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    Infografía PB

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    Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias mediante la detección de sus características metabólicas. Algunas pruebas como Gram y TSI son rápidas, mientras que otras como LIA y SIM requieren incubación. Las pruebas detectan la fermentación de azúcares, producción de ácido, gas e hidrógeno sulfuroso, y la habilidad de utilizar citrato y descarboxilar lisina.

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    Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias mediante la detección de sus características metabólicas. Algunas pruebas como Gram y TSI son rápidas, mientras que otras como LIA y SIM requieren incubación. Las pruebas detectan la fermentación de azúcares, producción de ácido, gas e hidrógeno sulfuroso, y la habilidad de utilizar citrato y descarboxilar lisina.

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    Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias mediante la detección de sus características metabólicas. Algunas pruebas como Gram y TSI son rápidas, mientras que otras como LIA y SIM requieren incubación. Las pruebas detectan la fermentación de azúcares, producción de ácido, gas e hidrógeno sulfuroso, y la habilidad de utilizar citrato y descarboxilar lisina.

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    Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias mediante la detección de sus características metabólicas. Algunas pruebas como Gram y TSI son rápidas, mientras que otras como LIA y SIM requieren incubación. Las pruebas detectan la fermentación de azúcares, producción de ácido, gas e hidrógeno sulfuroso, y la habilidad de utilizar citrato y descarboxilar lisina.

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    PRUEBAS

    ELABORADO POR:
    LARISSA ALDANA. bioquímicas

    Gram ificar
    Las pruebas bioquímicas permiten determinar las

    -)
    características metabólicas de las bacterias con

    (
    Para ident
    objeto de su identificación partiendo de un cultivo
    puro. . Algunas de estas pruebas son técnicas
    rápidas, ya que evalúan la presencia de una enzima
    preformada y su lectura varía entre unos segundos
    hasta unas pocas horas. Otras pruebas requieren
    para su lectura el crecimiento del microorganismo
    con una incubación previa de 18 a 48h.
    z ú ca r y H ierro

    Esta prueba se recomienda para la identificación


    de patógenos entéricos gram negativos. Se
    emplea para detectar la fermentación de lactosa,
    saca- rosa y glucosa, con formación de ácido y
    gas, y también para detectar pro- ducción de ácido
    sulfhídrico.
    TSI

    Color: Rojo ladrillo


    le a

    Inhibidores: No tiene
    Indicador: Rojo fenol
    ip
    Tr

    Sustratos principales: Lactosa, sacarosa y glucosa


    a
    r

    Ag
    o
    err

    Medio usado para la identificación de


    enterobacterias, en base a su su capacidad para
    Hi

    desaminar o descarboxilar la lisina y de producir


    sulfuro de hidrógeno.
    Agar Lisina
    LIA

    Color: Lila
    Inhibidores: No tiene
    Indicador: Púrpura de bromocresol
    Sustratos principales: Lisina y glucosa

    Esta prueba sirve para determinar si un organismo


    es capaz de utilizar citrato como única fuente de
    ATO

    carbono y compuestos amoniacales como única


    fuente de nitrógeno en su me- tabolismo,
    provocando una alcalinización del medio.
    CIT R

    Color: Verde
    Inhibidores: No tiene
    Indicador: Azul de bromocresol
    Sustratos principales: Citrato de sodio
    na

    Es un medio de cultivo ampliamente utilizado para


    iti

    la diferenciación de bacilos Gram negativos


    rn

    entericos, sobre la base de la producción de Indol,


    la actividad de la enzima Ornitina decarboxilasa y
    ad Indol O

    MIO

    la capacidad de motilidad.

    Motilidad +: Presencia de turbidez difusa en el


    medio
    tilid

    Motilidad -: Presencia de crecimiento solo en el


    sitio de punción
    Mo
    ad

    Medio semisólido destinado a verificar la


    li d

    movilidad, producción de indol y de sulfuro de


    hidrógeno por los microorganismos. Es útil para
    ra M o vi

    diferenciar miembros de la familia


    Enterobacteriaceae.
    SIM

    Color: Crema
    dol p a

    Inhibidores: No tiene
    Indicador: No tiene
    In

    Sustratos principales: Peptona


    ro

    Sustratos secundarios: Tiosulfato sódico, hierro


    fu

    y amanio
    ul

    Esta prueba se utiliza para determinar la


    capacidad de los microorganismos para hidrolizar
    la urea, formando dos moléculas de amoníaco por
    UREA

    la acción de la enzima ureasa.

    Color: Rosado
    Inhibidores: Rojo fenol
    Indicador: No tiene
    Sustratos principales: Urea

    FUENTES DE INFORMACIÓN:

    ANEXO 4

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