo y el Guadiana, pero tampoco debemos
olvidar lo ocurrido en el Pirineo (Fig. 4). Las causas socio-económicas, especialmente en las épocas más pretéritas,
aguardan un estudio futuro más pormenorizado.
Ambientes transformados
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Figura 4. Número de ambientes transformados, de lago o humedal a embalse, en España.
RECUPERACIÓN DE AMBIENTES ESTANCADOS

En las últimas décadas se ha intentado recuperar algunos ambientes desaparecidos tiempo ha (Tabla 3), con éxito
moderado en cuanto a la calidad del agua, que es el asunto más difícil de restaurar, y reduciendo habitualmente el
tamaño del ecosistema respecto al que se recordaba antes de su desecación. Parte de los motivos de la recuperación
estriba en la reciente sensibilidad ambiental de la ciudadanía de las ciudades (la gente de los pueblos suele ser otro
cantar). Otra parte se debe a la potenciación del turismo ambiental, en especial el dedicado a la avifauna.
Algún ejemplo resulta particularmente desdichado, como el del complejo ambiente del arroyo de la Recomba
(Leganés, Madrid), alimentado antiguamente por aguas subterráneas, lo cual daba lugar a varias lagunas temporales –
como la laguna MariPascuala– donde pastaban algunos grandes Anostráceos a finales de la década de 1970. Dicha
laguna fue convertida a finales de 1980 en un estanque de carpas, lugar de concentraciones monstruosas de clorofila y
algas Chlorococcales. Arroyo abajo, otra laguna más pequeña exhibe ahora grandes florecimientos de las
Cianobacterias Dolichospermum, Anabaenopsis y Pseudoanabaena.
Conviene señalar, no obstante, que la recuperación de algunos ambientes desaparecidos ha ocurrido de forma natural,
sin intervención humana. La paulatina extinción del uso agrícola en muchas zonas de la España interior ha permitido
la regeneración de lugares antaño desecados, como las lagunas de Añavieja (Soria, véase más arriba) o Tordesilos
(Guadalajara).
ALQUIBLA 58 (2019) - 30
CREACIÓN DE AMBIENTES ESTANCADOS
Las causas para la creación de ambientes acuáticos pueden ser directas, como la construcción de embalses y balsas de
riego, o indirectas como la minería de grava y arena en zonas aluviales, cuyo hueco generado al retirar los materiales
mineros se ve ocupado por aguas freáticas y pluviales. Este es el caso de las lagunas de gravera, un inventario de las
cuales ha sido realizado para una zona de la Comunidad de Madrid por Roblas & García-Avilés (1997). En otras
explotaciones mineras a cielo abierto también se han ido formando lagunas artificiales, como en las explotaciones de
granitos y pórfidos de la Comunidad de Madrid (García Avilés, 1994) y en las yeseras y canteras de mármol de Sorbas
y Macael (Almería; observación personal). Por otro lado, un listado de embalses españoles con sus características
morfométricas, usos y fecha de inauguración puede extraerse de la hoja www.embalses.net. En cuanto a las balsas de
riego, solo en Andalucía se han contabilizado unas 16.000 de extensión superior a 150 m2 (Peñalver et al., 2015),
mientras que en Murcia hay ya más de 14.000 (www.hortoinfo.es/index.php/8136-regist-balsa-mu-130519).
PARA TERMINAR, UNA SUGERENCIA

En fin, este trabajo solo aspira a recolectar una parte de la información existente sobre la destrucción y la creación de
ecosistemas estancados en nuestro país. La restante requerirá de más paciencia para bucear en los mares de las
administraciones públicas y de los recuerdos de las personas interesadas en estos extraños temas (para el común de la
gente). Con las nuevas herramientas internéticas no será difícil averiguar exactamente las nuevas creaciones y las
recientes destrucciones de ambientes acuáticos, así como su extensión. Los vuelos antiguos, que se encuentran en el
Instituto Geográfico Nacional (fototeca.cnig.es/) y fueron realizados para obtener fotografías aéreas en 1945 y 1956,
pueden servir para caracterizar los cambios habidos antes de que el desarrollismo a ultranza y la esquilmación del
recurso hídrico acabaran con bastantes de nuestros ambientes acuáticos naturales.
SIGPAC, GoogleEarth y otras herramientas similares servirán para conocer la creación reciente de paisajes acuáticos
y establecer una línea de base de los cambios futuros, se produzcan por un motivo (el abrumador cambio global, que
ahora parece tener la culpa de cualquier afección a los ecosistemas) u otro. Solo falta que algún limnólogo (o
geógrafo) joven se anime. Dos ejemplos ibéricos de esta clase de estudios son los de Del Castillo (2003), aplicado a
los lagos pirenaicos, y Paracuellos (2009), sobre las zonas húmedas de Almería. Para otras regiones ricas en lagos ya
se han hecho cosas similares (Hanson et al., 2007; Seekell et al., 2013), y también existen intentos a nivel mundial
(Downing et al., 2006; Pekel et al., 2016).
Agradecimientos
Santos Cirujano (Real Jardín Botánico, CSIC) me ha proporcionado datos sobre lagunas y humedales manchegos
desaparecidos. Constantino Criado (Universidad de La Laguna, Tenerife) me regaló un ejemplar de su libro y un
artículo relativo a la antigua laguna de La Laguna. Camino Fernández Aláez (Universidad de León) me facilitó una
referencia suya de difícil acceso. Finalmente, Santos Casado (Universidad Autónoma de Madrid) comentó conmigo
algunos aspectos del macroestudio de INITEC (1990).
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ALQUIBLA 58 (2019) - 34
Tabla 1. Lagunas y humedales desaparecidos. Se hace referencia al libro de Pardo (1948), pero en ocasiones los topónimos han ido cambiando y no puedo asegurar que una
ausencia en dicho libro supusiera que él no la hubiese citado. La mención a cuencas hidrográficas es de tipo administrativo; en ocasiones es muy difícil adscribir un ambiente
desaparecido a una cuenca específica de menor tamaño.
Cuenca ¿Citado en
Localidad Fecha
Nombre hidrográfic Causa Pardo Referencias
(Provincia) aproximada
a (1948)?
Sí, como
Albufera Ancha de Adra Adra (Almería) Sur Desecación 1920 Pulido-Bosch et al. (1988)
desecada
Serpis
Albufera de Gayanes Gayanes (Alicante) Desecación 1956 No Box (1985)
(Júcar)
Gorgós
Albufera de Jávea Jávea (Alicante) Desecación por colmatación Siglo XVIII No Box (1985)
(Júcar)
Albufera de Moraira Moraira (Alicante) Júcar Desecación 1984 No Box (1985)
Comienzos
Almarjal de Cartagena Cartagena (Murcia) Segura Desecación No Conesa & García García (2003)
del siglo XX
Rambla del
Mediados
Embalse de Isabel II Níjar (Almería) Carrizalejo Colmatación No García Sánchez (2014)
del siglo XIX
(Sur)
Finales del
Encharcamientos de Somontes El Ejido (Almería) Sur Desecación No Paracuellos (2009)
siglo XX
Bellcaire del Mediados
Estany de Bellcaire Ter Desecación No Romagosa (2009)
Ampurdán (Gerona) del siglo XIX
Estany de Los Ánades o de Torreblanca Comienzos Sí, como
Júcar Desecación Pardo (1948)
Albalat (Castellón) del siglo XX desecada
Sí, como
Estany de Son Bauló Alcudia (Mallorca) Desecación Pardo (1948)
desecada
Primer
Humedales de Los Llanos de Albacete capital Guadalquivi
Desecación cuarto del No López Bermúdez (1978)
Albacete (Albacete) r
siglo XIX
Sí, como
La Albufereta Alicante (Alicante) Segura Desecación 1927 Box (1985)
desecada
San Cristóbal de la
La Laguna Desecación 1830 No Criado (2002)
Laguna (Tenerife)
Cangas de Onís Sella Disminución del caudal de
Lago Comeya 6300 A.C. No Farias et al. (1990); www.desnivel.com/images/2018/01/psanta114.pdf
(Asturias) (Norte) entrada y evacuación natural
Cillórigo de Liébana Cares Sí, como
Lago de Ándara Evacuación natural 1911 Gutiérrez & Luque (2000)
(Cantabria) (Norte) existente
Tubilla del Lago
Lago de Tubilla del Lago Duero Desecación No Cerezo et al. (2009)
(Burgos)
Matachel
Laguna Cortijo Navarro Azuaga (Badajoz) Desecación No INITEC (1990)
(Guadiana)
Matachel
Laguna Costuero Azuaga (Badajoz) Desecación No INITEC (1990)
(Guadiana)
Pedro Muñoz Sí, como
Laguna de Alcabozo Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Finales de la
Guinzo de Limia Limia Sí, como
Laguna de Antela Desecación década de Martínez Carneiro (1997); Fernández Soto et al. (2019)
(Orense) (Miño) existente
1950
Argamasilla de Alba Sí, como
Laguna de Argamasilla Guadiana Desecación Alvarez Cobelas et al. (2009)
(Ciudad Real) existente
ALQUIBLA 58 (2019) - 35
La erosión acabó con la presa
Laguna de Bilibio Haro (La Rioja) Ebro No Hergueta (1906)
natural que la cerraba
Camporrobles Sí, como
Laguna de Camporrobles Júcar Desecación Lorrio et al. (2014)
(Valencia) existente
Laguna de Casas de Víllora Víllora (Cuenca) Júcar Desecación No López Donate et al. (2004)
Santa María de los
Laguna de Cornicán Guadiana Desecación No INITEC (1990)
Llanos (Cuenca)
Laguna de Cortijo de la
Matachel
Campana 3 ó Laguna de Tres Azuaga (Badajoz) Desecación No INITEC (1990)
(Guadiana)
Gatitos
Laguna de Cortijo de los Campillo de Llerena Matachel
Desecación No INITEC (1990)
Mariscales (Badajoz) (Guadiana)
Villamayor de
Laguna de Cucharas Calatrava (Ciudad Guadiana Desecación Sí INITEC (1990)
Real)
Vejer de la Frontera Guadalquivi
Laguna de Espartinas Desecación Sí INITEC (1990)
(Cádiz) r
Gomezserracin
Laguna de Fuentecillas Duero Desecación No www.gomezserracin.es/historia
(Segovia)
Guerrero et al. (2003);
Guadalhorc www.juntadeandalucia.es/medioambiente/web/Bloques_Tematicos/Patrimonio_Natural._Uso_Y_Gestio
Laguna de Herrera Antequera (Málaga) Desecación 1963-1964 No
e (Sur) n/Espacios_Protegidos/humedales/octubre_2008_actualizacion_inventario/malaga/ficha_laguna_herrer
a.pdf
Las Pedroñeras
Laguna de Hoya Honda Guadiana Desecación Sí Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca)
Corral Rubio
Laguna de Hoya Pelada Guadiana Desecación No López Donate et al. (2004)
(Albacete)
Desecación por descenso de
Laguna de Invierno Doñana (Huelva) Sur No Sousa & García Murillo (1999)
acuífero
Daimiel (Ciudad Desecación por descenso de Sí, como
Laguna de La Albuera Guadiana 1986 Cirujano (comunicación personal)
Real) acuífero existente
Vejer de la Frontera Sí, como
Laguna de La Janda Sur Desecación 1967 Dueñas & Recio Espejo (2000); https://www.lagunalajanda.org/
(Cádiz) existente
Guadazaón Después de Sí, como
Laguna de La Nava Reillo (Cuenca) Desecación Pardo (1948)
(Júcar) 1940 desecada
Sí, como
Laguna de La Nava El Toboso (Toledo) Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
existente
Laguna de la Torca Barrax (Albacete) Guadiana Desecación No Cirujano (comunicación personal)
Laguna de Lluent ó Cuadro de Benicassim
Guadiana Desecación 1940 No Hermosilla & Estrela (2011)
Santiago (Castellón)
Villlamayor de
Sí, como
Laguna de los Almeros Calatrava (Ciudad Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
existente
Real)
Sí, como
Laguna de Navablanca Las Mesas (Cuenca) Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
existente
Mota del Cuervo Sí, como
Laguna de Navalengua Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Sí, como
Laguna de Navalmedel El Toboso (Toledo) Guadiana Desecación Cirujano (1980)
existente
Laguna de Navazuela El Pedernoso Guadiana Desecación Sí, como Cirujano (comunicación personal)
ALQUIBLA 58 (2019) - 36
(Cuenca) existente
Puebla de Sí, como
Laguna de Palomares Guadiana Desecación Cirujano (1980)
Almoradiel (Toledo) existente
Laguna de Placidito Azuaga (Badajoz) Guadiana Desecación No INITEC (1990)
Sí, como
Laguna de Potril Archidona (Málaga) Sur Desecación Guerrero et al. (2003)
existente
Medina-Sidonia Tragante Sí, como
Laguna de Rehuelga Desecación INITEC (1990)
(Cádiz) (Sur) existente
Carrión de
Sí, como
Laguna de Romaní Calatrava (Ciudad Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
existente
Real)
Desecación artificial y efecto Sí, en
Laguna de Salinas Salinas (Alicante) Vinalopó del descenso del acuífero 1953 proceso de Arroyo Ilera (1976); Box (1985)
subterráneo desecación
Somolinos Bornova
Laguna de Somolinos-2 Colmatación Siglo VIII No Mesquita et al. (2018)
(Guadalajara) (Tajo)
Medina-Sidonia Sí, como
Laguna de Tapatanilla Sur Desecación INITEC (1990)
(Cádiz) existente
Tembleque Sí, como
Laguna de Tembleque Guadiana Desecación Cirujano (1980)
(Toledo) existente
Vélez-Málaga Sí, como
Laguna de Torre del Mar Sur Desecación Guerrero et al. (2003)
(Málaga) existente
Jerez de la Frontera Guadalete
Laguna de Torres Desecación No García Lázaro & García Lázaro (2016)
(Cádiz) (Sur)
Torrubia del Campo Sí, como
Laguna de Torrubia Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Sí, como
Laguna de Turleque Turleque (Toledo) Guadiana Desecación Cirujano (1980)
existente
Torrejoncillo del
Laguna de Urbanos Guadiana Desecación No Cirujano (comunicación personal)
Rey (Cuenca)
Sí, como
Laguna Dehesa de Carrillo Calatañazor (Soria) Duero Desecación 1934 Cirujano (comunicación personal)
desecada
La Gineta Sí, como
Laguna del Acequión Guadiana Desecación López Bermúdez (1978)
(Albacete) existente
Laguna del Albadalejo Desecación No García Lázaro & García Lázaro (2016)
(Cádiz) (Sur)
Xeraco y Gandía Sí, como
Laguna del Cañar Júcar Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Valencia) existente
Laguna del Cañizar de Alba Alba (Teruel) Jiloca (Ebro) Desecación No Rubio Dobón (2002)
Laguna del Escoplillo Guadiana 1986 Cirujano (comunicación personal)
Laguna del Gordo Azuaga (Badajoz) Guadiana Desecación No INITEC (1990)
Las Pedroñeras Sí, como
Laguna del Huevero Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Laguna del Lentiscal Azuaga (Badajoz) Guadiana Desecación No INITEC (1990)
Laguna del Moro Azuaga (Badajoz) Guadiana Desecación No INITEC (1990)
El Pedernoso Sí, como
Laguna del Pozo de la Muela Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
ALQUIBLA 58 (2019) - 37
Sí, como
Laguna del Pozo de la Puerta El Toboso (Toledo) Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
existente
Laguna del Pozo de Pablico Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Villamayor de
Laguna del Prado de los Sí, como
Calatrava (Ciudad Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
Morales existente
Real)
Campillo de Llerena
Laguna del Raposo Guadiana Desecación No INITEC (1990)
(Badajoz)
Matachel
Laguna del Ratón 3 Azuaga (Badajoz) Desecación No INITEC (1990)
(Guadiana)
Matachel
Laguna del Ratón 4 Azuaga (Badajoz) Desecación No INITEC (1990)
(Guadiana)
Chinchilla-Corral Guadalquivi
Laguna del Recreo Desecación No López Donate et al. (2004)
Rubio (Albacete) r
Laguna del Rey Desecación No García Lázaro & García Lázaro (2016)
(Cádiz) (Sur)
Villa de don Sí, como
Laguna del Salobral Guadiana Desecación Cirujano (1980)
Fadrique (Toledo) existente
Serantes (La Sí, como
Laguna Doñinos Miño Desecación INITEC (1990)
Coruña) existente
Guadiela Sí, como
Laguna El Tobar-3 Beteta (Cuenca) Desecación por colmatación Martín Rizo (1629)
(Tajo) desecada
Miguel Esteban Sí, como
Laguna Grande Guadiana Desecación Cirujano (1980)
(Toledo) existente
Laguna Grande Guadiana Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Cuenca) existente
Desecación por descenso de
Laguna Mediana Doñana (Huelva) Sur No Sousa & García Murillo (1999)
acuífero
Vinalopó
Laguna salada de Villena Villena (Alicante) Desecación 1803 No Box (1985); Soler García (2006)
(Júcar)
Laguna Seca Desecación No García Lázaro & García Lázaro (2016)
(Cádiz) (Sur)
Corbones
Sí, como
Lagunas de la Lantejuela Ecija (Sevilla) (Guadalquiv Desecación 1977 INITEC (1990)
existente
ir)
Marisma Cetina Puerto Real (Cádiz) Sur Desecación No Ruiz & Hortas (2014)
Marisma de las Aletas Puerto Real (Cádiz) Sur Desecación No Ruiz & Hortas (2014)
Marjal de Nules Nules (Castellón) Júcar Desecación 1964 No López Gómez (1990)
Montnegre Comienza
Marjal de Onil Onil (Alicante) Desecación No Box (1985)
(Segura) en 1560
Marjal de Tabernes de la
Tabernes (Valencia) Júcar Desecación 1964 No López Gómez (1990)
Valldigna
Casas Viejas Guadalquivi Sí, como
Ojos de San Jorge Desecación Cirujano (comunicación personal)
(Albacete) r existente
Ojos del Guadiana Guadiana 1986 Cobelas et al. (1996); Mejías et al. (2014)
Socuéllamos Záncara Desecación por descenso de Sí, como
Pantano de los Muleteros Cirujano (comunicación personal)
(Ciudad Real) (Guadiana) acuífero existente
ALQUIBLA 58 (2019) - 38
Almenara Comienza
Prats de Almenara Júcar Desecación No Obiol (1994)
(Castellón) en 1820
Saladar de Agua Amarga Elche (Alicante) Segura Colmatación por colmatación No Box 81985)
Finales del
Salinas de Guardas Viejas El Ejido (Almería) Sur Desecación No Paracuellos (2009)
siglo XX
Salinas de San Juan de los San Juan de los Finales del
Sur Desecación No Paracuellos (2009)
Terreros Terreros (Almería) siglo XX
Alcázar de San Juan Década de
Tablas de Cerro Mesado Guadiana Desecación No INITEC (1990)
(Ciudad Real) 1960
Torralba de
Tablas de Flor Ribera y Década de
Calatrava (Ciudad Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
Torralba de Calatrava 1960
Real)
Tablas de Villarrubia de los Villarrubia de los Década de
Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
Ojos Ojos (Ciudad Real) 1960
Villarta y Arenas de
Tablas de Villarta y Arenas de Década de
San Juan (Ciudad Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
San Juan 1960
Real)
Década de
Tablas del Guadiana Picón (Ciudad Real) Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
1960
Alcázar de San Juan Záncara Década de
Tablas del Záncara Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
(Ciudad Real) (Guadiana) 1960
Quero y Villafranca
Vegas inundadas de Quero y Década de
de los Caballeros Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
Villafranca de los Caballeros 1960
(Toledo)
Vegas inundadas del Gigüela Quero y Villafranca
Década de
en Quero y Villafranca de los de los Caballeros Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
1960
Caballeros (Toledo)
Vegas inundadas del Riánsares Quero y Villafranca
Década de
en Quero y Villafranca de los de los Caballeros Guadiana Desecación No Alvarez Cobelas et al. (2009)
1960
Caballeros (Toledo)
ALQUIBLA 58 (2019) - 39
Tabla 2. Lagunas y humedales modificados. Se hace referencia al libro de Pardo (1948), pero en ocasiones los topónimos han ido cambiando y no puedo asegurar que una
ausencia en dicho libro supusiera que él no la hubiese citado. La mención a cuencas hidrográficas es de tipo administrativo; en ocasiones es muy difícil adscribir un ambiente
desaparecido a una cuenca específica de menor tamaño.
¿Citado en Pardo
Nombre Localidad (Provincia) Cuenca hidrográfica Causa Fecha aproximada Referencia
(1948)?
Albufera de Elche Elche (Alicante) Segura Conversión en salina Finales del siglo XIX Sí, como albufera Box (1985)
Sí, como ambiente
Charca Arroyo del Puerco Arroyo del Puerco (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca Chica Esparragalejo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca Chica Brozas (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Albalá Albalá (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Alto del Camino El Campo de Peñaranda (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Ancho Arroyo del Puerco (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Siglo XVII Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Badajoz Badajoz capital (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Brozas Brozas (Cáceres) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Encinas Hermosas Casas de Don Antonio (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Guijo Valverde de Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Hondura Santa María de Sando (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Albuera Alcuéscar (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Carvajala Valencia de Alcántara (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Culebra Valverde de Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Lucía Santiago del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Solana Herrera de Alcántara (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de la Vega Alta Navas de Madroño (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de La Zafra Siena de Fuentes (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Charca de Malpartida de la Sí, como ambiente
Malpartida de la Serena (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
Serena artificial
Sí, como ambiente
Charca de Mirandilla Mirandilla (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Nogales Aldea del Cano (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 40
Sí, como ambiente
Charca de Prado Quemado Bóveda del Río Almar (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca de Valderrey Alcuéscar (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Boyero Salorino (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Campo Santa María de Sando (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Campo Trabanca (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Corcho Cheles (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época medieval Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Estanque Herrera de Alcántara (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Lugar Malpartida de Cáceres (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Charca del Monte ó de Sí, como ambiente
Torremocha (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
Torremocha artificial
Sí, como ambiente
Charca del Puerco Montijo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Represón Valdefuentes (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Tarramal Torrequemada (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Valle de la Serena Valle de la Serena (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Valle Real Valverde de Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca del Verdinal Sierra de Fuentes (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charca Grande Esparragalejo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Alburquerque Alburquerque (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Aliseda Aliseda (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Almendra Almendra (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Charcas de Cabeza de Diego Sí, como ambiente
Cabeza de Diego Gómez (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
Gómez artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Carallano Marcotera (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Don Benito Don Benito (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época medieval Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Herreruela Herreruela (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de la Mata de Ledesma La Mata de Ledesma (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de la Ribera Esparragalejo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 41
Sí, como ambiente
Charcas de los Barros Calamonte (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Los Miraderos Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Membrío Membrío (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Monroy Monroy (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Portaje Portaje (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Quintana de la Serna Quintana de la Serna (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Salorino Salorino (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Charcas de San Vicente de Sí, como ambiente
San Vicente de Alcántara (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
Alcántara artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Sando Sando (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Torrejoncillo Torrejoncillo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas de Valdetorres Valdetorres (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charcas del Campo de Peñaranda El Campo de Peñaranda (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Charco de la Junta Villalba de los Barros (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Noguera Ribagorzana
Embalse de Llauset Montanuy (Huesca) Conversión en embalse 1983 Sí, como lago Pardo (1948)
(Ebro)
Embalse de Respomuso ó
Sallent de Gállego (Huesca) Gállego (Ebro) Conversión en embalse 1957 Sí, como lago Pardo (1948)
Respumoso
Embalses de Bachimaña Panticosa (Huesca) Gállego (Ebro) Conversión en embalse 1951 Sí, como lago Pardo (1948)
San Felipe Neri, Crevillente & Elche
Embalses de El Hondo Segura Conversión en embalse 1932 No Box (1985)
(Alicante)
Sí, como ambiente
Estanca de Cintruénigo Cintruénigo (Navarra) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Lago del Vergel ó de Los Sí, como ambiente
Monasterio de Piedra (Zaragoza) Piedra (Ebro) Conversión en embalse Época medieval Pardo (1948)
Argálides artificial
Lagos de Cabdella: Estany Gento,
Mar, Colomina, Xic de Colomina,
Saburó, Petit de Saburó, Saburó
de Amunt, Tort, Vidal, Vidals
d'Amunt, Frescau, Mariolo, Primeras décadas del
Cabdella (Lérida) Flamisell (Segre, Ebro) Conversión en embalse Sí, como lagos Boneta (2012)
Cubieso, Etserola, Castieso, siglo XX
Morto, Carbonera, Fosser,
Morera, Grenut, Cogomella,
Travessan, Reguera, Salado,
Francí, Ribanegra & Castell
Sí, como ambiente
Laguna Casa del Carrascal Calzadilla (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Abajo Pozuelo de Zarzón (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 42
Sí, como ambiente
Laguna de Arriba Pozuelo de Zarzón (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Calzadilla Calzadilla (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Laguna de El Tobar-1 Beteta (Cuenca) Guadiela (Tajo) Canalización para uso hidroeléctrico 1967 Sí, como lago Cava (1994)
Sí, como ambiente
Laguna de Fuenteprado Trabanca (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Hervías Hervías (La Rioja) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de La Cervera Olmedo de Camaces (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de La Charca Olivenza (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época medieval Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de la Dehesa Navalmoral de Béjar (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Laguna de la Dehesa de Villa del Sí, como ambiente
Villa del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
Campo artificial
Sí, como ambiente
Laguna de La Mata Mata de Alcántara (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de la Mosquita Guijo de Coria (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de las Tiendas La Garrovilla (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Las Veguillas Las Veguillas (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de los Forzados Navalvillar de Pela (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de los Tejares Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Laguna de MariPascuala Leganés (Madrid) Manzanares (Tajo) Conversión en estanque de ocio 1986-1992 No Corella & Villarreal (1986)
Sí, como ambiente
Laguna de Matilla Villar de Rena (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Montehermoso Montehermoso (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Navalaguna Pozuelo de Zarzón (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Vertido de aguas residuales depuradas de www.daimiel.es/daimiel/laguna-de-
Laguna de Navaseca Daimiel (Ciudad Real) Guadiana Años '90? Sí, como lago
Daimiel navaseca
Sí, como ambiente
Laguna de Peñas Blancas Oliva de Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Pescueza Pescueza (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Pradillos Aldeaseca de la Frontera (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de San Pedro Casas de Don Pedro (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de San Pedro Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Sartalejo de Arriba Valdeobispo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 43
Laguna de Somolinos-1 Somolinos (Guadalajara) Bornova (Tajo) Aprovechamiento hidroeléctrico 1905 Sí, como lago Mesquita et al. (2018)
Madrigalejo y Villar de Rena (Badajoz Sí, como ambiente
Laguna de Trujillana Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
y Cáceres) artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Uña Uña (Cuenca) Júcar Aprovechamiento hidroeléctrico 1925 Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Valle Ancho Villa del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Vega de la Barca Valdeobispo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna de Vega de Santa María El Carrascalejo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Laguna de Villanueva de la Sí, como ambiente
Villanueva de la Serena (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
Serena artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Carril Badajoz capital (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Castillo Sanzoles (Zamora) Duero Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Cercado Calzadilla (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Cristo Alba de Yeltes (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Cueto Villa del Rey (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Majadal Malpartida de Plasencia (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Manzano Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Moro ó de Garrovillas Zarza la Mayor (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Retamal Torremejía (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Sapo Villa del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Tesoro Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Tremedal Montehermoso (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna del Vicario Medellín (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Grande Valdeobispo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Grande Villar del Rey (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Grande de Petit Arroyo de la Luz (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Maribella Pozuelo de Zarzón (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Marujuera Aceituna (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Laguna Multales Roca de la Sierra (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época medieval Sí, como ambiente Pardo (1948)
ALQUIBLA 58 (2019) - 44
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Nueva Navalvillar de Pela (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Nueva Zarza la Mayor (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época medieval Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Nueva Miajadas (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Pequeña Galisteo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Pequeña de Petit Arroyo de la Luz (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Redonda Talarrubias (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Laguna Viciosa Villa del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas Casas de Don Pedro Casas de Don Pedro (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Escurial Escurial (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Guareña Guareña (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de la Haba La Haba (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de La Magacela La Magacela (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de La Nava de Santiago La Nava de Santiago (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Montijo Montijo (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Moraleja Moraleja (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Mudrián Mudrián (Segovia) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Lagunas de Neila: Brava, La
info.igme.es/ielig/LIGInfo.aspx?codig
Cascada, Larga, Las Pardillas, Los Neila (Burgos) Ebro Conversión en embalse 1972 Sí, como lago
o=IB078
Patos, Negra
Sí, como ambiente
Lagunas de Oliva Oliva de Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Orellana la Vieja Orellana la Vieja (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Pinarejos Pinarejos (Segovia) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Santa Amalia Santa Amalia (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Santiago del Campo Santiago del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas de Villa del Campo Villa del Campo (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lagunas del Alandre Talarrubias (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 45
Sí, como ambiente
Lagunas del Campanero Paradinas (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Las Lagunillas Retortillo (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lavajo de Carra Avila Cantaracillo (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Lavajo de San Simón Zorita de la Frontera (Salamanca) Duero Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Meandro de Aldovea Torrejón de Ardoz (Madrid) Henares (Tajo) Minería de grava y arena 1990 No Uribelarrea et al. (1997)
Sí, como ambiente
Pantano de Alloz Ferri (Navarra) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Arguís Arguís (Huesca) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Calahorra Calahorra (La Rioja) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Cornalvo Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de la Grajera Logroño (La Rioja) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de la Nava Cintruénigo (Navarra) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Proserpina Mérida (Badajoz) Guadiana Conversión en embalse Época romana Pardo (1948)
artificial
Pantano de San Bartolomé de Sí, como ambiente
Bioto (Zaragoza) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
Egea artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Tormos Alcalá de Gurrea (Huesca) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano de Valbornedo Navarrete (La Rioja) Ebro Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano del Corralito Zorita (Cáceres) Tajo Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
Sí, como ambiente
Pantano del Juncal Llaguno (Santander) Norte Conversión en embalse Pardo (1948)
artificial
ALQUIBLA 58 (2019) - 46
Tabla 3. Lagunas y humedales restaurados, tras su desecación o intento no terminado de ella, como sucedió con Las Tablas de Daimiel. Se hace referencia al libro de Pardo
(1948), pero en ocasiones los topónimos han ido cambiando y no puedo asegurar que una ausencia en dicho libro supusiera que él no la hubiese citado.
Fecha Fecha ¿Citado en
Localidad Cuenca
Nombre aproximada de aproximada de Pardo Referencia(s)
(Provincia) hidrográfica
desecación restauración (1948)?
Balsa de Larralde ó Garrapinillos
Ebro ¿? ¿? No Calvo Tomás (2013)
Torremedina (Zaragoza)
Balsa del Prao de la Paúl La Guardia (Álava) Ebro ¿? 1991 No Sáez García (2017)
Clot de Galvany Elche (Alicante) ¿? ¿? No Box (1985); clotdegalvany.es/
Embalse de Monteagudo de Monteagudo de las
Nágima (Ebro) ¿? ¿? No Calvo Tomás (2013)
las Vicarías Vicarías (Soria)
Mediados del
Estany de Sils Sils (Gerona) Tordera 2013 No Costa (2002); www.sils.cat/municipi/historia-2/la-dessecacio-de-lestany/; estanydesils.cat/es/
siglo XIX
Humedal de Galacho de los Boquiñeni
Ebro ¿? 2006 No Calvo Tomás (2013)
Fornazos (Zaragoza)
Humedal de la Ribera de
Guaso (Huesca) Ebro ¿? 2012 No Calvo Tomás (2013)
Guaso
Molina de Aragón
Humedal de La Yunta Ebro ¿? 2009 No Calvo Tomás (2013)
(Guadalajara)
Humedal de Salburúa Vitoria (Álava) Zadorra (Ebro) 1950 1994 No Sáez García (2017)
Humedal de Saldropo Zeanuri (Vizcaya) Ebro 1930 1991 No Sáez García (2017)
Záncara &
Junta de los Ríos Záncara y Alcázar de San Juan Mediados de la
Gigüela 2013 No Terra Naturalis (2019)
Gigüela (Ciudad Real) década de 1980
(Guadiana)
Herramélluri (La Comienzos del
Lago de Herramélluri Tirón (Ebro) 2009 No Terra Naturalis (2019)
Rioja) siglo XX
Ivars de Urgell Sí, como
Lago de Ivars ó Utxafaba Segre (Ebro) 1951 2009 estanyivarsvilasana.cat/consorci/?lang=es&tp=consorci&cat=objectius
(Lérida) existente
Sí, como
Laguna de Añavieja Añavieja (Soria) Ebro 1858 2010 www.añavieja.es/demografia-e-historia/laguna-de-anavieja/la-laguna/
existente
Miranda de Ebro
Laguna de Bayas Ebro ¿? 2009 No Calvo Tomás (2013)
(Burgos)
Sí, como
Laguna de Boada Boada (Palencia) Duero 1970 1998 Fernández Aláez (2010)
existente
Laguna de Calderón ó www.juntadeandalucia.es/institutodeestadisticaycartografia/blog/2014/01/la-lantejuela-ocaso-y-
Ecija (Sevilla) Guadalquivir 1977 2010 No
Calderona resurreccion-de-unos-humedales-de-gran-interes-ambiental/
Cantarranas
Laguna de Cantarranas Guadalquivir ¿? ¿? No Terra Naturalis (2019)
(Córdoba)
www.juntadeandalucia.es/institutodeestadisticaycartografia/blog/2014/01/la-lantejuela-ocaso-y-
Laguna de Consuegra Ecija (Sevilla) Guadalquivir 1977 2010 No
resurreccion-de-unos-humedales-de-gran-interes-ambiental/
Laguna de Cospeito ó Santa Finales década Sí, como
Cospeito (Lugo) Guisande (Miño) 2006 www.concellodecospeito.es/es/laguna-de-cospeito/
Cristina 1960 existente
Laguna de Duero Sí, como
Laguna de Duero Duero 1972 ¿? es.wikipedia.org/wiki/Laguna_de_Duero_(laguna)
(Valladolid) existente
Laguna de La Nava ó Mar de Fuentes de Nava Retortillo Sí, como
1968 1998 Alario (1989), Fernández Aláez (2010)
Campos (Palencia) (Duero) existente
Laguna de la Pardilla ó de la www.huelvainformacion.es/provincia/Comienza-restauracion-Arrayan-Pardillas-
Hinojos (Huelva) Guadiamar 2010 2017 No
Pedriza Hinojos_0_1107789547.html
Sáez García (2017); https://espanafascinante.com/parque-natural-de-espana/parques-naturales-en-
Laguna de Musco La Guardia (Álava) Ebro ¿? 1998 No
pais-vasco/lagunas-de-laguardia/
www.juntadeandalucia.es/institutodeestadisticaycartografia/blog/2014/01/la-lantejuela-ocaso-y-
Laguna de Pedro López Ecija (Sevilla) Guadalquivir 1977 2010 No
resurreccion-de-unos-humedales-de-gran-interes-ambiental/
Laguna de Ruiz Sánchez Ecija (Sevilla) Guadalquivir 1977 2009 Sí, como www.lineaverdeecija.com/documentacion/medio_natural/3_1_espacios_protegidos/laguna_de_ruiz_s
ALQUIBLA 58 (2019) - 47
existente anchez.pdf
Se inunda en
Ayora (Valencia)-
Laguna de San Benito 1815 años de mucha No Feliu (1972); Soria et al. (1987)
Almansa (Albacete)
pluviosidad
Tordesilos Sí, como
Laguna de Tordesilos Tajo Hacia 1875 ¿? sierraaltotajo.es/puntos-de-agua/laguna-de-tordesilos-tordesilos
(Guadalajara) desecada
www.huelvainformacion.es/provincia/Comienza-restauracion-Arrayan-Pardillas-
Laguna del Arrayán Hinojos (Huelva) 2010 2017 No
Hinojos_0_1107789547.html
Laguna del Carrizal (ó del Villarquemado Sí, como
Jiloca (Ebro) Siglo XVIII 2008 Rubio Dobón et al. (2012)
Cañizar de Villarquemado) (Teruel) existente
Aguilar de la Sí, como
Laguna del Rincón Guadalquivir 1886 ¿? Terra Naturalis (2019)
Frontera (Córdoba) existente
Torrres Esquivias et al. (1994); turismodelasubbetica.es/lucena/location/las-zonas-humedas-de-
Laguna Dulce Lucena (Córdoba) Guadalquivir Década de 1960 Década de 1990 No
lucena/ ; pueblodejauja.blogspot.com/2010/08/la-laguna-dulce.html
Ojos de Pontil ó El Prado ó Rueda de Jalón
Ebro ¿? 2001 No del Val & Viñuales (2013)
Los Prados (Zaragoza)
Daimiel (Ciudad Sí, como
Tablas de Daimiel Guadiana 1970-1972 1973 Cobelas et al. (1996)
Real) existente
Santander capital Comienzos del
Vaguada de las Llamas 2007 No Terra Naturalis (2019)
(Santander) siglo XX
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Trabajos de Investigación
Thesis: A multidisciplinary approach for assessing natural attenuation of pollutants in a highly saline lake-
aquifer system: the case of Pétrola Lake, Spain
Author: Nicolás Valiente Parra
Institution: University of Castilla-La Mancha (Spain)
Supervisors: Juan José Gómez Alday and Franz Jirsa
URI: http://hdl.handle.net/10578/19673
Saline lakes are subject to numerous environmental impacts closely related to human activities, foremost pollution.
These lakes are mostly located in arid and semi-arid regions associated with endorheic basins. These features, combined
with the low precipitation and high evaporation rates typical for these regions, lead to the accumulation and
biomagnification of pollutants. Saline lakes are polluted mainly through inputs of agricultural wastewater along with
organic and inorganic wastes from domestic and industrial sources. This excessive anthropogenic loading of nutrients
results in eutrophication of these ecosystems. Aquatic interfaces are critical sites for nutrient turnover and biodiversity.
Here, microbially mediated redox processes exert an important control on water quality. Two main interfaces are
present in saline lakes: (1) the sediment-water interface; (2) the freshwater-saltwater interface. While the former is the
most important one for microbial turnover, the latter plays also a key role in pollution attenuation based on solute
transport by density-driven flows.
In this context, Pétrola Lake is one of the most representative saline wetlands in the Castilla-La Mancha region (central
Spain). The lake is disturbed by agricultural activities and urban wastewater discharges that enter the waterbody
directly. These practices degrade inland waters by introducing pollutants into the system (e.g. nitrate). The aim of this
thesis was to assess the natural attenuation of pollutants in the Pétrola lake-aquifer system, with particular emphasis on
nitrogen and sulfur recycling at both interfaces. Because reliable measurements are essential to study nitrate removal, a
specific method for nitrate determination in hypersaline waters was also investigated. Additionally, the present thesis
presents a risk assessment study of heavy metal pollution in the lake-aquifer system. For such purposes, a
multidisciplinary approach was used comprising hydrochemical, multi-isotopic, geophysical, and molecular techniques.
The study provided the first evidence for the coexistence of denitrification, DNRA, and anammox in a hypersaline lake.
At the freshwater-saltwater interface, heterotrophic denitrification was promoted by the transport of solutes from Pétrola
Lake to the underlying aquifer by a density-driven flow. Simultaneously, sulfur was recycled due to the influence of this
density-driven flow together with sulfate-reduction processes. To determine nitrate under hypersaline conditions, a fast
and cost-effective method using low sample volumes (500 µL) was described. Finally, the study on heavy metal
pollution showed a noticeable concentration of lead in the sediments from Pétrola Lake related to anthropogenic
sources. Since Pétrola Lake is a typical hypersaline aquatic ecosystem, the findings of this study can provide a better
understanding of how these ecosystems can act as reactive zones for urban and agricultural pollution.
TÍTULO: The invasion of the red swamp crayfish (Procambarus clarkii): Introductions, Impacts and
Management
AUTOR: Francisco Javier Oficialdegui
DIRECTORES: Dra. Marta I. Sánchez, Dr. Miguel Clavero, Dra. Luz Boyero
CENTRO DE REALIZACIÓN: Estación Biológica de Doñana (EBD-CSIC)
FECHA DE PRESENTACIÓN: June 13, 2019
URL: https://hdl.handle.net/11441/87799
Biological invasions are a significant component of current global environmental change, altering biodiversity,
ecosystems and human well-being. Globalization has led to an exponential increase of large-distance movements of
species through transport improvements and the increase in global connections. As consequence, many invasive species
are currently widely distributed over the world. Understanding how invasive species are transported outside of their
native ranges, which routes of introduction they follow and what impacts are they causing in the invaded area are some
of the key questions on invasion science. In this thesis, I used a multidisciplinary approach to shed light on the invasion
process of one of the most invasive species worldwide, the red swamp crayfish (Procambarus clarkii). Native to
southern U.S.A. and north-eastern Mexico, the red swamp crayfish has been successfully introduced into all continents
except Australia and Antarctica. Firstly, I reviewed the invasion history of the red swamp crayfish to know why, where
ALQUIBLA 58 (2019) - 49
and how it has translocated around the world. Secondly, I focused on the study of invasion routes at global scale using a
genetic approach. Thirdly, I centred my attention on its indirect impacts in native fauna, focusing on amphibian
communities in south-western Spain and, in particular, the Doñana Natural Space, a highly protected area in Europe.
Finally, I analysed the conservation conflicts associated to the use of invasive species for commercial purposes,
particularly, the crayfish industry in Isla Mayor (the third largest producer of the red swamp crayfish in the world).
By conducting an exhaustive literature search and using global databases of biodiversity (USGS, GBIF and iNaturalist),
I made an update of the global invasion history of the red swamp crayfish in order to describe when it began to be
introduced out of its native range, what has motivated to translocate this species worldwide and which invasion routes
have been followed for this commercial species (Chapter 1). Additionally, molecular tools were applied for
reconstructing and genetically confirming the main global invasion routes to provide a comprehensive overview of its
global invasion process (Chapters 2 and 3). Driven mostly by human-mediated introductions, commercial exploitation
and pet trade probably led to a complex pattern of multiple introductions worldwide, in which, multiple scenarios of
introduction took place. Often, high haplotype diversity in populations of the red swamp crayfish was found in both
native and some invaded areas. However, I also detected low levels of genetic diversity in some non-native areas (e.g.,
in Asia). In addition, I identified two unconfirmed invasion routes into Europe from Africa and Asia, independently of
those from Louisiana (U.S.A.) (Chapter 3). Thus, it suggested that the invasion process of the red swamp crayfish in
Europe, and plausibly elsewhere, is more complex than generally assumed. Overall, these results allowed the
identification of the likely geographic origin and main routes of invasion, helping us to understand how the invasion has
happened over a long time scale.
Once the red swamp crayfish is established in an area, they cause severe impacts on invaded habitats and ecosystem
functioning. Among these, freshwater crayfish are an important cause of amphibian declines worldwide through direct
predation, but little is known in relation with amphibian chytrid fungus. Chytridiomycosis is a fungus disease caused by
Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), which is considered one of the most important causes for the decline of
amphibian populations worldwide. I studied the potential role of the red swamp crayfish as biological reservoir of Bd
and the environmental persistence of this zoonotic pathogen (Chapter 4). To do that, I conducted a survey across
western Andalusian waterbodies in SW Spain, discovering the presence of zoosporangia of Bd in gastrointestinal tissue
of crayfish. Subsequently, I carried out another survey in Doñana Natural Space where the prevalence of Bd-infection in
amphibians was significantly related to the presence of the red swamp crayfish in the pond, indicating that this crayfish
species can be a suitable predictor of Bd-infection in co-occurring amphibians, which have important implications for
amphibian conservation worldwide.
Finally, I addressed the unavoidable social conflicts associated to the management of exploited invasive species and
how rigid laws that force management options in spite of the lack of expectations of positive outcomes can set back
invasive species management (Chapter 5). In particular, I focused on the conflict between conservationists and the
crayfish industry in Isla Mayor, Seville, by showing the ups and downs in application of regulations for the use of the
red swamp crayfish in Spain.
The study of globally distributed invasive species, as the red swamp crayfish, allows identifying the main human-
motivations to translocate invasive species and to understand the history of the invasion process, which may help to
limit its spreading and avoid the entry of new emerging alien species. This thesis therefore provided a multidisciplinary
framework for the prevention of emerging invaders as well as suggests further ecological and evolutionary questions for
forthcoming studies on invasion biology. The results exposed here are utterly needed for biodiversity conservation in
non-native areas.
TITLE: Denitrification in mountain lakes.

Author: Carlos Palacín Lizarbe (CREAF).
Supervisor: Prof. Jordi Catalan Aguilà (CREAF-CSIC).
University of Barcelona, June 2019
The reservoir size and pathway rates of the nitrogen (N) cycle have been deeply modified by the human enhancement of
N fixation, atmospheric emissions, and climate warming, doubling the reactive nitrogen (Nr) available in the biosphere.
Denitrification transforms nitrate into nitrogenous gas and thus removes Nr back to the atmospheric reservoir. Across
ecosystems, there is still rather limited knowledge of the denitrification rates and their relationships with environmental
factors and the N-transforming guilds, particularly, for the abundant cold and N-poor freshwater systems.
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The main goal of this thesis was to improve the current knowledge of denitrification in mountain lakes. In particular, we
studied eleven pristine oligotrophic mountain lakes that have been affected by a high N deposition. The selected lakes
showed a gradient of dissolved inorganic nitrogen in the water due to different lake productivity. We focused on spatial
rather than in temporal variation, sampling during the ice-free period. Within lakes, we focused on the sediments
because of their known higher denitrification rates than the water column. Specifically, we studied sediments near the
deepest point of the lake, lithic biofilms from littoral cobbles, and littoral sediments from beds of isoetid and elodeid
macrophytes, helophyte (Carex rostrata) belts, and rocky areas.
We aimed to measure the denitrification activity as similar as possible to in situ conditions, with this aim we used little
disturbed sediment cores and in situ temperature for the denitrification rate measurements. We characterized the
environment by including proximal (benthic) and more distal (lake) descriptors to capture potential drivers acting at
different spatial scales. Denitrification is part of the N cycle, and other processes facilitate (e.g. nitrification) or compete
(e.g. DNRA) with this pathway. Using molecular tools, we quantified the guilds involved in the main N-transformation
pathways in benthic habitats 1 and related them to the denitrification rates 4. We have also developed a method
appropriate for estimating denitrification rates in any aquatic system with retrievable sediment cores 2. Finally, we
showed the interest of quantifying the temperature dependence of the process at different degrees of substrate limitation
but within the range — or a beat above — the in situ substrate levels, instead of the typical quantification at substrate
saturation 3.
Following, there is a summary of the main findings. There is a complex N-transforming guild composition in benthic
habitats of mountain lakes, which is deeply embedded in the overall prokaryotic community. These N-transforming
guilds differ in the dominant pathway depending on the habitat and productivity of the lake, with the DNRA-
denitrification dichotomy as the greatest differentiation 1. The denitrification temperature dependence increases with
nitrate limitation 3. There is an average current denitrification rate of 1.5 μmol N2O m-2 h-1 in the sediments of the
Pyrenean lakes with higher activity in littoral than in the deep zones 4. The factors controlling current and potential
denitrification rates differ. Current denitrification is controlled by the NO3-/NO2- availability and secondarily by
temperature; whereas potential denitrification is controlled by landscape productivity, the sulphate content, and the
DNRA-denitrification (nrfA-nirS) competition 4.
The best candidate drivers, i.e. temperature, organic matter quantity and quality, and spatiotemporal redox conditions
affecting the overall prokaryotic community and the N-transforming guilds are discussed. The estimated denitrification
rates are compared to other mountain lake sediments, discussing the spatial variations, the controls, and the methods
used. Finally, some unsolved questions of the N cycle in mountain lakes are discussed.
Overall this thesis contributes to increasing the knowledge of denitrification and other processes of the N cycle. The
findings are probably not restricted only to mountain lakes encompassing other oligotrophic and remote ecosystems.
Keywords: Biogeochemistry, Nitrogen cycle, Limnology, Microbial ecology, Molecular ecology.
References:
1. Palacin-Lizarbe, C. et al. The DNRA-denitrification dichotomy differentiates nitrogen transformation
pathways in mountain lake benthic habitats. Front Microbiol 10, 1229, doi:10.3389/fmicb.2019.01229 (2019).
2. Palacin-Lizarbe, C., Camarero, L. & Catalan, J. Estimating sediment denitrification rates using cores and N2O
microsensors. J Vis Exp, e58553, doi:10.3791/58553 (2018).
3. Palacin-Lizarbe, C., Camarero, L. & Catalan, J. Denitrification temperature dependence in remote, cold, and
N-poor lake sediments. Water Resour Res 54, 1161-1173, doi:10.1002/2017WR021680 (2018).
4. Palacin-Lizarbe, C., Camarero, L., Hallin, S., Jones, C. M. & Catalan, J. Denitrification rates in lake sediments
of mountains affected by high atmospheric nitrogen deposition. Sci Rep, submitted (2020).
Título: Importancia de la especie invasora y los ectoparásitos en la comunidad Corixidae en el suroeste de

España
Doctoranda: Céspedes Castejón, Vanessa
Emails: vanessa.cespedes@ebd.csic.es; ecovanekimi@gmail.com
Directores: Andy J. Green (dir. tes.), Marta I. Sánchez Ordóñez (dir. tes.)
Departamento: Departamento de Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Sevilla.
Entidad asociada: Estación Biológica de Doñana
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Fecha: 17/05/2019
Acceso a la tesis:
URIs: https://hdl.handle.net/11441/87267 http://hdl.handle.net/10261/181990
Palabras clave: Ecología acuática, especies invasoras, evolución
parásito-hospedador, parásitos acuáticos
The present thesis tackles the interactions between native and alien species in aquatic ecosystems and the role of biotic
and abiotic factors involved in an invasion. The main focused is on aquatic insects of the family Corixidae in south-west
Spain, including the alien species Trichocorixa verticalis. This species, native to North America, is the only strictly
aquatic insect categorised as an invader in Europe, considering that the tiger mosquito is only aquatic in its larval phase.
Trichocorixa verticalis was detected for the first time in the Iberian Peninsula in 1997, and since then it is spreading
through the south and west of the Peninsula as well as northern Morocco. It is abundant in permanent saline waters,
such as the salt ponds of Marismas del Odiel Natural Park and the fish ponds of Doñana Natural Park (Veta la Palma),
but is also recorded in less saline waterbodies within Doñana National Park as well as protected shallow lakes elsewhere
in Andalusia.
Trichocorixa verticalis is a poorly known species in the introduced range, therefore our first study was of its life cycle
(Chapter 1), essential to understand its biological traits and how it gains a notable advantage over native species.
Moreover, it is also very important to understand its interactions with the rest of the aquatic community (including
predator-prey and host-parasite interactions). In its native distribution Trichocorixa verticalis has been observed to exert
a “top-down” effect whereby it controls crustacean populations (Artemia franciscana) in hypersaline environments. In
this context, in Chapter 2 predator-prey (Artemia parthenogenetica–T. verticalis) interactions are analysed to
determine the possible impacts of the invasive species on native prey. Furthermore, another objective of this thesis is to
study the interactions between ectoparasites and corixids. Parasites are fundamental in the functioning of aquatic
ecosystems and potentially have a key role in the success or failure of invasions.
Chapter 3 provides the first detailed description of the interactions between aquatic mites and their insect hosts in
Doñana, as well as the relations between free-living adult mites and the characteristics of their aquatic environment. In
Chapter 4 we study the associations between ectoparasitism and the survival and fecundity of native corixid species, as
well as the interactions between ectoparasitism and salinity as a key abiotic factor affected by global change. Finally, in
Chapter 5 we analyse the immune response of native and invasive corixid species to mite parasitism and consider the
implications for the invasion process.
Chapter 1
We studied the Trichocorixa verticalis life cycle in two areas of western Andalusia with
permanent wetlands where the species can be observed all year round: Veta la Palma,
inside to Doñana Natural Park (Seville province) and the salt ponds within Marismas de
Odiel Natural Park (Huelva province). We show that the alien species is able to reproduce
in winter, unlike native Corixidae species, and reproduce in salinities up to 70g/l. We
observe a body size change in response temperature, with a decrease in summer months,
and a higher fecundity than recorded for native corixid species. Using microcosms and
experimental approaches, we estimate a duration of 54 days for the life cycle, which is less
than reported for native species.
“The biological cycle of the alien species provides advantages that may explain its invasion success in permanent,
saline wetlands, occupying new habitats and outcompeting native corixids”
Chapter 2
We investigated the role of the invasive species as a key predator in a trophic web. We
compared experimentally the predation rate on the crustacean Artemia parthenogenetica in
relation to changes in prey abundance, size and parasitic status (presence of cestode
larvae). The results obtained demonstrate the important role in hypersaline ecosystems of
the invader as a predator. We found that T. verticalis females, which are bigger than males,
prey on more artemia when prey abundance is high. Predation rates are also greater for
smaller artemia life stages, and also for infected prey. Therefore, the size of artemia
populations may be decreased by T. verticalis predation, with effects cascading through
the food-web. For example, such predation may reduce the changes of cestode parasites
ALQUIBLA 58 (2019) - 52
completing their cycle through ingestion by avian final hosts. Furthermore, Artemia is a crucial filter-feeder in
hypersaline ecosystems, and a decrease in their abundance will increase phytoplankton density and turbidity. In
conclusion, T. verticalis may alter trophic relations in hypersaline ecosystems through the control of Artemia
populations. The presence of T. verticalis may explain the absence of the crustacean in the Odiel salt ponds at salinities
below 100 g/l, where the invader is abundant.
“Trichocorixa verticalis can have top-down predatory effects, creating trophic cascades”
Chapter 3
We describe the interactions between ectoparasitic mites and their hosts in Doñana,
considering the environmental conditions and including Hemiptera and other insects
such as Coleoptera. We also study the (free-living) adult mite phase.
The abundance and species richness of mite adults was highest in June, probably
due to their life cycle. Both factors were negatively related to salinity and turbidity.
Prevalence and infection intensity of mite larvae were higher in May, and in sites
with a long hydroperiod. Adult and larval mites were more abundant and species-
rich in dune ponds within Doñana Biological Reserve than in the marshland
(freshwater marshes) of the National Park. We describe new (previously
unrecorded) relationships between particular mite species and larval stages of the
Dysticidae, Notonectidae and Naucoridae insect families (Coleoptera and Hemiptera).
“Doñana is an unexplored place regarding its ectoparasites and their interactions with hosts. The variety of aquatic
habitats make it a perfect place for studying host–parasite interactions”
Chapter 4
We studied the implications of ectoparasitism and salinity for the fitness of two native
Corixidae characteristic of low salinity habitats. We found evidence that ectoparasitic
mites have a strong negative impact on survival, lifespan, egg laying rate and egg fertility
of corixids, as well as the moulting process of nymphs essential to complete the lifecycle.
Higher salinities also had a negative impact on survival time and fecundity. We also
found evidence of an interaction between salinity and parasitism effects. Exposure to high
salinities as well as parasitism revealed extremely high death rates, and effects on
fecundity and egg viability.
“Expected salinity increases due to local anthropic actions and climate change in Mediterranean ponds could have
major implications for aquatic insect communities, enhancing the effects of parasitism”
Chapter 5
We analysed the immune response of corixids to ectoparasitism with the aim of
determining its implications in interspecific competition and the invasion of T.
verticalis. To do this, we compared the phenoloxidase activity between the alien
species and several native species, using both field data and controlled infections in
the laboratory. Phenoloxidase is an important enzyme in immune system responses of
insects, associated with mechanical damage, eukaryotic parasites or bacterial, fungal
or viral pathogens. Trichocorixa verticalis showed the lowest baseline phenoloxidase
values suggesting low investment in immunity as an adaptation to high salinity
environments. Furthermore, our results provide one of few examples where parasites
immunosuppress an invasive host to a greater extent than native hosts, which
represents a competitive disadvantage to the invader.
“The invasive species shows a weaker immune response than native species, and the effects of ectoparasites are
stronger. This is a rare example where, under parasitism, an invader is at a disadvantage compared with native
species”
ALQUIBLA 58 (2019) - 53
References:
Chapter 1 Céspedes V, Coccia C, Carbonell JA, Sánchez MI & Green AJ (2019)
The life cycle of the alien boatman Trichocorixa verticalis (Hemiptera Corixidae) in saline and hypersaline wetlands of south-west
Spain. Hydrobiologia, 827: 309
Chapter 2 Céspedes V, Sánchez MI & Green AJ (2017) Predator–prey interactions between native brine shrimp Artemia
parthenogenetica and the alien boatman Trichocorixa verticalis: influence of salinity predator sex and size abundance and
parasitic status of prey. PeerJ , 5 e3554.
Chapter 3 Céspedes V, Valdecasas AG, García-Jiménez R, Sánchez MI & Green AJ. Water mites and their interactions with
aquatic insect hosts in dune ponds and temporary marshes in south-west Spain. In preparation
Chapter 4 Céspedes V, Valdecasas AG, Green AJ & Sánchez MI (2019) Water boatman survival and fecundity are related to
ectoparasitism and salinity stress. PLOS ONE, e0209828. DOI: 10.1371/journal.pone.0209828
Chapter 5 Céspedes V, Stock R, Green AJ & Sánchez MI (2019) Ecoimmunology of native and invasive water bugs in response
to water mite parasites: insights from phenoloxidase activity. Biological Invasions 21: 2431. https://doi.org/10.1007/s10530-019-
01988-w
Title: Efectos de los cambios en la ocupación del suelo en ríos de montañaun enfoque multinivel
Author: Edurne Estevez
Director: José Barquín Ortiz
Lectura: Universidad de Cantabria (España), 2019
URL: https://www.educacion.es/teseo/mostrarRef.do?ref=1741662
Land use-land cover changes, in concert with climate change, are the most extensive and influential human impacts on fluvial
ecosystems. This thesis aims to characterize the effects of land cover change, on mountain stream energy flow pathways, food
web size structure and composition and ecosystem multifunctionality through the alteration of the basal food resources that
constitute the sustenance of stream food webs and physical and chemical fluvial components. The results obtained from this multi-
level approach will be highly valuable to design management solutions for mitigating the effects of land cover change and
conserve headwater stream ecosystem functioning and service provision.
Forest cover determined the food resource type and quantity in the studied streams. Forested streams were characterized by a
lower proportion of autochthonous food resources such as biofilm and macro-algae, and a higher proportion of allochthonous food
resources such as leaf litter. Dissolved organic matter (DOM) properties also reflected gradients of forest cover in the riparian area
as more oxygenated and slightly more aromatic terrestrial DOM reached the streams in more forested catchments. Nevertheless,
no effect of historic land cover on DOM composition was detected.
Variations in forest cover, through the alteration of food resources, had strong effects on macroinvertebrate communities. In
forested streams, macroinvertebrate communities were sustained mainly by allochthonous resources, while streams flowing
through grassland/shrub landscapes were sustained mostly by autochthonous resources. However, detritivores showed a fixed
assimilation of allochthonous resources independent of resource quantity, while omnivore assimilation was determined by the
dominant food resource. This different behaviour between feeding groups was ultimately reflected in food web structure as
community biomass was more equally distributed among the organisms composing the food webs in more forested streams.
Furthermore, macroinvertebrate communities adjusted their size structure to variations in forest cover. Macroinvertebrate
communities showed an internal compensatory regulation of the community size structure by means of detritivore-omnivore
substitution for the maintenance of the trophic transfer efficiency, only adjusting its carrying capacity to total food resource
quantity through variations in macroinvertebrate abundance.
The degree of forest cover also determined the ecosystem multifunctionality. Forest cover controlled ecosystem functioning
predominantly through abiotic factors (minimum water temperature in the case of wood decomposition and light availability in the
case of biofilm growth, gross primary production and ecosystem respiration), which outweighed the influence of biotic factors.
Thus, variations in forest cover resulted in a change of more than 50% of the ecosystem multifunctionality. Since forest cover
showed a strong interaction with catchment size, this variation in ecosystem multifunctionality was the result of the increase in
wood decomposition and the decline in primary production with forest cover and the increase in biofilm growth and primary
production with catchment size.
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TÍTULO: MICROBIAL ECOLOGY IN SALINE WETLANDS: NITROGEN, FLAMINGOS AND DROUGHT AS
DRIVERS 
Autor: Gema L. Batanero
Directores: Isabel Reche y Andy Green
Centro de realización: Universidad de Granada
Fecha de la defensa: 22 de Julio de 2019
URI: URI: http://hdl.handle.net/10481/56847
Los humedales son ecosistemas con gran valor ecológico por su elevada capacidad para reducir la carga externa de nutrientes y
actuar generalmente como sumideros de carbono (Verhoeven et al. 2006; Li et al. 2017). Sin embargo, esta capacidad de los
humedales de mantener la calidad del agua reduciendo la carga de nitrógeno y propiciando el secuestro de carbono se está viendo
afectada negativamente debido al exceso de nutrientes procedentes sobre todo de la agricultura y la urbanización del territorio
llevando al sistema Tierra a sus límites planetarios (Steffen et al. 2015). Entre ellos, los humedales salinos representan
aproximadamente el 44% del volumen total de las aguas continentales y un 23% de la superficie lacustre (Messager et al. 2016).
Los humedales salinos los clasificamos en sistemas endorreicos (aguas atalasohalinas) y en lagunas costeras y marismas (aguas de
talasohalinas). A pesar de esta prevalencia global de los humedales salinos y de su gran importancia a nivel biogeoquímico, su
ecología microbiana ha recibido poca atención en comparación con los ecosistemas de agua dulce (Hahn 2006). En esta tesis nos
hemos centrado en el estudio de la ecología microbiana en humedales salinos ubicados en la región Mediterránea incluyendo un
amplio gradiente de salinidad desde aguas oligosalinas a hipersalinas. Hemos seleccionado nueve complejos de humedales
costeros a lo largo de la cuenca Mediterránea desde las Marismas de Odiel en Huelva (España) por occidente hasta las salinas de
Sfax (Túnez) por oriente, y la laguna de Fuente de Piedra, localizada al sur de España, como sistema endorreico. Estos humedales
salinos se caracterizan por ser refugio, lugar de forrajeo y nidificación para numerosas aves acuáticas migratorias, en particular el
flamenco (Rendón et al. 2001, Rendón-Martos et al. 2000, Green y Elmberg, 2014). En los humedales costeros, los máximos de
producción heterotrófica de procariotas y de abundancia de cianobacterias fueron observados en las aguas eusalinas. La variable
predictora de la producción heterotrófica de arqueas (medida como incorporación de 3H-leucina en proteínas) fue la concentración
de nitrógeno total disuelto. Por el contrario, la producción heterotrófica bacteriana mostró una correlación negativa con el
nitrógeno disuelto total. Sin embargo, esta relación inversa probablemente vino mediada por los virus que estuvieron
negativamente relacionados con la producción heterotrófica de bacterias. No hubo una correlación entre producción heterotrófica
de arqueas y la abundancia de virus. Hemos observado que los humedales costeros muestran valores de producción heterotrófica
de procariotas más elevados que la laguna de Fuente de Piedra. El fósforo parece ser el factor limitante en el crecimiento de los
procariotas heterótrofos en esta laguna, alcanzado el máximo de producción y de abundancia heterotrófica en las aguas eusalinas
acoplado a la dinámica de los flamencos. Para estudiar en profundidad este efecto, analizamos el impacto de las de las altas
densidades de flamencos tanto sobre la dinámica de nutrientes como sobre la dinámica microbiana en la laguna de Fuente de
Piedra durante un año hidrológico húmedo y otro año seco. Finalmente, determinamos experimentalmente los efectos de la
adición de guano procedente de flamencos sobre el crecimiento de los procariotas heterotróficos. La concentración de carbono
orgánico disuelto y nitrógeno total en la laguna fueron 2-3 veces más elevada durante el año seco y se relacionaron positivamente
con la salinidad. Por otro lado, la dinámica poblacional de los flamencos estuvo acoplada a la producción heterotrófica de
procariotas, lo que desencadenó un efecto en cascada incrementando la abundancia de procariotas, la abundancia de virus y,
finalmente, de nitrógeno disuelto. El estímulo de los procariotas heterotróficos se asoció con entradas de fósforo soluble liberado
desde el sedimento por la bioturbación de los flamencos dentro de la laguna durante su alimentación y vadeo. Los experimentos
de adición de guano confirmaron la limitación de P de los procariotas heterotróficos de esta laguna endorreica. Este estudio
demuestra que la actividad microbiana en este humedal endorreico probablemente se ve limitada por la disponibilidad de fósforo
soluble que, en última instancia, depende de la abundancia de flamencos.
Por otro lado, a nivel ecosistémico, las condiciones meteorológicas (evaporación vs. precipitación) fueron determinantes en la
dinámica de nutrientes y en la dinámica microbiana de la laguna de Fuente de Piedra. De hecho, la sequía en humedales
endorreicos puede acortar el hidroperiodo debido a una elevada tasa de evaporación, afectando al nivel de agua de la laguna y, en
última instancia, al área de inundación con importantes implicaciones para la diversidad de especies. Hemos explorado los efectos
de los cambios en el área de inundación de la laguna de Fuente de Piedra, la salinidad y la población de flamencos sobre la
riqueza, diversidad y composición de la comunidad bacteriana, incluyendo tanto las de vida libre como las adheridas a partículas.
Los análisis estadísticos indicaron que el mejor predictor de la comunidad bacteriana era el área de la laguna. Se observó una
disminución de la riqueza y diversidad bacteriana, en términos de OTUs observados y del índice de Shannon. También se apreció
un cambio en la composición durante los dos años hidrológicos (beta diversidad temporal) como resultado de la reducción del área
de la laguna durante el año seco. Este efecto fue consistente tanto para las bacterias de vida libre como para las adheridas a
partículas, aunque la magnitud del impacto fue mayor en las bacterias de vida libre. Probablemente las bacterias de vida libre se
vean más afectadas por factores externos ambientales, mientras que la dinámica de las bacterias adheridas a partículas podrían
estar más vinculada a su propia organización dentro de las biopelículas. De hecho, observamos que la riqueza, diversidad y tasa de
renovación de las bacterias adheridas a partículas fue mayor que su equivalente con estilo de vida libre, independientemente del
año húmedo o seco.
ALQUIBLA 58 (2019) - 55
Estos hallazgos tienen un interés debido a las predicciones de sequías severas, como consecuencias del cambio climático, que
probablemente conducirán a una salinización generalizada de los humedales (Herbert et al. 2015) y posterior desecación
(Wurtsbaugh et al. 2017; Wang et al. 2018). En general, hemos observado que la dinámica de los procariotas heterótrofos es
completamente diferente en los humedales costeros y en un sistema endorreico como la laguna de Fuente de Piedra. La
concentración de nitrógeno resulta clave en humedales costeros, mientras que la reducción del área de inundación resulta
determinante de la riqueza, diversidad y composición de las bacterias en períodos de sequía en la laguna de Fuente de Piedra con
posibles efectos sobre los servicios ecosistémicos que prestan.
References 
Green & Elmberg (2014). Ecosystem services provided by waterbirds. Biol. Rev. 89, 105–122. Hahn MW. (2006). The
microbial diversity of inland waters. Current Opinion in Biotechnology 17: 256-261.
Herbert et al. (2015). A global perspective on wetland salinization: Ecological consequences of a growing threat to freshwater
wetlands. Ecosphere 6: 1–43.
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Messager et al. (2016). Estimating the volume and age of water stored in global lakes using a geo-statistical approach. Nat.
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Rendón-Martos et al. (2000). Nocturnal movements of breeding greater flamingos in Spain. Waterbirds 23(Special Publ. 1):9–
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Steffen et al.(2015). Planetary boundaries: guiding human development on a changing planet. Science, 347, doi
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Wang et al. (2018). Recent global decline in endorheic basin water storages. Nat. Geosci. 11, 926–932
Wurtsbaugh et al. (2017). Decline of the world's saline lakes. Nat Geosci 10:816–821. https://doi.org/10.1038/NGEO3052.
Thesis: At the edge of aquatic systems: intermittent streambed microbial communities’ responses to hydrological
alterations
Author: Giulia Gionchetta
Supervisors: Dr. Anna Maria Romani and Dr. Joan Artigas Alejo
Institution: University of Girona
Date: October 25th 2019
Hydrological drought is a process of natural desiccation mainly due to large shortage of rainfall events. Reduced precipitations
and thus prolonged droughts are spreading worldwide and threaten the integrity of aquatic ecosystems. The reduction of water
recharge and the loss of freshwater ecosystems are the most urgent issues of this century, as the world’s population grows the
demand for water mounts and pressure on finite water resources intensifies. Across Europe the recurrent and intense presence of
drought episodes is already a tangible reality affecting stream and river ecosystems.
Mediterranean climate areas, as well as arid and semiarid regions, are particularly prone to prolonged desiccation periods. Most
Mediterranean streams have an intermittent flow pattern which may become more variable and with strengthening the duration of
their no-flow periods under climate change. Despite intermittent cycles are already characterized by wet-dry-wet phases
alternation, the enlargement of the dry period can importantly influence the ecosystem functioning, altering the microbiota
inhabiting the streambed sediment as well as the processes they carry out (e.g. nutrients cycling). The streambed surface and the
inner hyporheic zones are habitats for microbial diversity where microorganisms live in the form of biofilms. These biofilms are
responsible for in-stream nutrient cycling and organic matter decomposition. Consequently, the prolonged hydrological depletion
and abrupt rewetting episodes can reduce, limit or change microbial community functions, structure and composition, and
therefore compromise the overall aquatic ecosystem functioning.
The main objectives of this thesis are to study the responses of the streambed microbial communities (bacteria archaea and fungi
inhabiting surface and hyporheic sediments and buried leaves) in terms of structure, composition and functions to prolonged dry
phase events and to wet episodes, spacing from punctual rains to rewetting events. To meet these objectives, a laboratory
experiment (simulating long-term drought, punctual storms and rewetting) in microcosms under controlled conditions and a field
experiment were performed to compare microbial responses under hydrological constrains. Specifically, the field study consisted
in a snapshot of 37 sites hydrologically monitored during the 8 months previous the sampling.
The microbial enzyme capabilities and the biofilm structure observations from the field approach and the laboratory experiment
came to complementary results which highlighted relevant responses of streambed microbes to drought. Results from the field
experiment revealed that in sites with permanent flow, streambed microbes generally showed high degradation capacity of simple
polysaccharides derived from autochthonous material as well as from cellulose and hemicellulose compounds derived from
allochthonous organic matter inputs arriving from the riparian forest. In contrast, sites submitted to no-flow periods and a
prolonged desiccation of the streambed enhanced the accumulation and degradation of more recalcitrant compounds such as
ALQUIBLA 58 (2019) - 56
lignin, which may be due to the accumulation of leaves and wood debris on the dried sediment surface. Similarly, in the laboratory
experiment the enzymes linked to the degradation of simple polysaccharides were reduced under long-term drought, mainly in the
surface sediments. Also, the laboratory experiment revealed the relevance of the rewetting and storm events for the recovery of
surface sediment functioning. Interestingly, the simulated long-term drought showed the stimulation of extracellular polymeric
substances (EPS) production in the biofilm, which is a clear microbial-mediated strategy to cope with dryness by retaining a
maximum of water in the EPS matrix. Otherwise, bacterial biomass and the overall diversity of these communities were more
resistant to the water stress, with the exception of bacterial cells viability that reported a significant reduction under prolonged
desiccation period. Analyses of microbial communities’ responses at different streambed microhabitats revealed that the
hyporheic sediment and leaf packs were habitats in which the water content was better maintained during the drought and this
permitted to modulate the production of extracellular polymeric substances, regulate and maintain the enzymatic activities,
bacterial biomass and viability in the biofilm. In terms of bacterial community structure and composition, the field work revealed
variations in the microbial diversity mostly related to the environmental features of the catchment (for instance greater agricultural
land use and reduced riparian vegetation cover significantly decreased bacterial community diversity). However, similar to that
observed in the laboratory experiment, the responses of the microbial community composition to long-term drought revealed that
the relative abundance of certain microbial taxa in stream sediments was significantly variable under water stress, suggesting the
terrestrialization begin of the microbial community composition, in transition from intermittently aquatic to more terrestrial
ecosystem. Specifically, during the drought period Thermoplasmata class within archaea, and Actinobacteria and Bacilli classes
within bacteria increased in response to the water stress, showing high resistance and a transition towards a soil-like microbial
community. Archaea, bacteria and fungi showed distinct sensitivity to hydrological changes, where archaea was the most sensitive
followed by bacteria, whereas fungi appeared as the most resistant to these hydrological changes.
Finally, among the molecular and functional tools applied throughout the thesis to describe the microbes present (DNA-approach),
active (RNA-approach) and functional (community level physiological profile CLPP-approach) diversity, no redundant
information was found. This suggest that these techniques are complementary when analyzing the microbial dynamics under
hydrological constrains in streams.
Surface sediment is the most threatened streambed habitat since it is subjected to most direct influence of desiccation (e.g. lack of
surface water, reduction of interstitial water and high light irradiance) and this greatly affects the inhabiting microbial
communities. We observed that streambed microbiota was vulnerable to the hydrological alterations affecting intermittent streams
and this can be considered alarming in light of intermittent stream ecosystem functioning and conservation.
Título: Biotic and environmental factors shaping body size distributions in freshwater planktonic food webs
Autora: Zeynep Ersoy
Centro de realización: Grupo de Ecología Acuática, Universidad de Vic- Universidad Central de Catalunya
Directoras: Sandra Brucet, Mireia Bartrons
Fecha de defensa: 11.12.2018
Individual size-based interactions play a significant role in the community dynamics and ecosystem processes of aquatic
ecosystems, because body size is a key trait of organisms that is highly linked to metabolic rates. Climate change and disturbances
influence freshwater planktonic food webs, weakening the strength of size-based interactions. Earlier studies mostly focused on
alterations in body-size distributions in single trophic levels, but the understanding of size-based interactions among adjacent
trophic levels is still limited. Moreover, only a few studies explored the short-term resilience of communities to disturbances.
In this thesis, we conducted four related but independent studies. We aimed to demonstrate biotic and environmental factors
influencing size-based interactions in planktonic food webs using different research approaches (e.g. observational and
experimental approaches) at different locations: (1) snap-shot sampling of 30 shallow lakes in Turkey along a latitudinal gradient,
assessing size-structured predation on prey size structures from fish to phytoplankton, accounting also for the effects of physical
factors (e.g. temperature and resource availability); (2) mesocosm experiment in Lake Mývatn, Iceland, testing the effect of fish
predation and cyanobacteria blooms on the size structure of lower trophic levels and the energy transfer along the food web; (3)
mesocosm experiment in Lake Müggelsee, Berlin, evaluating the effect of fish removal on the resilience of planktonic
communities and their cascading effects along the food web; and (4) microcosm experiment in ponds of Empordá Wetlands,
Catalonia, assessing the effect of intraspecific variation in zooplankton predators on their prey size structure, and possible
consequences for the community functioning.
Overall, our key findings can be summarized as follows: 1) In Turkish shallow lakes, we observed positive correspondence
between fish and zooplankton size structure in interacting trophic levels, after confounding for the environmental factors such as
temperature and resource availability. While phytoplankton size structure was mainly driven by the physical factors such as
nutrients and temperature, zooplankton size structure was related to the predator diversity. 2) In the mesocosm experiment in Lake
Mývatn, fish presence caused negative changes in zooplankton size and community structure. However, the increased
phytoplankton size diversity due to occurrence of cyanobacteria blooms overrode the fish effects and weakened efficient energy
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transfer along the food web. 3) Our results from short-term fish predation experiment close to Lake Müggelsee indicated low
resilience in zooplankton communities. Zooplankton community composition shifted, releasing grazing control on phytoplankton
in enclosures with fish. 4) In the microcosm experiment in Mediterranean ponds, we found differences in prey (bacterioplankton
and phytoplankton) size structure as a result of predation by different developmental stages of zooplankton, indicating possible
implications on food web functioning such as energy transfer and food web capacity. This thesis suggests that integrating size-
based relationships and resilience of communities together with intraspecific variation is important while studying trophic
interactions. Understanding these interactions will allow us to better manage and restore aquatic ecosystems in the face of climate
change and other human-induced disturbances.
Título: Effects of environmental conditions on phenotypic plasticity of fishes in Iberian waters: life-history,
physiological and morphological traits
Autor: Dani Latorre Espeso
Directores: Anna Vila Gispert y David Almeida Real
Centro de realización: Universitat de Girona, grup de recerca en ecología aquàtica (GRECO)
Fecha de defensa: 17/10/2019
Phenotypic plasticity is the adaptive response of a genotype to present different types of phenotypes in response to environmental
changes. These adaptive responses can contribute to a specific species occupying a specific habitat or habitats and, in this way,
expand its distribution area. These adaptations have been widely studied in fish and it has been possible to confirm the great
adaptability that many fish species present to environmental changes. Invasive species represent one of the greatest threats to the
conservation of biodiversity and habitats worldwide. These species are considered by the International Union for the Conservation
of Nature (IUCN) as the second most important cause of extinction of species, after the destruction of natural habitats.
Bleak Alburnus alburnus is a species of invasive fish in different basins of the Iberian Peninsula. This species of cyprinid,
however, has not been widely studied and its mechanisms of invasion, establishment and expansion in novel environments are still
unclear. On the other hand, Iberian toothcarp Aphanius iberus is an endemic and endangered species of the Iberian Peninsula
included in Royal Decree 439/1990 of March 30, which regulates the national Catalog of threatened species. The main causes of
the reduction of Iberian toothcarp populations are: the destruction of their habitats, the pollution of waters and the introduction of
invasive species, such as mosquitofish Gambusia holbrooki.
This doctoral thesis expects to study some aspects of the mechanisms of invasion, establishment and expansion of the invasive
species bleak in different basins of the Iberian Peninsula and provide more information for a better understanding of its biology
and invasion mechanisms. On the other hand, it also aims to compare the morphology, metabolism and critical swimming speed of
two Iberian toothcarp populations, one raised in captivity and another one from wild, and to use this information to apply it to
breeding programs in captivity and improve the management of the reintroductions of individuals raised in captivity in their
natural habitat.
In the first chapter of this thesis, the pasticity of the fish is put in context as well as the impact of invasive species on
ecosystems in general and in the Iberian Peninsula in particular, as well as the effect that phenotypic plasticity may have on to
improve the adaptive capacities of the fish to different environmental conditions. The importance of captive breeding of species in
danger of extinction such as Iberian toothcarp and the implications that their captive breeding implies is also shown. The second
chapter describes the objectives of this doctoral thesis, and its scheme. The third chapter describes the materials and methods used
to carry out the different surveys and experiments that have been made in this thesis, describing the sites where the studied
populations came from, its environmental typologies, capture, transport and management of the individuals studied, among others.
Fourth chapter refers to the different biological traits that were analyzed regarding growth, reproduction and diet such as: total
length recalculated at different ages, growth rate, body condition, reproductive investment, length at maturity, age at maturity,
sex-ratio, biomass ingested, prey richness, trophic diversity and trophic niche breadth of bleak populations that came from
different rivers of the internal basins of Catalonia such as Muga, Fluvià, Cardener and Foix. Given that these populations came
from rivers subject to the influence of a typically Mediterranean hydrological regime (variable and unpredictable environments);
in the fifth chapter the study of the same biological traits was considered as in the fourth chapter but of bleak populations were
surveyed in the main rivers of the Iberian Peninsula such as Tagus, Segura, Ebro, Guadiana and Guadalquivir, which present more
stable and predictable environmental conditions, and these studied traits were compared with a bleak population from the French
Saône river, where this species is native. Finally, the sixth chapter analyzed the phenotypic plasticity in terms of physiology and
morphology of two populations of Iberian toothcarp, one of them from a wild environment and the other from captive breeding,
the effect of the environment on different biological traits such as the critical swimming capability, metabolism and morphology.
In the fourth and fifth chapters, the results indicated a high variability in terms of the biological attributes and diet of the
populations studied. The values of the biological attributes presented characteristics more attributable to the equilibrium strategy
(high total length and maturation, low reproductive capacity, greater total length, etc.) in the more rivers with high abundance and
with more stable and predictable environmental conditions and values more attributable to the opportunistic strategy (total length
ALQUIBLA 58 (2019) - 58
and length of small maturation, high reproductive investment, smaller total length, etc.) in those rivers where the environmental
conditions are more variable and unpredictable, compared to the results of the native population.
In the sixth chapter, our results showed significant differences in metabolism and morphology among the populations studied.
Regarding to critical swimming speed, no significant differences were found. Wild population showed higher values of SMR,
MMR and AAS, as well as a more elongated and fusiform morphology that the captive population. These results could be related
to environmental factors such as the presence of predators, food availability or intra and interspecific competition among others.
In summary, these results suggest that: 1) Bleak showed a high phenotypic plasticity in terms of life-history characteristics and,
therefore, a great ability to adapt to different environmental conditions; 2) The populations of Iberian toothcarp studied differed in
physiological and morphological characteristics in spite of sharing the same genetic origin. As a result, this thesis provides
valuable information on the ability to adapt to different environmental conditions that bleak presents, when it invades new
territories outside its native range and also very valuable information for the captive breeding programs and reintroductions of
Iberian toothcarp populations in its natural habitat.
Libros y otras publicaciones
GUÍA DE MACROINVERTEBRADOS ACUÁTICOS DE LA CUENCA DEL SEGURA

María Luisa Suárez Alonso, María Rosario Vidal-Abarca Gutiérrez, Asunción Andreu Soler, Rosa Gómez
Cerezo, Cristina Guerrero Romero, Andrés Mellado Díaz, Inmaculada Navarro Lucas y Mª del Mar
Sánchez Montoya.
Edita: EDITUM (Ediciones de la Universidad de Murcia)
Nº de páginas: 147
Para los interesados, este es el enlace donde adquirir ejemplares de la guía:

https://publicaciones.um.es/publica/ControlPublicaciones?opcion=publicacionexpediente&exp_numero=275
8&eed_edicion=1&origen=PUB_SIU&tipo=&subtipo=&opcion_menu=busquedaeditumconsulta
Enhorabuena a los autores/as!
Guía de recomendaciones para incorporar la evaluación de efectos sobre los objetivos ambientales de
las masas de agua y zonas protegidas en los documentos de evaluación de impacto ambiental de la
A.G.E.
Es una guía dirigida a promotores de proyectos que afectan al agua y a consultores especializados en elaborar estudios
de impacto ambiental y documentos ambientales, cuya finalidad es mejorar la consideración de los objetivos
ambientales derivados de la directiva Marco del Agua en los procedimientos de evaluación de impacto ambiental de
proyectos, de manera que se consiga un mejor alineamiento en la aplicación de ambas políticas.
https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/evaluacion-
ambiental/guiaeiasobreobjetivosambientalesdmaoct2019_tcm30-502890.pdf
En su caso, le agradeceremos su difusión a las organizaciones y personas que considere oportuno.
ALQUIBLA 58 (2019) - 59
Índice del volumen 38 (2019) de Limnetica
Listado de artículos publicados en este volumen especial dedicado a la Dra. Rosa Miracle
A TRIBUTE TO MARIA ROSA MIRACLE

A. Camacho, H. Dumont, S.S.S. Sarma, J.M. Soria and E. Vicente
2019. Volumen 38 (1): i-ix
TEMPORAL SUCCESSION, SPATIAL DYNAMICS AND DIVERSITY OF PHYTOPLANKTON IN THE MEROMICTIC LAGUNA
DE LA CRUZ: THE ROLE OF STRATIFICATION PATTERNS
Sendra, M. D., M. R. Miracle, E. Vicente, A. Picazo and A. Camacho
2019. Volumen 38 (1): 1-20
INTERSPECIES INTERACTIONS MEDIATED BY CONDUCTIVE MINERALS IN THE SEDIMENTS OF THE IRON RICH
MEROMICTIC LAKE LA CRUZ, SPAIN
Amelia-Elena Rotaru, Nicole R. Posth, Carolin R. Löscher, Maria R. Miracle, Eduardo Vicente, Raymond P. Cox,
Jennifer Thompson, Simon W. Poulton and Bo Thamdrup
2019. Volumen 38 (1): 21-40
DRIVERS OF THE CERATIUM HIRUNDINELLA AND MICROCYSTIS AERUGINOSA COEXISTENCE IN A DRINKING

WATER RESERVOIR
István Grigorszky, Keve Tihamér Kiss, László József Szabó, György Dévai, Sándor Alex Nagy, Imre Somlyai, Csaba
Berta, Marija Gligora-Udovič, Gábor Borics, Gabriella Pór, Yaqoob Majd Muwafaq, Arber Hajredini, Uyanga
Tumurtogoo and Éva Ács
2019. Volumen 38 (1): 41-53
ZOOPLANKTON ADVECTIVE LOSSES MAY AFFECT CHLOROPHYLL-A CONCENTRATIONS IN FISHLESS HIGH-

MOUNTAIN LAKES
Rafael Morales-Baquero, Carmen Pérez-Martínez, Eloísa Ramos-Rodríguez, Pedro Sánchez-Castillo, Manuel Villar-
Argaiz and José María Conde-Porcuna
2019. Volumen 38 (1): 55-65
CYCLICALLY PARTHENOGENETIC ROTIFERS AND THE THEORIES OF POPULATION AND EVOLUTIONARY ECOLOGY
Manuel Serra, Eduardo M. García-Roger, Raquel Ortells and María José Carmona
2019. Volumen 38 (1): 67-93
ZOOPLANKTON VERTICAL MIGRATION IN TWO SAHARA LAKES WITH CONTRASTING BIOTIC ENVIRONMENTS
Henri J. Dumont
2019. Volumen 38 (1): 95-101
ROTIFER COMMUNITIES IN MEDITERRANEAN PONDS IN EASTERN IBERIAN PENINSULA: ABIOTIC AND BIOTIC
FACTORS DEFINING POND TYPES
Maria Sahuquillo and Maria Rosa Miracle
2019. Volumen 38 (1): 103-117
MACROECOLOGICAL AND SPATIAL PATTERNS IN THE DISTRIBUTION OF CLADOCERANS IN ALPINE LAKES

Fabio Stoch, Daria Vagaggini and Fiorenza Gabriella Margaritora
2019. Volumen 38 (1): 119-136
REPRODUCTIVE STRATEGIES OF MOINA (CLADOCERA) IN RELATION TO THEIR HABITAT

S. Nandini and S.S.S. Sarma
2019. Volumen 38 (1): 137-145
EVIDENCE DOES NOT SUPPORT THE CONCLUSION THAT HEXARTHRA INTERMEDIA (ROTIFERA, MONOGONONTA,
FLOSCULARIACEAE) CAUSES MORTALITY IN BOSMINA LONGIROSTRIS (CLADOCERA, DIPLOSTRACA,
BRANCHIOPODA)
Robert L. Wallace and Elizabeth J. Walsh
2019. Volumen 38 (1): 147-157
ALQUIBLA 58 (2019) - 60
HYPOXIA EXTENDS LIFESPAN OF BRACHIONUS MANJAVACAS (ROTIFERA)
Terry W. Snell, Rachel K. Johnston and Brande L. Jones
2019. Volumen 38 (1): 159-166
AN ACCOUNT ON THE NON-MALACOSTRACAN CRUSTACEAN FAUNA FROM THE INLAND WATERS OF CRETE,
GREECE, WITH THE SYNONYMIZATION OF ARCTODIAPTOMUS PILIGER BREHM, 1955 WITH ARCTODIAPTOMUS
ALPINUS (IMHOF, 1885) (COPEPODA: CALANOIDA)
Federico Marrone, Giuseppe Alfonso, Fabio Stoch, Valentina Pieri, Miguel Alonso, Michalis Dretakis and Luigi
Naselli-Flores
2019. Volumen 38 (1): 167-187
ZOOPLANKTON COMMUNITY STRUCTURE FROM TROPICAL TEMPORARY PONDS DURING A FLOOD PERIOD
Karime de Araujo Paina and Maria da Graça Gama Melão
2019. Volumen 38 (1): 189-211
WE ARE READY FOR FAUNISTIC SURVEYS OF BDELLOID ROTIFERS THROUGH DNA BARCODING: THE EXAMPLE OF
SPHAGNUM BOGS OF THE SWISS JURA MOUNTAINS
Diego Fontaneto, Ester M. Eckert, Nikoleta Anicic, Enrique Lara and Edward A. D. Mitchell
2019. Volumen 38 (1): 213-225
WHO IS MOINA MICRURA? REDESCRIPTION OF ONE OF THE MOST CONFUSING CLADOCERANS FROM TERRA
TYPICA, BASED ON INTEGRATIVE TAXONOMY
Manuel Elías-Gutiérrez, Petr Jan Juračka, Lucía Montoliu-Elena, Maria Rosa Miracle, Adam Petrusek and Vladimír
Kořínek
2019. Volumen 38 (1): 227-252
MOINA MACROCOPA (STRAUS, 1820): A SPECIES COMPLEX OF A COMMON CLADOCERA, HIGHLIGHTED BY

MORPHOLOGY AND DNA BARCODES
Lucía Montoliu-Elena, Manuel Elías-Gutiérrez and Marcelo Silva-Briano
2019. Volumen 38 (1): 253-277
EFFECT OF A CYANOBACTERIAL DIET ON THE COMPETITION BETWEEN ROTIFERS: A CASE STUDY IN LAKE
ALBUFERA OF VALENCIA, SPAIN
S.S.S. Sarma, S. Nandini, M.R. Miracle and E. Vicente
2019. Volumen 38 (1): 279-289
A COMPARATIVE STUDY OF FOUR INDEXES BASED ON ZOOPLANKTON AS TROPHIC STATE INDICATORS IN

RESERVOIRS
Daniel Montagud, Juan M. Soria, Xavier Soria-Perpiñà, Teresa Alfonso and Eduardo Vicente
2019. Volumen 38 (1): 291-302
DEVELOPMENT OF A ZOOPLANKTON BIOTIC INDEX FOR TROPHIC STATE PREDICTION IN TROPICAL RESERVOIRS
Bruno Paes De-Carli, Adriano Bressane, Regina Márcia Longo, Agatha Manzi-Decarli, Viviane Moschini-Carlos and
Marcelo Luiz Martins Pompêo
2019. Volumen 38 (1): 303-316
PHENOLOGY OF MACROPHYTES IN COASTAL ENVIRONMENTS: UTRICULARIA AUSTRALIS (R. BR.) AND STUCKENIA
PECTINATA (L.) BÖRNER IN AN INTERDUNAL POND WITHIN THE ALBUFERA DE VALÈNCIA NATURAL PARK
Maria A. Rodrigo and Sara Calero
2019. Volumen 38 (1): 317-334
DRY AND WET PERIODS OVER THE LAST MILLENNIUM IN CENTRAL-EASTERN SPAIN - A PALEOLIMNOLOGICAL
PERSPECTIVE
Charo López-Blanco and Lidia Romero-Viana
2019. Volumen 38 (1): 335-352
MID-HOLOCENE AND HISTORICAL PALAEOECOLOGY OF THE ALBUFERA DE VALÈNCIA COASTAL LAGOON

Marco-Barba, J., Burjachs, F., Reed, J.M., Santisteban, C., Usera, J.M., Alberola, C., Expósito, I., Guillem, J., Patchett, F.,
Vicente, E., Mesquita-Joanes, F. and Miracle, M.R.
2019. Volumen 38 (1): 353-389
ALQUIBLA 58 (2019) - 61
DYSTROPHICATION OF LAKE SUCHAR IV (NE POLAND): AN ALTERNATIVE WAY OF LAKE DEVELOPMENT
Edyta Zawisza, Izabela Zawiska, Krystyna Szeroczyńska, Alexander Correa-Metrio, Joanna Mirosław-Grabowska,
Milena Obremska, Monika Rzodkiewicz, Michał Słowiński and Michał Woszczyk
2019. Volumen 38 (1): 391-416
THE FIRST HIGH RESOLUTION DIATOM RECORD FROM LAKE BALATON, HUNGARY IN CENTRAL EUROPE
Krisztina Buczkó, Éva Ács, Katalin Báldi, Virág Pozderka, Mihály Braun, Keve Tihamér Kiss and János Korponai
2019. Volumen 38 (1): 417-430
TAXONOMIC, FUNCTIONAL AND PHYLOGENETIC DIVERSITY: HOW SUBFOSSIL CLADOCERANS MIRROR

CONTEMPORARY COMMUNITY FOR ECOSYSTEM FUNCTIONING: A COMPARATIVE STUDY IN TWO OXBOWS
Korponai, János, Mihály Braun, László Forró, István Gyulai, Csilla Kövér, Judit Nédli, István Urák and Krisztina
Buczkó
2019. Volumen 38 (1): 431-456
MONITORING THE ECOLOGICAL STATE OF A HYPERTROPHIC LAKE (ALBUFERA OF VALÈNCIA, SPAIN) USING
MULTITEMPORAL SENTINEL-2 IMAGES
Xavier Sòria-Perpinyà, Patricia Urrego, Marcela Pereira-Sandoval, Antonio Ruiz-Verdú, Ramón Peña, Juan M.
Soria, Jesús Delegido, Eduardo Vicente and José Moreno
2019. Volumen 38 (1): 457-469
CALIBRATION AND VALIDATION OF ALGORITHMS FOR THE ESTIMATION OF CHLOROPHYLL-A CONCENTRATION

AND SECCHI DEPTH IN INLAND WATERS WITH SENTINEL-2
Marcela Pereira-Sandoval, Esther Patricia Urrego, Antonio Ruiz-Verdú, Carolina Tenjo, Jesús Delegido, Xavier
Soria-Perpinyà, Eduardo Vicente, Juan Soria and José Moreno
2019. Volumen 38 (1): 471-487
DECISION SUPPORT FRAMEWORK TO IDENTIFY LAKES THAT ARE LIKELY TO MEET WATER QUALITY TARGETS IF
EXTERNAL INPUTS OF PHOSPHORUS FROM AGRICULTURE ARE REDUCED
Linda May, Philip Taylor, Bryan Spears, Jo-Anne Pitt, Adrian L. Collins, Isabel Corkley, Steven Anthony, David
Skirvin, David Lee and Pamela Naden
2019. Volumen 38 (1): 489-501
THE OPAQUE LAGOON. WATER MANAGEMENT AND GOVERNANCE IN L’ALBUFERA DE VALÈNCIA WETLAND
(SPAIN)
Anne Jégou and Carles Sanchis-Ibor
2019. Volumen 38 (1): 503-515
HOW DO ZOOPLANKTON RESPOND TO COASTAL WETLAND RESTORATION? THE CASE OF NEWLY CREATED SALT
MARSH LAGOONS IN LA PLETERA (NE CATALONIA)
Santiago Cabrera, Jordi Compte, Stéphanie Gascón, Dani Boix, David Cunillera-Montcusí, Lucas Barrero and Xavier
D. Quintana
2019. Volumen 38 (2): 721-741
BIOGEOGRAPHY AND MORPHOLOGY OF A POORLY KNOWN DIATOM DOROFEYUKEA ROSTELLATA (HUSTEDT)

KULIKOVSKIY & KOCIOLEK
Zsuzsa Trábert, Krisztina Buczkó, Gábor Borics, Marija Gligora Udovič, Balasubramanian Karthick, Luc Ector,
Angéla Földi, Keve T. Kiss and Éva Ács
2019. Volumen 38 (2): 743-758
ROLE OF PLANT ARCHITECTURE ON LITTORAL MACROINVERTEBRATES IN TEMPERATE AND SUBTROPICAL

SHALLOW LAKES: A COMPARATIVE MANIPULATIVE FIELD EXPERIMENT
Juan M. Clemente, Thomas Boll, Franco Teixeira-de Mello, Carlos Iglesias, Asger Roer Pedersen, Erik Jeppesen and
Mariana Meerhoff
2019. Volumen 38 (2): 759-772
CAN ZOOPLANKTON GRAZING AFFECT THE FUNCTIONAL FEATURES OF PHYTOPLANKTON IN SUBTROPICAL

SHALLOW LAKES? - EXPERIMENT IN SITU IN THE SOUTH OF BRAZIL
João Vitor Fonseca da Silva, Matheus Tenório Baumgartner, Maria Rosa Miracle, Juliana Déo Dias, Luzia Cleide
Rodrigues and Claudia Costa Bonecker
2019. Volumen 38 (2): 773-785
ALQUIBLA 58 (2019) - 62
Listado de artículos publicados en este volumen ordinario
BEHAVIOURAL INTERACTIONS BETWEEN THE ENDANGERED NATIVE FISH SARAMUGO, ANAECYPRIS HISPANICA,
AND THE INVASIVE BLEAK, ALBURNUS ALBURNUS
Janine da Silva, Paula Matono, Eduardo N. Barata, João M. Bernardo, Ana M. Costa and Maria Ilhéu
2019. Volumen 38 (2): 517-533
INDEPENDENT EFFECTS OF HABITAT AND STREAM TYPOLOGY ON MACROINVERTEBRATE COMMUNITIES IN

MEDITERRANEAN-TYPE INTERMITTENT STREAMS
K. Sroczyńska, F. Leitão, I. Máximo, P. Range, A. Furtado, M. Claro and L. Chícharo
2019. Volumen 38 (2): 535-553
DISSOLVED ORGANIC MATTER VARIABILITY ALONG AN IMPACTED INTERMITTENT MEDITERRANEAN RIVER

Verónica Granados and Andrea Butturini
2019. Volumen 38 (2): 555-573
AQUATIC INSECTS AS BIOINDICATORS OF HEAVY METALS IN SEDIMENTS IN CERRADO STREAMS

Renata de Moura Guimarães Souto, Juliano J. Corbi and Giuliano Buzá Jacobucci
2019. Volumen 38 (2): 575-586
THE TEAONE RIVER: A SNAPSHOT OF A TROPICAL RIVER FROM THE COASTAL REGION OF ECUADOR
Jon Molinero, Miren Barrado, Michelle Guijarro, Mérida Ortiz, Olga Carnicer and Daniel Zuazagoitia
2019. Volumen 38 (2): 587-605
SPATIAL VARIABILITY OF DENITRIFICATION ALONG A NITRATE-RICH SEEPAGE CHAIN OF LAKES (RUIDERA

NATURAL PARK, CENTRAL SPAIN)
Miguel Álvarez-Cobelas, Elisa Piña-Ochoa, Salvador Sánchez-Carrillo and Antonio Delgado-Huertas
2019. Volumen 38 (2): 607-621
METHANE AND NITROUS OXIDE FROM IBERIAN INLAND WATERS: NOVEL OVERALL EQUATIONS AND A
PRELIMINARY ASSESSMENT OF EMISSIONS
Miguel Álvarez-Cobelas and Salvador Sánchez-Carrillo
2019. Volumen 38 (2): 623-637
MACROINVERTEBRATE ASSOCIATED WITH MACROPHYTE BEDS IN A CERRADO STREAM

Renan de Souza Rezende, Fernanda Silva Monção, José Francisco Gonçalves Junior and Anderson Medeiros dos
Santos
2019. Volumen 38 (2): 639-652
MATERIA ORGÁNICA PARTICULADA GRUESA BENTÓNICA EN DOS RÍOS TROPICALES DE LA REGIÓN DEL CHOCÓ DE
ECUADOR
Natalia Jijón y Jon Molinero
2019. Volumen 38 (2): 653-667
ZOOPLANKTON COMMUNITIES SHOW CONTRASTING PRODUCTIVITY VARIABLES THRESHOLDS IN DAMMED AND

UNDAMMED SYSTEMS
Tatiane Mantovano, Louizi de Souza M. Braghin, Leilane T. F. Schwind, Vanessa Graciele Tiburcio, Claudia C.
Bonecker and Fábio A. Lansac-Tôha
2019. Volumen 38 (2): 669-682
ÍNDICES BIOLÓGICOS FLUVIALES EN ESPACIOS NATURALES PROTEGIDOS: ¿SON ADECUADAS LAS CLASES DE
CALIDAD DE USO GENERAL?
Ángel Rubio-Romero e Ignacio Granados
2019. Volumen 38 (2): 683-703
SEASONAL ORGANIZATION OF SILURIFORMES ASSEMBLAGES BY THEIR MORPHOLOGICAL TRAITS IN THE ARAUCA

RIVER FLOODPLAIN, VENEZUELA
Gabriela Echevarría, Jon Paul Rodríguez and Antonio Machado-Allison
2019. Volumen 38 (2): 705-718
ALQUIBLA 58 (2019) - 63
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2. Moluscos de las aguas continentales de la Península Ibérica y Baleares 1985 193 7 € 10 €
3. Coleópteros acuáticos Dryopoidea de la Península Ibérica y Baleares 1986 38 3 € 5 €
5. Hidracnelas de la Península Ibérica, Baleares y Canarias 1988 81 3 € 5 €
6. Criptofíceas y Dinoflagelados continentales de España 1989 60 4 € 6 €
7. Coleópteros acuáticos Hydradephaga de la Península Ibérica y Baleares 1990 216 7 € 10 €
8. Rotíferos de la Península Ibérica, Baleares y Canarias 1990 195 7 € 10 €
9. Deuteromicetos acuáticos de España 1991 48 3 € 5 €
10. Coleópteros acuáticos Hydraenidae de la Península Ibérica y Baleares 1991 93 5 € 7 €
11. Tricópteros (Trichoptera) de la Península Ibérica e Islas Baleares 1992 200 7 € 10 €
12. Ostrácodos de la Península Ibérica y Baleares 1996 71 4 € 6 €
13. Quironómidos de la Península Ibérica e Islas Baleares 1997 210 7 € 10 €
14. Clorófitos de la Península Ibérica, Islas Baleares y Canarias 1998 614 9 € 14 €
15. Coleópteros acuáticos Hydrophiloidea de la Pen. Ibérica y Baleares 1999 116 7 € 10 €
16. Plecópteros de la Península Ibérica (actualizada) 2003 133 8 € 12 €
Claves de identificación
1. Carófitos de la Península Ibérica 1985 35 3 € 5 €
2. Esponjas de agua dulce de la Península Ibérica 1986 25 3 € 5 €
3. Turbelarios de las aguas continentales de la Pen. Ibérica y Baleares 1987 35 3 € 5 €
4. Nematodos dulceacuícolas de la Península Ibérica 1990 83 4 € 6 €
5. Heterópteros acuáticos (Nepomorpha y Gerromorpha) de la Pen. Ib. 1994 112 4 € 7 €
6. Simúlidos de la Península Ibérica 1998 77 4 € 7 €
Otras publicaciones
Actas del I Congreso Español de Limnología 1983 298 7 € 10 €
Actas del IV Congreso Español de Limnología 1987 433 19 € 32 €
Actas del VI Congreso Español de Limnología 1993 439 19 € 32 €
La eutrofización de las aguas continentales españolas 1992 257 8 € 12 €
Conservación de los Lagos y Humedales de Alta Montaña de la Pen. Ib. 1999 274 12 € 18 €
Terminología popular de los Humedales 2002 228 9 € 12 €
Precios en €uros. Pago al contado por PayPal, Transferencia Bancaria o Cheque. Portes no incluidos en el precio de venta.
Consulte el coste del porte según medio de transporte y peso del paquete.
Pedidos a: Publicaciones A.I.L. C/ Porche, 2 1º. 46920 - Mislata (Valencia)
Por correo electrónico a la dirección: limnologia@outlook.es
ALQUIBLA 58 (2019) - 65

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ALQUIBLA

Edita: ASOCIACION IBÉRICA DE LIMNOLOGIA

Directiva de la Asociación Ibérica de Limnología:

Autores: Emilio Moreno, C. Pérez-Martínez y J. M. Conde-Porcuna

Autores: Quim De Gispert, Guilherme Alfenas y Núria Bonada

Muchas felicidades a los dos ganadores!!!

Isabel Muñoz y Enrique Moreno

50 aniversario Departamento de Ecología, Universidad de Barcelona

Gracias por vuestro interés. Narcís Prat.

Título: “Grado en Recursos Hídricos”

Department of Evolutionary Biology, Av. Diagonal 643 (+34) 9340 31375

Barcelona, 4 de febrero de 2019, 15:00h primera convocatoria (15:15 segunda convocatoria).

Orden del día:

2. Informe de las distintas vocalías.

Department of Evolutionary Biology, Av. Diagonal 643 (+34) 9340 31375

-JóvenesAIL. Se está actualizando el merchandising de J-AIL y el logo de la AIL. Este año no se ha

Department of Evolutionary Biology, Av. Diagonal 643 (+34) 9340 31375

3. Información sobre el próximo congreso de la AIL en Murcia en 2020.

Department of Evolutionary Biology, Av. Diagonal 643 (+34) 9340 31375

4. Candidaturas para el congreso AIL-SIBECOL en 2022.

Sin más temas a tratar, se levanta la sesión a las 16:36.

En Barcelona, a 4 de febrero de 2019.

Biel Obrador Vº Bueno Núria Bonada

Intervienen el acta para su aprobación

Núria Catalán Margarita Menéndez

TESIS DEFENDIDAS EN 2017

TESIS DEFENDIDAS EN 2018

Autor/a Centro Director(es)

 SARA CALERO. The phenology of submerged macrophytes from Mediterranean wetlands as a

 ANA PATRÍCIA CUCO. Host-parasite interaction in environmental stress scenarios. Universidade de

A todos los seleccionados, así como a sus directores, ¡muchas felicidades!

¡Mucha suerte a todos!

NÚMERO DE SOLICITUDES: 2 NÚMERO DE AYUDAS: 2 (2 estudiantes)

OBLIGACIONES DE LOS SOCIOS BECADOS

PAGO DE LAS AYUDAS

OBLIGACIONES DE LOS SOCIOS BECADOS

PAGO DE LAS AYUDAS

Fecha convocatoria: 31/05/2019

El pasado mes de mayo de 2019 la AIL lanzó la 3a convocatoria de los Proyectos

EVALUACIÓN DE LOS PROYECTOS

Espinosa Fenoy Colls

En base a estos resultados el proyecto ganador es:

Enhorabuena a todos los participantes por el elevado nivel de las propuestas y en

OBLIGACIONES DEL PROYECTO SELECCIONADO

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